CN106630762A - 一种温拌聚合物改性沥青混合料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种温拌聚合物改性沥青混合料及其制备方法，所述混合料包括温拌聚合物改性沥青4.0~6.0份、矿粉1.0~3.0份和集料91.0~95.0份；其中所述温拌聚合物改性沥青包括温拌剂1~7份、聚合物2~5份、基质沥青88~97份，还包括硫磺，硫磺按以上三种组分的总质量计为0.01%~0.07%。所述温拌剂采用以下方法制备：在催化剂作用下，高分子烷烃与卤素反应得中间体；将芳烃油与络合物混合均匀得到芳烃络合组分；然后将芳烃络合组分与中间体在一定温度下进行反应得到本发明所用的温拌剂。本发明混合料中的沥青添加了温拌剂，不仅能够对沥青起到温拌效果、兼顾沥青的高低温性能，并可提高沥青的热稳定性，改善抗老化性能，减轻沥青发生热老化，减少有害气体发生量。
Description
技术领域
本发明涉及一种温拌聚合物改性沥青混合料及其制备方法，属于石油工业及基础材料化学领域。
背景技术
以往道路工程中使用的沥青混合料根据拌合施工温度一般分为两种类型：冷拌沥青混合料CMA(Cold
Mix Asphalt)和热拌沥青混合料HMA(Hot Mix Asphalt)。冷拌沥青混合料一般采用乳化沥青或者液体沥青与集料在常温状态下拌合、铺筑，无需对集料和结合料进行加热，这样可节约大量能源。但是冷拌沥青混合料初期强度较低，难以满足高速公路、重载交通道路等重要工程的要求。热拌沥青混合料是应用广泛、路用性能良好的混合料。但是在热拌沥青混合料生产过程中，沥青与石料需要在150~180℃高温条件下拌合。不仅消耗大量的能源，而且在热拌沥青混合料生产过程中会产生大量的烟尘及CO2、CO、SO2、NOx、可燃性有机气体等有害气体，不仅污染环境，而且也影响工作人员的身体健康，同时，高温条件下的拌合也容易引起沥青发生热老化，降低沥青在路面上的服役时间，缩短沥青路面的使用寿命。
为保护环境，节约能源，延长沥青路面寿命，20世纪90年代后期欧美等发达国家开展了温拌沥青混合料WMA(Warm
Mix Asphalt)的研究。其目的是通过降低沥青混合料的拌合温度，达到降低沥青混合料生产过程中的能耗，减少粉尘及有害气体排放量，同时保证温拌沥青混合料具有与热拌沥青混合料基本相同的路用性能及施工的和易性。
温拌沥青技术主要有三种方式：一是采用蒸发残留物含量较高的乳化沥青，在80℃~120℃温度下与石料拌合，该方式较热拌沥青的温度低约30℃~50℃；二是在拌制混合料时把水（或表明活性剂的水溶液）与沥青同时加入拌合罐中，由于水的存在，使沥青发泡，达到降粘效果。但上述两种方法会产生大量的水蒸气，容易引起设备腐蚀，还经常会发生石粉结团甚至造成拌合设备堵塞问题，给生产带来不便。此外，由于剩余未挥发的水分保留在混合料中，会影响混合料初期性能。第三种方法是预先将温拌剂添加到沥青中，然后采取与通常的热拌沥青混合料同样的生产方式，便于操作，容易被生产单位所接受。该种方法通过预先在沥青中添加温拌剂，降低了沥青的高温粘度，改变了沥青的粘温曲线，从而降低了沥青与石料的拌合温度，达到温拌效果。但目前所用的温拌剂在降低沥青高温粘度的同时，通常也会引起沥青60℃粘度的减小，使沥青混合料的高温稳定性受到损失；或者相反，在不降低60℃粘度时，会引起沥青延伸度的损失，从而降低了沥青的低温性能。总之，目前所用的温拌剂均是在使沥青达到温拌效果的同时，是以损失沥青的高温性能或低温性能为代价的。
CN201010233760.9采用烷基胺、酰胺、季铵盐类阳离子表面活性剂和氯化钙、水为原料制成温拌剂。与其叫做“沥青温拌剂”，其实就是一种表面活性剂的水溶液。在制备沥青混合料时将其添加到沥青中，然后再添加石料。与沥青一起搅拌时，这种表面活性剂水溶液受热后会发泡，带动沥青也发泡，起到温拌效果。但由于发泡作用，容易引起突沸，操作不便，水蒸气还容易引起设备腐蚀以及石粉结团堵塞设备，不易被用户接受。
CN200910069522.6公开了一种温拌沥青添加剂及其制备方法，该添加剂是通过将去离子水加入到事先配成的聚乙烯醇水溶液中，然后依次加入松香季铵盐、芳香烃季铵盐乳化剂、脂肪烃季铵盐乳化剂、非离子型表面活性剂，搅拌溶解，再将事先配成的聚丙烯酰胺水溶液和三乙醇胺加入，混合搅拌至溶解均匀后即为成品。该添加剂能够明显降低沥青拌合温度，沥青混合料各项路用性能指标也符合要求，但是该添加剂不仅成分复杂，增加了制备的难度和成本，不利于实际应用。而且添加到沥青中虽然能够降低沥青的高温粘度，但同时也会带来负面影响即降低了沥青的软化点和60℃粘度，从而损失了高温稳定性，会使路面容易发生车辙或拥包。
CN201110158370.4公开了一种温拌沥青添加剂及其制备方法，是在溶剂体系中采用一种聚醚改性有机硅聚合物组成的添加剂。可以有效降低沥青拌合温度40℃左右，且温拌沥青各项性能指标不低于热拌沥青，但缺乏相关的测试方法和实例数据支持。
