CN106456390B - 吸收性物品 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的在于，提供一种吸收性物品，其表面含有具有适当的硬度、伸长率和有效成分的缓释性并且粘性小的凝胶状组合物。本发明的吸收性物品(1)，其在表层(2)的肌肤面侧的表面含有凝胶状组合物，该凝胶状组合物相对于苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份，含有37.8℃时的运动粘度为5～50mm2/s的烃油(B)500～4800质量份、和25℃时的运动粘度为50～200mm2/s的硅油(C)20～60质量份，所述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分子量的分散度(Mw/Mn)为1.25～1.60，并且以(A1)/(A2)＝95/5～50/50的质量比含有低分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)和高分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)。

Description

吸收性物品
技术领域
本发明涉及表面含有具有适当的硬度、伸长率和有效成分的缓释性并且粘性小的凝胶状组合物的吸收性物品。另外，本发明涉及表面含有具有适当的硬度、伸长率和有效成分的缓释性并且粘性小的凝胶状组合物的无纺布。
背景技术
对于生理用卫生巾、卫生护垫、尿布等吸收性物品而言，通过长年积累的技术开发而吸收性能等基本的性能提高，与以前相比，在吸收了经血、尿等排泄物之后，产生泄漏等的情况减少，现在要求进一步高功能化例如具有与贴身衣服接近的穿着感、柔软性和缓冲性优异等。
例如专利文献1中公开了在表层的外表面的至少一部分含有20℃下为半固体或固体、能够部分地移动到穿着者的肌肤的有效量的乳液涂层的吸收性物品。进而，根据专利文献1，前述乳液(lotion)涂层含有：(i)10～95％为在20℃下具有可塑性或流动性稠度(consistency)并且含有选自石油基质(base)的润肤剂、脂肪酸酯润肤剂、烷基乙氧基化物润肤剂和它们的混合物中的一种的、实质上不含有水分的润肤剂；和(ii)5～90％为能够将润肤剂固定于表层外表面上的、具有至少35℃优选至少40℃的熔点并且选自多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺、C14-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸、C12-C22脂肪醇乙氧基化物和它们的混合物中的固定化物质。
另外，专利文献2中公开了一种吸收性物品，其具备透液性的表面片材、非透液性或拒水性的背面片材以及配置于这两片材之间的吸收体，前述表面片材由具有密度互不相同的高密度部和低密度部的无纺布制片材形成，前述高密度部和前述低密度部分布于前述表面片材的平面方向，对于前述低密度部适用比前述高密度部量多的护肤剂。进而，专利文献2的段落[0069]中公开了以5:5的质量比含有有效成分的二酰胺衍生物和硬脂醇的护肤剂。
对于专利文献1的吸收性物品而言，具有35℃以上的熔点的固定化物质在乳液涂层内在室温(25℃)下结晶化，使得前述乳液涂层的粘度增大，由此具有使得前述乳液涂层固定化的作用。另外推测，专利文献2的吸收性物品由于所添加的硬脂醇具有58℃的熔点，所以与专利文献1的吸收性物品同样地具有使得护肤剂固定化的作用。
若如此将乳液涂层或护肤剂高粘度化则有效成分被封入到其内部，该有效成分的释放被抑制于必要以上，因此从有效成分的缓释性观点考虑得不到令人满意的产品。另外，高粘度的乳液涂层或护肤剂，作为适用于吸收性物品的表面片材的材料(即，与肌肤直接接触的材料)，柔软性、伸长率不充分，因此穿着感也有可能变差。
另一方面，专利文献3中公开了关于凝胶的硬度、伸长率等表现出阻滞弹性的凝胶状组合物。该组合物为包含数均分子量13万以上的高分子量的三嵌段型苯乙烯系热塑性弹性体、数均分子量10万以下的低分子量的三嵌段型苯乙烯系热塑性弹性体和软化剂的凝胶弹性体，通过高分子量的三嵌段型苯乙烯系弹性体吸收保持大量的软化剂确保组合物的柔软性，并且通过含有低分子量的三嵌段型苯乙烯系弹性体赋予阻滞弹性，但是即使是这种组合物，关于凝胶表面的粘性、缓释性仍然不充分。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特表平10-509896号公报
专利文献2：日本特开2011-131044号公报
专利文献3：日本特开2001-151980号公报
发明内容
发明要解决的问题
因此，本发明的目的在于，提供表面含有具有适当的硬度、伸长率和有效成分的缓释性并且粘性小的凝胶状组合物的吸收性物品。另外，本发明的目的也在于，提供表面含有具有适当的硬度、伸长率和有效成分的缓释性并且粘性小的凝胶状组合物的无纺布。
用于解决问题的方案
本发明涉及具有透液性的表层、非透液性的底层、和位于前述表层与前述底层之间的吸收体的吸收性物品，前述表层在其肌肤面侧的表面含有凝胶状组合物，前述凝胶状组合物相对于苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份，含有37.8℃时的运动粘度为5～50mm2/s的烃油(B)500～4800质量份、和25℃时的运动粘度为50～200mm2/s的硅油(C)20～60质量份，所述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分子量的分散度(Mw/Mn)为1.25～1.60，并且以(A1)/(A2)＝95/5～50/50的质量比含有重均分子量为10万以上且小于18万并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)、以及重均分子量为18万以上且30万以下并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)。
发明的效果
根据本发明，提供表面含有具有适当的硬度、伸长率和有效成分的缓释性并且粘性小的凝胶状组合物的吸收性物品。
附图说明
图1为表示本发明的实施方式之一的吸收性物品的俯视图。
图2为表示本发明的其它实施方式的吸收性物品的俯视图。
具体实施方式
以下对于本发明的吸收性物品进行具体说明。
本发明的吸收性物品至少含有具有位于穿着者的肌肤面侧的透液性的表层、位于衣服侧(即与穿着者的肌肤面侧相反一侧)的非透液性的底层、和位于前述表层与前述底层之间的吸收体的层叠结构体，进而前述表层在其肌肤面侧的表面含有凝胶状组合物。
[凝胶状组合物]
本发明中，前述凝胶状组合物相对于苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份，含有37.8℃时的运动粘度为5～50mm2/s的烃油(B)500～4800质量份、和25℃时的运动粘度为50～200mm2/s的硅油(C)20～60质量份，所述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分子量的分散度(Mw/Mn)为1.25～1.60，并且以(A1)/(A2)＝95/5～50/50的质量比含有重均分子量为10万以上且小于18万并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)，以及重均分子量为18万以上且30万以下并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)。
前述凝胶状组合物中使用的苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)为含有聚苯乙烯系硬链段和软链段的三嵌段以上的嵌段共聚物，优选为分子链中具有两个以上的包含苯乙烯系硬链段的嵌段成分的嵌段共聚物，进一步优选为分子链中的至少两末端的嵌段成分为包含前述苯乙烯系硬链段的嵌段成分的嵌段共聚物。作为前述聚苯乙烯系硬链段，没有特别限制，可列举出例如聚苯乙烯、聚(α-甲基苯乙烯)、聚(邻甲基苯乙烯)、聚(间甲基苯乙烯)、聚(对甲基苯乙烯)等聚苯乙烯系聚合物。另外，作为前述软链段，没有特别限制，可列举出例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚丁二烯、聚异戊二烯等聚烯烃系聚合物。
作为前述苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)使用的共聚物，若为三嵌段以上的苯乙烯系嵌段共聚物则没有特别限制，可列举出例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-异戊二烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)、苯乙烯-乙烯-乙烯-丙烯苯乙烯嵌段共聚物(SEEPS)以及它们中的两种以上的组合等。它们之中，从适用于表层后的凝胶的硬度、伸长率等观点考虑，优选为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)和苯乙烯-乙烯/乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEEPS)。作为前述苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)使用二嵌段共聚物的情况下，苯乙烯系硬链段的相互作用(π-π堆积)变弱，因此有可能不能充分地得到前述凝胶的硬度、伸长率。需要说明的是，前述苯乙烯系热塑性弹性体通过利用前述苯乙烯系硬链段的相互作用形成的多个聚集区域和将该多个聚集区域连接的烯烃系软链段，形成了网眼状的网络结构，因此认为表现出作为弹性体的功能。另外认为，这种网眼状的网络结构具有适当地缓释并且保持后述的油剂(即，烃油(B)和硅油(C))等的功能。
前述嵌段共聚物优选含有10～50质量％的苯乙烯系嵌段成分和约50～90质量％的烯烃系嵌段成分、进一步优选15～40质量％的苯乙烯系嵌段成分和60～85质量％的烯烃系嵌段成分、特别优选18～35质量％的苯乙烯系嵌段成分和65～82质量％的烯烃系嵌段成分。若苯乙烯系嵌段成分的量低于10质量％则形成前述聚集区域的苯乙烯系嵌段成分的量减少，因此前述苯乙烯系热塑性弹性体难以形成上述的网眼状的网络结构。另一方面，若苯乙烯系嵌段成分的量大于50质量％则保持前述油剂等的烯烃系嵌段成分的量减少，因此可以保持的油剂等的量减少，另外，利用前述苯乙烯系硬链段形成的聚集区域的量增多，因此适用于表层后的凝胶变硬，穿着感有可能变差。
本发明中，苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)包含重均分子量不同的两种苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)的混合物。
前述两种苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)中的一者的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)(以下有时记载为“低分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)”)的重均分子量处于10万以上且小于18万的范围内、优选处于10万～15万的范围内。若该重均分子量小于10万则适用于表层后的凝胶的硬度和伸长率降低。另外，另一者的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)(以下有时记载为“高分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)”)的重均分子量处于18万以上且30万以下的范围内、优选处于22万～28万的范围内。若该重均分子量大于30万则前述凝胶表面容易产生粘性。
前述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分散度(即、重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn))处于1.25～1.60的范围内、优选处于1.35～1.55的范围内。若分散度小于1.25则与使用单一的苯乙烯系热塑性弹性体的情况相比，凝胶状组合物的物性没有变化，因此适用于表层后的凝胶的伸长率不充分。另一方面，若分散度大于1.60则由于前述两种苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)的冷却固化时间之差，适用于表层后的凝胶变得不均匀，因此凝胶的伸长率、脆性等物性降低。
前述两种苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)和前述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的重均分子量(Mw)、和前述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分散度(Mw/Mn)，可以将四氢呋喃(THF)作为流动相、在以下的条件下进行GPC测定、通过聚苯乙烯换算来求出。
[GPC测定条件]
装置：GPC-8220(TOSOH CORPORATION制)
色谱柱：SHODEX KF-804(昭和电工株式会社制)
温度：40℃
溶剂：THF
流量：1.0mL/分钟
试样浓度：0.05～0.6质量％
注入量：0.1mL
检测：RI(差示折射计)
如上所述，本发明中，前述凝胶状组合物含有重均分子量不同的两种苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)的混合物，其配混量按低分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)与高分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)的质量比计，处于(A1)/(A2)＝95/5～50/50的范围内、优选为90/10～60/40、进一步优选为80/20～70/30。前述质量比中，若低分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)的配混比率大于95则适用于表层后的凝胶的硬度和伸长率不充分，若该配混比率小于50则前述凝胶的表面容易产生粘性。
本发明中，前述凝胶状组合物还含有37.8℃时的运动粘度为5～50mm2/s的烃油(B)。前述烃油(B)若为包含碳和氢的化合物则没有特别限制，可以具有直链、支链或环状的结构，也可以具有饱和或不饱和键。作为前述烃油(B)，可列举出例如烯烃系烃(包含一个双键的链烯烃)、石蜡系烃(不包含双键或三键的链烷烃(alkane))、乙炔系烃(包含一个三键的炔烃(alkyne))、包含两个以上的双键和/或三键的烃、以及芳香族烃、脂环式烃等环状烃等。更具体而言，可列举出氢化聚异丁烯、液体石蜡、角鲨烷、角鲨烯等，特别是氢化聚异丁烯，适用于表层后的凝胶不会产生粘性，也不会产生由于所缓释的油剂所导致的发粘感，所以可以优选使用。
前述烃油(B)在37.8℃时的运动粘度处于5～50mm2/s的范围内、优选处于10～30mm2/s的范围内、进一步优选处于10～20mm2/s的范围内。若该运动粘度小于5mm2/s则烃油(B)在凝胶状组合物的制造时容易挥发，因此适用于表层后的凝胶的物性有可能产生偏差。另一方面，若该运动粘度大于50mm2/s则适用于表层后的凝胶变硬，也容易产生粘性。需要说明的是，烃油(B)的运动粘度可以通过根据JIS K 2283：2000的“5.运动粘度试验方法”，使用坎农-芬斯克逆流形粘度计，在37.8℃的试验温度下测定来得到。
前述烃油(B)的配混量相对于前述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份、处于500～4800质量份的范围内，优选处于800～3000质量份的范围内、进一步优选处于1000～1500质量份的范围内。若该配混量小于500质量份则适用于表层后的凝胶变硬，伸长率也降低。另一方面，若该配混量大于4800质量份则前述凝胶过于柔软，从而难以维持前述凝胶的形状。
本发明中，前述凝胶状组合物还含有25℃时的运动粘度为50～200mm2/s的硅油(C)。前述硅油(C)只要为硅油则没有特别限制，可以使用任意的公知的硅油。作为前述硅油(C)，可列举出例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷等二有机聚硅氧烷，环五硅氧烷等环状硅氧烷等。特别是二甲基聚硅氧烷可以对于凝胶状组合物赋予油剂等的适当的缓释性，所以可以优选使用。
前述硅油(C)在25℃时的运动粘度处于50～200mm2/s的范围内、优选处于70～150mm2/s的范围内、进一步优选处于80～120mm2/s范围内。若该运动粘度小于50mm2/s则硅油(C)在凝胶状组合物的制造时容易挥发，因此适用于表层后的凝胶的物性有可能产生偏差。另一方面，若该运动粘度大于200mm2/s则油剂等的缓释量减少，也容易产生粘性。需要说明的是，对于硅油(C)的运动粘度而言，也可以通过根据JIS K 2283：2000的“5.运动粘度试验方法”，使用坎农-芬斯克逆流形粘度计，在25℃的试验温度下测定来得到。
前述硅油(C)的配混量相对于前述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份处于20～60质量份的范围内、优选处于30～50质量份的范围内。若该配混量小于20质量份则油剂等的缓释量减少。另一方面，若该配混量大于60质量份则油剂等的缓释量变得过多，凝胶的表面变得油腻。
本发明中，在不会损害本发明目的的范围内，凝胶状组合物可以含有稳定剂、抗氧化剂(例如BHT(2,6-二-叔丁基-对甲酚)、BHA(丁基化羟基茴香醚)、没食子酸丙酯等)、光稳定剂、着色剂、颜料(例如氧化钛、氧化锌等)、香料、无机粉体(例如氧化铝、滑石、云母、碳酸钙、粘土等)、有机粉体(例如PE、PP、有机硅树脂的粉末(powder)等)等任意的添加剂或其它成分中的至少一种。
作为前述其它成分，可列举出例如具有护肤作用的油类(例如霍霍巴油、山茶油等)、维生素类、各种氨基酸、肽、沸石、胆甾醇、透明质酸、卵磷脂、神经酰胺、皮肤收敛剂、祛痘剂、抗皱纹剂、瘦身剂、美白剂、抗菌剂、防霉剂、抗炎症成分、pH调节剂、保湿剂等。
前述凝胶状组合物，可以通过使用任意的公知的混合手段将上述各种配混成分混合来制造。例如前述凝胶状组合物可以通过将上述的各种配混成分同时或以任意的顺序供给到混合装置内、在该混合装置内熔融混合来制造。对于该熔融混合的手段也没有特别限制，可以采用任意公知的手段，可列举出例如使用了单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、辊(roll)、班伯里密炼机、各种捏合机、配混釜等混合装置的手段。
前述凝胶状组合物除了具有适当的硬度和伸长率之外，还具有缓释性，因此可以抑制对各种涂布装置或成型装置的附着并且进行涂布或成型。进而，前述凝胶状组合物由于与高分子量的苯乙烯系热塑性弹性体相比配混很多的低分子量的苯乙烯系热塑性弹性体，因此即使在100℃左右的温度条件下也呈现出适当的流动性，所以对于无纺布、纸、布、烯烃系树脂、PET树脂等各种基材，可以容易地进行利用涂布等进行的层叠、一体化成型等。
图1为表示本发明的实施方式之一的吸收性物品(生理用卫生巾)的俯视图。图1所示的生理用卫生巾1具备位于穿着者的肌肤面侧的透液性的表层2、位于衣服侧(即与前述肌肤面侧相反一侧)的非透液性的底层(未图示)、和位于表层2与底层之间的吸收体3。进而，图1所示的生理用卫生巾1中，具备侧部片材4和压花部5。
表层2在其肌肤面侧的表面含有沿着前述生理用卫生巾1的长度方向互相平行涂布的多个凸条状的凝胶状组合物6。需要说明的是，本发明的吸收性物品中，凝胶状组合物的涂布图案不限于此。
图2为表示本发明的其它实施方式的吸收性物品(生理用卫生巾)的俯视图。图2所示的生理用卫生巾1中，在前述表层2的肌肤面侧的表面含有以锯齿状涂布的多个点状的凝胶状组合物6。
前述凝胶状组合物在表层与吸收体俯视地重叠的区域中，优选以该区域的1～50％的面积率涂布、进一步优选以该区域的3～40％的面积率涂布、特别优选以该区域的5～30％的面积率涂布。若前述凝胶状组合物以前述区域的小于1％的面积率涂布则表层上的凝胶状组合物的量少，因此不能充分发挥利用该凝胶状组合物发挥的效果。另一方面，若前述凝胶状组合物以超过前述区域的50％的面积率涂布，则涂布了该凝胶状组合物的表层上的区域不会吸收排泄物，因此表层中能够吸收排泄物的区域减少，吸收性物品的吸收性能有可能降低。
另外，涂布了前述凝胶状组合物的表层，以优选1～30g/m2、进一步优选2～20g/m2、特别优选3～10g/m2的含量含有前述凝胶状组合物。需要说明的是，本说明书中，前述凝胶状组合物的含量如下所述求出。
(1)例如使用切刀的备用刀片等锐利的刃具，以不改变其厚度的方式切出涂布有凝胶状组合物的表层的成为测定对象的规定范围，得到含量测定用的样品。
(2)测定所切出的样品的面积：SA(m2)及质量：SM0(g)。
(3)将测定后的样品浸渍于芳香族系溶剂(例如二甲苯等)等能够溶解凝胶状组合物的溶剂中，至少搅拌3分钟，使得前述凝胶状组合物在溶剂中溶出。
(4)使用预先测定了质量的滤纸，将前述溶剂中的样品过滤后，直接在滤纸上，用溶剂充分洗涤样品。将洗涤后的样品连同滤纸一起在100℃的烘箱内充分干燥。
(5)测定干燥后的滤纸和样品的质量，由该值减去预先测得的滤纸的质量，由此算出干燥后的样品的质量：SM1(g)。
(6)凝胶状组合物的含量GBS(g/m2)通过下式(1)算出。
GBS(g/m2)＝[SM0(g)-SM1(g)]/SA(m2) (1)
需要说明的是，对于前述凝胶状组合物的含量，为了减少测定误差，由多个吸收性物品切出多个样品以使得样品的总面积大于100cm2，对于各样品进行上述(2)～(6)的测定操作，采用由各测定操作得到的含量GBS的平均值。
本发明中，对于前述凝胶状组合物的涂布方法没有特别限定，可以采用任意公知的涂布方法。例如对于前述凝胶状组合物可以使用具备排出喷嘴的挤出装置；螺旋涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等非接触式的涂布机；接触式的涂布机等涂布装置涂布于表层上。
另外，前述凝胶状组合物可以在制造无纺布等表层的原材料时涂布，或者也可以在吸收性物品的生产线中涂布于前述表层上。前述凝胶状组合物，从抑制设备投资的观点考虑，优选在吸收性物品的生产线中涂布于前述表层上，特别是从抑制由于油剂等的脱落所导致的污染的观点考虑，优选在前述生产线的下游工序(例如即将将产品分别包装的工序之前等)涂布于前述表层上。
本发明的吸收性物品中，透液性的表层可以使用例如无纺布、织布等片状的纤维结构体。作为前述表层，使用无纺布或织布的情况下，作为构成该无纺布或织布的纤维，可列举出天然纤维、化学纤维。更具体而言，可列举出粉碎浆粕、棉花等纤维素纤维；人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素；乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素；热塑性疏水性化学纤维；实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维等。进而，作为前述热塑性疏水性化学纤维，可列举出例如由聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等形成的单纤维、由PE和PP的接枝聚合物形成的纤维等。
作为前述无纺布的例子，可列举出例如透气无纺布、纺粘无纺布、点粘合法无纺布、水刺无纺布、针刺无纺布、熔喷无纺布以及它们的组合(例如SMS等)等。
另外，前述无纺布或织布优选进行亲水化处理。作为该亲水化处理的方法，没有特别限制，可列举出在无纺布或织布的表面涂覆亲水化剂的方法、在构成无纺布或织布的纤维表面涂覆亲水化剂的方法；使作为构成无纺布或织布的纤维的原料的合成树脂中含有亲水化剂的方法等。
另一方面，作为非透液性的底层，可列举出含有PE、PP等的薄膜，具有透气性的树脂薄膜、在纺粘或水刺等的无纺布贴合具有透气性的树脂薄膜而成的层叠体、SMS等多层无纺布等。若考虑到吸收性物品的柔软性等则例如优选基重为约15～约30g/m2的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜。
本发明的一实施方式中，吸收性物品可以在透液性的表层与吸收体之间包含第二片材。作为该第二片材，可以使用与透液性的表层相同的片材。
本发明的吸收性物品中，对于吸收体没有特别限制，可以使用该领域中公知的任意吸收体。作为前述吸收体的一例，可列举出用芯材包套覆盖了吸收芯而成的吸收体。作为前述吸收芯的构成要素，可列举出例如亲水性纤维，更具体而言，可列举出粉碎浆粕、棉花等纤维素；人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素；乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素；粒状聚合物；纤维状聚合物；热塑性疏水性化学纤维；实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维；以及它们的任意的组合等。另外，作为前述吸收芯的构成要素，例如可以使用包含丙烯酸钠共聚物等高吸收性聚合物的粒状物。
作为前述芯材包套，只要具有由人体排出的体液等液体能够透过程度的透液性并且具有内包的吸收芯的构成要素不会透过程度的阻隔性则没有特别限制，可列举出例如织布、无纺布等片状的纤维结构体。进而，作为前述织布和无纺布，可列举出天然纤维、化学纤维、薄纸等。
作为前述吸收体的其它例子，可列举出由吸收片材或聚合物片材形成的大致片状的结构体等，其厚度优选处于0.3～5.0mm的范围内。作为前述吸收片材或聚合物片材，若为生理用卫生巾等通常的吸收性物品中使用的片材则可以没有特别限制地使用。
作为本发明的吸收性物品中的优选实施方式，若为用于吸收由人体排出的排泄物等的物品则没有特别限定，可列举出例如生理用卫生巾、卫生护垫、尿布、吸尿垫等。
另外，本发明涉及无纺布。本发明的无纺布在与使用者的肌肤接触的区域的至少一部分含有上述的凝胶状组合物。本发明的无纺布中使用的凝胶状组合物的组成等如上所述。
本发明的无纺布由于在与使用者的肌肤接触的区域的至少一部分含有具有适当的硬度、伸长率和有效成分的缓释性并且粘性小的凝胶状组合物，因此具有优异的穿着感、操作容易程度并且能够对穿着者的肌肤连续地释放有效成分。
本发明的无纺布中，上述凝胶状组合物例如以凸条状或点状配置于与使用者的肌肤接触的区域的至少一部分。作为包含前述无纺布的产品，可列举出口罩、湿巾等。
实施例
以下，例示出实施例和比较例对本发明进行更具体说明，但是本发明不仅限于实施例。
制造本发明的实施例和比较例的吸收性物品中的凝胶状组合物时，作为各种配混成分，分别使用以下的市售品。
1)苯乙烯系热塑性弹性体(A1、A2)
a)低分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)
·Kraton G1652(Mw为8万的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、Kraton Polymers，Inc制)
·Septon 4033(Mw为10万的苯乙烯-乙烯/乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEEPS)、KURARAY CO.,LTD制)
·Septon 8004(Mw为11万的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、KURARAY CO.,LTD制)
b)高分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)
·Kraton G1654(Mw为20万的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、Kraton Polymers，Inc制)
·Septon 4055(Mw为25万的苯乙烯-乙烯/乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEEPS)、KURARAY CO.,LTD制)
·Septon 2005(Mw为26万的苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)、KURARAY CO.,LTD制)
·Septon 2006(Mw为28万的苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)、KURARAY CO.,LTD制)
2)油剂
a)烃油(B)
·PARLEAM EX(37.8℃时的运动粘度为10mm2/s的氢化聚异丁烯、NOFCORPORATION制)
·PARLEAM 6(37.8℃时的运动粘度为20mm2/s的氢化聚异丁烯、NOF CORPORATION制)
·Super Squalane(37.8℃时的运动粘度为18mm2/s的角鲨烷、スクアテック公司制)
·Moresco White P-200(37.8℃时的运动粘度为44mm2/s的液体石蜡、MORESCO公司制)
·液体石蜡(37.8℃时的运动粘度为75mm2/s的液体石蜡、KISHIDA CHEMICALCo.,Ltd.制)
b)硅油(C)
·SH200-100cs(25℃时的运动粘度为100mm2/s的二甲基聚硅氧烷、Dow CorningToray Co.,Ltd.制)
·SH200-500cs(25℃时的运动粘度为500mm2/s的二甲基聚硅氧烷、Dow CorningToray Co.,Ltd.制)
1.凝胶状组合物的制造
将上述各种配混成分以下述表1所示的各组成加入到可拆式烧瓶，将内容物搅拌的同时在140℃下熔融混合5小时后，进行冷却，得到凝胶状组合物No.1-1～1-6及2-1～2-8。所得到的各凝胶状组合物的特性通过以下的各种试验方法(1)～(4)评价。各种试验和评价的结果如表1所示。
2.凝胶状组合物的评价
(1)硬度
使用如上所述得到的凝胶状组合物，制作由直径40mm、厚度8mm的圆柱状凝胶形成的试验片。将该试验片装配于安装有直径120mm的不锈钢制压缩夹具的小型台式试验机EzTest(岛津制作所制)，测定对于前述试验片以速度5mm/分钟压缩4mm时的试验力(N)。所测得的值通过以下的基准评价。
2分：6N以上且小于41N
1分：41N以上且小于101N
0分：小于6N或101N以上
(2)脆性
肉眼观察进行了上述的硬度评价后的试验片，该试验片的状态通过以下的基准评价。
2分：没有破裂
1分：稍微破裂
0分：破裂
(3)伸长率
对于如上所述得到的凝胶状组合物在120℃、压力10kg/cm2的条件下进行热压，制作60mm×60mm×1mm厚的凝胶片材后，切割该凝胶片材，制作20mm×60mm的短条状的试验片。使用两手分别用大拇指和食指捏住该试验片的长度方向的两端部，将该两端部在相反的方向(即两端部互相分离的方向)拉伸，观察由拉伸前述试验片之前的原来的长度拉长5cm、7cm和10cm时有无断裂。需要说明的是，试验片在手头断裂的情况下，再次重新做。如上所述观察得到的结果通过以下的基准评价。
2分：拉长+10cm时断裂
1分：拉长+7cm时断裂
0分：拉长+5cm时断裂
(4)缓释性
使用如上所述得到的凝胶状组合物，制作由直径40mm、厚度8mm的圆柱状凝胶形成的试验片。在该试验片的上表面载置预先测定了质量的市售的高级薄纸(2张1组)，由该高级薄纸之上施加100g的负载，在室温(23℃)下放置24小时后，取下前述高级薄纸，测定其质量。接着，由预先测定的质量(W1)、和放置24小时后测定的质量(W2)，基于下式(2)算出高级薄纸的质量增加率，将该质量增加率作为缓释量，通过以下的基准评价。
质量增加率(％)＝(W2-W1)/W1×100 (2)
2分：质量增加率(缓释量)为1.5％以上且小于9.1％
1分：质量增加率(缓释量)为9.1％以上
0分：质量增加率(缓释量)小于1.5％
3.吸收性物品的制造
将如上所述得到的凝胶状组合物No.1-1～1-6及2-1～2-8以凸条状涂布于市售的生理用卫生巾的表层上，得到实施例1～6及比较例1～8的吸收性物品(生理用卫生巾)。
4.吸收性物品的评价
使用如上所述得到的实施例1～6和比较例1～8的吸收性物品，在涂布于各表层上的凝胶状组合物的表面用指头左右往复10次时的触感，从“柔软性”和“润湿性及粘性”的观点考虑评价。该官能评价中，10名受试者接触涂布于前述表层上并在23℃下放置一晩后的凝胶状组合物，利用以下的评价基准实施问卷调查。需要说明的是，问卷调查的结果为10人的平均分。
[柔软性]
2分：有弹力且柔软
1分：没有弹力但是柔软、或者有弹力但是硬
0分：没有弹力并且硬
[润湿性及粘性]
3分：指头润湿、没有粘性
2分：指头润湿、稍微有粘性
1分：指头润湿、没有粘性
0分：无论有无粘性、指头都不润湿
<综合评价>
基于上述的凝胶状组合物的(1)～(4)的物性评价、和上述吸收性物品的官能评价的总分，通过以下基准综合性地评价实施例1～6及比较例1～8的吸收性物品。吸收性物品的官能评价和综合评价的结果如下述表2所示。
○：总分为11.0分以上、官能评价中没有打0分的人
△：总分为11.0分以上、官能评价中有打0分的人
×：总分小于11.0分
如表2所示，实施例1～6的吸收性物品在综合评价中表现出良好的结果。特别是对于实施例1～4的吸收性物品而言，所使用的凝胶状组合物No.1-1～1-4在硬度、伸长率和缓释性方面全部优异，在吸收性物品的官能评价中也得到高的评价结果。
另一方面，比较例1的吸收性物品，由于所使用的凝胶状组合物No.2-1仅含有低分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)作为苯乙烯系热塑性弹性体，因此凝胶变硬，也表现出脆性。
比较例2的吸收性物品由于所使用的凝胶状组合物No.2-2仅含有高分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)作为苯乙烯系热塑性弹性体，因此虽然凝胶的伸长率优异，但是缓释量增大，在吸收性物品的官能评价中确认了粘性。
比较例3的吸收性物品由于所使用的凝胶状组合物No.2-3中的烃油(B)的配混量少于500质量份，因此凝胶变硬，缓释量也小，另外，在吸收性物品的官能评价中润湿性变差。
比较例4的吸收性物品由于所使用的凝胶状组合物No.2-4的烃油(B)的37.8℃时的运动粘度大于50mm2/s，因此缓释量减少，在吸收性物品的官能评价中确认了粘性。
比较例5的吸收性物品由于所使用的凝胶状组合物No.2-5中的低分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)与高分子量的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)的质量比处于(A1)/(A2)＝95/5～50/50的范围外，因此缓释量增大，在吸收性物品的官能评价中确认了粘性。
比较例6的吸收性物品由于所使用的凝胶状组合物No.2-6中的苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分散度大于1.60，因此凝胶的伸长率变差，也表现出脆性。
比较例7的吸收性物品由于所使用的凝胶状组合物No.2-7的硅油(C)的25℃时的运动粘度大于200mm2/s，因此缓释量减少，在吸收性物品的官能评价中确认了粘性。
比较例8的吸收性物品由于所使用的凝胶状组合物No.2-8不含有硅油(C)，因此缓释量极少，在吸收性物品的官能评价中润湿性变差。
以下例示出所设想的本发明的方式。
本发明的一方式(方式1)为一种吸收性物品，其具有透液性的表层、非透液性的底层、和位于前述表层与前述底层之间的吸收体，前述表层在其肌肤面侧的表面含有凝胶状组合物，前述凝胶状组合物相对于苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份，含有37.8℃时的运动粘度为5～50mm2/s的烃油(B)500～4800质量份、和25℃时的运动粘度为50～200mm2/s的硅油(C)20～60质量份，所述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分子量的分散度(Mw/Mn)为1.25～1.60，并且以(A1)/(A2)＝95/5～50/50的质量比含有重均分子量为10万以上且小于18万并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)、以及重均分子量为18万以上且30万以下并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)。
本发明的另外的方式(方式2)中，在上述方式1的吸收性物品中，前述嵌段共聚物在分子链中具有两个以上的包含苯乙烯系硬链段的嵌段成分。
本发明的进而另外的方式(方式3)中，在上述方式2的吸收性物品中，前述嵌段共聚物的分子链中的至少两末端的嵌段成分为前述包含苯乙烯系硬链段的嵌段成分。
本发明的进而另外的方式(方式4)中，在上述方式1～3中任一项的吸收性物品中，前述嵌段共聚物为选自由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯-乙烯-乙烯-丙烯苯乙烯嵌段共聚物组成的组中的至少一种。
本发明的进而另外的方式(方式5)中，在上述方式1～4中任一项的吸收性物品中，前述烃油(B)为选自由氢化聚异丁烯、液体石蜡、角鲨烷和角鲨烯组成的组中的至少一种。
本发明的进而另外的方式(方式6)中，在上述方式1～5中任一项的吸收性物品中，前述硅油(C)为二有机聚硅氧烷或环状硅氧烷。
本发明的进而另外的方式(方式7)中，在上述方式1～6中任一项的吸收性物品中，前述硅油(C)为选自由二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环五硅氧烷组成的组中的至少一种。
本发明的进而另外的方式(方式8)中，在上述方式1～7中任一项的吸收性物品中，前述凝胶状组合物俯视时以凸条状或点状涂布于前述表层的肌肤面侧的表面。
本发明的进而另外的方式(方式9)中，在上述方式1～8中任一项的吸收性物品中，前述吸收性物品为生理用卫生巾、卫生护垫、尿布或吸尿垫。
本发明的进而另外的方式(方式10)为一种无纺布，其在表面具有凝胶状组合物，前述凝胶状组合物相对于苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份，含有37.8℃时的运动粘度为5～50mm2/s的烃油(B)500～4800质量份、和25℃时的运动粘度为50～200mm2/s的硅油(C)20～60质量份，所述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分子量的分散度(Mw/Mn)为1.25～1.60，并且以(A1)/(A2)＝95/5～50/50的质量比含有重均分子量为10万以上且小于18万并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体(A1)、以及重均分子量为18万以上且30万以下并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体(A2)。
附图标记说明
1 吸收性物品
2 表层
3 吸收体
4 侧部片材
5 压花部
6 凝胶状组合物

Claims (10)

1.一种吸收性物品，其具有透液性的表层、非透液性的底层以及位于所述表层与所述底层之间的吸收体，
所述表层在其肌肤面侧的表面含有凝胶状组合物，
所述凝胶状组合物相对于苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份，含有37.8℃时的运动粘度为5～50mm2/s的烃油(B)500～4800质量份、和25℃时的运动粘度为50～200mm2/s的硅油(C)20～60质量份，
所述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分子量的分散度Mw/Mn为1.25～1.60，并且以A1/A2＝95/5～50/50的质量比含有重均分子量为10万以上且小于18万并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体A1、以及重均分子量为18万以上且30万以下并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体A2。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，构成所述苯乙烯系热塑性弹性体A1的所述嵌段共聚物和构成所述苯乙烯系热塑性弹性体A2的所述嵌段共聚物中的至少一者所述嵌段共聚物在分子链中具有两个以上包含苯乙烯系硬链段的嵌段成分。
3.根据权利要求2所述的吸收性物品，其中，构成所述苯乙烯系热塑性弹性体A1的所述嵌段共聚物和构成所述苯乙烯系热塑性弹性体A2的所述嵌段共聚物中的至少一者所述嵌段共聚物的分子链中的至少两末端的嵌段成分为所述包含苯乙烯系硬链段的嵌段成分。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其中，构成所述苯乙烯系热塑性弹性体A1的所述嵌段共聚物和构成所述苯乙烯系热塑性弹性体A2的所述嵌段共聚物中的至少一者所述嵌段共聚物为选自由苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯-乙烯-乙烯-丙烯苯乙烯嵌段共聚物组成的组中的至少一种。
5.根据权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其中，所述烃油(B)为选自由氢化聚异丁烯、液体石蜡、角鲨烷和角鲨烯组成的组中的至少一种。
6.根据权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其中，所述硅油(C)为二有机聚硅氧烷或环状硅氧烷。
7.根据权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其中，所述硅油(C)为选自由二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环五硅氧烷组成的组中的至少一种。
8.根据权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其中，所述凝胶状组合物俯视时以凸条状或点状涂布于所述表层的肌肤面侧的表面。
9.根据权利要求1～3中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品为生理用卫生巾、卫生护垫、尿布或吸尿垫。
10.一种无纺布，其在表面具有凝胶状组合物，所述凝胶状组合物相对于苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)100质量份，含有37.8℃时的运动粘度为5～50mm2/s的烃油(B)500～4800质量份、和25℃时的运动粘度为50～200mm2/s的硅油(C)20～60质量份，
所述苯乙烯系热塑性弹性体混合物(A)的分子量的分散度Mw/Mn为1.25～1.60，并且以A1/A2＝95/5～50/50的质量比含有重均分子量为10万以上且小于18万并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体A1、以及重均分子量为18万以上且30万以下并且包含三嵌段以上的嵌段共聚物的苯乙烯系热塑性弹性体A2。
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