CN106661275B - 包含氯化胆碱作为水合抑制剂的辅助剂组合物 - Google Patents

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Abstract

一种浓缩的辅助剂组合物包含悬浮在液体介质中的不完全水合的水溶性聚合物、悬浮剂和水合抑制剂组分。

Description

包含氯化胆碱作为水合抑制剂的辅助剂组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求于2014年7月7日提交的美国临时专利申请号62/021,262的权益，将该临时专利申请以其全文通过援引方式并入本申请。
发明领域
本发明涉及具有水溶性聚合物的浓缩悬浮液的配制品，并且特别地，涉及多糖颗粒的浓缩悬浮液。
背景
水溶性聚合物，特别是多糖聚合物，例如像，瓜尔胶、瓜尔胶衍生物、淀粉和纤维素聚合物，是在各种应用中使用的可商购的材料，包括作为在食品产品、个人护理组合物、农业杀虫剂组合物、和用于油田应用的组合物(诸如压裂流体)中的成分。
发明概述
在许多农业应用中，聚合物以干燥粉末的形式加入水性介质中并且溶解以形成粘性的水溶液。在一些应用中，还将希望的是提供液体浓缩物，该液体浓缩物具有高的聚合物含量并且可以被简单地稀释到用于农业用途的所希望的最终用途浓度。这种方法可能是困难的，例如，浓缩的水性多糖聚合物溶液倾向于是高度粘性的并且难以处理。经常地，含铵化合物如硫酸铵(AMS)、磷酸氢二铵(DAP)、和尿素硝酸铵(UAN)可用于控制多糖水合。
在农业产业中，含铵化合物如硫酸铵(AMS)、磷酸氢二铵(DAP)、和尿素硝酸铵(UAN)尤其被常规用于控制多糖水合以及水调节。AMS、DAP和UAN的使用尤其已经在农业实践、尤其是在“硬水”区域中被广泛采用。在这些区域中，罐装混合物含有“硬水”连同包括除草剂(例如，草甘膦)和类似物的杀虫剂以及其他组分作为其大的组分。
为了对抗草甘膦抗性杂草的增加，农业产业中的趋势已经从仅使用草甘膦转移到其他除草剂或草甘膦与其他除草剂的组合。可以使用其他除草剂，例如，麦草畏及其盐。然而，麦草畏及其盐总体上与用于水调节的含铵化合物是不相容的。这样，希望用与麦草畏及其盐相容的替代化合物替换这些含铵化合物。在一个实施例中，如在此所述的组合物不含所加入的含铵化合物或者是在含铵化合物不存在下制备的。在另一个实施例中，如在此所述的组合物基本上不含有含铵化合物，这意味着没有将含铵化合物加入到该组合物中。
还对于以便利的形式提供表现出良好的处理特性和良好的储存稳定性的聚合物存在持续的兴趣。
在第一方面中，在此所描述的是浓缩的辅助剂组合物，基于100重量份的该组合物，这些组合物包含：-大于1重量份(在这里另外称为“pbw”)的悬浮在液体介质中的不完全水合的水溶性聚合物；-水合抑制剂组分；以及-以对于赋予该组合物剪切稀化特性的有效的量的悬浮剂。在一些实施例中，该水溶性聚合物是水溶性多糖聚合物。在一个实施例中，该水合抑制剂组分包含氯化胆碱。在另一个实施例中，该水合抑制剂组分包含磷酸钾(二元的)。应理解，磷酸钾(二元的)也被称为磷酸氢二钾(K2HPO4)。在又另一个实施例中，该水合抑制剂组分包含氯化胆碱和磷酸钾(二元的)的组合。
在另一个方面中，在此所描述的是浓缩的辅助剂组合物，基于100重量份的该组合物，这些组合物包含：-大于1重量份的悬浮在液体介质中的不完全水合的水溶性聚合物；-水合抑制剂组分；以及-以对于赋予该组合物剪切稀化特性的有效的量的悬浮剂，其中该浓缩的辅助剂组合物基本上不含含铵化合物。在另一个实施例中，该浓缩的辅助剂组合物不含所加入的含铵化合物。
在一个实施例中，该浓缩的辅助剂组合物可以包含一种或多种表面活性剂、甘油、水调节剂或其混合物。在一个实施例中，该悬浮剂选自气相二氧化硅、无机胶体颗粒或胶体形成颗粒、流变改性剂聚合物、或其混合物。
该水合抑制剂组分典型地以抑制该水溶性多糖以所希望的量在水性介质中的水合的有效量存在。
在另一个实施例中，该水合抑制剂组分可以进一步包含以下各项中的至少一项：一种或多种表面活性剂化合物、一种或多种水溶性非表面活性剂盐、或一种或多种水可分散的有机溶剂。
在另一个实施例中，该浓缩的辅助剂组合物可以进一步包含杀虫剂活性成分，其中该水溶性聚合物增强该杀虫剂活性成分从该液体介质至目标基体的递送。
在一个实施例中，该液体介质可以是水性液体介质。在另一个实施例中，该液体介质是水。在另一个实施例中，该液体介质是水和水可混溶的有机液体。
在又另一个实施例中，该液体介质是包含水和水不混溶的有机液体的水性液体介质。所产生的组合物可以是处于乳液、微乳液或悬浮乳液的形式。
在一个实例中，该水溶性聚合物选自聚丙烯酰胺聚合物、非衍生的瓜尔胶聚合物、衍生的瓜尔胶聚合物、和其混合物，并且-该悬浮剂选自气相二氧化硅、无机胶体颗粒或胶体形成颗粒、流变改性剂聚合物、除该非衍生的或衍生的瓜尔胶聚合物之外的水溶性多糖聚合物、以及其混合物。
在一个实施例中，该浓缩的辅助剂组合物呈现出在大于或等于10s-1的剪切速率下小于10Pa.s的粘度。
在另一个方面中，在此所描述的是浓缩的辅助剂组合物，基于100重量份的该组合物，这些组合物包含，
-从约2至约20重量份的悬浮在水性介质中的瓜尔胶聚合物，所述瓜尔胶聚合物具有从约100,000至约5,000,000克/摩尔的重均分子量；
-水合抑制剂组分；以及
-以对于赋予该组合物剪切稀化特性的有效的量的悬浮剂；
其中所述组合物呈现出：
(a)在小于0.01s-1的剪切速率下大于或等于5Pa.s的粘度，以及
(b)在大于10s-1的剪切速率下小于5Pa.s的粘度。
在一个实施例中，该水合抑制剂组分包含氯化胆碱。在另一个实施例中，该水合抑制剂组分包含磷酸钾(二元的)。在又另一个实施例中，该水合抑制剂组分包含氯化胆碱和磷酸钾(二元的)的组合。在另一个实施例中，该水合抑制剂组分包含氯化胆碱、胆碱碳酸氢盐、柠檬酸二氢胆碱、重酒石酸胆碱(choline bitarate)、磷酸氢钾、碳酸钾、磷酸钾(二元的)、或其任何组合。在另一个实施例中，该水合抑制剂组分包含胆碱盐、氯化胆碱、胆碱碳酸氢盐、柠檬酸二氢胆碱、重酒石酸胆碱、磷酸氢钾、碳酸钾、磷酸钾(二元的)、或其任何组合。
在另一个实施例中，基于100重量份的该组合物，该瓜尔胶聚合物包含从约2.5重量份至约12重量份。在又另一个实施例中，基于100重量份的该组合物，该瓜尔胶聚合物包含从约2.5重量份至约9重量份。在另一个实施例中，基于100重量份的该组合物，该瓜尔胶聚合物包含从约1重量份至约20重量份。在另一个实施例中，基于100重量份的该组合物，该瓜尔胶聚合物包含从约3重量份至约6重量份。在另一个实施例中，基于100重量份的该组合物，该瓜尔胶聚合物包含从约2重量份至约12重量份。
在另一个方面，在此披露了用于制造浓缩的辅助剂组合物的方法，该组合物包含水性液体介质、分散在该水性液体介质中的不完全水合的水溶性聚合物、以及用于抑制该水溶性聚合物的水合的水合抑制剂组分的混合物，这些步骤包括：
-使该水合抑制剂组分与该水性液体介质接触，并且
-使该水溶性聚合物与该水性液体和水合抑制剂组分的混合物接触以分散该水溶性聚合物，
其中，在一些实施例中，该水合抑制剂组分包含氯化胆碱、磷酸钾(二元的)或其组合，或者在其他实施例中，该水合抑制剂组分包含氯化胆碱、胆碱碳酸氢盐、柠檬酸二氢胆碱、重酒石酸胆碱、磷酸氢钾、碳酸钾、磷酸钾(二元的)、或其任何组合。
在另一个方面，在此所描述的是用于制造农业杀虫剂组合物的方法，这些方法包括将如在此描述的组合物与农业杀虫剂化合物、任选地其他农业辅助剂和水混合以形成用于喷雾施用到目标害虫上的杀虫剂组合物。在一个实施例中，该组合物不含或基本上不含含铵化合物。
发明的详细说明以及优选实施方式
如在此使用的，“液体介质”是指在25℃的温度和一个大气压的压力下处于液相的介质。该液体介质可以是非水性液体介质或水性液体介质。
在一个实施例中，该液体介质是水性液体介质。如在此使用的，术语“水性介质”是指包含超过痕量的水，典型地，基于100pbw的该水性介质超过0.1pbw的水的单相液体介质。合适的水性介质更典型地包含，基于100pbw的该水性介质，大于约5pbw的水、甚至更典型地大于10pbw的水。在一个实施例中，该水性乳液包含，基于100pbw的该水性介质，大于40pbw的水、更典型地大于50pbw的水。该水性介质可以，任选地，进一步包含溶解于该水性介质中的水可溶的或水可混溶的组分。如在此使用的术语“水可混溶的”是指以所有比例与水可混溶的。合适的水可混溶的有机液体包括，例如，(C1-C6)醇，如甲醇、乙醇、丙醇，以及(C1-C6)多元醇，如丙三醇、乙二醇、丙二醇、和二甘醇。本发明的组合物可以任选地进一步包含一种或多种水不溶的或水不混溶的组分，如水不混溶的有机液体，其中该组合的水性介质和水不溶的或水不混溶的组分形成微乳液、或多相体系，例如像，乳液、悬浮液或悬浮乳液，其中该水性介质是处于分散在水不溶的或水不混溶的组分的连续相中的不连续相的形式，或者，更典型地，该水不溶的或水不混溶的组分是处于分散在水性介质的连续相中的不连续相的形式。
