CN106474460A - 一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂及其制备方法，属于动物药物技术领域，是将嗜酸乳杆菌和β‑葡聚糖酶加入到中药组合物载体中制备而成，所述中药组合物载体是由下述重量份的原料制成：当归5‑10重量份、丹参5‑10重量份、黄芪20‑30重量份、山药5‑10重量份、栀子10‑16重量份、黄芩4‑8重量份、山楂10‑15重量份、麦芽5‑10重量份。本发明并公开了离乳安颗粒剂的制备方法。断乳仔猪服用本发明的离乳安颗粒后，能吃、爱吃、抢着吃，采食量日均增加10‑20％。使用3‑5天，粪便外观成型，细腻、柔软；颜色发黑，黄白痢、水样粪减少，粪便腥臭味不再生成，室内有害气体明显降低，呼吸道病显著减少。

Description

一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及动物药物技术领域，特别涉及一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂及其制备方法。
背景技术
很多农户养猪多采取一次断奶法，断奶后立即上市，使猪仔原本以母体为中心，同胞间共居、稳定舒适的生活条件突然发生了改变，猪仔因一时难以适应环境而影响增重，一般是由以下情况造成影响猪仔增重的：
1.断奶后，猪仔不仅吃不上母乳，且饲料质量也比较低，喂料中水多料少，日喂次数也由断奶前的6-8次急剧减少到3次，使猪仔的正常发育受到阻碍；
2.猪仔在哺乳阶段没能及时补上料，断奶后不能很好地进食，又没有奶水补充，引起生长缓慢，发育减慢；
3.很多养户将猪仔的断奶、防疫、去势等不利因素一齐加到猪仔身上，使猪仔在很长的一段时间内体重恢复不过来，严重影响了猪仔的正常发育，猪仔生长缓慢。
发明内容
本发明提供一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂及其制备方法，解决现有的仔猪由于断奶而影响增重的问题。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案为：
一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，是将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入到中药组合物载体中制备而成，所述中药组合物载体是由下述重量份的原料制成：当归5-10重量份、丹参5-10重量份、黄芪20-30重量份、山药5-10重量份、栀子10-16重量份、黄芩4-8重量份、山楂10-15重量份、麦芽5-10重量份。
其中，优选地，所述嗜酸乳杆菌在离乳安颗粒剂含量为cfu/g≥6×106。
其中，优选地，所述β-葡聚糖酶的加入量为0.5～1.5重量份。
其中，优选地，所述β-葡聚糖酶的酶活为1000IU/g。
本发明并提供了一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)中药组合物载体的制备：按重量称取当归、丹参、黄芪、山药、栀子、黄芩、山楂和麦芽，然后加水进行2次提取，第一次提取加水量为原料重量的5～10倍，提取时间3小时；第二次提取加水量为原料重量的3～5倍，提取时间为2小时；将两次提取液合并，真空浓缩，得密度为1.1～1.35g/cm3的浓缩液；浓缩液采用喷雾干燥法，制成颗粒，将颗粒粉碎，制备成30～80目的颗粒细粉；
(2)混合：将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入步骤(1)所得的颗粒细粉中混合均匀，即得。
本发明中的嗜酸乳杆菌能有效的补充动物消化道内的有益微生物菌，改善消化道内菌群平衡，迅速提高机体抗病能力、代谢能力以及饲料利用能力，从而达到防治消化道疾病和促进生长的双重作用。添加β-葡聚糖酶可以有效的改善仔猪对营养物质的吸收。
当归：性甘、辛、温，补血；活血；调经止痛；润燥滑肠。
丹参：活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。
黄芪：补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌。
山药：具有滋养强壮，助消化，敛虚汗，止泻之功效。
栀子：清热，泻火，凉血。
黄芩：味苦、性寒，有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效
山楂：消食积，散瘀血，驱绦虫。
麦芽：行气消食，健脾开胃，回乳消胀。
另外，本发明中的中药组合物载体依中兽医理论进行组方：以当归、黄芪和山药为君药，补气养血、抗氧化、抗自由基，提升仔猪免疫功能及综合抗病能力；以栀子、黄芩为臣药，清热解毒、抗菌消炎、提升对病毒、细菌等多种病原体防控能力；以山楂、麦芽为佐药，开胃健脾、理气消食，肠道菌群平衡，提升胃肠消化功能；以丹参为使药，清肝热、解肝毒、养肝血、促进肝代谢,提升肝功能。诸药配伍，协同增效，与嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶共奏清热解毒、凉血散瘀、泻火舒肝之功效。
本发明中的离乳胺颗粒作用于仔猪的疫病防控和营养保健，提高健康仔猪免疫力、抗病力、消化力，提高病弱仔猪的康复保健及快速发育水平。
使用方法是：
1.正常保育，每头猪每天5g或1％拌料，连用30-35天。
2.每头弱小仔猪每天10g或2-3％拌料，连用30天。
3.发病仔猪每头每天15g，连用一周。
本发明有益效果：
1.吃得好：能吃、爱吃、抢着吃，采食量日均增加10-20％。
2.消化好：使用3-5天，粪便外观成型，细腻、柔软；颜色发黑，黄白痢、水样粪减少，粪便腥臭味不再生成，室内有害气体明显降低，呼吸道病显著减少。
3.睡得好：使用5-7天后，优质睡眠增加1-2小时，减少了不必要的能量消耗。
4.长得好：连用7-10天，血气两旺，皮红毛亮，两眼有神，无泪斑。连用至保育期结束，总体采食量增加，体重明显增加。发病率和用药量减少。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，是将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入到中药组合物载体中制备而成，所述中药组合物载体是由下述重量份的原料制成：当归8重量份、丹参8重量份、黄芪25重量份、山药8重量份、栀子13重量份、黄芩6重量份、山楂12重量份、麦芽8重量份。
其中，所述嗜酸乳杆菌在离乳安颗粒剂含量为cfu/g≥6×106。
其中，所述β-葡聚糖酶的加入量为1.0重量份。
其中，所述β-葡聚糖酶的酶活为1000IU/g。
本实施例并提供了上述用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)中药组合物载体的制备：按重量称取当归、丹参、黄芪、山药、栀子、黄芩、山楂和麦芽，然后加水进行2次提取，第一次提取加水量为原料重量的8倍，提取时间3小时；第二次提取加水量为原料重量的4倍，提取时间为2小时；将两次提取液合并，真空浓缩，得密度为1.20g/cm3的浓缩液；浓缩液采用喷雾干燥法，制成颗粒，将颗粒粉碎，制备成60目的颗粒细粉；
(2)混合：将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入步骤(1)所得的颗粒细粉中混合均匀，即得。
实施例2
本实施例提供一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，是将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入到中药组合物载体中制备而成，所述中药组合物载体是由下述重量份的原料制成：当归5重量份、丹参10重量份、黄芪20重量份、山药5-10重量份、栀子16重量份、黄芩4重量份、山楂15重量份、麦芽5重量份。
其中，所述嗜酸乳杆菌在离乳安颗粒剂含量为cfu/g≥6×106。
其中，所述β-葡聚糖酶的加入量为0.5重量份。
其中，所述β-葡聚糖酶的酶活为1000IU/g。
本实施例并提供了上述用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)中药组合物载体的制备：按重量称取当归、丹参、黄芪、山药、栀子、黄芩、山楂和麦芽，然后加水进行2次提取，第一次提取加水量为原料重量的10倍，提取时间3小时；第二次提取加水量为原料重量的3倍，提取时间为2小时；将两次提取液合并，真空浓缩，得密度为1.1g/cm3的浓缩液；浓缩液采用喷雾干燥法，制成颗粒，将颗粒粉碎，制备成30～80目的颗粒细粉；
(2)混合：将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入步骤(1)所得的颗粒细粉中混合均匀，即得。
实施例3
本实施例提供一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，是将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入到中药组合物载体中制备而成，所述中药组合物载体是由下述重量份的原料制成：当归10重量份、丹参5重量份、黄芪30重量份、山药5重量份、栀子16重量份、黄芩4重量份、山楂15重量份、麦芽5重量份。
其中，所述嗜酸乳杆菌在离乳安颗粒剂含量为cfu/g≥6×106。
其中，所述β-葡聚糖酶的加入量为1.5重量份。
其中，所述β-葡聚糖酶的酶活为1000IU/g。
本实施例并提供了上述用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)中药组合物载体的制备：按重量称取当归、丹参、黄芪、山药、栀子、黄芩、山楂和麦芽，然后加水进行2次提取，第一次提取加水量为原料重量的5倍，提取时间3小时；第二次提取加水量为原料重量的5倍，提取时间为2小时；将两次提取液合并，真空浓缩，得密度为1.1～1.35g/cm3的浓缩液；浓缩液采用喷雾干燥法，制成颗粒，将颗粒粉碎，制备成30～80目的颗粒细粉；
(2)混合：将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入步骤(1)所得的颗粒细粉中混合均匀，即得。
实施例4
本实施例提供一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，是将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入到中药组合物载体中制备而成，所述中药组合物载体是由下述重量份的原料制成：当归6重量份、丹参9重量份、黄芪28重量份、山药6重量份、栀子12重量份、黄芩5重量份、山楂14重量份、麦芽7重量份。
其中，所述嗜酸乳杆菌在离乳安颗粒剂含量为cfu/g≥6×106。
其中，所述β-葡聚糖酶的加入量为1.2重量份。
其中，所述β-葡聚糖酶的酶活为1000IU/g。
本实施例并提供了上述用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)中药组合物载体的制备：按重量称取当归、丹参、黄芪、山药、栀子、黄芩、山楂和麦芽，然后加水进行2次提取，第一次提取加水量为原料重量的6倍，提取时间3小时；第二次提取加水量为原料重量的3倍，提取时间为2小时；将两次提取液合并，真空浓缩，得密度为1.1～1.35g/cm3的浓缩液；浓缩液采用喷雾干燥法，制成颗粒，将颗粒粉碎，制备成30～80目的颗粒细粉；
(2)混合：将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入步骤(1)所得的颗粒细粉中混合均匀，即得。
实施例5
本实施例提供一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，是将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入到中药组合物载体中制备而成，所述中药组合物载体是由下述重量份的原料制成：当归10重量份、丹参10重量份、黄芪30重量份、山药5-10重量份、栀子16重量份、黄芩8重量份、山楂15重量份、麦芽10重量份。
其中，所述嗜酸乳杆菌在离乳安颗粒剂含量为cfu/g≥6×106。
其中，所述β-葡聚糖酶的加入量为1.4重量份。
其中，所述β-葡聚糖酶的酶活为1000IU/g。
本实施例并提供了上述用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)中药组合物载体的制备：按重量称取当归、丹参、黄芪、山药、栀子、黄芩、山楂和麦芽，然后加水进行2次提取，第一次提取加水量为原料重量的9倍，提取时间3小时；第二次提取加水量为原料重量的5倍，提取时间为2小时；将两次提取液合并，真空浓缩，得密度为1.1～1.35g/cm3的浓缩液；浓缩液采用喷雾干燥法，制成颗粒，将颗粒粉碎，制备成30～80目的颗粒细粉；
(2)混合：将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入步骤(1)所得的颗粒细粉中混合均匀，即得。
应用实施例：
将本发明实施例1～5产品加入饲料中与未加本发明离乳安颗粒进行对比。
材料与方法
1试验动物
选用体重为10kg(±0.5kg)杜×长×大三元杂交商品猪。
试验设计及日粮
本试验采用单因子设计，将180头体重10kg(±0.5kg)杜×长×大三元杂交商品猪随机分为6个处理组，每个处理组3个重复，每个重复10头猪。实验组1～3为正常保育，每头猪每天5g拌料，连用35天，实验组4～5为正常保育，每头猪每天1％拌料，连用35天。对照组正常保育，饲料中未添加本发明中的离乳安颗粒。
3.饲养管理
按照该猪场正常日程进行投料、加水、加药、防疫等饲养管理。
4.测定指标
测定腹泻率、死亡率、日增重以及料肉比指标。
5.试验结果
试验结果见下表1：
表1项目对照组试验组试验结果
项目 实验组1 实验组2 实验组3 实验组4 实验组5 对照组
腹泻病发生率(％) 2.84±0.56 2.79±0.49 2.84±0.51 3.01±0.52 2.99±0.66 6.95±0.66
死亡率(％) 4.36+0.81 4.30+0.84 4.41+0.58 4.52+0.66 4.38+0.75 5.56±1.72
日增重(g) 582±37.24 584±35.24 598±37.18 596±38.11 590±36.44 526±28.11
料肉比 1.28±0.05 1.28±0.03 1.30±0.03 1.30±0.03 1.32±0.04 1.52±0.04
可见，腹泻病发生率下降了4.06％；死亡率试验组比对照组下降了1.17％；日增重试验组比对照组提高了64g；料肉比试验组比对照组降低了0.22。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，其特征在于是将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入到中药组合物载体中制备而成，所述中药组合物载体是由下述重量份的原料制成：当归5-10重量份、丹参5-10重量份、黄芪20-30重量份、山药5-10重量份、栀子10-16重量份、黄芩4-8重量份、山楂10-15重量份、麦芽5-10重量份。
2.根据权利要求1所述的一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，其特征在于：所述嗜酸乳杆菌在离乳安颗粒剂含量为cfu/g≥6×106。
3.根据权利要求1所述的一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，其特征在于：所述β-葡聚糖酶的加入量为0.5～1.5重量份。
4.根据权利要求3所述的一种用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂，其特征在于：所述β-葡聚糖酶的酶活为1000IU/g。
5.一种权利要求1～4任一项所述的用于防控猪仔疾病的离乳安颗粒剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)中药组合物载体的制备：按重量称取当归、丹参、黄芪、山药、栀子、黄芩、山楂和麦芽，然后加水进行2次提取，第一次提取加水量为原料重量的5～10倍，提取时间3小时；第二次提取加水量为原料重量的3～5倍，提取时间为2小时；将两次提取液合并，真空浓缩，得密度为1.1～1.35g/cm3的浓缩液；浓缩液采用喷雾干燥法，制成颗粒，将颗粒粉碎，制备成30～80目的颗粒细粉；
(2)混合：将嗜酸乳杆菌和β-葡聚糖酶加入步骤(1)所得的颗粒细粉中混合均匀，即得。
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