CN106525947B - 检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法 - Google Patents

检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106525947B
CN106525947B CN201610837965.5A CN201610837965A CN106525947B CN 106525947 B CN106525947 B CN 106525947B CN 201610837965 A CN201610837965 A CN 201610837965A CN 106525947 B CN106525947 B CN 106525947B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
glutathione
electrode
concentration
cyclic voltammetry
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610837965.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106525947A (zh
Inventor
肖琦
黄珊
冯萌萌
卢双燕
黄初升
苏炜
何英姿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chuzhou Nanfang Black Sesame Food Co ltd
Nanfang Black Sesame Group Co ltd
Original Assignee
Guangxi Teachers College
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Teachers College filed Critical Guangxi Teachers College
Priority to CN201610837965.5A priority Critical patent/CN106525947B/zh
Publication of CN106525947A publication Critical patent/CN106525947A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106525947B publication Critical patent/CN106525947B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3275—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction
    • G01N27/3277—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction being a redox reaction, e.g. detection by cyclic voltammetry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3275—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction
    • G01N27/3278—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction involving nanosized elements, e.g. nanogaps or nanoparticles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明公开了一种检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，使用三电极体系通过循环伏安法对待测溶液中的谷胱甘肽进行检测，根据谷胱甘肽的线性方程得到待测溶液中谷胱甘肽的浓度，三电极体系中的工作电极经氨基化石墨烯量子点修饰处理，所述工作电极为玻碳电极。本发明具有操作简单、检测快速、灵敏度高，能进行混合样品溶液中谷胱甘肽的高灵敏识别。

Description

检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法
技术领域
本发明涉及谷胱甘肽检测技术领域。更具体地说，本发明涉及一种基于氨基化石墨烯量子点修饰的电化学传感利用循环伏安法检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法。
背景技术
谷胱甘肽是含γ-酰胺键和巯基的三肽，由谷氨酸、甘氨酸和半胱氨酸组成，广泛存在于动植物中，在生物体的生理活动中起重要的作用。谷胱甘肽有还原型和氧化型两种形式，在机体中大量存在并起主要作用的是还原型谷胱甘肽。通常所说的谷胱甘肽指的是还原型谷胱甘肽。谷胱甘肽分子式为C10H17N3O6S，是无色、透明、细长的晶体，熔点为189～193℃。谷胱甘肽结构中半胱氨酸侧链基团上连有一个活泼巯基，它是谷胱甘肽许多重要生理功能的结构基础，能保护体内重要酶蛋白巯基不被氧化、灭活，有利于酶活性的发挥。通过巯基与体内的自由基结合，可直接使自由基还原为容易代谢的酸类物质，加速自由基的排泄，从而减轻自由基对重要脏器的损害。此外，谷胱甘肽所含的γ谷氨酰胺键能维持分子的稳定性并参与转运氨基酸；谷胱甘肽中的甘氨酸和半胱氨酸残基还可参与胆酸的代谢。
目前测定谷胱甘肽含量的方法有多种，如酶循环法、比色法、荧光光度法、流式细胞仪法、滴定法、高效毛细管电泳法和近些年发展的高压液相色谱法等，这些方法各有其优点，但也都有不足，目前还没有一种既快速、稳定、特异、又十分灵敏、经济的测定方法，谷胱甘肽的测定方法有待进一步的发展和完善。
石墨烯量子点，作为一种新型的量子点，除了具有石墨烯优异的性能之外，还因其明显的量子限域效应和尺寸效应，展现出了一些新颖的特点。比如优良的荧光性能、良好的生物相容性、低细胞毒性、化学惰性等特殊的物理化学性质，所有这些优良性质使得石墨烯量子点有望在生物成像、药物运输、金属离子或生物探针、光电器件、储能器件和光催化等领域具有广泛的应用前景。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种氨基化石墨烯量子点修饰电极检测谷胱甘肽的方法，具有操作简单、检测快速、灵敏度高，能进行混合样品溶液中谷胱甘肽的高灵敏识别。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，使用三电极体系通过循环伏安法对待测溶液中的谷胱甘肽进行检测，根据谷胱甘肽的线性方程得到待测溶液中谷胱甘肽的浓度，三电极体系中的工作电极经氨基化石墨烯量子点修饰处理，所述工作电极为玻碳电极。
优选的是，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，氨基化石墨烯量子点修饰处理具体操作如下：将工作电极浸入含有2mg/mL氨基化石墨烯量子点溶液中，利用循环伏安法扫描后取出，置于红外线干燥箱中烘干，
其中，扫描参数为：初始电位0V、最高电位1V、最低点位0V、最终电位0V、扫描速率0.1V/s、扫描次数100次、灵敏度10-4A/V、等待时间为2s。
优选的是，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，还包括以下步骤：
步骤一、配制含有邻苯二酚的不同浓度谷胱甘肽的标准溶液，以PBS缓冲溶液为溶剂，其中PBS缓冲溶液的pH为7.4，浓度为0.1mol/L，以100μM邻苯二酚为指示剂，谷胱甘肽的浓度依次为1.0×10-6mol/L、1×10-5mol/L、2×10-5mol/L、5×10-5mol/L、1×10-4mol/L、1.3×10-4mol/L；
步骤二、采用参比电极、辅助电极、已修饰后的工作电极搭建三电极体系，利用循环伏安法对步骤一中配制的每份标准溶液进行检测，得到每份标准溶液的循环伏安曲线，并分别记录每份标准溶液的循环伏安曲线中电流强度的峰值；
步骤三、以步骤二中得到的每份标准溶液的循环伏安曲线对应的电流强度的峰值与谷胱甘肽浓度为0μmol/L时的标准溶液的电流强度的峰值的差值作为纵坐标，以每份标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算线性方程；
步骤四、利用循环伏安法对含有未知浓度谷胱甘肽的待测溶液进行检测，得到待测溶液的循环伏安曲线，将待测溶液的循环伏安曲线对应的电流强度的峰值与谷胱甘肽浓度为0mol/L的标准溶液的电流强度的峰值的差值代入步骤三中得到的线性方程中，计算得到待测溶液中谷胱甘肽的浓度。
优选的是，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，三电极体系中的参比电极为Ag/AgCl电极，辅助电极为铂电极。
优选的是，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，所述步骤二中利用循环伏安法检测的扫描条件为：初始电位-0.4V，终止电位0.8V，扫描速率0.05V/s，电位增幅0.001V，等待时间2s，灵敏度10-4A/V。
优选的是，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，工作电极经氨基化石墨烯量子点修饰处理前先经过预处理：将工作电极在抛光布上依次用粒度为1.0μm、0.3μm和0.05μm的抛光粉打磨，然后用超纯水清洗。
优选的是，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，工作电极经预处理之后先浸入以磁化水配制含有10mM氧氯化锆和0.3M氯化钾的电解液中，电沉积一层纳米氧化锆层，再经氨基化石墨烯量子点修饰处理，最后取10μL分散液滴涂在电沉积有纳米氧化锆层的工作电极上，烘干后将7μL的0.03wt％Nafion滴涂在电极表面，晾干后备用，所述分散液为气相白炭黑与酵母葡聚糖、蜂胶粉、体积分数为20％的乙酸按质量比为15:1:1:500混合后经超声分散制得，所述蜂胶粉为蜂胶粉碎过200目筛得到。
本发明至少包括以下有益效果：
1)本发明提供的氨基化石墨烯量子点修饰电极电子传递速率快，稳定性好，制备简单，操作方便，以邻苯二酚为指示剂，检测过程简单方便，灵敏度高、检测限低，可实现待测样品中谷胱甘肽的快速检测；
2)纳米二氧化锆有良好的热化学稳定性、高温导电性，纳米氧化锆层表面活性位点多，导电能力强，可放大电信号，能增强检测过程中氨基化石墨烯量子点层的导电率；气相白炭黑、蜂胶粉、酵母葡聚糖制得的分散液，可以增大工作电极的比表面积，不仅可富集谷胱甘肽而且加快电子传递速率，提高谷胱甘肽的检测灵敏度；
本发明的方法简单，条件易控制，具有良好的灵敏度、便捷性，工作电极便于生产，且在谷胱甘肽的检测中，具有良好的应用前景，具有响应速度快、灵敏度高、方法简便等优点。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本发明的实施例1中不同浓度的谷胱甘肽标准溶液的循环伏安曲线图；
图2为本发明的实施例1中谷胱甘肽的标准曲线图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1：
一种检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，使用三电极体系通过循环伏安法对待测溶液中的谷胱甘肽进行检测，根据谷胱甘肽的线性方程得到待测溶液中谷胱甘肽的浓度，三电极体系中的工作电极经氨基化石墨烯量子点修饰处理，所述工作电极为玻碳电极。
其中，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，氨基化石墨烯量子点修饰处理具体操作如下：将工作电极浸入含有2mg/mL氨基化石墨烯量子点溶液中，利用循环伏安法扫描后取出，置于红外线干燥箱中烘干，其中，扫描参数为：初始电位0V、最高电位1V、最低点位0V、最终电位0V、扫描速率0.1V/s、扫描次数100次、灵敏度10-4A/V、等待时间为2s。这里的循环伏安法扫描是为了将氨基化石墨烯量子点电沉积到工作电极上。
其中，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，还包括以下步骤：
步骤一、配制含有邻苯二酚的不同浓度谷胱甘肽的标准溶液，以PBS缓冲溶液为溶剂，其中PBS缓冲溶液的pH为7.4，浓度为0.1mol/L，以100μM邻苯二酚为指示剂，谷胱甘肽的浓度依次为1.0×10-6mol/L、1×10-5mol/L、2×10-5mol/L、5×10-5mol/L、1×10-4mol/L、1.3×10-4mol/L；
步骤二、采用参比电极、辅助电极、已修饰后的工作电极搭建三电极体系，利用循环伏安法对步骤一中配制的每份标准溶液进行检测，得到每份标准溶液的循环伏安曲线，并分别记录每份标准溶液的循环伏安曲线中电流强度的峰值；
步骤三、以步骤二中得到的每份标准溶液的循环伏安曲线对应的电流强度的峰值与谷胱甘肽浓度为0μmol/L时的标准溶液(即不含谷胱甘肽的缓冲溶液)的电流强度的峰值的差值作为纵坐标，以每份标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算线性方程；
步骤四、利用循环伏安法对含有未知浓度谷胱甘肽的待测溶液进行检测，得到待测溶液的循环伏安曲线，将待测溶液的循环伏安曲线对应的电流强度的峰值与谷胱甘肽浓度为0mol/L的标准溶液的电流强度的峰值的差值代入步骤三中得到的线性方程中，计算得到待测溶液中谷胱甘肽的浓度。
其中，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，三电极体系中的参比电极为Ag/AgCl电极，辅助电极为铂电极。
其中，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，所述步骤二中利用循环伏安法检测的扫描条件为：初始电位-0.4V，终止电位0.8V，扫描速率0.05V/s，电位增幅0.001V，等待时间2s，灵敏度10-4A/V。
其中，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，工作电极经氨基化石墨烯量子点修饰处理前先经过预处理：将工作电极在抛光布上依次用粒度为1.0μm、0.3μm和0.05μm的抛光粉打磨，然后用超纯水清洗。
根据实施例1的方法得到图1所示的不同浓度的谷胱甘肽标准溶液的循环伏安曲线图，其中，谷胱甘肽的浓度依次为1.0×10-6mol/L、1×10-5mol/L、2×10-5mol/L、5×10- 5mol/L、1×10-4mol/L、1.3×10-4mol/L的谷胱甘肽标准溶液，经上述循环伏安法进行测定依次得到循环伏安曲线a、b、c、d、e、f，可得知待测溶液对应的电流强度随对谷胱甘肽的浓度的增加而增强，图2为根据步骤三的方法得到的谷胱甘肽的标准曲线图，Y轴为电流强度峰值的差值，单位为μA，X轴为谷胱甘肽的标准液浓度，单位为μM，电流强度与谷胱甘肽浓度有良好的线性关系，R2＝0.9932。
实施例2：
在实施例1的基础上，所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，工作电极经预处理之后先浸入以磁化水配制含有10mM氧氯化锆和0.3M氯化钾的电解液中，电沉积一层纳米氧化锆层，再经氨基化石墨烯量子点修饰处理，最后取10μL分散液滴涂在电沉积有纳米氧化锆层的工作电极上，烘干后将7μL的0.03wt％Nafion滴涂在电极表面，晾干后备用，所述分散液为气相白炭黑与酵母葡聚糖、蜂胶粉、体积分数为20％的乙酸按质量比为15:1:1:500混合后经超声分散制得，所述蜂胶粉为蜂胶粉碎过200目筛得到。
实施例2的方法测得电流强度与谷胱甘肽浓度有更佳的线性关系，R2＝0.9998。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (4)