如在此使用的，关于本发明的水溶性聚合物组分的术语“水合”是指水溶性聚合物的取代基、典型地亲水取代基(如羟基)与水分子(如水性介质的水分子)通过例如氢键合的缔合。水溶性聚合物水合的程度可以在从非水合到完全水合的范围内，其中部分水合的程度在两个极端之间延伸。如以下更充分地讨论的，该水溶性聚合物能够对本发明的组合物的粘度作出贡献，其中该贡献的大小取决于该水溶性聚合物的水合程度。该水溶性聚合物的水合程度因此可以基于该水溶性聚合物对该组合物的粘度作出的贡献的大小来表征。
如在此被称为“非水合的”水溶性聚合物对该组合物的粘度没有显著贡献。总体上，该非水合的水溶性聚合物将是处于分散在液体介质的连续相中的不连续相的形式，例如离散的颗粒，理想地在该聚合物的亲水取代基与该液体介质中存在的任何水分子之间没有相互作用。在水性介质的情况下，总体上将在这些相之间的界面处(例如，在这些颗粒的外表面处)在聚合物的亲水基团与该水性介质的水分子之间存在至少一些相互作用。据信，在非水合的水溶性聚合物的情况下，在该非水合的水溶性聚合物的亲水取代基之间的相互作用大于在该聚合物的亲水取代基与存在于该水性介质中的任何水分子之间的相互作用，该非水合的水溶性聚合物的聚合物链是处于紧凑的、折叠的构象，并且，在该液体介质是水性介质的情况下，该非水合的水溶性聚合物没有溶解在该水性介质中并且保持处于分散在该水性介质的连续相中的不连续相的形式。
如在此提及的，“完全水合的”水溶性聚合物对该组合物的粘度做出该水溶性聚合物能够做出的最大贡献。据信，在完全水合的水溶性聚合物中，在该水溶性聚合物的亲水取代基与水分子之间的缔合作用大于在这些亲水取代基之间的相互作用，因此完全水合的水溶性聚合物的聚合物链是处于未折叠的、无规卷曲的构象，并且在该液体介质是水性介质的情况下，该水性介质和完全水合的水溶性聚合物形成单相，即，将完全水合的水溶性聚合物溶解于该水性介质中。
如在此提及的，“部分水合的”水溶性聚合物是其中该聚合物的一些亲水取代基与水分子缔合的水溶性聚合物。在相对低水平的水合下，该部分水合的水溶性聚合物对该组合物的粘度做出相对小的贡献，而在相对高水平的水合下，给定量的部分水合的水溶性聚合物在给定介质中的粘度贡献接近于，但是小于，该量的水溶性聚合物在完全水合时能够在该介质中做出的最大贡献。据信，随着水合增加，该水溶性聚合物的颗粒溶胀，增加的数量的该水溶性聚合物的亲水取代基(包括在所溶胀的水溶性聚合物块内的亲水取代基)变得与水分子缔合，并且在接近完全水合时，这些水溶性聚合物链渐进地展开并且接近未折叠的、无规卷曲的构象。
“非水合的”和“部分水合的”在此统称为“不完全水合的”。
该水溶性聚合物的水合程度可以通过粘度测量表征。例如，在给定量的所提出的水合抑制剂组分的存在下并且在给定的剪切条件下，如在以下更详细地描述的，在给定量的水性介质中的给定量的水溶性聚合物(“测试组合物”)的粘度可以与在所提出的水合抑制剂组分不存在下在相同量的水性介质中的相同量的该水溶性聚合物(“基线组合物”)的粘度进行比较。如果该测试组合物的粘度是等于该基线组合物的粘度，那么该测试组合物的水溶性聚合物被认为是完全水合的(并且所测试的量的所提出的水合抑制剂组分对于抑制该聚合物的水合是无效的)。如果该测试组合物的粘度是小于该基线组合物的粘度，那么该测试组合物的水溶性聚合物被认为是不完全水合的(并且所测试的量的所提出的水合抑制剂组分对于抑制该聚合物的水合是有效的)。
在一个实施例中，该液体介质是水性液体介质，并且该水溶性聚合物的至少一部分是处于该水溶性聚合物的颗粒的形式。在一个实施例中，该液体介质是水性液体介质，该水溶性聚合物的至少一部分是处于该水溶性聚合物的颗粒的形式，并且此类颗粒的至少一部分分散在、更典型地悬浮在该水性液体介质中。此类颗粒在本发明的组合物中的存在可以通过例如光学显微镜检测。
在一个实施例中，本发明的组合物在大于或等于10s-1的剪切速率下表现出小于10Pa.s、更典型地从约0.1至小于10Pa.s、并且甚至更典型地从约0.1至小于5Pa.s的粘度。
在一个实施例中，本发明的组合物表现出非牛顿“剪切稀化”粘度，即，在给定的剪切应力范围内，随着剪切应力增加而降低的粘度。两种普通的一般被认为的流动行为的类别，即，塑性流动行为和假塑性流动行为，各自包括剪切稀化流动行为。
在一个实施例中，本发明的组合物表现出塑性流动行为。如在此使用的，关于组合物的流动行为的术语“塑性”是指表现出特征“屈服强度”(即，引发该组合物的流动所需要的最小剪切应力)，并且在大于该屈服强度的剪切应力的一些范围内表现出剪切稀释行为的组合物。塑性组合物当经受低于其屈服强度的剪切应力时表现出不流动，并且当经受超过其屈服强度的剪切应力时表现出流动，其中，在超过其屈服强度的剪切应力的中间范围内，该组合物典型地表现出随着剪切应力增加而降低的非牛顿粘度，即，剪切稀化行为，并且在高于剪切应力的中间范围的剪切应力下，该组合物可以表现出不随剪切应力改变的粘度，即，牛顿流动行为。
在一个实施例中，本发明的组合物表现出假塑性流动行为。如在此使用的，关于组合物的流动行为的术语“假塑性”是指该组合物表现出随着剪切应力增加而降低的粘度，即，剪切稀化行为。
在每种情况下，在低剪切应力下具有塑性或假塑性流变特性的组合物抵抗流动，但是当经受提高的剪切应力时如在瓶中振荡或通过孔口挤压，该组合物流动并且可以容易地从容器中泵出、倾倒、或者以其他方式分配。总体上，沉降或储存条件是具有在从约10-6/秒(1/s，或者等效地s-1)至约0.01s-1的范围内的剪切速率的低剪切过程，并且泵送或倾倒是具有在大于或等于约1s-1、更典型地从100s-1至10,000s-1、并且甚至更典型地从100s-1至1,000s-1的范围内的剪切速率的相对高的剪切过程。
在一个实施例中，本发明的组合物包含从约1pbw、或从约1.5pbw、或从约2pbw、或从大于2.5pbw、至约30pbw、或至约25pbw、或至约20pbw、或至约15pbw、或至约12pbw的该水溶性聚合物，并且在大于或等于10s-1的剪切速率下表现出小于或等于约10Pa.s、更典型地从约0.1至小于或等于10Pa.s、并且甚至更典型地从约0.1至小于或等于5Pa.s的粘度。
在一个实施例中，本发明的组合物在低剪切应力储存条件下抵抗沉降或分离，但在提高的剪切应力条件下是可泵送的。在一个这样的实施例中，本发明的组合物在小于或等于0.01s-1的剪切速率下表现出从约1至约1000Pa.s、更典型地从5至约800Pa.s、甚至更典型地从约10至约500Pa.s的粘度，并且在大于或等于10s-1、更典型地大于或等于100s-1的剪切速率下表现出比在小于或等于0.01s-1的剪切速率下表现出的粘度更小的粘度，典型地小于10Pa.s、更典型地从约0.1至小于10Pa.s、并且甚至更典型地从约0.1至小于5Pa.s的粘度。
在一个实施例中，本发明的组合物在小于或等于0.01s-1的剪切速率下表现出大于或等于10Pa.s的粘度，并且在大于或等于10s-1、更典型地大于或等于100s-1的剪切速率下表现出小于10Pa.s的粘度。
在一个实施例中，本发明的组合物在小于或等于0.01s-1的剪切速率下表现出大于或等于5Pa.s的粘度，并且在大于或等于10s-1、更典型地大于或等于100s-1的剪切速率下表现出小于5Pa.s的粘度。
在一个实施例中，本发明的组合物在小于或等于0.01s-1的剪切速率下表现出大于或等于1Pa.s的粘度，并且在大于或等于10s-1、更典型地大于或等于100s-1的剪切速率下表现出小于1Pa.s的粘度。
在一个实施例中，该组合物表现出大于0Pa、更典型地大于0.01Pa、甚至更典型地从约0.01至约10Pa、还更典型地从约0.1至约5Pa的屈服强度。
在一个实施例中，本发明的组合物还表现出触变特性。如在此使用的，关于组合物的流动特性的术语“触变的”是指该组合物表现出依赖时间的非牛顿剪切稀化粘度，即，通过增加剪切应力引起的该组合物的粘度的降低是可逆的，并且当剪切应力被中断时该组合物返回到其初始状态。
在一个实施例中，本发明的组合物进一步包含以对于赋予该组合物剪切稀化粘度、赋予屈服强度、或赋予剪切稀化粘度和屈服强度有效的量的典型地分散在该液体介质中的悬浮剂，通常地以基于100pbw的本发明的组合物从大于0至约10pbw、更典型地从约0.2至约5pbw、并且甚至更典型地，从约0.5至约5pbw的量的该悬浮剂。
在一个实施例中，该悬浮剂选自二氧化硅(更典型地气相二氧化硅)、无机胶体颗粒或胶体形成颗粒(更典型地粘土)、流变改性剂聚合物、以及其混合物。在一个实施例中，其中该液体介质是水性介质，该悬浮剂包含不同于该水溶性聚合物并且比该水溶性聚合物更容易水解的多糖聚合物。例如，可以将黄原胶溶解在水性介质中并且用作悬浮剂以便使不完全水解的瓜尔胶颗粒悬浮在该水性介质中。
在一个实施例中，其中该液体介质是水性介质并且该水溶性聚合物是不完全水解的并且本身通过形成水溶胀的粘性块执行悬浮剂的功能，所述粘性块具有比相同量的相同水溶性聚合物在完全水合状态下将具有的更低的粘度，并且不需要单独的悬浮剂。
在一个实施例中，本发明的组合物进一步包含以抑制该水溶性多糖在该液体介质中的水合的有效的量典型地溶解在该液体介质中的水合抑制剂组分，这样使得本发明的组合物的多糖聚合物组分是不完全水合的，总体上基于100pbw的该水性介质以从大于0至约70pbw、更典型地从约15至约60pbw、并且甚至更典型地从约20至约50pbw的量的该水合抑制剂组分。水合抑制剂组分的使用在其中该液体介质是水性介质的本发明的组合物的那些实施例中典型地具有最大益处。
在另一个实施例中，该水合抑制剂组分存在的量基于100pbw的水溶液，具有10pbw、或在另一个实施例中15pbw、或在另一个实施例中20pbw、或在另一个实施例中25pbw的下限。
在另一个实施例中，该水合抑制剂组分存在的量基于100pbw的水溶液，具有30pbw、或在另一个实施例中40pbw、或在另一个实施例中50pbw、或在另一个实施例中60pbw、或在另一个实施例中70pbw的上限。
在一个实施例中，该水合抑制剂组分选自包含氯化胆碱、磷酸钾(二元的)或其组合。
在其他实施例中，该水合抑制剂组分还可以包含表面活性剂、水溶性非表面活性剂盐、水可分散的有机溶剂、以及其混合物。如在此使用的术语“非表面活性剂盐”是指不是阴离子、阳离子、两性离子或两性表面活性剂并且包括活性成分如杀虫活性成分或药物活性成分的盐，这些活性成分是盐并且其主要活性不是改变界面表面张力。术语“水可分散的有机溶剂”包括水可混溶的有机液体和可以分散在水中(例如像以水不混溶的有机液体在水中的乳液的形式)的水不混溶的有机液体。
应当理解，本发明的组合物的悬浮剂和/或水合抑制剂组分可以各自执行多于一种功能。例如，在本发明的组合物中起水合抑制剂组分作用的表面活性剂化合物也可以在最终用途应用如清洁组合物中执行所希望的功能，例如去污，或者在本发明的组合物中起水合抑制剂组分作用的盐也可以在最终用途应用如药物或杀虫剂组合物中执行所希望的功能，例如生物活性。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物，从大于0pbw、更典型地从约1pbw、甚至更典型地从约2pbw、并且还更典型地从大于2.5pbw、至约30pbw、更典型地至约25、甚至更典型地至约20pbw、并且还更典型地约12pbw的该水溶性聚合物。
在另一个实施例中，该水溶性聚合物存在的量具有以下下限，基于100pbw的水溶液或组合物，1pbw、或在另一个实施例中1.2pbw、或在另一个实施例中1.4pbw、或在另一个实施例中1.6pbw、或在另一个实施例中1.8pbw、或在又另一个另外的实施例中2pbw、或在另一个实施例中2.4pbw、或在另一个实施例中3pbw、或在另一个实施例中3.5pbw、或在另一个实施例中3.8pbw、或在另一个实施例中4pbw、或在另一个实施例中4.5pbw、或一个实施例5pbw、或在另一个实施例中7pbw、或在另一个实施例中8pbw、或在另一个实施例中10pbw、或在又另一个实施例中12pbw、或在另一个实施例中16pbw、或在另一个实施例中20pbw。在一个具体的实施例中，该水溶性聚合物存在的量基于100pbw的水溶液或组合物具有1.8pbw的下限。在一个具体的实施例中，该水溶性聚合物存在的量基于100pbw的水溶液或组合物具有3.8pbw的下限。在一个具体的实施例中，该水溶性聚合物存在的量基于100pbw的水溶液或组合物具有4pbw的下限。在一个具体的实施例中，该水溶性聚合物存在的量基于100pbw的水溶液或组合物具有2pbw的下限。
在又另一个实施例中，该水溶性聚合物存在的量具有以下上限，基于100pbw的水溶液或组合物，20pbw、或在另一个实施例中18pbw、或在另一个实施例中17pbw、或在另一个实施例中16pbw、或在另一个实施例中14pbw、或在又另一个另外的实施例中13pbw、或在另一个实施例中12pbw、或在另一个实施例中10pbw、或在另一个实施例中9pbw、或在另一个实施例中8pbw、或在另一个实施例中7pbw、或在另一个实施例中6pbw、或一个实施例5.5pbw、或在另一个实施例中5pbw、或在另一个实施例中4.5pbw、或在另一个实施例中3pbw、或在又另一个实施例中2.5pbw、或在另一个实施例中2.2pbw。在一个具体的实施例中，该水溶性聚合物存在的量基于100pbw的水溶液或组合物具有12pbw的上限。在一个具体的实施例中，该水溶性聚合物存在的量基于100pbw的水溶液或组合物具有8pbw的上限。在一个具体的实施例中，该水溶性聚合物存在的量基于100pbw的水溶液或组合物具有20pbw的上限。
在一个实施例中，该聚合物是多糖聚合物。多糖聚合物典型地每分子具有大量的亲水(典型地羟基)取代基，更典型地该多糖聚合物的每个单体单元一个或多个羟基。
在一个实施例中，其中该多糖聚合物是具有高达约10,000,000克/摩尔(g/mol)、更典型地高达约5,000,000克/摩尔、更典型地从约100,000至约4,000,000g/mol、甚至更典型地从约500,000至约3,000,000g/mol的重均分子量的聚合物，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物，高达约15pbw、更典型地从约1至约12pbw、并且甚至更典型地从约2至约10pbw、并且还更典型地从大于2.5至约8pbw的该多糖聚合物。多糖聚合物的重均分子量可以通过已知方法来确定，如通过用光散射或折射率检测的凝胶渗透色谱法。如总体上在此使用的，即，没有明确限制如“衍生的”或“非衍生的”时，术语“瓜尔胶聚合物”统称为非衍生的多糖聚合物和衍生的多糖聚合物。
在一个实施例中，其中该多糖聚合物是具有小于约100,000g/mol的分子量的解聚的瓜尔胶，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物，高达约50pbw或高达约30pbw、更典型地从约0.1pbw或从约1pbw至约25pbw、甚至更典型地从约1.5至约20pbw、还更典型地从约2pbw至约15pbw、并且还更典型地大于2.5pbw至约12pbw的该多糖聚合物。
在一个实施例中，本发明的组合物包含从大于2.5至约8pbw的悬浮在液体介质(更典型地水性介质)中的瓜尔胶聚合物，其中该聚合物具有从约100,000g/mol、更典型地从约500,000g/mol、至约5,000,000g/mol、更典型地至约4,000,000g/mol、并且甚至更典型地至约3,000,000g/mol的重均分子量，并且该组合物在小于0.01s-1、更典型地小于0.001s-1的剪切速率下表现出大于或等于5Pa.s、更典型地大于或等于10Pa.s的粘度，并且在大于10s-1、更典型地大于100s-1的剪切速率下表现出比在小于或等于0.01s-1的剪切速率下表现的粘度更小的粘度，典型地小于10Pa.s、更典型地小于5Pa.s的粘度。
在一个实施例中，本发明的组合物包含：
(a)液体介质，
(b)不完全水合的水溶性聚合物，更典型地，其中水溶性聚合物的至少一部分是处于该水溶性聚合物的颗粒的形式，这些颗粒的至少一部分分散在、更典型地悬浮在该液体介质中，以及
(c)以对于赋予该组合物剪切稀化特性的有效的量的悬浮剂；以及
(d)水合抑制剂组分。
在一个实施例中，该液体介质是水性介质，并且本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物：
(a)大于0pbw、更典型地大于或等于约10pbw、甚至更典型地大于或等于约30pbw、并且还更典型地大于或等于约40pbw的水，
(b)从大于0pbw、更典型地从约0.1pbw或从约1pbw、更典型地从约1.5pbw、甚至更典型地从约2pbw、并且还更典型地从大于2.5pbw、或从约3pbw或从约4pbw、至约50pbw或至约30pbw，更典型至约25pbw、更典型至约20pbw、甚至更典型地至约15pbw、并且还更典型地至约12pbw的该不完全水合的水溶性多糖聚合物，更典型地其中该水溶性聚合物的至少一部分是处于颗粒的形式，并且此类颗粒的至少一部分分散在、更典型地悬浮在该液体介质中，以及
(c)从大于0pbw、更典型地从约0.1pbw、甚至更典型地从约0.2pbw、并且还更典型地从约0.5pbw、至约10pbw、并且更典型地至约5pbw的该悬浮剂。
在一个实施例中，本发明的组合物包含：
(a)水性介质，
(b)不完全水合的水溶性多糖聚合物，更典型地，其中水溶性聚合物的至少一部分是处于该水溶性聚合物的颗粒的形式，这些颗粒的至少一部分分散在、更典型地悬浮在该水性介质中，
(c)以对于赋予该组合物剪切稀化特性的有效的量的悬浮剂，以及
(d)以对于抑制该水溶性多糖在该水性介质中的水合的有效量的水合抑制剂组分。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物：
(a)大于0pbw、更典型地大于或等于约10pbw、甚至更典型地大于或等于约30pbw、并且还更典型地大于或等于约40pbw的水，
(b)从大于0pbw、更典型地从约0.1pbw或从约1pbw、更典型地从约1.5pbw、甚至更典型地从约2pbw、并且还更典型地从大于2.5pbw、或从约3pbw或从约4pbw、至约50pbw或至约30pbw，更典型至约25pbw、更典型至约20pbw、甚至更典型地至约15pbw、并且还更典型地至约12pbw的该不完全水合的多糖聚合物，更典型地其中该水溶性聚合物的至少一部分是处于颗粒的形式，并且此类颗粒的至少一部分分散在、更典型地悬浮在该液体介质中，
(c)从大于0pbw、更典型地从约0.1pbw、甚至更典型地从约0.2pbw、并且还更典型地从约0.5pbw、至约10pbw、并且更典型地至约5pbw的该悬浮剂，以及
(d)从大于0pbw、更典型地从约10pbw、甚至更典型地从约15pbw、并且还更典型地从约20pbw、至约70pbw、更典型地至约60pbw、并且甚至更典型地至约50pbw的该水合抑制剂组分。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物：
(a)大于0pbw、更典型地大于或等于约10pbw、甚至更典型地大于或等于约30pbw、并且还更典型地大于或等于约40pbw的水，
(b)从大于0或从约0.1pbw至约50pbw或至约30pbw、更典型地从约1至约25pbw、更典型地从约1.5至约20pbw、甚至更典型地从约2至约15pbw、并且还更典型地从大于2.5至约12pbw的该不完全水合的多糖聚合物，更典型地其中该水溶性聚合物的至少一部分是处于颗粒的形式，并且此类颗粒的至少一部分分散在、更典型地悬浮在该液体介质中，
(c)从大于0至约10pbw、更典型地从约0.1至约10pbw、甚至更典型地从约0.2至约5pbw、并且还更典型地从约0.5至约5pbw的该悬浮剂，以及
(d)从大于0至约70pbw、更典型地从约10至约70pbw、甚至更典型地从约15至约60pbw、并且还更典型地从约20至约50pbw的该水合抑制剂组分。
在一个实施例中，该悬浮剂是二氧化硅，并且该水合抑制剂组分是氯化胆碱、磷酸钾(二元的)、或其组合。该水合抑制剂组分可以进一步包含非表面活性剂盐，表面活性剂，水可分散的有机溶剂，非表面活性剂盐和表面活性剂的混合物，非表面活性剂盐和水可分散的有机溶剂的混合物，或非表面活性剂盐、表面活性剂和水可分散的有机溶剂的混合物。
在一个实施例中，该悬浮剂是二氧化硅，并且该水合抑制剂组分是氯化胆碱。在一个实施例中，该悬浮剂是粘土，并且该水合抑制剂组分是氯化胆碱。
在一个实施例中，该悬浮剂是粘土，并且该水合抑制剂组分是磷酸钾(二元的)。在一个实施例中，该悬浮剂是二氧化硅，并且该水合抑制剂组分是磷酸钾(二元的)。在另一个实施例中，该水合抑制剂组分进一步包含非表面活性剂盐，表面活性剂，水可分散的有机溶剂，非表面活性剂盐和表面活性剂的混合物，非表面活性剂盐和水可分散的有机溶剂的混合物，或非表面活性剂盐、表面活性剂和水可分散的有机溶剂的混合物。
在一个实施例中，该悬浮剂是二氧化硅和粘土的混合物。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物：
从大于0pbw、或大于或等于约10pbw、或大于或等于约30pbw的水性介质、更典型地水或水和水可混溶的有机液体的混合物，
从大于2.5pbw、或从约3pbw、或从约4pbw至约50pbw、或至约30pbw、或至约25pbw、或至约20pbw、或至约15pbw、或至约12pbw的水溶性聚合物，更典型地选自水溶性多糖聚合物和水溶性非多糖聚合物的水溶性聚合物，并且甚至更典型地选自聚丙烯酰胺聚合物、非衍生的瓜尔胶、衍生的瓜尔胶、以及其混合物的水溶性聚合物，其中此种水溶性聚合物是不完全水合的，更典型地其中该水溶性聚合物的至少一部分是处于颗粒的形式并且此类颗粒的至少一部分分散在、更典型悬浮在液体介质中，
从0pbw、或从大于0pbw、或从约0.1pbw、或从约0.2pbw、或从约0.5pbw、至约10pbw、或至约5pbw的悬浮剂，更典型地溶解或分散在该液体介质中的选自二氧化硅、无机胶体颗粒或胶体形成颗粒、流变改性剂聚合物、除该水溶性聚合物之外的水溶性聚合物、以及其混合物的悬浮剂，以及
从0pbw、或从大于0pbw、或从约2pbw、或从约5pbw、至约30pbw或至约15pbw、或至约10pbw的水合抑制剂组分，更典型地溶解或分散在该液体介质中的选自表面活性剂、水溶性非表面活性剂盐、水可分散的有机溶剂、以及其混合物的水合抑制剂组分。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100重量份的该组合物：
从大于0pbw、或大于或等于约10pbw、或大于或等于约30pbw的水性液体介质，该水性液体介质包含水和水不混溶的有机液体的混合物，
乳化剂，更典型地一种或多种包含非离子表面活性剂的乳化剂，甚至更典型地包含选自以下各项的非离子表面活性剂的乳化剂：脱水山梨糖醇脂肪酸酯、芳基烷氧基化物、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪酸、烷氧基化的甘油三酯、烷氧基共聚物、烷基多葡糖苷、烷氧基化的脂肪胺、和醚胺、以及其混合物，以对于乳化该水和该水不混溶的有机液体有效的量，更典型地从大于0pbw、或从约2pbw、至约8pbw或至约6pbw的表面活性剂，
从0pbw、或从大于0pbw、或从约0.1pbw、或从约1pbw、或从约1.5pbw、或从约2pbw、或从大于2.5pbw、或从约4pbw、至约50pbw至约30pbw、或至约25pbw、或至约20pbw、或至约15pbw、或至约12pbw的第一水溶性聚合物，更典型地选自水溶性多糖聚合物和水溶性非多糖聚合物的水溶性聚合物，并且甚至更典型地选自聚丙烯酰胺聚合物、非衍生的瓜尔胶、衍生的瓜尔胶、以及其混合物的水溶性聚合物，其中此种水溶性聚合物是不完全水合的，更典型地其中该水溶性聚合物的至少一部分是处于该水溶性聚合物的颗粒的形式并且其中此类颗粒的至少一部分分散在、更典型悬浮在该液体介质中，
从0pbw、或从大于0pbw、或从约0.1pbw、或从约0.2pbw、或从约0.5pbw、至约10pbw、或至约5pbw的溶解或分散在该液体介质中的悬浮剂，该悬浮剂选自二氧化硅、无机胶体颗粒或胶体形成颗粒、流变改性剂聚合物、除所选择的第一水溶性聚合物之外的第二水溶性聚合物、以及其混合物，以及
从0pbw、或从大于0pbw、或从约2pbw、或从约5pbw、至约30pbw或至约15pbw、或至约10pbw的溶解或分散在该液体介质中的水合抑制剂组分，该水合抑制剂组分选自表面活性剂、水溶性非表面活性剂盐、水可分散的有机溶剂、以及其混合物，
其中该组合物是处于乳液、微乳液或悬浮乳液的形式。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100重量份的该组合物：
从大于0pbw、或大于或等于约10pbw、或大于或等于约30pbw的非水性液体介质、更典型地水不混溶的有机液体，
从大于0pbw、或从约0.1pbw、或从约1pbw、或从约1.5pbw、或从约2pbw、或从大于2.5pbw、或从约4pbw、至约50pbw、或至约30pbw、或至约25pbw、或至约20pbw、或至约15pbw、或至约12pbw的水溶性聚合物，更典型地选自水溶性多糖聚合物和水溶性非多糖聚合物的水溶性聚合物，并且甚至更典型地选自聚丙烯酰胺聚合物、非衍生的瓜尔胶、衍生的瓜尔胶、以及其混合物的水溶性聚合物，其中该水溶性聚合物的至少一部分是处于颗粒的形式并且其中此类颗粒的至少一部分分散在、更典型悬浮在该非水性液体介质中，以及
从0pbw、或从大于0pbw、或从约0.1pbw、或从约0.2pbw、或从约0.5pbw、至约10pbw或至约5pbw的分散在该非水性液体介质中的悬浮剂，更典型地选自二氧化硅、无机胶体颗粒或胶体形成颗粒、以及其混合物的悬浮剂。
合适的水溶性多糖聚合物包括例如半乳甘露聚糖如瓜尔胶，包括瓜尔胶衍生物；黄胶(xanthan)；多聚果糖如果聚糖；淀粉，包括淀粉衍生物，如支链淀粉；以及纤维素，包括纤维素衍生物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、和乙酸丙酸纤维素。
半乳甘露聚糖是主要由单糖甘露糖和半乳糖组成的多糖。甘露糖元素形成由数百个(1,4)-β-D-吡喃甘露糖基残基组成的链，取决于植物来源，在不同的距离处具有1,6连接的α-D-吡喃半乳糖基残基。天然存在的半乳甘露聚糖可从许多来源获得，这些来源包括瓜尔豆胶、瓜尔胶片(guar split)、槐树豆胶和塔拉胶。此外，半乳甘露聚糖也可通过经典合成途径获得或者可以通过化学改性天然存在的半乳甘露聚糖获得。
瓜尔豆胶是指在豆科植物四棱叶瓜尔豆(Cyamopsis tetragonolobus)的种子中发现的粘液。将水溶性部分(85％)称为“瓜尔糖”，它由通过(1,6)键联附接的(1,4)-β-D吡喃甘露糖基单元与α-D-吡喃半乳糖基单元的直链组成。D-半乳糖与D-甘露糖在瓜尔糖中的比率是约1:2。瓜尔豆胶典型地具有在2,000,000与5,000,000g/mol之间的重均分子量。具有减小的分子量例如像从约50,000至约2,000,000g/mol的瓜尔胶也是已知的。
瓜尔胶种子由一对坚韧的、非脆性的胚乳部分(以下称为“瓜尔胶片”)构成，脆性的胚芽(萌芽)夹在这些胚乳部分之间。在脱壳之后，将这些种子剖开，通过过筛将萌芽(种子的43％-47％)去除，并且研磨这些剖开的种子。这些磨碎的剖开的种子被报道含有约78％-82％的半乳甘露聚糖多糖以及少量的一些蛋白质材料、无机非表面活性剂盐、不溶于水的胶、和细胞膜、连同一些残余的种皮和胚芽。
槐树豆胶或角豆胶是角豆树(长角豆(Ceratonia siliqua))的种子的精制胚乳。对于这种类型的胶而言，半乳糖与甘露糖的比率是约1:4。槐树豆胶是可商购的。
塔拉胶源自于塔拉树的精制的种子胶。半乳糖与甘露糖的比率是约1:3。塔拉胶是可商购的。
感兴趣的其他半乳甘露聚糖是改性的半乳甘露聚糖，包括衍生的瓜尔胶聚合物，如羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、阳离子羟丙基瓜尔胶，羟烷基瓜尔胶，包括羟乙基瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、羟丁基瓜尔胶和高级羟烷基瓜尔胶，羧烷基瓜尔胶，包括羧甲基瓜尔胶、羧丙基瓜尔胶、羧丁基瓜尔胶、和高级羧烷基瓜尔胶，瓜尔糖的羟乙基化的、羟丙基化的和羧甲基化的衍生物，卡如宾(carubin)的羟乙基化的和羧甲基化的衍生物，以及肉桂胶的羟丙基化的和羧甲基化的衍生物。在一个实施例中，该衍生的瓜尔胶是羟丙基瓜尔胶。在一个实施例中，该衍生的瓜尔胶是阳离子羟丙基瓜尔胶或阳离子瓜尔胶。
感兴趣的黄胶是黄原胶和黄原凝胶。黄原胶是由野油菜黄单胞菌(Xanthomonascampestris)产生的多糖胶并且含有D-葡萄糖、D-甘露糖、D-葡糖醛酸作为主要己糖单位，它还含有丙酮酸，并且是部分乙酰化的。
果聚糖是包含通过β-2,6键连接、通过β-2,1键分支的5元环的多聚果糖。果聚糖展示出138℃的玻璃化转变温度并且是以微粒形式可获得的。在1-2百万的分子量下，紧密堆积的球状颗粒的直径是约85nm。
改性纤维素是含有至少一个官能团(诸如羟基、羟基羧基、或羟烷基)的纤维素，例如像羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素或羟丁纤维素。
用于制造瓜尔豆胶片的衍生物的方法总体上是已知的。典型地，使瓜尔胶片与一种或多种衍生化试剂在适当的反应条件下反应以生产具有希望的取代基的瓜尔多糖。合适的衍生化试剂是可商购的，并且典型地含有反应性官能团，如环氧基团、氯乙醇基、或烯键式不饱和的基团，以及每分子至少一个其他取代基，如阳离子、非离子或阴离子取代基，或者这种取代基的前体，其中取代基可以通过二价连接基团(如亚烷基或氧化亚烷基基团)连接至该衍生化试剂的反应性官能团上。适合的阳离子取代基包括伯、仲、或叔氨基团，或者季铵、硫鎓、或膦鎓基团。合适的非离子取代基包括羟烷基，如羟丙基。合适的阴离子基团包括羧烷基，诸如羧甲基。可以经由一系列的反应或者通过与对应的合适的衍生化试剂的同时反应将这些阳离子、非离子和/或阴离子取代基引入到瓜尔多糖链中。
可以用交联剂处理该瓜尔胶，例如像硼砂(四硼酸钠)通常在水-胶片过程(water-splits process)的反应步骤中用作加工助剂以部分交联这些瓜尔胶片的表面并且由此在加工过程中降低被这些瓜尔胶片所吸收的水的量。其他交联剂，例如像乙二醛或钛酸盐化合物，是已知的。
在一个实施例中，本发明的组合物的多糖组分是非衍生的半乳甘露聚糖多糖、更典型地非衍生的瓜尔豆胶。
在一个实施例中，该多糖是在该多糖的一个或多个位点处被取代基取代的衍生的半乳甘露聚糖多糖，对于每个位点的取代基独立地选自下组，该组由阳离子取代基、非离子取代基、和阴离子取代基组成。
在一个实施例中，本发明的组合物的多糖组分是衍生的半乳甘露聚糖多糖、更典型地衍生的瓜尔胶。合适的衍生的瓜尔胶包括例如羟丙基三甲基铵瓜尔胶、羟丙基月桂基二甲基铵瓜尔胶、羟丙基硬脂基二甲基铵瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、羧甲基瓜尔胶、具有羟丙基和羟丙基三甲基铵基团的瓜尔胶、具有羧甲基羟丙基的瓜尔胶以及其混合物。
在衍生的多糖聚合物中的衍生基团的量可以通过衍生的多糖聚合物的取代度或衍生的多糖聚合物的摩尔取代度来表征。
如在此所使用的，关于给定类型的衍生基团和给定多糖聚合物的术语“取代度”是指附接到该多糖聚合物的每个单体单元上的这种衍生基团的平均数的数目。在一个实施例中，该衍生的半乳甘露聚糖多糖表现出从约0.001至约3.0的总取代度(“DST”)，其中：
DST是阳离子取代基的DS(“DS阳离子”)、非离子取代基的DS(“DS非离子”)和阴离子取代基的DS(“DS阴离子”)的总和。
DS阳离子是从0至约3、更典型地从约0.001至约2.0、并且甚至更典型地从约0.001至约1.0，
DS非离子是从0至3.0、更典型地从约0.001至约2.5、并且甚至更典型地从约0.001至约1.0，并且
DS阴离子是从0至3.0、更典型地从约0.001至约2.0。
如在此所使用的，术语“摩尔取代度”或“ms”是指每摩尔的瓜尔胶的单糖单体的衍生基团的摩尔数。摩尔取代度可以通过Zeisel-GC方法来确定。本发明所用的摩尔取代度典型地是在从约0.001至约3的范围内。
在一个实施例中，该多糖聚合物是处于颗粒的形式。在一个实施例中，多糖聚合物的颗粒具有如通过光散射测量的约5至200μm、更典型地约20至200μm的初始(即，在悬浮在该水性介质中之前对于干颗粒测量的)平均粒径，并且表现出大于或等于该初始粒径的在该水性介质中的粒径，即大于或等于5μm、更典型地大于或等于20μm，其中由该初始粒径的任何增加是由于该多糖聚合物在该水性介质中的部分水合所引起的溶胀。
在一个实施例中，该水溶性聚合物是水溶性非多糖聚合物。合适的水溶性非多糖聚合物包括例如卵磷脂聚合物、聚(环氧烷烃)聚合物如聚(环氧乙烷)聚合物，以及衍生自烯键式不饱和单体的水溶性聚合物。合适的衍生自烯键式不饱和单体的水溶性聚合物包括衍生自以下各项的水溶性聚合物：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸2-羟基乙酯、和/或N-乙烯基吡咯烷酮，包括此类单体的均聚物，如聚(丙烯酰胺)聚合物和聚(乙烯基吡咯烷酮)聚合物，连同此类单体与一种或多种共聚单体的共聚物。合适的衍生自烯键式不饱和单体的水溶性共聚物包括至少一种阳离子单体，如二氨基烷基(甲基)丙烯酸酯或二氨基烷基(甲基)丙烯酰胺、或者其混合物，和一种或多种非离子单体(如丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺)的聚合制成的水溶性阳离子聚合物。在一个实施例中，该非多糖聚合物表现出大于约1,000,000g/mol、更典型地大于约2,000,000g/mol至约20,000,000g/mol、更典型地至约10,000,000g/mol的重均分子量。
在一个实施例中，本发明的组合物的悬浮剂组分包含气相二氧化硅。气相二氧化硅典型地通过硅化合物例(如四氯化硅)在氢氧火焰中的气相水解产生。该燃烧过程产生凝结以形成颗粒的二氧化硅分子。这些颗粒碰撞、附接、并且烧结在一起。这些方法的结果典型地是典型地具有从约0.2至0.3微米的平均粒径的三维支链团聚体。一旦这些团聚体冷却至低于二氧化硅的熔点(1710℃)，另外的碰撞导致这些链的机械缠结，称为附聚。
在一个实施例中，合适的气相二氧化硅具有从50-400平方米/克(m2/g)、更典型地从约100m2/g至约400m2/g的BET表面积。
在一个实施例中，本发明的组合物的悬浮剂组分包含或者单独地或者与一种或多种其他悬浮剂组合的以对于赋予该组合物剪切稀化粘度有效的量的气相二氧化硅，典型地以基于100pbw的该组合物，从大于0pbw、更典型地从约0.1pbw、并且甚至更典型地从约0.5pbw、至约10pbw、更典型地至约5pbw、并且甚至更典型地至约2.5pbw的量的气相二氧化硅。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物，从大于0至约10pbw、更典型地从约0.1至约5pbw、并且甚至更典型地从约0.5至约2.5pbw的气相二氧化硅。
在一个实施例中，本发明的组合物的悬浮剂组分包含无机物(典型地铝硅酸盐或硅酸镁)、胶体形成粘土(典型地绿土(又称为蒙脱土)粘土、凹凸棒石(又称为坡缕石)粘土)、或其混合物。这些粘土材料可以被描述为可膨胀的层状粘土，其中如在此使用的关于这种粘土的术语“可膨胀的”涉及层状粘土结构在与水接触时溶胀或膨胀的能力。
绿土是三层的粘土。存在两种不同的类别的绿土型粘土。在第一种类别的绿土中，氧化铝存在于硅酸盐晶格中并且这些粘土具有Al2(Si2O5)2(OH)2的典型的式。在第二种类别的绿土中，氧化镁存在于硅酸盐晶格中并且这些粘土具有Mg3(Si2O5)(OH)2的典型的式。在以上式中的水合水的范围可以随着该粘土已经经受的加工而变化。这对于在本发明的组合物中使用绿土粘土是不重要的，因为这些水合粘土的可膨胀特性由硅酸盐晶格结构决定。此外，被铁和镁原子取代可以发生在这些绿土的晶格内，而金属阳离子，如Na+、Ca+2，连同H+可以存在于水合水中以提供电中性。尽管优选避免铁存在于这种粘土材料中以最小化粘土与任选的组合物组分之间的化学相互作用，此种阳离子取代总体上对于在其中使用粘土是不重要的，因为粘土的希望的物理特性基本上不由此而改变。
在此有用的层状的可膨胀的铝硅酸盐绿土粘土进一步以双八面体晶格为特征，而可膨胀的硅酸镁绿土粘土具有三八面体晶格。
合适的绿土粘土包括例如蒙脱土(膨润土)、铬膨润石、绿脱石、贝得石、锂蒙脱石、皂石、锌蒙脱石和蛭石，是可商购的。
凹凸棒石是富含镁的粘土，其具有不同于绿土的叠加四面体和八面体晶胞单元的原理。凹凸棒石晶胞的理想的组成给出如下：(H2O)4(OH)2Mg5Si8O204H2O。凹凸棒石粘土是可商购的。
如上所指出的，在本发明的组合物中使用的粘土含有阳离子平衡离子如质子、钠离子、钾离子、钙离子、镁离子和类似物。习惯上在主要吸收的或唯一吸收的一种阳离子的基础上在粘土之间进行区分。例如，钠粘土是其中所吸收的阳离子主要是钠的粘土。此类吸收的阳离子可能参与到与存在于水溶液中的阳离子的交换反应中。
商业上获得的粘土材料可以包含各种离散矿物实体的混合物。这些矿物的此类混合物适合于在本发明的组合物中使用。此外，天然粘土有时由其中不同类型的粘土矿物的单元层堆叠在一起(间层作用)的颗粒组成。此类粘土被称为混合层粘土，并且这些材料也适合于在此使用。
在一个实施例中，本发明的组合物的悬浮剂组分包含或者单独地或者与一种或多种其他悬浮剂组合的以对于赋予该组合物剪切稀化粘度有效的量的无机胶体形成粘土，典型地以基于100pbw的该组合物，从大于0pbw、更典型地从约0.1pbw、并且甚至更典型地从约0.5pbw、至约10pbw、更典型地至约5pbw、并且甚至更典型地至约2.5pbw的量的无机胶体形成粘土。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物，从大于0至约10pbw、更典型地从约0.1至约5pbw、并且甚至更典型地从约0.5至约2.5pbw的无机胶体形成粘土。
典型地将气相二氧化硅或粘土悬浮剂引入该液体介质中并且混合以便将该气相二氧化硅或粘土悬浮剂分散在该液体介质中。
在一个实施例中，本发明的组合物的悬浮剂组分包含流变改性剂聚合物。流变改性剂聚合物是用来使水性组合物增稠的聚合物。合适的流变改性剂聚合物是已知的并且典型地属于三种通用类别中的一种，即，碱可溶胀聚合物、氢桥接流变改性剂、和疏水缔合增稠剂。
碱可溶胀聚合物是当放置于碱性介质中时溶胀的pH响应性聚合物，并且包括例如包含衍生自烯键式不饱和羧酸单体(如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸)的单元的均聚物和共聚物。
合适的氢桥接流变改性剂包括例如水胶体如纤维素和亲水纤维素衍生物，如羧甲基纤维素和羟乙基纤维素、以及天然胶质和胶质衍生物，如瓜尔豆胶、羟丙基瓜尔胶、黄原胶、瑞奥赞(Rheozan)、和角叉菜胶。在一个实施例中，该氢桥接流变改性剂是与本发明的组合物的不完全水合的水溶性聚合物组分不同的第二水溶性聚合物。例如，在其中该不完全水合的水溶性聚合物是第一多糖聚合物的实施例中，该氢桥接流变改性剂可以是比该第一多糖聚合物更易于水合的第二多糖聚合物。
适合的疏水缔合流变改性剂是已知的并且包括疏水改性的天然或合成的聚合物，这些聚合物含有疏水和亲水两种取代基，如具有合成的亲水聚合物骨架(如聚(氧化亚烷基)，如聚(氧化亚乙基)或聚(氧化亚丙基)骨架)以及疏水侧基(如(C10-C30)烃基)的疏水改性的纤维素衍生物和聚合物。非离子缔合增稠剂由于其对高盐浓度相对不敏感典型地是优选的，并且包括，例如PEG-200牛脂酸甘油酯、PEG-200氢化的棕榈油酸甘油酯、PPG-14棕榈油醇聚醚-60己基二氨基甲酸酯、PEG-160脱水山梨糖醇三异硬脂酸酯。
在一个实施例中，本发明的组合物的悬浮剂组分包含或者单独地或者与一种或多种其他悬浮剂组合的以对于赋予该组合物剪切稀化粘度有效的量的流变改性剂聚合物，典型地以基于100pbw的该组合物，从大于0pbw、更典型地从约0.1pbw、并且甚至更典型地从约1pbw、至约10pbw、更典型地至约5pbw的量的流变改性剂聚合物。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物，从大于0至约10pbw、更典型地从约0.1至约10pbw、并且甚至更典型地从约1至约5pbw的流变改性剂聚合物。
典型地将流变改性剂悬浮剂引入该液体介质中并且经受混合以便将该流变改性剂聚合物分散在该水性介质中。
在一个实施例中，本发明的组合物进一步包含表面活性剂。如在此使用的，术语“表面活性剂”是指能够降低水的表面张力的化合物，更典型地，选自以其洗涤特性已知的以下五个类别的化合物中的一种的化合物，即，阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、和非离子表面活性剂、以及其混合物。在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分进一步包含表面活性剂。
合适的阳离子表面活性剂是本领域中已知的，并且包括，例如，胺盐，如，乙氧基化的牛脂胺、椰油烷基胺、和油胺，季铵化合物，如鲸蜡基三甲基溴化铵、肉豆蔻基三甲基溴化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、月桂基/肉豆蔻基三甲基铵甲基硫酸盐、硬脂基辛基二甲铵甲基硫酸盐、二氢化的棕榈酰基乙基羟乙基铵甲基硫酸盐、异硬脂基苄基咪唑鎓氯化物、椰油酰基苄基羟乙基咪唑啉鎓氯化物、椰油酰基羟乙基咪唑啉鎓、以及其混合物。
在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分包含阴离子表面活性剂。合适的阴离子表面活性剂是本领域中已知的，并且包括，例如，月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸铵、三乙胺月桂基硫酸盐、三乙胺月桂醇聚醚硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂醇聚醚硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺月桂醇聚醚硫酸盐、二乙醇胺月桂基硫酸盐、二乙醇胺月桂醇聚醚硫酸盐、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基肌氨酸、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、三乙醇胺月桂基硫酸盐、三乙醇胺月桂基硫酸盐、单乙醇胺椰油酰基硫酸盐、单乙醇胺月桂基硫酸盐、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。
在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分包含两性表面活性剂。合适的两性表面活性剂是本领域中已知的，并且包括被广泛地描述为脂肪族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂肪族基团可以是直链或支链的并且其中脂肪族取代基中的一种含有从约8至约18个碳原子，并且一种含有阴离子水增溶基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在一个实施例中，该两性表面活性剂包含至少一种选自椰油酰两性乙酸盐、椰油酰两性二乙酸盐、月桂酰两性乙酸盐、和月桂酰两性二乙酸盐的化合物。
在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分包含两性离子表面活性剂。合适的两性离子表面活性剂是本领域中已知的，并且包括，例如，被广泛地描述为脂肪族季铵、膦鎓、和硫鎓化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中这些脂肪族基团可以是直链或支链的并且其中脂肪族取代基中的一种含有从约8至约18个碳原子并且一种含有阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。合适的两性离子表面活性剂的具体实例包括：烷基甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧基-乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟基-乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟基-丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、和月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱；以及烷基磺基甜菜碱，如椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟基-乙基)磺丙基甜菜碱、和烷基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱。
在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分包含非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂是本领域中已知的，并且包括，例如，具有含有约8个碳原子至约22个碳原子的烷基的长链烷基葡糖苷、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺如椰子油酰胺MEA、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、醇烷氧基化物、以及其混合物。
在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分包含两种或更多种表面活性剂的混合物，这些表面活性剂选自阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及其混合物。
在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分包含或者单独地或者与一种或多种其他水合抑制剂组分组合的以对于防止或至少抑制该多糖的水合有效的量的表面活性剂，典型地以基于100pbw的该组合物，从大于0pbw、更典型地从约2pbw、并且甚至更典型地从约5pbw、至约60pbw、更典型至约50pbw、并且甚至更典型、至约40pbw的量的表面活性剂。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物，从大于0至约60pbw、更典型地从约2至约50pbw、并且甚至更典型地从约5至约40pbw的表面活性剂。
在一个实施例中，如在此所述的水合抑制剂组分包含氯化胆碱、磷酸钾(二元的)或其组合。在另一个实施例中，该水合抑制剂组分包含氯化胆碱、胆碱碳酸氢盐、柠檬酸二氢胆碱、重酒石酸胆碱、磷酸氢钾、碳酸钾、磷酸钾(二元的)、或其任何组合。在另一个实施例中，该水合抑制剂组分进一步包含水溶性非表面活性剂盐。合适的水溶性非表面活性剂盐包括有机非表面活性剂盐、无机非表面活性剂盐、以及它们的混合物、以及聚电解质，如未封端的聚丙烯酸盐、聚马来酸盐、或聚羧酸盐、木质素磺酸盐或萘磺酸盐甲醛共聚物。该水溶性非表面活性剂盐包含阳离子组分和阴离子组分。合适的阳离子可以是单价或多价的，可以是有机或无机的，并且包括，例如，钠、钾、锂、钙、镁、铯、和锂阳离子，以及单-、二-、三-或季铵或吡啶鎓阳离子。合适的阴离子可以是单价或多价的，可以是有机或无机的，并且包括，例如氯离子、硫酸根、硝酸根、亚硝酸根、碳酸根、柠檬酸根、氰酸根、乙酸根、苯甲酸根、酒石酸根、草酸根、羧酸根、磷酸根、和膦酸根阴离子。合适的水溶性非表面活性剂盐包括，例如，多价阴离子与单价阳离子的非表面活性剂盐，如焦磷酸钾、三聚磷酸钾和柠檬酸钠，多价阳离子与单价阴离子的非表面活性剂盐，如氯化钙、溴化钙、卤化锌、氯化钡和硝酸钙，以及单价阳离子与单价阴离子的非表面活性剂盐，如氯化钠、氯化钾、碘化钾、溴化钠、溴化铵、硫酸铵、碱金属硝酸盐、以及硝酸铵。
在一个实施例中，本发明的组合物不含有水溶性盐的任何阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂。
在一个实施例中，本发明的组合物包含是水溶性盐的阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、或两性离子表面活性剂，例如像，月桂基硫酸钠。为了测定本发明的组合物的水溶性盐组分的总量的目的，是水溶性盐的表面活性剂的量被包括在水溶性盐的总量中。
如在以下所讨论的，在一个实施例中，该组合物是浓缩的、可稀释的形式的最终用途组合物，并且进一步包含一种或多种适合于所预期的最终用途的活性成分，例如像，个人护理有益试剂、杀虫活性成分、或药物活性成分。此类活性成分可以是水溶性的非表面活性剂盐。为了测定本发明的组合物的水溶性盐组分的总量的目的，是水溶性非表面活性剂盐的活性成分的量被包括在水溶性的总量中。
在一个实施例中，本发明的组合物包含或者单独地或者与一种或多种其他水合抑制剂组分组合的以对于防止或至少抑制多糖的水合有效的量的水溶性盐，典型地以基于100pbw的该组合物并且包括任何水溶性非表面活性剂盐的量、是水溶性盐的本发明的组合物的任何表面活性剂组分的量以及是水溶性盐的本发明的组合物的任何活性成分组分的量，从大于0pbw、更典型地从约2pbw并且甚至更典型地从约5pbw、至约70pbw、更典型地至约65pbw并且甚至更典型地、至约60pbw的量的水溶性盐。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物并且包括任何水溶性非表面活性剂盐的量、是水溶性的本发明的组合物的任何表面活性剂组分的量以及是水溶性盐的本发明的组合物的任何活性成分组分的量，从大于0pbw至约70pbw、更典型地从约2pbw至约65pbw并且甚至更典型地从约5至约60pbw的水溶性盐。
在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分包含水可分散的有机溶剂。合适的水可分散的有机溶剂包括，例如，(C1-C18)醇，例如像一元醇，如甲醇、乙醇、异丙醇、鲸蜡醇、硬脂醇、苄醇、油醇，和多元醇，例如像2-丁氧基乙醇、乙二醇、以及丙三醇，烷基醚二醇，例如像乙二醇单乙醚、丙二醇单乙醚、和二乙二醇单甲醚、以及它们的混合物。
在一个实施例中，本发明的组合物的水合抑制剂组分包含水可分散的、更典型地水溶性的有机溶剂。合适的水可分散的有机溶剂包括例如一元醇、多元醇、烷基醚二醇、以及它们的混合物。
在一个实施例中，本发明的组合物包含或者单独地或者与一种或多种其他水合抑制剂组分组合的以对于防止或至少抑制该多糖的水合有效的量的水可分散的有机溶剂，典型地以基于100pbw的该组合物从大于0pbw、更典型地从约2pbw、并且甚至更典型地从约5pbw至约40pbw、更典型至约30pbw、并且甚至更典型地至约25pbw的量的水可分散的有机溶剂。
在一个实施例中，本发明的组合物包含，基于100pbw的该组合物，从大于0至约40pbw、更典型地从约2至约30pbw、并且甚至更典型地从约5至约25pbw的水可分散的有机溶剂。
本发明的组合物典型地通过将该组合物的组分混合在一起来制备。
在一个实施例中，其中该液体介质是包含水或水和水可混溶的有机液体的水性介质，该组合物典型地通过以下方式制备：
将如在此描述的水合抑制剂组分与该水性液体介质混合，
将该水溶性聚合物与水性液体介质和水合抑制剂组分的混合物混合,并且
将该悬浮剂与该水性液体介质、该水合抑制剂组分和该水溶性聚合物的混合物混合。这种添加方式避免了水溶性聚合物的水合并且避免了形成具有难处理的高粘度的中间组合物的风险。
在另一个实施例中，其中该液体介质是包含水和水不混溶的有机液体的水性介质，该组合物典型地通过以下方式制备：
将任选地该乳化剂的全部或一部分和任选地悬浮剂与水混合，
将该水溶性聚合物、任选地乳化剂的全部或一部分和任选地悬浮剂与水不混溶的有机液体混合，并且
将水基的混合物与该水不混溶的有机液体基的混合物结合以形成该组合物。可以将该乳化剂加入或者该水混合物或该水不混溶的有机液体混合物中，或者可以将该乳化剂的一部分加入每种混合物中。如果使用任选的悬浮剂，可以将全部悬浮剂都加入水中，可以将全部悬浮剂加入该水不混溶的有机液体中，或者可以将悬浮剂的第一部分加入水中并且将悬浮剂的第二部分加入该水不混溶的有机液体中。除了该水不混溶的有机液体之外还可以使用的任何任选的水合抑制剂组分可以加入或者水中或者该水不混溶的有机液体中。这种添加方式避免了水溶性聚合物的水合并且避免了形成具有难处理的高粘度的中间组合物的风险。
在另一个实施例中，其中该液体介质是非水性液体介质，更典型地将水不混溶的有机液体、杀虫剂、水溶性聚合物、任选的悬浮剂和任选的水合抑制剂组分典型地加入该非水性液体介质中并且混合以形成该组合物。
在一个实施例中，本发明的组合物表现出稀释增稠行为，也就是说，当用水稀释本发明的组合物时，该组合物的粘度最初随着稀释的增加而增加，达到最大值并且然后随着进一步稀释而降低。因为该组合物的表面活性剂和或盐组分的浓度随着稀释的增加而降低，随着稀释增加而增加的粘度对应于所溶解的水溶性多糖的增加的浓度。
在一个实施例中，本发明的组合物作为用于配制水性最终用途组合物、特别是农业杀虫剂组合物的具有高多糖含量的多糖的可泵送的液体来源是有用的。
在一个实施例中，本发明的组合物是农业辅助剂组合物，该农业辅助剂组合物是稳定的，具有低粘度，是易于运输的，在现场条件下是可倾倒的并且可泵送的，并且在农田条件下是用水可稀释的。
在一个实施例中，将本发明的组合物与杀虫剂活性成分、和任选地其他辅助剂成分、和水混合以形成用于喷雾施用到目标害虫上的稀释的杀虫剂组合物。
在一个实施例中，该组合物是浓缩的、可稀释的形式的最终用途组合物，并且进一步包含一种或多种适合于所预期的最终用途的活性成分，例如像，个人护理有益试剂、杀虫活性成分、或药物活性成分。在一个实施例中，该浓缩物被稀释以形成最终用途组合物，使该最终用途组合物与目标基体如植物叶接触，并且该浓缩物的水溶性聚合物组分增强了活性成分到该基体上的递送。
在一个实施例中，在如所需要的基础上制备本发明的组合物并且该组合物是足够稳定的，也就是说，通过视觉检查该组合物的静态样品在制备与使用之间的预期的时间段(例如一个小时、更典型地两个小时)内没有显示出重力驱动的分离的迹象，例如，分离成多层和/或组分(例如像，不完全水合的水溶性聚合物)从该液体介质中沉淀。
在一个实施例中，本发明的组合物表现出良好的储存稳定性，并且通过视觉检查该组合物的静态样品在给定的储存条件下(例如像在室温下)在给定的时间(例如像一周、更典型地一个月、甚至更典型地3个月)内没有显示出重力驱动的分离的迹象。
在一个实施例中，本发明的组合物表现出良好的储存稳定性，并且通过视觉检查该组合物的静态样品在高达例如54℃、更典型地45℃的升高的储存温度下的加速老化条件下在给定的时间(例如像24小时、更典型地四天、甚至更典型地一周)内没有显示出重力驱动的分离的迹象。

Claims (20)

1.一种浓缩的辅助剂组合物，基于100重量份的该组合物，该组合物包含：
- 大于1.8重量份的悬浮在液体介质中的不完全水合的水溶性聚合物；
- 水合抑制剂组分，包含氯化胆碱；以及
- 以对于赋予该组合物剪切稀化特性的有效的量的悬浮剂。
2.如权利要求1所述的组合物，进一步包含甘油、水调节剂、一种或多种表面活性剂、或其混合物。
3.如权利要求1所述的组合物，其中该水溶性聚合物是阳离子羟丙基瓜尔胶或阳离子瓜尔胶。
4.如权利要求1所述的组合物，其中该悬浮剂选自气相二氧化硅、无机胶体颗粒或胶体形成颗粒、流变改性剂聚合物、或其混合物。
5.如权利要求1所述的组合物，其中该水合抑制剂组分以对于抑制该水溶性聚合物在水性介质中的水合的有效量存在并且其中该水合抑制剂组分进一步包含以下各项中的至少一项：一种或多种表面活性剂化合物、一种或多种水溶性非表面活性剂盐、或一种或多种水可分散的有机溶剂。
6.如权利要求1所述的组合物，进一步包含杀虫剂活性成分，其中该水溶性聚合物增强该杀虫剂活性成分从该液体介质至目标基体的递送。
7.如权利要求1所述的组合物，其中该液体介质是包含水或水和水不混溶的有机液体的水性液体介质，并且其中该组合物是处于乳液、微乳液或悬浮乳液的形式。
8.如权利要求1所述的组合物，其中：
- 该水溶性聚合物选自聚丙烯酰胺聚合物、非衍生的瓜尔胶聚合物、衍生的瓜尔胶聚合物、以及其混合物，并且
- 该悬浮剂选自气相二氧化硅、无机胶体颗粒或胶体形成颗粒、流变改性剂聚合物、除该非衍生的或衍生的瓜尔胶聚合物之外的水溶性多糖聚合物、以及其混合物。
9.如权利要求1所述的组合物，其中该组合物呈现出在大于或等于10 s-1的剪切速率下小于10 Pa.s的粘度。
10.如权利要求1所述的组合物，其中该组合物包含，基于100重量份的该组合物，大于2重量份的悬浮在液体介质中的不完全水合的水溶性聚合物。
11.如权利要求1所述的组合物，其中该组合物包含，基于100重量份的该组合物，大于2.4重量份的悬浮在液体介质中的不完全水合的水溶性聚合物。
12.如权利要求1所述的组合物，其中该水合抑制剂组分进一步包含胆碱碳酸氢盐、柠檬酸二氢胆碱、重酒石酸胆碱或其任何组合。
13.一种浓缩的辅助剂组合物，基于100重量份的该组合物，该组合物包含，
- 从1至20重量份的悬浮在水性介质中的瓜尔胶聚合物，所述瓜尔胶聚合物具有从100,000至5,000,000克/摩尔的重均分子量；
- 水合抑制剂组分，包含氯化胆碱；以及
- 以对于赋予该组合物剪切稀化特性的有效的量的悬浮剂；
其中所述组合物呈现出：
(a) 在小于0.01 s-1的剪切速率下大于或等于5 Pa.s的粘度，以及
(b) 在大于10 s-1的剪切速率下小于5 Pa.s的粘度。
14.如权利要求13所述的组合物，所述组合物包含2重量份至12重量份的瓜尔胶聚合物，基于100重量份的该组合物。
15.如权利要求13所述的组合物，所述组合物包含2重量份至5重量份的瓜尔胶聚合物，基于100重量份的该组合物。
16.如权利要求13所述的组合物，其中该瓜尔胶聚合物是阳离子羟丙基瓜尔胶或阳离子瓜尔胶。
17.一种用于制造浓缩的辅助剂组合物的方法，该组合物包含水性液体介质、分散在该水性液体介质中的不完全水合的水溶性聚合物、以及用于抑制该水溶性聚合物的水合的水合抑制剂组分的混合物，该方法包括：
- 使该水合抑制剂组分与该水性液体介质接触，并且
- 使该水溶性聚合物与该水性液体和水合抑制剂组分的混合物接触以分散该水溶性聚合物，
其中该水合抑制剂组分包含氯化胆碱。
18.如权利要求17所述的方法，进一步包括使悬浮剂与该水性液体介质、该水溶性聚合物、或该水合抑制剂组分中的至少一种接触。
19.如权利要求17所述的方法，其中该水溶性聚合物是阳离子羟丙基瓜尔胶或阳离子瓜尔胶。
20.如权利要求17所述的方法，进一步包括使农业杀虫剂化合物与该组合物接触。
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