CN106546465B - 一种油佐剂疫苗的破乳方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种油佐剂疫苗的破乳方法,包括以下步骤:将油佐剂疫苗与正丁醇混合,然后加入竞争剂,振荡混匀后,离心,即得水相抗原样品;所述竞争剂为氨基酸及其衍生物中的至少一种。该方法通过加入竞争剂与表面活性剂竞争抗原结合位点,从而将油佐剂疫苗中的抗原释放至水相中,与不加竞争剂相比,大大提高了水相中的抗原回收率,回收率达到85%以上。且本方法能对所有油佐剂疫苗进行破乳,同时在原有破乳方法基础上最大化破乳效率。
Description
技术领域
本发明涉及口蹄疫疫苗检测技术领域,具体涉及一种油佐剂疫苗的破乳方法。
背景技术
现有的疫苗质量标准中规定效力检验必须采用本动物进行检验,由于国家实行100%的强化免疫政策,很难选出易感的检验用动物,而且动物攻毒对实验设施要求高(BSL3级实验室)、耗时长(一个月以上)、资金花费大。如果采用血清中和试验选择易感动物,在技术上难以排除具有细胞免疫的非易感动物,在检验实际中经常发生检验数据不规律的问题,影响检验的准确性。因此口蹄疫疫苗尤其是用于牛的疫苗的质量检测一直困扰着兽药监测部门和相关生产企业。因此需要尽快研制体外检验技术,代替现有的本动物试验。
当前国家对疫苗的检验正逐步过渡到对疫苗内抗原的检测,而当前较为普遍的方法为疫苗破乳后对抗原进行检测,通过将疫苗进行破乳处理,使抗原转移至水相中,继而对其进行后续的检测分析。众所周知,疫苗是由抗原与佐剂以一定比例、按特定程序乳化而成的,然而佐剂却为疫苗破乳检测带来了巨大障碍。
由于疫苗乳化过程中所使用的油佐剂中成分复杂,含有表面活性剂,免疫增强剂等物质存在,破乳后的水相中往往会含有上述杂质和破乳剂,行业内并没有能够去除上述杂质和破乳剂的方法,而杂质及破乳剂等还会大大影响其后的检测过程,造成信号掩盖或干扰,压低了抗原信号的强度,甚至无法有效检测到其中的抗原,由于其中杂质的随机分配性,造成其检测方法的重复性不佳,同时增加了仪器维护成本。在疫苗行业内,如何对油佐剂疫苗进行破乳并对疫苗内成分进行检测和鉴定是业内公认的技术难点,由于油佐剂疫苗成分复杂,其中又含有大量的表面活性剂及免疫增强剂等物质,会对所有检测方法造成干扰,甚至无法检测,不能反映出疫苗内抗原的真实状态。
虽然业内已有破乳方法,但其效率和效果均不佳,传统的破乳方法破乳后会有种种问题,例如破乳不完全、水相和油相分界不清晰、水相中检测不到抗原等问题一直困扰着业界。如何去寻找一种高效的破乳方法成了业内亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明提供了一种油佐剂疫苗的破乳方法,通过研究破乳机理以及总结综合传统破乳方法的数据,将目标由筛选合适的破乳剂转移至筛选竞争剂,通过竞争剂与表面活性剂竞争抗原结合位点,从而将抗原释放至水相中。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明提供了一种油佐剂疫苗的破乳方法,包括以下步骤:
将油佐剂疫苗与正丁醇混合,然后加入竞争剂,振荡混匀后,离心,即得水相抗原样品。
优选地,所述竞争剂包括各类氨基酸及其衍生物中的至少一种。
更优选地,所述竞争剂为赖氨酸、精氨酸、苯丙氨酸、组氨酸和脯氨酸中第一种。
优选地,所述竞争剂的加入量为:每1ml疫苗中加入1-40mg竞争剂,更优选1-20mg竞争剂。所述竞争剂的浓度过高,会导致竞争剂饱和析出,影响超滤过程;浓度过低,会导致竞争效果不佳,无法释放足够检测的抗原。
优选地,所述油佐剂疫苗与正丁醇的体积比为9:1~5:5。
更优选地,所述油佐剂疫苗与正丁醇的体积比为1:1。油佐剂疫苗与正丁醇的体积相同,可更好的保证疫苗完全破乳。
优选地,所述方法还包括将制得的水相抗原样品进行超滤、洗滤,再进行真空冷冻干燥或浓缩的步骤。
优选地,所述超滤采用超滤浓缩管。
优选地,所述洗滤采用5-10倍量的超纯水进行洗滤。
采用本发明的破乳方法,由于抗原回收率高,得到的抗原样品无需进一步纯化,即可直接用于抗原的定量定性检测。
现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
1)本发明通过加入竞争剂与表面活性剂竞争抗原结合位点,从而将油佐剂疫苗中的抗原释放至水相中,与不加竞争剂相比,大大提高了水相中的抗原回收率。
2)本方法能对所有油佐剂疫苗进行破乳,同时在原有破乳方法基础上最大化破乳效率。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1为对比例1的方法破乳后水相中抗原浓度HPLC检测图谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例提供了一种口蹄疫疫苗的破乳方法,将市售的猪口蹄疫合成肽疫苗按照如下方法破乳处理:
取10ml待检疫苗与正丁醇以体积比1:1混合,加入50mg组氨酸,震荡混匀,在4℃条件下,以3000r/min离心15分钟,离心后用10ml注射器小心抽取下层水相,即得水相抗原样品。
本实施例采用的市售的猪口蹄疫合成肽疫苗与理论抗原浓度标准进行对照,对其HPLC检测图谱样品出峰位置进行积分,其积分信息如表1所示,样品中抗原含量以积分峰面积的形式体现,其积分峰面积为2738690。对本实施例采用Butanol+His破乳后水相中抗原样品浓度的HPLC检测图谱样品出峰位置进行积分,其积分信息如表2所示,样品中抗原含量以积分峰面积形式体现,其积分峰面积为2530549。对比表1和表2的结果可知,将两者积分信息对比后,其抗原回收率为92.4%,即破乳效率为92.4%。
表1
表2
实施例2
本实施例提供了一种口蹄疫疫苗的破乳方法,将市售的猪口蹄疫合成肽疫苗分别按照如下方法破乳处理:
取10ml待检疫苗与正丁醇以体积比1:1混合,加入10mg苯丙氨酸,震荡混匀,在4℃条件下,以3000r/min离心15分钟,离心后用10ml注射器小心抽取下层水相,即得水相抗原样品。
采用本实施例的方法对口蹄疫疫苗进行破乳,破乳效率为87.6%。
实施例3
本实施例提供了一种口蹄疫疫苗的破乳方法,将市售的猪口蹄疫合成肽疫苗分别按照如下方法破乳处理:
取10ml待检疫苗与正丁醇以体积比1:1混合,每管加入200mg脯氨酸,震荡混匀,在4℃条件下,以3000r/min离心15分钟,离心后用10ml注射器小心抽取下层水相,即得水相抗原样品。
采用本实施例的方法对口蹄疫疫苗进行破乳,破乳效率为94.8%。
对比例1
本对比例提供了一种口蹄疫疫苗的破乳方法,与实施例1的方法基本相同,不同之处仅在于:本对比例中不加入竞争剂。
采用本对比例的方法对口蹄疫疫苗进行破乳,该对比例采用正丁醇破乳后水相中抗原浓度HPLC检测图谱如图1所示,从该图中可看出,在抗原理论保留时间(23-28min)内并未检出抗原,说明样品中含有的抗原量极低,即本对比例中的抗原回收率基本为零,其破乳效率基本为零,破乳效率为0%。由于破乳效率极低,无法对其样品峰进行积分。
综上所述,合成肽疫苗使用传统的正丁醇破乳方法并不能使得抗原分布于水相中,水相中能检测到的抗原量极低,并不能满足检测要求,而加入竞争剂后破乳后水相中抗原量达到85%以上,足够满足后续纯化检测要求。
使用其他已有破乳方法并不能完全破乳,且破乳效率不佳,而本发明通过加入竞争剂后能明显增加破乳效率。
本发明具体应用途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式。应当指出,以上实施例仅用于说明本发明,而并不用于限制本发明的保护范围。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进,这些改进也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种油佐剂疫苗的破乳方法,其特征在于,包括以下步骤:
将油佐剂疫苗与正丁醇混合,然后加入竞争剂,振荡混匀后,离心,即得水相抗原样品;所述竞争剂为赖氨酸、精氨酸、苯丙氨酸、组氨酸和脯氨酸中的一种。
2.根据权利要求1所述的油佐剂疫苗的破乳方法,其特征在于,所述竞争剂的加入量为:每1ml油佐剂疫苗中加入1-40mg竞争剂。
3.根据权利要求1所述的油佐剂疫苗的破乳方法,其特征在于,所述油佐剂疫苗与正丁醇的体积比为9:1~5:5。
4.根据权利要求1所述的油佐剂疫苗的破乳方法,其特征在于,所述离心条件为:在4℃温度下,以3000r/min离心15分钟。
5.根据权利要求1所述的油佐剂疫苗的破乳方法,其特征在于,所述方法还包括将制得的水相抗原样品进行超滤、洗滤,再进行真空冷冻干燥或浓缩的步骤。
6.根据权利要求5所述的油佐剂疫苗的破乳方法,其特征在于,所述超滤采用超滤浓缩管。
7.根据权利要求5所述的油佐剂疫苗的破乳方法,其特征在于,所述洗滤采用5-10倍量的超纯水进行洗滤。
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