CN106512106A - 抗菌牙科材料及其制备方法 - Google Patents

抗菌牙科材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106512106A
CN106512106A CN201610944355.5A CN201610944355A CN106512106A CN 106512106 A CN106512106 A CN 106512106A CN 201610944355 A CN201610944355 A CN 201610944355A CN 106512106 A CN106512106 A CN 106512106A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dental material
antibacterial
polyethylene glycol
ethanol
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610944355.5A
Other languages
English (en)
Inventor
韩冰
刘洪亮
王树涛
彭丽颖
林久祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Peking University School of Stomatology
Original Assignee
Peking University School of Stomatology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Peking University School of Stomatology filed Critical Peking University School of Stomatology
Priority to CN201610944355.5A priority Critical patent/CN106512106A/zh
Publication of CN106512106A publication Critical patent/CN106512106A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/60—Preparations for dentistry comprising organic or organo-metallic additives
    • A61K6/69—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/891—Compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/424—Anti-adhesion agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)

Abstract

本发明涉及一种抗菌牙科材料及其制备方法，其解决了现有牙科材料抗菌效果不理想、对人体有毒性且成本较高的技术问题，其是将牙科材料经聚乙二醇的乙醇‑水溶液处理而得到。本发明可用于抗菌牙科材料的制备领域。

