CN106674966A - 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 - Google Patents

一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106674966A
CN106674966A CN201611227657.7A CN201611227657A CN106674966A CN 106674966 A CN106674966 A CN 106674966A CN 201611227657 A CN201611227657 A CN 201611227657A CN 106674966 A CN106674966 A CN 106674966A
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
area
carbon fiber
abs
reinforced
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611227657.7A
Other languages
English (en)
Inventor
张中伟
肖浩
张祥福
周文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Pret Composites Co Ltd
Zhejiang Pret New Materials Co Ltd
Shanghai Pret Material Technology Co Ltd
Chongqing Pret New Materials Co Ltd
Shanghai Pret Chemical New Materials Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Pret Composites Co Ltd
Zhejiang Pret New Materials Co Ltd
Shanghai Pret Material Technology Co Ltd
Chongqing Pret New Materials Co Ltd
Shanghai Pret Chemical New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Pret Composites Co Ltd, Zhejiang Pret New Materials Co Ltd, Shanghai Pret Material Technology Co Ltd, Chongqing Pret New Materials Co Ltd, Shanghai Pret Chemical New Materials Co Ltd filed Critical Shanghai Pret Composites Co Ltd
Priority to CN201611227657.7A priority Critical patent/CN106674966A/zh
Publication of CN106674966A publication Critical patent/CN106674966A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

本发明公开了一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料及其制备方法。本发明的低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料组分按重量组分分别为:PC树脂20~90份、ABS树脂0~50份、短切碳纤维0~40份、树枝状聚合物0~1份、抗氧剂0.1~1份。本发明的PC/ABS合金材料具有若干普通材料无法达到的优异性能,其主要特点是:优异的尺寸稳定性,较高的冲击强度,较好的热稳定性,优异的抗化学腐蚀性,优良的流动性能。本发明的PC/ABS合金材料兼备了PC和ABS的优点,克服了PC加工性能差以及对应力敏感的缺点,拓宽了PC的应用领域。

Description

一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料及其制备 方法
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及到一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料及其制备方法。
背景技术
PC/ABS合金是由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)混合制成,结合了两种材料的优异特性,兼具ABS材料的成型性以及PC的良好机械性能、较高的冲击性能、较好的耐温性和抗紫外线等性能,可广泛应用在汽车内部零件、通信器材、家电用品以及照明设备。然而随着汽车、电子电器以及家电等主机厂商对以塑代钢的需求日益提升,对材料的机械性能及加工性能提出了更多更高的要求,同时某些特殊部件对材料的成形稳定性要求更加严苛。碳纤维具有轻质高强、模量高、耐温性能好、抗疲劳性优异、导电性好等多种优异性能,被广泛应用于军工领域及电子器械、建筑材料、体育器材、飞机汽车等领域。使用碳纤维对PC/ABS进行增强可以满足主机厂对塑料的若干特殊要求,因此国内外各个行业开始广泛关注碳纤维增强改性PC/ABS,尤其是家电行业和汽车行业。
发明内容
为了克服现有的技术不足,本发明提供一种机械性能好,具有优异的成型稳定性,而且具有高流动性的低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,由以下成分按重量比计的原料组成:PC树脂20~90份、ABS树脂0~50份、短切碳纤维0~40份、树枝状聚合物0~1份、抗氧剂0.1~1份。
所述的PC树脂由沙伯基础公司提供。
所述的ABS树脂由中国石化提供。
所述的短切碳纤维为表面经过多种酸混合溶液处理的短切PAN基碳纤维或沥青基碳纤维,长度为6mm。
所述的树枝状聚合物由荷兰DSM公司提供。
所述的抗氧剂由受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168复配而成。
上述低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料的制备方法,其步骤如下:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂、ABS树脂、树枝状聚合物及其它助剂,将称好的原材料投入到高速混合器中充分混合35分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
本发明的PC/ABS合金材料具有若干普通材料无法达到的优异性能,其主要特点是:优异的尺寸稳定性,较高的冲击强度,较好的热稳定性,优异的抗化学腐蚀性,优良的流动性能。本发明的PC/ABS合金材料兼备了PC和ABS的优点,克服了PC加工性能差以及对应力敏感的缺点,拓宽了PC的应用领域。
具体实施方式
下面结合具体实例来进行进一步说明本发明的技术方案。
一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其由PC树脂、ABS树脂、短切碳纤维、树枝状聚合物及抗氧剂五种成分组成,其特征是由以下成分按重量比组成:PC树脂20~90份、ABS树脂0~50份、短切碳纤维0~40份、树枝状聚合物0~1份、抗氧剂0.1~1份。
本产品使用的PC树脂由沙伯基础公司提供;ABS树脂由中国石化提供;短切碳纤维为表面经过多种酸混合溶液处理的短切PAN基碳纤维或沥青基碳纤维,长度为6mm;树枝状聚合物由荷兰DSM公司提供;抗氧剂由受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168复配而成。
纤维共混增强尼龙复合材料的制备方法:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂、ABS树脂、树枝状聚合物及其它助剂,将称好的原材料投入到高速混合器中充分混合35分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
为便于对本发明进一步理解,现结合具体实施例对本发明进行详细描述。
实施例1:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂60份、ABS树脂29份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.5份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为10份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
实施例2:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂56份、ABS树脂27.9份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.6份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为15份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
实施例3:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂52.5份、ABS树脂26.3份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.7份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为20份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
实施例4:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂45.6份、ABS树脂22.9份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物1份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为30份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例1:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂89.5份,并经烘箱烘干;加入抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为10份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例2:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂66.5份、ABS树脂33份,并经烘箱烘干;加入抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例3:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂59.7份、ABS树脂29.8份,并经烘箱烘干;加入抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为10份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例4:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂53份、ABS树脂26.5份,并经烘箱烘干;加入抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为20份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例5:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂52.6份、ABS树脂26.4份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.5份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为20份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例6:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂46份、ABS树脂23份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.5份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为30份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
性能测试:
拉伸强度和拉伸模量按照ASTM D638标准进行检测,拉伸速度为50mm/min;
弯曲强度和弯曲模量按照ASTM D790标准进行检测,弯曲速度为20mm/min;
冲击强度和缺口冲击强度按照ASTM D256标准进行检测;
熔融指数按照ASTM D1238.
实施例1-4的配方及材料性能见表1:
表1实施例配方及测试性能
表2对比例配方及测试性能
从以上实施例和比较例性能可以看出,本发明的纤维共混增强尼龙复合材料是一种机械性能较好、制品尺寸性能稳定优良且具有优良流动性能的复合材料,如按照实施例3,碳纤维为20%、树枝状聚合物为0.5%的增强PC/ABS,其熔融指数达到13.2,收缩率仅为0.1;实施例1和2的熔融指数分别为16.39和14.96,收缩率分别为0.21和0.16;实施例4的熔融指数为9.63,收缩率仅为0.05;其具备较好流动性能的同时收缩率极低,满足对流动性能和制品尺寸稳定性同时有要求的产品。本发明的制备方法操作简单,流动性和尺寸稳定性同时具备,适合工业化生产和应用。

Claims (5)

1.一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其特征在于:由以下成分按重量比计的原料组成:PC树脂20~90份、ABS树脂0~50份、短切碳纤维0~40份、树枝状聚合物0~1份、抗氧剂0.1~1份。
2.根据权利要求1所述的一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其特征在于:所述的短切碳纤维为表面经过多种酸混合溶液处理的短切PAN基碳纤维或沥青基碳纤维,长度为6mm。
3.根据权利要求1所述的一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其特征在于:所述的树枝状聚合物由荷兰DSM公司提供。
4.根据权利要求1所述的一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其特征在于:所述的抗氧剂由受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168复配而成。
5.权利要求1-4任意之一所述的低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料的制备方法,其特征在于:其步骤如下:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂、ABS树脂、树枝状聚合物及其它助剂,将称好的原材料投入到高速混合器中充分混合35分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
CN201611227657.7A 2016-12-27 2016-12-27 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 Pending CN106674966A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611227657.7A CN106674966A (zh) 2016-12-27 2016-12-27 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611227657.7A CN106674966A (zh) 2016-12-27 2016-12-27 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106674966A true CN106674966A (zh) 2017-05-17

Family

ID=58872029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611227657.7A Pending CN106674966A (zh) 2016-12-27 2016-12-27 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106674966A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108264749A (zh) * 2017-12-26 2018-07-10 上海普利特复合材料股份有限公司 一种高流动良表面碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1918234A (zh) * 2004-02-04 2007-02-21 巴斯福股份公司 可流动的聚酯模塑组合物
CN103740082A (zh) * 2013-12-28 2014-04-23 重庆普利特新材料有限公司 一种ul94-5va级的高性能阻燃增强pc/abs共混材料及其制备方法
CN105385137A (zh) * 2015-12-02 2016-03-09 威海晨源分子新材料有限公司 一种超支化聚酰胺胺在塑料加工中的应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1918234A (zh) * 2004-02-04 2007-02-21 巴斯福股份公司 可流动的聚酯模塑组合物
CN103740082A (zh) * 2013-12-28 2014-04-23 重庆普利特新材料有限公司 一种ul94-5va级的高性能阻燃增强pc/abs共混材料及其制备方法
CN105385137A (zh) * 2015-12-02 2016-03-09 威海晨源分子新材料有限公司 一种超支化聚酰胺胺在塑料加工中的应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108264749A (zh) * 2017-12-26 2018-07-10 上海普利特复合材料股份有限公司 一种高流动良表面碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106589927A (zh) 一种纤维共混增强尼龙复合材料及其制备方法
CN103849018B (zh) 一种稻壳灰/高分子复合材料及其制备方法及用途
CN107057339A (zh) 一种增强增韧尼龙材料及其制备方法和应用
CN100410324C (zh) 一种玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙66及其制备方法
CN105623097A (zh) 一种纳米材料复合长玻纤增强聚丙烯材料及其制备方法
CN105504803B (zh) 一种高流动性纤维增强尼龙复合材料及其制备方法
CN108264749A (zh) 一种高流动良表面碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN103862589B (zh) 一种熔融共混制备聚酰胺基导热复合材料的方法
CN108165003A (zh) 一种高玻璃纤维含量增强高温尼龙复合材料及其制备方法
CN102719092B (zh) 一种复合增强尼龙组合物及其制备方法
CN104448566A (zh) 长玻璃纤维增强热塑性聚丙烯复合材料及其制备方法
CN106883580A (zh) 激光直接成型用pc复合材料及其制备工艺
CN104262784B (zh) 无卤阻燃复合纤维增强pp材料及其制备方法
CN108164821A (zh) 一种高流动性、高表观性能、低voc长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法
CN103554914A (zh) 一种耐水解的聚苯硫醚复合改性材料及其制备方法
CN103387746A (zh) 一种纤维增强聚苯硫醚/聚酰胺合金材料及其制备方法
CN103740046B (zh) 一种连续长玻纤增强聚甲醛材料及其制备方法
CN106751805A (zh) 一种高流动性长玻璃纤维增强pa66复合材料及其制造方法
CN103408927B (zh) 复合纤维改性尼龙材料及其制备方法
CN103450677B (zh) 一种连续长碳纤维增强mxd6复合物及其制备方法
CN103571186A (zh) 废弃碳纤维复合材料粉增强尼龙组合物及其制备方法
CN106674966A (zh) 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法
CN104292640A (zh) 高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法
CN102432947A (zh) 一种复合纤维增强聚丙烯材料及其制备方法
CN115433458A (zh) 石墨烯/碳纤维增强尼龙66组合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170517

RJ01 Rejection of invention patent application after publication