CN106629592A - 一种新型制氢方法及系统 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种制氢方法，所述方法为原料气在铁粉存在下进入热解反应器发生反应，反应流出物经分离后得到气相物料和固相物料，气相物料经硫捕集器回收得到单质硫后进入脱硫设备，与吸收剂发生反应，得到富氢气体和富吸收液，富吸收液进入再生塔，得到再生后的吸收剂和解吸气；固相物料送入磁场分离器，分离后得到硫化亚铁和铁粉。本发明还提供一种制氢系统。本发明所述制氢方法及系统可以提高H2S分解率。

Description

一种新型制氢方法及系统
技术领域
本发明涉及环保技术领域，尤其是涉及酸性气处理过程中制氢的新技术。
背景技术
硫化氢是石油天然气开采、石油化工、煤化工等行业中广泛存在的一种污染环境的有毒气体，生产过程中必须对其进行回收处理。
工业上对硫化氢回收处理主要有两类方法，即Claus法和湿式吸收法：Claus法主要是将H2S经部分不完全氧化及交换反应转化为单质硫和水；湿式吸收工艺则是一种在液相中直接用氧化剂氧化H2S的方法。这两类硫回收方法的缺点是过程能耗大，氢气未得到回收利用。鉴于此，已有大量学者开展研究，期望寻求一种能同时从H2S中既回收利用S又回收H2的工艺方法。
H2S分解制氢的主要方法有热分解法、电化学分解法、光催化分解法等，其中最直接、最普遍的方法是通过催化、非催化或超绝热燃烧方法对H2S进行热分解。H2S的催化热分解是指H2S气体在过渡金属硫化物上进行热分解反应，但由于受化学平衡影响，H2S分解率低，因而系统中氢气平衡浓度较低；H2S直接热分解是在非催化条件下通过热裂解将H2S分解为S及H2，由于H2S分解成单质硫及氢反应需吸热，是热力学不利反应，只有在很高的温度下才有较高的分解率，据文献报道，欲使H2S通过直接热分解法获得50%以上分解率，反应温度必须超过1658K；超绝热分解法是H2S在无催化剂及外加热源的情况下，利用多孔介质超绝热燃烧技术实现H2S分解，该技术由于引入空气进行燃烧，使得H2S中H2并未得到完全回收利用。
鉴于H2S热分解制氢技术存在上述不足，开发一种硫化氢分解率高、易工业应用的H2S分解制氢技术显得尤为迫切。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术之不足，提供一种以酸性气为原料的制氢方法及系统。
本发明提供一种制氢方法，所述包括如下内容：
（1）原料气由热解反应器顶部入口进入热解反应器，铁粉从热解反应器上部侧壁进入热解反应器，铁粉与原料气在热解反应器中自上而下流动，所述原料气与铁粉接触发生反应；
（2）步骤（1）得到的反应流出物经分离后，得到气相物料I和固相物料I；
（3）步骤（2）分离得到的气相物料I进入气固分离器进行进一步分离，得到气相物料II和固相物料II；
（4）步骤（3）得到的气相物料II经换热冷却后进入硫捕集器回收得到单质硫，经过回收单质硫后的气相物料III进入脱硫设备，与吸收剂逆流接触发生反应，得到富氢气体和富吸收液；
（5）步骤（4）得到的富吸收液进入再生塔，得到再生后的吸收剂和解吸气；
（6）步骤（2）分离得到的固相物料I和步骤（3）分离得到的固相物料II送入磁场分离器，分离后得到硫化亚铁和铁粉。
本发明方法中，所述热解反应器包括内筒和外筒，所述内筒和外筒为同轴结构，所述内筒包括直筒段和扩张段，内筒的部分直筒段伸入到外筒中，所述的内筒外壁与外筒内壁之间的空间内设置有挡板。
上述热解反应器中，所述扩张段直径为直筒段直径的150%～250%。
上述热解反应器中，所述扩张段开设有若干不连续的孔，所述孔可为三角形，圆形，正方形，长方形，多边形中的任一种，优选为圆形。
上述热解反应器中，所述挡板多层交错布置在外筒内壁与内筒外壁上，且相邻两层挡板的投影存在部分重叠区域，所述挡板与竖直面的夹角为10°～70°，优选为25°～45°。所述挡板外端高于内端，挡板的内端为锯齿型结构。
本发明方法中，步骤（1）所述铁粉从热解反应器的内筒的侧壁的2～6个不同高度的位置进入热解反应器。
本发明方法中，步骤（1）所述原料气为富含硫化氢的气体，其中硫化氢含量为40%～100%，具体可以为炼厂的酸性气，含硫化氢废气等，所述原料气在进入热解反应器前可以进行预处理，脱除其中的H2O、O2、固体杂质。
本发明方法中，步骤（1）中所述铁粉的粒径为1-5mm。
本发明方法中，步骤（1）所述铁粉在进入热解反应器前与步骤（3）分离得到的固相物料II换热。
本发明方法中，所述热解反应器外壁采用保温，确保反应器处于绝热环境。
本发明方法中，步骤（1）中所述原料气与步骤（3）得到的气相物料II换热后再进入热解反应器。
本发明方法中，脱硫设备可以为吸收塔、超重力旋转床、旋流分离器中的一种或几种。
本发明方法中，脱硫设备所用吸收剂可以为乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺中的一种或几种。
本发明方法中，步骤（5）得到的再生后的吸收剂返回脱硫设备循环使用，解吸气可以循环回热解反应器。
本发明方法中，所述磁场分离器中设置垂直固体微粒滑落方向的磁场，利用磁场吸引固体微粒中铁粉，改变其运动轨迹，由于磁场不能对FeS产生吸引力，不影响FeS运动轨迹，因而可使铁粉及FeS粉末分开。
本发明方法中，步骤（6）得到的铁粉经加热后返回热解反应器。
本发明方法中，步骤（6）所述的磁场分离器可以为一个以上，分离得到的FeS粉末可作产品送出装置。
本发明还提供一种制氢系统，所述系统包括进料预处理器、热解反应器、气固分离器、硫捕集器、脱硫设备、再生塔、磁场分离器，所述原料气进料管线经进料预处理器后与热解反应器的顶端入口连接，热解反应器的气相出口经管线与气固分离器入口连接，气固分离器的固相出口经管线与磁场分离器连接，气固分离器的气相出口经管线与硫捕集器入口连接，硫捕集器的出口经管线与脱硫设备连接，脱硫设备的液相出口经管线与再生塔的入口连接，再生塔的液相出口经管线与原料气入口管线连接，再生塔的液相出口经管线与脱硫设备的吸收剂入口连接，所述热解反应器的固相物料出口经管线与磁场分离器连接。
本发明系统中，所述预处理器主要是对原料气进行预处理，脱除其中的H2O、O2、固体杂质等。
本发明系统中，所述热解反应器包括内筒和外筒，所述内筒和外筒为同轴结构，所述内筒包括直筒段和扩张段，内筒的部分直筒段伸入到外筒中，所述的内筒外壁与外筒内壁之间的空间内设置有挡板。
上述热解反应器中，所述扩张段直径为直筒段直径的150%～250%。
上述热解反应器中，所述扩张段开设有若干不连续的孔，所述孔可为三角形，圆形，正方形，长方形，多边形中的一种，优选为圆形。
上述热解反应器中，所述挡板多层交错布置在外筒内壁与内筒外壁上，且相邻两层挡板的投影存在部分重叠区域，所述挡板与竖直面的夹角为10°～70°，优选为25°～45°。所述挡板外端高于内端，挡板的内端为锯齿型结构。
本发明系统中，所述气固分离器的气相出口与硫捕集器入口连接的管线上设置有冷却器。
本发明系统中，所述进料预处理器与热解反应器的连接管线上设置有进料换热器。
本发明系统中，所述磁场分离器设置一个以上，所述磁场分离器中设置有一垂直固体微粒滑落方向的磁场，利用磁场吸引固体微粒中铁粉，改变其运动轨迹，由于磁场不能对FeS产生吸引力，不影响FeS运动轨迹，因而可使铁粉及FeS粉末分开。
使用本发明的系统及方法处理企业酸性气时，不仅能处理污染组分H2S，使排放气满足环保排放要求，还能充分利用H2S分子中的元素S及H生产FeS产品及H2，变废为宝，提高资源利用率。与常规H2S分解制氢工艺方法相比，一方面，本发明方法中通过将经加热后的铁粉送入反应器，带入硫化氢分解所需的热量，促使硫化氢热分解反应发生；另一方面，铁粉还会和硫化氢分解产生的硫单质反应生产硫化亚铁，能促进硫化氢分解反应的正向进行；此外，由于铁粉和硫单质反应生产硫化亚铁反应本身还会放出热量，更有利于H2S分解制氢反应的正向进行，能显著提高H2S分解制氢的转化率，而且可以实现在较低进料温度下就能实现氢气的较高收率。尤其是本发明方法及系统中采用特殊结构的热解反应器，通过内筒扩径、设置挡板等措施，可以在热解反应器内就实现反应流出物的分离，尤其是设置挡板，可以更好的将大部分被气相物流携带的固相颗粒拦截，实现气固分离，进而减少后续气固分离装置的处理负荷。
附图说明
图1为本发明所述制氢方法及系统示意图。
图2为本发明所述制氢方法及系统热解反应器示意图。
具体实施方式
结合图1和图2，对本发明所述的制氢方法及系统做进一步说明，本发明提供一种制氢系统，所述系统包括进料预处理器2、热解反应器3、气固分离器8、硫捕集器12、脱硫设备14、再生塔17、磁场分离器22、24，所述原料气进料管线经进料预处理器2后与热解反应器3的反应管4的上端入口连接，所述进料预处理器2与热解反应器3的连接管线上设置有进料换热器10，所述热解反应器包括内筒6和外筒4，所述内筒6和外筒4为同轴结构，所述内筒6包括直筒段26和扩张段27，内筒的部分直筒段26伸入到外筒4中，所述的内筒外壁与外筒内壁之间的空间内设置有挡板5，所述挡板5分别固定在外筒内壁上和内筒外壁上，所述挡板多层交错布置在外筒内壁与内筒外壁上，且相邻两层挡板的投影存在部分重叠区域，所述挡板与竖直面的夹角为30°，所述挡板外端高于内端，挡板的内端为锯齿型结构。热解反应器3的气相出口经管线与气固分离器8入口连接，气固分离器8的固相出口经管线与磁场分离器22连接，气固分离器8气相出口进管线与硫捕集器12入口连接，所述气固分离器8的气相出口与硫捕集器12入口连接的管线上设置有冷却器11，硫捕集器12的出口经管线与脱硫设备14连接，脱硫设备14的液相出口经管线与再生塔17的入口连接，再生塔17的气相出口经管线与原料气入口管线连接，再生塔17的液相出口经管线与脱硫设备14的吸收剂入口连接，所述热解反应器3的固相物料出口经管线与磁场分离器24连接，所述磁场分离器24中设置有一垂直固体微粒滑落方向的磁场，利用磁场吸引固体微粒中铁粉，改变其运动轨迹，由于磁场不能对FeS产生吸引力，不影响FeS运动轨迹，因而可使铁粉及FeS粉末分开，经过磁场分离器22分离后得到FeS粉末23和铁粉，铁粉经收集并加热后可以返回热解反应器3，FeS粉末23可以进一步经磁场分离器24分离，得到净化的FeS产品25。
本发明还提供一种制氢方法，所述方法包括如下内容：原料气1由热解反应器3的内筒6的上端入口进入反应管，铁粉28从内筒6的侧壁不同高度进入内筒6，铁粉22在原料气1的作用下在热解反应器3的内筒6内自上而下流动，所述原料气1与铁粉28接触发生反应，得到的反应流出物经内筒扩张段进入到内筒与外筒之间的间隙，通过挡板5的作用进一步对流出物进行气固分离，得到气相物料I7和固相物料I21，固相物料21沉降在外筒4下部，分离得到的气相物料7经进料换热器10与原料气换热后进入进入气固分离器8进一步进行气固分离，分离后得到气相物料II和固相物料II9，分离后得到气相物料II依次经过冷却器11冷却后进入硫捕集器12回收得到单质硫，经过回收单质硫后的气相物料III13进入脱硫设备14，与吸收剂20逆流接触发生反应，得到富氢气体16和富吸收液15，得到的富吸收液15进入再生塔17，得到再生后的吸收剂19和解吸气18，所述解吸气18可以与原料气1混合进行处理，所述再生后的吸收剂19循环使用。气固分离器8分离得到的固相物料9与热解反应器中的固相物料I21送入磁场分离器22，分离后得到硫化亚铁23和铁粉，分离得到的硫化亚铁23进一步进入磁场分离器24净化处理，得到净化后的硫化亚铁产品25，所述磁场分离器22和24得到的铁粉经收集并加热后可以循环回热解反应器。
实施例1
处理原料气H2S浓度100%，流量4000Nm3/h；Fe粉粒径1-3mm，Fe粉进反应器前预热至800℃；吸收塔采用N-甲基二乙醇胺作为吸收剂。原料气经热解反应器后，H2S生成H2的转化率为31%，吸收塔顶气流量1235Nm3/h，H2纯度为100%。
实施例2
处理原料气H2S浓度100%，流量4000Nm3/h；Fe粉粒径1-3mm，Fe粉进反应器前预热至900℃；吸收塔采用N-甲基二乙醇胺作为吸收剂。原料气经热解反应器后，H2S生成H2的转化率为37%，吸收塔顶气流量1450Nm3/h，H2纯度为100%。
实施例3
处理原料气H2S浓度100%，流量4000Nm3/h；Fe粉粒径1-3mm，Fe粉进反应器前预热至1000℃；吸收塔采用N-甲基二乙醇胺作为吸收剂。原料气经热解反应器后，H2S生成H2的转化率为45%，吸收塔顶气流量1780Nm3/h，H2纯度为100%。

Claims (29)

1.一种制氢方法，所述方法包括如下内容：
原料气由热解反应器顶部入口进入热解反应器，铁粉从热解反应器上部侧壁进入热解反应器，铁粉与原料气在热解反应器中自上而下流动，所述原料气与铁粉接触发生反应；
步骤（1）得到的反应流出物经分离后，得到气相物料I和固相物料I；
步骤（2）分离得到的气相物料I进入气固分离器进行进一步分离，得到气相物料II和固相物料II；
步骤（3）得到的气相物料II经换热冷却后进入硫捕集器回收得到单质硫，经过回收单质硫后的气相物料III进入脱硫设备，与吸收剂逆流接触发生反应，得到富氢气体和富吸收液；
步骤（4）得到的富吸收液进入再生塔，得到再生后的吸收剂和解吸气；
步骤（2）分离得到的固相物料I和步骤（3）分离得到的固相物料II送入磁场分离器，分离后得到硫化亚铁和铁粉。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述热解反应器包括内筒和外筒，所述内筒和外筒为同轴结构，所述内筒包括直筒段和扩张段，内筒的部分直筒段伸入到外筒中，所述的内筒外壁与外筒内壁之间的空间内设置有挡板。
3.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：所述扩张段直径为直筒段直径的150%～250%。
4.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：所述扩张段开设有若干不连续的孔，所述孔为三角形、圆形、正方形、长方形、多边形中的一种。
5.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：所述挡板多层交错布置在外筒内壁与内筒外壁上，且相邻两层挡板的投影存在部分重叠区域，所述挡板与竖直面的夹角为10°～70°，优选为25°～45°。
6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于：所述挡板外端高于内端，挡板的内端为锯齿型结构。
7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述铁粉从热解反应器的内筒的侧壁的2～6个不同高度的位置进入热解反应器。
8.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述原料气为富含硫化氢的气体，其中硫化氢含量为40%～100%。
9.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述原料气在进入热解反应器前进行预处理，脱除其中的H2O、O2、固体杂质。
10.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述铁粉的粒径为1-5mm。
11.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述铁粉在进入热解反应器前与步骤（3）分离得到的固相物料II换热。
12.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述原料气与步骤（3）得到的气相物料II换热后再进入热解反应器。
13.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述脱硫设备为吸收塔、超重力旋转床、旋流分离器中的一种或几种。
14.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述脱硫设备所用吸收剂为乙醇胺、二乙醇胺、N-甲基二乙醇胺中的一种或几种。
15.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（5）得到的再生后的吸收剂返回脱硫设备循环使用，解吸气循环回热解反应器。
16.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：所述磁场分离器中设置垂直固体微粒滑落方向的磁场。
17.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（6）得到的铁粉经加热后返回热解反应器。
18.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（6）所述的磁场分离器为一个以上，分离得到的FeS粉末可作产品送出装置。
19.一种制氢系统，所述系统包括进料预处理器、热解反应器、气固分离器、硫捕集器、脱硫设备、再生塔、磁场分离器，所述原料气进料管线经进料预处理器后与热解反应器的顶端入口连接，热解反应器的气相出口经管线与气固分离器入口连接，气固分离器的固相出口经管线与磁场分离器连接，气固分离器的气相出口经管线与硫捕集器入口连接，硫捕集器的出口经管线与脱硫设备连接，脱硫设备的液相出口经管线与再生塔的入口连接，再生塔的液相出口经管线与原料气入口管线连接，再生塔的液相出口经管线与脱硫设备的吸收剂入口连接，所述热解反应器的固相物料出口经管线与磁场分离器连接。
20.按照权利要求19所述的系统，其特征在于：所述预处理器主要是对原料气进行预处理，脱除其中的H2O、O2、固体杂质等。
21.按照权利要求19所述的系统，其特征在于：所述热解反应器包括内筒和外筒，所述内筒和外筒为同轴结构，所述内筒包括直筒段和扩张段，内筒的部分直筒段伸入到外筒中，所述的内筒外壁与外筒内壁之间的空间内设置有挡板。
22.按照权利要求21所述的系统，其特征在于：所述扩张段直径为直筒段直径的150%～250%。
23.按照权利要求21所述的系统，其特征在于：所述扩张段开设有若干不连续的孔。
24.按照权利要求23所述的系统，其特征在于：所述孔为三角形，圆形，正方形，长方形，多边形。
25.按照权利要求21所述的系统，其特征在于：所述挡板多层交错布置在外筒内壁与内筒外壁上，且相邻两层挡板的投影存在部分重叠区域，所述挡板与竖直面的夹角为10°～70°，优选为25°～45°。
26.按照权利要求21所述的系统，其特征在于：所述挡板外端高于内端，挡板的内端为锯齿型结构。
27.按照权利要求19所述的系统，其特征在于：所述气固分离器的气相出口与硫捕集器入口连接的管线上设置有冷却器。
28.按照权利要求19所述的系统，其特征在于：所述进料预处理器与热解反应器的连接管线上设置有进料换热器。
29.按照权利要求19所述的系统，其特征在于：所述磁场分离器设置一个以上，所述磁场分离器中设置有一垂直固体微粒滑落方向的磁场。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110180383A (zh) * 2019-05-21 2019-08-30 山东三维石化工程股份有限公司 硫化氢酸性气硫氢资源协同回收装置和方法
CN113122296A (zh) * 2021-04-28 2021-07-16 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 一种基于双筒结构的生物质与农膜共热解方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856925A (en) * 1971-08-19 1974-12-24 Agency Ind Science Techn Method for manufacture of hydrogen and carbonyl sulfide from hydrogen sulfide and carbon monoxide
CN1095107A (zh) * 1993-05-09 1994-11-16 中国科学院海洋研究所 盐藻β-胡萝卜素增产素
US20040020597A1 (en) * 2001-08-07 2004-02-05 Masanao Hashiguchi Adhesive for silicon rubber lining materials
CN2607359Y (zh) * 2003-03-11 2004-03-24 罗海章 一种催化热分解硫化氢的立式和卧式反应器
CN101028920A (zh) * 2006-02-28 2007-09-05 中国石油大学(北京) 从硫化氢气中同时回收硫磺和制取氢气的方法
WO2011050439A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-05 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Natural Resources Canada Membrane-assisted conversion of hydrogen sulphide

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856925A (en) * 1971-08-19 1974-12-24 Agency Ind Science Techn Method for manufacture of hydrogen and carbonyl sulfide from hydrogen sulfide and carbon monoxide
CN1095107A (zh) * 1993-05-09 1994-11-16 中国科学院海洋研究所 盐藻β-胡萝卜素增产素
US20040020597A1 (en) * 2001-08-07 2004-02-05 Masanao Hashiguchi Adhesive for silicon rubber lining materials
CN2607359Y (zh) * 2003-03-11 2004-03-24 罗海章 一种催化热分解硫化氢的立式和卧式反应器
CN101028920A (zh) * 2006-02-28 2007-09-05 中国石油大学(北京) 从硫化氢气中同时回收硫磺和制取氢气的方法
WO2011050439A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-05 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Natural Resources Canada Membrane-assisted conversion of hydrogen sulphide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杨宇静等: "硫化氢分解制氢的研究进展", 《无机盐工业》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110180383A (zh) * 2019-05-21 2019-08-30 山东三维石化工程股份有限公司 硫化氢酸性气硫氢资源协同回收装置和方法
WO2020233030A1 (zh) * 2019-05-21 2020-11-26 山东三维石化工程股份有限公司 硫化氢酸性气硫氢资源协同回收装置和方法
CN110180383B (zh) * 2019-05-21 2022-02-25 山东三维化学集团股份有限公司 硫化氢酸性气硫氢资源协同回收装置和方法
CN113122296A (zh) * 2021-04-28 2021-07-16 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 一种基于双筒结构的生物质与农膜共热解方法
CN113122296B (zh) * 2021-04-28 2021-10-08 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 一种基于双筒结构的生物质与农膜共热解方法

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