Description

抗菌牙科材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种牙科材料及其制备方法，具体涉及一种抗菌牙科材料及其制备方法。
背景技术
牙科治疗材料因其易于细菌定植与食物残渣滞留，容易造成医源性牙齿脱矿、龋病、牙周病高发。由于牙科材料结构复杂，以正畸固定矫治器为例，其矫治器粘接后患者不易保持口腔卫生，而且生理自洁能力下降，导致牙面菌斑附着增加、菌斑内微生物平衡失调从而引起釉质脱矿及牙周损害。
目前，牙科治疗过程中常用的控制菌斑的方法有洁牙、氟化物含漱和抗生素冲洗等；但以上方法受患者的配合程度和药物质量浓度维持等因素制约，只能短效抑制生物感染，长期控制菌斑的效果很难保证，而且破坏口腔菌群平衡，对口腔黏膜造成刺激，对于抗药性细菌及具有药物外排泵的细菌作用不明显。
在各种针对牙科材料的抗菌技术手段中，利用金属离子杀菌是一种可行的方法，金属离子的抗菌原理，是依靠自然界中存在的金属离子缓释，当抗菌产品在使用过程中，抗菌剂中的金属离子被缓慢释放出来，由于金属等抗菌离子在极低的浓度下，就能够破坏细菌的细胞膜或细胞原生质性酶的活性，导致细菌的死亡，因此具有抗菌的作用。
还有一种抗菌手段是利用表面处理，例如专利文献1(美国专利US6267590B1)记载，其在牙科材料或器械的表面上设置一层抗菌性的材料，其中优选的抗微生物剂是含有抗菌性生物离子的陶瓷颗粒。
此外，在抗菌性陶瓷材料技术领域中，也多是以在陶瓷表面设置抗菌材料的方式使得陶瓷材料具有抗菌性，例如专利文献2(台湾专利TW528741A)记载的抗菌陶瓷技术是将银粒子掺杂于陶瓷的釉料中，以使陶瓷表面具有抗菌性釉料的技术；专利文献3(台湾专利TW I248926A),是以表面浸泡的方式使含有银粒子的溶液渗入到陶瓷材料的表面,使得陶瓷材料具有抗菌性。
如上所述，目前的牙科材料的抗菌性能主要通过光催化材料、银或氟材料的引入来实现，但口腔内是一个基本无光的黑暗环境，光活性矫治器抗菌效能受限；载银涂层耐磨性差不能持久抗菌，银铂合金涂层虽然耐磨损但成本高难以普及，加上银或铜粒子以表面涂层方式附着在牙科材料表面，会有离子析出的问题产生，人体若吸收过多的银或铜离子，可能影响人体健康；另外氟材料的引入导致不可避免的环境污染；因此在临床应用方面，迫切需要寻求一种不需光活化、无毒性、抗菌持久且低成本的牙科材料表面处理技术，以实现菌斑的源头治理。
发明内容
本发明就了为了解决现有牙科材料抗菌效果不理想、对人体有毒性且成本较高的技术问题，提供一种不需光活化、无毒性、抗菌优异且持久、低成本的抗菌牙科材料及其制备方法。
为此，本发明提供一种牙科材料，其经聚乙二醇(PEG)的乙醇-水溶液处理而得到。
优选的，牙科材料包括正畸用弓丝、托槽、修复用固定义齿、活动义齿。
优选的，正畸用弓丝可以为各种材质，包括不锈钢弓丝、镍钛弓丝等，优选为不锈钢弓丝。
本发明同时提供了一种牙科材料抗菌用表面处理方法，其将经过预处理的牙科材料浸泡于聚乙二醇的乙醇-水溶液中一段时间后取出，干燥后即可，所述预处理包含对牙科材料进行等离子表面处理。
优选的，聚乙二醇的乙醇-水溶液中聚乙二醇的质量百分浓度为1～5％，优选3％。
优选的，在等离子表面处理前还包括丙酮超声、乙醇超声、氢氟酸/硝酸/水混合液超声等一种或多种，以更好实现等离子表面处理的效果，也加强了后续与PEG化学结合作用。相应的还可以进行去离子水清洗，干燥等过程，以便除尽残留的有机溶剂。如若不进行这些预处理过程，将显著影响表面处理效果，进一步影响抗菌效果。
优选的，聚乙二醇可采用市售的多种分子量的产品，其中分子量可以为350、550、1000、2000、5000、20000，其中从除菌效果考虑，分子量优选5000。
优选的，浸泡温度可以为20～100℃，优选20～50℃，从工业操作简便的观点考虑，优选室温，浸泡时间只要是能使聚乙二醇与牙科材料充分进行化学结合即可，优选为1～4小时，从工业操作简便及结合充分的观点考虑，更优选2小时。
优选的，乙醇-水溶液可通过常规配制方法得到，优选体积百分浓度70～95％，从充分溶解聚乙二醇观点考虑，更优选体积百分浓度95％的乙醇水溶液。
本发明的表面处理方法具有以下优点：
1)PEG无毒、无免疫原性、无抗原性，并具有良好的生物相容性，克服了以往金属离子可能带来对人体健康的影响问题；
2)避免了光照处理时由于口腔本身黑暗环境而带来的除菌不够充分的问题，省却了繁琐的光照处理过程；
3)PEG作为一种常见的工业制品，价格低廉，避免了其他除菌方法带来的成本提高问题；
4)杀菌效果非常优异，与对照组相比，杀菌倍数最高达到23.9；
5)通过这种简便快捷高效的材料表面修饰方式，阻止细菌的粘附，实现细菌与食物残渣等病源因素的源头治理，将为提高疾病诊疗质量，减少医源性并发症奠定基础。
附图说明
图1为本发明的抗菌用牙科材料(以不锈钢弓丝为例)的表面处理流程示意图；
图2A为本发明的抗菌用牙科材料(以不锈钢弓丝为例)在PEG 5000D处理前抗细菌粘附实验激光共聚焦显微镜细菌染色结果；
图2B为本发明的抗菌用牙科材料(以不锈钢弓丝为例)在PEG 5000D处理后抗细菌粘附实验激光共聚焦显微镜细菌染色结果；
图3为本发明的抗菌用牙科材料(以不锈钢弓丝为例)在菌液中放置不同时间(2h、6h、10h)后的细菌计数结果；
图4为本发明的抗菌用牙科材料(以不锈钢弓丝为例)在与不同分子量PEG(350D、550D、1000D、2000D、5000D、20000D)表面处理后与对照组细菌计数结果，在菌液中放置时间为30min。
具体实施方式
本发明的抗粘附牙科材料表面修饰方式主要是通过提供一种有效的表面处理流程，使PEG与牙科材料表面形成牢固的化学结合，改变材料的表面化学组成，使其表面具有抗菌作用的特殊浸润性微纳结构。
下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。
实施例1
以正畸材料中的不锈钢弓丝作为实验对象。
预处理：丙酮超声清洗不锈钢弓丝15min，乙醇超声清洗不锈钢弓丝15min，用去离子水冲洗弓丝表面，用氮气吹干使弓丝表面清洁干燥，用PLASMA等离子清洗机处理弓丝表面30min。
此时将弓丝分为对照组和实验组。
对照组：不作后续处理。
实验组还经过如下处理：
PEG的乙醇-水溶液配制：用100％的乙醇和去离子水配成体积浓度95％的乙醇(例：100ml 95％乙醇＝95ml 100％乙醇+5ml去离子水)，再用95％的乙醇溶解PEG固体(本实验采用PEG 5000D，此外也采用了350D、550D、1000D、2000D、20000D等不同平均分子量大小的PEG进行实验，具体数据列于图4中)，至PEG固体完全溶解于95％的乙醇中，配成质量浓度3％的PEG溶液。
表面修饰：将清洗过的弓丝浸泡入溶液中，浸泡温度:室温，浸泡时间为2h，弓丝表面与PEG形成充分的化学结合后，将表面修饰完成后的弓丝取出，95％乙醇冲洗并用氮气吹干备用。
实施例2
以正畸材料中的不锈钢托槽作为实验对象。
预处理：丙酮超声清洗不锈钢托槽15min，乙醇超声清洗不锈钢托槽15min，用去离子水冲洗托槽表面，用氮气吹干使托槽表面清洁干燥，用PLASMA等离子清洗机处理托槽表面30min。
此时将弓丝分为对照组和实验组。
对照组：不作后续处理。
实验组还经过如下处理：
PEG的乙醇-水溶液配制：用100％的乙醇和去离子水配成体积浓度95％的乙醇(例：100ml 95％乙醇＝95ml 100％乙醇+5ml去离子水)，再用95％的乙醇溶解PEG固体(本实验采用PEG 5000D，此外也采用了350D、550D、1000D、2000D、20000D等不同平均分子量大小的PEG进行实验)，至PEG固体完全溶解于95％的乙醇中，配成质量浓度1％的PEG溶液。
表面修饰：将清洗过的弓丝浸泡入溶液中，浸泡温度:室温，浸泡时间1h，弓丝表面与PEG形成充分的化学结合后，将表面修饰完成后的托槽取出，95％乙醇冲洗并用氮气吹干备用。
实施例3
以正畸材料中的镍钛弓丝作为实验对象。
预处理：用氢氟酸、硝酸、水的混合液(体积比HF：HNO3：H2O＝3：35：100)室温超声清洗镍钛弓丝5～10min，再用去离子水室温超声清洗镍钛弓丝5～10min，用氮气吹干使弓丝表面清洁干燥，用PLASMA等离子清洗机处理弓丝表面30min。
此时将弓丝分为对照组和实验组。
对照组：不作后续处理。
实验组还经过如下处理：
PEG的乙醇-水溶液配制：用100％的乙醇和去离子水配成体积浓度95％的乙醇(例：100ml 95％乙醇＝95ml 100％乙醇+5ml去离子水)，再用95％的乙醇溶解PEG固体(本实验采用PEG 5000D，此外也采用了350D、550D、1000D、2000D、20000D等不同平均分子量大小的PEG进行实验)，至PEG固体完全溶解于95％的乙醇中，配成质量浓度5％的PEG溶液。
表面修饰：将清洗过的弓丝浸泡入溶液中，浸泡温度:室温，浸泡时间3h，弓丝表面与PEG形成充分的化学结合后，将表面修饰完成后的弓丝取出，95％乙醇冲洗氮气吹干备用。
效果例
以实施例1为例，分别取实施例1中的对照组和经过表面处理的实验组进行抗细菌粘附实验，采用激光共聚焦显微镜观察细菌染色结果(参见图2A和图2B)，并将PEG 5000D处理后的实验组与未处理的对照组在菌液中放置不同时间(2h、6h、10h)后对各自细菌密度进行对比(参见图3)。另外还研究了不同分子量的PEG在其他条件相同时与对照组进行对比(参见图4)。需要说明的是每一组实验均进行十次平行实验，以确保实验结果的准确性。
从图2A和图2B中可直观看出，经过表面处理的实验组较之对照组细菌数明显减少，可见本发明表面处理方法的优异抗菌效果，从图3中可看出，随着与菌液接触时间的增长，对照组的细菌数量明显上升，而实验组的细菌数量反而更少，二者抗菌倍数逐渐扩大，杀菌倍数分别为2.5、4.6、8.7倍，这也证明了本发明的表面处理方法具有长时间抗菌的优点。从图4中可看出不同分子量的PEG处理均可起到良好的抗菌作用，杀菌倍数分别为3.1、12.9、12.3、15.9、23.9、8.5(分子量从低到高)，令人意外的是，其中PEG 5000D效果尤其突出，相比其他分子量的PEG处理，得到了预料不到的效果。需要说明的是：杀菌倍数是由对照组的细菌密度/实验组的细菌密度得到。
另外还对实施例2和3中得到的产品进行了抗菌评估，同样得到与上述类似实验结果，尤其是在PEG 5000D下效果更为优异。

Claims (10)

1.一种抗菌牙科材料的制备方法，其特征是将牙科材料浸泡于聚乙二醇的乙醇-水溶液中后取出，干燥后即可。
2.根据权利要求1所述的抗菌牙科材料的制备方法，其特征在于所述牙科材料在浸泡前还需对牙科材料进行等离子表面处理。
3.根据权利要求2所述的抗菌牙科材料的制备方法，其特征在于所述聚乙二醇的乙醇-水溶液中，聚乙二醇的质量百分浓度为1～5％。
4.根据权利要求3所述的抗菌牙科材料的制备方法，其特征在于所述聚乙二醇的乙醇-水溶液中，聚乙二醇的质量百分浓度为3％。
5.根据权利要求2所述的抗菌牙科材料的制备方法，其特征在于在所述等离子表面处理前，还包括丙酮超声、乙醇超声、氢氟酸/硝酸/水混合液超声其中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的抗菌牙科材料的制备方法，其特征在于所述聚乙二醇分子量为350D、550D、1000D、2000D、5000D、20000D。
7.根据权利要求6所述的抗菌牙科材料的制备方法，其特征在于所述聚乙二醇分子量为5000D。
8.根据权利要求1所述的抗菌牙科材料的制备方法，其特征在于所述浸泡温度为20～50℃，浸泡时间为1～3小时，所述乙醇-水溶液为体积百分比浓度为70～95％的乙醇水溶液。
9.一种抗菌牙科材料，其特征是将牙科材料经聚乙二醇的乙醇-水溶液处理而得到。
10.根据权利要求9所述的抗菌牙科材料，其特征在于所述牙科材料包括正畸用弓丝、托槽、修复用固定义齿、活动义齿。
CN201610944355.5A 2016-11-02 2016-11-02 抗菌牙科材料及其制备方法 Pending CN106512106A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610944355.5A CN106512106A (zh) 2016-11-02 2016-11-02 抗菌牙科材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610944355.5A CN106512106A (zh) 2016-11-02 2016-11-02 抗菌牙科材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106512106A true CN106512106A (zh) 2017-03-22

Family

ID=58292825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610944355.5A Pending CN106512106A (zh) 2016-11-02 2016-11-02 抗菌牙科材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106512106A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108853606A (zh) * 2018-07-11 2018-11-23 北京大学口腔医学院 一种采用聚乙二醇·壳聚糖凝胶处理牙科材料表面的方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1282216A (zh) * 1997-12-31 2001-01-31 海德罗默公司 用于减少和防止细菌粘连的生物机能结构涂层
EP1133972A1 (fr) * 2000-03-15 2001-09-19 Association Pour Les Transferts De Technologie Du Mans Prothèse dentaire à surface hydrophile et procédé d'obtention
WO2003041607A1 (fr) * 2001-11-15 2003-05-22 Riken Technique de prelevement de cellules sur un article a structure tridimensionnelle
CN1694682A (zh) * 2002-12-13 2005-11-09 宝洁公司 保护牙齿免遭腐蚀的方法
JP2006117600A (ja) * 2004-10-22 2006-05-11 Nippon Zettoc Co Ltd 口腔内装着器具用洗浄剤及び口腔内装着器具用表面処理剤
CN101554483A (zh) * 2008-04-08 2009-10-14 拜尔材料科学股份公司 具有抗微生物聚氨酯涂层的医疗器械
TW201114864A (en) * 2009-09-11 2011-05-01 Combe Inc Hydrogel denture adhesive
CN102316823A (zh) * 2009-02-11 2012-01-11 新加坡南洋理工大学 多层外科用假体
CN102846386A (zh) * 2012-09-19 2013-01-02 四川大学 智能可控释放抗菌成分的牙种植体及制备方法
WO2014076682A1 (en) * 2012-11-19 2014-05-22 Institut Curie Method for grafting polymers on metallic substrates
CN104225678A (zh) * 2014-09-30 2014-12-24 广西中医药大学 一种医用钛金属材料及其制备方法
CN104258462A (zh) * 2014-09-30 2015-01-07 广西中医药大学 一种医用不锈钢材料及其制备方法
CN105916597A (zh) * 2013-12-04 2016-08-31 医疗表面技术公司 用于改善医疗装置的生物相容性的交联peg 聚合物涂层

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1282216A (zh) * 1997-12-31 2001-01-31 海德罗默公司 用于减少和防止细菌粘连的生物机能结构涂层
EP1133972A1 (fr) * 2000-03-15 2001-09-19 Association Pour Les Transferts De Technologie Du Mans Prothèse dentaire à surface hydrophile et procédé d'obtention
WO2003041607A1 (fr) * 2001-11-15 2003-05-22 Riken Technique de prelevement de cellules sur un article a structure tridimensionnelle
CN1694682A (zh) * 2002-12-13 2005-11-09 宝洁公司 保护牙齿免遭腐蚀的方法
JP2006117600A (ja) * 2004-10-22 2006-05-11 Nippon Zettoc Co Ltd 口腔内装着器具用洗浄剤及び口腔内装着器具用表面処理剤
CN101554483A (zh) * 2008-04-08 2009-10-14 拜尔材料科学股份公司 具有抗微生物聚氨酯涂层的医疗器械
CN102316823A (zh) * 2009-02-11 2012-01-11 新加坡南洋理工大学 多层外科用假体
TW201114864A (en) * 2009-09-11 2011-05-01 Combe Inc Hydrogel denture adhesive
CN102846386A (zh) * 2012-09-19 2013-01-02 四川大学 智能可控释放抗菌成分的牙种植体及制备方法
WO2014076682A1 (en) * 2012-11-19 2014-05-22 Institut Curie Method for grafting polymers on metallic substrates
CN105916597A (zh) * 2013-12-04 2016-08-31 医疗表面技术公司 用于改善医疗装置的生物相容性的交联peg 聚合物涂层
CN104225678A (zh) * 2014-09-30 2014-12-24 广西中医药大学 一种医用钛金属材料及其制备方法
CN104258462A (zh) * 2014-09-30 2015-01-07 广西中医药大学 一种医用不锈钢材料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TAKAO HANAWA: "Biofunctionalization of titanium for dental implant", 《JAPANESE DENTAL SCIENCE REVIEW》 *
YUTA TANAK, KHAIRUL MATIN, MARIKO GYO, ETC: "Effects of electrodeposited poly(ethylene glycol) on biofilm adherence to titanium", 《JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH》 *
彭丽颖，刘洪亮，常丽，刘熹，王树涛，韩冰，林久祥: "自清洁口腔矫治器界面材料的设计制备与抗菌机制研究", 《2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108853606A (zh) * 2018-07-11 2018-11-23 北京大学口腔医学院 一种采用聚乙二醇·壳聚糖凝胶处理牙科材料表面的方法
CN108853606B (zh) * 2018-07-11 2019-04-23 北京大学口腔医学院 一种采用聚乙二醇·壳聚糖凝胶处理牙科材料表面的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6956143B2 (ja) 抗微生物性組成物とその使用方法
Montagner et al. In vitro antifungal action of different substances over microwaved-cured acrylic resins
JP7216003B2 (ja) 歯及び口腔内付着物の除去促進剤
Li et al. Antimicrobial peptide GH12 as root canal irrigant inhibits biofilm and virulence of Enterococcus faecalis
Olga Tasso et al. Effectiveness of Disinfectant Liquid Soaps in the Reduction of Candida spp Present in Complete Dentures: A Crossover Randomized Clinical Trial.
CN106512106A (zh) 抗菌牙科材料及其制备方法
TW200413015A (en) Dissolving agent for dental calculus and decay
JP2002500055A (ja) 根管用潅注媒体
Kudiyirickal et al. Antimicrobial agents used in endodontic treatment
CN108853606B (zh) 一种采用聚乙二醇·壳聚糖凝胶处理牙科材料表面的方法
CN108144118A (zh) 一种抗菌种植牙基台的制备方法
Elkhashab et al. Comparison of antibacterial effect and smear layer removal of herbal versus traditional irrigants–An in vitro study
Layer et al. Evaluation of smear layer removal and antimicrobial efficacy of hybenx against enterococcus faecalis biofilm
Souza et al. Effectiveness of photodynamic therapy and sodium hypochlorite on root canal system infected with Enterococcus faecalis–An in vitro study
Hussien et al. A Comparative Evaluation Of The Efficacy Of Three Irrigant Activation Systems: Fanta Af Max File, Xp Endo Finisher File And Irri-Safe Ultrasonic Tip On Enterococcus Faecalis Eradication In Long Oval Canals Using Confocal Laser Scanning Microscope." A Randomized In-Vitro Study"
Souza et al. Antimicrobial action, cytotoxicity and erosive potential of hypochlorous acid obtained from an electrolytic device compared with sodium hypochlorite
Al-Jobory et al. Immediate and delay antimicrobial activity of three disinfection solutions on gutta-percha cones as routine chair-side procedure
CN108095843A (zh) 一种抗菌种植牙基台
Kim et al. Efficacy of the GentleWave System in the removal of biofilm from the mesial roots of mandibular molars before and after minimal instrumentation: An ex vivo study
EL-Gendy et al. Antibacterial effect of Er, Cr: YSGG laser under various irradiation conditions in root canals contaminated with Enterococcus faecalis (in vitro study)
CN108144117A (zh) 一种种植牙基台
AU2012100480A4 (en) Composition and method for irrigation of dental root canal
El-desoki et al. Effect of glycolic acid as single irrigant versus sodium hypochlorite and EDTA on enterococcus faecalis count and smear layer removal in single-rooted teeth (an in vitro study)
KR20060103817A (ko) 펜탄-1,5-디올을 사용한 항생제 내성 세균의 증식을억제하는 방법
Safwat et al. Survival and adherence of apical stem cells to Root Canal dentin after conditioning with Apple vinegar

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170322