CN106479059A - 一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺 - Google Patents
一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106479059A CN106479059A CN201610989424.4A CN201610989424A CN106479059A CN 106479059 A CN106479059 A CN 106479059A CN 201610989424 A CN201610989424 A CN 201610989424A CN 106479059 A CN106479059 A CN 106479059A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- basalt fibre
- temperature
- polypropylene
- basalt
- pressure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/10—Silicon-containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/92—Measuring, controlling or regulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/122—Hydrogen, oxygen, CO2, nitrogen or noble gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
- B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
- B29C2948/92504—Controlled parameter
- B29C2948/9258—Velocity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
- B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
- B29C2948/92504—Controlled parameter
- B29C2948/92704—Temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
本发明公开了一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺,包括:(1)将混合均匀的聚丙烯PP和玄武岩纤维熔融共混挤出,得到直径为2‑4mm、长度2‑5mm的聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒;(2)将聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒放置于高压反应釜,充入CO2,升温至浸润温度170‑180℃,继续充入CO2至饱和压力20‑28MPa,并保压20‑50min;(3)降高温度至发泡温度105‑165℃,升温过程中保持压力恒定,保温40‑90min;(4)在10秒内泄压至常压,将发泡物取出放置入冰水混合物中急冷。玄武岩纤维与PP共混发泡后,其泡孔结构完整,泡孔尺寸较大。PP发泡物在加入玄武岩纤维后,其PP熔体强度增加了近一倍,随着纤维含量的增加,可以达到6.4g/10min。
Description
技术领域
本发明涉及汽车材料技术领域,尤其涉及一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺。
背景技术
聚合物发泡材料是指以聚合物为基础而其内部具有无数泡孔的材料,也可以视为以气体为填料的复合材料。其具有密度低、隔热隔音性能好、比强度高等特点。在家庭日用品、交通工具、绝缘材料、包装材料、阻燃材料、电器、运动设施、电子产品等行业被广泛应用。高性能的发泡材料则在军事、航空航天等尖端领域发挥重要作用。
聚合物发泡材料品种繁多,其中应用最广泛的是聚苯乙烯(PS)和聚乙烯(PE)发泡材料。但是,PS和PE发泡材料存在许多缺陷,比如PS发泡材料在自然环境下很难降解,废弃后对环境造成严重的“白色污染”,燃烧时会放出有毒气体;PS和PE发泡材料耐热性能差,在105℃时会发生明显的热变形,不适宜在较高的温度下使用。因此,它们的应用受到了很大限制。
自20世纪70年代以来,作为仅次于PE和聚氯乙烯(PVC)的第三大通用塑料聚丙烯(PP)逐渐进入了发泡研究者的视野,PP发泡材料不仅具有许多优异的性能,而且可回收再利用,在自然环境下可降解。
玄武岩纤维是玄武岩石料在1450-1500℃熔融后,通过铂铑合金拉丝漏板高速拉制而成的连续纤维。玄武岩纤维具有优异的力学性能、耐高温、耐腐蚀与化学稳定性、抗紫外线,还有绝缘性、良好的电磁波透波性能、与金属、塑料等材料以好的兼容性、过滤净化特性等。生产中常将玄武岩纤维加入到树脂基体中,起到增强体作用,复合材料受到外力作用的时候,基体将通过界面把力传递给纤维增强体,从而使玄武岩纤维与基体形成一个有效发挥综合性能的整体。
发明内容
本发明的目的在于提出一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺,改变聚丙烯熔体强度差的缺陷。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺,包括:
(1)将混合均匀的聚丙烯PP和玄武岩纤维熔融共混挤出,得到直径为2-4mm、长度2-5mm的聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒;
(2)将聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒放置于高压反应釜,充入CO2,升温至浸润温度170-180℃,继续充入CO2至饱和压力20-28MPa,并保压20-50min;
(3)降高温度至发泡温度105-165℃,升温过程中保持压力恒定,保温40-90min;
(4)在10秒内泄压至常压,将发泡物取出放置入冰水混合物中急冷。
由于PP是一种半结晶性化合物,其晶区和非晶区的熔融温度之间存在很大差异,导致其难以得到泡孔尺寸均一的发泡材料。加入本发明的少量纳米粒子后,由于纳米粒子具备小尺寸和大比表面积的特性,可以在较低的用量下对PP起到增强作用,而且分散均匀的纳米粒子又可以作为泡孔的成核剂,提供大量的成核点,诱导异相成核,获得大量均匀分布的泡孔。
所述熔融共混挤出是已知工艺,其典型但非限制性的实例如下:
(1)将PP颗粒由双杆螺旋挤出机的喂料口放入,待PP熔化后,将玄武岩长纤维由侧孔加入,利用双螺旋杆转动时的剪切力将纤维混入PP树脂中,得到共混颗粒物料;
(2)将混合好的PP/玄武岩纤维颗粒混合物加入双螺杆挤出机挤出得到聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒,双螺杆挤出机工艺条件为:I区和II区温度为185℃,III区和IV区温度为180℃,V区温度为175℃,机头温度160℃,喂料速度100rpm,主机转速90rpm。
所述聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒,聚丙烯:玄武岩纤维质量比为97:3~90:10,优选97:3~95:5。
本发明在PP颗粒中掺杂入玄武岩纤维,其在PP树脂中分散均匀,纤维的排列大致朝向同一个方向,这说明利用长玄武岩纤维与PP进行共混,可以有效地提高玄武岩纤维在树脂中的分散性。
玄武岩纤维与PP共混发泡后,其泡孔结构完整,泡孔尺寸较大。PP发泡物在加入玄武岩纤维后,其PP熔体强度增加了近一倍,随着纤维含量的增加,可以达到6.4g/10min。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1
一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺,包括:
(1)将混合均匀的聚丙烯PP和玄武岩纤维熔融共混挤出,得到直径为4mm、长度2mm的聚丙烯/碳酸钙颗粒;
(2)将聚丙烯/玄武岩颗粒放置于高压反应釜,充入CO2,升温至浸润温度180℃,继续充入CO2至饱和压力25MPa,并保压30min;
(3)升温至发泡温度105℃,升温过程中保持压力恒定,保温90min;
(4)在10秒内泄压至常压,将发泡物取出放置入冰水混合物中急冷。
实施例2
一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺,包括:
(1)将混合均匀的聚丙烯PP和玄武岩纤维熔融共混挤出,得到直径为2mm、长度5mm的聚丙烯/玄武岩纤维颗粒;
(2)将聚丙烯/玄武岩纤维放置于高压反应釜,充入CO2,升温至浸润温度170℃,继续充入CO2至饱和压力25MPa,并保压20min;
(3)升温至发泡温度152℃,升温过程中保持压力恒定,保温40min;
(4)在10秒内泄压至常压,将发泡物取出放置入冰水混合物中急冷。
实施例3
一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺,包括:
(1)将混合均匀的聚丙烯PP和玄武岩纤维熔融共混挤出,得到直径为2-4mm、长度2-5mm的聚丙烯/玄武岩纤维颗粒;
(2)将聚丙烯/玄武岩纤维放置于高压反应釜,充入CO2,升温至浸润温度175℃,继续充入CO2至饱和压力22MPa,并保压50min;
(3)升温至发泡温度165℃,升温过程中保持压力恒定,保温60min;
(4)在10秒内泄压至常压,将发泡物取出放置入冰水混合物中急冷。
实施例1-3证明,本发明的方法通过在PP中加入玄武岩纤维,使得聚丙烯熔体强度增强。
Claims (3)
1.一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺,包括:
(1)将混合均匀的聚丙烯PP和玄武岩纤维熔融共混挤出,得到直径为2-4mm、长度2-5mm的聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒;
(2)将聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒放置于高压反应釜,充入CO2,升温至浸润温度170-180℃,继续充入CO2至饱和压力20-28MPa,并保压20-50min;
(3)降高温度至发泡温度105-165℃,升温过程中保持压力恒定,保温40-90min;
(4)在10秒内泄压至常压,将发泡物取出放置入冰水混合物中急冷。
2.如权利要求1所述的玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺,其特征在于,所述表熔融共混挤出工艺如下:
(1)将PP颗粒由双杆螺旋挤出机的喂料口放入,待PP熔化后,将玄武岩长纤维由侧孔加入,利用双螺旋杆转动时的剪切力将纤维混入PP树脂中,得到共混颗粒物料;
(2)将混合好的PP/玄武岩纤维颗粒混合物加入双螺杆挤出机挤出得到聚丙烯/玄武岩纤维共混料颗粒,双螺杆挤出机工艺条件为:I区和II区温度为185℃,III区和IV区温度为180℃,V区温度为175℃,机头温度160℃,喂料速度100rpm,主机转速90rpm。
3.如权利要求1所述的聚丙烯高温超临界发泡工艺,其特征在于,所述聚丙烯/玄武岩纤维颗粒中,聚丙烯:玄武岩纤维质量比为97:3~90:10,优选97:3~95:5。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610989424.4A CN106479059A (zh) | 2016-11-10 | 2016-11-10 | 一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610989424.4A CN106479059A (zh) | 2016-11-10 | 2016-11-10 | 一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106479059A true CN106479059A (zh) | 2017-03-08 |
Family
ID=58271974
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610989424.4A Pending CN106479059A (zh) | 2016-11-10 | 2016-11-10 | 一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106479059A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110551425A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-12-10 | 河南方元机电有限公司 | 一种新能源汽车线束保护套及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101070409A (zh) * | 2006-05-09 | 2007-11-14 | 松下电器产业株式会社 | 一种聚丙烯树脂组合物及其制备方法和风扇 |
