CN106540312A - 一种接骨用胶粘剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种接骨用胶粘剂及其制备方法，该胶粘剂按重量份计包括如下组分：丝胶12‑20份，聚丙醇20‑30份，流平剂1‑4份，海藻酸钠2‑8份，陶瓷粉4‑8份，碳酸钙18‑23份，硅酸钙3‑8份，磷酸二氢钾14‑19份，核桃油1‑8份，苯甲酸钠3‑9份，桉叶油素4‑8份，去离子水50‑89份。制备方法：按重量份数称取各原料；将聚丙醇、海藻酸钠、碳酸钙、硅酸钙、磷酸二氢钾、苯甲酸钠、去离子水混合搅拌得到第一混合液；将桉叶油素和核桃油混合滴入第一混合液中，用流平剂调节粘度至2000‑2500Pa·s得胶粘剂。本发明胶粘剂凝固需时间短，抗压强度达，适合在骨科、脊柱外科、骨质疏松的治疗及骨折的固定和治疗。

Description

一种接骨用胶粘剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用粘合剂领域，具体涉及一种接骨用胶粘剂及其制备方法。
背景技术
医用胶粘剂是指在医疗上应用的可粘附在表面或使表面间发生粘合的制剂、材料或物质，主要用于器官或组织的局部粘合与修补、传统缝合术的辅助止血、牙齿的修补、骨骼或关节的结合与定位等技术领域。
随着医学水平的进步，医用粘合剂的使用可有效缩短手术时间，降低患者疼痛感。比传统的缝合或钉合相比，医用胶粘剂更受患者的青睐。现有的胶粘剂多用化学品，用在患者身上，抵抗力差的会产生免疫反应，给患者增加痛苦，因此需要研发一种具有良好生物相容性的胶粘剂。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种接骨胶粘剂及其制备方法，该胶粘剂与人体生物相容性好。
为结局现有技术问题，本发明采取的技术方案为：
一种接骨用胶粘剂，按重量份计包括如下组分：丝胶12-20份，聚丙醇20-30份，流平剂1-4份，海藻酸钠2-8份，陶瓷粉4-8份，碳酸钙18-23份，硅酸钙3-8份，磷酸二氢钾14-19份，核桃油1-8份，苯甲酸钠3-9份，桉叶油素4-8份，去离子水50-89份。
作为改进的是，上述接骨用胶粘剂，按重量份计包括如下组分：丝胶16份，聚丙醇28份，流平剂3份，海藻酸钠6份，陶瓷粉6份，碳酸钙20份，硅酸钙5份，磷酸二氢钾15份，核桃油6份，苯甲酸钠7份，桉叶油素6份，去离子水60份。
作为改进的是，所述陶瓷粉的目数为400目。
上述接骨用胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取各原料；
步骤2，将聚丙醇、海藻酸钠、碳酸钙、硅酸钙、磷酸二氢钾、苯甲酸钠、去离子水混合搅拌得到第一混合液；
步骤3，将桉叶油素和核桃油混合滴入第一混合液中，用流平剂调节粘度至2000-2500Pa·s得胶粘剂。
作为改进的是，步骤2中搅拌速度为300-400rpm。
作为改进的是，步骤3中桉叶油素和核桃油的滴加速度为1-3滴/s。
有益效果
本发明制得的接骨用胶粘剂综合性能好，终凝时间短，抗压强度高，能满足临床应用要求，适合在骨科、脊柱外科、骨质疏松的治疗及骨折的固定和治疗。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。
实施例1
一种接骨用胶粘剂，按重量份计包括如下组分：丝胶12份，聚丙醇20份，流平剂1份，海藻酸钠2份，陶瓷粉4份，碳酸钙18份，硅酸钙3份，磷酸二氢钾14份，核桃油1份，苯甲酸钠3份，桉叶油素4份，去离子水50份。
所述陶瓷粉的目数为400目。
上述接骨用胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取各原料；
步骤2，将聚丙醇、海藻酸钠、碳酸钙、硅酸钙、磷酸二氢钾、苯甲酸钠、去离子水混合以300rpm的速度搅拌得到第一混合液；
步骤3，将桉叶油素和核桃油混合以1滴/s滴入第一混合液中，用流平剂调节粘度至2000]Pa·s得胶粘剂。
对实施例1的胶粘剂进行检测，胶粘剂凝固时间为56秒，抗压强度达60.2MPa。
实施例2
一种接骨用胶粘剂，按重量份计包括如下组分：丝胶16份，聚丙醇28份，流平剂3份，海藻酸钠6份，陶瓷粉6份，碳酸钙20份，硅酸钙5份，磷酸二氢钾15份，核桃油6份，苯甲酸钠7份，桉叶油素6份，去离子水60份。
所述陶瓷粉的目数为400目。
上述接骨用胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取各原料；
步骤2，将聚丙醇、海藻酸钠、碳酸钙、硅酸钙、磷酸二氢钾、苯甲酸钠、去离子水混合以350rpm的速度搅拌得到第一混合液；
步骤3，将桉叶油素和核桃油混合以2滴/s滴入第一混合液中，用流平剂调节粘度至2200Pa·s得胶粘剂。
对实施例2的胶粘剂进行检测，胶粘剂凝固时间为50秒，抗压强度达65.8MPa。
实施例3
一种接骨用胶粘剂，按重量份计包括如下组分：丝胶20份，聚丙醇30份，流平剂4份，海藻酸钠8份，陶瓷粉8份，碳酸钙23份，硅酸钙8份，磷酸二氢钾19份，核桃油8份，苯甲酸钠9份，桉叶油素8份，去离子水89份。
所述陶瓷粉的目数为400目。
上述接骨用胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取各原料；
步骤2，将聚丙醇、海藻酸钠、碳酸钙、硅酸钙、磷酸二氢钾、苯甲酸钠、去离子水混合以400rpm的速度搅拌得到第一混合液；
步骤3，将桉叶油素和核桃油混合以3滴/s滴入第一混合液中，用流平剂调节粘度至2500Pa·s得胶粘剂。
对实施例3的胶粘剂进行检测，胶粘剂凝固时间为50秒，抗压强度达65.4MPa。
实施例4
一种接骨用胶粘剂，按重量份计包括如下组分：丝胶20份，聚丙醇30份，流平剂4份，海藻酸钠8份，陶瓷粉8份，碳酸钙23份，硅酸钙8份，磷酸二氢钾19份，核桃油8份，苯甲酸钠9份，桉叶油素8份，去离子水89份。
所述陶瓷粉的目数为400目。
上述接骨用胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取各原料；
步骤2，将聚丙醇、海藻酸钠、碳酸钙、硅酸钙、磷酸二氢钾、苯甲酸钠、去离子水混合以350rpm的速度搅拌得到第一混合液；
步骤3，将桉叶油素和核桃油混合以2滴/s滴入第一混合液中，用流平剂调节粘度至2200Pa·s得胶粘剂。
对实施例4的胶粘剂进行检测，胶粘剂凝固时间为56秒，抗压强度达58.9MPa。
综上所述，本发明接骨用胶粘剂的凝固时间控制在1分钟以内，且抗压强度高达65.8 MPa，完全满足对骨修复的抗压需求。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (6)

