CN106354511B - 审核界面的生成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种审核界面的生成方法，包括：获取患者在医院就医时的患者ID；利用患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息；获取患者ID的处方/医嘱信息；从处方/医嘱信息中提取药物信息；从检验数据库中调用该患者ID的检验信息，并生成该检验信息的第一链接信息；从合理用药规则库中调用审核关联信息，并生成审核关联信息的第二链接信息；获取根据合理用药规则对药物信息进行审核后生成的审核警示信息；利用患者基本信息、药物信息、检验信息的第一链接信息、审核关联信息的第二链接信息和审核警示信息生成第一审核信息数据集；利用第一审核信息数据集生成第一审核界面。
Description
技术领域
本发明涉及一种信息处理方法，尤其涉及一种审核界面的生成方法。
背景技术
病人在医院就诊/住院的时候，由医生开具处方/医嘱，而药师需要对处方/医嘱进行审核，这是医院内药品调剂的关键环节，可以充分体现医院药师的核心价值，也是患者安全用药的重要保证。处方/医嘱必须经过药师审核后方可进行相应调剂工作，药师未进行适宜性审查的处方为不规范处方。
而目前并没有一个用于药师对处方/医嘱信息进行审核的第一审核信息处理方法。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的缺陷，提供一种审核界面的生成方法，利用各类第一审核信息生成信息展现信息集合，从而实现方便快捷和合理的第一审核信息展现。
为实现上述目的，本发明提供了一种审核界面的生成方法，包括:
步骤1，获取患者在医院就医时的患者ID；
步骤2，利用所述患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息；
步骤3，获取所述患者ID的处方/医嘱信息；
步骤4，从所述处方/医嘱信息中提取药物信息；
步骤5，从检验数据库中调用该患者ID的检验信息，并生成该检验信息的第一链接信息；
步骤6，从合理用药规则库中调用审核关联信息，并生成审核关联信息的第二链接信息；
步骤7，获取根据合理用药规则对所述药物信息进行审核后生成的审核警示信息；
步骤8，利用所述患者基本信息、药物信息、检验信息的第一链接信息、审核关联信息的第二链接信息和审核警示信息生成第一审核信息数据集；
步骤9，利用所述第一审核信息数据集生成第一审核界面。
进一步的，所述处方信息具体为当天门诊后的所有门诊处方的药物明细信息。
进一步的，所述医嘱信息具体为同一天住院医嘱的药物明细信息。
进一步的，所述方法还包括：
将每一天的住院处方的药物明细信息按照时间轴顺序生成用药序列信息；
利用医嘱信息生成医嘱链接信息；
获取诊断时间点信息、检验时间点信息和生命体征记录点信息；
利用所述诊断信息对应的时间点信息生成诊断信息链接信息；
利用所述检验信息对应的时间点信息生成检验信息链接信息；
利用所述生命体征记录点信息对应的时间点信息生成生命体征记录信息链接信息；
利用所述医嘱链接信息、诊断信息链接信息、检验信息链接信息、生命体征记录信息链接信息生成第二审核信息数据集；
利用所述第二审核信息数据集生成第二审核界面。
进一步的，所述方法还包括：通过所述第一链接信息获取所述第一链接信息对应的检验信息。
进一步的，所述方法还包括：通过所述第二链接信息获取所述第二链接信息对应的关联信息。
本发明涉及的审核界面的生成方法，通过利用各类第一审核信息和第二审核信息生成信息集合，实现了方便快捷和合理的第一审核信息和第二审核信息的展现。
附图说明
图1为本发明一种审核界面的生成方法的第一实施例的流程图；
图2为本发明一种审核界面的生成方法的第二实施例的流程图；
图3为本发明一种审核界面的生成方法的第三实施例的流程图；
图4为本发明实施例一提供的门诊处方药师审核界面详细信息展示示意图；
图5为本发明实施例二提供的住院医嘱药师审核界面详细信息展示示意图；
图6为本发明实施例三提供的住院医嘱的过程审核界面示意图。
具体实施方式
下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
药师对处方进行适宜性审核需要一个简洁、明了、方便的处方审核界面，而审核界面的生成需要按照要求从各类接口获取不同的信息，通过审查界面上第一审核信息的直观展示，一方面可避免因审方药师考虑不周全而导致错误判定，更重要的是可大大提高审方药师对处方审查的效率。
本发明审核界面的生成方法就是用来实现不同的审核界面的生成，从而满足不同的审核要求，同时对界面上的显示内容加以优化，以利于提高审核的效率。
图1为本发明一种审核界面的生成方法的第一实施例的流程图，如图所示，本实施例具体包括如下步骤：
步骤101，获取患者在医院就医时的患者ID。
具体的，可以通过扫描患者腕带等身份标识来获取患者在医院就医时的患者ID。
步骤102，利用所述患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息。
具体的，利用患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息，具体包括：患者号、姓名、年龄、性别、体重、身高、体表面积、是否怀孕、孕期、是否哺乳、过敏物列表等。
步骤103，获取所述患者ID的处方信息。
处方信息具体为当天门诊后的所有门诊处方的药物明细信息。
步骤104，从所述处方信息中提取药物信息。
从处方信息中提取该患者使用的药物信息，包括：药品名称、规格、给药剂量、给药途径、给药频率、数量、给药时机等。
步骤105，从检验数据库中调用该患者ID的检验信息，并生成该检验信息的第一链接信息。
具体的，从检验数据库中调用该患者ID对应的患者检验信息的各项指标，包括：血常规、血生化、凝血功能、免疫指标、尿常规、大便常规等，生成该检验信息的第一链接信息，根据该链接信息可以查看到该患者各项检验指标的实际数据。
步骤106，从合理用药规则库中调用审核关联信息，并生成审核关联信息的第二链接信息。
具体的，审核关联信息为对该患者药物信息进行审核必须关注的其它医疗信息，生成审核关联点信息的第二链接信息。
从合理用药规则库中调用对该患者药物信息进行审核必须关注的其它医疗信息，包括心电图、超声、X线、CT、磁共振等影像数据，生成审核关联点的第二链接信息，根据该链接信息可以查看到对该患者药物信息进行审核时需关注其它医疗信息的实际数据。
步骤107，获取根据合理用药规则对所述药物信息进行审核后生成的审核警示信息。
具体的，根据合理用药规则库中的用药规则对患者的用药信息进行用药合理性判断后自动生成的警示信息，获取该警示信息，目的是便于用药审核药师获得对患者的用药信息初步审核结果，便于药师结合检验信息和其它医疗信息，对患者的用药信息做出更为准确和精准的合理性判断，并通过及时调整处方，保证患者用药的安全性。
步骤108，利用所述患者基本信息、药物信息、检验信息的第一链接信息、审核关联信息的第二链接信息和审核警示信息生成第一审核信息数据集。
将以上各步骤获取到的患者的各项信息生成第一审核信息数据集。
步骤109，利用所述第一审核信息数据集生成第一审核界面。
将步骤108中的第一审核信息数据集进行明显展示，生成第一审核界面，如图4所示。
门诊处方药师审核界面明细包括：①患者基本信息；②门诊处方药物明细；③合理用药警示信息；④检验信息链接；⑤关联点信息。检验信息和关联点信息均可通过链接查看明细。如果患者当天有多张处方，在同一患者基本信息下合并展示各处方明细，处方号、医生、诊断、科室、处方时间等信息需与药物明细一同展示。审方药师可选择将系统警示信息提示医生，也可以参考关联点信息以及检验信息后，自定义编辑提示给医生的内容；点击“通过”，处方进入下一流程，点击“打回”，系统将药师处理意见返回给开方医生。
本发明审核界面的生成方法，通过利用各类第一审核信息和第二审核信息生成信息集合，实现了方便快捷和合理的第一审核信息和第二审核信息的展现。
图2为本发明一种审核界面的生成方法的第二实施例的流程图，如图所示，本实施例具体包括如下步骤：
步骤201，获取患者在医院就医时的患者ID。
具体的，可以通过扫描患者腕带等身份标识来获取患者在医院就医时的患者ID。
步骤202，利用所述患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息。
具体的，利用患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息，具体包括：患者号、姓名、年龄、性别、体重、身高、体表面积、是否怀孕、孕期、是否哺乳、过敏物列表、入院科室、入院时间、诊断信息等。
步骤203，获取所述患者ID的医嘱信息。
医嘱信息具体为同一天住院医嘱的药物明细信息。
步骤204，从所述医嘱信息中提取药物信息。
从医嘱信息中提取该患者使用的药物信息，包括：药品名称、规格、单次剂量、用法、频率、数量、给药目的、开始时间、停止时间等。
步骤205，从检验数据库中调用该患者ID的检验信息，并生成该检验信息的第一链接信息。
具体的，从检验数据库中调用该患者ID对应的患者检验信息的各项指标，包括：血常规、血生化、凝血功能、免疫指标、尿常规、大便常规等，生成该检验信息的第一链接信息，根据该链接信息可以查看到该患者各项检验指标的实际数据。
步骤206，从合理用药规则库中调用审核关联信息，并生成审核关联信息的第二链接信息。
具体的，审核关联信息为对该患者药物信息进行审核必须关注的其它医疗信息，生成审核关联点信息的第二链接信息。
从合理用药规则库中调用对该患者药物信息进行审核必须关注的其它医疗信息，包括心电图、超声、X线、CT、磁共振等影像数据，生成审核关联点的第二链接信息，根据该链接信息可以查看到对该患者药物信息进行审核时需关注其它医疗信息的实际数据。
步骤207，获取根据合理用药规则对所述药物信息进行审核后生成的审核警示信息。
具体的，根据合理用药规则库中的用药规则对患者的用药信息进行用药合理性判断后自动生成的警示信息，获取该警示信息，目的是便于用药审核药师获得对患者的用药信息初步审核结果，便于药师结合检验信息和其它医疗信息，对患者的用药信息做出更为准确和精准的合理性判断，并通过及时调整处方，保证患者用药的安全性。
步骤208，利用所述患者基本信息、药物信息、检验信息的第一链接信息、审核关联信息的第二链接信息和审核警示信息生成第一审核信息数据集。
将以上各步骤获取到的患者的各项信息生成第一审核信息数据集。
步骤209，利用所述第一审核信息数据集生成第一审核界面。
将步骤208中的第一审核信息数据集进行明显展示，生成第一审核界面，如图5所示。
截取住院患者住院任一天的用药明细，药师审核界面详细展示包括：①患者基本信息；②住院医嘱某天使用药物明细；③合理用药警示信息；④检验信息链接；⑤关联点信息。审核界面上显示的是进行合并后当天有效的药物医嘱明细，点击检验信息可显示截取医嘱当前最近的检验信息，关联点信息需在选中相应药物后可通过链接查看明细。合理用药警示信息显示的是截取面当天的药物使用警示，审方药师可选择将系统警示信息提示医生，也可以参考关联点信息以及检验信息后，自定义编辑提示给医生的内容。点击“通过”，医嘱进入下一流程，若对即时医嘱(即当天)进行审核，点击“打回”，系统将药师处理意见返回给医生；若是对历史医嘱进行审核，点击“打回”无效。
本实施例是住院医嘱信息的断面审核的实施例，断面审核是以住院患者住院的每一天为截面，在药师审核界面显示该患者这一天使用的所有药物，结合检验、审查关联点，完成该天患者所有药物医嘱的断面审核。该审核方法尤适用于对用药过程进行实时审核、评价和分析。
住院医嘱的用药合理性审查具有用药品种多、用药影响因素多、诊疗周期长等特点，住院用药审查功能主要实现：(1)药物医嘱的清晰展现；(2)用药相关非药物医嘱的展示；(3)用药相关检验结果的展示；(4)用药警示信息的展示；(5)用药相关非结构化信息的展示。
另外，按照对住院医嘱不同的审核要求，本发明还可将患者当前有效药物医嘱进行合并审查或对整个治疗过程中的药物进行合并审查。
本发明审核界面的生成方法，通过利用各类第一审核信息和第二审核信息生成信息集合，实现了方便快捷和合理的第一审核信息和第二审核信息的展现。
图3为本发明一种审核界面的生成方法的第三实施例的流程图，如图所示，本实施例具体包括如下步骤：
步骤301，获取患者在医院就医时的患者ID。
具体的，可以通过扫描患者腕带等身份标识来获取患者在医院就医时的患者ID。
步骤302，利用所述患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息。
具体的，利用患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息，具体包括：患者号、姓名、年龄、性别、体重、身高、体表面积、是否怀孕、孕期、是否哺乳、过敏物列表、入院科室、入院时间等。
步骤303，获取所述患者ID的处方/医嘱信息。
获取患者ID对应的从入院至出院整个过程中的处方信息/医嘱信息。
步骤304，从所述处方/医嘱信息中提取药物信息。
提取患者从入院至出院整个过程中的用药记录中的药物信息。
步骤305，将每一天的住院处方的药物明细信息按照时间轴顺序生成用药序列信息。
步骤306，利用医嘱信息生成医嘱链接信息。
步骤307，获取诊断时间点信息、检验时间点信息和生命体征记录点信息。
步骤308，利用所述诊断信息对应的时间点信息生成诊断信息链接信息，利用所述检验信息对应的时间点信息生成检验信息链接信息，利用所述生命体征记录点信息生成生命体征记录信息链接信息。
步骤309，利用所述医嘱链接信息、诊断信息链接信息、检验信息链接信息、生命体征记录信息链接信息生成第二审核信息数据集。
步骤310，利用所述第二审核信息数据集生成第二审核界面。
本实施例是住院医嘱的过程审核的实施例，在药师审核界面显示患者从入院至出院整个过程中的用药记录，结合相关审查关联点，对患者整个用药方案、用药过程、用药相关事件的处理进行合理性的审查和评价。也可选择某一截面，对该截面之前的一段过程中的用药进行合理性审查和评价。该审核过程属于回顾性审核。
过程审核是药师审核界面上患者医嘱明细以时间轴形式展现患者住院期间使用的所有药物，包括有效和已经失效的药物医嘱，如患者已经出院，则显示的是患者在住院期间使用过的所有药物，另外在界面上还显示由诊断、检验和生命体征记录的时间点，如图6所示。点击相应的诊断时间点，显示诊断信息和修正的诊断信息；点击检验时间点，可显示点击日的检验报告信息；点击生命体征时间点，显示生命体征曲线图；点击药物医嘱开始时间点，可显示药物医嘱的详细信息。
对于采用时间轴的形式来展现患者的住院用药，可以实现对用药方案的审核，包括用药的组合，用药的先后顺序，用药的持续天数以及相应辅助用药的使用，完成了对患者的全程化管理。
本发明与现有技术相比，能够结合不同的审核要求，对需要审核的内容按断面、按过程在审核界面上展现出来，同时在界面上全面提供处方/医嘱审核中所需的重要关联点信息，有利于审方药师即时、高效地做出正确的判断。
专业人员应该还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。
结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以用硬件、处理器执行的软件模块，或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(RAM)、内存、只读存储器(ROM)、电可编程ROM、电可擦除可编程ROM、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种审核界面的生成方法，其特征在于，所述方法包括：
步骤1，获取患者在医院就医时的患者ID；
步骤2，利用所述患者ID从基本数据库中调用该患者的患者基本信息；
步骤3，获取所述患者ID的处方信息/医嘱信息；
步骤4，从所述处方信息/医嘱信息中提取药物信息；
步骤5，从检验数据库中调用该患者ID的检验信息，并生成该检验信息的第一链接信息；
步骤6，从合理用药规则库中调用审核关联信息，并生成审核关联信息的第二链接信息；
步骤7，获取根据合理用药规则对所述药物信息进行审核后生成的审核警示信息；
步骤8，利用所述患者基本信息、药物信息、检验信息的第一链接信息、审核关联信息的第二链接信息和审核警示信息生成第一审核信息数据集；
步骤9，利用所述第一审核信息数据集生成第一审核界面；
其中，所述医嘱信息具体为同一天住院医嘱的药物明细信息；
所述方法还包括：
将每一天的住院处方的药物明细信息按照时间轴顺序生成用药序列信息；
利用医嘱信息生成医嘱链接信息；
获取诊断时间点信息、检验时间点信息和生命体征记录点信息；
利用诊断信息对应的时间点信息生成诊断信息链接信息；
利用所述检验信息对应的时间点信息生成检验信息链接信息；
利用所述生命体征记录点信息对应的时间点信息生成生命体征记录信息链接信息；
利用所述医嘱链接信息、诊断信息链接信息、检验信息链接信息、生命体征记录信息链接信息生成第二审核信息数据集；
利用所述第二审核信息数据集生成第二审核界面。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述处方信息具体为当天门诊后的所有门诊处方的药物明细信息。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：通过所述第一链接信息获取所述第一链接信息对应的检验信息。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：通过所述第二链接信息获取所述第二链接信息对应的关联信息。
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