1.一种检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，其特征在于，使用三电极体系通过循环伏安法对待测溶液中的谷胱甘肽进行检测，根据谷胱甘肽的线性方程得到待测溶液中谷胱甘肽的浓度，三电极体系中的工作电极经氨基化石墨烯量子点修饰处理，所述工作电极为玻碳电极；
氨基化石墨烯量子点修饰处理具体操作如下：将工作电极浸入含有2mg/mL氨基化石墨烯量子点溶液中，利用循环伏安法扫描后取出，置于红外线干燥箱中烘干，
其中，扫描参数为：初始电位0V、最高电位1V、最低点位0V、最终电位0V、扫描速率0.1V/s、扫描次数100次、灵敏度10-4A/V、等待时间为2s；
工作电极经氨基化石墨烯量子点修饰处理前先经过预处理：将工作电极在抛光布上依次用粒度为1.0μm、0.3μm和0.05μm的抛光粉打磨，然后用超纯水清洗；
工作电极经预处理之后先浸入以磁化水配制含有10mM氧氯化锆和0.3M氯化钾的电解液中，电沉积一层纳米氧化锆层，再经氨基化石墨烯量子点修饰处理，最后取10μL分散液滴涂在电沉积有纳米氧化锆层的工作电极上，烘干后将7μL的0.03wt％Nafion滴涂在电极表面，晾干后备用，所述分散液为气相白炭黑与酵母葡聚糖、蜂胶粉、体积分数为20％的乙酸按质量比为15:1:1:500混合后经超声分散制得，所述蜂胶粉为蜂胶粉碎过200目筛得到。
2.如权利要求1所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，其特征在于，还包括以下步骤：
步骤一、配制含有邻苯二酚的不同浓度谷胱甘肽的标准溶液，以PBS缓冲溶液为溶剂，其中PBS缓冲溶液的pH为7.4，浓度为0.1mol/L，以100μM邻苯二酚为指示剂，谷胱甘肽的浓度依次为1.0×10-6mol/L、1×10-5mol/L、2×10-5mol/L、5×10-5mol/L、1×10-4mol/L、1.3×10-4mol/L；
步骤二、采用参比电极、辅助电极、已修饰后的工作电极搭建三电极体系，利用循环伏安法对步骤一中配制的每份标准溶液进行检测，得到每份标准溶液的循环伏安曲线，并分别记录每份标准溶液的循环伏安曲线中电流强度的峰值；
步骤三、以步骤二中得到的每份标准溶液的循环伏安曲线对应的电流强度的峰值与谷胱甘肽浓度为0μmol/L时的标准溶液的电流强度的峰值的差值作为纵坐标，以每份标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算线性方程；
步骤四、利用循环伏安法对含有未知浓度谷胱甘肽的待测溶液进行检测，得到待测溶液的循环伏安曲线，将待测溶液的循环伏安曲线对应的电流强度的峰值与谷胱甘肽浓度为0mol/L的标准溶液的电流强度的峰值的差值代入步骤三中得到的线性方程中，计算得到待测溶液中谷胱甘肽的浓度。
3.如权利要求1所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，其特征在于，三电极体系中的参比电极为Ag/AgCl电极，辅助电极为铂电极。
4.如权利要求2所述的检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法，其特征在于，所述步骤二中利用循环伏安法检测的扫描条件为：初始电位-0.4V，终止电位0.8V，扫描速率0.05V/s，采样间隔0.001V，等待时间2s，灵敏度10-4A/V。
CN201610837965.5A 2016-09-21 2016-09-21 检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法 Active CN106525947B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610837965.5A CN106525947B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610837965.5A CN106525947B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106525947A CN106525947A (zh) 2017-03-22
CN106525947B true CN106525947B (zh) 2019-01-11

