CN106433630A - 一种荧光介孔硅球的制备方法 - Google Patents
一种荧光介孔硅球的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106433630A CN106433630A CN201510493455.6A CN201510493455A CN106433630A CN 106433630 A CN106433630 A CN 106433630A CN 201510493455 A CN201510493455 A CN 201510493455A CN 106433630 A CN106433630 A CN 106433630A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mesoporous silicon
- silicon sphere
- fluorescence
- preparation
- fluorescence mesoporous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本发明属材料化学领域，涉及一种荧光介孔硅球的制备方法。本发明使用原位模板转化策略，将介孔硅球合成过程中的有毒模板剂转化成具有荧光性质的碳量子点，均匀嵌入介孔硅骨架中，形成具有荧光性的介孔硅球。该方法既有效去除有毒模板剂，又赋予介孔硅球荧光学性质，简单省时易行，可推广应用到其他介孔类材料。本发明制得的荧光介孔硅球可用于制备生物成像制剂或药物递释载体。
Description
技术领域
本发明属材料化学领域，涉及一种荧光介孔硅球的制备方法。
背景技术
基于荧光的生物材料在疾病诊断特别是肿瘤的成像和诊断领域具有重要应用。将生物相容性好的荧光材料修饰于肿瘤药物递释系统，可以实现荧光成像指导下的肿瘤治疗，从而避免用药过度或不足，实时监测药物治疗进程，并可最大限度降低药物对正常组织的损伤。因此，荧光性纳米材料，特别是兼有药物递释功能的荧光纳米材料的设计和制备是目前本领域研究热点之一。
现有技术公开了有关无机纳米材料，如介孔硅球、碳纳米管、石墨烯等，已被广泛研究用于肿瘤治疗。其中介孔硅球是一种生物相容性好的药物递释平台，它具有许多优点，如高亲水性、可调的孔径、易于表面修饰，以及大的比表面积和孔体积，受到研究者的青睐。但是，实践显示，介孔硅球制备过程使用的表面活性剂不易去除，即使通过繁琐耗时的洗涤过程，仍会有残留，产生毒性，不利于进一步的生物应用。另外，为实现荧光成像指导下的药物递释，介孔硅球通常需要和荧光探针相结合，这种结合过程主要通过后修饰法来实现，其合成过程较为复杂，步骤冗繁，耗时，不经济，且荧光学性质不稳定，不均匀的后修饰还会降低荧光效率，影响药物转运。
鉴于现有技术存在的缺陷，本申请的发明人拟提供一种新的荧光介孔硅球制备方法，使用原位模板转化策略，将介孔硅球合成过程中的有毒模板剂转化成具有荧光性质的碳量子点，并嵌入介孔硅中，制备荧光介孔硅球。本发明制备荧光介孔硅球的方法简单，能有效去除有毒模板剂，并能赋予介孔硅球荧光性质，简单省时易行，可推广应用到其他介孔类材料。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的介孔硅球的制备方法以及功能性质存在的不足，提供一种新的方法制备荧光介孔硅球。
本发明使用原位模板转化策略，将介孔硅球合成过程中的有毒模板剂转化成具有荧光性质的碳量子点，并嵌入介孔硅中，制备荧光介孔硅球。
本发明所制备的荧光介孔硅球，具有多级介孔结构。
本发明所制备的荧光介孔硅球，其介孔骨架均匀镶嵌荧光碳纳米点。
本发明所制备的荧光介孔硅球，可发射稳定的蓝绿色荧光，水分散性好，毒性低，生物相容性好，可应用于生物成像。
本发明所制备的荧光介孔硅球，可负载药物，作为药物递释载体。
更具体的，本发明提供一种荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：
将表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(简称CTAB)溶于氢氧化钠(14.5mM)溶液，加热到80℃后，缓慢加入正硅酸乙酯(简称TEOS)，搅拌反应2小时；离心获得固体产物，水洗，过滤，冻干，得CTAB残留的介孔硅球；之后，将CTAB残留的介孔硅球，浸入适当催化剂溶液一定时间，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得所述荧光介孔硅球。
本发明中，所述适当催化剂成分为氯化钠、氯化锂和硝酸钾。
本发明中，所述催化剂溶液，氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80。
本发明中，CTAB残留的介孔硅球与催化剂溶液的比例范围为100:0.1～0.5(mg/ml)。
本发明中，所述浸泡时间为4～24h。
本发明中，所述煅烧温度为200～350℃。
本发明中，所述煅烧时间为1～4h。
本发明中，所述煅烧环境为空气气氛。
经测定，本发明所制得的荧光介孔硅球，其尺寸分布为80～130nm。
本发明所制得的荧光介孔硅球，其Zeta电位为-25～-35mV。
本发明所制得的荧光介孔硅球，具有多级介孔结构，孔径分别为2～3nm，4～5nm和7～8nm。
本发明所制得的荧光介孔硅球，其BET表面积为800～900m2g-1，孔体积为1～2cm3g-1。
本发明所制得的荧光介孔硅球，荧光碳纳米点均匀镶嵌于介孔骨架中。
本发明所制得的荧光介孔硅球，其骨架中的荧光碳纳米点含量(质量)为20％～30％。
本发明所制得的荧光介孔硅球，其骨架中的荧光碳纳米点主要由碳元素、氮元素和氧元素构成。
本发明所制得的荧光介孔硅球，通过不同波长的光照射，能够发射出荧光，其激发波长范围为340nm～460nm，发射波长范围为460nm～540nm；在365nm紫外灯照射下，发射出蓝绿色荧光。
本发明制得的荧光介孔硅球可用于制备生物成像制剂或药物递释载体。
本发明的突出优点有：
使用原位模板转化策略，将介孔硅球合成过程中的有毒模板剂转化成具有荧光性质的碳量子点，均匀嵌入介孔硅骨架中，形成具有荧光性的介孔硅球。该方法既有效去除有毒模板剂，又赋予介孔硅球荧光学性质，简单省时易行，可推广应用到其他介孔类材料。
附图说明
图1，电镜法表征荧光介孔硅球，其中，A：扫描电镜图谱(插图为粒径分布图)；B：透射电镜图谱；C：高分辨的透射电镜图谱；D：X射线能谱元素图像。
图2，其中，A：荧光介孔硅球的氮吸附-脱附等温线(插图为相应的孔径分布曲线)；B：空气气氛中，荧光介孔硅球的热重分析和微分热重分析曲线。
图3，其中，A：荧光介孔硅球水分散液的紫外-可见吸收图谱和激发依赖性的发射光谱；B：荧光介孔硅球水分散液在日光灯下的照片；C：荧光介孔硅球水分散液经365nm紫外灯激发下的照片。
图4，荧光介孔硅球(红线)和普通介孔硅球(黑线)的小角X射线衍射图谱。
图5，空气气氛中荧光介孔硅球的热重-质谱联用分析结果。
具体实施方式
实施例1.
将100mg CTAB溶于48ml氢氧化钠(14.5mM)溶液，加热到80℃后，缓慢加入500ml TEOS，搅拌反应2小时，离心获得固体产物，水洗，过滤，冻干，得CTAB残留的介孔硅球。
实施例2.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.1ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为24小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，200℃煅烧4小时，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例3.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.25ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为12小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，200℃煅烧4小时，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例4.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.5ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为4小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，200℃煅烧4小时，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例5.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.1ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为24小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，300℃煅烧3小时，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例6.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.1ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为24小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，350℃煅烧1小时，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例7.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.25ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为12小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，300℃煅烧3小时，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例8.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.25ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为12小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，350℃煅烧1小时，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例9.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.5ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为4小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，300℃煅烧3小时，得黄色粉末，水分散，超 声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例10.
将100mg实施例1制备的CTAB残留的介孔硅球，浸入0.5ml适当催化剂溶液(氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80)，浸泡时间为4小时，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，煅烧环境为空气气氛，350℃煅烧1小时，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得荧光介孔硅球。
实施例11.
通过Philips XL-30扫描电镜观察实施例1所制备的荧光介孔硅球，结果如图1A所示，该荧光介孔硅球具有均一的尺寸，呈圆整球形，粒径在115nm左右。
实施例12.
通过JEM-2010透射电镜观察实施例3所制备的荧光介孔硅球，结果如图1B所示，该荧光介孔硅球具有均一的尺寸，呈圆整球形，除普通介孔硅球的介孔结构外，均匀镶嵌的碳纳米点导致出现蜂窝状大孔结构。
实施例13.
通过高分辨的透射电镜观察实施例4所制备的荧光介孔硅球，结果如图1C所示该荧光介孔硅球呈整球形，具有高度有序的介孔，并且还出现蜂窝状大孔。
实施例14.
将实施例7所制备的荧光介孔硅球进行X射线能谱元素图像扫描，结果如图1D所示，该荧光介孔硅球中含有碳纳米点，且该碳纳米点均匀分布于硅球的介孔骨架中。
实施例15.
将实施例8所制备的荧光介孔硅球分散于水溶液中，粒度-zeta电位测定仪测定其zeta电位，结果显示所制备的荧光介孔硅球溶液Zeta电位为-31.2mV。
实施例16.
将实施例7所制备的荧光介孔硅球进行氮吸附-脱附测试，做出氮吸附-脱附等温线和孔径分布曲线，结果如图2A所示，该荧光介孔硅球的Brunauer-Emmett-Teller(BET)表面积为855m2g-1，孔体积为1.46cm3g-1，具有多级介孔结构，孔径分别为2.4nm，4.7nm和7.7nm。
实施例17.
将实施例9所制备的荧光介孔硅球在空气气氛中进行热重分析，热重分析和微分热重分析曲线，结果如图2B所示，该荧光介孔硅球骨架中的荧光碳纳米点含量(质量)为26％。
实施例18.
将实施例7所制备的荧光介孔硅球分散于水溶液中，通过紫外-可见分光光度计表征其吸收情况，说明荧光介孔硅球在紫外-可见光区段(200～700nm)具有吸收。通过荧光光谱仪测试，结果如图3A所示，荧光介孔硅球经过不同波长的光照射，能够发射出荧光，其激发波长范围为340nm～460nm，发射波长范围为460nm～540nm。
实施例19.
将实施例7所制备的荧光介孔硅球分散于水溶液中，拍照观察日光灯条件下和365nm紫外灯照射下的溶液，说明荧光介孔硅球溶液在365nm紫外灯照射下，能发射出蓝绿色荧光(如图3B和C所示)。
实施例20.
将实施例5所制备的普通介孔硅球和实施例7所制备的荧光介孔硅球分别进行小角X射线衍射分析，说明荧光硅球具有有序的介孔结构(如图4所示)。
实施例21.
将实施例9所制备的荧光介孔硅球在空气气氛中进行热重-质谱联用分析，结果显示该荧光介孔硅球骨架中的荧光碳纳米点主要由碳元素、氮元素和氧元素构成(如图5所示)。
Claims (10)
1.一种荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于，采用原位模板转化策略，将介孔硅球合成过程中的有毒模板剂转化成具有荧光性质的碳量子点，并嵌入介孔硅球中，其包括步骤：
将表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶于氢氧化钠(14.5mM)溶液，加热到80℃后，缓慢加入正硅酸乙酯(TEOS)，搅拌反应2小时；离心获得固体产物，水洗，过滤，冻干，得CTAB残留的介孔硅球；之后，将CTAB残留的介孔硅球，浸入适当催化剂溶液一定时间，获得干胶，冻干，成白色粉末，置于管式炉中煅烧，得黄色粉末，水分散，超声破碎，透析，离心，冻干，即得所述荧光介孔硅球。
2.根据权利要求1所述的荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于所述适当催化剂成分为氯化钠、氯化锂和硝酸钾。
3.根据权利要求1所述的荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于所述催化剂溶液，氯化钠、氯化锂、硝酸钾和水的质量比为20:5:5:80。
4.根据权利要求1所述的荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于CTAB残留的介孔硅球与催化剂溶液的比例范围为100:0.1～0.5mg/ml。
5.根据权利要求1所述的荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于所述浸泡时间为4～24h。
6.根据权利要求1所述的荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于所述煅烧温度为200～350℃。
7.根据权利要求1所述的荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于所述煅烧时间为1～4h。
8.根据权利要求1所述的荧光介孔硅球的制备方法，其特征在于所述煅烧环境为空气气氛。
9.根据权利要求1-8所述的制备方法其特征在于：制得的荧光介孔硅球，尺寸分布为80～130nm，Zeta电位为-25～-35mV；具有多级介孔结构，孔径分别为2～3nm，4～5nm和7～8nm；BET表面积为800～900m2g-1，孔体积为1～2cm3g-1；荧光碳纳米点均匀镶嵌于其介孔骨架中，主要由碳元素、氮元素和氧元素构成，含量(质量)为20％～30％；通过不同波长的光照射，能发射出荧光，其激发波长范围为340nm～460nm，发射波长范围为460nm～540nm；在365nm紫外灯照射下，发射出蓝绿色荧光。
10.根据权利要求1-8所述的制备方法制得的荧光介孔硅球在用于制备生物成像制剂或药物递释载体中的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510493455.6A CN106433630B (zh) | 2015-08-12 | 2015-08-12 | 一种荧光介孔硅球的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510493455.6A CN106433630B (zh) | 2015-08-12 | 2015-08-12 | 一种荧光介孔硅球的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106433630A true CN106433630A (zh) | 2017-02-22 |
| CN106433630B CN106433630B (zh) | 2018-07-24 |
Family
ID=58093533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510493455.6A Active CN106433630B (zh) | 2015-08-12 | 2015-08-12 | 一种荧光介孔硅球的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106433630B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109207147A (zh) * | 2017-07-05 | 2019-01-15 | 复旦大学 | 一种具有荧光、光声、光热效应的碳纳米点及其合成方法 |
| CN109679646A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-04-26 | 吉林大学 | 一种高稳定碳点-二氧化硅复合粒子的制备方法 |
| CN112007151A (zh) * | 2019-05-13 | 2020-12-01 | 复旦大学 | 光热增强效应的骨架掺杂型可降解介孔硅纳米球及合成方法 |
| CN116077668A (zh) * | 2022-10-18 | 2023-05-09 | 复旦大学 | 一种小分子化合物掺杂型可降解介孔硅纳米球及其制备方法与应用 |
-
2015
- 2015-08-12 CN CN201510493455.6A patent/CN106433630B/zh active Active
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHIH-WEI LAI ET AL.: "Facile synthesis of highly emissive carbon dots from pyrolysis of glycerol; gram scale production of carbon dots/mSiO2 for cell imaging and drug release", 《J. MATER. CHEM.》 * |
| YI WANG ET AL.: "A General Strategy for Dual-Triggered Combined Tumor Therapy Based on Template Semi-Graphitized Mesoporous Silica Nanoparticles", 《ADV. HEALTHCARE MATER.》 * |
| YI WANG ET AL.: "Synthesis of Core-Shell Graphitic Carbon@Silica Nanospheres with Dual-Ordered Mesopores for Cancer-Targeted Photothermochemotherapy", 《ACS NANO》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109207147A (zh) * | 2017-07-05 | 2019-01-15 | 复旦大学 | 一种具有荧光、光声、光热效应的碳纳米点及其合成方法 |
| CN109207147B (zh) * | 2017-07-05 | 2021-06-29 | 复旦大学 | 一种具有荧光、光声、光热效应的碳纳米点及其合成方法 |
| CN109679646A (zh) * | 2018-12-25 | 2019-04-26 | 吉林大学 | 一种高稳定碳点-二氧化硅复合粒子的制备方法 |
| CN109679646B (zh) * | 2018-12-25 | 2021-08-03 | 吉林大学 | 一种高稳定碳点-二氧化硅复合粒子的制备方法 |
| CN112007151A (zh) * | 2019-05-13 | 2020-12-01 | 复旦大学 | 光热增强效应的骨架掺杂型可降解介孔硅纳米球及合成方法 |
| CN116077668A (zh) * | 2022-10-18 | 2023-05-09 | 复旦大学 | 一种小分子化合物掺杂型可降解介孔硅纳米球及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106433630B (zh) | 2018-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jia et al. | Mesoporous cerium oxide-coated upconversion nanoparticles for tumor-responsive chemo-photodynamic therapy and bioimaging | |
| Rodrigues et al. | Multifunctional graphene-based magnetic nanocarriers for combined hyperthermia and dual stimuli-responsive drug delivery | |
| Xue et al. | Monodisperse photoluminescent and highly biocompatible bioactive glass nanoparticles for controlled drug delivery and cell imaging | |
| Li et al. | A facile fabrication of upconversion luminescent and mesoporous core–shell structured β-NaYF 4: Yb 3+, Er 3+@ mSiO 2 nanocomposite spheres for anti-cancer drug delivery and cell imaging | |
| Wang et al. | Magnetic iron oxide–fluorescent carbon dots integrated nanoparticles for dual-modal imaging, near-infrared light-responsive drug carrier and photothermal therapy | |
| Mohapatra et al. | Highly hydrophilic luminescent magnetic mesoporous carbon nanospheres for controlled release of anticancer drug and multimodal imaging | |
| Chen et al. | Label-free luminescent mesoporous silica nanoparticles for imaging and drug delivery | |
| Mewada et al. | Swarming carbon dots for folic acid mediated delivery of doxorubicin and biological imaging | |
| Zong et al. | Synthesis of photoluminescent carbogenic dots using mesoporous silica spheres as nanoreactors | |
| Li et al. | Upconversion nanoparticles for sensitive and in-depth detection of Cu 2+ ions | |
| Lu et al. | A facile “ship-in-a-bottle” approach to construct nanorattles based on upconverting lanthanide-doped fluorides | |
| Wu et al. | A Hollow‐Core, Magnetic, and Mesoporous Double‐Shell Nanostructure: In Situ Decomposition/Reduction Synthesis, Bioimaging, and Drug‐Delivery Properties | |
| Ge et al. | Simultaneous realization of Hg 2+ sensing, magnetic resonance imaging and upconversion luminescence in vitro and in vivo bioimaging based on hollow mesoporous silica coated UCNPs and ruthenium complex | |
| Wang et al. | Opportunities and challenges of fluorescent carbon dots in translational optical imaging | |
| CN106433630A (zh) | 一种荧光介孔硅球的制备方法 | |
| JP4902183B2 (ja) | 機能性赤外蛍光粒子 | |
| Zhou et al. | Facile Synthesis of Single‐Phase Mesoporous Gd2O3: Eu Nanorods and Their Application for Drug Delivery and Multimodal Imaging | |
| Minati et al. | pH-activated doxorubicin release from polyelectrolyte complex layer coated mesoporous silica nanoparticles | |
| Liu et al. | Upconversion‐Luminescent Core/Mesoporous‐Silica‐Shell‐Structured β‐NaYF4: Yb3+, Er3+@ SiO2@ mSiO2 Composite Nanospheres: Fabrication and Drug‐Storage/Release Properties | |
| Liu et al. | Mesoporous silica-coated NaYF 4 nanocrystals: facile synthesis, in vitro bioimaging and photodynamic therapy of cancer cells | |
| Hu et al. | An ultrathin photosensitizer for simultaneous fluorescence imaging and photodynamic therapy | |
| Pavitra et al. | TPAOH assisted size-tunable Gd 2 O 3@ mSi core–shell nanostructures for multifunctional biomedical applications | |
| Li et al. | A Multifunctional Nanocrystalline CaF2: Tm, Yb@ mSiO2 System for Dual‐Triggered and Optically Monitored Doxorubicin Delivery | |
| Hu et al. | Regulation of multifunctional mesoporous core–shell nanoparticles with luminescence and magnetic properties for biomedical applications | |
| Fan et al. | AIE luminogen-functionalised mesoporous silica nanoparticles as nanotheranostic agents for imaging guided synergetic chemo-/photothermal therapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |