CN106318367A - 一种超高温压裂液有机硼锆交联剂及其制备方法 - Google Patents
一种超高温压裂液有机硼锆交联剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106318367A CN106318367A CN201610680231.0A CN201610680231A CN106318367A CN 106318367 A CN106318367 A CN 106318367A CN 201610680231 A CN201610680231 A CN 201610680231A CN 106318367 A CN106318367 A CN 106318367A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- zirconium
- linking agent
- hour
- cross linking
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- HGHPQUIZVKPZEU-UHFFFAOYSA-N boranylidynezirconium Chemical compound [B].[Zr] HGHPQUIZVKPZEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 19
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 15
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N oxozirconium;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.[Zr]=O CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 9
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 9
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 claims description 8
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 claims description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 7
- VZDYWEUILIUIDF-UHFFFAOYSA-J cerium(4+);disulfate Chemical compound [Ce+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O VZDYWEUILIUIDF-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 7
- 229910000355 cerium(IV) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 abstract 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 abstract 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 24
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- NNSIWZRTNZEWMS-UHFFFAOYSA-N cobalt titanium Chemical compound [Ti].[Co] NNSIWZRTNZEWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- IDAGXRIGDWCIET-SDFKWCIISA-L disodium;(2s,3s,4s,5r)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O IDAGXRIGDWCIET-SDFKWCIISA-L 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/685—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds containing cross-linking agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
为了解决现有胍胶体系耐温度低的问题。本发明提供一种超高温压裂液有机硼锆交联剂及其制备方法。本发明提供一种压裂液有机硼锆交联剂,按质量份计,由以下组分制成:无机锆盐2‑5份;丙三醇10‑16份;硼化合物10‑18份;配位体9‑17份;络合剂0.2‑1份;水44‑70份。本发明提供的有机硼锆交联剂应用于抗高温压裂液体系中,形成的冻胶在180℃超高温下具有良好的耐温耐剪切性。
Description
技术领域
本发明属于油田开釆领域,特别涉及一种超高温压裂液有机硼锆交联剂及其制备方法。
背景技术
压裂技术是油气田开釆必不可少的措施,压裂液是压裂工艺技术主要组成部分。交联剂是压裂液的重要组成部分,交联剂的好坏直接决定着压裂液的性能的优劣,也直接关系到圧裂作业的成败。
水基压裂液中的交联剂经过了从硼酸盐到钛、锆、硼聚合物等金属类交联剂的发展过程。20世纪80年代,随着深层油气藏的勘探与开釆,国内外相继开发了有机钛(钴)等体系的交联剂,这类交联剂具有良好的延缓交联能力与耐高温等性能,但是难破胶、返排效率低、对裂缝导流能力损害严重。90年代以来,国内外又相继开展了有机硼交联剂的研究,其具有易破胶、低伤害等优点,能根据储层特点及工艺要求实现可控的延迟交联时间,降低施工过程中的摩阻,但其仅适合在低于150℃的地层中使用,超过这个温度就需要更高浓度的胍胶和更大用量的交联剂来维持裂缝中的液体黏度,这样会导致压裂液摩阻升高、破胶后产生更多的残造,并使成本增加。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种具有用量少、延迟交联、时间可控、耐高温、易破胶、低伤害、低摩阻的高温延缓型有机硼锆交联剂及其制备方法。
一种超高温压裂液有机硼锆交联剂,按质量份计,由以下组分制成:无机锆盐2~5份;丙三醇10~16份;硼化合物10~18份;配位体9~17份;络合剂0.2~1份;水44~70份;所述配位体为山梨醇和葡萄糖酸钠的混合物,所述络合剂为乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠中的至少一种。
本发明中,无机锆盐的质量百分数为1.6%~6.4%,无机锆盐用量少,成本低;所述络合剂中含有羧基,可形成分子内的氢键,使体系更稳定。
优选所述配位体中山梨醇和葡萄糖酸钠的质量比为1:6,此比例下有利于醇起到耐高温的作用。
所述无机锆盐为氧氯化锆和四氯化锆中的至少一种。
所述的硼化合物为硼砂和硼酸中的中的至少一种。
本发明还提供一种权利要求1所述的一种超高温压裂液有机硼锆交联剂的制备方法,包括如下步骤:
1)将14份水与无机锆盐常温混合均匀,升温至55℃,加入络合剂,反应0.5小时,得到产物A。
2)将30份水,丙三醇和硼化合物混合,于55℃反应1小时,得到产物B;
3)将产物B加入产物A中,于55℃反应0.4小时,再加入配位体、0.1~0.6份催化剂和0~26份水,于55℃再反应0.5小时,所述催化剂为硫酸高铈和硫代硫酸钠中的至少一种;
4)将反应升温至80℃,继续反应3小时,即得到有机硼锆交联剂。
上述物质的加入量都是按照质量份计。
目前采用“一锅法”制备有机硼锆容易产出沉淀,在制备过程中为了防止硼锆反应是产生沉淀,对其工艺改进,采用分步反应制得锆化合物A和硼化合物B,最后A与B混合反应,能够有效的避免产生沉淀。制备方法简单,不需要通入氨气进行反应,另外,使用催化剂有利于得到耐高温的机硼锆交联剂。
本发明的有益效果是:有机硼锆交联剂的制备方法中,采用硼、锆的反应,可灵活调整其中硼、锆比例,使本有机硼锆交联剂更高效适用不同压裂作业要求。本发明制备方法采用的原材料易得,生产所需时间短,生产所需温度适中,能有效节约生产成本,能够有利于有机硼交联剂的市场化和在压裂体系中的广泛应用。所合成的机硼锆交联剂主要应用于抗高温压裂液体系中,形成的冻胶在180℃超高温下具有良好的耐温耐剪切性并且具有易破胶、低伤害、低摩阻的特点。
附图说明
图1是本发明实施例3与实例5得到的交联剂形成的冻胶在180℃、170S~1下粘度变化曲线。
具体实施方式
实施例1:
一种超高温有机硼锆交联剂,按质量份计,由以下组分制成:氧氯化锆2份;硼砂18份;丙三醇10份;乙二胺四乙酸二钠0.2份;山梨醇12份;葡萄糖酸钠3份;水54份。
制备方法如下:
(1)向三口瓶A中加入水14份,氧氯化锆2份,常温搅拌,水解锆盐0.5小时,升温55℃,加入乙二胺四乙酸二钠0.2份,匀速搅拌0.5小时。
(2)向B三口瓶中加入,丙三醇10份,水30份,硼砂18份,于55℃匀速搅拌1小时;
(3)将B三口瓶完成产物倒入A三口瓶,55℃匀速搅拌0.4小时,加入山梨醇12份,葡萄糖酸钠3份,硫酸高铈0.5份,水10份于55℃匀速搅拌0.5小时;
(4)将反应升温至80℃,继续搅拌3小时,即得到淡黄色有机硼锆交联剂。
实施例2
一种超高温有机硼锆交联剂,按质量份计,由以下组分制成:四氯化锆2份;硼酸15份;丙三醇13份;乙二胺四乙酸0.5份;山梨醇12份;葡萄糖酸钠3份;水54份。
(1)向A三口瓶中加入水14份,四氯化锆2份,常温搅拌,水解锆盐0.5小时,升温55℃,加入乙二胺四乙酸0.5份,匀速搅拌0.5小时。
(2)向B三口瓶中加入,丙三醇13份,水30份,硼酸15份,55℃匀速搅拌1小时;
(3)将B三口瓶完成产物倒入A三口瓶,55℃匀速搅拌0.4小时,加入山梨醇12份,葡萄糖酸钠3份,硫代硫酸钠0.6份,水10份于55℃匀速搅拌0.5小时;
(4)将反应升温至80℃,继续搅拌3小时,即得到黄色有机硼锆交联剂。
实施例3
一种超高温有机硼锆交联剂,按质量份计,由以下组分制成:氧氯化锆2份;硼砂10份;硼酸8份;丙三醇10份;乙二胺四乙酸二钠0.5份;硫代硫酸钠0.3份;山梨醇12份;葡萄糖酸钠3份;硫酸高铈0.3份;水54份。
(1)向A三口瓶中加入水14份和氧氯化锆2份,常温搅拌,水解锆盐0.5小时,升温55℃,加入乙二胺四乙酸二钠0.5份,匀速搅拌0.5小时。
(2)向B三口瓶中加入,丙三醇10份;水30份,硼酸10份;硼酸8份;在55℃匀速搅拌1小时;
(3)将B三口瓶完成产物倒入A三口瓶,55℃匀速搅拌0.4小时,加入山梨醇12份;葡萄糖酸钠3份;硫代硫酸钠0.3份;硫酸高铈0.3份;水10份于55℃匀速搅拌0.5小时;
(4)将反应升温至80℃,继续搅拌3小时,即得到淡黄色有机硼锆交联剂。
实施例4
一种超高温有机硼锆交联剂,按质量份计,由以下组分制成:氧氯化锆5份;硼砂18份;丙三醇16份;乙二胺四乙酸二钠1份;山梨醇2份;葡萄糖酸钠12份;水70份。
制备方法如下:
(1)向三口瓶A中加入水14份,氧氯化锆5份,常温搅拌,水解锆盐0.5小时,升温55℃,加入乙二胺四乙酸二钠1份,匀速搅拌0.5小时。
(2)向B三口瓶中加入,丙三醇16份,水30份,硼砂18份,于55℃匀速搅拌1小时;
(3)将B三口瓶完成产物倒入A三口瓶,55℃匀速搅拌0.4小时,加入山梨醇12份,葡萄糖酸钠2份,硫酸高铈0.1份,水26份于55℃匀速搅拌0.5小时;
(4)将反应升温至80℃,继续搅拌3小时,即得到淡黄色有机硼锆交联剂。
实施例5
一种超高温有机硼锆交联剂,按质量份计,由以下组分制成:氧氯化锆2份;硼砂10份;丙三醇10份;乙二胺四乙酸二钠0.2份;山梨醇1.4份;葡萄糖酸钠8.4份;水44份。
制备方法如下:
(1)向三口瓶A中加入水14份,氧氯化锆2份,常温搅拌,水解锆盐0.5小时,升温55℃,加入乙二胺四乙酸二钠0.2份,匀速搅拌0.5小时。
(2)向B三口瓶中加入,丙三醇10份,水30份,硼砂10份,于55℃匀速搅拌1小时;
(3)将B三口瓶完成产物倒入A三口瓶,55℃匀速搅拌0.4小时,加入山梨醇1.4份,葡萄糖酸钠8.4份,硫酸高铈0.6份,水26份于55℃匀速搅拌0.5小时;
(4)将反应升温至80℃,继续搅拌3小时,即得到淡黄色有机硼锆交联剂。
实施例6
按照以下配方在自来水中配置压裂液基液(此实施例中的“%”均表示质量浓度,以下所有药品生产于沧州中星石油助剂有限公司):0.5%羟丙基瓜尔胶,0.5%黏土稳定剂,1%破乳助排剂;0.05%杀菌剂ZXSJ~01;0.2%抗温剂ZXKW~11;0.04%pH调节剂碳酸钠。配方中各物质添加完并搅拌均匀后,静置2小时。往配置好的压裂液基液中加入0.5%实施例3制得的有机硼锆交联剂或实施例5制得的机硼锆交联剂,在3min内形成挑挂性好的冻胶。在HAAKE RS6000流变仪测定该冻胶在温度为180℃、切速率为170s~1下的耐温耐剪切性,其黏度变化曲线如图1所示。可以看出,形成的冻胶在高温剪切下均存在二次交联现象,连续剪切120min后,实例5制得交联剂所形成冻胶的黏度仍保持在80mPa·s以上,特别值得一提的是从流变曲线可以看到,其粘度在剪切下很稳定,说明其热稳定性很好。即山梨醇与葡萄糖酸钠的比例为1:6时,所得到的有机硼锆交联剂交联较好,与羟丙基瓜尔胶形成的冻胶,在180℃的超高温下仍具有良好的耐温耐剪切性,有更好的耐温效果。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其它相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (5)
1.一种超高温压裂液有机硼锆交联剂,按质量份计,由以下组分制成:
无机锆盐2~5份;丙三醇10~16份;硼化合物10~18份;配位体9~17份;络合剂0.2~1份;水44~70份;所述配位体为山梨醇和葡萄糖酸钠的混合物,所述络合剂为乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的一种超高温压裂液有机硼锆交联剂,其特征在于,所述配位体中山梨醇和葡萄糖酸钠的质量比为1:6。
3.根据权利要求1所述的一种超高温压裂液有机硼锆交联剂,其特征在于,所述无机锆盐为氧氯化锆和四氯化锆中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种超高温压裂液有机硼锆交联剂,其特征在于,所述硼化合物为硼砂和硼酸中的中的至少一种。
5.一种权利要求1所述的一种超高温压裂液有机硼锆交联剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)将14份水与无机锆盐常温混合均匀,升温至55℃,加入络合剂,反应0.5小时,得到产物A。
2)将30份水,丙三醇和硼化合物混合,于55℃反应1小时,得到产物B;
3)将产物B加入产物A中,于55℃反应0.4小时,再加入配位体、0.1~0.6份催化剂和0~26份水,于55℃反应0.5小时,所述催化剂为硫酸高铈和硫代硫酸钠中的至少一种;
4)将反应升温至80℃,继续反应3小时,即得到有机硼锆交联剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610680231.0A CN106318367A (zh) | 2016-08-17 | 2016-08-17 | 一种超高温压裂液有机硼锆交联剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610680231.0A CN106318367A (zh) | 2016-08-17 | 2016-08-17 | 一种超高温压裂液有机硼锆交联剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106318367A true CN106318367A (zh) | 2017-01-11 |
Family
ID=57742937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610680231.0A Pending CN106318367A (zh) | 2016-08-17 | 2016-08-17 | 一种超高温压裂液有机硼锆交联剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106318367A (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101724388A (zh) * | 2009-12-12 | 2010-06-09 | 西南石油大学 | 适用于160℃-200℃地层加砂压裂的交联剂 |
CN102337113A (zh) * | 2011-07-21 | 2012-02-01 | 陕西科技大学 | 一种高温延缓型有机硼锆交联剂的制备方法 |
CN103265943A (zh) * | 2013-05-07 | 2013-08-28 | 四川省博仁达石油科技有限公司 | 低浓度胍胶压裂体系交联剂及其制备工艺 |
CN103396780A (zh) * | 2013-08-07 | 2013-11-20 | 北京博德世达石油技术股份有限公司 | 抗高温延缓型有机硼交联剂及其制备方法 |
CN104447831A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-03-25 | 西南石油大学 | 一种有机硼锆交联剂及其制备方法 |
CN104560003A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-29 | 西南石油大学 | 一种有机硼锆交联剂 |
CN104927828A (zh) * | 2015-04-29 | 2015-09-23 | 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 | 耐高温有机锆交联剂及其制备方法以及一种压裂液冻胶及其制备方法 |
CN105623640A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-06-01 | 东营施普瑞石油工程技术有限公司 | 一种压裂用有机硼高温交联剂的制备方法 |
-
2016
- 2016-08-17 CN CN201610680231.0A patent/CN106318367A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101724388A (zh) * | 2009-12-12 | 2010-06-09 | 西南石油大学 | 适用于160℃-200℃地层加砂压裂的交联剂 |
CN102337113A (zh) * | 2011-07-21 | 2012-02-01 | 陕西科技大学 | 一种高温延缓型有机硼锆交联剂的制备方法 |
CN103265943A (zh) * | 2013-05-07 | 2013-08-28 | 四川省博仁达石油科技有限公司 | 低浓度胍胶压裂体系交联剂及其制备工艺 |
CN103396780A (zh) * | 2013-08-07 | 2013-11-20 | 北京博德世达石油技术股份有限公司 | 抗高温延缓型有机硼交联剂及其制备方法 |
CN104447831A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-03-25 | 西南石油大学 | 一种有机硼锆交联剂及其制备方法 |
CN104560003A (zh) * | 2014-12-23 | 2015-04-29 | 西南石油大学 | 一种有机硼锆交联剂 |
CN104927828A (zh) * | 2015-04-29 | 2015-09-23 | 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 | 耐高温有机锆交联剂及其制备方法以及一种压裂液冻胶及其制备方法 |
CN105623640A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-06-01 | 东营施普瑞石油工程技术有限公司 | 一种压裂用有机硼高温交联剂的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102031102B (zh) | 就地连续混配清洁压裂液添加剂的制备及压裂施工的方法 | |
CN103215024B (zh) | 海洋高温油气藏压裂用海水基压裂液 | |
CN105567213B (zh) | 适用于非常规油气藏开发的抗高温清洁co2泡沫压裂液 | |
CN103436245B (zh) | 压裂用合成聚合物压裂液 | |
CN103059829B (zh) | 一种致密气藏气井用纳米乳液型控水压裂液及其制备方法 | |
CN101812290A (zh) | 一种酸性清洁压裂液及其制备方法 | |
CN105368435B (zh) | 一种超低浓度胍胶用高效交联剂及其制备方法 | |
CN102996107A (zh) | 一种基于液体聚合物在线连续配制的压裂方法 | |
CN103275690A (zh) | 一种聚合物压裂液用交联剂及其制备和应用 | |
CN109486476A (zh) | 一种用于高温自转向酸的黏弹性表面活性剂、制备方法及应用 | |
CN102352232A (zh) | 抗温抗盐聚合物清洁压裂液增稠剂及其制备方法 | |
CN103113874B (zh) | 一种有机钛交联剂及其制备方法和使用方法 | |
CN102108295A (zh) | 一种碱性阴离子表面活性剂压裂液 | |
CN108179008A (zh) | 一种交联剂体系、低浓度聚合物交联压裂液及其制备方法 | |
CN103525393A (zh) | 一种速溶型酸液稠化剂及其制备方法与应用 | |
CN104893705A (zh) | 一种硼交联剂及用于制备适用于高温深井的硼交联压裂液 | |
CN104277818B (zh) | 压裂液降阻剂及其应用 | |
CN102344793A (zh) | 一种增稠剂及其制备方法 | |
CN102120929A (zh) | 一种气井控水剂的制备方法 | |
CN102643637B (zh) | 清洁压裂液 | |
CN105985763A (zh) | 一种低胍胶浓度的加重压裂液 | |
CN106244123A (zh) | 一种抗高温有机硼交联剂及其制备方法 | |
CN102180986B (zh) | 一种烯基琥珀酸酐改性胍胶压裂液稠化剂及其制备方法 | |
CN102977878A (zh) | 一种植物胶压裂液及其制备方法 | |
CN105131931A (zh) | 耐200℃高温压裂施工用冻胶的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170111 |