CN106422501A - 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法 - Google Patents

一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106422501A
CN106422501A CN201610879172.XA CN201610879172A CN106422501A CN 106422501 A CN106422501 A CN 106422501A CN 201610879172 A CN201610879172 A CN 201610879172A CN 106422501 A CN106422501 A CN 106422501A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cylinder
extractant
filter cartridge
dimethyl ether
fine straining
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610879172.XA
Other languages
English (en)
Inventor
叶子茂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Dalton Petrochemical Technology Co., Ltd.
Original Assignee
JIANGSU KAIMAO CHEMICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU KAIMAO CHEMICAL TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical JIANGSU KAIMAO CHEMICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201610879172.XA priority Critical patent/CN106422501A/zh
Publication of CN106422501A publication Critical patent/CN106422501A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D36/00Filter circuits or combinations of filters with other separating devices
    • B01D36/02Combinations of filters of different kinds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/48Preparation of compounds having groups
    • C07C41/58Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/30Compounds having groups
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法,该装置包括回收处理筒(1)、分别设在回收处理筒(1)底部和顶端的进液口(4)和反应液出液口(5)、设在回收处理筒(1)侧壁的萃取剂出液口(3),以及设在回收处理筒(1)内的过滤组件(2),其中:所述过滤组件(2)包括无机陶瓷制成的精滤筒(22)和旋转滤筒(21),所述旋转滤筒(21)同轴心的设在精滤筒(22)内,所述旋转滤筒(21)的内壁设有螺纹,所述旋转滤筒(21)的底端和顶端分别与回收处理筒(1)的进液口(4)和反应液出液口(5)连通。本发明能够有效回收萃取剂,令萃取剂循环利用,大幅降低了生产成本,提高经济收益,同时节能环保。

Description

一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法
技术领域
本发明涉及化工生产工艺及设备技术领域,具体涉及一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法。
背景技术
在聚甲氧基二甲醚的生产过程中,萃取是必不可少的环节,因此需要用到大量的萃取剂。萃取剂在整个反应中是循环使用的,但是以目前的工艺方法生产聚甲氧基二甲醚所产生的废水中会含有少量的萃取剂,这就造成了萃取剂的浪费。经估算可得出,每生产1吨聚甲氧基二甲醚,废水就要外排11KG萃取剂,萃取剂的市场价约在10元/kg,这样就相当于生产每吨聚甲氧基二甲醚的成本增加了110元,若按每年生产10万吨聚甲氧基二甲醚来计算,则每年约损失1100万元,这样严重的降低了生产盈利。
萃取剂还会对环境造成污染,其在自然界中会长时间存在,并对水资源造成直接损害。虽然未被回收的萃取剂含量很低,但其通过废水排出,在环境中不断的生产、迁移、转化和降解,并以多种途径进入人体(诸如呼吸道、皮肤、消化道),在人体内富集,极大的威胁着人类的健康。
以现有技术来讲,仍无法很好的解决此类问题。
综上可知,如何高效的回收废水中的萃取剂,节约生产成本,降低环境污染,目前仍是一个难题。
发明内容
发明目的:本发明针对萃取剂浪费,生产成本提高,造成环境污染等问题,提供了一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法。
技术方案:为解决上述技术问题,本发明提出了一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置,包括回收处理筒、分别设在回收处理筒底部和顶端的进液口和反应液出液口、设在回收处理筒侧壁的萃取剂出液口,以及设在回收处理筒内的过滤组件,其中:
所述过滤组件包括无机陶瓷制成的精滤筒和旋转滤筒,所述旋转滤筒同轴心的设在精滤筒内,所述旋转滤筒的内壁设有螺纹,所述旋转滤筒的底端和顶端分别与回收处理筒的进液口和反应液出液口连通,所述进液口还设有加压泵,所述精滤筒的外壁还设有加热伴管,所述精滤筒与回收处理筒之间的空间还连接有抽真空设备。
作为优选,所述精滤筒的材质为氧化铝、氧化硅、氧化钛或氧化锆;所述旋转滤筒的材质为氧化铝或氧化硅。
作为优选,所述旋转滤筒的孔径为0.45~0.55μm,孔隙率为40~60%,所述精滤筒的孔径为0.22~0.25μm,孔隙率为20~50%。
作为优选,所述旋转滤筒内壁的螺纹为55°螺纹,螺距为30~50mm。
作为优选,所述过滤组件内部压力为3~5MPa,温度为90~95℃
作为优选,所述的萃取剂出液口、进液口和反应液出液口处设有滤网。
本发明还提供了一种基于上述装置的用于聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂的回收方法,包括以下步骤:
首先,将混合液在加压泵的作用下经进液口加压送入旋转滤筒内,并在90~95℃和抽真空的条件下,使混合液沿旋转滤筒内壁向外渗透;
渗透过程中,所述混合液中的甲醛自聚物首先被旋转滤筒吸附,萃取剂透过旋转滤筒进入到精滤筒内缓冲过渡,然后再次经精滤筒吸附过滤去除杂质,进入到回收处理筒内,并由萃取剂出液口排出;
作为优选,所述精滤筒与回收处理筒之间的真空环境负压为-0.1MPa。
吸附分离出萃取剂和甲醛自聚物的混合液由反应液出液口排出。
有益效果:本发明能够有效的回收废水中的萃取剂,极大程度上避免了萃取剂的浪费,降低了生产成本,从而提高生产利益;同时,提高萃取剂的回收率,降低废水中萃取剂的含量,降低污染。
附图说明
图1位本发明的结构示意图;
图2为本发明的过滤组件结构示意图。
其中,回收处理筒1、过滤组件2、旋转滤筒21、精滤筒22、萃取剂出液口3、进液口4和反应液出液口5。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例,进一步阐明本发明。
根据上述技术方案,本实施例中提出了一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置,包括回收处理筒1、分别设在回收处理筒1底部和顶端的进液口4和反应液出液口5、设在回收处理筒1侧壁的萃取剂出液口3,以及设在回收处理筒1内的过滤组件2,其中:
所述过滤组件2包括无机陶瓷制成的精滤筒22和旋转滤筒21,所述旋转滤筒21同轴心的设在精滤筒22内,所述旋转滤筒21的内壁设有螺纹,所述旋转滤筒21的底端和顶端分别与回收处理筒1的进液口4和反应液出液口5连通,所述进液口4还设有加压泵,所述精滤筒22的外壁还设有加热伴管,所述精滤筒22与回收处理筒1之间的空间还连接有抽真空设备。
本发明还提供了一种基于上述装置的用于聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂的回收方法,包括以下步骤:
首先,将混合液在加压泵的作用下经进液口4加压送入旋转滤筒21内,并在90~95℃和抽真空的条件下,使混合液沿旋转滤筒21内壁向外渗透;
渗透过程中,所述混合液中的甲醛自聚物首先被旋转滤筒21吸附,萃取剂透过旋转滤筒21进入到精滤筒22内缓冲过渡,然后再次经精滤筒22吸附过滤去除杂质,进入到回收处理筒1内,并由萃取剂出液口3排出;
吸附分离出萃取剂和甲醛自聚物的混合液由反应液出液口5排出。
因废水混合液是化工生产所得废水,其中可能含有不易溶解的颗粒,所以在萃取剂出液口3、进液口4和反应液出液口5处设有滤网。滤网能有效阻挡废水中的颗粒,某些物质的颗粒可能具有腐蚀性,将其滤去也能够保护生产装置,延长装置的使用寿命,降低了维修难度,节约成本。
本实施例中采用的过滤组件2为无机膜,所述旋转滤筒21工作时,长时间受到内部混合液冲击,因此对旋转滤筒21的机械强度有较高要求,其材质主要为氧化铝和氧化硅。而精滤筒22的主要功能是对粗滤液进行提纯,因此精滤筒采用多种材质,如氧化铝、氧化硅、氧化钛和氧化锆,更有效的分离出萃取剂,同时增大精滤筒与粗滤液的接触面积,支撑强度明显小于旋转滤筒21。
本实施例中,所述旋转滤筒21的孔径为0.45μm,孔隙率为50%,所述精滤筒的孔径为0.22μm,孔隙率为30%。旋转滤筒21是对混合液进行预处理,对孔径的要求低,而精滤筒22的孔径更小,更有针对性的筛选萃取剂,且精滤筒22的孔隙率也明显低于旋转滤筒21,因在实际生产时,粗滤液流向精滤筒22时过程缓和,若精滤筒的孔隙率高,则会使过滤效果变差。
因混合液中含有聚甲氧基二甲醚和萃取剂等有机溶液,会对有机膜造成损伤,在有机膜使用一段时间后就需进行更换,使用寿命明显短于无机陶瓷,出于经济性考虑,无机陶瓷是一种更优的选择。本实施例中选用的过滤组件2与常用的膜相比的各项数据如表1所示,无机陶瓷在生产中所得的产品收率明显优于有机膜,而本实施例的过滤组件相比于常见的无机陶瓷产品收率更高,可达90%以上。有机膜虽然成本较低,但是其机械强度较差,有机膜膜层较薄,在工作时不能施加高压,无机陶瓷则可在高压下工作,本实施例中所用过滤组件2在3~5MPa压力下工作,并对精滤筒22与回收处理筒1之间的空间抽取真空。因为化工生产工作量大,必然会计算生产成本问题,膜的使用寿命越长越能节约成本,无机陶瓷与本实施例中的过滤组件2均是陶瓷材质,可进行高压反冲洗,再生能力强,可反复使用,而有机膜的清洁再生过程较为复杂,维护成本较高,无法长时间的使用。考虑到本发明是用于回收聚甲氧基二甲醚中的萃取剂,因此本发明的工作温度不宜过高,当温度过高时会产生无用的副产物,降低聚甲氧基二甲醚纯度,也为回收萃取剂带来难度。
表1
综合表1中的数据,本实施例对过滤组件2施加的压力为3MPa,温度为95℃,精滤筒22与回收处理筒1之间的空间的负压为-0.1MPa,此时对萃取剂的收率约在92%。
由于萃取剂与有机相物流中其他物质的分子大小不一致,过滤组件2选择性的析出萃取剂。在实际生产中,采用真空泵将过滤组件2与回收处理筒1之间的环形空间抽取真空。本实施例中,过滤组件2包括精滤筒22和精滤筒22内的旋转滤筒21,所述旋转滤筒21先对溶液进行初步过滤,旋转滤筒21的内壁设有螺纹,混合液会在加压泵的作用下,沿着旋转滤筒21内壁螺旋向上输送,增大与旋转滤筒21内壁的接触面积,同时也保证了过滤组件的充分利用,提高过滤效率,同时旋转也使整个过程更加平稳。本实施例中所述的螺纹角度为55°,螺距为30mm,与以往筒状过滤装置相比,新增的螺纹可使混合液可充分与旋转滤筒21的筒壁进行接触,并增大了混合液与筒壁的接触面积,充分利用了旋转滤筒21的空间,从而提高分离效率。
本发明特别用于聚甲氧基二甲醚合成时萃取剂的回收工作,值得关注的是,所述过滤组件2采用膜处理技术。膜处理技术作为新的分离净化和浓缩的技术,与传统分离操作相比较,对工作环境的条件要求低,尤其是对温度要求低,此外,膜技术还具有能耗低、效率高、工艺简单、投资小等特点。在合成聚甲氧基二甲醚的过程中产出大量废水,其中的萃取剂含量低,想要回收废水中的萃取剂工作量大,利用传统方法回收萃取剂不仅效率低下,并且工艺复杂,生产能耗过大,且很难达到理想效果。相比之下,运用膜处理就会轻松许多,回收萃取剂的效果理想,更重要的是,回收过程中的工艺简单,无需复杂的操作,大大减轻了工作量。回收萃取剂不仅仅节约了生产成本,更重要的是减轻废水对环境的危害,萃取剂的回收效率越高,废水中的含量越低,对环境的污染也就越小。
应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围,在阅读了本发明之后,本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。

Claims (8)

1.一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置,其特征在于:包括回收处理筒(1)、分别设在回收处理筒(1)底部和顶端的进液口(4)和反应液出液口(5)、设在回收处理筒(1)侧壁的萃取剂出液口(3),以及设在回收处理筒(1)内的过滤组件(2),其中:
所述过滤组件(2)包括无机陶瓷制成的精滤筒(22)和旋转滤筒(21),所述旋转滤筒(21)同轴心的设在精滤筒(22)内,所述旋转滤筒(21)的内壁设有螺纹,所述旋转滤筒(21)的底端和顶端分别与回收处理筒(1)的进液口(4)和反应液出液口(5)连通,所述进液口(4)还设有加压泵,所述精滤筒(22)的外壁还设有加热伴管,所述精滤筒(22)与回收处理筒(1)之间的空间还连接有抽真空设备。
2.根据权利要求1所述的聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置,其特征在于:所述精滤筒(22)的材质为氧化铝、氧化硅、氧化钛或氧化锆;所述旋转滤筒(21)的材质为氧化铝或氧化硅。
3.根据权利要求1所述的一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置,其特征在于:所述旋转滤筒(21)的孔径为0.45~0.55μm,孔隙率为40~60%,所述精滤筒(22)的孔径为0.22~0.25μm,孔隙率为20~50%。
4.根据权利要求1所述聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置,其特征在于:所述旋转滤筒(21)内壁的螺纹为55°螺纹,螺距为30~50mm。
5.根据权利要求1所述的一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置,其特征在于:所述过滤组件(2)内部压力为3~5MPa,温度为90~95℃。
6.根据权利要求1所述的一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置,其特征在于:所述的萃取剂出液口(3)、进液口(4)和反应液出液口(5)处设有滤网。
7.一种基于权利要求1~6任一所述的一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收的方法,其特征在于包括以下步骤:
首先,将混合液在加压泵的作用下经进液口(4)加压送入旋转滤筒(21)内,并在90~95℃和抽真空的条件下,使混合液沿旋转滤筒(21)内壁向外渗透;
渗透过程中,所述混合液中的甲醛自聚物首先被旋转滤筒(21)吸附,萃取剂透过旋转滤筒(21)进入到精滤筒(22)内缓冲过渡,然后再次经精滤筒(22)吸附过滤去除杂质,进入到回收处理筒(1)内,并由萃取剂出液口(3)排出;
吸附分离出萃取剂和甲醛自聚物的混合液由反应液出液口(5)排出。
8.根据权利要求7所述的一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收方法,其特征在于:所述精滤筒(22)与回收处理筒(1)之间的真空环境负压为-0.1MPa。
CN201610879172.XA 2016-10-08 2016-10-08 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法 Pending CN106422501A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610879172.XA CN106422501A (zh) 2016-10-08 2016-10-08 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610879172.XA CN106422501A (zh) 2016-10-08 2016-10-08 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106422501A true CN106422501A (zh) 2017-02-22

Family

ID=58171988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610879172.XA Pending CN106422501A (zh) 2016-10-08 2016-10-08 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106422501A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201008773Y (zh) * 2007-01-23 2008-01-23 佳尼特(上海)纯水设备有限公司 一种外螺纹凹槽式熔喷高分子材料滤芯
CN201799152U (zh) * 2010-09-25 2011-04-20 杭州大立过滤设备有限公司 一种颗粒活性炭复合滤芯
CN102671449A (zh) * 2012-05-21 2012-09-19 常州冠德机械有限公司 机油滤芯装置
CN203264398U (zh) * 2013-06-11 2013-11-06 台州创兴环保科技有限公司 长效节能复合滤芯
CN206214896U (zh) * 2016-10-08 2017-06-06 江苏凯茂石化科技有限公司 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201008773Y (zh) * 2007-01-23 2008-01-23 佳尼特(上海)纯水设备有限公司 一种外螺纹凹槽式熔喷高分子材料滤芯
CN201799152U (zh) * 2010-09-25 2011-04-20 杭州大立过滤设备有限公司 一种颗粒活性炭复合滤芯
CN102671449A (zh) * 2012-05-21 2012-09-19 常州冠德机械有限公司 机油滤芯装置
CN203264398U (zh) * 2013-06-11 2013-11-06 台州创兴环保科技有限公司 长效节能复合滤芯
CN206214896U (zh) * 2016-10-08 2017-06-06 江苏凯茂石化科技有限公司 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN200987936Y (zh) 新型旋流过滤组合式分离器
CN102703712B (zh) 从费托合成产品中回收贵金属催化剂的组合过滤工艺
CN102992433A (zh) 一种萘系染料中间体生产废水萃取回收方法
CN103357205A (zh) 一种对苯二甲酸氧化母液固体颗粒高效分离回收方法
CN104193059B (zh) 一种用于回收煤气发生系统灰水的装置
CN206214896U (zh) 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置
CN103483213B (zh) 一种从甘氨酸母液中分离对羟基苯甘氨酸和硫酸铵的方法
CN201291122Y (zh) 两级集成膜液固过滤器
CN106422501A (zh) 一种聚甲氧基二甲醚合成中萃取剂回收利用装置及方法
CN203329454U (zh) 分离氢氧化镁溶液的陶瓷过滤器装置
CN211677647U (zh) 一种钯碳过滤回收系统
CN201235250Y (zh) 一种合成革dmf回收液精馏前的处理装置
CN104549064A (zh) 一种浆态床反应装置及其应用
CN103896425B (zh) 一种多晶硅废水处理装置和方法
CN202988721U (zh) 一种外接过滤设备的不溶性硫磺生产装置
CN102923821A (zh) 一种草酸生产废水的处理方法
CN102491889A (zh) 一种去除环己酮中己醛和2-庚酮的方法
CN203060959U (zh) 矿浆浸出液过滤分离系统
CN106676931A (zh) 一种造纸黑液组分的全分离方法
CN207981196U (zh) 一种超声辅助锌系废催化剂回收利用的装置
CN221309834U (zh) 一种聚甲氧基二甲醚净化的系统
CN204039541U (zh) 一种含镍废水的回用及金属回收装置
CN220918413U (zh) 原料药生产用试剂回收装置
CN210974120U (zh) 黄金纳米复合材料制备含金废水回收金系统
CN214344700U (zh) 一种煤制甲醇低温甲醇洗补给甲醇的装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: He Jianzu

Inventor before: Ye Zimao

CB03 Change of inventor or designer information
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20170504

Address after: Jinxi road Binhu District 214000 Jiangsu city of Wuxi province No. 100

Applicant after: WUXI ZHIGUI TECHNOLOGY CO., LTD.

Address before: Wuxi City Binhu embroidered Creek Road 214000 Jiangsu Wuxi Henghua Technology Park No. 58 Building No. 50

Applicant before: Jiangsu Kaimao Chemical Technology Co., Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180119

Address after: 214000 K-PARK Service Center No. 3, No. 50, No. 50, embroidery Creek Road, Binhu District, Jiangsu Province, Southeast of 4

Applicant after: Jiangsu Dalton Petrochemical Technology Co., Ltd.

Address before: Jinxi road Binhu District 214000 Jiangsu city of Wuxi province No. 100

Applicant before: WUXI ZHIGUI TECHNOLOGY CO., LTD.

TA01 Transfer of patent application right
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170222

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication