BR112017000199B1

BR112017000199B1 - Composição adjuvante que compreende cloreto de colina ou fosfato de potássio (dibásico como um inibidor de hidratação) e método para produção da mesma

Info

Publication number: BR112017000199B1
Application number: BR112017000199-3A
Authority: BR
Inventors: Michelle McKnight; Leahann IANNOTTA; Thomas Ruch
Original assignee: Rhodia Operations
Priority date: 2014-07-07
Filing date: 2015-07-07
Publication date: 2022-02-01
Also published as: US20160000070A1; EP3167001A4; AU2015288092A1; US10440948B2; EP3167001A1; CA2954396A1; BR112017000199A2; US20170172143A1; CN106661275A; WO2016007456A1; AU2015288092B2; CN106661275A8; CN106661275B; EP3167001B1; US9609862B2; CA2954396C

Abstract

A invenção refere-se a uma composição adjuvante concentrada que compreende um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido, um agente de suspensão e um componente inibidor de hidratação.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDO RELACIONADO

[0001] Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisório n° US 62/021.262, depositado em 7 de julho de 2014, incorporado ao presente documento a título de referência em sua totalidade.

Campo da Invenção

[0002] Esta invenção refere-se a formulações que têm suspensões concentradas de polímeros solúveis em água e, em particular, a suspensões concentradas de partículas de polissacarídeo.

Antecedentes

[0003] Polímeros solúveis em água, particularmente polímeros de polissacarídeo, como, por exemplo, goma guar, derivados de goma guar, amidos, e polímeros celulósicos, são materiais comercialmente disponíveis usados em uma variedade de aplicações, incluindo como ingredientes em produtos alimentícios, composição para cuidados pessoais, composições pesticidas agrícolas e composições, como fluidos de fratura, para uso em aplicações de campo de óleo.

Sumário da Invenção

[0004] Em muitas aplicações agriculturais, um polímero sob a forma de um pó seco é adicionado a um meio aquoso e dissolvido para formar uma solução aquosa viscosa. Em algumas aplicações, também seria desejável fornecer um concentrado líquido que tem um alto teor de polímero e que poderia simplesmente ser diluído para a concentração de uso final desejada para usos agrícolas. Essa abordagem pode ser difícil, por exemplo, soluções de polímero de polissacarídeo aquosas concentradas tendem a ser altamente viscosas e difíceis de serem manuseadas. Com frequência, compostos contendo amônio como sulfato de amônio (AMS), fosfato diamônio (DAP) e nitrato de ureia amônio (UAN) podem ser usados para controlar a hidratação de polissacarídeo.

[0005] Na indústria agrícola, compostos contendo amônio como sulfato de amônio (AMS), fosfato diamônio (DAP) e nitrato de ureia amônio (UAN), dentre outros, são convencionalmente usados para controlar a hidratação de polissacarídeo bem como no condicionamento de água. O uso de AMS, DAP e UAN, dentro outros, vem sendo amplamente adotado em práticas agrícolas, especialmente em áreas de "água dura". Nessas áreas, misturas de tanque contendo, como um grande componente das mesmas, "água dura" junto com pesticidas, incluindo herbicidas (por exemplo, glifosato) e similares, bem como outros componentes.

[0006] Para combater o aumento de ervas daninhas resistentes a glifosato, a tendência na indústria agrícola mudou da utilização apenas de glifosato para outros herbicidas ou uma combinação de glifosato com outros herbicidas. Outros herbicidas, por exemplo, dicamba e seus sais, podem ser utilizados. Entretanto, dicamba e seus sais são, em geral, incompatíveis com compostos contendo amônio usados para condicionamento de água. Como tal, é desejável substituir esses compostos contendo amônio por compostos alternativos que sejam compatíveis com dicamba e seus sais. Em uma modalidade, as composições conforme descrito no presente documento são livres de compostos contendo amônio adicionados ou são preparadas na ausência de compostos contendo amônio. Em outra modalidade, a composição conforme descrito no presente documento são substancialmente livres de compostos contendo amônio, o que significa que nenhum composto contendo amônio foi adicionado à composição.

[0007] Existe um interesse contínuo no fornecimento de polímeros de forma conveniente que exiba boas propriedades de manuseio e boa estabilidade em armazenamento.

[0008] Em um primeiro aspecto, são descritas no presente documento composições adjuvantes concentradas que compreendem, com base em 100 partes em peso da composição: -mais que 1 parte em peso (no presente documento chamado de "pbw") de um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido; -um componente inibidor de hidratação; e -um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de adelgaçamento por cisalhamento à composição. O polímero solúvel em água é, em algumas modalidades, um polímero de polissacarídeo solúvel em água. Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende cloreto de colina. Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende fosfato de potássio (dibásico). Compreende-se que o fosfato de potássio (dibásico) também é chamado de fosfato dipotássico (K2HPO4). Em ainda outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende uma combinação de cloreto de colina e fosfato de potássio (dibásico).

[0009] Em um outro aspecto, são descritas no presente documento composições adjuvantes concentradas que compreendem, com base em 100 partes em peso da composição: -mais que 1 parte em peso de um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido; -um componente inibidor de hidratação; e -um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de adelgaçamento por cisalhamento à composição, em que a composição adjuvante concentrada é substancialmente livre de compostos contendo amônio. Em outra modalidade, a composição adjuvante concentrada é livre de compostos contendo amônio adicionados.

[00010] Em uma modalidade, a composição adjuvante concentrada pode compreender um ou mais tensoativos, glicerina, um agente de condicionamento de água ou uma mistura dos mesmos. Em uma mo-dalidade, o agente de suspensão é selecionado de sílica pirogenada, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, polímeros modificadores de reologia ou misturas dos mesmos.

[00011] O componente inibidor de hidratação está tipicamente presente em uma quantidade eficaz para inibir a hidratação do polissaca- rídeo solúvel em água na quantidade desejada no meio aquoso.

[00012] Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação pode compreender, adicionalmente, pelo menos um dentre: um ou mais compostos tensoativos, um ou mais sais de não tensoativo solúveis em água ou um ou mais solventes orgânicos dispersíveis em água.

[00013] Em outra modalidade, a composição adjuvante concentrada pode compreender, adicionalmente, um ingrediente ativo de pesticida, em que o polímero solúvel em água melhora a distribuição do ingrediente ativo de pesticida do meio líquido para um substrato-alvo.

[00014] O meio líquido pode ser um meio líquido aquoso, em uma modalidade. Em outra modalidade, o meio líquido é água. Em outra modalidade, o meio líquido é água e um líquido orgânico miscível em água.

[00015] Em ainda outra modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso que compreende água e um líquido orgânico imiscível em água. A composição resultante pode estar sob a forma de uma emulsão, uma microemulsão ou uma suspoemulsão.

[00016] Em uma modalidade, o polímero solúvel em água é selecionado dentre polímeros de poliacrilamina, polímeros de guar não derivados, polímeros de guar derivados, e misturas dos mesmos, e -o agente de suspensão é selecionado dentre sílicas pirogenadas, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água além do polímero de guar derivado ou não derivado e misturas dos mesmos.

[00017] Em uma modalidade, a composição adjuvante concentrada exibe uma viscosidade menor que 10 Pa.s a uma taxa de cisalhamen- to maior que ou igual a 10 s-1.

[00018] Em outro aspecto, são descritas no presente documento composições adjuvantes concentradas que compreendem, com base em 100 partes em peso da composição, -de cerca de 2 a cerca de 20 partes em peso de um polímero de goma guar suspenso em meio aquoso, em que o dito polímero de goma guar tem um peso molecular ponderal médio de cerca de 100.000 a cerca de 5.000.000 gramas por mol; -um componente inibidor de hidratação; e -um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de adelgaçamento em cisalhamento à composição; em que a dita composição exibe: (a) uma viscosidade maior que ou igual a 5 Pa.s a uma taxa de cisalhamento menor que 0,01 s-1, e (b) uma viscosidade menor que 5 Pa.s a uma taxa de cisa- lhamento maior que 10 s-1.

[00019] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende cloreto de colina. Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende fosfato de potássio (dibásico). Em ainda outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende uma combinação de cloreto de colina e fosfato de potássio (dibá- sico). Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende cloreto de colina, bicarbonato de colina, di- hidrogenocitrato de colina, bitarato de colina, hidrogenofosfato de potássio, carbonato de potássio, fosfato de potássio (dibásico) ou qualquer combinação dos mesmos. Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende um sal de colina, cloreto de colina, bicarbonato de colina, di-hidrogenocitrato de colina, bitarato de colina, hidrogenofosfato de potássio, carbonato de potássio, fosfato de potássio (dibásico) ou qualquer combinação dos mesmos.

[00020] Em outra modalidade, o polímero de goma guar compreende de cerca de 2,5 partes a cerca de 12 partes em peso com base em 100 partes em peso da composição. Em ainda outra modalidade, o polímero de goma guar compreende de cerca de 2,5 partes a cerca de 9 partes em peso com base em 100 partes em peso da composição. Em outra modalidade, o polímero de goma guar compreende de cerca de 1 parte a cerca de 20 partes em peso com base em 100 partes em peso da composição. Em outra modalidade, o polímero de goma guar compreende de cerca de 3 partes a cerca de 6 partes em peso com base em 100 partes em peso da composição. Em outra modalidade, o polímero de goma guar compreende de cerca de 2 partes a cerca de 12 partes em peso com base em 100 partes em peso da composição.

[00021] Em outro aspecto, são revelados no presente documento métodos para fabricar uma composição adjuvante concentrada que compreende uma mistura de um meio líquido aquoso, um polímero solúvel em água incompletamente hidratado disperso no meio líquido aquoso, e um componente inibidor de hidratação para inibir a hidratação do polímero solúvel em água, em que as etapas compreendem: -colocar o componente inibidor de hidratação em contato com o meio líquido aquoso, e -colocar o polímero solúvel em água em contato com a mistura de líquido aquoso e componente inibidor de hidratação para dispersar o polímero solúvel em água, em que o componente inibidor de hidratação compreende, em algumas modalidades, cloreto de colina, fosfato de potássio (dibá- sico) ou uma combinação dos mesmos ou, em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende cloreto de colina, bi carbonato de colina, di-hidrogenocitrato de colina, bitarato de colina, hidrogenofosfato de potássio, carbonato de potássio, fosfato de potássio (dibásico) ou qualquer combinação dos mesmos.

[00022] Em um aspecto adicional, são descritos no presente documento métodos para fabricar uma composição pesticida agrícola que compreende misturar a composição conforme descrito no presente documento com um composto pesticida agrícola, opcionalmente outros adjuvantes agrícolas, e água para formar uma composição pesticida para aplicação por aspersão em pragas-alvo. Em uma modalidade, a composição é livre ou substancialmente livre de compostos contendo amônio.

Descrição Detalhada da Invenção e Modalidades Preferenciais

[00023] Como usado aqui, "meio líquido" significa um meio que está na fase líquida a uma temperatura de 25 °C e uma pressão de uma atmosfera. O meio líquido pode ser um meio líquido não aquoso ou um meio líquido não aquoso.

[00024] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso. Como usada aqui, a terminologia "meio aquoso" significa um meio líquido de fase única que contém mais do que uma quantidade vestigial de água, tipicamente, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que 0,1 pbw água. Meios aquosos adequados compreendem mais tipicamente, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que cerca de 5 pbw água, ainda mais tipicamente mais do que 10 pbw água. Em uma modalidade, a emulsão aquosa compreende, com base em 100 pbw do meio aquoso, mais do que 40 pbw água, mais tipicamente, mais do que 50 pbw água. O meio aquoso pode, opcionalmente, adicionalmente compreender componentes solúveis em água ou miscíveis em água dissolvidos no meio aquoso. A terminologia "miscível em água" como usada aqui significa miscível em todas as proporções com água. Líquidos orgânicos miscíveis em água adequados incluem, por exemplo, ál- coois(C1-C6), como metanol, etanol, propanol e polióis(C1-C6), como gli- cerol, etileno glicol, propileno glicol e dietileno glicol. A composição da presente invenção pode, opcionalmente, adicionalmente compreender um ou mais componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água, tais como um líquido orgânico imiscível em água, em que o meio aquoso e componentes insolúveis em água ou imiscíveis em água combinados formam uma microemulsão, ou um sistema multifásico tal como, por exemplo, uma emulsão, uma suspensão ou uma suspoemulsão, na qual o meio aquoso está na forma de uma fase descontínua dispersa em uma fase contínua do componente insolúvel em água ou imiscível em água, ou, mais tipicamente, o componente insolúvel em água ou insolúvel em água está na forma de uma fase descontínua dispersa em uma fase contínua do meio aquoso.

[00025] Conforme usado no presente documento, o termo "hidratação" com referência ao componente de polímero solúvel em água da presente invenção significa a associação de grupos substituintes, tipicamente grupos substituintes hidrofílicos, como grupos hidroxila, do polímero solúvel em água com moléculas de água, como moléculas de água do meio aquoso através de, por exemplo, ligação de hidrogênio. O grau no qual o polímero solúvel em água é hidratado por se situar na faixa de não hidratado até completamente hidratado, com graus de hidratação parcial estendendo-se entre as duas extremidades. Conforme discutido abaixo, com mais detalhes, o polímero solúvel em água tem a capacidade de contribuir para a viscosidade da composição da presente invenção com a magnitude da contribuição sendo de-pendente do grau de hidratação do polímero solúvel em água. O grau de hidratação do polímero solúvel em água pode, dessa forma, se distinguir com base na magnitude da contribuição que o polímero solúvel em água faz para a viscosidade da composição.

[00026] Conforme denominado no presente documento, um políme- ro solúvel em água "não hidratado" não faz contribuição significativa para a viscosidade da composição. Em geral, o polímero solúvel em água não hidratado estaria sob a forma de uma fase descontínua, por exemplo, partículas distintas, que se dispersa em uma fase contínua do meio líquido, idealmente sem interação entre os substituintes hidro- fílicos do polímero e nenhuma molécula de água presente no meio líquido. No caso de um meio aquoso, há geralmente pelo menos alguma interação entre os grupos hidrofílicos de polímero e moléculas de água do meio aquoso em interfaces entre as fases, por exemplo, nas superfícies externas das partículas. Acredita-se que, no caso de um polímero solúvel em água não hidratado, a interação entre os grupos substituintes hidrofílicos do polímero solúvel em água não hidratado domina sobre a interação entre os grupos substituintes hidrofílicos do polímero e nenhuma molécula de água presente no meio aquoso, as cadeias de polímero do polímero solúvel em água não hidratado estão em uma conformação dobrada compacta e, no caso em que o meio líquido é um meio aquoso, o polímero solúvel em água não hidratado não é dissolvido no meio aquoso e permanece sob a forma de uma fase descontínua dispersa na fase contínua do meio aquoso.

[00027] Conforme denominado no presente documento, um polímero solúvel em água "completamente hidratado" faz a contribuição máxima para a viscosidade da composição que o polímero solúvel em água tem a capacidade de produzir. Acredita-se que em um polímero solúvel em água completamente hidratado, a associação entre os grupos substituintes hidrofílicos do polímero solúvel em água e as moléculas de água se sobrepõe à interação entre os grupos substituintes hidrofílicos, assim, as cadeias de polímero de um polímero solúvel em água completamente hidratado estão, dessa forma, em uma conformação espiral aleatória desdobrada e, nesse caso, quando o meio líquido for um meio aquoso, o meio aquoso e o polímero solúvel em água completamente hidratado formam uma fase única, ou seja, o polímero solúvel em água completamente hidratado é dissolvido no meio aquoso.

[00028] Conforme denominado no presente documento, um polímero solúvel em água "parcialmente hidratado" é um polímero solúvel em água em que alguns dos grupos substituintes hidrofílicos do polímero estão associados a moléculas de água. Em um nível relativamente baixo de hidratação, o polímero solúvel em água parcialmente hidratado faz uma contribuição relativamente pequena para a viscosidade da composição, enquanto em um nível relativamente alto de hidratação, a contribuição de viscosidade de uma dada quantidade de um polímero solúvel em água parcialmente hidratado em um dado meio se aproxima de, mas é menor que, a contribuição máxima que a quantidade de polímero solúvel em água tem a capacidade de produzir naquele meio quando completamente hidratado. Acredita-se que com hidratação crescente, as partículas do polímero solúvel em água intumesçam, um número crescente de grupos substituintes hidrofílicos do polímero solúvel em água, incluindo grupos substituintes hidrofílicos na massa de polímero solúvel em água intumescido, se associa a moléculas de água e, conforme a hidratação completa se aproxima, as cadeias de polímero solúvel em água se desdobram progressivamente e se aproximam de uma configuração espiral aleatória desdobrada.

[00029] "Não hidratado" e "parcialmente hidratado" são coletivamente chamados no presente documento de "incompletamente hidratado".

[00030] O grau de hidratação do polímero solúvel em água pode se distinguir por medições de viscosidade. Por exemplo, a viscosidade de uma dada quantidade de um polímero solúvel em água, em uma dada quantidade de um meio aquoso, na presença de uma dada quantidade de um componente inibidor de hidratação proposto, e sob dadas con- dições de cisalhamento, conforme descrito em detalhes abaixo (a "composição de teste"), pode ser comparada à viscosidade da mesma quantidade do polímero solúvel em água na mesma quantidade do meio aquoso na ausência do componente inibidor de hidratação proposto (uma "composição de base"). Se a viscosidade da composição de teste for igual àquela da composição de base, então o polímero solúvel em água da composição de teste é considerado completamente hidratado (e o componente inibidor de hidratação proposto é ineficaz na quantidade testada para inibir a hidratação do polímero). Se a viscosidade da composição de teste for menor que aquela da composição de base, então o polímero solúvel em água da composição de teste é considerado incompletamente hidratado (e o componente inibidor de hidratação proposto é eficaz na quantidade testada para inibir a hidratação do polímero).

[00031] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso e pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está sob a forma de partículas do polímero solúvel em água. Em uma modalidade, o meio líquido é um meio líquido aquoso, pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está sob a forma de partículas do polímero solúvel em água, e pelo menos uma porção de tais partículas é dispersa, mais tipicamente suspensa, nomeio líquido aquoso. A presença de tais partículas na composição da presente invenção pode ser detectada, por exemplo, por meio de microscopia óptica.

[00032] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade menor que 10 Pa.s, mais tipicamente, de cerca de 0,1 a menos que 10 Pa.s, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,1 a menos que 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior que ou igual a 10 s-1.

[00033] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade "adelgaçamento em cisalhamento" não Newto- niano, ou seja, uma viscosidade que, dentro de uma dada faixa de tensão no cisalhamento, diminui com tensão no cisalhamento crescente. Duas categorias geralmente reconhecidas gerais de comportamento de fluxo, ou seja, comportamento de fluxo de plástico e comportamento de fluxo pseudoplástico, em que cada uma inclui comportamento de fluxo de adelgaçamento em cisalhamento.

[00034] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe comportamento de fluxo de plástico. Conforme usado no presente documento, o termo "plástico" com referência ao comportamento de fluxo de uma composição significa que a composição que exibe um "limite de elasticidade" característico, ou seja, uma tensão em cisa- lhamento mínima exigida para iniciar o fluxo da composição, e exibe comportamento de adelgaçamento em cisalhamento em algumas faixas de tensão em cisalhamento acima do limite de elasticidade. Uma composição de plástico exibe nenhum fluxo quando submetida à tensão em cisalhamento abaixo de seu limite de elasticidade e flui quando submetida à tensão em cisalhamento acima de seu limite de elastici-dade, em que, em uma faixa intermediária de tensão em cisalhamento acima de seu limite de elasticidade, a composição tipicamente exibe uma viscosidade não Newtoniana que diminui com a tensão em cisa- lhamento crescente, ou seja, o comportamento de adelgaçamento em cisalhamento e, sob tensões em cisalhamento acima da faixa intermediária de tensão em cisalhamento, a composição pode exibir uma viscosidade que não varia com a tensão em cisalhamento, ou seja, comportamento de fluxo Newtoniano.

[00035] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe comportamento de fluxo de pseudoplástico. Conforme usado no presente documento, o termo "pseudoplástico" em referência ao comportamento de fluxo de uma composição significa que a composição exibe uma viscosidade que diminui com a tensão em cisalhamento crescente, ou seja, o comportamento de adelgaçamento em cisalha- mento.

[00036] Em cada caso, uma composição que tem propriedades reo- lógicas de plástico ou de pseudoplástico resiste ao fluxo sob baixa tensão em cisalhamento, mas aquela que quando submetida a uma tensão em cisalhamento elevada, como sendo agitada em uma garrafa ou espremida através de um orifício, a composição flui e pode ser facilmente bombeada, vertida ou dispensada de outro modo de um recipiente. Em geral, a condição de armazenamento ou sedimentação é um processo de baixo cisalhamento, que tem uma taxa de cisalhamen- to na faixa de cerca de 10-6 segundos recíprocos (1/s ou, equivalentemente, s-1) a cerca de 0,01 s-1 e o bombeamento ou a verredura é um processo de cisalhamento relativamente alto com uma taxa de cisa- lhamento na faixa maior que ou igual a cerca de 1 s-1, mais tipicamente de 100s-1 a 10.000 s-1, e ainda maistipicamente, de 100s-1 a 1.000 s-1.

[00037] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende de cerca de 1 pbw, ou de cerca de 1,5 pbw, ou de cerca de 2 pbw, ou mais que 2,5 pbw, a cerca de 30 pbw, ou a cerca de 25 pbw, ou a cerca de 20 pbw, ou a cerca de 15 pbw, ou a cerca de 12 pbw, do polímero solúvel em água e exibe uma viscosidade menor que ou igual a cerca de 10 Pa.s, mais tipicamente, de cerca de 0,1 a me nos que ou igual a 10 Pa.s, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,1 a menos que ou igual a 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior que ou igual a 10 s-1.

[00038] Em uma modalidade, a composição da presente invenção resiste à sedimentação ou à separação sob condições de armazenamento de baixa tensão em cisalhamento ainda é bombeável sob condição de tensão em cisalhamento elevada. Em uma tal modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade de cerca de 1 a cerca de 1.000 Pa.s, mais tipicamente de 5 a cerca de 800 Pa.s, ainda mais tipicamente, de cerca de 10 a cerca de 500 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento menor que ou igual a 0,01 s-1 e exibe uma viscosidade que é menor que a viscosidade exibida a uma taxa de cisalha- mento menor que ou igual a 0,01 s-1, tipicamente uma viscosidade menor que 10 Pa.s, mais tipicamente, de cerca de 0,1 a menos que 10 Pa.s, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,1 a menos que 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior que ou igual a 10 s-1, mais tipicamente, maior que ou igual a 100 s-1.

[00039] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior que ou igual a 10 Pa.s a uma taxa de cisalhamento menor que ou igual a 0,01 s-1 e exibe uma viscosidade menor que 10 Pa.s a uma taxa de cisalhamento maior que ou igual a 10 s-1, mais tipicamente, maior que ou igual a 100 s-1.

[00040] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior que ou igual a 5 Pa.s a uma taxa de cisa- lhamento menor que ou igual a 0,01 s-1 e exibe uma viscosidade menor que 5 Pa.s a uma taxa de cisalhamento maior que ou igual a 10 s-1, mais tipicamente, maior que ou igual a 100 s-1.

[00041] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe uma viscosidade maior que ou igual a 1 Pa.s a uma taxa de cisa- lhamento menor que ou igual a 0,01 s-1 e exibe uma viscosidade menor que 1 Pa.s a uma taxa de cisalhamento maior que ou igual a 10 s-1, mais tipicamente, maior que ou igual a 100 s-1.

[00042] Em uma modalidade, a composição exibe um limite de elasticidade maior que 0 Pa, mais tipicamente maior que 0,01 Pa, ainda mais tipicamente, de cerca de 0,01 a cerca de 10 Pa, ainda mais tipicamente, de cerca de 0,1 a cerca de 5 Pa.

[00043] Em uma modalidade, a composição da presente invenção também exibe propriedades tixotrópicas. Conforme usado no presente documento, o termo "tixotrópico(a)" com referência às propriedades de fluxo de uma composição significa que a composição exibe viscosidade de adelgaçamento em cisalhamento não Newtoniana que depende de tempo, isto é, a diminuição na viscosidade da composição que é produzida por tensão em cisalhamento crescente é reversível e a composição retorna para seu estado original quando a tensão em cisa- lhamento é interrompida.

[00044] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende adicionalmente um agente de suspensão, tipicamente disperso no meio líquido, em uma quantidade eficaz para conferir viscosidade de adelgaçamento em cisalhamento, para conferir limite de elasticidade ou para conferir viscosidade de adelgaçamento em cisa- lhamento e limite de elasticidade para a composição, geralmente em uma quantidade, com base em 100 pbw da composição da presente invenção, maior que 0 a cerca de 10 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,2 a cerca de 5 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 a cerca de 5 pbw do agente de suspensão.

[00045] Em uma modalidade, o agente de suspensão é selecionado dentre sílica, mais tipicamente sílica pirogenada, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, mais tipicamente argilas, polímeros modificadores de reologia e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso, o agente de suspensão compreende um polímero de polissacarídeo que é diferente do polímero solúvel em água e que é hidrolisado mais prontamente do que o polímero solúvel em água. Por exemplo, goma xantana pode ser dissolvida em um meio aquoso e usada como um agente de suspensão para suspender partículas de goma guar incompletamente hidroli- sadas no meio aquoso.

[00046] Em uma modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso e o polímero solúvel em água é incompletamente hidrolisado e, por si só, realiza a função de agente de suspensão mediante a for- mação de uma massa viscosa intumescida com água, em que a dita massa viscosa tem uma viscosidade menor do que teria a mesma quantidade do mesmo polímero solúvel em água em um estado completamente hidratado, e um agente de suspensão separado não é necessário.

[00047] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende adicionalmente um componente inibidor de hidratação, tipicamente dissolvido no meio líquido, em uma quantidade eficaz para inibir a hidratação do polissacarídeo solúvel em água no meio líquido de modo que o componente de polímero de polissacarídeo da composição da presente invenção seja incompletamente hidratado, geralmente em uma quantidade, com base em 100 pbw do meio aquoso, maior que 0 a cerca de 70 pbw, mais tipicamente, de cerca de 15 a cerca de 60 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 20 a cerca de 50 pbw do componente inibidor de hidratação. O uso de um compo-nente inibidor de hidratação tem tipicamente maior benefício naquelas modalidades da composição da presente invenção em que o meio líquido é um meio aquoso.

[00048] Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação está presente em uma quantidade que tem um limite inferior, com base em 100 pbw de solução aquosa, de 10 pbw, ou, em outra modalidade, de 15 pbw, ou, em outra modalidade, 20 pbw, ou, em outra modalidade, 25 pbw.

[00049] Em uma modalidade adicional, o componente inibidor de hidratação está presente em uma quantidade que tem um limite superior, com base em 100 pbw de solução aquosa, de 30 pbw, ou, em outra modalidade, de 40 pbw, ou, em outra modalidade, 50 pbw, ou, em outra modalidade, 60 pbw, ou, em outra modalidade, 70 pbw.

[00050] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação é selecionado dentre cloreto de colina, fosfato de potássio (dibásico) ou uma combinação dos mesmos.

[00051] O componente inibidor de hidratação também pode compreender, em outras modalidades, tensoativos, sais de não tensoativo solúveis em água, solventes orgânicos dispersíveis em água e misturas dos mesmos. A terminologia "sais de não tensoativos" conforme usado no presente documento significa sais que não são tensoativos aniônicos, catiônicos, zwitteriônicos ou anfotéricos e inclui ingredientes ativos, como um ingrediente ativo pesticida ou um ingrediente ativo farmacêutico, que são sais e cuja atividade primária é diferente da modificação de tensão superficial interfacial. A terminologia "solventes orgânicos dispersíveis em água" inclui líquidos orgânicos miscíveis em água e líquidos orgânicos imiscíveis em água que podem ser dispersos em água, como, por exemplo, sob a forma de uma emulsão do lí-quido orgânico imiscível em água em água.

[00052] Será observado que o agente de suspensão e/ou o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção pode realizar, cada um, mais de uma função. Por exemplo, um composto tensoativo que funciona como um componente inibidor de hidratação na composição da presente invenção também pode realizar uma função desejada, por exemplo, detergência, em uma aplicação de uso final, como uma composição de limpeza, ou um sal que funciona como um componente inibidor de hidratação na composição da presente invenção também pode realizar uma função desejada, por exemplo, atividade biológica, em uma aplicação de uso final, como uma composição farmacêutica ou pesticida.

[00053] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, mais que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 1 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 2 pbw, e ainda mais tipicamente de maior que 2,5 pbw, a cerca de 30 pbw, mais tipicamente, a cerca de 25, ainda mais tipicamente, a cerca de 20 pbw, e ainda mais tipicamente cerca de 12 pbw, do polímero solúvel em água.

[00054] Em outra modalidade, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 1 pbw, ou, em outra modalidade, de 1,2 pbw, ou, em outra modalidade, 1,4 pbw, ou, em outra modalidade, 1,6 pbw, ou, em outra modalidade, 1,8 pbw, ou em ainda outra modalidade adicional, 2 pbw, ou, em outra modalidade, 2,4 pbw, ou em uma modalidade adicional, 3 pbw, ou, em outra modalidade, 3,5 pbw, ou, em outra modalidade, 3,8 pbw, ou, em outra modalidade, 4 pbw, ou, em outra modalidade, 4,5 pbw, ou uma modalidade, 5 pbw, ou, em outra modalidade, 7 pbw, ou em uma modalidade adicional, 8 pbw, ou, em outra modalidade, 10 pbw, ou em ainda outra mo-dalidade, 12 pbw, ou, em outra modalidade, 16 pbw, ou, em outra modalidade, 20 pbw. Em uma modalidade particular, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa de 1,8 pbw. Em uma modalidade particular, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa de 3,8 pbw. Em uma modalidade particular, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite inferior, com base em 100 pbw de com-posição ou solução aquosa de 4 pbw. Em uma modalidade particular, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite inferior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa de 2 pbw.

[00055] Em ainda outra modalidade, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 20 pbw, ou, em outra modalidade, de 18 pbw, ou, em outra modalidade, 17 pbw, ou, em outra modalidade, 16 pbw, ou, em outra modalidade, 14 pbw, ou em ainda outra modalidade adicional, 13 pbw, ou, em outra modalidade, 12 pbw, ou em uma modalidade adicional, 10 pbw, ou, em outra modalidade, 9 pbw, ou, em outra modalidade, 8 pbw, ou, em outra modalidade, 7 pbw, ou, em outra modalidade, 6 pbw, ou uma modalidade, 5,5 pbw, ou, em outra modalidade, 5 pbw, ou em uma modalidade adicional, 4,5 pbw, ou, em outra modalidade, 3 pbw, ou em ainda outra modalidade, 2,5 pbw, ou, em outra modalidade, 2,2 pbw. Em uma modalidade particular, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 12 pbw. Em uma modalidade particular, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 8 pbw. Em uma modalidade particular, o polímero solúvel em água está presente em uma quantidade que tem um limite superior, com base em 100 pbw de composição ou solução aquosa, de 20 pbw.

[00056] Em uma modalidade, o polímero é um polímero de polissa- carídeo. O polímero de polissacarídeo tem tipicamente um grande número de grupos substituintes hidrofílicos, tipicamente, hidroxila, por molécula, mais tipicamente uma ou mais grupo hidroxila por unidade monomérica do polímero de polissacarídeo.

[00057] Em uma modalidade, em que o polímero de polissacarídeo é um polímero que tem um peso molecular ponderal médio de até cerca de 10.000.000 gramas por mol (g/mol) mais tipicamente até cerca de 5.000.000 gramas por mol, mais tipicamente, de cerca de 100.000 a cerca de 4.000.000 g/mol, ainda mais tipicamente, de cerca de 500.000 a cerca de 3.000.000 g/mol, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, até cerca de 15 pbw, mais tipicamente, de cerca de 1 a cerca de 12 pbw, e ainda mais tipi- camente, de cerca de 2 a cerca de 10 pbw, e ainda mais tipicamente de mais que 2,5 a cerca de 8 pbw, do polímero de polissacarídeo. O peso molecular ponderal médio de um polímero de polissacarídeo pode ser determinado através de métodos conhecidos, como por meio de cromatografia em permeação de gel com índice de refração ou de dispersão de luz. Conforme geralmente usado no presente documento, isto é, na ausência de uma limitação explícita como "derivado(a)" ou "não derivado(a)", o termo "polímero de goma guar" se refere coletivamente a polímeros de polissacarídeo não derivados e a polímeros de polissacarídeo derivados.

[00058] Em uma modalidade, em que o polímero de polissacarídeo é uma goma guar despolimerizada que tem um peso molecular menor que cerca de 100.000 g/mol, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, até cerca de 50 pbw ou a cerca de 30 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 pbw ou de cerca de 1 pbw a cerca de 25 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 1,5 a cerca de 20 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 2 pbw a cerca de 15 pbw, e ainda mais tipicamente maior que 2,5 pbw a cerca de 12 pbw, do polímero de polissacarídeo.

[00059] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende mais que 2,5 a cerca de 8 pbw de um polímero de goma guar suspenso em um meio líquido, mais tipicamente um meio aquoso, em que o polímero tem um peso molecular ponderal médio de cerca de 100.000 g/mol, mais tipicamente, de cerca de 500.000 g/mol, a cerca de 5.000.000 g/mol, mais tipicamente, a cerca de 4.000.000 g/mol, e ainda mais tipicamente, a cerca de 3.000.000 g/mol, e a composição exibe uma viscosidade maior que ou igual a 5 Pa.s, mais tipicamente maior que ou igual a 10 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento menor que 0,01 s-1, mais tipicamente menor que 0,001 s-1, e uma viscosidade que é menor que a viscosidade exibida a uma taxa de cisalhamento menor que ou igual a 0,01 s-1, tipicamente uma viscosidade menor que 10 Pa.s, mais tipicamente menor que 5 Pa.s, a uma taxa de cisalhamento maior que 10 s-1, mais tipicamente maior que 100 s-1.

[00060] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende: (a) um meio líquido, (b) um polímero solúvel em água incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção de um polímero solúvel em água está sob a forma de partículas do polímero solúvel em água, pelo menos uma porção das mesmas está dispersa, mais tipicamente suspensa no meio líquido, e (c) um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de adelgaçamento em cisalhamento para a composição; e (d) um componente inibidor de hidratação.

[00061] Em uma modalidade, o meio líquido é um meio aquoso e a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição: (a) mais que 0 pbw, mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 10 pbw, ainda mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 30 pbw, e ainda mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 40 pbw de água, (b) mais que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 pbw ou de cerca de 1 pbw, mais tipicamente, de cerca de 1,5 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 2 pbw, e ainda mais tipicamente, de mais que 2,5 pbw, ou de cerca de 3 pbw ou de cerca de 4 pbw, a cerca de 50 pbw ou a cerca de 30 pbw, mais tipicamente, a cerca de 25 pbw, mais tipicamente, a cerca de 20 pbw, ainda mais tipicamente, a cerca de 15 pbw, e ainda mais tipicamente, a cerca de 12 pbw, do polímero de polissacarídeo solúvel em água incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está sob a forma de partículas, e pelo menos uma porção de tais partículas está dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido, e (c) mais que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 0,2 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 pbw, a cerca de 10 pbw e, mais tipicamente, a cerca de 5 pbw, do agente de suspensão.

[00062] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende: (a) um meio aquoso, (b) um polímero de polissacarídeo solúvel em água incom-pletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção de um polímero solúvel em água está sob a forma de partículas do polímero solúvel em água, pelo menos uma porção das mesmas está dispersa, mais tipicamente suspensa no meio aquoso, (c) um agente de suspensão em uma quantidade eficaz para conferir propriedades de adelgaçamento em cisalhamento para a composição; e (d) um componente inibidor de hidratação em uma quantidade eficaz para inibir a hidratação do polissacarídeo solúvel em água no meio aquoso.

[00063] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição: (a) mais que 0 pbw, mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 10 pbw, ainda mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 30 pbw, e ainda mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 40 pbw de água, (b) mais que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 pbw ou de cerca de 1 pbw, mais tipicamente, de cerca de 1,5 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 2 pbw, e ainda mais tipicamente, de mais que 2,5 pbw, ou de cerca de 3 pbw ou de cerca de 4 pbw, a cerca de 50 pbw ou a cerca de 30 pbw, mais tipicamente, a cerca de 25 pbw, mais tipicamente, a cerca de 20 pbw, ainda mais tipicamente, a cerca de 15 pbw, e ainda mais tipicamente, a cerca de 12 pbw, do polímero de polissacarídeo incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está sob a forma de partículas, e pelo menos uma porção de tais partículas está dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido, (c) mais que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 0,2 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 pbw, a cerca de 10 pbw e, mais tipicamente, a cerca de 5 pbw, do agente de suspensão, e (d) mais que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 10 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 15 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 20 pbw, a cerca de 70 pbw, mais tipicamente, a cerca de 60 pbw, e ainda mais tipicamente, a cerca de 50 pbw, do componente inibidor de hidratação.

[00064] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição: (a) mais que 0 pbw, mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 10 pbw, ainda mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 30 pbw, e ainda mais tipicamente, mais que ou igual a cerca de 40 pbw de água, (b) mais que 0 ou de cerca de 0,1 pbw a cerca de 50 pbw ou a cerca de 30 pbw, mais tipicamente, de cerca de 1 a cerca de 25 pbw, mais tipicamente, de cerca de 1,5 a cerca de 20 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 2 a cerca de 15 pbw, e ainda mais tipicamente de maior que 2,5 a cerca de 12 pbw, do polímero de polissacarídeo incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está sob a forma de partículas, e pelo menos uma porção de tais partículas está dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido, (c) mais que 0 a cerca de 10 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 a cerca de 10 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 0,2 a cerca de 5 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 a cerca de 5 pbw, do agente de suspensão, e (d) mais que 0 a cerca de 70 pbw, mais tipicamente, de cerca de 10 a cerca de 70 pbw, ainda mais tipicamente, de cerca de 15 a cerca de 60 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 20 a cerca de 50 pbw, do componente inibidor de hidratação.

[00065] Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma sílica e o componente inibidor de hidratação é cloreto de colina, fosfato de potássio (dibásico) ou uma combinação dos mesmos. O componente inibidor de hidratação pode compreender, adicionalmente, um sal de não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgânico dispersível em água, uma mistura de um sal de não tensoativo e um tensoativo, uma mistura de um sal de não tensoativo e um solvente orgânico dispersível em água, ou uma mistura de um sal de não tensoativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersível em água.

[00066] Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma sílica e o componente inibidor de hidratação é cloreto de colina. Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma argila e o componente inibidor de hidratação é cloreto de colina.

[00067] Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma argila e o componente inibidor de hidratação é fosfato de potássio (dibásico). Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma sílica e o componente inibidor de hidratação é fosfato de potássio (dibásico). Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende adicionalmente um sal de não tensoativo, um tensoativo, um solvente orgâ- nico dispersível em água, uma mistura de um sal de não tensoativo e um tensoativo, uma mistura de um sal de não tensoativo e um solvente orgânico dispersível em água, ou uma mistura de um sal de não ten- soativo, um tensoativo e um solvente orgânico dispersível em água.

[00068] Em uma modalidade, o agente de suspensão é uma mistura de uma sílica e uma argila.

[00069] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição: mais que 0 pbw, ou mais que ou igual a cerca de 10 pbw, ou mais que ou igual a cerca de 30 pbw de um meio aquoso, mais tipicamente, água ou uma mistura de água e um líquido orgânico miscível em água, mais que 2,5 pbw, ou de cerca de 3 pbw, ou de cerca de 4 pbw a cerca de 50 pbw, ou a cerca de 30 pbw, ou a cerca de 25 pbw, ou a cerca de 20 pbw, ou a cerca de 15 pbw, ou a cerca de 12 pbw, de um polímero solúvel em água, mais tipicamente, um polímero solúvel em água selecionado dentre polímeros de polissacarídeo solúveis em água e polímeros de não polissacarídeo solúveis em água, e ainda mais tipicamente, um polímero solúvel em água selecionado dentre polímeros de poliacrilamina, gomas guar não derivadas, gomas guar derivadas, e misturas dos mesmos, em que tal polímero solúvel em água é incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está sob a forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas é dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido, de 0 pbw, ou de mais que 0 pbw, ou de cerca de 0,1 pbw, ou de cerca de 0,2 pbw, ou de cerca de 0,5 pbw, a cerca de 10 pbw, ou a cerca de 5 pbw, de um agente de suspensão, mais tipicamente de um agente de suspensão selecionado dentre sílicas, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros solúveis em água além do polímero solúvel em água, e misturas dos mesmos dissolvidas ou dispersas no meio líquido, e de 0 pbw, ou de mais que 0 pbw, ou de cerca de 2 pbw, ou de cerca de 5 pbw, a cerca de 30 pbw ou a cerca de 15 pbw, ou a cerca de 10 pbw, de um componente inibidor de hidratação, mais tipicamente, um componente inibidor de hidratação selecionado dentre ten- soativos, sais de não tensoativo solúveis em água, solventes orgânicos dispersíveis em água, e misturas dos mesmos dissolvidas ou dispersas no meio líquido.

[00070] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 partes em peso da composição: mais que 0 pbw, ou mais que ou igual a cerca de 10 pbw, ou mais que ou igual a cerca de 30 pbw de um meio líquido aquoso que compreende uma mistura de água e um líquido orgânico imiscível em água, um emulsificante, mais tipicamente, um ou mais emulsifi- cantes que compreendem um tensoativo não iônico, ainda mais tipicamente, que compreendem um tensoativo não iônico selecionado dentre ésteres de ácido graxo de sorbitano, alcoxilatos de arila, álcoois graxos alcoxilados, ácidos graxos alcoxilados, triglicerídeos alcoxila- dos, copolímeros de alcóxi, alquilpoliglicosídeos, aminas graxas alcoxi- ladas, e aminas de éter, e misturas dos mesmos, em uma quantidade eficaz para emulsificar a água e o líquido orgânico imiscível em água, mais tipicamente, maior que 0 pbw, ou de cerca de 2 pbw, a cerca de 8 pbw ou a cerca de 6 pbw, do tensoativo, de 0 pbw, ou mais que 0 pbw, ou de cerca de 0,1 pbw, ou de cerca de 1 pbw, ou de cerca de 1,5 pbw, ou de cerca de 2 pbw, ou mais que 2,5 pbw, ou de cerca de 4 pbw, a cerca de 50 pbw a cerca de 30 pbw, ou a cerca de 25 pbw, ou a cerca de 20 pbw, ou a cerca de 15 pbw, ou a cerca de 12 pbw, de um primeiro polímero solúvel em água, mais tipicamente, um polímero solúvel em água selecionado dentre polímeros de polissacarídeo solúveis em água e polímeros de não polissacarídeo solúveis em água e, ainda mais tipicamente, um polímero solúvel em água selecionado dentre polímeros de poliacrila- mina, gomas guar não derivadas, gomas guar derivadas, e misturas dos mesmos, em que tal polímero solúvel em água é incompletamente hidratado, mais tipicamente em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está sob a forma de partículas do polímero so-lúvel em água e em que pelo menos uma porção de tais partículas está dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido, de 0 pbw, ou de mais que 0 pbw, ou de cerca de 0,1 pbw, ou de cerca de 0,2 pbw, ou de cerca de 0,5 pbw, a cerca de 10 pbw, ou a cerca de 5 pbw de um agente de suspensão selecionado dentre sílicas, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, segundos polímeros solúveis em água além do primeiro polímero solúvel em água selecionado, e misturas dos mesmos dissolvidas ou dispersas no meio líquido, e de 0 pbw, ou de mais que 0 pbw, ou de cerca de 2 pbw, ou de cerca de 5 pbw, a cerca de 30 pbw ou a cerca de 15 pbw, ou a cerca de 10 pbw, de um componente inibidor de hidratação, um componente inibidor de hidratação selecionado dentre tensoativos, sais de não ten- soativo solúveis em água, solventes orgânicos dispersíveis em água, e misturas dos mesmos dissolvidas ou dispersas no meio líquido. em que a composição está sob a forma de uma emulsão, uma microemulsão ou uma suspoemulsão.

[00071] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 partes em peso da composição: mais que 0 pbw, ou mais que ou igual a cerca de 10 pbw, ou mais que ou igual a cerca de 30 pbw de um meio líquido não aquo- so, mais tipicamente, de um líquido orgânico imiscível em água, mais que 0 pbw, ou de cerca de 0,1 pbw, ou de cerca de 1 pbw, ou de cerca de 1,5 pbw, ou de cerca de 2 pbw, ou mais que 2,5 pbw, ou de cerca de 4 pbw, a cerca de 50 pbw , ou a cerca de 30 pbw, ou a cerca de 25 pbw, ou a cerca de 20 pbw, ou a cerca de 15 pbw, ou a cerca de 12 pbw, de um polímero solúvel em água, mais tipicamente, um polímero solúvel em água selecionado dentre polímeros de polis- sacarídeo solúveis em água e polímeros de não polissacarídeo solúveis em água e, ainda mais tipicamente, um polímero solúvel em água selecionado dentre polímeros de poliacrilamina, gomas guar não derivadas, gomas guar derivadas, e misturas dos mesmos, em que pelo menos uma porção do polímero solúvel em água está sob a forma de partículas e pelo menos uma porção de tais partículas está dispersa, mais tipicamente, suspensa, no meio líquido não aquoso, e de 0 pbw, ou mais que 0 pbw, ou de cerca de 0,1 pbw, ou de cerca de 0,2 pbw, ou de cerca de 0,5 pbw, a cerca de 10 pbw ou a cerca de 5 pbw, de um agente de suspensão, mais tipicamente, um agente de suspensão selecionado dentre sílicas, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, e misturas dos mesmos, dispersas no meio líquido não aquoso.

[00072] Polímeros de polissacarídeo solúveis em água adequados incluem, por exemplo, galactomananas como gomas guar, incluindo derivados de goma guar, xantanas, polifrutoses como levan, amidos, incluindo derivados de amido, como amilopectina, e celulose, incluindo derivados de celulose, como metilcelulose, etilcelulose, carboximetilce- lulose, hidroxietilcelulose, celulose acetato, celulose acetato butirato e celulose acetato propionato.

[00073] Galactomananas são polissacarídeos que consistem principalmente na manose e galactose de monossacarídeo. Os elementos de manose formam uma cadeia que consiste em muitas centenas de resíduos de (1,4)-β-D-manopiranosila, com resíduos de 1,6 α-D- galactopiranosila ligado a distâncias variantes, dependendo da planta de origem. Galactomananas de ocorrência natural estão disponíveis junto a inúmeras fontes, incluindo goma guar, divisões de goma guar, goma de alfarrobeira e goma de tara. Adicionalmente, galactomananas também podem ser obtidas por rotas sintéticas clássicas ou podem ser obtidas por modificação química de galactomananas de ocorrência natural.

[00074] Goma guar se refere à mucilagem encontrada na semente da planta leguminosa Cyamopsis tetragonolobus. A fração solúvel em água (85%) é denominada "guarana", que consiste em cadeias lineares de unidades (1,4)-β-D-manopiranosila com unidades α-D- galactopiranosila ligadas por ligações (1,6). A razão entre D-galactose e D-manose na guarana é de cerca de 1:2. A goma guar tem tipicamente um peso molecular ponderal médio entre 2.000.000 e 5.000.000 g/mol. Gomas guar que têm um peso molecular reduzido, como, por exemplo, de cerca de 50.000 a cerca de 2.000.000 g/mol também são conhecidas.

[00075] Sementes de guar são compostas por um par de seções de endosperma resistentes não quebradiças, doravante chamadas de "divisões de goma guar," entre as quais está ensanduichado o embrião quebradiço (germe). Após descascar, as sementes são divididas, o germe (43 a 47% da semente) é removido por triagem, e as divisões são trituradas. Relata-se que as divisões trituradas contêm cerca de 78 a 82% de polissacarídeo de galactomanana e quantidades menores de algum material proteináceo, sais de não tensoativo inorgânico, goma insolúvel em água e membranas de célula, bem como alguma casca de semente e embrião residual.

[00076] A goma de alfarroba ou a goma de sementes de alfarroba é o endosperma refinado da semente da alfarrobeira, Ceratonia siliqua. A razão entre galactose e manose para este tipo de goma é de cerca de 1:4. A goma de alfarrobeira está comercialmente disponível.

[00077] A goma de tara é derivada da goma da semente refinada da árvore da tara. A razão entre galactose e manose é de cerca de 1:3. A goma de tara está comercialmente disponível.

[00078] Outras galactomananas de interesse são as galactomananas modificadas, incluindo derivados polímeros de guar, como goma guar de carboximetila, goma guar de carboximetilhidroxipropila, goma guar de hidroxipropila catiônica, goma guar de hidroxialquila, incluindo goma guar de hidroxietila, goma guar de hidroxipropila, goma guar de hidroxibutila e gomas guar de hidroxilalquila superior, gomas guar de carboxilalquila, incluindo goma guar de carboximetila, goma guar de carboxilpropila, goma guar de carboxibutila, e gomas guar de carboxi- alquila superior, o derivado hidroxietilado, hidroxipropilado e carboxi- metilado de guarana, os derivados hidroxietilados e carboximetilado de carubina, e os derivados hidroxipropilados e carboximetilados de goma de cássia. Em uma modalidade, a goma guar derivada é goma guar de hidroxipropila. Em uma modalidade, a goma guar derivada é goma guar de hidroxipropila catiônica ou goma guar catiônica.

[00079] As xantanas de interesse são a goma-xantana e o gel de xantana. A goma-xantana é uma goma polissacarídica produzida pela Xathomonas campestris e contém D-glicose, D-manose, ácido D- glucurônico como unidades hexose principais, contém também ácido pirúvico, e é parcialmente acetilada.

[00080] A levana é uma polifrutose compreendendo anéis de 5 membros ligados através de ligações β-2,6, com ramificações através das ligações β-2,1. A levana apresenta uma temperatura de transição vítrea de 138°C e está disponível na forma particulada. A um peso molecular de 1 a 2 milhões, o diâmetro das partículas esferolíticas densamente empacotadas é de cerca de 85 nm.

[00081] As celuloses modificadas são celuloses contendo pelo menos um grupo funcional, como um grupo hidróxi, um grupo hidroxicar- boxila ou grupo hidroxialquila, como, por exemplo, hidroximetil celulose, hidroxietil celuloses, hidroxipropil celuloses ou hidroxibutil celuloses.

[00082] Processos para produzir derivados de divisões de goma guar são geralmente conhecidos. Tipicamente, as divisões de goma guar são reagidas com um ou mais agentes de derivação sob condições de reação adequadas para produzir um polissacarídeo de goma guar que tem os grupos substituintes desejados. Os reagentes de derivação adequados estão comercialmente disponíveis e contêm tipicamente um grupo funcional reativo, como um grupo epóxi, um grupo clorohidrina, ou um grupo etilenicamente insaturado, e pelo menos um outro grupo substituinte, como um grupo substituinte catiônico, não iônico ou aniônico, ou um precursor de tal grupo substituinte por molécula, em que o grupo substituinte pode ser ligado ao grupo funcional reativo do agente de derivação por meio de um grupo de ligação bivalente, como um grupo alquileno ou oxialquileno. Os grupos substituin- tes catiônicos adequados incluem grupos amina primária, secundária ou terciária ou grupos de fosfônio, sulfônio ou amônio quaternário. Os grupos substituintes não iônicos adequados incluem grupos hidroxial- quila, como grupos hidroxipropila. Os grupos aniônicos adequados incluem grupos carboxialquila, como grupos carboximetila. Os grupos substituintes catiônicos, não iônicos e/ou aniônicos podem ser introduzidos nas cadeias de polissacarídeo de goma guar através de uma série de reações ou por reações simultâneas com os respectivos agentes de derivação apropriados.

[00083] A goma guar pode ser tratada com um agente de reticula- ção, como, por exemplo, borax (tetra borato de sódio), que é comu- mente usado como um auxiliar de processamento na etapa de reação do processo de divisões-água para reticular parcialmente a superfície das divisões de goma guar e, assim, reduzir a quantidade de água absorvida pelas divisões de goma guar durante o processamento. Outros reticuladores, como, por exemplo, compostos de glioxal ou titanato, são conhecidos.

[00084] Em uma modalidade, o componente de polissacarídeo da composição da presente invenção é um polissacarídeo de galactomanana não derivado, mais tipicamente, uma goma guar não derivada.

[00085] Em uma modalidade, o polissacarídeo é um polissacarídeo de galactomanana derivado que é substituído em um ou mais sítios do polissacarídeo por um grupo substituinte que é independentemente selecionado para cada sítio do grupo que consiste em grupos substi- tuintes catiônicos, grupos substituintes não iônicos e grupos substituin- tes aniônicos.

[00086] Em uma modalidade, o componente de polissacarídeo da composição da presente invenção é polissacarídeo de galactomanana derivado, mais tipicamente, uma goma guar derivada. Gomas guar derivadas adequadas incluem, por exemplo, goma guar de hidroxipropil trimetilamônio, goma guar de hidroxipropil laurildimetilamônio, goma guar de hidroxipropil estearildimetilamônio, goma guar de hidroxipropi- la, goma guar de carboximetila, goma guar com grupos hidroxipropila e grupos hidroxipropil trimetilamônio, goma guar com grupos carboxime- til hidroxipropila e misturas dos mesmos.

[00087] A quantidade de grupos de derivação em um polímero de polissacarídeo derivado pode se distinguir pelo grau de substituição do polímero de polissacarídeo derivado ou pela substituição molar do polímero de polissacarídeo derivado.

[00088] Conforme usado no presente documento, a terminologia "grau de substituição" com referência a um dado tipo de grupo de derivação e um dado polímero de polissacarídeo significa o número do número médio de grupos de derivação fixados a cada unidade mono- mérica do polímero de polissacarídeo. Em uma modalidade, o polissa- carídeo de galactomanana derivado exibe um grau de substituição total ("DST") de cerca de 0,001 a cerca de 3,0, em que: DST é a soma do DS para grupos substituintes catiônicos ("DScationic"), do DS para grupos substituintes não iônicos ("DSnonionic") e do DS para grupos substituintes aniônicos ("DSanionic"), DScationic é de 0 a cerca de 3, mais tipicamente, de cerca de 0,001 a cerca de 2,0, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,001 a cerca de 1,0, DSnonionic é de 0 a 3.0, mais tipicamente, de cerca de 0,001 a cerca de 2,5, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,001 a cerca de 1,0, e DSanionic é de 0 a 3,0, mais tipicamente, de cerca de 0,001 a cerca de 2,0.

[00089] Conforme usado no presente documento, o termo "substituição molar" ou "ms" se refere ao número de moles de grupos de derivação por moles de unidades de monossacarídeo da goma guar. A substituição molar pode ser determinada pelo método Zeisel-GC. A substituição molar utilizada pela presente invenção está tipicamente na faixa de cerca de 0,001 a cerca de 3.

[00090] Em uma modalidade, o polímero de polissacarídeo está sob a forma de partículas. Em uma modalidade, as partículas de polímero de polissacarídeo têm um tamanho médio de partícula inicial, ou seja, determinado para partículas secas antes da suspensão no meio aquoso, de cerca de 5 a 200 μm, mais tipicamente, cerca de 20 a 200 μm conforme medido por dispersão de luz, e exibem um tamanho de partícula no meio aquoso maior que ou igual ao tamanho de partícula inicial, que é maior que ou igual a 5 μm, mais tipicamente, maior ou igual a 20 μm, em que um aumento do tamanho de partícula inicial se dá devido ao intumescimento ocasionado pela hidratação parcial do polímero de polissacarídeo no meio aquoso.

[00091] Em uma modalidade, o polímero solúvel em água é um polímero de não polissacarídeo solúvel em água. Os polímeros de não polissacarídeo solúveis em água adequados incluem, por exemplo, polímeros de lecitina, polímeros de poli(óxido de alquileno), como polímero de poli(óxido de etileno) e polímeros solúveis em água derivados de monômero etilenicamente insaturados. Polímeros solúveis em água adequados derivados de monômeros etilenicamente insaturados incluem polímeros solúveis em água derivados de acrilamida, metacri- lamida, acrilato de 2-hidróxi etila, e/ou N-vinil pirrolidona, incluindo ho- mopolímeros de tais monômeros, como polímeros de poli(acrilamida) e polímeros de poli(vinil pirrolidona), bem como copolímeros de tais mo- nômeros com um ou mais comonômeros. Copolímeros solúveis em água adequados derivados de monômeros etilenicamente insaturados incluem polímeros catiônicos solúveis em água produzidos por meio da polimerização de pelo menos um monômero catiônico, como um (met)acrilato de diamino alquila ou diamino alquil (met)acrilamida, ou mistura dos mesmos e um ou mais monômeros não iônicos, como acri- lamida ou metacrilamida. Em uma modalidade, o polímero de não po- lissacarídeo exibe um peso molecular ponderal médio maior que cerca de 1.000.000 g/mol, mais tipicamente, maior que cerca de 2.000.000 g/mol a cerca de 20.000.000 g/mol, mais tipicamente, a cerca de 10.000.000 g/mol.

[00092] Em uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende uma sílica piro- genada. A sílica pirogenada é tipicamente produzida por meio de hidrólise de fase de vapor de um composto de silício, por exemplo, tetracloreto de silício, em uma chama de hidrogênio e oxigênio. O processo de combustão cria moléculas de dióxido de silício que conden- sam para formar partículas. As partículas colidem, se ficam e sinteri- zam em conjunto. O resultado desses processos é tipicamente um agregado de cadeia ramificada tridimensional, que tem tipicamente um tamanho médio de partícula de cerca de 0,2 a 0,3 mícron. Uma vez que os agregados se resfriam abaixo do ponto de fusão da sílica (1.710 °C), colisões adicionais resultam em entrelaçamento mecânico das cadeias, denominada aglomeração.

[00093] Em uma modalidade, a sílica pirogenada adequada tem uma área superficial de BET de 50 a 400 metros quadrados por grama (m2/g), mais tipicamente, de cerca de 100 m2/g a cerca de 400 m2/g.

[00094] Em uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende uma sílica piro- genada em uma quantidade que é eficaz, sozinha ou em combinação com um ou mais outros agentes de suspensão, para conferir viscosidade de adelgaçamento em cisalhamento para a composição, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 pbw da composição, maior que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 pbw, a cerca de 10 pbw, mais tipicamente, a cerca de 5 pbw, e ainda mais tipicamente, a cerca de 2,5 pbw, de sílica pirogenada.

[00095] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, mais que 0 a cerca de 10 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 a cerca de 5 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 a cerca de 2,5 pbw, de sílica pirogenada.

[00096] Em uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende uma argila de formação de coloide inorgânica, tipicamente aluminossilicato ou silica- to de magnésio, tipicamente, uma argila de esmectita (também conhecida como montmorilonoide), uma argila de atapulgita (também conhe- cida como paligorsquita) ou uma mistura dos mesmos. Esses materiais de argila podem ser os como argilas em camadas expansíveis, em que o termo "expansível" conforme usado no presente documento com referência a tal argila se refere à capacidade de a estrutura de argila em camadas ser intumescida, ou expandida, no contato com a água.

[00097] Esmectitas são argilas em três camadas. Existem duas classes distintas de argilas tipo esmectita. Na primeira classe de es- mectitas, o óxido de alumínio está presente no látice de cristal de sili- cato e as argilas têm uma Fórmula típica de Al2(Si2O5)2(OH)2. Na segunda classe de esmectitas, o óxido de magnésio está presente no látice de cristal de silicato e as argilas têm uma Fórmula típica de Mg3(Si2O5)(OH)2. A faixa da água de hidratação nas Fórmulas acima pode variar com o processamento ao qual a argila será submetida. Isso é irrelevante para o uso das argilas de esmectita nas presentes composições visto que as características expansíveis das argilas hidratadas são ditadas pela estrutura de látice de silicato. Ademais, a substituição atômica por ferro e magnésio pode ocorrer no látice de cristal das esmectitas, enquanto os cátions de metal como Na+, Ca+2, bem como H+, podem estar presentes na água de hidratação para fornecer neutralidade elétrica. Embora a presença de ferro em tal material de argila seja preferencialmente evitada para minimizar a interação química entre a argila e os componentes de composição opcionais, tais substituições de cátion são, em geral, irrelevantes para o uso das argilas no presente documento visto que as propriedades físicas desejáveis da argila não são substancialmente alteradas por isso.

[00098] As argilas de esmectita de aluminossilicato expansíveis em camadas úteis no presente documento se distinguem, ainda, por um látice de cristal dioctaédrico, enquanto que as argilas de silicato de magnésio expansíveis têm um látice de cristal trioctaédrico.

[00099] Argilas de esmectita adequadas incluem, por exemplo, montmorilonita (bentonita), volconscoita, nontronita, beidellta, hectorita, saponita, sauconita e vermiculita, comercialmente disponíveis.

[000100] Atapulgitas são argilas ricas em magnésio que têm princípios de superposição de elementos de célula de unidade tetraédrica e octa- édrica diferentes das esmectitas. Uma composição idealizada da célula de unidade de atapulgita é dada como: (H2O)4(OH)2Mg5Si8O2O4H2O. Argilas de atapulgita estão comercialmente disponíveis.

[000101] Conforme apontado acima, as argilas empregadas nas composições da presente invenção contêm contraíons catiônicos como prótons, íons de sódio, íon de potássio, íons de cálcio, íons de magnésio e similares. É costume distinguir entre argilas na base de um cátion que é predominante ou exclusivamente absorvido. Por exemplo, uma argila sódica é uma na qual o cátion absorvido é predominantemente sódio. Tais cátions absorvidos podem se envolver em reações de troca com cátions presentes em soluções aquosas.

[000102] Materiais de argila comercialmente obtidos podem compreender misturas das várias entidades minerais distintas. Tais misturas dos minerais são adequadas para uso nas presentes composições. Além disso, argilas naturais, às vezes, consistem em partículas nas quais camadas de unidade de diferentes tipos de minerais de argila são empilhadas (interestratificação). Tais argilas são chamadas de argilas de camada misturada e esses materiais também são adequados para uso no presente documento.

[000103] Em uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende uma argila de formação de coloide inorgânica em uma quantidade que é eficaz, sozinha ou em combinação com um ou mais outros agentes de suspensão, para conferir viscosidade de adelgaçamento em cisalhamento para a composição, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 pbw da composição, maior que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 pbw, a cerca de 10 pbw, mais tipicamente, a cerca de 5 pbw, e ainda mais tipicamente, a cerca de 2,5 pbw, de argila de formação de coloide inorgânica.

[000104] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, mais que 0 a cerca de 10 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 a cerca de 5 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 0,5 a cerca de 2,5 pbw, de argila de formação de coloide inorgânica.

[000105] Um agente de suspensão de sílica pirogenada ou argila é tipicamente introduzido no meio líquido e misturado para dispersar o agente de suspensão de sílica pirogenada ou argila no meio líquido.

[000106] Em uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende um polímero de modificador de reologia. Polímeros modificadores de reologia são polímeros usados para espessar composições aquosas. Polímeros modificadores de reologia adequados são conhecidos e, tipicamente, encontram-se dentro de uma das três classes gerais, ou seja, polímeros intumescíveis alcalinos, modificadores de reologia de ligação em ponte de hidrogênio e espessantes associativos hidrofóbicos.

[000107] Polímeros intumescíveis alcalinos são polímeros responsi- vos ao pH e que intumescem quando colocados em um meio alcalino e incluem, por exemplo, homopolímeros e copolímeros que compreendem unidades derivadas de monômeros de ácido carboxílico etileni- camente insaturado como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido ma- leico.

[000108] Modificadores de reologia de ligação em ponto de hidrogênio adequados incluem, por exemplo, hidrocoloides como celulose e derivados de celulose hidrofílica, como carboximetilcelulose e hidroxie- tilcelulose, e gomas naturais e derivados de goma, como goma guar, goma guar de hidroxipropila, goma xantana, Rheozan e carragenano.Em uma modalidade, o modificador de reologia de ligação em ponte de hidrogênio é um segundo polímero solúvel em água que é diferente do componente de polímero solúvel em água incompletamente hidratado da composição da presente invenção. Por exemplo, em uma modalidade em que o polímero solúvel em água incompletamente hidratado é um primeiro polímero de polissacarídeo, o modificador de reo- logia de ligação em ponte de hidrogênio pode ser um segundo polímero de polissacarídeo que é mais prontamente hidratado do que o primeiro polímero de polissacarídeo.

[000109] Modificadores de reologia associativos hidrofóbicos são conhecidos e incluem polímeros naturais ou sintéticos hidrofobicamente modificados que contêm grupos substituintes hidrofóbicos e hidrofíli- cos, como derivados de celulose hidrofobicamente modificados e polímeros que têm uma estrutura principal hidrofílica sintética, como um poli(oxialquileno), como uma estrutura principal de poli(oxietileno) ou poli(oxipropileno) e grupos pendentes hidrofóbicos, como grupos hi- drocarboneto(C10-C30). Espessantes associados não iônicos são tipicamente preferenciais devido a sua insensibilidade relativa a altas concentração de sal e incluem, por exemplo, sebo de glicerila PEG- 200, palmato de glicerila hidrogenado PEG-200, dicarbamato de pal- met-60 hexila PPG-14, tri-isostearato de sorbitano PEG-160.

[000110] Em uma modalidade, o componente de agente de suspensão da composição da presente invenção compreende um polímero modificador de reologia em uma quantidade que é eficaz, sozinho ou em combinação com um ou mais outros agentes de suspensão, para conferir viscosidade de adelgaçamento em cisalhamento para a composição, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 pbw da composição, maior que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 1 pbw, a cerca de 10 pbw, mais tipicamente, a cerca de 5 pbw, de polímero modificador de reologia.

[000111] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, mais que 0 a cerca de 10 pbw, mais tipicamente, de cerca de 0,1 a cerca de 10 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 1 a cerca de 5 pbw, de polímero modificador de reologia.

[000112] Um agente de suspensão de modificador de reologia é tipicamente introduzido no meio líquido e submetido à mistura para dispersar o polímero modificador de reologia no meio aquoso.

[000113] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende adicionalmente um tensoativo. Conforme usado no presente documento, o termo "tensoativo" significa um composto que tem a capacidade de reduzir a tensão superficial de água, mais tipicamente, um composto selecionado de uma de cinco classes de compostos, ou seja, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos an- fotéricos, tensoativos zwitteriônicos e tensoativos não iônicos, bem como misturas dos mesmos, que são conhecidas por suas propriedades detergentes. Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende adicionalmente um tensoativo.

[000114] Tensoativos catiônicos adequados são conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, sais de amina, como, amina de sebo eto- xilado, cocoalquilamina e oleilamina, compostos de amônio quaternário como brometo de cetil trimetil amônio, brometo de miristil trimetil amônio, brometo de estearil dimetil benzil amônio, metossulfato de lau- ril/miristril trimetil amônio, metossulfato de estearil octildimônio, metos- sulfato de palmoiletil hidroxietilmônio di-hidrogenado, cloreto de isos- tearil benzilimidônio, cloreto de cocoil benzil hidroxietil imidazolínio, cocoil hidroxietilimidazolínio e misturas dos mesmos.

[000115] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo aniônico. Os tensoativos aniônicos adequados são conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, lauril sulfato de amônio, lauriléter sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauriléter sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauriléter sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauriléter sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauriléter sulfato de dietanolamina, sulfato de sódio de monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, laurilé- ter sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauriléter sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lau- ril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio e misturas dos mesmos.

[000116] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo anfo- térico. Os tensoativos anfotéricos adequados são conhecidos na técnica e incluem aqueles tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas nas quais o radical alifático pode ser cadeia linear ou ramificada e em que um dos substi- tuintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo de solubilização de água aniônico como carboxila, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Em uma modalidade, o tensoativo anfotérico compreende pelo menos um composto selecionado de cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato e lau- roanfodiacetato.

[000117] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo zwit- teriônico. Os tensoativos zwitteriônicos adequados são conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, aqueles tensoativos amplamente descritos como derivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio e sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico como carboxila, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Exemplos específicos de tensoativos Zwitteriônicos adequados incluem alquil beta- ínas, como cocodimetil carboximetil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfa-carboxi-etil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidróxi-etil)carboxi metil betaína, estearil bis-(2- hidróxi-propil)carboximetil betaína, oleil dimetil gama-carboxipropil be- taína, e lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietil betaína, alquil amido- propil betaínas, e alquil sultaínas, tais como cocodimetil sulfopropil be- taína, estearildimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidróxi-etil)sulfopropil betaína e alquilamidopropilhidroxi sultaínas.

[000118] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo não iônico. Os tensoativos não iônicos adequados são conhecidos na técnica e incluem, por exemplo, alquil glicosídeos de cadeia longa que têm grupos alquila contendo cerca de 8 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono, monoetanolamidas de ácido graxo de coco como MEA de cocamida, dietanolamidas de ácido graxo de coco, álcool alcoxilatos e misturas dos mesmos.

[000119] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende uma mistura de dois ou mais tensoativos selecionados de tensoativos catiônicos, ten- soativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos zwitteriônicos, tensoativos não iônicos e misturas dos mesmos.

[000120] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um tensoativo em uma quantidade que é eficaz, sozinho ou em combinação com um ou mais outros componentes inibidores de hidratação, para evitar ou para pelo menos inibir a hidratação do polissacarídeo, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 pbw da composição, maior que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 2 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 5 pbw, a cerca de 60 pbw, mais tipicamente, a cerca de 50 pbw, e ainda mais tipicamente, a cerca de 40 pbw, de tensoativo.

[000121] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, mais que 0 a cerca de 60 pbw, mais tipicamente, de cerca de 2 a cerca de 50 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 5 a cerca de 40 pbw, de tensoativo.

[000122] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação conforme descrito no presente documento compreende cloreto de colina, fosfato de potássio (dibásico) ou uma combinação dos mesmos. Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende cloreto de colina, bicarbonato de colina, di-hidrogenocitrato de colina, bitarato de colina, hidrogenofosfato de potássio, carbonato de potássio, fosfato de potássio (dibásico) ou qualquer combinação dos mesmos. Em outra modalidade, o componente inibidor de hidratação compreende adicionalmente um sal de não tensoativo solúvel em água. Os sais de não tensoativo solúveis em água adequados incluem sais de não tensoativo orgânicos, sais de não tensoativo inorgânicos, e misturas dos mesmos, bem como polieletrólitos, como poliacrilatos não protegidos, polimaleatos, ou policarboxilatos, sulfonatos de lignina ou copolímeros de formaldeído de sulfonato de naftaleno. O sal de não tensoativo solúvel em água compreende um componente catiônico e um componente aniônico. Os cátions adequados podem ser monovalentes ou multivalentes, podem ser orgânicos ou inorgânicos, e incluem, por exemplo, cátions de sódio, potássio, lítio, cálcio, magnésio, césio e lítio, bem como cátion de piridínio ou amônio mono-, di-, tri- ou quaternário. Os ânions adequados podem ser monovalentes ou multivalentes, podem ser orgânicos ou inorgânicos, e incluem, por exemplo, ânions de cloreto, sulfato, nitrato, nitrito, carbonato, citrato, cianato acetato, benzoato, tartarato, oxalato, carboxilato, fosfato e fosfonato. Os sais de não tensoativo solúveis em água adequados incluem, por exemplo, sais de não tensoativo de ânions multivalentes com cátions monovalentes, como pirofosfato de potássio, tripolifosfato de potássio e citrato de sódio, sais de não tensoativo de cátions multivalentes com ânions monovalentes, como cloreto de cálcio, brometo de cálcio, hale- tos de zinco, cloreto de bário, e nitrato de cálcio, e sais de não tensoa- tivo de cátions monovalentes com ânions monovalentes, como cloreto de sódio, cloreto de potássio, iodeto de potássio, brometo de sódio, brometo de amônio, sulfato de amônio, nitratos de metal alcalino e nitratos de amônio.

[000123] Em uma modalidade, a composição da presente invenção não contém nenhum tensoativo catiônico, tensoativo aniônico, tensoa- tivo anfotérico, tensoativo zwitteriônico que seja um sal solúvel em água.

[000124] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende um tensoativo catiônico, tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico ou tensoativo zwitteriônico, como, por exemplo, lauril sulfato de sódio, que é um sal solúvel em água. A quantidade de tensoativo que é um sal solúvel em água deve ser incluída na quantidade total de sal solúvel em água para propósitos de determinação da quantidade total de componente de sal solúvel em água da composição da presente invenção.

[000125] Conforme discutido abaixo, em uma modalidade, a composição é uma forma diluível concentrada de uma composição de uso final e compreende adicionalmente um ou mais ingredientes ativos, como, por exemplo, um agente de benefício para cuidados pessoais, um ingrediente ativo pesticida, ou um ingrediente ativo farmacêutico, apropriado para uso final previsto. Tais ingredientes ativos podem ser sais de não tensoativo solúveis em água. A quantidade de ingrediente ativo que é um sal de não tensoativo solúvel em água deve ser incluída na quantidade total de solúvel em água para propósitos de determinação da quantidade total de componente de sal solúvel em água da composição da presente invenção.

[000126] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende um sal solúvel em água em uma quantidade que é eficaz, sozinho ou em combinação com um ou mais outros componentes inibidores de hidratação, para evitar ou para pelo menos inibir a hidratação do polissacarídeo, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 pbw da composição e incluindo a quantidade de todo sal de não tensoativo solúvel em água, a quantidade de qualquer componente de tensoativo da composição da presente invenção que é um sal solúvel em água e a quantidade de qualquer componente de ingrediente ativo da composição da presente invenção que é um sal solúvel em água, maior que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 2 pbw e ainda mais tipicamente, de cerca de 5 pbw, a cerca de 70 pbw, mais tipicamente, a cerca de 65 pbw e ainda mais tipicamente, a cerca de 60 pbw, de sal solúvel em água.

[000127] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição e incluindo a quantidade de qualquer sal de não tensoativo solúvel em água, a quantidade de qualquer componente de tensoativo da composição da presente invenção que é solúvel em água e a quantidade de qualquer componente de ingrediente ativo da composição da presente invenção que é um sal solúvel em água, maior que 0 a cerca de 70 pbw, mais tipicamente, de cerca de 2 a cerca de 65 pbw e ainda mais tipicamen- te, de cerca de 5 a cerca de 60 pbw, de sal solúvel em água.

[000128] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um solvente orgânico dispersível em água. Os solventes orgânicos dispersíveis em água adequados incluem, por exemplo, álcoois(C1-C18), como, por exemplo, álcoois mono-hídricos, como metanol, etanol, isopropanol, álcool de cetila, álcool de estearila, álcool benzílico, álcool de oleíla, e álcoois poli-hídricos, como, por exemplo, 2-butoxietanol, etileno glicol, e glicerol, alquiléter dióis como, por exemplo, monoetil éter etileno gli- col, monoetil éter propileno glicol e monometil éter dietileno glicol, e misturas dos mesmos.

[000129] Em uma modalidade, o componente inibidor de hidratação da composição da presente invenção compreende um solvente orgânico dispersível em água, mais tipicamente, solúvel em água. Os solventes orgânicos dispersíveis em água adequados incluem, por exemplo, álcoois monoídricos, álcoois poli-hídricos, alquiléter dióis, e misturas dos mesmos.

[000130] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende um solvente orgânico dispersível em água, em uma quantidade que é eficaz, sozinho ou em combinação com um ou mais outros componentes inibidores de hidratação, para evitar ou para pelo menos inibir a hidratação do polissacarídeo, tipicamente em uma quantidade, com base em 100 pbw da composição, maior que 0 pbw, mais tipicamente, de cerca de 2 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 5 pbw a cerca de 40 pbw, mais tipicamente, a cerca de 30 pbw, e ainda mais tipicamente, a cerca de 25 pbw, de solvente orgânico dispersível em água.

[000131] Em uma modalidade, a composição da presente invenção compreende, com base em 100 pbw da composição, mais que 0 a cerca de 40 pbw, mais tipicamente, de cerca de 2 a cerca de 30 pbw, e ainda mais tipicamente, de cerca de 5 a cerca de 25 pbw, de solvente orgânico dispersível em água.

[000132] A composição da presente invenção é tipicamente produzida por meio da mistura dos componentes da composição juntos.

[000133] Em uma modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso que compreende água ou água e um líquido orgânico miscível em água, a composição é tipicamente produzida por: misturar o componente inibidor de hidratação conforme descrito no presente documento com o meio líquido aquoso,misturar o polímero solúvel em água com a mistura de meio líquido aquoso e o componente inibidor de hidratação, e misturar o agente de suspensão com a mistura do meio líquido aquoso, o componente inibidor de hidratação e o polímero solúvel em água. Essa forma de adição evita a hidratação do polímero solúvel em água e evita o risco de formação de composição intermediária que tem uma viscosidade intratavelmente alta.

[000134] Em outra modalidade, em que o meio líquido é um meio aquoso que compreende água e um líquido orgânico imiscível em água, a composição é tipicamente produzida por: misturar, opcionalmente, a totalidade ou uma porção do emulsificante e, opcionalmente, um agente de suspensão, com a água,misturar o polímero solúvel em água, opcionalmente a totalidade ou uma porção do emulsificante e, opcionalmente, um agente de suspensão, com o líquido orgânico imiscível em água, e combinar a mistura à base de água e o líquido orgânico imiscível em mistura à base de água para formar a composição. O emulsificante pode ser adicionado à mistura de água ou à mistura de líquido orgânico imiscível em água, ou uma porção do emulsificante pode ser adicionada a cada uma das misturas. Se for usado agente de suspensão opcional, a totalidade do agente de suspensão pode ser adicionada à água, a totalidade do agente de suspensão pode ser adicionada ao líquido orgânico imiscível em água, ou uma primeira porção do agente de suspensão pode ser adicionada à água e uma segunda porção do agente de suspensão pode ser adicionada ao líquido orgânico imiscível em água. Qualquer componente inibidor de hidratação opcional que pode ser usado além do líquido orgânico imiscível em água pode ser adicionado à água ou ao líquido orgânico imiscível em água. Essa forma de adição evita a hidratação do polímero solúvel em água e evita o risco de formação de composição intermediária que tem uma viscosidade intratavelmente alta.

[000135] Em outra modalidade, em que o meio líquido é um meio líquido não aquoso, mais tipicamente, um líquido orgânico imiscível em água, o pesticida, o polímero solúvel em água, o agente de suspensão opcional e o componente inibidor de hidratação opcional são tipicamente adicionados ao meio líquido não aquoso e misturados para formar a composição.

[000136] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe um comportamento de espessamento de diluição, ou seja, conforme a composição da presente invenção é diluída com água, a viscosidade da composição inicialmente aumenta com a diluição crescente, alcança um valor máximo e, então, diminui com diluição adicional. A viscosidade crescente com diluição crescente corresponde a uma concentração crescente de polissacarídeo solúvel em água dissolvido conforme a concentração do tensoativo e/ou do componente de sal da composição diminui com a diluição crescente.

[000137] Em uma modalidade, a composição da presente invenção é útil como uma fonte de líquido bombeável de polissacarídeo com um alto teor de polissacarídeo para formular composições de uso final aquosas, em particular, composições pesticidas agrícolas.

[000138] Em uma modalidade, a composição da presente invenção é uma composição adjuvante agrícola que é estável, tem uma baixa viscosidade, é facilmente transportável, é derramável e bombeável sob condições de campo, e é diluível com água sob condições de campo agrícola.

[000139] Em uma modalidade, a composição da presente invenção é misturada com um ingrediente ativo de pesticida e, opcionalmente, outros ingredientes adjuvantes, e água para formar uma composição pesticida diluída para aplicação por aspersão a pragas-alvo.

[000140] Em uma modalidade, a composição é uma forma diluível concentrada de uma composição de uso final e compreende adicionalmente um ou mais ingredientes ativos, como, por exemplo, um agente de benefício para cuidados pessoais, um ingrediente ativo pesticida, ou um ingrediente ativo farmacêutico, apropriado para uso final previsto. Em uma modalidade, o concentrado é diluído para formar uma composição de uso final, em que a composição de uso final é colocada em contato com um substrato-alvo, como folhagem vegetal, e o componente de polímero solúvel em água do concentrado melhora a distribuição do ingrediente ativo sobre o substrato.

[000141] Em uma modalidade, a composição da presente invenção é preparada em uma base conforme a necessidade e é suficientemente estável, ou seja, uma amostra quiescente da composição mostra nenhuma evidência, por inspeção visual, de separação acionada por gravidade, como, separação em camadas e/ou precipitação de componentes, como, por exemplo, polímero solúvel em água incompletamente hidratado, do meio líquido, dentro do período de tempo antecipado, por exemplo, uma hora, mais tipicamente, duas horas, entre a preparação e o uso.

[000142] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe boa estabilidade em armazenamento e uma amostra quiescente da composição mostra nenhuma evidência, por inspeção visual, de separação acionada por gravidade dentro de um dado período de tempo, como, por exemplo, uma semana, mais tipicamente, um mês, ainda mais tipicamente, 3 meses, sob condições de armazenamento, como, por exemplo, à temperatura ambiente.

[000143] Em uma modalidade, a composição da presente invenção exibe boa estabilidade em armazenamento e uma amostra quiescente da composição mostra nenhuma evidência, por inspeção visual, de separação acionada por gravidade dentro de um dado período de tempo, como, por exemplo, 24 horas, mais tipicamente, cinco dias, ainda mais tipicamente, uma semana, sob condições de envelhecimento acelerado a uma temperatura de armazenamento elevada de até, por exemplo, 54°C, mais tipicamente, 45°C.

Claims

1. Composição adjuvante concentrada caracterizada pelo fato de que compreende, com base em 100 partes em peso da composição: - mais que 1,8 parte em peso de um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido; - um componente inibidor de hidratação que compreende cloreto de colina, fosfato de potássio (dibásico) ou uma combinação dos mesmos; e - um agente de suspensão em uma quantidade maior que 0 a 10 pbw para conferir propriedades de adelgaçamento em cisalha- mento à composição;

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente inibidor de hidratação compreende cloreto de colina.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente inibidor de hidratação compreende fosfato de potássio (dibásico).

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente glicerina, um agente de condicionamento de água, um ou mais tensoativos ou uma mistura dos mesmos.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o polímero solúvel em água é uma goma guar de hidroxipropila catiônica ou uma goma guar catiônica.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de suspensão é selecionado dentre sílica pirogenada, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, polímeros modificadores de reologia ou misturas dos mesmos.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o componente inibidor de hidratação está presente em uma quantidade eficaz para inibir a hidratação do polissaca- rídeo solúvel em água no meio aquoso e em que o componente inibidor de hidratação compreende adicionalmente pelo menos um dentre: um ou mais compostos tensoativos, um ou mais sais de não tensoativo solúveis em água ou um ou mais solventes orgânicos dispersíveis em água.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um ingrediente ativo de pesticida, em que o polímero solúvel em água melhora a distribuição do ingrediente ativo de pesticida do meio líquido para um substrato-alvo.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o meio líquido é um meio líquido aquoso que compreende água ou água e um líquido orgânico imiscível em água, e em que a composição está sob a forma de uma emulsão, uma mi- croemulsão ou uma suspoemulsão.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que: - o polímero solúvel em água é selecionado dentre polímeros de poliacrilamida, polímeros de guar não derivados, polímeros de guar derivados e misturas dos mesmos, e - o agente de suspensão é selecionado dentre sílicas piro- genadas, partículas de formação de coloide ou coloidais inorgânicas, polímeros modificadores de reologia, polímeros de polissacarídeo solúveis em água além do polímero de guar derivado ou não derivado e misturas dos mesmos.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição exibe uma viscosidade menor que 10 Pa.s a uma taxa de cisalhamento maior que ou igual a 10 s-1.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizada pelo fato de que a composição compreende, com base em 100 partes em peso da composição, mais que 2 partes em peso de um po-límero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizada pelo fato de que a composição compreende, com base em 100 partes em peso da composição, mais que 2,4 partes em peso de um polímero solúvel em água incompletamente hidratado suspenso em um meio líquido.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracte-rizada pelo fato de que o componente inibidor de hidratação compreende adicionalmente bicarbonato de colina, di-hidrogenocitrato de colina, bitarato de colina, hidrogenofosfato de potássio, carbonato de potássio ou qualquer combinação dos mesmos.

15. Composição adjuvante concentrada caracterizada pelo fato de que compreende, com base em 100 partes em peso da com-posição: - de 1 a 20 partes em peso de um polímero de guar suspenso em meio aquoso, em que o dito polímero de guar tem um peso molecular ponderal médio de 100.000 a 5.000.000 gramas por mol; - um componente inibidor de hidratação que compreende sal de colina, fosfato de potássio (dibásico) ou uma combinação dos mesmos; e - um agente de suspensão em uma quantidade maior que 0 a 10 pbw para conferir propriedades de adelgaçamento em cisalha- mento à composição; em que a dita composição exibe: (a) uma viscosidade maior que ou igual a 5 Pa.s a uma taxa de cisalhamento menor que 0,01 s-1, e (b) uma viscosidade menor que 5 Pa.s a uma taxa de cisa- lhamento maior que 10 s-1.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o polímero de goma guar compreende de 2 partes a 12 partes em peso com base em 100 partes em peso da composição.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o polímero de goma guar compreende de 2 partes a 5 partes em peso com base em 100 partes em peso da composição.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o polímero solúvel em água é uma goma guar de hidroxipropila catiônica ou uma goma guar catiônica.

19. Método de fabricação de uma composição adjuvante concentrada que compreende uma mistura de um meio líquido aquoso, um polímero solúvel em água incompletamente hidratado disperso no meio líquido aquoso e um componente inibidor de hidratação para inibir a hidratação do polímero solúvel em água, caracterizado pelo fato de que compreende: - colocar o componente inibidor de hidratação em contato com o meio líquido aquoso, e - colocar o polímero solúvel em água em contato com a mistura de líquido aquoso e um componente inibidor de hidratação para dispersar o polímero solúvel em água, em que o componente inibidor de hidratação compreende cloreto de colina, fosfato de potássio (dibásico) ou uma combinação dos mesmos.

20. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente colocar um agente de suspensão em contato com pelo menos um dentre o meio líquido aquoso, o polímero solúvel em água ou o componente inibidor de hidratação.

21. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o polímero solúvel em água é uma goma guar de hidroxipropila catiônica ou uma goma guar catiônica.

22. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente colocar um composto pesticida agrícola em contato com a composição.

23. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição é livre ou substancialmente livre de compostos contendo amônio.