CN106480042A

CN106480042A - 一种快速识别胰岛素核酸适体ins2及其制备方法

Info

Publication number: CN106480042A
Application number: CN201610903720.8A
Authority: CN
Inventors: 陈东
Original assignee: LIUZHOU LIJIE TECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: LIUZHOU LIJIE TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date: 2016-10-17
Filing date: 2016-10-17
Publication date: 2017-03-08

Abstract

本发明公开具有高特异性和高亲和力的胰岛素核酸适体及其制备方法。胰岛素核酸适体的核苷酸序列为：gcgagaggtg ggctactacc caccagagct atgtgacacc cggcgtgtat actgaacc，命名为INS2。胰岛素核酸适体制备方法包括：构建随机序列文库，筛选靶物质‑核酸复合物，分离目的寡核苷酸适体，PCR扩增目的寡核苷酸适体，循环筛选出高度特异性适体，胰岛素核酸适体的修饰。制备获得的核酸适体无毒性，分子量小，易于合成与标记，只特异性识别胰岛素，对其他异型类胰岛素或其类似物不识别结合，可成为检测胰岛素含量的分子信标。

Description

一种快速识别胰岛素核酸适体INS2及其制备方法

技术领域

本发明属于蛋白检测技术领域，涉及一种核酸，特别是涉及高特异性和高亲和力的胰岛素核酸适体及其制备方法。

背景技术

胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用来糖尿病治疗。

胰岛素的生物合成速度受血浆葡萄糖浓度的影响，当血糖浓度升高时，β细胞中胰岛素原含量增加，胰岛素合成加速。胰岛素在胰岛β细胞中合成。胰岛素的分子量5700，由两条氨基酸肽链组成。A链有21个氨基酸，B链有30个氨基酸。A-B 链之间有两处二硫键相连。胰岛素是与C肽以相等分子分泌进入血液的。临床上使用胰岛素治疗的病人，血清中存在胰岛素抗体，影响放射免疫方法测定血胰岛素水平，在这种情况下可通过测定血浆C肽水平，来了解内源性胰岛素分泌状态。

目前胰岛素的检测方法有三大类：色谱法、免疫学法、循环酶法。色谱法灵敏度高、特异性好，但样品处理、分离条件、色谱柱制备诸多变异，使其难以标准化；而且HPLC设备价格昂贵、技术条件要求高，需专门的维护人员，使其推广困难。免疫学法需要还原游离INS形式，抗体荧光分析法和比浊法不能直接检测游离型同型半胱胺酸，只能检测血浆总同型半胱胺酸，用还原剂在37℃半小时卵育对血样进行还原处理。免疫学法需一小时以上才能出结果，操作步骤繁琐，因为需要进行还原处理可受一些不确定的因素影响。循环酶法过程繁琐，且检测限低、产生误差较大，价格昂贵，故得不到推广。

核酸适配体是近年发展起来的一类新型识别分子，近年来受到科学家的广泛关注，大量针对重要生理活性分子的核酸适配体被筛选出来；各种基于核酸适配体的分析方法和技术已被报道；核酸适配体药物“Macugen”也已于2005年被FDA正式批准上市。SELEX技术筛选得到的寡核苷酸序列被称为适配子, 国内其翻译为核酸适体、核酸适配子、核酸识体或核酸适配体等。SELEX 技术是指应用化学法合成大容量的随机寡核苷酸(由两端的固定序列和中间的随机序列组成) 文库,通过施加选择压力(结合靶目标，淘选与靶目标高度特异结合片段的过程), 并结合体外扩增技术, 经过多轮的循环选择富集, 获得与靶物质高度特异结合的寡核苷酸分子, 可以是RNA 也可以是DNA, 长度一般为25~ 60 个核苷酸。

由上可知，核酸适体与靶物质结合所呈现的高敏感性和高特异性, 使其在疾病诊断中具有良好的应用前景, 尽管目前成熟的临床应用报道较少, 但应用适体检测类胰岛素的研究却不断增多, 基于适体的检测新技术也不断出现。但是目前基于核酸适体的针对于胰岛素的高效特异性识别研究还很缺乏，且针对于胰岛素的核酸适体及其筛选制备方法尚未见有报道。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有的胰岛素检测技术的不足，填补还未见胰岛素的核酸适体及其筛选制备方法空白，提供一种胰岛素核酸适体及其制备方法，本发明所提供的核酸适体命名INS2。

本发明的方案是通过这样实现的：一种胰岛素核酸适体，其特征在于，所述核酸适体的核苷酸序列其序列为：gcgagaggtg ggctactacc caccagagct atgtgacacc cggcgtgtatactgaacc。

以上所述胰岛素核酸适体的衍生物，所述衍生物包括以下四种中的任意一种：

（1）将权利要求1中所述核酸适体任意位置上的碱基A、T、C或G置换成稀有碱基甲基化嘌呤、二氢尿嘧啶或次黄嘌呤后，得到的核酸适体衍生物；

（2）权利要求1中所述核酸适体的核苷酸序列的骨架衍生出的硫代磷酸酯骨架；

（3）权利要求1中所述核酸适体改造成的肽核酸；

（4）权利要求1中所述核酸适体改造成的锁核酸。

一种以上所述胰岛素核酸适体或其衍生物在识别、检测胰岛素，或者制备检测胰岛素的试剂盒方面的应用。

为了使本发明公开充分，本发明胰岛素核酸适体的制备方法步骤如下：

胰岛素核酸适体的制备方法包括以下步骤：

1）合成单链DNA随机序列寡核苷酸库：所述单链DNA随机寡核苷酸库的两端为固定序列，作为PCR扩增引物结合区，中间为60个碱基的随机序列，库容量10¹⁵以上。所述PCR引物为：

引物1：5’-ATACCAGCTTATTCAATT-3’

引物2：5’-Biotin-AGATTGCACTTACTATCT-3’

所述PCR引物2带有5’端生物素标记。

2）制备连接胰岛素的固相基质：以微磁珠为基质，通过化学方法把胰岛素通过其羧基共价连接到微磁珠上。

3）初次筛选目的寡核苷酸序列：将DNA随机寡核苷酸库与胰岛素混合，筛选除去DNA随机寡核苷酸库中不结合和非特异结合胰岛素的寡核苷酸序列，回收特异结合胰岛素的核酸序列。

4）制备次级单链DNA寡核苷酸库：将步骤3中所得与胰岛素特异结合的寡核苷酸序列进行PCR扩增，PCR扩增产物以链霉亲和素微磁珠为基质进行分离，经过碱变性解链，过滤，纯化，获得次级DNA寡核苷酸库，用于下一轮筛选。

5）筛选并鉴定胰岛素核酸适体：将步骤4所得的次级单链DNA寡核苷酸库进行下一轮筛选，经过15轮筛选后获得目标寡核酸序列。克隆并测序所述目标寡核酸序列，通过酶联核酸适体吸附测定法鉴定其与胰岛素结合的特异性和亲和力。

6）所述胰岛素核酸适体可作为检测试剂用于检测胰岛素。

本发明的有益效果如下：（1）所筛选到的核酸适体分子量小，无毒性，有利于分子探针的设计，易于合成与标记；（2）核酸适体只特异的识别胰岛素，不结合非胰岛素和其它类胰岛素分子，结合胰岛素的能力是结合非胰岛素Hb的能力的20~80倍，可以成为鉴别胰岛素的试剂，提高检测方法的特异性和灵敏度，简化检测方法，降低成本。

附图说明

图1为本发明核酸适体与胰岛素的结合能力，图1中横坐标为核酸适体DNA浓度，纵坐标为解离常数(Kd)相对值，图中INS曲线表示核酸适体INS2与胰岛素的结合曲线，IN曲线表示核酸适体INS2与非胰岛素（类胰岛素IN）的结合曲线。

具体实施方式

实施1 胰岛素特异结合的核酸适体INS2的制备

构建随机序列寡核苷酸库：人工合成单链DNA序列，构建库容量为1×10⁵的单链DNA随机序列寡核苷酸库，单链DNA随机寡核苷酸库包括的DNA序列为：

5’-GGATCCACCAGCGTCATCAGCA-N_25~40-AGATAGTAAGTGCAATCTGGC-3’

所述单链DNA随机寡核苷酸库的DNA序列包括中间随机序列N_25~60和两端固定序列，所述中间随机序列N_25~40为30~40个碱基的随机序列，所述两端固定序列为：5’-GGATCCACCAGCGTCATCAGCA，3’-CGGTCTAACGTGAATGATAGA，所述两端固定序列为PCR扩增引物结合区

1）将0.5ml (1x10⁹ 微粒) Invitrogen公司的带有活化氨基的微磁珠与1 mol/L胰岛素在偶联缓冲液（20mM 磷酸钾盐缓冲液，0.15M NaCl, 1mM DTT, pH 5.5）中混合，加入200ul偶联剂溶液 [57% 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC)]，将上述反应置于25ºC条件下轻混24小时。将藕连胰岛素的磁珠用磁珠分离装置和清洗液（PBS，1mM DTT，批H7.3）清洗后，重新悬浮于0.5ml PBS中。

2）将5nmol单链DNA文库溶于结合缓冲液（100 mM NaCl, 20 mM Tris-HCl pH7.6, 2 mM MgCl2, 5mM KCl, 1 mM CaCl2,0.02% Tween 20, 1 mM DTT），进行加热处理：90 ºC加热10min，置于冰上10min，然后温度放置5min。

3）将处理好的单链DNA文库与结合有类胰岛素的微磁珠孵育后，收集不结合磁珠的液体。

4）将步骤3）收集的液体与25ul步骤1）得到的胰岛素-磁珠一起在结合缓冲液中37ºC温育30min。

5）用结合缓冲液洗涤温育后的磁珠，然后加入200ul洗脱缓冲液（20 mM Tris-HClpH7.6, 200 mM NaCl, 10 mM EDTA），92ºC孵育5min后，回收带有单链寡核苷酸序列的洗脱缓冲液，进行PCR反应。

6）PCR反应程序为： 94ºC预变性5 min; 94ºC 30s，47ºC 1min，72ºC 1min, 扩增20个循环；最终延伸反应为72ºC 10min。

7）PCR产物为5’端带有生物素标记的双链DNA，将产物与链霉亲和素磁珠混合，25ºC孵育30min后，用0.15 mol/L NaOH使双链DNA变性为单链DNA，通过脱盐柱纯化即得到下一轮筛选的单链DNA文库。

8）使用200pmol步骤7）得到的新单链DNA文库，重复进行步骤2）至步骤8）的筛选程序，共进行15轮筛选。最后克隆并测序第15轮单链DNA文库，得到INS2核酸序列：gcgagaggtgggctactacc caccagagct atgtgacacc cggcgtgtat actgaacc。

实施例2 以流式分析法检测核酸适体INS2与胰岛素的结合能力

1）合成5’端带荧光基团FAM标记的胰岛素核酸适体。

2）使用0 nml/L, 5 nml/L, 10 nml/L, 20 nml/L, 50 nml/L, 100 nml/L, 200nml/L浓度梯度的FAM标记的核酸适体连接胰岛素(INS)的微磁珠来测定胰岛素核酸适体的解离常数（kd）。用200μL结合缓冲液稀释的上述各种浓度核酸适体，加入150 nmol/L连接胰岛素的微磁珠, 37ºC温育30min。用结合缓冲液洗涤磁珠后，重新悬浮在250μL结合缓冲液中。设置随机序列的寡核苷酸片段和连接类胰岛素(IN)的微磁珠作为对照。类胰岛素为人工合成的胰岛素类似物（地特胰岛素）。

3）使用BD公司的流式细胞仪对微珠进行荧光测定，然后用Sigma plot软件作图，计算出所筛选到的核酸适体与胰岛素相互作用的解离常数（kd）相对值，结果如图1所示。

序列表

<110> 柳州立洁科技有限公司

<120> 一种高特异性胰岛素核酸适体INS1及其制备方法

<130> 2016

<160> 1

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 58

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 1

gcgagaggtg ggctactacc caccagagct atgtgacacc cggcgtgtat actgaacc 58

Claims

1.一种胰岛素核酸适体，其特征在于，所述核酸适体的核苷酸序列其序列为：

gcgagaggtg ggctactacc caccagagct atgtgacacc cggcgtgtat actgaacc。

2.一种权利要求1中任一所述胰岛素核酸适体的衍生物，所述衍生物包括以下四种中的任意一种：

（3）权利要求1中所述核酸适体改造成的肽核酸；

（4）权利要求1中所述核酸适体改造成的锁核酸。

3.一种权利要求1或2中所述胰岛素核酸适体或其衍生物在识别、检测胰岛素，或者制备检测胰岛素的试剂盒方面的应用。