Family

ID=58344177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610837965.5A Active CN106525947B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106525947B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107255660B (zh) * 2017-06-07 2019-10-01 广西师范学院 检测溶液中二硫苏糖醇浓度的方法
CN107037111B (zh) * 2017-06-07 2019-06-07 广西师范学院 检测溶液中高半胱氨酸浓度的方法
CN107247086B (zh) * 2017-06-07 2019-07-16 广西师范学院 检测溶液中半胱氨酸浓度的方法
RU2733397C2 (ru) * 2019-02-21 2020-10-01 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ количественного определения триазида методом вольтамперометрии
CN111307725A (zh) * 2020-03-10 2020-06-19 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所 一种测定谷胱甘肽含量的方法
CN111665288B (zh) * 2020-07-15 2022-10-28 常州大学 一种电化学发光法检测谷胱甘肽的工作电极的制备方法及应用方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013208259A (ja) * 2012-03-30 2013-10-10 Keio Gijuku ダイヤモンド微小電極を用いた還元型グルタチオンの測定装置
CN103808787A (zh) * 2014-03-07 2014-05-21 山东师范大学 一种谷胱甘肽传感器、其制备方法及在毛细管电泳安培检测中的应用
CN104267088A (zh) * 2014-04-22 2015-01-07 上海大学 检测谷胱甘肽的电化学生物传感器及其制备方法
CN104634853A (zh) * 2015-03-05 2015-05-20 广西师范学院 一种检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013208259A (ja) * 2012-03-30 2013-10-10 Keio Gijuku ダイヤモンド微小電極を用いた還元型グルタチオンの測定装置
CN103808787A (zh) * 2014-03-07 2014-05-21 山东师范大学 一种谷胱甘肽传感器、其制备方法及在毛细管电泳安培检测中的应用
CN104267088A (zh) * 2014-04-22 2015-01-07 上海大学 检测谷胱甘肽的电化学生物传感器及其制备方法
CN104634853A (zh) * 2015-03-05 2015-05-20 广西师范学院 一种检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Graphene Oxide Amplified Electrogenerated Chemiluminescence of Quantum Dots and Its Selective Sensing for Glutathione from Thiol-Containing Compounds;Ying Wang et.al.;《Anal. Chem.》;20091201;第81卷(第23期);第9710-9715页 *
甲硫氨酸席夫碱铜（Ⅱ）配合物修饰玻碳电极测定还原型谷胱甘肽的研究;王松梅 等;《分析科学学报》;20111031;第27卷(第5期);第647-649页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106525947A (zh) 2017-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106525947B (zh) 检测溶液中谷胱甘肽浓度的方法
O’Hare et al. Metal–metal oxide pH sensors for physiological application
KR102423250B1 (ko) 효소 기반의 전위차법 글루코스 검출용 센서 및 이의 제조방법
CN105954336B (zh) 一种无酶超氧阴离子电化学传感器及其制备方法和应用
CN106248769B (zh) 检测溶液中对苯二酚浓度的方法
CN108645903A (zh) 基于碳点-壳聚糖修饰玻碳电极的分子印迹传感器的制备及应用
Zhang et al. An enzymatic glucose biosensor based on a glassy carbon electrode modified with manganese dioxide nanowires
CN105699645B (zh) 一种电化学沙丁胺醇传感器的制备方法及应用
Kianipour et al. Room temperature ionic liquid/multiwalled carbon nanotube/chitosan-modified glassy carbon electrode as a sensor for simultaneous determination of ascorbic acid, uric acid, acetaminophen, and mefenamic acid
CN110082416A (zh) 一种基于复合膜修饰电极的l-酪氨酸和多巴胺同时检测方法及传感器
CN106442688B (zh) 检测溶液中邻苯二酚浓度的方法
CN109085225A (zh) 一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法
CN109100408A (zh) 一种基于铁酞菁/氮、硼掺杂还原氧化石墨烯的电化学传感器及其制备方法和应用
CN108802390A (zh) 一种基于石墨烯-金-钯纳米复合材料的胰腺癌肿瘤标志物免疫传感器的制备
CN109856206B (zh) 多巴胺浓度的检测方法
CN102645476A (zh) 基于多壁碳纳米管/辅酶q10/离子液体凝胶的修饰电极
CN105738447A (zh) 一种电化学氯霉素生物传感器的制备方法及应用
Shabalina et al. Copper nanoparticles for ascorbic acid sensing in water on carbon screen-printed electrodes
CN107449820A (zh) 一种用于同时检测水样中对苯二酚和邻苯二酚的修饰电极
CN104698053B (zh) 一种二氧化钛‑碳棒微电极、制备方法及其检测血液中对乙酰氨基酚浓度的应用
CN107255660B (zh) 检测溶液中二硫苏糖醇浓度的方法
CN105806832A (zh) 一种基于电致化学发光和光电化学双功能的过氧化氢传感器的制备方法及应用
CN110039043A (zh) 三维铜@碳核壳纳米颗粒、其制备方法及作为无酶葡萄糖电化学传感器的应用
CN106290543B (zh) 检测溶液中间苯二酚浓度的方法
Shi et al. The study of Nafion/xanthine oxidase/Au colloid chemically modified biosensor and its application in the determination of hypoxanthine in myocardial cells in vivo

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200703

Address after: No. 299, Zhongxin Avenue, Suchu modern industrial park, Chuzhou, Anhui

Patentee after: Chuzhou Nanfang black sesame Food Co.,Ltd.

Address before: Mingxiu Road East of Nanning city the Guangxi Zhuang Autonomous Region 530001 Guangxi Teachers Education University No. 175

Patentee before: Guangxi Normal University

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230828

Address after: 239000, No. 299, Zhongxin Avenue, Suchu modern industrial park, Chuzhou City, Anhui Province

Patentee after: Chuzhou Nanfang black sesame Food Co.,Ltd.

Patentee after: NANFANG BLACK SESAME GROUP Co.,Ltd.

Address before: 239000, No. 299, Zhongxin Avenue, Suchu modern industrial park, Chuzhou City, Anhui Province

Patentee before: Chuzhou Nanfang black sesame Food Co.,Ltd.