CN106456859A - 具有膜阀及非弹性间隔件的血液治疗盒、以及血液治疗设备 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种血液治疗盒(1000)，其具有被设计为硬质部(1)的盒本体、及膜(3)，其中膜(3)与硬质部(1)连接并至少局部地覆盖硬质部(1)，其中硬质部(1)包括阀(288)的至少一个阀座(226)，且其中阀(288)被实施成使得除阀(288)呈现第一打开位置以外，当对膜(3)中被布置在阀座(226)上方的区段施加力时，阀(288)也呈现第二闭合位置，其中在第一打开位置中，阀座(226)与膜的区段不彼此触碰，而在第二闭合位置中，阀座(226)与膜(3)的区段彼此触碰。

Description

具有膜阀及非弹性间隔件的血液治疗盒、以及血液治疗设备

技术领域

本发明涉及一种如权利要求1的前序所述的血液治疗盒及一种如权利要求16的前序所述的血液治疗设备。

背景技术

在医学或实验室技术中，单次使用系统正被越来越多地实现为紧凑型医学功能器件，例如，在其中的各通道及腔室内传导液体及气体(尤其是医学流体及血液)的盒系统或血液治疗盒。如果所述盒系统或血液治疗盒被提供成单次使用型，则可以称之为一次性盒或单次使用盒。

在大多数情况下，这些盒是由硬质部与膜组成的盒。硬质部常常由注射成型材料(例如PE、PP、PA、ABS、PMMA、PC、或PVC)组成。硬质部中实施有例如软管连接、连接器、腔室、通道及对准器件。腔室及通道通常被设计为半开式流体传导结构。由与硬质部兼容(适用于焊接或胶合至硬质部)的材料制成的膜用于密封所述半开式结构，并使所述半开式结构完整以得到充分足够的腔室及通道。所述膜可例如仅在外边缘或闭合边缘或周边边缘处被焊接在或胶合至血液治疗盒上。还存在其中腔室及通道的边界(即所谓的通道边缘条)是以条带形式或在较大面积上被焊接在或胶合至膜上的设计。这样一来，便会产生在被装配在治疗机器中之前及在被拆卸之后均实现所界定流体传导的血液治疗盒。

通常并不特意地将硬质部的某些区域与膜的某些区域彼此焊接或胶合。这些区域可用作不同流体传导区域之间的膜阀。出于此种目的，将血液治疗盒插入血液治疗设备中使其位于血液治疗设备的门与致动器传感器单元之间，且随后通过关闭所述门而使血液治疗盒成为所谓的封堵位置或挤压位置(在所述封堵位置或挤压位置中，膜被抵靠硬质部而封堵或挤压），且将带有膜的血液治疗盒以在空间上所界定的方式耦接至致动器传感器单元的致动器传感器垫。集成至致动器传感器垫及致动器传感器板（或单元）中的致动器可能够通过膜或在膜上进行移动，由此可实现例如泵或阀功能。可通过视需要设置在致动器传感器板上的至少一个传感器来测量流过血液治疗盒的流体的性质。

然而，尤其是对于其中膜及膜阀被焊接成使得其沿着通道边缘与通道边缘齐平的血液治疗盒来说，可能会出现生产或加工问题。

发明内容

本发明的目标可以是提出另外一种血液治疗盒。此外，本发明将提供一种结合所述血液治疗盒使用的血液治疗设备。

此目标可通过一种具有如权利要求1所述的特征的血液治疗盒且进一步通过一种具有如权利要求16所述的特征的血液治疗设备来解决。

因此，本发明提出一种血液治疗盒，其具有被设计为硬质部的盒本体、及膜。所述膜例如通过焊接或胶合方式而连接至硬质部，且所述硬质部由所述膜至少局部地覆盖以与外部隔开，从而设计出由硬质部与膜共同形成的通道及腔室或其部分。此外，硬质部包括至少一个阀座或阀区段（在本文中也表示为阀的阀座）。

所述阀被设计成呈现第一位置或第一阀位置及第二位置或第二阀位置，所述第二位置或第二阀位置不同于第一位置或第一阀位置。由此，第一位置是其中阀打开的位置，具体来说，以便对硬质部的区段进行气体消毒。在第一位置中，阀座与膜中在治疗盒的使用期间被定位在或将被定位在阀座上方的区段不彼此触碰。所述阀被构造及设置成使得在施加力、尤其是方向朝阀座且作用于膜中位于阀座顶部上的区段上的力时，所述阀会移动或转变至第二闭合位置中。在第二位置中，阀座与膜的所述区段彼此触碰，例如，直接或间接触碰。在第二位置中，阀被闭合。

另外，硬质部与膜在主接触平面中彼此触碰，且沿着通道条在主接触平面中彼此连接。所述边缘条与硬质部的腔室或通道接边或接界。血液治疗盒在阀区域中包括至少一个凸丘，所述至少一个凸丘由硬质部支撑及/或与硬质部一体形成。由此，所述凸丘的布置方式使得能够在血液治疗盒处于无负载或未封堵不使用状态时确保或支持将阀维持在第一打开位置。

此外，提出一种血液治疗设备，其与根据本发明的血液治疗盒连接且包括具有至少一个致动器的致动器传感器板。所述致动器传感器板用于在血液治疗设备的致动器及/或传感器与血液治疗盒的器件之间实现交互作用。

在所有以下实施例中，所使用的表达语“可以是”或“可具有”等应理解为分别与“优选地是”或“优选地具有”等同义，且用以例示根据本发明的实例性实施例。

每当在本文中提及数值词时，所属领域的技术人员应将其理解为是对数值下限的指示。只要对于所属领域的技术人员来说这并不引起任何明显的矛盾，所属领域的技术人员在这些情况下便可隐含地将例如“一个”始终理解为“至少一个”。本发明除此种理解外还包括如下解释：例如，数值词“一个”可替代地意指“恰好一个”，只要这对于所属领域的技术人员来说在技术上可行即可。本发明所包括的这两种解释适用于本文中所使用的所有数值词。

为免出现疑问，本文中所给出的例如“顶部”、“底部”等空间信息是指本文附图中所示的例示形式。

本发明的有利开发形式分别是从属权利要求及实施例的标的物。

根据本发明的实施例可以任意组合形式包括以下特征中的一个或多个。

在根据本发明的特定实例性实施例中，所述阀被设计成可通过由血液治疗设备的致动器对所述阀所施加的压力而从第一位置转移至第二位置中，为进行此操作，将血液治疗盒适当地与血液治疗设备连接。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述阀被设计为膜阀或模拟阀。

在根据本发明的一些特定实例性实施例中，凸丘在主接触平面上方远离硬质部而突伸。

在根据本发明的一些实例性实施例中，凸丘在阀座上方突伸达膜的厚度的2倍至4倍。

在根据本发明的特定实例性实施例中，在阀座与凸丘的下一相邻区段之间在与膜的主延伸平面平行的平面中存在预期空间，所述空间是膜的厚度的6倍至12倍。

在根据本发明的某些实例性实施例中，凸丘的区段（优选地是凸丘前面区域，即，凸丘中与膜接触或可与膜接触的区段）包括某一直径。此直径是膜的厚度的5倍至12倍。

在根据本发明的一些特定实例性实施例中，凸丘并非是与腔室或通道接边或接界的通道条的区段。

在根据本发明的某些实例性实施例中，凸丘最好是布置在通道或腔室中。然而，凸丘并非是通道或腔室的流动传导边缘的一部分。

在根据本发明的某些实例性实施例中，预期在凸丘与相邻通道条之间、具体来说在其中凸丘触碰膜的区域中存在空间。其对应于凸丘直径的3倍至8倍。

在根据本发明的特定实例性实施例中，阀座被布置在膜的主延伸平面的高度处。

在根据本发明的某些实例性实施例中，阀座被设计成在其纵向方向上是平整的，即，不弯曲或呈凹面或凸面。

在根据本发明的一些特定实例性实施例中，阀座被设计成在其纵向方向上是弯曲的或呈凹面或凸面。

在根据本发明的一些实例性实施例中，凹陷深度（T）是膜的厚度的2倍至4倍。

在根据本发明的特定实例性实施例中，阀座包括与膜厚度的10倍至30倍对应的长度。

在根据本发明的某些实例性实施例中，阀座的凹陷深度对应于膜厚度的1倍至3倍。另一选择为，阀座可向相邻通道边缘条的后面朝血液治疗盒的内部凹进膜厚度的1倍至3倍。

在根据本发明的一些特定实例性实施例中，致动器传感器板包括与血液治疗盒直接或间接接触的致动器传感器垫。由此，致动器传感器垫位于与血液治疗盒的凸丘接触的区段中，所述区段薄于致动器传感器垫的相邻区段。在较薄区段中，致动器在对血液治疗盒的使用期间启动。

在根据本发明的一些实例性实施例中，致动器传感器垫在所述区段中具有凹陷或凹口。所述致动器传感器垫被设计成使得其在凹陷或凹口的区域中不与致动器传感器板接触。

在根据本发明的特定实例性实施例中，致动器传感器垫与血液治疗盒直接或间接接触。由此，致动器传感器板及/或致动器传感器垫在与阀的阀座接触的区段中包括刚性凸丘，不过所述刚性凸丘无法通过血液治疗盒来改变高度、进行调整或布置。所述凸丘可以是垫材料的鼓起部。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述鼓起部可以是翘曲部且可在致动器传感器垫的主延伸平面上方朝血液治疗盒突伸1倍至3倍。

在根据本发明的某些实例性实施例中，阀座不包括任何底切。

就本发明来说，本文中所述的膜阀也被称作模拟阀，这是因为在闭合状态中，与在没有膜阀时的通道点或腔室相比，膜阀并不会使流动面积发生任何改变。关于流动面积不会注意到或看到或感知到改变，就像模拟阀一样。

在根据本发明的某些实例性实施例中，凸丘（在本文中也被称为间隔器件）通过直接或间接与膜接触而使膜的位于凸丘上方的区段局部地翘曲。这样一来，所述凸丘在有关膜区段与相邻通道条及/或阀座之间形成空间。由此，在根据本发明的一些实例性实施例中，凸丘在平整膜的标准平面上方突出，平行于所述平面或靠近所述平面，即，在其中，膜基本上平整地位于所述硬质部上的平面上方，例如，在胶合或焊接平面（在本文中也被称为连接的主延伸平面）上方。此可有利地形成安全距离，以在正保持打开的阀中进行可靠的流动。

在根据本发明的一些特定实例性实施例中，所述凸丘被布置成甚至在压力不足时也使膜局部地保持在平整膜的标准高度。由于凸丘不会将膜在阀区域中升高超过标准高度的事实，此处可有利地防止膜区段发生有害且可能不可逆转的膨胀。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述凸丘是以有弹力及/或柔性方式被布置在硬质部中。

在根据本发明的一些特定实例性实施例中，血液治疗盒不是仅包括一个凸丘，而是包括多个凸丘。

在根据本发明的某些实例性实施例中，多个凸丘（在本文中通常也被称为隆起部）被布置成与密封座条或阀座的轨迹平行的至少一行。此种布置可有利地在膜与密封座条或阀座之间保持对于流体来说足够的空间，即使凸丘不被设计成突伸至与膜连接的通道边缘条上方或超过所述通道边缘条或者被设计成仅略微突伸至与膜连接的通道边缘条上方或超过所述通道边缘条。流量横截面由通过间隔件在阀座与膜之间产生的通路的长度所形成或所决定。

在根据本发明的某些实例性实施例中，凸丘配备有或覆盖有或设置有排放结构。所述排放结构在消毒期间减小凸丘与膜之间的接触面积，且因此可有利地促成提高消毒过程的效率。

在根据本发明的一些实例性实施例中，凸丘被定位在一个或多个弹簧元件处或者一个或多个弹簧元件上。

在根据本发明的一些实例性实施例中，凸丘被放置成使得确保膜区段与阀座之间具有空间，其容许跨膜（即，在膜与阀座之间）进行气体或蒸气交换。

在根据本发明的某些实例性实施例中，凸丘从血液治疗盒的内部（即，从硬质部与膜之间的空间）来影响膜或作用于膜上。

在根据本发明的一些实例性实施例中，血液治疗设备包括细分式或叠层式压力捣锤或挤压捣锤作为致动器。所述细分或叠层形式容许致动器对阀座的弯曲作出响应。

在根据本发明的某些实例性实施例中，所述细分式或叠层式压力捣锤包括用于刚性接头及/或弹簧支撑件的无摩擦承载构造。

在根据本发明的一些特定实例性实施例中，血液治疗设备在致动器传感器单元中包括其他公差补偿器件，来作为对叠层式压力捣锤或挤压捣锤的替代或补充，所述公差补偿器件具有用于刚性接头及弹簧支撑件的优选地无摩擦承载构造。这些公差补偿器件包括经结构化或位于内侧上的凸丘式致动器传感器垫、经结构化或凸丘式致动器传感器板、插入式泡沫材料及压力垫、经结构化夹置式弹性体元件等。

在根据本发明的一些实例性实施例中，本文中所述的膜阀是在对血液治疗盒的使用期间也执行功能的膜阀。在根据本发明的其他实例性实施例中，膜阀仅用作在对血液治疗盒的使用之前将确保使消毒剂在腔室与通道/腔室之间流动的阀。在这些实施例中，在开始血液治疗疗程之后，膜阀通过致动器而保持闭合。

根据本发明的一些或所有实施例可展现出上述或下述优点中的一个或多个。

在用气体或蒸气对血液治疗盒进行消毒期间，通常在真空阶段与过压阶段之间进行多次改变以进行气体交换。由此，阀的既未被焊接又未被胶合的剩余密封座区域充当流动阻力。在从真空改变或切换至过压时，倘若膜因血液治疗盒中的压力补偿被延迟而朝血液治疗盒的腔穴及腔室变形，则所述阀偶尔且无意地甚至充当止回阀。由此，膜阀可能靠近并因此妨碍或甚至阻止消毒气体进入单式通道或腔室中，从而使得消毒作用很差或不充分。迄今为止，人们必须回归到不经济的消毒方法来解决此种问题。可通过根据本发明的血液盒来减少或避免这些缺点，这是由于如下事实：通过间隔件，其膜阀甚至当在消毒过程期间施加负压时也保持打开。

由于根据本发明所提供的凸丘（其使设置在膜阀上方的膜维持处于应力下，所述膜在所述膜阀上并不焊接在硬质部上），可防止或至少减少由从真空改变或转变至过压及从过压改变或转变至真空而为未焊接膜区段或部分产生的机械应力。此也可抵消由机械应力产生的膜松垂。

因此，本发明提出一种技术解决方案，其能够有利地使膜在腔室及通道边界的一个点处或多个点处与硬质部间隔开，使得在腔室与通道之间建立与已描述的模拟阀的功能类似的流体连接。因此，改进了对消毒气体的输送，且减小了因压力改变所产生的膜应力。

另一优点是，虽然膜由于制造公差而已经略微凹陷，不过可排除以下情况：在阀密封座边缘的区域中，膜可在进行气体消毒治疗之前在其大面积上开始接触。而是，其保持局部地间隔开，直至血液治疗盒已完成消毒过程为止。

通过致动器传感器单元，公差平衡器件或公差补偿器件可有利地维持平整或凹陷式膜阀的密封效应，且不易受由血液治疗盒的尺寸公差、血液治疗器件的尺寸公差、或血液治疗盒与血液治疗设备之间的对准问题所致的影响。

附图说明

下文将通过附图来实例性地解释本发明，其中相同参考编号标示相同或类似元件。在局部简化的图中：

图1显示根据优选实施例提供的本发明血液治疗盒的侧视图，所述血液治疗盒在其前侧上具有覆盖装置；

图2显示图1所示外部功能器件，其中，覆盖装置在被破坏性切割之后展开；

图3从后侧显示图1及图2所示的血液治疗盒；

图4以俯视图显示根据本发明的血液治疗盒的硬质部中的区段；

图5朝图4所示箭头A显示第一实施例中的图4所示的血液治疗盒的视图；

图6同样朝图4所示箭头A显示本发明第二实施例中的图4所示的血液治疗盒的视图；

图7显示根据本发明的血液治疗盒的阀；

图8显示图5所示血液治疗盒，其被插入血液治疗设备的实施例中并由所述血液治疗设备挤压在门与致动器传感器垫之间；以及

图9显示图6所示血液治疗盒，其被插入血液治疗设备的实施例中并由所述血液治疗设备挤压在门与致动器传感器垫之间。

各图中的标准箭头指示血液流的方向。粗体箭头指示置换液流的各自方向。

主要元件标记说明

1000：血液治疗盒

1：硬质部 3：膜

4：闭合密封条 5：闭合或边缘焊缝

9：动脉压力测量腔室

11：供血液从血液治疗盒1000流出的连接器

13：供血液进入血液治疗盒1000的连接器

15：带有动脉柱塞泵、前过滤器或压力测量位点的腔室

17：动脉滤过导管

19：静脉滤过导管 21：静脉血液腔室

23：静脉血液腔室21的上部空间

25：静脉血液腔室21的下部空间

27：硬质部1的横截面限制部 29：凝块捕集器

31：患者静脉接点 33：动脉肝素添加位点

35：动脉添加位点33的止回阀

36：动脉肝素添加阀（模拟阀）

37：静脉肝素添加位点 39：静脉肝素添加位点37的止回阀

40：静脉肝素添加阀（模拟阀） 41：置换液添加位点

43：替代物从血液治疗盒1000流出的连接器

45：替代物进入血液治疗盒1000的连接器

47：添加替代物的止回阀 49：置换液导管

51：稀释前添加阀（模拟阀）

53：稀释后添加阀（模拟阀）

55：单针无菌隔膜 57：单针腔室

59：血液浪涌重定向元件 61：单针血液阀（模拟阀）

63：抽空位点 65：初级对准中心

67：次级对准位点 69：密封条

71：单针空气连接器 73：高度为5mm的支撑条

75：高度为8mm的支撑条

77：高度为13mm的支撑条

79：高度为24mm的支撑条

81：高度为31mm的支撑条

3000：体外回路

87：血液泵 89：替代物泵

90：替代物泵89的泵管区段 93：体外回路3000的静脉部分

103：静脉针 105：透析装置2000的血液入口

107：透析装置2000的血液出口 109：对患者4000的单针通道

201：通道 202：腔室

204：闭合的平整通道边缘条 226：膜密封座条/阀座

288：模拟阀或膜阀 290：致动器传感器板

291：致动器传感器垫 293：门

295：凹谷或凹口 297：隆起部或凸丘

301：凸丘 303：主延伸平面

305：间隙 5000：血液治疗设备

具体实施方式

图1显示根据本发明的血液治疗盒1000的侧视图，血液治疗盒1000具有覆盖器件，所述覆盖器件位于图1中人们所看向的表面处。

在下文中，根据本发明的血液治疗盒1000也被简称为盒1000。

盒1000包括硬质部1。如图1中实例性所示，硬质部1包括腔室、通道及阀。此外，如图1中实例性所示，所述腔室、通道及阀被集成至硬质部1中或至少局部地由硬质部1形成。

图1所示，盒1000在其前侧处具有覆盖装置，此处例如为膜3。覆盖装置可以平整方式（即，平坦地）被焊接至硬质部1上。

根据本发明，也可作出涉及呈三维构形的焊接与密封轮廓的实施例。

覆盖器件可闭合盒1000的硬质部1中的腔室及/或通道，即，将腔室及/或通道与覆盖装置的背对硬质部1的一侧隔开及/或与大气隔开。

如图1中所见，膜3在闭合密封条4处安置在盒1000的硬质部1上。膜3在闭合焊缝5处焊接在盒1000的硬质部1上。

另一选择为，闭合密封条4可以外露方式来实现。

膜3可在额外局部焊缝（图中未显示）处连接至盒1000的硬质部1。这些局部焊缝也可以是闭合或周边焊缝，即，在与环状及/或点状界限类似的包封界限的意义上进行了闭合。

膜3可以点或线的形式—具体来说，在液体传导通道的边缘区处—局部地连接（例如，焊接）至盒1000的硬质部1。

膜3可通过激光焊接方式被连接至盒1000的硬质部1。如果是这样，则较佳在使用吸光组分的同时局部地施加热量。吸光组分可以是膜及/或硬质部的材料的一部分、或者是设置在膜与硬质部之间或设置在膜上方的层。所述层可以是膜层。

盒1000可至少在其前侧（图1中所示）处与血液治疗设备（图1中未显示）耦接。以下专利申请中描述了一种适合将盒1000耦接至血液治疗设备的耦接表面的实例性技术：在2009年3月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《Vorrichtung zum Verbinden einerexternen Funktionseinrichtung mit einer Anordnung,Anordnung aufweisend einesolche Vorrichtung und Verfahren zum Verbinden》[《用于将外部功能装置连接至构造的器件、包括此种设备的构造及连接方法》（Device for connecting an externalfunctional means to an arrangement,arrangement including a like apparatus,andconnecting method）]的专利申请10 2009 012 633.3；以及也是在2009年3月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《Abdichtungseinrichtung zum Abdichten einesVolumens einer medizinischen Behandlungsanordnung gegen ein weiteres Volumensowie Anordnung und Verfahren》[《用于将医学治疗构造的体积与另一体积隔绝的密封装置、以及构造及方法》（Sealing means for sealing a volume of a medicaltreatment arrangement against another volume,as well as arrangement andmethod）]的专利申请10 2009 012 632.5，所述两个专利申请的各自公开内容以引用方式完全并入本文中。

盒1000可通过膜3的平面或借助于血液治疗设备而与血液治疗设备的耦接表面耦接。优选地，可以三维来实现耦接区域的耦接。

血液治疗设备的耦接表面可例如在其上部分处（图1中所示）相对于从顶部向底部（图1中所示）延伸的垂直线向后倾斜8度（沿从观察者向图1的图式平面中延伸的方向倾斜）。

盒1000包括患者动脉接点7。

盒1000包括动脉压力测量腔室9。动脉压力测量腔室9可包括对应传感器。所述传感器可优选地借助于电缆或缆线而传送信号。然而，所述传感器也可被设置成以无线方式来传送信号。

盒1000包括用于从盒1000排出血液的连接器11以及用于使血液进入盒1000中的连接器13。

两个连接器11及13适于连接至血液泵的泵管段或泵管组。

盒1000进一步包括腔室15，腔室15包括用于进行压力测量的压力测量部位且在体外血液回路中分別处于透析器上游（“滤过器前”）或泵下游（“泵后”）。

在腔室15处，可跨越膜3或通过膜3来测量体外回路中透析器上游的压力。

盒1000包括动脉滤过导管17以及静脉滤过导管19。

盒1000的内部包括静脉血液腔室21。静脉血液腔室21被细分成上部空间23及下部空间25。

静脉血液腔室21的上部空间23可容许血液横切向流入。此处，血液可通过入口（图1中的左侧上）横向流入至上部空间23中并与上部空间23的壁相切地向外散布。血液在横切向流入时可在静脉血液腔室21的上部空间23中形成使血液实质上或完全稳定地在其中旋转流动的区。

静脉血液腔室21的下部空间25可对血液流表现出平静区。此种平静区可能使其中存在的血液实质上不旋转流动或根本不旋转流动。

静脉血液腔室21是通过盒1000的硬质部1的横截面限制部27而被细分成上部空间23及下部空间25。横截面限制部27减小静脉血液腔室21的横截面宽度及深度，以形成急流或奔流，由此已越过横截面限制部27的流体将以较慢流动速度流过盒1000的静脉血液腔室21。上部空间23与下部空间25进行流体连通。

通过此种构造，即，将静脉血液腔室21细分成使血液实质上或完全稳定地在其中旋转流动的区、及血液流的平静区，可有利地实现从血液或流体中有效地分离出空气。

静脉血液腔室21中上部空间23及下部空间25的壁可适于使图1所示盒1000的上部分相对于垂直位置倾斜，例如使图1所示盒1000的上部分向后倾斜8度（向图式平面中倾斜）。这两个空间可适当地具有圆形形状，以使其有利地为穿过静脉血液腔室21的流体表现出在流动上优化的接触表面。

盒1000包括凝块捕集器29。

优选地，凝块捕集器是如下专利申请中所公开的凝块捕集器：颁予本发明申请人、在2009年6月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《externeFunktionseinrichtung,Blutkreislauf sowie Behandlungsvorrichtung》[《凝块捕集器、外部功能装置、血液回路、及治疗设备》（Clot trap,external functional means,bloodcircuit and treatment apparatus）]的专利申请（10 2009 024 495.6）。所述专利申请的相关公开内容以引用方式完全并入本文中。

在凝块捕集器29处，可通过膜3或跨越膜3测量体外回路中（即，具体在穿过透析器之后或在透析器下游）的压力。

盒1000包括患者静脉接点31。

盒1000包括动脉肝素添加位点33。此处，应注意，也可使肝素添加位点33（正如静脉肝素添加位点37一样）适合并用于添加除肝素以外的药理学有效药剂，所述药理学有效药剂仅优选地是抗凝血剂或多种活性剂的组合。每当在前面或下文中任一种背景下提及肝素时，也应注意到这一点。

盒1000包括用于动脉肝素添加位点33的止回阀35。

在如下专利申请中公开了用作动脉肝素添加位点33的止回阀35以及用作盒1000的其他止回阀的实例性止回阀：颁予本发明申请人、在2009年6月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《Ventilvorrichtung,Ventileinsatz,externe Funktionseinrichtung,Behandlungsvorrichtung sowie Verfahren》[《阀器件、阀嵌件、外部功能装置、治疗设备、及方法》（Valve device,valve insert,external functional means,treatmentapparatus,and method）]的专利申请10 2009 024 469.7，所述专利申请的相关公开内容以引用方式完全并入本文中。

盒1000包括动脉肝素添加阀36。通过动脉肝素添加阀36，可控制或调节肝素向动脉滤过导管17中的添加。

动脉肝素添加阀36可被构造为所谓的模拟阀。

本文中所使用的表达语“模拟阀（phantom valve）”表示具有作用表面的元件（在本申请实施例中，例如为作用隔膜），所述作用表面可通过可采纳阀功能的作用物来实现。

通过对作用隔膜施加力（例如，挤压力），可使作用隔膜沿一个方向移动、膨胀或弯曲等。作用隔膜由于其移动或膨胀而可接触例如密封装置（例如，条）等元件或可远离密封装置移动。因此，作用隔膜可例如实现或增强、或者终止或减弱密封效果。

当作用于作用隔膜上的力被停止施加或被释放时，所述作用隔膜可例如返回至基本位置，例如非弯曲状态。

用作动脉肝素添加阀36的模拟阀以及盒1000的其他模拟阀可用或可由位于盒1000的硬质部1处的通道条部分构造而成，且膜3的一部分接触或面对所述条部分。

可通过血液治疗设备中的作用物来操作各模拟阀。

为关闭模拟阀，可将膜3的所述部分挤压至条部分上。为打开模拟阀，可再次使膜3的所述部分从所述条部分提升或移除。

模拟阀的其他实例及/或实施例可见于如下专利申请中：由本申请人在2009年3月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《Abdichtungseinrichtung zum Abdichteneines Volumens einer medizinischen Behandlungsanordnung gegen ein weiteresVolumen sowie Anordnung und Verfahren》[《用于将医学治疗构造的体积与另一体积隔绝的密封器件、以及构造及方法》（Sealing device for sealing a volume of a medicaltreatment arrangement against another volume,as well as arrangement andmethod）]的专利申请10 2009 012 632.5、以及专利申请DE 100 53 441 A1及专利申请（DE102 24 750 A1）。这些专利申请的相关公开内容以引用方式完全并入本文中。

盒1000包括静脉肝素添加位点37。静脉肝素添加位点37可被构造为鲁尔（Luer）连接器。

盒1000包括用于静脉肝素添加位点37的止回阀39。

盒1000包括静脉肝素添加阀40。借助于静脉肝素添加阀40，可控制或调节肝素向静脉滤过导管19中的添加。

盒1000包括置换液添加位点41或置换液连接器。

置换液添加位点41可以是如下专利申请中所述的连接装置：颁予本申请人、由本申请人在2009年6月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《Verbindungseinrichtungund Verfahren zum Verbinden wenigstens zweier fluidführendermedizintechnischer Systeme,sowie medizintechnische Vorrichtung》[《用于连接至少两个流体传导医学技术系统的连接装置及方法、以及医学技术设备》（Connection meansand method for connecting at least two fluid-conducting medical-technicalsystems,as well as a medical-technical apparatus）]”的专利申请10 2009 024575.8。所述专利申请的相关公开内容以引用方式完全并入本文中。

置换液添加位点41可具有防触摸元件（图中未显示）。置换液添加位点41可具有防滴漏元件（图中未显示）。防滴漏元件可通过集成式闭合套筒来实现。当从血液治疗设备释放并随后拆卸盒1000时，防滴漏元件可防止置换液及/或血液的残留物滴出。

可将防滴漏元件设计成可拆卸式。其可被构造为罩或盖。

此外，置换液添加位点41或盒1000的某一其他部分可提供防窜用功能，由此使用户能轻松地或一眼就辨识出盒1000是否已被使用。此种防窜用功能可通过防触摸元件、闭合套筒、或某一其他结构来实现。优选地，相应结构可以可辨识方式改变其在盒1000内部或相对于盒1000的位置。优选地，所述结构可改变其形状。

此外，置换液添加位点41或盒1000的某一其他部分可提供防重复使用功能。优选地，可通过闭合套筒—优选地，以一种不可逆方式—来使盒1000在试图被重复使用时无法使用。如果盒1000仍将被再次使用，则血液治疗设备的传感器测量不出在使用新盒期间将被测量的信号特性。此可能是因如下事实所致：液体无法进入盒1000或置换液添加位点41中或者至少不能以充足量或惯常量进入。血液治疗设备的控制单元可辨识出此情况并可触发警告。

优选地，可使用由本发明申请人在如下专利申请中所公开的防窜用功能功能或防重复使用功能来作为防窜用功能或防重复使用功能：在2009年6月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《Verbindungseinrichtung und Verfahren zum Verbindenwenigstens zweier fluidführender medizintechnischer Systeme,sowiemedizintechnische Vorrichtung》[《用于连接至少两个流体传导医学技术系统的连接装置及方法、以及医学技术设备》（Connection means and method for connecting atleast two fluid-conducting medical-technical systems,as well as a medical-technical apparatus）]的专利申请10 2009 024 575.8。所述专利申请的相关公开内容以引用方式完全并入本文中。

盒包括用于从盒1000排出置换液的连接器43以及用于使置换液进入盒1000中的连接器45。

连接器43及45适于被连接至置换液泵的泵管段或泵管组。

盒1000包括用于添加置换液的止回阀47。

可通过操作止回阀47而将置换液引入至置换液导管49中。

盒1000包括稀释前添加阀51。稀释前添加阀51可被构造为模拟阀。

盒1000包括稀释后添加阀53。稀释后添加阀53可被构造为模拟阀。

盒1000包括单针无菌隔膜55。

盒1000包括单针腔室57。在图1中，单针腔室57被设置在静脉血液腔室21上方。

在单针腔室57内部布置有血液浪涌重定向元件59。血液浪涌重定向元件59可用于使血液浪涌减速及/或抑制血液浪涌脉冲。

可通过由本发明申请人在如下专利申请中所公开的连接装置来提供与单针腔室57内部的连接：在2009年6月10日向德国专利商标局提出申请且标题为《Einrichtungsowie externe Funktionseinrichtung und Behandlungsvorrichtung zum Behandelnvon medizinischen Fluiden》[《用于治疗医学流体的器件及外部功能装置以及治疗设备》（Device and external functional means and treatment apparatus for thetreatment of medical fluids）]”的专利申请10 2009 024 467.0。所述专利申请的相关公开内容以引用方式完全并入本文中。

盒1000包括单针血液阀61。单针血液阀61可被构造为模拟阀。

盒1000包括抽空位点63。抽空位点63可如例如以下专利申请中所述而用于将盒1000真空耦接至血液治疗设备：在2007年9月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《Vorrichtung und Verfahren zur Behandlung einer medizinischen Flüssigkeit》[《用于治疗医学液体的设备及方法》（Apparatus and method for treating a medicalliquid）]的专利申请DE 10 2007 042 964 A1。所述专利申请的相关公开内容以引用方式完全并入本文中。

盒1000包括初级对准中心65。初级对准中心65可有利地用于将盒1000对准及/或闩锁在血液治疗设备上。

盒1000包括次级对准位点67。次级对准位点67可用于将盒1000对准及/或闩锁在血液治疗设备上。

盒1000在开始起动之前先被填充以气体（例如，无菌空气）。在起动体外血液回路期间，此填充气体必须被置换。迄今为止，由于存在上升及下降两种导管且此外存在于其中必须保持无“气窝”的腔室，因而血液治疗盒通常面临一项特别的挑战。为此，使本盒1000具有特殊的构造特征：

构造用于测量动脉压力的腔室15，以使全部空气均可上升至泵管段中（例如，上升至泵管段90中）。较佳不存在死区。从血液泵的啮合范围（例如，通过滚子泵的滚子）通过泵管段强有力地输送空气，所述空气会独立地从动脉压力测量腔室上升至血液泵的泵管段中。一旦使泵停止施加影响（例如，因使滚子脱离所致），空气就独立地沿输送方向上升至盒1000中。

静脉再循环导管（或体外回路的静脉部分93）是朝下导管。由于此处存在特定的体积流量（例如，在图1所示盒1000的情况下，为200ml/min），甚至会克服重力加速度或重力作用而“带走”血液中的气泡。此种效应是在朝下导管中得以利用。朝下导管的导管横截面被设计成具有小尺寸，以便因流动速度而成功地甚至克服重力加速度将气泡强有力地输送掉。

在静脉血液腔室21中，设置大的横截面，以便因此位置中存在较慢或较低的流动速度而使气泡可逆着主流动方向可靠地从此处上升。

盒1000的其他构造性特征如下：

模拟阀40、51及53被布置成在盒1000以血液（其具有高于水或置换液等的密度）运作时使血液难以“向上”或“侧向”穿透至打开的模拟阀中，这是因为血液与较轻的水相比会下降。此种有利构造是借助于模拟阀40、51及53来实现。另一方面，阀36并未暗示存在此种要求，即，所述构造在此处并非是关键的。

出于相同原因，以上升方式来构造或布置用于添加置换液的止回阀47下方的导管通道（短截通道）。倘若稀释前阀51及/或稀释后阀53发生故障且使得血液旁通流动，则血液无法再上升至置换液导管49中。而是，血液将流经相应短截导管的开口。

盒1000的倾斜度优选地是从5度到11度、尤其优选地是使其呈上文已提及的8度。

参考编号288表示的模拟阀，其在第一位置中容许腔室202中发生流动而在第二位置中阻止流动。在本发明所包括的最简单模拟阀实施例中，模拟阀是膜阀，由此通过暂时将膜3挤压在阀座（如硬质部1中的条或其他区段）上而阻止且在释放挤压力之后重新打开硬质部1与膜中被设置在硬质部1上方的区段之间的流体路径。

将在对图4至9的说明中来解释参考编号202、204及226。

图2显示图1所示盒1000，其中，膜3被辨识出是在盒1000的左侧边缘处以及顶部与底部处被破坏性地切开并被向右展开，以便更好地进行例示。

如图2中所示，膜3包括表面纹理。

图2显示盒1000内部在切开膜3之后可更详细地看到的元件。

为避免重复，参照在对图1的说明中所述的前述个别元件的构造。

此处，可清晰地看出，盒1000包括密封条69。密封条69可例如用于实现稀释前添加阀51。

图3从后侧显示盒1000。当盒1000与血液治疗设备耦接时，打开血液治疗设备的门以拆卸盒1000的观察者将看向此后侧。

盒1000包括单针空气连接器71。单针空气连接器71可被设置成用以将单针无菌隔膜55的支撑栅板（图中未显示）布置在单针空气连接器71的设备一侧上及/或血液侧上。

盒1000包括多个支撑条。所述支撑条例如相对于膜3的平面而具有不同高度。所述支撑条在盒1000的面对图3观察者的侧中突出（即，处于图3的图式平面之外）。

盒1000包括高度为5mm的支撑条73、高度为8mm的支撑条75、高度为13mm的支撑条77、高度为24mm的支撑条79、及高度为31mm的支撑条81。当然，应将这些及其他数值理解成仅为实例。

所述支撑条可用于在盒被耦接至血液治疗设备的状态中将盒撑靠在血液治疗设备中用于接纳盒的接纳装置的盖上。盒与血液治疗设备的此种耦接的实例性实施例由以下专利申请给出：2009年3月10日向德国专利商标局提出申请且名称为《Vorrichtung zumVerbinden einer externen Funktionseinrichtung mit einer Anordnung,Anordnungaufweisend eine solche Vorrichtung und Verfahren zum Verbinden》[《用于将外部功能装置连接至构造的器件、包括此种设备的构造、及连接方法》（Device for connectingan external functional means to an arrangement,arrangement including a likeapparatus,and connecting method）]的专利申请10 2009 012 633.3，所述专利申请的相关公开内容以引用方式完全并入本文中。

在图3中，盒1000被显示为其在耦接至机器界面之后由用户/观察者所观看到的样子。盒1000相对于机器的倾斜度是以“向后倾斜”的形式实现，使得上边缘比下边缘位于距用户/观察者更远的距离处。

静脉血液腔室21的面朝上表面及单针腔室57的面朝上表面相应地包括倾斜度，使得尽管盒1000有倾斜度，气泡在内部仍能可靠地上升。当然，作为替代方案，从根本上来说也可作出并不对盒提供任何倾斜度的盒设计。

以下各图显示根据本发明的盒1000的各区段，其中所有特征均可与图1至图3所示的盒1000一致，只要在以下所述实施例中此不背离本发明即可。总之，根据本发明具有以下特征的盒1000可包括图1至图3所示盒1000的特征，只要所属领域的技术人员并未将相应特征组合认为是在技术上不可行即可。

图4以俯视图显示盒1000的硬质部1中的区段，例如，前述特征中的一个。所述硬质部具有通道201、腔室202、闭合的平整通道边缘条204，膜3在通道边缘条204处被胶合至或焊接在硬质部1上。此外，图中例示了硬质部1中被实现为凹陷形式的区段226，区段226延续进入通道边缘条204或中断通道边缘条204。膜3未被胶合至或焊接在硬质部1中被设置在膜3下方的区段226，由此实现上面所述的阀效应。区段226在本文中被称为膜密封座条226。并非图4中所示的凹陷式构造，区段226也可以是平整或笔直的。

参考编号301，表示凸丘，其被布置在阀座226的附近且纯粹视需要被布置在通道201中。盒侧凸丘301可设置在盒1000中的别处，例如，设置在腔室204中。然而，盒侧凸丘301必须设置在距将要保持打开的阀适合距离处。

图5朝图4所示箭头A显示第一实施例中的图4所示盒1000的视图。

图5显示第一实施例中的凸丘301的构造，其中，凸丘301延伸超过膜3与硬质部1之间的连接的主延伸平面303或突伸超过主延伸平面303。为简单起见，在根据本发明具有完全平整膜3的一些特定实施例（例如图6中实例性所示）中，主延伸平面303（图5中以虚线显示）可与膜实质上在其中延伸的平面等同。

可辨识出，凸丘301维持膜3至阀座226的距离，从而产生间隙305。间隙305用于使如上所述通过气体或蒸气进行的消毒作用优化。如图5中所示，阀座226可正如通道边缘条204一样存在于主延伸平面303中。

图6同样朝图4所示箭头A显示本发明第二可能实施例中的图4所示盒1000的视图。

图6显示凸丘301的构造，其中凸丘301不延伸超过膜3与硬质部1之间的连接的主延伸平面303或不突伸超过主延伸平面303。

在图6所例示的实例性情况中，区段226视需要是凹陷式或并笔直的，且具有凹陷深度T、凹陷宽度B及阀座或密封座条长度L；为更好地理解前述测量值，参见图7，其中，以图中未视的凹陷宽度B延伸至图式平面中。

图6所示实施例与图5所示实施例的不同在于，凸丘301不突出至主延伸平面以外或不延伸超过主延伸平面，而是其凸丘峰触碰膜3。另外，阀座226不处于主延伸平面303中。

而是，凸丘301维持膜3至阀座226的距离，因为此会确保在真空的情况下也能维持间隙305，且膜3无法倚靠阀座226。

此外，在图6所示实例中，凸丘301使膜3与凹陷（阀座226）的基底保持分开适合距离以内。

在本文中所述的本发明实例性实施例中，凹陷的最优宽度是膜厚度的大约10倍至30倍，且其深度是膜厚度的大约1倍至3倍。

图8显示图5所示盒1000，其被插入血液治疗设备5000的实施例中且由插入血液治疗设备5000挤压在门293与致动器传感器垫291之间。因此，所述盒是以剖面图从具有水平布置的膜平面或主延伸平面303的一侧被显示为处于已装配好的即用状态。

致动器传感器垫291在凸丘301的区域中包括凹谷或凹口295。在本文中所示的实例中，此仅与致动器传感器垫291的背对血液盒1000的一侧有关。凹谷或凹口295充当弹性区且被设计成使得可通过将致动器传感器垫291抵靠膜3进行挤压来关闭阀288，由此会使膜3也触碰阀座226。在此实施例中，有利地不需要用于在完成消毒之后或在开始血液治疗之前关闭阀288的致动器。

凹口295可被实例性地设计为致动器传感器垫291中或致动器传感器板290中的凹穴或狭槽。由此，可通过致动器传感器板290局部地抵消对盒1000的硬拉紧或支撑。

还可通过将例如弹簧、闭孔泡沫、橡胶凸肋等指定柔性元件插入至凹口或凹穴中来形成凹窝及柔性区。此种设计的优点是图8所示致动器传感器垫291中的凹陷在盒1000被拆卸之后会再次消失；此意味着，致动器传感器垫291可返回至再次处于平整形式。这样一来，可以一种更容易且更可靠地方式清洁致动器传感器垫291。另外，此种致动器传感器垫291容许盒1000的膜3在后续治疗中使用时得到改进的真空耦接或实现此种改进的真空耦接。

另一选择为，致动器传感器垫291中可能已经表现出在深度及形式上与膜3的足够高的局部凹陷对应的凹陷，然而此凹陷处于损坏极限以下。另外，可在凸丘的构造的可能公差下沿膜平面的两个方向将此凹陷加宽为致动器传感器垫291的凹陷。

图9显示图6所示盒1000，其被插入本发明血液治疗设备5000的实施例中并由血液治疗设备5000挤压在门293与致动器传感器垫291之间。因此，所述盒是以剖面图从具有水平布置的膜平面或主延伸平面303的一侧被显示为处于已装配好的即用状态。

致动器传感器板290在阀座226的区域中包括隆起部或凸丘297。凸丘297可以是致动器传感器垫291的整体区段；然而，在本文中所示的实例中，凸丘297是致动器传感器板290的被添加或整体组件。

凸丘297被设置在致动器传感器板290中为受挤压盒1000的阀座226所指派的区域中。凸丘297施加影响或作用，使得其通过将因凸丘297而弯曲或凹陷的致动器传感器垫挤压至膜3上，而能够关闭阀288，由此膜3触碰阀座226。在此实施例中，有利地不需要用于关闭阀288的致动器。

应注意，区段226的阀座或阀密封座条不必一定是凹陷式。本发明也包括笔直轨迹的阀座。

根据本发明，如果设置一个更高的凸丘或多个并排凸丘（所述多个并排凸丘是与阀密封座边缘平行地布置，且具有对应更低的突出高度差异），则也可实现关于前述各图所述的通气效应。在后一种情况中，根据凸丘的数目，膜阀可被设计成在其沿着通道边缘的延伸部上更长（关于其空间延伸）。

凸丘297可被设计成使得其在空间方向Y（在图4中，为垂直）上表示或再现位于上方嵌套有膜3的硬质部1中的膜阀凹陷的形式，且在空间方向X（在图4中，为水平）上跨阀条或阀座226的宽度加上双侧定位公差而维持此种形式，使得其在致动器传感器板290的平面中同样以圆形方式适形。为通过关闭并挤压门293而使阀288从初始的平整形式变换成适形、变形或翘曲的形式（其被紧紧地挤压在凹陷式阀密封边缘处），不仅需要充足柔度，而且需要局部挤压力。在已装配之后，机器门293对整个盒1000的总体挤压力可（在一些具有沿着通道边缘齐平的胶合缝或焊缝的盒中）被选择成过小，以便确保膜阀密封条抵靠膜3具有充足密封压力。出于此种原因，有利地在局部提供增加的挤压。此可被实现是因为，由凸丘297隆起而成的翘曲部被设计成稍微更高，优选地处于膜厚度的1倍至3倍的范围中。在通过血液治疗设备5000的门293进行挤压之后，在膜3与膜阀密封座边缘226之间局部地形成更高挤压（具有阀严密性的效应），且致动器传感器垫291的过多弹性体材料通过剪切移动而柔软地散布至密封座边缘的右侧区域及左侧区域中。通过致动器传感器垫291在致动器传感器板290上的表面接触，翘曲部或凸丘297的隆起被适度地选择成使得致动器传感器垫291的弹性柔度足以在沿着凹陷式密封座边缘进行均匀挤压期间实现完整的形式适形。具体来说，这是在考虑到致动器传感器垫291的制造精度以及由磨损及松弛所引起的可能几何改变时而实现的。

根据本发明，也会考虑能提高致动器传感器板290及/或致动器传感器垫291的柔度的器件来作为翘曲部或凸丘297。为此，尤其会考虑弹簧系统。

Claims (19)

1.一种血液治疗盒(1000)，具有被实施为硬质部(1)的盒本体、及膜(3)，其中，所述膜(3)与所述硬质部(1)连接并至少局部地覆盖所述硬质部(1)，

其中，所述硬质部(1)包括阀(288)的至少一个阀座(226)，其中，所述阀(288)被实施成使得除所述阀(288)可呈现第一打开位置以外，当对所述膜(3)中被布置在所述阀座(226)上方的区段施加力时，所述阀(288)也可呈现第二闭合位置，其中，在所述第一打开位置中，所述阀座(226)与所述膜(3)的所述区段不彼此触碰，而在所述第二位置中，所述阀座(226)与所述膜(3)中被布置在所述阀座(226)上方的所述区段彼此触碰，

其中，所述硬质部(1)与所述膜(3)在主接触平面(303)中彼此触碰且在所述主接触平面(303)中沿着通道条(204)而彼此连接，所述通道条(204)与所述硬质部(1)的腔室(202)或通道(201)接边或接界，

其中，所述血液治疗盒(1000)在所述阀(288)的区域中包括至少一个凸丘(301)，所述至少一个凸丘(301)被支撑在所述硬质部(1)处及/或与所述硬质部(1)一体形成，

其中，所述凸丘(301)的布置方式使得其在所述血液治疗盒(1000)处于非使用状态时会确保或支持将所述阀(288)维持在所述第一打开位置。

2.如权利要求1所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述阀(288)被实施成可通过由血液治疗设备(5000)的致动器(240、241、242)对所述阀(288)所施加的压力而从所述第一位置转移至所述第二位置中，为执行所述转移操作，如预期或指定的那样将所述血液治疗盒(1000)连接至所述血液治疗设备(5000)。

3.如权利要求1或2所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述阀(288)是膜阀或模拟阀。

4.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述凸丘(301)是远离所述硬质部(1)被放置在所述主接触平面(303)上。

5.如权利要求4所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述凸丘(301)在所述阀座(226)上方突出所述膜(3)的厚度的约2倍至4倍。

6.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，在与所述主延伸平面(303)平行的平面中，在所述阀座(226)与所述凸丘(301)中紧挨的相邻区段之间所设置的间隔是所述膜(3)的所述厚度的6倍至12倍。

7.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述凸丘(301)的截面的直径是所述膜(3)的所述厚度的5倍至12倍。

8.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述凸丘(301)并非是所述通道条(204)中与所述硬质部(1)的腔室(202)或通道(201)接边或接界的区段。

9.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，尤其在所述凸丘(301)触碰所述膜(3)的区域中，在所述凸丘(301)与相邻的所述通道条(204)之间所设置的间隔对应于所述凸丘(301)的所述直径的3倍至8倍。

10.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述阀座(226)被布置成所述膜(3)的所述主延伸平面(303)的高度。

11.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述阀座(226)在其纵向方向上是以平整方式而设计。

12.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述阀座(226)在其纵向方向上是以弯曲或凹面或凸面方式而设计。

13.如权利要求12所述的血液治疗盒(1000)，其中，凹陷深度(T)是所述膜(3)的所述厚度的2倍至4倍。

14.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述阀座(226)所具有的长度对应于所述膜(3)的所述厚度的10倍至30倍。

15.如前述权利要求中任一项所述的血液治疗盒(1000)，其中，所述阀座(226)的凹陷深度(T)对应于所述膜(3)的所述厚度的1倍至3倍，或所述阀座(226)向相邻通道边缘条(204)的后面朝盒内部凹进所述膜(3)的所述厚度的约1倍至3倍。

16.一种血液治疗设备(5000)，与如权利要求1至15所述的血液治疗盒(1000)连接，所述血液治疗设备(5000)具有带至少一个致动器(240)的致动器传感器板(290)，以便在所述血液治疗设备(5000)的致动器及/或传感器与所述血液治疗盒(1000)的器件之间实现交互作用。

17.如权利要求16所述的血液治疗设备(5000)，其中所述致动器传感器板(290)包括与所述血液治疗盒(1000)接触的致动器传感器垫(291)，其中，所述致动器传感器垫(291)中与所述凸丘(301)接触的区段比所述致动器传感器垫(291)中的相邻区段薄。

18.如权利要求17所述的血液治疗设备(5000)，其中，所述致动器传感器垫(291)在与所述血液治疗盒(1000)的所述凸丘(301)接触的区段中具有凹陷或凹口(295)，使得致动器传感器垫(291)在其凹陷或凹口的区域中不接触所述致动器传感器板(290)。

19.如权利要求16至18所述的血液治疗设备(5000)，其中，所述致动器传感器板(290)包括与所述血液治疗盒(1000)接触的致动器传感器垫(291)，其中，所述致动器传感器板(290)及/或所述致动器传感器垫(291)在与所述阀的所述阀座(226)接触的区段中具有凸丘(297)或鼓起部。