CN106674966A - 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 - Google Patents
一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106674966A CN106674966A CN201611227657.7A CN201611227657A CN106674966A CN 106674966 A CN106674966 A CN 106674966A CN 201611227657 A CN201611227657 A CN 201611227657A CN 106674966 A CN106674966 A CN 106674966A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- area
- carbon fiber
- abs
- reinforced
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
本发明公开了一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料及其制备方法。本发明的低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料组分按重量组分分别为:PC树脂20~90份、ABS树脂0~50份、短切碳纤维0~40份、树枝状聚合物0~1份、抗氧剂0.1~1份。本发明的PC/ABS合金材料具有若干普通材料无法达到的优异性能,其主要特点是:优异的尺寸稳定性,较高的冲击强度,较好的热稳定性,优异的抗化学腐蚀性,优良的流动性能。本发明的PC/ABS合金材料兼备了PC和ABS的优点,克服了PC加工性能差以及对应力敏感的缺点,拓宽了PC的应用领域。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及到一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料及其制备方法。
背景技术
PC/ABS合金是由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)混合制成,结合了两种材料的优异特性,兼具ABS材料的成型性以及PC的良好机械性能、较高的冲击性能、较好的耐温性和抗紫外线等性能,可广泛应用在汽车内部零件、通信器材、家电用品以及照明设备。然而随着汽车、电子电器以及家电等主机厂商对以塑代钢的需求日益提升,对材料的机械性能及加工性能提出了更多更高的要求,同时某些特殊部件对材料的成形稳定性要求更加严苛。碳纤维具有轻质高强、模量高、耐温性能好、抗疲劳性优异、导电性好等多种优异性能,被广泛应用于军工领域及电子器械、建筑材料、体育器材、飞机汽车等领域。使用碳纤维对PC/ABS进行增强可以满足主机厂对塑料的若干特殊要求,因此国内外各个行业开始广泛关注碳纤维增强改性PC/ABS,尤其是家电行业和汽车行业。
发明内容
为了克服现有的技术不足,本发明提供一种机械性能好,具有优异的成型稳定性,而且具有高流动性的低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,由以下成分按重量比计的原料组成:PC树脂20~90份、ABS树脂0~50份、短切碳纤维0~40份、树枝状聚合物0~1份、抗氧剂0.1~1份。
所述的PC树脂由沙伯基础公司提供。
所述的ABS树脂由中国石化提供。
所述的短切碳纤维为表面经过多种酸混合溶液处理的短切PAN基碳纤维或沥青基碳纤维,长度为6mm。
所述的树枝状聚合物由荷兰DSM公司提供。
所述的抗氧剂由受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168复配而成。
上述低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料的制备方法,其步骤如下:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂、ABS树脂、树枝状聚合物及其它助剂,将称好的原材料投入到高速混合器中充分混合35分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
本发明的PC/ABS合金材料具有若干普通材料无法达到的优异性能,其主要特点是:优异的尺寸稳定性,较高的冲击强度,较好的热稳定性,优异的抗化学腐蚀性,优良的流动性能。本发明的PC/ABS合金材料兼备了PC和ABS的优点,克服了PC加工性能差以及对应力敏感的缺点,拓宽了PC的应用领域。
具体实施方式
下面结合具体实例来进行进一步说明本发明的技术方案。
一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其由PC树脂、ABS树脂、短切碳纤维、树枝状聚合物及抗氧剂五种成分组成,其特征是由以下成分按重量比组成:PC树脂20~90份、ABS树脂0~50份、短切碳纤维0~40份、树枝状聚合物0~1份、抗氧剂0.1~1份。
本产品使用的PC树脂由沙伯基础公司提供;ABS树脂由中国石化提供;短切碳纤维为表面经过多种酸混合溶液处理的短切PAN基碳纤维或沥青基碳纤维,长度为6mm;树枝状聚合物由荷兰DSM公司提供;抗氧剂由受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168复配而成。
纤维共混增强尼龙复合材料的制备方法:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂、ABS树脂、树枝状聚合物及其它助剂,将称好的原材料投入到高速混合器中充分混合35分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
为便于对本发明进一步理解,现结合具体实施例对本发明进行详细描述。
实施例1:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂60份、ABS树脂29份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.5份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为10份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
实施例2:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂56份、ABS树脂27.9份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.6份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为15份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
实施例3:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂52.5份、ABS树脂26.3份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.7份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为20份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
实施例4:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂45.6份、ABS树脂22.9份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物1份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为30份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例1:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂89.5份,并经烘箱烘干;加入抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为10份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例2:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂66.5份、ABS树脂33份,并经烘箱烘干;加入抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例3:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂59.7份、ABS树脂29.8份,并经烘箱烘干;加入抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为10份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例4:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂53份、ABS树脂26.5份,并经烘箱烘干;加入抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为20份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例5:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂52.6份、ABS树脂26.4份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.5份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为20份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
对比例6:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂46份、ABS树脂23份,并经烘箱烘干;加入树枝状聚合物0.5份,抗氧剂0.5份在高速混合机中搅拌混合3~5分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,所述的主喂料器的转速为30r.p.m,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,使得短切碳纤维重量分数为30份;通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
性能测试:
拉伸强度和拉伸模量按照ASTM D638标准进行检测,拉伸速度为50mm/min;
弯曲强度和弯曲模量按照ASTM D790标准进行检测,弯曲速度为20mm/min;
冲击强度和缺口冲击强度按照ASTM D256标准进行检测;
熔融指数按照ASTM D1238.
实施例1-4的配方及材料性能见表1:
表1实施例配方及测试性能
表2对比例配方及测试性能
从以上实施例和比较例性能可以看出,本发明的纤维共混增强尼龙复合材料是一种机械性能较好、制品尺寸性能稳定优良且具有优良流动性能的复合材料,如按照实施例3,碳纤维为20%、树枝状聚合物为0.5%的增强PC/ABS,其熔融指数达到13.2,收缩率仅为0.1;实施例1和2的熔融指数分别为16.39和14.96,收缩率分别为0.21和0.16;实施例4的熔融指数为9.63,收缩率仅为0.05;其具备较好流动性能的同时收缩率极低,满足对流动性能和制品尺寸稳定性同时有要求的产品。本发明的制备方法操作简单,流动性和尺寸稳定性同时具备,适合工业化生产和应用。
Claims (5)
1.一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其特征在于:由以下成分按重量比计的原料组成:PC树脂20~90份、ABS树脂0~50份、短切碳纤维0~40份、树枝状聚合物0~1份、抗氧剂0.1~1份。
2.根据权利要求1所述的一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其特征在于:所述的短切碳纤维为表面经过多种酸混合溶液处理的短切PAN基碳纤维或沥青基碳纤维,长度为6mm。
3.根据权利要求1所述的一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其特征在于:所述的树枝状聚合物由荷兰DSM公司提供。
4.根据权利要求1所述的一种低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料,其特征在于:所述的抗氧剂由受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168复配而成。
5.权利要求1-4任意之一所述的低收缩率高流动性纤维增强PC和ABS合金材料的制备方法,其特征在于:其步骤如下:
1):碳纤维表面处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
2):按照重量配比称取原料PC树脂、ABS树脂、树枝状聚合物及其它助剂,将称好的原材料投入到高速混合器中充分混合35分钟;
3):将步骤(2)得到的物质经主喂料器送入双螺杆挤出机中,并在双螺杆挤出机的侧喂料口中加入短切碳纤维,通过双螺杆挤出机熔融挤出,挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度210℃~260℃、二区温度210℃~260℃、三区温度210℃~260℃、四区温度210℃~260℃、五区温度210℃~260℃、六区温度210℃~260℃、七区温度210℃~260℃、八区温度210℃~260℃、九区温度210℃~260℃、机头温度210℃~260℃,螺杆转速300r/min~600r/min;
4):将步骤(3)得到的物质经过拉条、冷却、切粒、干燥处理。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611227657.7A CN106674966A (zh) | 2016-12-27 | 2016-12-27 | 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611227657.7A CN106674966A (zh) | 2016-12-27 | 2016-12-27 | 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106674966A true CN106674966A (zh) | 2017-05-17 |
Family
ID=58872029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611227657.7A Pending CN106674966A (zh) | 2016-12-27 | 2016-12-27 | 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106674966A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108264749A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-07-10 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种高流动良表面碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1918234A (zh) * | 2004-02-04 | 2007-02-21 | 巴斯福股份公司 | 可流动的聚酯模塑组合物 |
CN103740082A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-04-23 | 重庆普利特新材料有限公司 | 一种ul94-5va级的高性能阻燃增强pc/abs共混材料及其制备方法 |
CN105385137A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-03-09 | 威海晨源分子新材料有限公司 | 一种超支化聚酰胺胺在塑料加工中的应用 |
-
2016
- 2016-12-27 CN CN201611227657.7A patent/CN106674966A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1918234A (zh) * | 2004-02-04 | 2007-02-21 | 巴斯福股份公司 | 可流动的聚酯模塑组合物 |
CN103740082A (zh) * | 2013-12-28 | 2014-04-23 | 重庆普利特新材料有限公司 | 一种ul94-5va级的高性能阻燃增强pc/abs共混材料及其制备方法 |
CN105385137A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-03-09 | 威海晨源分子新材料有限公司 | 一种超支化聚酰胺胺在塑料加工中的应用 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108264749A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-07-10 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种高流动良表面碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106589927A (zh) | 一种纤维共混增强尼龙复合材料及其制备方法 | |
CN103849018B (zh) | 一种稻壳灰/高分子复合材料及其制备方法及用途 | |
CN107057339A (zh) | 一种增强增韧尼龙材料及其制备方法和应用 | |
CN100410324C (zh) | 一种玻璃纤维增强无卤阻燃尼龙66及其制备方法 | |
CN105623097A (zh) | 一种纳米材料复合长玻纤增强聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN105504803B (zh) | 一种高流动性纤维增强尼龙复合材料及其制备方法 | |
CN108264749A (zh) | 一种高流动良表面碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法 | |
CN103862589B (zh) | 一种熔融共混制备聚酰胺基导热复合材料的方法 | |
CN108165003A (zh) | 一种高玻璃纤维含量增强高温尼龙复合材料及其制备方法 | |
CN102719092B (zh) | 一种复合增强尼龙组合物及其制备方法 | |
CN104448566A (zh) | 长玻璃纤维增强热塑性聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN106883580A (zh) | 激光直接成型用pc复合材料及其制备工艺 | |
CN104262784B (zh) | 无卤阻燃复合纤维增强pp材料及其制备方法 | |
CN108164821A (zh) | 一种高流动性、高表观性能、低voc长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN103554914A (zh) | 一种耐水解的聚苯硫醚复合改性材料及其制备方法 | |
CN103387746A (zh) | 一种纤维增强聚苯硫醚/聚酰胺合金材料及其制备方法 | |
CN103740046B (zh) | 一种连续长玻纤增强聚甲醛材料及其制备方法 | |
CN106751805A (zh) | 一种高流动性长玻璃纤维增强pa66复合材料及其制造方法 | |
CN103408927B (zh) | 复合纤维改性尼龙材料及其制备方法 | |
CN103450677B (zh) | 一种连续长碳纤维增强mxd6复合物及其制备方法 | |
CN103571186A (zh) | 废弃碳纤维复合材料粉增强尼龙组合物及其制备方法 | |
CN106674966A (zh) | 一种低收缩率高流动性纤维增强pc和abs合金材料及其制备方法 | |
CN104292640A (zh) | 高浸润性连续碳纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN102432947A (zh) | 一种复合纤维增强聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN115433458A (zh) | 石墨烯/碳纤维增强尼龙66组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170517 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |