CN106587196A - 一种高色度化工废水处理用一级脱色剂 - Google Patents

一种高色度化工废水处理用一级脱色剂 Download PDF

Info

Publication number
CN106587196A
CN106587196A CN201611166846.8A CN201611166846A CN106587196A CN 106587196 A CN106587196 A CN 106587196A CN 201611166846 A CN201611166846 A CN 201611166846A CN 106587196 A CN106587196 A CN 106587196A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
powder
insulation mixing
warming
added
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201611166846.8A
Other languages
English (en)
Inventor
彭庆生
呼雪萍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Su Qi Chemical Co Ltd
Original Assignee
Anhui Su Qi Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Su Qi Chemical Co Ltd filed Critical Anhui Su Qi Chemical Co Ltd
Priority to CN201611166846.8A priority Critical patent/CN106587196A/zh
Publication of CN106587196A publication Critical patent/CN106587196A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/288Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5263Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using natural chemical compounds

Abstract

本发明公开了一种高色度化工废水处理用一级脱色剂,涉及农药废水处理技术领域,由如下重量份数的原料制成:火山灰10‑15份、石粉10‑15份、麦秸秆干粉5‑10份、羧甲基纤维素钠3‑5份、柱层析硅胶2‑4份、分子筛原粉1‑2份、预胶化淀粉1‑2份、卡拉胶0.5‑1份、葡萄糖酸钠0.5‑1份、硅酸镁铝0.5‑1份、丙酸钙0.3‑0.5份、氢化棕榈油0.3‑0.5份、纳米氧化锌0.1‑0.2份。本发明脱色剂能将色度降低率达到95%以上,且能降低50%以上COD值;并且脱色剂以沉淀方式析出,通过过滤即可从废水中去除。

Description

一种高色度化工废水处理用一级脱色剂
技术领域:
本发明涉及农药废水处理技术领域,具体涉及一种高色度化工废水处理用一级脱色剂。
背景技术:
化学废水大多都含有结构复杂、有毒有害、生物难以降解的物质,具有COD高、盐度高、色度高、毒性大的特点,在目前是典型的难以降解的废水。对于高色度化工废水,必须进行脱色处理。目前,国内外常见的脱色方法有混凝脱色、吸附脱色、臭氧氧化等。常规混凝脱色方法不能有效地达到脱色的效果;吸附脱色的主要优点是通过吸附的作用将有色物质从水中去除,在吸附过程中保留了有色物质的结构,采用的吸附剂有活性炭、分子筛、活性铝、颗粒活性炭、硅藻土及锯木屑等,其中活性炭作为优良的吸附剂早就应用于化工废水的处理,至今仍是有色化工废水最好的吸附剂,但是活性炭对有色物质具有选择性,而且价格较高,再生困难;而臭氧氧化处理法不仅能作为氧化消毒脱色剂使用,同时能去除部分难降解的COD,但臭氧需要一定的浓度才能有效发挥作用,并且臭氧发生器的运行成本较高。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于提供一种处理成本低、操作方便且脱色效率高的高色度化工废水处理用一级脱色剂。
本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:
一种高色度化工废水处理用一级脱色剂,由如下重量份数的原料制成:
火山灰10-15份、石粉10-15份、麦秸秆干粉5-10份、羧甲基纤维素钠3-5份、柱层析硅胶2-4份、分子筛原粉1-2份、预胶化淀粉1-2份、卡拉胶0.5-1份、葡萄糖酸钠0.5-1份、硅酸镁铝0.5-1份、丙酸钙0.3-0.5份、氢化棕榈油0.3-0.5份、纳米氧化锌0.1-0.2份;所述麦秸秆干粉的含水量低于5%。
其制备方法包括如下步骤:
(1)向火山灰中加入柱层析硅胶和卡拉胶,并以5℃/min的升温速度升温至115-120℃保温混合15min,再加入硅酸镁铝和纳米氧化锌,继续在115-120℃下保温混合10min,即得物料I;
(2)向石粉中加入羧甲基纤维素钠和分子筛原粉,研磨15min,然后以5℃/min的升温速度升温至110-115℃保温混合10min,即得物料II;
(3)向麦秸秆干粉中加入预胶化淀粉和氢化棕榈油,并以5℃/min的升温速度升温至105-110℃保温混合10min,再加入葡萄糖酸钠和丙酸钙,继续在105-110℃下保温混合5min,即得物料III;
(4)向物料I中加入物料II和物料III,充分混合,将所得混合物置于0-5℃环境中静置30min,最后加热至110-115℃保温混合5min,即得一级脱色剂。
所述石粉由如下重量份数的原料制成:海泡石粉10-15份、沸石粉10-15份、蛭石粉5-8份、石棉绒3-5份、聚氧化乙烯3-5份、水解聚马来酸酐2-3份、聚乙烯醇树脂1-2份、N-羟甲基丙烯酰胺0.5-1份、月桂醇磺基琥珀酸酯二钠0.5-1份、水80-100份,其制备方法为:将海泡石粉、沸石粉、蛭石粉和石棉绒以5℃/min的升温速度升温至110-115℃保温混合15min,再加入聚氧化乙烯、水解聚马来酸酐和N-羟甲基丙烯酰胺,继续在110-115℃下保温混合15min,然后以5℃/min的降温速度降温至45-50℃保温混合10min,并加入聚乙烯醇树脂、月桂醇磺基琥珀酸酯二钠和水,再以5℃/min的升温速度升温至回流状态保温混合15min,所得混合物自然冷却至室温,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体研磨成粉末。
上述所制石粉兼具优异的吸附和絮凝作用,在高效吸附废水有色物质的同时降低废水的COD值。
所述分子筛原粉使用前经过改性处理,其处理方法为:向分子筛原粉中加入阳离子聚丙烯酰胺、聚二甲基二烯丙基氯化铵和马来酸酐接枝相容剂,充分混合后利用微波处理器微波处理5min,并于35-40℃环境中静置30min,继续微波处理5min,再加入交联聚维酮和预糊化淀粉,混合均匀后继续微波处理5min,然后将所得混合物加入0-5℃水中,分散均匀后静置15min,随后以10℃/min的升温速度升温至回流状态保温混合10min,最后送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒研磨成粉末。
所述分子筛原粉、阳离子聚丙烯酰胺、聚二甲基二烯丙基氯化铵、马来酸酐接枝相容剂、交联聚维酮、预糊化淀粉和水的质量用量比为15-20:1-2:0.5-1:0.1-0.2:0.5-1:0.5-1:40-60。
所述微波处理器的微波频率为2450MHz、功率为700W。
分子筛原粉经过上述改性处理后能将其吸附能力提高20-25%,实现在同等用量下有效吸附有色物质的效果。
本发明的有益效果是:本发明以火山灰和石粉为主要原料,辅以多种助剂制得脱色剂,该脱色剂适用于高色度化工废水的一级脱色处理,使用方便,使用时只需将该脱色剂加入高色度化工废水中,先搅拌再静置即可有效降低色度,色度降低率达到95%以上,且能降低50%以上COD值;并且脱色剂以沉淀方式析出,通过过滤即可从废水中去除,不会给废水后处理增加难度。
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1
(1)向15份火山灰中加入2份柱层析硅胶和0.5份卡拉胶,并以5℃/min的升温速度升温至115-120℃保温混合15min,再加入0.5份硅酸镁铝和0.2份纳米氧化锌,继续在115-120℃下保温混合10min,即得物料I;
(2)向10份石粉中加入3份羧甲基纤维素钠和2份分子筛原粉,研磨15min,然后以5℃/min的升温速度升温至110-115℃保温混合10min,即得物料II;
(3)向7份麦秸秆干粉中加入1份预胶化淀粉和0.5份氢化棕榈油,并以5℃/min的升温速度升温至105-110℃保温混合10min,再加入0.5份葡萄糖酸钠和0.5份丙酸钙,继续在105-110℃下保温混合5min,即得物料III;
(4)向物料I中加入物料II和物料III,充分混合,将所得混合物置于0-5℃环境中静置30min,最后加热至110-115℃保温混合5min,即得一级脱色剂。
其中,麦秸秆干粉的含水量低于5%。
石粉的制备:将15份海泡石粉、10份沸石粉、5份蛭石粉和5份石棉绒以5℃/min的升温速度升温至110-115℃保温混合15min,再加入3份聚氧化乙烯、3份水解聚马来酸酐和0.5份N-羟甲基丙烯酰胺,继续在110-115℃下保温混合15min,然后以5℃/min的降温速度降温至45-50℃保温混合10min,并加入1份聚乙烯醇树脂、1份月桂醇磺基琥珀酸酯二钠和80份水,再以5℃/min的升温速度升温至回流状态保温混合15min,所得混合物自然冷却至室温,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体研磨成粉末。
分子筛原粉的改性:向20份分子筛原粉中加入1份阳离子聚丙烯酰胺、1份聚二甲基二烯丙基氯化铵和0.2份马来酸酐接枝相容剂,充分混合后利用微波频率450MHz、功率700W的微波处理器微波处理5min,并于35-40℃环境中静置30min,继续微波处理5min,再加入0.5份交联聚维酮和0.5份预糊化淀粉,混合均匀后继续微波处理5min,然后将所得混合物加入60份0-5℃水中,分散均匀后静置15min,随后以10℃/min的升温速度升温至回流状态保温混合10min,最后送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒研磨成粉末。
实施例2
(1)向15份火山灰中加入3份柱层析硅胶和0.5份卡拉胶,并以5℃/min的升温速度升温至115-120℃保温混合15min,再加入1份硅酸镁铝和0.2份纳米氧化锌,继续在115-120℃下保温混合10min,即得物料I;
(2)向10份石粉中加入3份羧甲基纤维素钠和1份分子筛原粉,研磨15min,然后以5℃/min的升温速度升温至110-115℃保温混合10min,即得物料II;
(3)向7份麦秸秆干粉中加入2份预胶化淀粉和0.5份氢化棕榈油,并以5℃/min的升温速度升温至105-110℃保温混合10min,再加入0.5份葡萄糖酸钠和0.5份丙酸钙,继续在105-110℃下保温混合5min,即得物料III;
(4)向物料I中加入物料II和物料III,充分混合,将所得混合物置于0-5℃环境中静置30min,最后加热至110-115℃保温混合5min,即得一级脱色剂。
石粉的制备:将15份海泡石粉、10份沸石粉、5份蛭石粉和3份石棉绒以5℃/min的升温速度升温至110-115℃保温混合15min,再加入5份聚氧化乙烯、2份水解聚马来酸酐和0.5份N-羟甲基丙烯酰胺,继续在110-115℃下保温混合15min,然后以5℃/min的降温速度降温至45-50℃保温混合10min,并加入1份聚乙烯醇树脂、0.5份月桂醇磺基琥珀酸酯二钠和100份水,再以5℃/min的升温速度升温至回流状态保温混合15min,所得混合物自然冷却至室温,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体研磨成粉末。
分子筛原粉的改性:向20份分子筛原粉中加入2份阳离子聚丙烯酰胺、0.5份聚二甲基二烯丙基氯化铵和0.2份马来酸酐接枝相容剂,充分混合后利用微波频率450MHz、功率700W的微波处理器微波处理5min,并于35-40℃环境中静置30min,继续微波处理5min,再加入1份交联聚维酮和0.5份预糊化淀粉,混合均匀后继续微波处理5min,然后将所得混合物加入60份0-5℃水中,分散均匀后静置15min,随后以10℃/min的升温速度升温至回流状态保温混合10min,最后送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒研磨成粉末。
实施例3
利用实施例1和实施例2所制脱色剂对同批高色度化工废水进行一级脱色处理,并对处理效果进行测定,结果如表1所示。
表1所制脱色剂对高色度化工废水的处理效果
项目 实施例1 实施例2
色度降低率 95.9% 96.6%
COD值降低率 57.8% 55.3%
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (6)

1.一种高色度化工废水处理用一级脱色剂,其特征在于,由如下重量份数的原料制成:
火山灰10-15份、石粉10-15份、麦秸秆干粉5-10份、羧甲基纤维素钠3-5份、柱层析硅胶2-4份、分子筛原粉1-2份、预胶化淀粉1-2份、卡拉胶0.5-1份、葡萄糖酸钠0.5-1份、硅酸镁铝0.5-1份、丙酸钙0.3-0.5份、氢化棕榈油0.3-0.5份、纳米氧化锌0.1-0.2份;所述麦秸秆干粉的含水量低于5%。
2.根据权利要求1所述的高色度化工废水处理用一级脱色剂,其特征在于,其制备方法包括如下步骤:
(1)向火山灰中加入柱层析硅胶和卡拉胶,并以5℃/min的升温速度升温至115-120℃保温混合15min,再加入硅酸镁铝和纳米氧化锌,继续在115-120℃下保温混合10min,即得物料I;
(2)向石粉中加入羧甲基纤维素钠和分子筛原粉,研磨15min,然后以5℃/min的升温速度升温至110-115℃保温混合10min,即得物料II;
(3)向麦秸秆干粉中加入预胶化淀粉和氢化棕榈油,并以5℃/min的升温速度升温至105-110℃保温混合10min,再加入葡萄糖酸钠和丙酸钙,继续在105-110℃下保温混合5min,即得物料III;
(4)向物料I中加入物料II和物料III,充分混合,将所得混合物置于0-5℃环境中静置30min,最后加热至110-115℃保温混合5min,即得一级脱色剂。
3.根据权利要求1或2所述的高色度化工废水处理用一级脱色剂,其特征在于,所述石粉由如下重量份数的原料制成:海泡石粉10-15份、沸石粉10-15份、蛭石粉5-8份、石棉绒3-5份、聚氧化乙烯3-5份、水解聚马来酸酐2-3份、聚乙烯醇树脂1-2份、N-羟甲基丙烯酰胺0.5-1份、月桂醇磺基琥珀酸酯二钠0.5-1份、水80-100份,其制备方法为:将海泡石粉、沸石粉、蛭石粉和石棉绒以5℃/min的升温速度升温至110-115℃保温混合15min,再加入聚氧化乙烯、水解聚马来酸酐和N-羟甲基丙烯酰胺,继续在110-115℃下保温混合15min,然后以5℃/min的降温速度降温至45-50℃保温混合10min,并加入聚乙烯醇树脂、月桂醇磺基琥珀酸酯二钠和水,再以5℃/min的升温速度升温至回流状态保温混合15min,所得混合物自然冷却至室温,最后送入冷冻干燥机中,干燥所得固体研磨成粉末。
4.根据权利要求1或2所述的高色度化工废水处理用一级脱色剂,其特征在于:所述分子筛原粉使用前经过改性处理,其处理方法为:向分子筛原粉中加入阳离子聚丙烯酰胺、聚二甲基二烯丙基氯化铵和马来酸酐接枝相容剂,充分混合后利用微波处理器微波处理5min,并于35-40℃环境中静置30min,继续微波处理5min,再加入交联聚维酮和预糊化淀粉,混合均匀后继续微波处理5min,然后将所得混合物加入0-5℃水中,分散均匀后静置15min,随后以10℃/min的升温速度升温至回流状态保温混合10min,最后送入喷雾干燥机中,干燥所得颗粒研磨成粉末。
5.根据权利要求4所述的高色度化工废水处理用一级脱色剂,其特征在于:所述分子筛原粉、阳离子聚丙烯酰胺、聚二甲基二烯丙基氯化铵、马来酸酐接枝相容剂、交联聚维酮、预糊化淀粉和水的质量用量比为15-20:1-2:0.5-1:0.1-0.2:0.5-1:0.5-1:40-60。
6.根据权利要求4所述的高色度化工废水处理用一级脱色剂,其特征在于:所述微波处理器的微波频率为2450MHz、功率为700W。
CN201611166846.8A 2016-12-16 2016-12-16 一种高色度化工废水处理用一级脱色剂 Withdrawn CN106587196A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611166846.8A CN106587196A (zh) 2016-12-16 2016-12-16 一种高色度化工废水处理用一级脱色剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611166846.8A CN106587196A (zh) 2016-12-16 2016-12-16 一种高色度化工废水处理用一级脱色剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106587196A true CN106587196A (zh) 2017-04-26

Family

ID=58802886

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611166846.8A Withdrawn CN106587196A (zh) 2016-12-16 2016-12-16 一种高色度化工废水处理用一级脱色剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106587196A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107198065A (zh) * 2017-06-20 2017-09-26 安徽好多多饮品有限公司 一种椰汁加工原料椰子浆的制备方法
CN108435208A (zh) * 2018-05-09 2018-08-24 安庆市鑫富化工有限责任公司 一种催化剂雷尼镍的再生工艺及其应用
CN108753173A (zh) * 2018-05-25 2018-11-06 安徽新创智能科技有限公司 一种共享单车防晒脱色剂
CN108913518A (zh) * 2018-06-12 2018-11-30 安徽省金裕皖酒业有限公司 一种借鉴老陈醋新醋后熟工艺的白酒老熟方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105060512A (zh) * 2015-08-04 2015-11-18 宁波保税区维迪克环保科技有限公司 一种纺织用水处理剂及其制备方法
CN105776426A (zh) * 2014-12-19 2016-07-20 天津市杰刚冶金材料有限公司 一种制备复合絮凝剂的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105776426A (zh) * 2014-12-19 2016-07-20 天津市杰刚冶金材料有限公司 一种制备复合絮凝剂的方法
CN105060512A (zh) * 2015-08-04 2015-11-18 宁波保税区维迪克环保科技有限公司 一种纺织用水处理剂及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
彭长琪: "《固体废物处理与处置技术 第2版》", 30 April 2009, 武汉工业大学出版社 *
陶韶菁等: "《攀登者的足迹 百步梯攀登计划优秀论文汇编 2004》", 31 October 2005, 华南理工大学出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107198065A (zh) * 2017-06-20 2017-09-26 安徽好多多饮品有限公司 一种椰汁加工原料椰子浆的制备方法
CN108435208A (zh) * 2018-05-09 2018-08-24 安庆市鑫富化工有限责任公司 一种催化剂雷尼镍的再生工艺及其应用
CN108753173A (zh) * 2018-05-25 2018-11-06 安徽新创智能科技有限公司 一种共享单车防晒脱色剂
CN108913518A (zh) * 2018-06-12 2018-11-30 安徽省金裕皖酒业有限公司 一种借鉴老陈醋新醋后熟工艺的白酒老熟方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106587196A (zh) 一种高色度化工废水处理用一级脱色剂
KR101508438B1 (ko) 친환경 기능성 도배풀 조성물
CN102580703B (zh) 一种高效空气净化材料的制备方法
CN107362680A (zh) 一种用于空气净化器的净化剂及其制备方法
CN103318984A (zh) 一种有机改性海泡石处理聚合物驱采油废水的方法
CN107213872A (zh) 一种高效吸附铜离子负载碳酸钙的水热生物质炭材料的制备方法
CN104255785A (zh) 一种长效可控的二氧化氯缓释剂
CN106914110A (zh) 一种除菌干燥剂及其制备方法
CN104193135A (zh) 污泥深度脱水方法
CN105198360A (zh) 具有净化空气功能的绿蒙混层粘土彩色涂料粉
CN101869823B (zh) 去除宠物异味的复合材料
CN106259520A (zh) 一种利用烟草秸秆制备的种子浸种剂
CN110590117A (zh) 一种杀菌脱水多功能污泥处理新方法
CN101961642B (zh) 一种造纸废水有机污染物吸附剂的制备方法
CN112371084A (zh) 一种灭菌活性炭的制备方法及应用
CN111937758A (zh) 一种可净化空气的活性炭植物猫砂
CN105104920B (zh) 一种中性条件下双氧水与乙醇脱除大米蛋白中稻瘟灵的方法
CN108314460A (zh) 一种抗菌防潮墙板及其制备方法
CN109173660A (zh) 空气净化剂及其制备和使用方法
CN105272053A (zh) 具有净化空气功能的活性炭涂料粉
CN108905539A (zh) 一种复合膨润土干燥剂的制备方法
CN1388203A (zh) 一种无火快速发热剂
CN105198354A (zh) 具有净化空气功能的彩色蛭石涂料粉
CN110508128A (zh) 一种固体空气净化材料的制备及应用
CN104888735A (zh) 一种环保节能使用时间长的活性炭吸附剂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20170426