1.一种接骨用胶粘剂，其特征在于，按重量份计包括如下组分：丝胶12-20份，聚丙醇20-30份，流平剂1-4份，海藻酸钠2-8份，陶瓷粉4-8份，碳酸钙18-23份，硅酸钙3-8份，磷酸二氢钾14-19份，核桃油1-8份，苯甲酸钠3-9份，桉叶油素4-8份，去离子水50-89份。
2.根据权利要求1所述的接骨用胶粘剂，其特征在于，按重量份计包括如下组分：丝胶16份，聚丙醇28份，流平剂3份，海藻酸钠6份，陶瓷粉6份，碳酸钙20份，硅酸钙5份，磷酸二氢钾15份，核桃油6份，苯甲酸钠7份，桉叶油素6份，去离子水60份。
3.根据权利要求1所述的接骨用胶粘剂，其特征在于，所述陶瓷粉的目数为400目。
4.基于权利要求1所述的接骨用胶粘剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，按重量份数称取各原料；
步骤2，将聚丙醇、海藻酸钠、碳酸钙、硅酸钙、磷酸二氢钾、苯甲酸钠、去离子水混合搅拌得到第一混合液；
步骤3，将桉叶油素和核桃油混合滴入第一混合液中，用流平剂调节粘度至2000-2500Pa·s得胶粘剂。
5.根据权利要求4所述的接骨用胶粘剂的制备方法，其特征在于，步骤2中搅拌速度为300-400rpm。
6.根据权利要求4所述的接骨用胶粘剂的制备方法，其特征在于，步骤3中桉叶油素和核桃油的滴加速度为1-3滴/s。
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