CN200880116767.7利用表面活性剂组分、蜡组分、树脂组分制备了沥青温拌剂。其中的表面活性剂组分为胺类，包括二胺、多胺、酰胺等，利用其润滑作用，起到温拌效果；蜡组分包括植物蜡、动物蜡、矿物蜡、酰胺蜡、氧化蜡等，树脂组分包括植物树脂和石油树脂如妥尔油沥青、松焦油沥青、松香、酚醛树脂等。蜡组分和树脂组分起到增粘效果，以弥补由于上述表面活性剂组分引起的沥青粘度的损失。该专利所用的组分过多，虽然可以利用其中的表面活性剂组分的润滑作用，起到温拌效果，但很容易降低沥青的60℃粘度，影响沥青的高温稳定性，还会降低沥青与石料的粘结性。虽然添加的树脂组分如松香、酚醛树脂等可弥补由于上述表面活性剂组分引起的沥青粘度的损失，但树脂组分与沥青的相容性不好，长时间储存时容易引起沥青分层，同时由于其硬度较高，只能提高沥青的高温性能，而不能改善沥青的低温性能，容易引起沥青低温开裂，也会影响沥青的粘结性。
CN201310174417.5利用酰胺类、芳烃油、粘结剂组分制备了沥青温拌剂。其中的酰胺类为乙撑双油酸酰胺和芥酸酰胺中的一种或两种，利用其润滑性降低沥青的拌合温度；粘结剂为二甲基氨基丙胺、N-氨基乙基哌嗪、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺中的一种或几种。方法是先将酰胺类和芳烃油加热融化后混合均匀，然后添加粘结剂，再搅拌混合均匀。之后降温至粘稠状，进行造粒、晾干、粉碎、过筛，得到粒径小于20目的颗粒状物质，即为沥青温拌剂。该专利中酰胺类在降低沥青拌合温度的同时，很容易降低沥青的60℃粘度，影响沥青混合料的高温稳定性，还会降低沥青的粘结性。尽管采取添加粘结剂的办法，“以提升沥青与石料的粘结性或消除酰胺类物质对于沥青与石料粘结性的不利影响”，但这些粘结剂在使用时加热温度较高，会产生大量的有毒蒸汽，气味难闻，影响环境，损伤操作人员的身体健康。
CN201010511415介绍了一种耐油性道路沥青改性剂及其制备方法。该耐油性道路沥青改性剂，以质量计包含苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)20~50份，聚烯烃树脂10~30份，高分子蜡15~45份，富含芳烃抽出油10~30。其中高分子蜡是费托蜡，富含芳烃抽出油是糠醛精制抽出油或酚精制抽出油。制备方法是：将物料按比例投放到双螺杆挤出机中拉条造粒，挤出温度120℃~200℃，制得耐油性道路沥青改性剂。该专利介绍的耐油性沥青改性剂是针对用于停车场、停机坪等场所所用的沥青，为了提高其耐油性而开发的一种改性剂，对于沥青的温拌效果并没有足够的重视，在开发过程中，仅仅是利用双螺杆挤出机进行了简单的挤出混合，由于所用的聚合物分子上不饱和键数量有限，在螺杆挤出过程中仅有少量的接枝反应，并未发生足够的化学反应，基本上是一种简单的物理混合，对于沥青的温拌效果很有限。
CN201010558295介绍了一种沥青混合料温拌改性剂及其制备方法。其由下列质量份的组成制成，费-托蜡：50~85份，增塑剂：15~50份，多元酸：0~10份，合成树脂：0~20份，聚酯化合物：0~5份。其中，合成树脂为分子量在400~5000之间的聚异丁烯。制备方法：(1)按质量比称取各组分；(2) 将各组份在120℃～130℃下熔融并搅拌，使之充分混合均匀，即得所述的沥青混合料温拌改性剂。该温拌剂开发过程中，各组分间没有发生化反应，仅仅是简单的物理混合。尽管可以降低沥青的拌合温度，但沥青的延展性能会受到损失即沥青混合料容易发生低温开裂。
CN201110443825.7公开了一种温拌沥青组合物，由91~94质量%的沥青、3~5质量%热塑性弹性体、2~4质量%的接枝率为4~10质量%的马来酸酐接枝聚乙烯蜡（MA-g-PE）、0.1~1质量%的操作油，该组合物在135℃下的粘度不超过700cp，该组合物同时满足高温抗塑性变形和低温抗裂的要求。但是该沥青组合物的135℃粘度仍很大，实施例中的135℃粘度为675 cp和690 cp，而且也没有给出基质沥青的135℃粘度和作为比较的未加MA-g-PE时的沥青粘度，无法知道拌合温度究竟降低了多少，仅从给出的135℃粘度值来看，并未达到温拌效果。
CN201110169620.4公开了一种温拌硬质沥青及其制备方法，由91~94质量%的基质沥青、5~15质量%的裂解聚乙烯蜡、5~10质量%的石油树脂、0.1~0.3质量%的聚乙烯蜡接枝马来酸酐、0.2~1.0质量%的硅烷偶联剂。所述基质沥青的针入度为60~90（0.1mm），具体方法是把基质沥青熔化，然后加入裂解聚乙烯蜡、石油树脂、聚乙烯蜡接枝马来酸酐、硅烷偶联剂，搅拌均匀，制得针入度为20~35（0.1mm）的温拌硬质沥青。
CN201010167080.1公开了一种橡胶改性沥青温拌剂及其制备方法和应用。温拌剂的组成按质量份数为：水100份、脂肪醇硫酸钠5~30份、软脂酸15~30份、油酸5~30份、十二烷基苯磺酸钠1~20份、十六烷基三甲基氯化铵1~15份、咪唑啉阳离子表面活性剂ODD10~30份。制备方法是在65℃的水中一次加入脂肪醇硫酸钠、软脂酸、油酸、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基氯化铵、咪唑啉阳离子表面活性剂ODD，搅拌15分钟，得到温拌剂。使用后可降低使用沥青温度30℃。然而，该温拌剂添加了大量的酸和表面活性剂，会腐蚀设备，而且在降低沥青使用温度的同时，也会使沥青的软化点和60℃粘度降低，使高温稳定性受到损失。
现有温拌沥青制备过程中，在降低沥青混合料拌合温度的同时，通常会降低沥青的60℃粘度或延伸度，从而影响了沥青混合料的高温稳定性或低温抗开裂性能。如何采用一种特殊的温拌剂，在降低沥青拌合及成型温度的同时而不影响其高、低温使用性能，成为目前研制温拌沥青的一个热点问题。
CN201510022090.9公开了一种温拌沥青混合料及其制备方法，其中所用的温拌剂是以高分子烷烃和芳烃油为原料，并添加卤素和催化剂制备得到的。尽管该专利在某种程度上解决了上述问题，但是在制备温拌剂过程中，由于中间体的反应温度低，并缺少催化剂，反应速度较慢，中间体活性较低，影响了中间体与芳烃油的反应程度，反应深度也不容易控制，得到的温拌剂性质不稳定，影响了在沥青中的应用效果。此外，将该温拌剂用于沥青中，还出现了抗老化性能变差的问题。
随着国民经济的发展以及对公路质量要求的提高，聚合物改性沥青的应用量越来越多。由于聚合物改性沥青中加入了聚合物组分，使其粘度增大，生产难度增加，成本提高，生产及使用时的温度也较高，一般为180℃~200℃，不仅容易使沥青急剧发生热老化和造成能源浪费，而且在高温下会产生大量的沥青烟气，造成环境污染。随着环保意识的提高，聚合物改性沥青的生产和使用受到了制约。这些问题多年来一直没有得到很好地解决。现有温拌沥青制备过程中，在降低沥青使用温度的同时，通常会导致沥青的60℃粘度或延伸度的降低，从而影响了沥青路面的高温稳定性或低温抗开裂性能。如何采用一种特殊的温拌剂，在降低沥青使用温度的同时而不影响其高、低温性能，成为目前研制温拌沥青的一个热点问题。因此，制备一种特殊的温拌剂并利用其生产温拌聚合物改性沥青成为技术关键。
发明内容
为解决现有技术中聚合物改性沥青混合料加工及使用温度较高，易造成环境污染或添加温拌剂后虽能降低使用温度，但沥青的热稳定性和抗老化性能不佳的问题，本发明提供一种温拌聚合物改性沥青混合料，所用的沥青中加入了一种自制温拌剂，能够明显降低聚合物改性沥青的使用温度，减轻聚合物改性沥青在使用中引起的空气污染，同时还能够提高沥青的热稳定性，改善抗老化性能。节省能源，延长沥青路面的使用寿命。
本发明的技术目的通过以下技术方案实现：
一种温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：以混合料总质量计，包括以下质量份数的组分：
温拌聚合物改性沥青 4.0 ~6.0份
矿粉
1.0~3.0份
集料
91.0~95.0份
其中所述的温拌聚合物改性沥青包括以下质量份数的组分：
温拌剂
1~7份
聚合物
2~5份
基质沥青
88~97份
所述温拌聚合物改性沥青还包括硫磺，硫磺按以上三种组分的总质量计，其质量分数为0.01%~0.07%；
所述聚合物选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯型嵌段共聚物、丁苯橡胶、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸乙二酯中的至少一种；
所述温拌剂采用以下方法制备：
a. 将高分子烷烃加热熔融后加入卤素单质和催化剂，通入保护气，反应得到中间体；
b. 向芳烃油中添加络合物，搅拌均匀得到芳烃络合组分；
c. 将步骤b中所述芳烃络合组分导入步骤a中的中间体中，通入保护气，反应得到所述温拌剂；
所述高分子烷烃为C30~C130的烷烃摩尔含量在90%以上的混合高分子烷烃；
所述催化剂选自无水CuCl2、无水MnCl2、无水CrCl3和无水NiCl2中的至少一种；
所述络合物选自[Cu(NH3)4]SO4、[Pt(NH3)2]Cl2、K[Pt(C2H4)Cl3]、K4[Fe(CN)6]、K3[Fe(CN)6]、Fe4[Fe(CN)6]3、Ni(CO)4、[Co(NH3)5Cl]SO4、(NH4)3[Cr(NCS)6]中的至少一种。
进一步地，所述集料选自石灰岩、玄武岩、安山岩或花岗岩集料中的至少一种；所述集料的配比符合密级配AC-10、AC-13、AC-16或AC-20中的任意一种；所述矿粉是由矿石研磨而成，其中粒径小于0.075mm的颗粒所占比例按质量分数计大于70%。
进一步地，在以上质量份数组成的温拌聚合物改性沥青中，所述温拌剂的添加量优选为1~7份。
进一步地，所述高分子烷烃为C60~C130的烷烃摩尔含量在90%以上的混合高分子烷烃，所述高分子烷烃为直链烷烃、支链烷烃或其混合物。
进一步地，所述高分子烷烃优选为以Fe、Co、Ni等金属作为催化剂，将煤气化后得到的CO，与H2进行合成反应，得到碳数为30~130的烷烃摩尔含量在90%以上的混合高分子烷烃。其中H2与CO进行合成反应时的摩尔比为2~2.5，反应温度320℃~340℃，压力2.0~2.2MPa。
进一步地，步骤a中制备中间体时的反应温度为400℃~480℃，反应压力为3~5MPa，反应时间为30～60min。
进一步地，步骤a中所述卤素单质的用量为高分子烷烃的摩尔数的0.25~0.75倍，所述催化剂的用量以质量计，为高分子烷烃的0.3%～0.9%。
进一步地，所述卤素单质选自氟、氯和溴中的一种，优选为氯或溴。
进一步地，步骤b中搅拌温度为270℃~350℃，搅拌时间120~180min。
进一步地，所述芳烃油为一种富含芳烃的组分，其中芳烃含量按质量分数计大于57%，优选为芳烃含量大于70%，可以是减四线抽出油、糠醛精制抽出油、酚精制抽出油或催化裂化油浆中的一种或几种的混合物。所述络合物的用量以质量计，为芳烃油中芳烃含量的3%～9%。
进一步地，步骤c中将芳烃络合组分导入步骤a中的中间体中，其混合比例以原料高分子烷烃和芳烃油的质量计，为1~7:7~1。反应温度为350℃~400℃，反应压力为2~4MPa，反应时间60~120min。
进一步地，步骤a和c中所述保护气为氮气。
所述基质沥青可以选用各种原油及不同工艺生产的石油沥青，如直馏沥青、氧化沥青、溶剂脱油沥青、调合沥青中的一种或几种。所述基质沥青为25℃针入度为60~150（0.1mm）的沥青。
本发明另提供所述的温拌温拌聚合物沥青混合料的制备方法，包括以下步骤：
①温拌聚合物改性沥青的制备：先将基质沥青加热至140℃~160℃，搅拌并添加温拌剂；添加聚合物，进行剪切搅拌；添加硫磺，继续搅拌；然后养生发育，得到所述温拌聚合物改性沥青。
②将搅拌釜和集料分别加热到120℃~160℃，将集料、矿粉同时添加到搅拌釜中，搅拌。
③把温拌聚合物改性沥青加热到熔融状态，添加到搅拌釜中，与集料、矿粉混合搅拌，得到所述温拌聚合物改性沥青混合料。
进一步地，步骤①中加入温拌剂后的搅拌时间为10~30min；加入聚合物之后剪切搅拌温度为140℃~160℃，时间为至少60min；添加硫磺后的搅拌时间为至少60min；所述养生发育的温度为140℃~160℃，时间为至少12小时。
本发明温拌聚合物改性沥青与现有技术相比，具有如下优点：
1、本发明所用的温拌剂为自制的温拌剂，在较高的温度、压力下制备中间体并增加催化剂，不仅缩短了反应时间，而且能够平稳控制反应进程，容易把握中间体的性能，使得到的温拌剂性能稳定。
2、在制备温拌剂过程中，在芳烃油中添加络合物搅拌均匀，然后再与中间体进行反应，得到的温拌剂不仅对沥青具有温拌效果、兼顾了沥青的高低温性能，而且还提高了沥青的热稳定性，改善了抗老化性能。
3、本发明温拌聚合物改性沥青通过加入温拌剂和聚合物进行改性，生产及使用温度低，节省能源，减少了有害气体的发生量，有利于环保，减轻了沥青的热老化，改善了高低温性能。
具体实施方式
结合下述实施例详细说明本发明的技术方案，但本发明不限于以下实施例。
实施例1
（1）制备温拌剂
以Ni金属作为催化剂，将煤气化后得到的CO，与H2进行合成反应，得到碳数为30~60的烷烃占90%的混合烷烃。
①称取上述混合烷烃1000g，约1.2mol，置于密闭容器内，加热到480℃，添加3g催化剂无水CuCl2，保持此温度下引入0.89 mol的氯，并通入氮气使反应容器的压力保持在3MPa，反应30min得到中间体；
②称取芳烃含量为70%的减四线抽出油7000g，向其中添加441g的络合物[Cu（NH3）4]SO4，装在另一容器内并加热至350℃，在此温度下恒温搅拌180min，得到芳烃络合组分；
③将芳烃络合组分导入上述中间体中，保持温度为400℃，充满氮气使压力保持在2MPa，恒温反应60min得到本发明所用的温拌剂。各组分配比见表1。
（2）制备温拌聚合物改性沥青
称取上述温拌剂7kg，添加到质量为88kg、温度为155℃的沙中原油针入度为60（0.1mm）的溶剂脱油沥青中，搅拌10min，使温拌剂与沥青充分融合；添加5kg的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）进行剪切搅拌120min；添加硫磺0.07kg，继续剪切搅拌120min；然后保持温度为155℃发育24个小时。得到温拌聚合物改性沥青（编号WGA-1）。沥青性质见表2。
（3）制备温拌聚合物改性沥青混合料
预先把专用的沥青混合料搅拌釜加热到160℃恒温；把辽阳安山岩集料配制成级配为AC-10集料，总质量为91kg，加热到160℃备用；称取上述温拌聚合物改性沥青（WGA-1）6.0kg，加热到160℃备用；称取矿粉3.0kg。待搅拌釜、集料、沥青温度恒定后，将上述集料、矿粉一起添加到搅拌釜中，搅拌2分钟；然后将上述称量好的温拌聚合物改性沥青添加到搅拌釜中，搅拌3分钟，得到本发明温拌聚合物改性沥青混合料。把本发明温拌聚合物改性沥青混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表3。
实施例2
（1）制备温拌剂
以Co金属作为催化剂，将煤气化后得到的CO，与H2进行合成反应，得到碳数为30~130的烷烃占90%的混合烷烃。
①称取上述混合烷烃3500g，约4.5mol，置于密闭容器内，加热到400℃，添加31.5g催化剂无水MnCl2，保持此温度下引入1.16mol的氯，并通入氮气使反应容器的压力保持在5MPa，反应60min得到中间体；
②称取芳烃含量为63%的催化裂化油浆1000g，向其中添加19g的络合物K4[Fe（CN）6]，装在另一容器内并加热至270℃，在此温度下恒温搅拌120min，得到芳烃络合组分；
③将芳烃络合组分导入上述中间体中，保持温度为350℃，充满氮气使压力保持在4MPa，恒温反应120min得到本发明所用的温拌剂。各组分配比见表1。
（2）制备温拌聚合物改性沥青
称取上述温拌剂1kg，添加到质量为97 kg、温度为140℃的辽河原油针入度为150（0.1mm）的直馏沥青中，搅拌20min，使温拌剂与沥青充分融合；添加2kg的丁苯橡胶（SBR）进行剪切搅拌60min；添加硫磺0.01kg，继续剪切搅拌60min；然后保持温度为140℃发育12个小时。得到温拌聚合物改性沥青（编号WGA-2）。沥青性质见表2。
（3）制备温拌聚合物改性沥青混合料
预先把专用的沥青混合料搅拌釜加热到120℃恒温；把铁岭玄武岩集料配制成级配为AC-16的集料，总质量为95kg，加热到120℃备用；称取上述温拌聚合物改性沥青（WGA-2）4.0kg，加热到120℃备用；称取矿粉1.0kg。待搅拌釜、集料、沥青温度恒定后，将上述集料、矿粉一起添加到搅拌釜中，搅拌2分钟；然后将上述称量好的温拌聚合物改性沥青添加到搅拌釜中，搅拌3分钟，得到本发明温拌聚合物改性沥青混合料。把本发明温拌聚合物改性沥青混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表3。
实施例3
（1）制备温拌剂
以Fe金属作为催化剂，将煤气化后得到的CO，与H2进行合成反应，得到碳数为70~90的烷烃占90%的混合烷烃。
①称取上述混合烷烃1000g，约0.8mol，置于密闭容器内，加热到440℃，添加6g催化剂无水NiCl2，保持此温度下引入0.31mol的氟，并通入氮气使反应容器的压力保持在4MPa，反应45min得到中间体；
②称取芳烃含量为78%的酚精制抽出油3500g，向其中添加164g的络合物[Ni(CO)4]，装在另一容器内并加热至310℃，在此温度下恒温搅拌160min，得到芳烃络合组分；
③将芳烃络合组分导入上述中间体中，保持温度为375℃，充满氮气使压力保持在3MPa，恒温反应90min得到本发明所用的温拌剂。各组分配比见表1。
（2）制备温拌聚合物改性沥青
称取上述温拌剂4kg，添加到质量为93 kg、温度为150℃的胜利原油针入度为95（0.1mm）的氧化沥青中，搅拌30min，使温拌剂与沥青充分融合；添加3kg的聚乙烯（PE）进行剪切搅拌90min；添加硫磺0.03kg，继续剪切搅拌90min；然后保持温度为150℃发育16个小时。得到温拌聚合物改性沥青（编号WGA-3）。沥青性质见表2。
（3）制备温拌聚合物改性沥青混合料
预先把专用的沥青混合料搅拌釜加热到140℃恒温；把抚顺石灰岩集料配制成级配为AC-13集料，总质量为93kg，加热到140℃备用；称取上述温拌聚合物改性沥青（WGA-3）5.0kg，加热到140℃备用；称取矿粉2.0kg。待搅拌釜、集料、沥青温度恒定后，将上述集料、矿粉一起添加到搅拌釜中，搅拌2分钟；然后将上述称量好的温拌聚合物改性沥青添加到搅拌釜中，搅拌3分钟，得到本发明温拌聚合物改性沥青混合料。把本发明温拌聚合物改性沥青混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表3。
实施例4
（1）制备温拌剂
以Fe金属作为催化剂，将煤气化后得到的CO，与H2进行合成反应，得到碳数为110~130的烷烃占90%的混合烷烃。
①称取上述混合烷烃7000g，约4.2mol，置于密闭容器内，加热到400℃，添加21g催化剂无水CrCl3，保持此温度下引入1.15mol的溴，并通入氮气使反应容器的压力保持在4MPa，反应45min得到中间体；
②称取芳烃含量为57%的糠醛精制抽出油1000g，向其中添加17g的络合物(NH4)3[Cr(NCS)6]，装在另一容器内并加热至310℃，在此温度下恒温搅拌160min，得到芳烃络合组分；
③将芳烃络合组分导入上述中间体中，使温度为375℃，充满氮气使压力保持在3MPa，恒温反应90min得到本发明所用的温拌剂。各组分配比见表1。
（2）制备温拌聚合物改性沥青
称取上述温拌剂3kg，添加到质量为93kg、温度为160℃的科威特原油针入度为130（0.1mm）的调合沥青中，搅拌25min，使温拌剂与沥青充分融合；添加4kg的聚酯（PET）进行剪切搅拌110min；添加硫磺0.05kg，继续剪切搅拌110min；然后保持温度为160℃发育20个小时。得到温拌聚合物改性沥青（编号WGA-4）。沥青性质见表2。
