CN106518665A - 一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法 - Google Patents

一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106518665A
CN106518665A CN201510579644.5A CN201510579644A CN106518665A CN 106518665 A CN106518665 A CN 106518665A CN 201510579644 A CN201510579644 A CN 201510579644A CN 106518665 A CN106518665 A CN 106518665A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
ester
sebacic acid
stirring
dealcoholysis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510579644.5A
Other languages
English (en)
Inventor
张富强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Chemical Reagent Research Institute
Original Assignee
Tianjin Chemical Reagent Research Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Chemical Reagent Research Institute filed Critical Tianjin Chemical Reagent Research Institute
Priority to CN201510579644.5A priority Critical patent/CN106518665A/zh
Publication of CN106518665A publication Critical patent/CN106518665A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/08Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)酯化反应步骤,将葵二酸,正己醇,浓硫酸,投入反应釜中,搅拌,加热至沸腾反应,保持沸腾回流状态分离其中的水分;(2)水洗步骤,将酯化反应后的混合物中加入水,搅拌均匀后,静置分层,去除其中的水层;(3)脱醇步骤,将水洗后的混合物,脱醇,得到粗品,葵二酸二正己酯;(4)精制步骤和过滤步骤得到葵二酸二正己酯产品。本葵二酸二正己酯的制备方法具有操作方便,简单易行便于实现工业化生产,提高生产效率。

Description

一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法
技术领域
本发明属于有机化合物制备领域,尤其是一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法。
背景技术
在工业生产,塑料工业及军工生产中,葵二酸二正己酯做为一种重要有机化合物及耐寒增塑剂,具有越来越广泛的应用。葵二酸二正己酯的通常生产方法是直接酯化反应,得到产品的颜色为黄色,作为产品难以销售,必须进行进一步精制,即进行减压精制处理步骤,此类制备方法存在的问题:1,由于减压精制处理步骤中需要使用价格昂贵的高真空泵才能实现,因此,该方法存在生产设备多、费用高的问题,因而难以降低成本。2,由于减压精制处理步骤是生产葵二酸二正己酯过程中必不可少且非常耗时的生产步骤,因此,该方法存在生产时间长、生产效率低的问题,不利于企业经济效益的提高。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,使用精制剂精制葵二酸二正己酯,提供了一种能够节约设备投资、降低成本、缩短生产时间并能够提高生产效率的葵二酸二正己酯制备方法。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案实现:
一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)酯化反应步骤
将葵二酸,正己醇,浓硫酸,投入反应釜中,搅拌,加热至沸腾反应,保持沸腾回流状态分离其中的水分。
(2)水洗步骤
将酯化反应后的混合物中加入水,搅拌均匀后,静置分层,去除其中的水层。
(3)脱醇步骤
将水洗后的混合物,脱醇,得到粗品,葵二酸二正己酯。
(5)精制步骤
将脱醇后的粗品中加入精制剂,搅拌精制一小时。
(4)过滤步骤
将精制后的混合液过滤,得到葵二酸二正己酯产品。
本发明还可以采用以下的技术方案:
所述的精制剂为碳酸钠、碳酸镁、活性炭、硫酸镁重量比,按0.5:1:2:1.5混合而成。
所述的精制剂和葵二酸的重量比为0.005—0.01:1
所述的葵二酸,正己醇,浓硫酸的重量比为1:1.6:0.002—0.005
所述的水与葵二酸的重量比为0.5:1。
本发明的优点和积极效果是:
1、本葵二酸二正己酯的制备方法在精制步骤中,使用精制剂(碳酸钠、碳酸镁、活性炭、硫酸镁混合物),得到的产品颜色变浅,不需要高真空精制处理即可作为产品出售,所制备的产品质量完全符合技术指标要求。本制备方法在生产时省去了高真空精制步骤,避免了高真空泵设备的投入,因此,节约了设备投资,降低生产成本,提高了产品的市场竞争力。
2、本葵二酸二正己酯的制备方法使用的精制剂为碳酸钠、碳酸镁、活性炭、硫酸镁混合物,具有价格低廉,易于采购的特点。
3、本葵二酸二正己酯的制备方法具有操作方便,简单易行便于实现工业化生产,提高生产效率。
4、本发明在生产过程中,使用精制剂(碳酸钠、碳酸镁、活性炭、硫酸镁混合物),保证产品质量及长期存储稳定性,同时本发明具有实现简单,操作方便的特点,节约了生产设备的投资,提高了生产效率。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进一步说明:
实施例1
本葵二酸二正己酯的制备方法包括以下步骤:
1、酯化反应步骤
向一个带有加热装置,电搅拌,温度计水循环冷凝器及油水分离
器的300升反应釜中依次投入葵二酸100千克,正己醇160千克,浓硫酸0.3千克,在搅拌下,微真空,同时加热至沸腾反应,保持沸腾回流状态,不断从油水分离器中将水分离出去,直至没有水分生成后,停止加热,酯化反应终止。
2.水洗步骤
向酯化反应后得到得混合液中加入50千克水,搅拌均匀后,静置分层,除去其中的水层。
3.脱醇步骤
将水洗后的混合物,脱醇,得到粗品,葵二酸二正己酯。
4.精制步骤
向脱醇后的粗品中加入精制剂(碳酸钠、碳酸镁、活性炭、硫酸镁混合物)0.5千克,搅拌混合1小时。
5.过滤步骤
将精制过的混合液过滤,得到的液体为葵二酸二正己酯成品,该葵二酸二正己酯含量99.5%,颜色小于30号(铂—钴比色)。
实施例2
本葵二酸二正己酯的制备方法包括以下步骤:
1.酯化反应步骤
向一个带有加热装置,电搅拌,温度计水循环冷凝器及油水分离器的300升反应釜中依次投入葵二酸100千克,正己醇160千克,浓硫酸0.3千克,在搅拌下,微真空,同时加热至沸腾反应,保持沸腾回流状态,不断从油水分离器中将水分离出去,直至没有水分生成后,停止加热,酯化反应终止。
2.水洗步骤
向酯化反应后得到得混合液中加入50千克水,搅拌均匀后,静置分层,除去其中的水层。
3.脱醇步骤
将水洗后的混合物,脱醇,得到粗品,葵二酸二正己酯。
4.精制步骤
向脱醇后的粗品中加入精制剂(碳酸钠、碳酸镁、活性炭、硫酸镁混合物)0.6千克,搅拌混合1小时。
5.过滤步骤
将精制过的混合液过滤,得到的液体为葵二酸二正己酯成品,该葵二酸二正己酯含量99.5%,颜色小于30号(铂—钴比色)。
实施例3
本葵二酸二正己酯的制备方法包括以下步骤:
1.酯化反应步骤
向一个带有加热装置,电搅拌,温度计水循环冷凝器及油水分离
器的300升反应釜中依次投入葵二酸100千克,正己醇`160千克,浓硫酸0.3千克,在搅拌下,微真空,同时加热至沸腾反应,保持沸腾回流状态,不断从油水分离器中将水分离出去,直至没有水分生成后,停止加热,酯化反应终止。
2.水洗步骤
向酯化反应后得到得混合液中加入50千克水,搅拌均匀后,静置分层,除去其中的水层。
3.脱醇步骤
将水洗后的混合物,脱醇,得到粗品,葵二酸二正己酯。
4.精制步骤
向脱醇后的粗品中加入精制剂(碳酸钠、碳酸镁、活性炭、硫酸镁混合物)0.7千克,搅拌混合1小时。
5.过滤步骤
将精制过的混合液过滤,得到的液体为葵二酸二正己酯成品,该葵二酸二正己酯含量99.5%,颜色小于30号(铂—钴比色)。
需要强调的是,本发明所述的实例是说明性的,而不是限定性的,因此本发明并不限于具体实施方式中所述的实施例,凡是由本领域技术人员根据本发明的技术方案得出的其他实施方式,同样属于本发明保护的范围。

Claims (1)

1.一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
(1)酯化反应步骤
将葵二酸,正己醇,浓硫酸,投入反应釜中,搅拌,加热至沸腾反应,保持沸腾回流状态分离其中的水分;
(2)水洗步骤
将酯化反应后的混合物中加入水,搅拌均匀后,静置分层,去除其中的水层;
(3)脱醇步骤
将水洗后的混合物,脱醇,得到粗品,葵二酸二正己酯;
(4)精制步骤
将脱醇后的粗品中加入精制剂,搅拌精制一小时;
(5)过滤步骤
将精制后的混合液过滤,得到葵二酸二正己酯产品;
所述的精制剂为碳酸钠、碳酸镁、活性炭、硫酸镁重量比,按0.5:1:2:1.5混合而成;
所述的精制剂和葵二酸的重量比为0.005—0.01:1;
所述的葵二酸,正己醇,浓硫酸的重量比为1:1.6:0.002—0.005;
所述的水与葵二酸的重量比为0.5:1。
CN201510579644.5A 2015-09-11 2015-09-11 一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法 Pending CN106518665A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510579644.5A CN106518665A (zh) 2015-09-11 2015-09-11 一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510579644.5A CN106518665A (zh) 2015-09-11 2015-09-11 一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106518665A true CN106518665A (zh) 2017-03-22

Family

ID=58348049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510579644.5A Pending CN106518665A (zh) 2015-09-11 2015-09-11 一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106518665A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102249909A (zh) 一种己二酸二-2-乙基己酯的制备方法
CN106518679A (zh) 一种己二酸二正丁酯的制备方法
CN102320975A (zh) 一种精制偏苯三酸三正辛酯的方法及其所用的精制剂
CN106518665A (zh) 一种快捷葵二酸二正己酯的制备方法
CN101914018A (zh) 一种葵二酸二正丁酯的制备方法
CN106518666A (zh) 一种精制己二酸二正丁酯的制备方法
CN103288638A (zh) 己二酸二异辛酯的制备方法
CN101891611B (zh) 一种制备己二酸二正丙酯的方法
CN106518680A (zh) 一种葵二酸二正己酯的制备方法
CN106518678A (zh) 一种葵二酸二异丁酯的精制方法
CN102249923A (zh) 一种精制偏苯三酸三2-乙基己酯的方法及其所用的精制剂
CN106518681A (zh) 一种葵二酸二正己酯的精制方法
CN106518682A (zh) 一种葵二酸二异丁酯的制备方法
CN101928218A (zh) 一种己二酸二正丙酯的制备方法
CN107814710A (zh) 制备辛酸丁酯的方法
CN102267909A (zh) 一种精制偏苯三酸三2-乙基己酯的方法及其所用的精制剂
CN107814712A (zh) 辛酸‑2‑乙基己酯的制备方法
CN106518667A (zh) 己二酸二正丁酯的精制方法
CN106518668A (zh) 一种偏苯三酸三c8-c10酯的精制方法
CN102249925A (zh) 一种精制偏苯三酸三正辛酯的方法及其所用的精制剂
CN105198748A (zh) 一种己二酸二异辛酯的制备方法
CN106518684A (zh) 一种高效偏苯三酸三c8-c10酯的制备方法
CN107814713A (zh) 一种辛酸丁酯的制备方法
CN102267908B (zh) 一种精制偏苯三酸三2-乙基己酯的方法及其所用的精制剂
CN107814714A (zh) 制备辛酸‑2‑乙基己酯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170322

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication