CN106676876A - 一种石墨烯‑镁复合纤维及其制备方法 - Google Patents
一种石墨烯‑镁复合纤维及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106676876A CN106676876A CN201611217931.2A CN201611217931A CN106676876A CN 106676876 A CN106676876 A CN 106676876A CN 201611217931 A CN201611217931 A CN 201611217931A CN 106676876 A CN106676876 A CN 106676876A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- fiber
- magnesium
- microns
- composite fibre
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 35
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 55
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 238000007747 plating Methods 0.000 abstract description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- -1 graphite alkene Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LLYXJBROWQDVMI-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl LLYXJBROWQDVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000007773 growth pattern Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000013528 metallic particle Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M10/00—Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. ultrasonic, corona discharge, irradiation, electric currents, or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/04—Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/06—Inorganic compounds or elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
- C25D7/06—Wires; Strips; Foils
- C25D7/0607—Wires
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/06—Wet spinning methods
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明阐述一种石墨烯‑镁复合纤维及其制备方法,首先利用湿法纺丝的方法制备直径为1‑50微米的氧化石墨烯纤维,再将氧化石墨烯纤维放在高温炉里加热还原,得到连续纯石墨烯纤维,由于特殊的处理方式使得纤维表面具备多级褶皱,将纯石墨烯纤维固定在电镀槽的负极进行电镀后,使得镁层具有嵌入于褶皱的延伸结构。石墨烯与镁晶体紧密结合,不存在孔洞缺陷,大大提高了材料的电学性能。纤维结构稳定,弯曲一百次导电率不变。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型石墨烯金属复合材料,特别是一种石墨烯-镁复合纤维及其制备方法。
背景技术
金属镁在稀土合金,钢铁冶炼脱硫以及交通运输行业等领域具备广泛的应用潜力,相对于其他金属材料,其具有更加优异的耐冲击性和可加工性。为了更进一步降低其应用成本,目前普遍采用的方法是将其与碳材料做成复合材料,碳材料比如石墨和碳纳米管具有极低的体积密度,所以做成的复合材料在降低成本的同时不会明显影响其加工性能和使用性能。
相对于石墨和碳纳米管,石墨烯具有更加优异的导电性,因此更适合与镁做成复合材料。镀镁主要有化学镀和电镀两种路径,相对于化学镀,电镀更加环保清洁以及操作方便,因此以电镀的方式在石墨烯上实现电镀镁是一种较为理想的方法。
然而,不同于其他碳材料,石墨烯与金属之间存在超润滑作用,二者之间的附着力很弱,这给石墨烯材料表面直接电镀镁带来了巨大的挑战。
发明内容
针对以上问题,本发明提供了一种经济有效,且能大规模应用的一种石墨烯-镁复合纤维及其制备方法,该方法制得的复合纤维稳定性好,密度低,导电率高,柔韧性好。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:一种石墨烯-镁复合纤维,所述复合纤维由纯石墨烯纤维以及包覆纯石墨烯纤维的镁层组成;所述纯石墨烯纤维表面具有褶皱,镁层具有嵌入于褶皱的延伸结构。
进一步的,所述褶皱的宽度为20纳米到5微米。
一种石墨烯-镁复合纤维的制备方法,它的制备步骤如下:
(1)利用湿法纺丝的方法制备氧化石墨烯纤维(纤维直径1-50微米);
(2)再将氧化石墨烯纤维放在高温炉里加热还原,温度为800-3000℃,还原时间为1-24小时,得到纯石墨烯纤维。
(3)将纯石墨烯纤维固定在电镀槽的负极进行电镀,电镀槽正极为镁棒,施加以电压值为0.1-20V的直流电压,在电镀液中电镀2-120秒后,取出纤维,用去离子水洗掉纤维表面的电镀液,在真空烘箱中,得到石墨烯-镁复合纤维。所述电镀液为硫酸镁和浓硫酸(98wt%)的混合水溶液,其中,硫酸镁的浓度为80-150g/L,浓硫酸的浓度为3-10mL/L。
进一步的,所述步骤1中,湿法纺丝的纺丝液为:片直径大小为1-50微米的氧化石墨烯在二甲基甲酰胺中的分散液,氧化石墨烯的浓度为1~10mg/mL;纺丝管道的内径为60-500微米;凝固浴为乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者体积比为1:1-50:1),收丝时的外界加热温度为80-200℃。
进一步的,所述步骤3中,电压为20V时,所需电镀时间为3s。
进一步的,所述步骤3中,电压为1V时,所需电镀时间为12s。
本发明的有益效果在于:本发明制备过程简单安全可控,耗时耗能少,原材料来源广泛。由于石墨烯表面具有很多褶皱,可以使金属镁层与石墨烯纤维表面紧密复合,得到的复合纤维结构致密,性能良好。
附图说明
图1为石墨烯-镁复合纤维的结构图;
图2为不同倍率下的石墨烯表面多级褶皱结构图;
图3为电镀过程图;
图4为石墨烯-镁复合纤维的XRD图;
图5a、b、c分别为光滑的石墨烯表面镀金属的状态。
具体实施方式
如图1所示,一种石墨烯-镁复合纤维,所述复合纤维由直径为1-50微米的纯石墨烯纤维以及包覆纯石墨烯纤维的镁层组成;所述纯石墨烯纤维表面具有褶皱,镁层具有嵌入于褶皱的延伸结构。纤维良好的物理性能来源于镁层与石墨烯纤维表面的紧密结合,解决了石墨烯与金属颗粒之间难以电镀修饰的问题。一方面得到的纤维结构稳定,比如可以弯曲一百次导电率不变;另一方面,两种材料紧密结合,不会存在孔洞缺陷,大大提高了材料的电学性能。
如图2所示,所述褶皱的宽度为20纳米到5微米。经测试,所述石墨烯体积密度为1.6-1.8g/cm3,石墨烯质量分数为15-80%,镁的质量分数为20-85%,纤维的导电率为1.1×105S/m–1.1×107S/m,镀层厚度为1-20微米。
如图3所示,在电镀初始阶段,由于石墨烯纤维表面凹凸不平,电子在曲率半径比较大的褶皱区域聚集,镁的晶粒优先在此处成核并附着生长,随着电镀的进行,颗粒逐渐生长,颗粒变大,被褶皱的夹缝固定,进一步地,镁晶粒沿着褶皱均匀生长并相互融合直至铺满整个纤维表面,这种由内向外的生长方式确保最终的镀层能均匀覆盖在纤维表面并稳定附着。一方面得到的纤维结构稳定,比如可以弯曲一百次导电率不变;另一方面,两种材料紧密结合,不会存在孔洞缺陷,大大提高了材料的电学性能。下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
一种电镀法制备石墨烯和镁复合纤维的方法,包括以下过程:
(1)利用湿法纺丝的方法制备直径为5微米的氧化石墨烯纤维,具体为:湿法纺丝的纺丝液为:片直径大小为50微米的氧化石墨烯(碳谷上希)在二甲基甲酰胺中的分散液,氧化石墨烯的浓度为1mg/mL;纺丝头的内径为60微米;凝固浴为乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者体积比为1:1),收丝时的外界加热温度为200℃。
(2)将氧化石墨烯纤维放在高温炉里加热还原,温度为1000℃,加热1.5小时后,得到直径为7微米的石墨烯纤维。
(3)将石墨烯纤维固定在电镀槽的负极进行电镀,电镀槽正极为高纯镁棒,施加以电压值为0.1V的直流电压,电镀液为硫酸镁(80g/L)和质量分数为98wt%的浓硫酸(3mL/L)的混合水溶液,电镀10秒后,用水洗掉纤维表面的电镀液,在真空烘箱中干燥1小时。由于电压较低,时间较短,得到镀层约为3微米。如图4所示,XRD结果显示最终的复合纤维表面有明显的镁晶体的峰。经测试,其导电率为1.3×105S/m。
实施例2
一种电镀法制备石墨烯和镁复合纤维的方法,包括以下过程,
(1)利用湿法纺丝的方法制备直径为12微米的氧化石墨烯纤维,具体为:湿法纺丝的纺丝液为:片直径大小为1微米的氧化石墨烯(碳谷上希)在二甲基甲酰胺中的分散液,氧化石墨烯的浓度为10mg/mL;纺丝头的内径为250微米;凝固浴为乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者体积比为50:1),收丝时的外界加热温度为80℃。
(2)再将氧化石墨烯纤维放在高温炉里加热还原,温度为2200℃,加热3小时后,得到直径为12微米的石墨烯纤维;
(3)将石墨烯纤维固定在电镀槽的负极进行电镀,电镀槽正极为高纯镁棒,施加以电压值为20V的直流电压,电镀液为硫酸镁(150g/L)和质量分数为98wt%的浓硫酸(10mL/L)的混合水溶液,电镀2秒后,用水洗掉纤维表面的电镀液,在真空烘箱中干燥10小时。此处电镀时间较长,得到镀层约为5微米。经测试,其导电率为8.7×105S/m。
实施例3
一种电镀法制备石墨烯和镁复合纤维的方法,包括以下过程:
(1)利用湿法纺丝的方法制备直径为27微米的氧化石墨烯纤维,具体为:湿法纺丝的纺丝液为:片直径大小为30微米的氧化石墨烯(碳谷上希)在二甲基甲酰胺中的分散液,氧化石墨烯的浓度为6mg/mL;纺丝头的内径为500微米;凝固浴为乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者体积比为20:1),收丝时的外界加热温度为100℃。
