CN106405081A - 一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌tb的方法及装置 - Google Patents

一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌tb的方法及装置 Download PDF

Info

Publication number
CN106405081A
CN106405081A CN201610782191.0A CN201610782191A CN106405081A CN 106405081 A CN106405081 A CN 106405081A CN 201610782191 A CN201610782191 A CN 201610782191A CN 106405081 A CN106405081 A CN 106405081A
Authority
CN
China
Prior art keywords
micro
mycobacterium tuberculosis
fluidic chip
fluorescence
magnetic bead
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610782191.0A
Other languages
English (en)
Inventor
张晓杰
宋波
李冬青
彭冉
赵凯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610782191.0A priority Critical patent/CN106405081A/zh
Publication of CN106405081A publication Critical patent/CN106405081A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G01N33/5695—Mycobacteria
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
    • G01N2469/10—Detection of antigens from microorganism in sample from host

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明公开了一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的方法及装置，分别制备表面带有结核分枝杆菌抗体的磁珠、生物素化的结核分枝杆菌单抗、结合链霉亲和素的荧光量子点，磁珠放入检测区域，其他放入到不同的储液池中，电动操控不同储液池中的物质流动并发生反应，此时磁珠上带有的荧光量子点的量与样品中TB的量相关。激发光源对所述含有反应产物的磁珠进行照射，利用微流控芯片电泳技术将产生荧光信号的磁珠分离出来，分析待测样品中的结核分枝杆菌的含量。本发明通过微流控芯片实现全自动TB的检测与分离，自动化程度高、操作程序简单，检测与分离的装置体积小巧、重量轻便、便于携带。

Description

一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝 杆菌TB的方法及装置
技术领域
本发明主要涉及一种结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，TB)全自动检测与分离的方法和装置，特别涉及在微流控芯片上实现荧光量子点与免疫学反应结合的方法对痰液样品中结核分枝杆菌的全自动检测装置。
背景技术
21世纪以来全球每年约出现8百万结核新病例，中国每年死于结核病的人约25万之多，是各类传染病死亡人数总和的两倍多，结核病成为了威胁人类健康的全球性卫生问题。结核分枝杆菌是一种细长略带弯曲的杆菌，无芽孢，无鞭毛，不产生内、外毒素。结核分枝杆菌的致病性与细菌在组织细胞内大量繁殖引起的炎症，菌体成分和代谢物质的毒性以及机体对菌体成分产生的免疫损伤有关。结核分枝杆菌是结核病的病原菌，可侵犯全身各组织器官，但以肺部感染最多见。结核病成为威胁人类健康的全球性卫生问题，因此选择一种检测结核分枝杆菌的简便，准确方法，协助临床诊断和治疗是非常必要的。
目前对结核分枝杆菌检测的方法主要有：结核菌素实验、细菌的直接检查法、聚合酶链反应技术等。
结核菌素实验是基于Ⅳ型变态反应原理的一种皮肤试验，可用来检测机体有无感染过结核杆菌。方法是取结核菌素5个单位注射一侧前臂皮内，48～72h后红肿硬结超过5mm者为阳性，≥15mm为强阳性，对临床诊断有意义。若受试者未感染过结核杆菌，则注射局部无变态反应发生。但结核菌素试验会出现多种假阴性结果，比如结核菌感染早期，使用免疫抑制剂者，营养不良、严重结核病和各种危重病人，其他如淋巴细胞免疫系统缺陷(如淋巴瘤、白血病、结节病、艾滋病等)病人和老年人的结素反应也常为阴性。
细菌的直接检查法包括齐尼(Ziehl-Neelsen)抗酸染色法、浓缩集菌和分离培养。抗酸染色法是诊断结核分枝杆菌的最可靠的方法，但存在需要将染料加热，操作繁琐费时的弊端。浓缩集菌的步骤是先集菌后检查，从而提高检出率，但操作过程复杂，标本常需特殊处理才可检验。结核分枝杆菌生长缓慢，进行分离培养时一般需2～4周才可长成肉眼可见的落菌，使用这种方法常常使患者得不到尽快的诊疗。细菌的直接检查虽是结核分枝杆菌检测的金标准，但对标本中细菌的数量也有要求，一般涂片检查菌数需达到5x103～5x104/ml，分离培养菌数需达到1x102/ml，标本中菌数少于此数时不易获得阳性结果。以上这些方法给就诊患者带来不便，同时操作过程中人为因素影响较大。
聚合酶链反应技术应用于结核分枝杆菌DNA鉴定，每ml标本中只需几个细菌即可获得阳性。但实际操作中实验器材的易遭污染，难免出现假阳性。
综上分析，全面、快速、准确的结核分枝杆菌的检测与分离方法是医学领域中亟待解决的重要问题之一，对结核病的筛查、诊断和治疗，都有重要意义。
发明内容
根据上述提出的技术问题，而提供一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的方法及装置。本发明采用的技术手段如下：
一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的方法，具有如下步骤：
S1、分别制备表面带有结核分枝杆菌抗体的磁珠、生物素化的结核分枝杆菌单抗(二抗)、结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)；
S2、将生物素化的结核分枝杆菌单抗(二抗)、结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)、痰液样品和清洗液分别放入到微流控芯片的不同的储液池中；
S3、驱动所述痰液样品与所述磁珠在所述微流控芯片的微通道内充分混合，得到了的磁珠抗原抗体复合物；
S4、用电流将所述磁珠抗原抗体复合物固定，电动控制清洗液清洗除去其他未结合物质；
S5、驱动所述结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)与所述磁珠抗原抗体复合物充分混合、反应，得到带有结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)的磁珠抗原抗体复合物，驱动所述清洗液对所述带有结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)的磁珠抗原抗体复合物进行清洗，去除其上的未结合的结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)，得到含有反应产物的磁珠，此时磁珠载体上带有的荧光量子点(QDs)的量与样品中TB的量相关；
S6、激光诱导荧光仪对所述含有反应产物的磁珠进行照射，并测量荧光信号的有无、数量和强度；
S7、当测量到荧光信号时，利用微流控芯片电泳技术将能够产生荧光信号的磁珠分离出来，分析待测样品中的结核分枝杆菌的含量。
所述步骤S6中，根据荧光信号的数量得到结核分枝杆菌的个数，根据荧光信号的强度得到结核分枝杆菌的浓度。
所述清洗液为PBS缓冲液。
本发明还公开了一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的装置：
包括平台结构、微流控芯片、驱动组件、激发光源、荧光检测器和数据处理组件，所述驱动组件包括多个驱动电机，所述数据处理组件包括微处理器和数据采集卡，
所述微流控芯片包括载玻片和聚二甲基硅氧烷层，所述聚二甲基硅氧烷层上设有微沟道，所述微沟道与所述载玻片相配合形成微通道，
所述微通道包括四个样品储液池、分离样品储液池、废液储液池和主通道，所述主通道包括检测区域、与所述分离样品储液池连通的分离通道和与所述废液储液池连通的废液通道，所述四个样品储液池分别通过微通道与所述检测区域的一端连通，所述检测区域的另一端分别与分离通道和废液通道连通，所述四个样品储液池、所述分离样品储液池和所述废液储液池内均设有所述驱动电极，
所述微流控芯片位于所述平台结构内，所述驱动电极通过继电器模块与所述微处理器电气连接，所述微处理器分别与显示器、数据采集卡和所述激发光源电气连接，所述数据采集卡与所述荧光检测器电气连接。
所述荧光检测器为光电倍增管或单光子计数模块。
所述聚二甲基硅氧烷层上通过软光刻形成所述微沟道。
所述微沟道与所述载玻片分别通过表面等离子体处理后贴附。
本发明具有以下优点：
1、本发明主要是通过在微流控芯片上使用荧光量子点实现全自动快速完成结核分枝杆菌TB的检测与分离，随着纳米生物材料和纳米技术的发展，荧光量子点由于具有较有机荧光素优越的许多独特的光学特性，其激发光波长范围很宽，且稳定性远高于有机染料，适合于体内和体外对病原体和其他目标分子的检测。通过荧光密度进行定量检测，不仅减少了样品和试剂的消耗量，而且避免了多个分析步骤或过程导致的操作繁琐、分析时间过长和样品损失，提高了分析速度、检测准确度和灵敏度；微流控方法检测自动化程度高、操作程序简单，克服了传统方法(例如分离培养)中人工操作带来的耗时长、操作程序复杂以及对操作人员须具备丰富的医学、生物学知识的要求等人为因素的影响；
2、本发明的最主要的特点是采用微流控芯片作为结核分枝杆菌TB检测的微平台，同时所需的相关电动操控、光电检测与分离设备亦采用体积较小、结构精密的操控设备和检测装置，比如使用光电倍增管或单光子计数模块代替CCD或ICCD；用电极驱动代替泵驱动；用微处理器代替PC机等，因此，本发明的检测与分离的装置具有体积小巧、重量轻便、便于携带，可手持使用、用于现场检测等优点。
基于上述理由本发明可在结核分枝杆菌全自动检测与分离等领域广泛推广。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1是本发明的实施例2中一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的装置的结构示意图。
图2是本发明的实施例2中微流控芯片的结构示意图。
具体实施方式
实施例1
一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的方法，具有如下步骤：
S1、分别制备表面带有结核分枝杆菌抗体的磁珠、生物素化的结核分枝杆菌单抗(二抗)、结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)；
S2、将生物素化的结核分枝杆菌单抗(二抗)、结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)、痰液样品和清洗液分别放入到微流控芯片的不同的储液池中；
S3、驱动所述痰液样品与所述磁珠在所述微流控芯片的微通道内充分混合，得到了的磁珠抗原抗体复合物；
S4、用电流将所述磁珠抗原抗体复合物固定，电动控制清洗液清洗除去其他未结合物质；
S5、驱动所述结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)与所述磁珠抗原抗体复合物充分混合、反应，得到带有结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)的磁珠抗原抗体复合物，驱动所述清洗液对所述带有结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)的磁珠抗原抗体复合物进行清洗，去除其上的未结合的结合链霉亲和素的荧光量子点(QDs)，得到含有反应产物的磁珠，此时磁珠载体上带有的荧光量子点(QDs)的量与样品中TB的量相关；
S6、激光诱导荧光仪对所述含有反应产物的磁珠进行照射，并测量荧光信号的有无、数量和强度；
S7、当测量到荧光信号时，利用微流控芯片电泳技术将能够产生荧光信号的磁珠分离出来，分析待测样品中的结核分枝杆菌的含量。
所述步骤S6中，根据荧光信号的数量得到结核分枝杆菌的个数，根据荧光信号的强度得到结核分枝杆菌的浓度。
所述清洗液为PBS缓冲液。
实施例2
如图1和图2所示，一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的装置，包括平台结构1、微流控芯片2、驱动组件、激发光源3、荧光检测器4和数据处理组件，
所述微流控芯片2包括载玻片21和聚二甲基硅氧烷层22，所述聚二甲基硅氧烷层22上设有微沟道，所述微沟道与所述载玻片21相配合形成微通道，
所述微通道包括四个样品储液池23、分离样品储液池24、废液储液池25和主通道26，所述主通道包括检测区域261、与所述分离样品储液池24连通的分离通道262和与所述废液储液池25连通的废液通道263，所述四个样品储液池23分别通过微通道27与所述检测区域261的一端连通，所述检测区域261的另一端分别与分离通道262和废液通道263连通，所述四个样品储液池23、所述分离样品储液池24和所述废液储液池25内均设有所述驱动电极28，
所述微流控芯片2位于所述平台结构1内，所述驱动电极28通过继电器模块5与所述微处理器6电气连接，所述微处理器6分别与显示器7、数据采集卡8和所述激发光源3电气连接，所述数据采集卡8与所述荧光检测器4电气连接。
所述数据处理组件包括所述微处理器6和所述数据采集卡8，
所述荧光检测器4为光电倍增管或单光子计数模块。
所述聚二甲基硅氧烷层22上通过软光刻形成所述微沟道。
所述微沟道与所述载玻片21分别通过表面等离子体处理后贴附。
所述检测区域261中含有表面带有结核分枝杆菌抗体的磁珠。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的方法，其特征在于具有如下步骤：
S1、分别制备表面带有结核分枝杆菌抗体的磁珠、生物素化的结核分枝杆菌单抗、结合链霉亲和素的荧光量子点；
S2、将生物素化的结核分枝杆菌单抗、结合链霉亲和素的荧光量子点、痰液样品和清洗液分别放入到微流控芯片的不同的储液池中；
S3、驱动所述痰液样品与所述磁珠在所述微流控芯片的微通道内充分混合，得到了的磁珠抗原抗体复合物；
S4、用电流将所述磁珠抗原抗体复合物固定，电动控制清洗液清洗除去其他未结合物质；
S5、驱动所述结合链霉亲和素的荧光量子点与所述磁珠抗原抗体复合物充分混合、反应，得到带有结合链霉亲和素的荧光量子点的磁珠抗原抗体复合物，驱动所述清洗液对所述带有结合链霉亲和素的荧光量子点的磁珠抗原抗体复合物进行清洗，去除其上的未结合的结合链霉亲和素的荧光量子点，得到含有反应产物的磁珠，此时磁珠载体上带有的荧光量子点的量与样品中TB的量相关；
S6、激光诱导荧光仪对所述含有反应产物的磁珠进行照射，并测量荧光信号的有无、数量和强度；
S7、当测量到荧光信号时，利用微流控芯片电泳技术将能够产生荧光信号的磁珠分离出来，分析待测样品中的结核分枝杆菌的含量。
2.根据权利要求1所述的方法：其特征在于：所述步骤S6中，根据荧光信号的数量得到结核分枝杆菌的个数，根据荧光信号的强度得到结核分枝杆菌的浓度。
3.根据权利要求1所述的方法：其特征在于：所述清洗液为PBS缓冲液。
4.一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的装置，其特征在于：包括平台结构、微流控芯片、驱动组件、激发光源、荧光检测器和数据处理组件，所述驱动组件包括多个驱动电机，所述数据处理组件包括微处理器和数据采集卡，
所述微流控芯片包括载玻片和聚二甲基硅氧烷层，所述聚二甲基硅氧烷层上设有微沟道，所述微沟道与所述玻璃片相配合形成微通道，
所述微通道包括四个样品储液池、分离样品储液池、废液储液池和主通道，所述主通道包括检测区域、与所述分离样品储液池连通的分离通道和与所述废液储液池连通的废液通道，所述四个样品储液池分别通过微通道与所述检测区域的一端连通，所述检测区域的另一端分别与分离通道和废液通道连通，所述四个样品储液池、所述分离样品储液池和所述废液储液池内均设有所述驱动电极，
所述微流控芯片位于所述平台结构内，所述驱动电极通过继电器模块与所述微处理器电气连接，所述微处理器分别与显示器、数据采集卡和所述激发光源连接，所述数据采集卡与所述荧光检测器连接。
5.根据权利要求4所述的一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的装置，其特征在于：所述荧光检测器为光电倍增管或单光子计数模块。
6.根据权利要求4所述的一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的装置，其特征在于：所述聚二甲基硅氧烷层上通过软光刻形成所述微沟道。
7.根据权利要求4所述的一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌TB的装置，其特征在于：所述微沟道与所述载玻片分别通过表面等离子体处理后贴附。
CN201610782191.0A 2016-08-30 2016-08-30 一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌tb的方法及装置 Pending CN106405081A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610782191.0A CN106405081A (zh) 2016-08-30 2016-08-30 一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌tb的方法及装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610782191.0A CN106405081A (zh) 2016-08-30 2016-08-30 一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌tb的方法及装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106405081A true CN106405081A (zh) 2017-02-15

Family

ID=58001316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610782191.0A Pending CN106405081A (zh) 2016-08-30 2016-08-30 一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌tb的方法及装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106405081A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107607506A (zh) * 2017-09-05 2018-01-19 中山大学 一种基于磁性复合微纳米探针和微流控芯片的快速检测平台
CN107930710A (zh) * 2017-11-27 2018-04-20 深圳华炎微测医疗科技有限公司 化学发光检测微流控芯片和化学发光检测微流控芯片体系以及它们的应用
CN109270259A (zh) * 2018-09-12 2019-01-25 南方医科大学 一种检测内毒素的方法
CN112666353A (zh) * 2020-11-26 2021-04-16 南方科技大学 一种磁流体IgM-IgG抗体检测装置及其检测方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102854304A (zh) * 2012-07-06 2013-01-02 武汉大学 一种基于微流控芯片的病原体检测方法
CN103278628A (zh) * 2013-06-12 2013-09-04 齐齐哈尔医学院 一种幽门螺杆菌elisa检测与分离的方法和装置
CN103320503A (zh) * 2012-03-22 2013-09-25 上海市肺科医院 检测结核杆菌的纳米材料探针系统及检测方法
CN104316680A (zh) * 2014-11-04 2015-01-28 张晓杰 一种幽门螺杆菌的检测装置及其使用方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103320503A (zh) * 2012-03-22 2013-09-25 上海市肺科医院 检测结核杆菌的纳米材料探针系统及检测方法
CN102854304A (zh) * 2012-07-06 2013-01-02 武汉大学 一种基于微流控芯片的病原体检测方法
CN103278628A (zh) * 2013-06-12 2013-09-04 齐齐哈尔医学院 一种幽门螺杆菌elisa检测与分离的方法和装置
CN104316680A (zh) * 2014-11-04 2015-01-28 张晓杰 一种幽门螺杆菌的检测装置及其使用方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EMMANOUIL LIANDRIS ET AL.: "Detection of Pathogenic Mycobacteria Based on Functionalized Quantum Dots Coupled with Immunomagnetic Separation", 《PLOS ONE》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107607506A (zh) * 2017-09-05 2018-01-19 中山大学 一种基于磁性复合微纳米探针和微流控芯片的快速检测平台
CN107930710A (zh) * 2017-11-27 2018-04-20 深圳华炎微测医疗科技有限公司 化学发光检测微流控芯片和化学发光检测微流控芯片体系以及它们的应用
CN109270259A (zh) * 2018-09-12 2019-01-25 南方医科大学 一种检测内毒素的方法
CN112666353A (zh) * 2020-11-26 2021-04-16 南方科技大学 一种磁流体IgM-IgG抗体检测装置及其检测方法
CN112666353B (zh) * 2020-11-26 2023-10-20 南方科技大学 一种磁流体IgM-IgG抗体检测装置及其检测方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7764821B2 (en) Methods and algorithms for cell enumeration in a low-cost cytometer
JP5507092B2 (ja) 永久磁石を用いて生物サンプル中の標的成分を画像化するための方法および装置
CN103278628A (zh) 一种幽门螺杆菌elisa检测与分离的方法和装置
JP5281286B2 (ja) 生体液の細胞成分を同定する方法および装置
US20060286549A1 (en) Microfluidic system for identifying or sizing individual particles passing through a channel
CN106405081A (zh) 一种微流控芯片上基于荧光量子点磁性富集并分离结核分枝杆菌tb的方法及装置
WO2014097287A1 (en) Systems and methods for detecting a biological condition
CN107328931A (zh) 一种基于纳米探针和磁性微纳米颗粒的快速连续检测技术
JP2009192539A5 (zh)
CN101432739A (zh) 超灵敏传感器和分析物的快速检测
KR20090003220A (ko) 생체인식 분자에 접합된 마이크로비드를 사용하여 병원체를검출하는 방법
JP6639906B2 (ja) 生物試料検出方法
US20140080149A1 (en) Method and Arrangement for Quantifying Subgroups from a Mixed Population of Cells
Wang et al. Detection of size spectrum of microalgae cells in an integrated underwater microfluidic device
Emaminejad et al. Portable cytometry using microscale electronic sensing
CN109266717A (zh) 一种通过单细胞分析检测细菌耐药性的方法和装置
WO1999045094A1 (en) Selective cell analysis
CN108072637A (zh) 一种流式量子点血液多种成份分析系统及分析方法
JP2018521302A (ja) アナライトの検出およびそのための方法
CN105259356B (zh) 一种微流控芯片上梅毒螺旋体的全自动elisa检测装置及其检测方法
CN105441321B (zh) 全自动一体化核酸分析仪
CN102305866B (zh) 快速诊断急性心肌梗死的检测装置
Vaidyanathan et al. High sensitivity extended nano-coulter counter for detection of viral particles and extracellular vesicles
CN106198499A (zh) 一种用于化学发光检测的微流控芯片及其检测方法
WO2016016500A1 (es) Método y aparato para la detección de microorganismos

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170215

RJ01 Rejection of invention patent application after publication