CN101613488A (zh) * | 2009-07-14 | 2009-12-30 | 四川大学 | 一种聚丙烯及其共混物粒子物理气体发泡的制备方法 |
CN102936373A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-02-20 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种玄武岩纤维增强膨胀阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN103289118A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-09-11 | 无锡会通新材料有限公司 | 一种发泡聚丙烯材料的制备方法 |
CN104558670A (zh) * | 2013-10-24 | 2015-04-29 | 青岛科技大学 | 超临界二氧化碳制备双孔(Bimodal)结构的新方法 |
CN104592543A (zh) * | 2015-02-02 | 2015-05-06 | 四川大学 | 具有双峰孔结构的多孔聚合物材料及其制备方法 |
-
2016
- 2016-11-10 CN CN201610989424.4A patent/CN106479059A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101070409A (zh) * | 2006-05-09 | 2007-11-14 | 松下电器产业株式会社 | 一种聚丙烯树脂组合物及其制备方法和风扇 |
CN101613488A (zh) * | 2009-07-14 | 2009-12-30 | 四川大学 | 一种聚丙烯及其共混物粒子物理气体发泡的制备方法 |
CN102936373A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-02-20 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种玄武岩纤维增强膨胀阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN103289118A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-09-11 | 无锡会通新材料有限公司 | 一种发泡聚丙烯材料的制备方法 |
CN104558670A (zh) * | 2013-10-24 | 2015-04-29 | 青岛科技大学 | 超临界二氧化碳制备双孔(Bimodal)结构的新方法 |
CN104592543A (zh) * | 2015-02-02 | 2015-05-06 | 四川大学 | 具有双峰孔结构的多孔聚合物材料及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110551425A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-12-10 | 河南方元机电有限公司 | 一种新能源汽车线束保护套及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102643490B (zh) | 聚苯乙烯树脂发泡板材及其制造方法 | |
CA3015359C (en) | Highly filled polymeric concentrates | |
KR100954903B1 (ko) | 종이와 전분을 이용한 발포단열재의 제조방법 | |
WO2008094529A1 (en) | Compositions and methods for producing high strength composites | |
CN111253677B (zh) | 一种低密度聚丙烯珠粒泡沫、其制备方法及应用 | |
CN102924939B (zh) | 一种废旧轮胎橡胶粉填充塑木型材及其制备方法 | |
EA025248B1 (ru) | Экструзия со вспениванием низкомолекулярного полиалкилентерефталата для изготовления вспененных гранул | |
CN104877245A (zh) | 一种超临界流体挤出制备橡胶增韧ps发泡材料的方法 | |
CN101525456A (zh) | Pvc木塑低发泡颗粒料及其制备方法 | |
Tang et al. | Autoclave preparation of expanded polypropylene/poly (lactic acid) blend bead foams with a batch foaming process | |
CN102367312A (zh) | 一种阻燃低发泡聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN102604223A (zh) | 一种聚丙烯树脂发泡母料及其制备方法 | |
CN111138716A (zh) | 阻燃剂及木塑复合材料 | |
CN103589070A (zh) | 物理发泡聚丙烯电缆料及其制备方法 | |
CN102702560A (zh) | 一种聚丙烯发泡材料的复合发泡制造方法 | |
CN105778247A (zh) | 一种采用自然纤维制备的聚乙烯发泡材料及其制备方法 | |
CN103819885A (zh) | 一种聚乳酸发泡材料及其制备方法 | |
CN106479058A (zh) | 一种无机纳米粒子改性聚丙烯发泡工艺 | |
CN106009353B (zh) | 绝热用石墨挤塑板及其制备工艺 | |
CN106479059A (zh) | 一种玄武岩纤维改性聚丙烯发泡工艺 | |
CN106519283A (zh) | 一种聚丙烯高温超临界发泡工艺 | |
CN106750485A (zh) | 一种聚丙烯低温超临界发泡工艺 | |
CN107189266B (zh) | 一种ncc与超细玻璃纤维共同增强发泡pvc | |
CN1273279C (zh) | 生产物理发泡聚烯烃泡沫塑料的方法及用其制备的绝热泡沫塑料 | |
WO2012128790A1 (en) | High strength polymeric composites |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170308 |