（3）制备温拌聚合物改性沥青混合料
预先把专用的沥青混合料搅拌釜加热到130℃恒温；把抚顺石灰岩集料配制成级配为AC-13集料，总质量为93kg，加热到130℃备用；称取上述温拌聚合物改性沥青（WGA-4）5.0kg，加热到130℃备用；称取矿粉2.0kg。待搅拌釜、集料、沥青温度恒定后，将上述集料、矿粉一起添加到搅拌釜中，搅拌2分钟；然后将上述称量好的温拌聚合物改性沥青添加到搅拌釜中，搅拌3分钟，得到本发明温拌聚合物改性沥青混合料。把本发明温拌聚合物改性沥青混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表3。
比较例1
（1）制备温拌剂（按照CN201510022090.9中的方法）
将以天然气为原料进行合成反应得到的碳数为130、分子量为1822、重量为700kg的高分子烷烃加热熔融后置于密闭容器内，加热到400℃，保持此温度下引入115摩尔的溴，搅拌180min，得到中间体；称取芳烃含量为57%的糠醛精制抽出油100kg，装在另一密闭容器内加热至150℃，向其中添加0.17kg的无水FeCl3，搅拌30min。然后在搅拌状态下将上述中间体以雾状喷入到糠醛精制抽出油中，待全部喷入后，恒温150℃，搅拌反应180min，得到对比温拌剂。各组分配比见表1。
（2）制备温拌聚合物改性沥青
按照与本发明实施例4相同的方法制备温拌聚合物改性沥青。
（3）制备温拌聚合物改性沥青混合料
按照与本发明实施例4相同的方法制备温拌聚合物改性沥青混合料。
比较例2
称取与实施例4相同的混合烷烃3kg，添加到质量为93kg、温度为160℃的科威特原油针入度为130（0.1mm）的调合沥青中，搅拌25min；添加4kg的聚酯（PET）进行剪切搅拌110min；添加硫磺0.05kg，继续剪切搅拌110min；然后保持温度为160℃发育20个小时。得到一种聚合物改性沥青（编号GA-1）。沥青性质见表2。
预先把专用的沥青混合料搅拌釜加热到130℃恒温；把抚顺石灰岩集料配制成级配为AC-13集料，总质量为93kg，加热到130℃备用；称取上述聚合物改性沥青（GA-1）5.0kg，加热到130℃备用；称取矿粉2.0kg。待搅拌釜、集料、沥青温度恒定后，将上述集料、矿粉一起添加到搅拌釜中，搅拌2分钟；然后将上述称量好的聚合物改性沥青添加到搅拌釜中，搅拌3分钟，得到聚合物改性沥青混合料。把聚合物改性沥青混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表3。
比较例3
将芳烃含量为57%的糠醛精制抽出油3kg，添加到质量为93 kg、温度为160℃的科威特原油针入度为130（0.1mm）的调合沥青中，搅拌25min；添加4kg的聚酯（PET）进行剪切搅拌110min；添加硫磺0.05kg，继续剪切搅拌110min；然后保持温度为160℃发育20个小时。得到一种聚合物改性沥青（编号GA-2）。沥青性质见表2。
预先把专用的沥青混合料搅拌釜加热到130℃恒温；把抚顺石灰岩集料配制成级配为AC-13集料，总质量为93kg，加热到130℃备用；称取上述聚合物改性沥青（GA-2）5.0kg，加热到130℃备用；称取矿粉2.0kg。待搅拌釜、集料、沥青温度恒定后，将上述集料、矿粉一起添加到搅拌釜中，搅拌2分钟；然后将上述称量好的聚合物改性沥青添加到搅拌釜中，搅拌3分钟，得到聚合物改性沥青混合料。把聚合物改性沥青混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表3。
比较例4
称取与实施例4相同的混合烷烃0.875kg和芳烃含量为57%的糠醛精制抽出油0.125kg，同时添加到质量为93kg、温度为160℃的科威特原油针入度为130（0.1mm）的调合沥青中，搅拌25min；添加4kg的聚酯（PET）进行剪切搅拌110min；添加硫磺0.05kg，继续剪切搅拌110min；然后保持温度为160℃发育20个小时。得到一种聚合物改性沥青（编号GA-3）。沥青性质见表2。
预先把专用的沥青混合料搅拌釜加热到130℃恒温；把抚顺石灰岩集料配制成级配为AC-13集料，总质量为93kg，加热到130℃备用；称取上述聚合物改性沥青（GA-3）5.0kg，加热到130℃备用；称取矿粉2.0kg。待搅拌釜、集料、沥青温度恒定后，将上述集料、矿粉一起添加到搅拌釜中，搅拌2分钟；然后将上述称量好的聚合物改性沥青添加到搅拌釜中，搅拌3分钟，得到聚合物改性沥青混合料。把聚合物改性沥青混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表3。
比较例5
在质量为96 kg、温度为160℃的科威特原油针入度为130（0.1mm）的调合沥青中，直接添加4kg的聚酯（PET）进行剪切搅拌110min；添加硫磺0.05kg，继续剪切搅拌110min；然后保持温度为160℃发育20个小时。得到一种聚合物改性沥青（编号GA-4）。沥青性质见表2。
预先把专用的沥青混合料搅拌釜加热到130℃恒温；把抚顺石灰岩集料配制成级配为AC-13集料，总质量为93kg，加热到130℃备用；称取上述聚合物改性沥青（GA-4）5.0kg，加热到130℃备用；称取矿粉2.0kg。待搅拌釜、集料、沥青温度恒定后，将上述集料、矿粉一起添加到搅拌釜中，搅拌2分钟；然后将上述称量好的聚合物改性沥青添加到搅拌釜中，搅拌3分钟，得到聚合物改性沥青混合料。把聚合物改性沥青混合料制备成各种混合料试件并进行性能评价实验，结果见表3。
表1. 制备温拌剂各组分配比
表2. 本发明温拌聚合物改性沥青与比较例的使用温度对比
表3. 沥青混合料配比及性质
[1]
JTG F40-2004《公路沥青路面施工技术规范》。
由表2可见，本发明所用的温拌聚合物改性沥青的软化点和5℃延度明显提高，即高、低温性能得到改善，对低温延展性方面的改善尤为明显；135℃粘度明显低于比较例改性沥青的粘度，因而降低了使用温度；本发明温拌聚合物改性沥青的离析软化点差均小于比较例改性沥青，即储存稳定性好。说明本发明温拌聚合物改性沥青不仅可达到温拌效果，而且在高温稳定性、低温延展性即储存稳定性方面都优于比较例改性沥青。通过薄膜实验结果对比可见，采用本发明所用的温拌剂得到的温拌聚合物改性沥青抗老化性能明显好于任一比较例的沥青，即本发明温拌剂在实现温拌效果的同时，提高了沥青的热稳定性，使抗老化性能得到改善，而比较例1所用的温拌剂对沥青的抗老化性能有负面影响。
由表3可见，本发明温拌聚合物改性沥青混合料的车辙动稳定度明显提高，小梁弯曲破坏应变也增大，其它指标符合技术规范要求。说明添加了特制温拌剂的温拌聚合物改性沥青混合料不仅提高了抗车辙性能，低温性能也得到了兼顾。
Claims (11)
1.一种温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：以混合料总质量计，包括以下质量份数的组分：
温拌聚合物改性沥青
4.0 ~6.0份
矿粉
1.0~3.0份
集料
91.0~95.0份
其中所述的温拌聚合物改性沥青包括以下质量份数的组分：
温拌剂
1~7份
聚合物
2~5份
基质沥青
88~97份
所述温拌聚合物改性沥青还包括硫磺，硫磺按以上三种组分的总质量计，其质量分数为0.01%~0.07%；
所述聚合物选自苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯型嵌段共聚物、丁苯橡胶、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸乙二酯中的至少一种；
所述温拌剂采用以下方法制备：
a. 将高分子烷烃加热熔融后加入卤素单质和催化剂，通入保护气，反应得到中间体；
b. 向芳烃油中添加络合物，搅拌均匀得到芳烃络合组分；
c. 将步骤b中所述芳烃络合组分导入步骤a中的中间体中，通入保护气，反应得到粘稠物；
所述高分子烷烃为C30~C130的烷烃摩尔含量在90%以上的混合高分子烷烃；
所述催化剂选自无水CuCl2、无水MnCl2、无水CrCl3和无水NiCl2中的至少一种；
所述络合物选自[Cu(NH3)4]SO4、[Pt(NH3)2]Cl2、K[Pt(C2H4)Cl3]、K4[Fe(CN)6]、K3[Fe(CN)6]、Fe4[Fe(CN)6]3、Ni(CO)4、[Co(NH3)5Cl]SO4、(NH4)3[Cr(NCS)6]中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：所述基质沥青为25℃针入度为60~150的基质沥青。
3.根据权利要求1所述的温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：所述集料选自石灰岩、玄武岩、安山岩或花岗岩集料中的至少一种；所述矿粉由矿石研磨而成，其中粒径小于0.075mm的颗粒所占比例按质量分数计大于70%。
4.根据权利要求1所述的温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：制备温拌剂时，步骤a中制备中间体的反应温度为400℃~480℃，反应压力为3~5MPa，反应时间为30～60min。
5.根据权利要求1所述的温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：制备温拌剂时，步骤a中所述卤素单质的用量为高分子烷烃的摩尔数的0.25~0.75倍，所述催化剂的用量以质量计，为高分子烷烃的0.3%～0.9%。
6.根据权利要求1所述的温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：制备温拌剂时，步骤b中在温度270℃~350℃下搅拌，搅拌时间120~180min。
7.根据权利要求1所述的温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：制备温拌剂时，步骤b中所述芳烃油中的芳烃含量按质量分数计大于57%，所述络合物的用量以质量计，为芳烃油中芳烃含量的3%～9%。
8.根据权利要求1所述的温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：制备温拌剂时，步骤c中将芳烃络合组分导入步骤a中的中间体中，其混合比例以原料高分子烷烃和芳烃油的质量计，为1~7:7~1。
9.根据权利要求1所述的温拌聚合物改性沥青混合料，其特征在于：制备温拌剂时，步骤c的反应温度为350℃~400℃，反应压力为2~4MPa，反应时间60~120min。
10.权利要求1~9任意一项所述的温拌聚合物改性沥青混合料的制备方法，包括以下步骤：
①温拌聚合物改性沥青的制备：先将基质沥青加热至140℃~160℃，搅拌并添加温拌剂，添加聚合物，进行剪切搅拌，添加硫磺，继续搅拌，然后养生发育，得到所述温拌聚合物改性沥青；
②将搅拌釜和集料分别加热到120℃~160℃，将集料、矿粉同时添加到搅拌釜中，搅拌；
③把温拌聚合物改性沥青加热到熔融状态，添加到搅拌釜中，与集料、矿粉混合搅拌，得到所述温拌聚合物改性沥青混合料。
11.根据权利要求10所述的温拌聚合物改性沥青混合料的制备方法，其特征在于：步骤①中加入温拌剂后的搅拌时间为10~30min；加入聚合物之后剪切搅拌温度为140℃~160℃，时间为至少60min；添加硫磺后的搅拌时间为至少60min；所述养生发育的温度为140℃~160℃，时间为至少12小时。
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|---|---|---|---|---|
| CN113861703A (zh) * | 2020-06-30 | 2021-12-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种不粘轮沥青材料及其制备方法 |
| CN115677273A (zh) * | 2022-11-10 | 2023-02-03 | 山东汇通建设集团有限公司 | 一种泡沫改性沥青温拌混合料及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102504553A (zh) * | 2011-10-28 | 2012-06-20 | 江阴泰富沥青有限公司 | 一种温拌改性沥青及其用温拌改性沥青制备沥青混合料的方法 |
| CN102795812A (zh) * | 2011-05-23 | 2012-11-28 | 河源海川科技有限公司 | 一种温拌再生沥青混合料及其制备方法 |
| CN104629391A (zh) * | 2015-02-11 | 2015-05-20 | 上海市政工程设计研究总院（集团）有限公司 | 高弹性沥青改性组合物、改性剂、改性沥青、改性沥青混合料及制备方法 |
| CN104761191A (zh) * | 2014-01-02 | 2015-07-08 | 广东海川科技有限公司 | 一种有机复合温拌沥青混合料及其制备方法 |
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102795812A (zh) * | 2011-05-23 | 2012-11-28 | 河源海川科技有限公司 | 一种温拌再生沥青混合料及其制备方法 |
| CN102504553A (zh) * | 2011-10-28 | 2012-06-20 | 江阴泰富沥青有限公司 | 一种温拌改性沥青及其用温拌改性沥青制备沥青混合料的方法 |
| CN104761191A (zh) * | 2014-01-02 | 2015-07-08 | 广东海川科技有限公司 | 一种有机复合温拌沥青混合料及其制备方法 |
| CN104629391A (zh) * | 2015-02-11 | 2015-05-20 | 上海市政工程设计研究总院（集团）有限公司 | 高弹性沥青改性组合物、改性剂、改性沥青、改性沥青混合料及制备方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113861703A (zh) * | 2020-06-30 | 2021-12-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种不粘轮沥青材料及其制备方法 |
| CN113861703B (zh) * | 2020-06-30 | 2023-04-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种不粘轮沥青材料及其制备方法 |
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