(2)再将氧化石墨烯纤维放在高温炉里加热还原,温度为2700℃,加热1小时后,得到直径为28微米的石墨烯纤维。
(3)将石墨烯纤维固定在电镀槽的负极进行电镀,电镀槽正极为纯的镁棒,施加以电压值为0.3V的直流电压,电镀液为硫酸镁(110g/L)和质量分数为98wt%的浓硫酸(6mL/L)的混合水溶液,电镀120秒后,用水洗掉纤维表面的电镀液,在真空烘箱中干燥5小时。提高电源电压之后,纤维的电势升高,得到镀层约为8微米。经测试,其导电率为8.8×106S/m。
实施例4
采用光滑的石墨烯表面验证石墨烯表面的褶皱对于金属电镀的重要性,包括以下过程:
(1)如图5a所示,取光滑的石墨烯薄膜,按照常规的方法进行电镀,得到的金属复合薄膜如图5b所示,镀层较薄而且很不均匀。
(2)将金属石墨烯复合膜在水中轻微冲洗,得到的结果如图5c所示,镀层完全剥落,显示出极差的结合力和稳定性。
Claims (6)
1.一种石墨烯-镁复合纤维,其特征在于,所述复合纤维由纯石墨烯纤维以及包覆纯石墨烯纤维的镁层组成;所述纯石墨烯纤维表面具有褶皱,镁层具有嵌入于褶皱的延伸结构。
2.根据权利要求1所述的石墨烯-镁复合纤维,其特征在于,所述褶皱的宽度为20纳米到5微米。
3.一种权利要求1所述的石墨烯-镁复合纤维的制备方法,其特征在于,它的制备步骤如下:
(1)利用湿法纺丝的方法制备氧化石墨烯纤维(纤维直径1-50微米);
(2)再将氧化石墨烯纤维放在高温炉里加热还原,得到纯石墨烯纤维。
(3)将纯石墨烯纤维固定在电镀槽的负极进行电镀,电镀槽正极为镁棒,施加以电压值为0.1-20V的直流电压,在电镀液中电镀2-120秒后,取出纤维,用去离子水洗掉纤维表面的电镀液,在真空烘箱中,得到石墨烯-镁复合纤维。所述电镀液为硫酸镁和浓硫酸(98wt%)的混合水溶液,其中,硫酸镁的浓度为80-150g/L,浓硫酸的浓度为3-10mL/L。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述步骤1中,湿法纺丝的纺丝液为:片直径大小为1-50微米的氧化石墨烯在二甲基甲酰胺中的分散液,氧化石墨烯的浓度为1~10mg/mL;纺丝管道的内径为60-500微米;凝固浴为乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者体积比为1:1-50:1),收丝时的外界加热温度为80-200℃。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述步骤3中,电压为20V时,所需电镀时间为3s。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述步骤3中,电压为1V时,所需电镀时间为12s。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611217931.2A CN106676876A (zh) | 2016-12-26 | 2016-12-26 | 一种石墨烯‑镁复合纤维及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611217931.2A CN106676876A (zh) | 2016-12-26 | 2016-12-26 | 一种石墨烯‑镁复合纤维及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106676876A true CN106676876A (zh) | 2017-05-17 |
Family
ID=58870684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611217931.2A Pending CN106676876A (zh) | 2016-12-26 | 2016-12-26 | 一种石墨烯‑镁复合纤维及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106676876A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103390507A (zh) * | 2013-07-04 | 2013-11-13 | 复旦大学 | 一种石墨烯/铂纳米粒子复合纤维电极材料及其制备方法 |
CN103726133A (zh) * | 2014-01-02 | 2014-04-16 | 东华大学 | 高强度、紧凑有序多孔石墨烯纤维及其连续制备方法 |
CN104210168A (zh) * | 2014-09-10 | 2014-12-17 | 浙江碳谷上希材料科技有限公司 | 一种石墨烯金属复合电磁屏蔽膜的制备方法 |
CN105603582A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-25 | 浙江碳谷上希材料科技有限公司 | 一种高强度连续石墨烯纤维及其制备方法 |
CN105648579A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-06-08 | 浙江大学 | 一种超细石墨烯纤维及其制备方法 |
-
2016
- 2016-12-26 CN CN201611217931.2A patent/CN106676876A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103390507A (zh) * | 2013-07-04 | 2013-11-13 | 复旦大学 | 一种石墨烯/铂纳米粒子复合纤维电极材料及其制备方法 |
CN103726133A (zh) * | 2014-01-02 | 2014-04-16 | 东华大学 | 高强度、紧凑有序多孔石墨烯纤维及其连续制备方法 |
CN104210168A (zh) * | 2014-09-10 | 2014-12-17 | 浙江碳谷上希材料科技有限公司 | 一种石墨烯金属复合电磁屏蔽膜的制备方法 |
CN105603582A (zh) * | 2016-01-27 | 2016-05-25 | 浙江碳谷上希材料科技有限公司 | 一种高强度连续石墨烯纤维及其制备方法 |
CN105648579A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-06-08 | 浙江大学 | 一种超细石墨烯纤维及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
夏凯伦: "纳米碳材料在可穿戴柔性导电材料中的应用研究进展", 《物理化学学报》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106702732B (zh) | 一种石墨烯-铜复合纤维及其制备方法 | |
CN106702731B (zh) | 一种石墨烯-银复合纤维及其制备方法 | |
Pei et al. | The fabrication of a carbon nanotube transparent conductive film by electrophoretic deposition and hot-pressing transfer | |
CN101976594A (zh) | 一种碳纳米管纤维的复合导线应用及其制备方法 | |
CN109537105A (zh) | 一种多孔中空纤维导电材料及其制备方法 | |
WO2018120601A1 (zh) | 一种制备石墨烯增强三维多孔碳自支撑薄膜的方法 | |
CN105898981B (zh) | 一种基于导电织物的可拉伸电极及其制备方法 | |
CN106637937B (zh) | 一种石墨烯-钴复合纤维及其制备方法 | |
CN105696312A (zh) | 酸化辅助电泳沉积引发氧化石墨烯沉积改性碳纤维的方法 | |
JP2009167037A (ja) | ZnOウィスカー膜、ZnOウィスカー膜形成のためのシード層及びそれらの作製方法 | |
Li et al. | Study of deposition patterns of plating layers in SiC/Cu composites by electro-brush plating | |
CN106044753A (zh) | 一种高取向石墨烯膜的制备方法 | |
CN207775345U (zh) | 金刚石/石墨烯复合导热膜和散热系统 | |
CN106676878B (zh) | 一种石墨烯-锌复合纤维及其制备方法 | |
CN104651899A (zh) | 一种用于碳纳米管生长的金属基底的阳极化工艺 | |
CN109505115A (zh) | 一种Co3O4纳米阵列超疏水材料涂层及其制备方法 | |
CN109078218A (zh) | 一种基于石墨烯和二氧化钛的生物医用涂层及其制备方法 | |
Qi et al. | Superhydrophobic brocades modified with aligned ZnO nanorods | |
CN107354500A (zh) | 一种纳米级Fe3O4修饰石墨烯包覆的玻璃纤维复合材料及其制备方法 | |
CN108735561A (zh) | 高场发射电流密度碳纳米管阵列冷阴极及其制备方法 | |
CN106676875B (zh) | 一种石墨烯-镍复合纤维及其制备方法 | |
CN106637936B (zh) | 一种石墨烯-铁复合纤维及其制备方法 | |
CN106676876A (zh) | 一种石墨烯‑镁复合纤维及其制备方法 | |
Ren et al. | The selective fabrication of large-area highly ordered TiO2 nanorod and nanotube arrays on conductive transparent substrates via sol–gel electrophoresis | |
CN105177505B (zh) | 一种在碳化硅纤维表面生长氧化铝涂层的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20190902 Address after: 313199 Room 830, 8th Floor, Changxing World Trade Building, 1278 Mingzhu Road, Changxing Economic Development Zone, Huzhou City, Zhejiang Province Applicant after: Changxin de Technology Co., Ltd. Address before: 310058 Xihu District, Zhejiang, Yuhang Tong Road, No. 866, No. Applicant before: Zhejiang University |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170517 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |