CN106309548A - 一种复方组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于提高蛋禽产蛋率的复方组合物，包括下列各项：5-30重量％的益母草、10-60重量％淫羊藿、0.1-0.5重量％的维生素A、0.01-0.05重量％的维生素D以及0.5-2重量％的维生素E。本发明还涉及该复方组合物的制备方法和应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种复方组合物，尤其涉及一种用于禽类的复方组合物。本发明还涉及该复方组合物的制备方法和应用。
背景技术
当前养殖业中，由于饲养管理因素、疾病因素及蛋禽自身生理因素等原因造成蛋禽产蛋率下降，直接影响了蛋禽经济效益，给养殖户造成严重经济损失。在前期市场调研中得知在蛋鸡用药种类中，提高产蛋率的产品能占蛋鸡用药的40％。目前市场上同类产品主要有中药类及维生素类。中药类多为散剂，但由于禽类消化道短，不能消化木质纤维素，散剂剂型易造成药物吸收差等问题，导致疗效不能达到预期效果；起效慢；现有产品或已公开的专利、文献中公开的组方含药味过多，制备工艺及产品质量不好控制。维生素类起效快，但多用量大，增蛋效果不明显；不能综合调节机体内分泌。鉴于产蛋率产品的市场需求度，及现有产品的优缺点分析，本领域亟需一种更好的提高蛋禽产蛋率和/或改善所产蛋的品质的复方组合物。
发明内容
为了解决上述现有技术中存在的问题，本发明提供一种用于提高蛋禽产蛋率的复方组合物，包括下列各项：
5-30重量％的益母草、10-60重量％淫羊藿、0.1-0.5重量％的维生素A、0.01-0.05重量％的维生素D以及0.5-2重量％的维生素E。
在本发明的一个优选的实施方式中，所述复方组合物包括下列各项：
10-20重量％的益母草、20-40重量％淫羊藿、0.2-0.4重量％的维生素A、0.03-0.05重量％的维生素D以及1-2重量％的维生素E。
在本发明的一个优选的实施方式中，所述复方组合物包括下列各项：
20重量％的益母草、40重量％淫羊藿、0.4重量％的维生素A、0.05重量％的维生素D以及2重量％的维生素E。
在本发明的一个优选的实施方式中，所述复方组合物进一步包括水溶性枯草芽孢杆菌菌粉，所述水溶性枯草芽孢杆菌菌粉的量优选为每1kg复方组合物中1-10g、更优选为5g水溶性枯草芽孢杆菌菌粉，或者所述水溶性枯草芽孢杆菌菌粉的量优选为50-500亿CFU/g、更优选为200亿CFU/g。加入水溶性枯草芽孢杆菌菌粉可以降低蛋鸡料蛋比，增加饲料利用率。
在本发明的一个优选的实施方式中，维生素A为维生素A醋酸酯。在本发明的一个优选的实施方式中，维生素D为维生素D3微粉颗粒。在本发明的一个优选的实施方式中，维生素E为维生素E醋酸酯。
在本发明的一个优选的实施方式中，所述复方组合物为颗粒形式。
在本发明的一个优选的实施方式中，本发明的复方组合物的用法用量为：将200-800g、优选500g本发明的复方组合物混水1000L，或拌料1t，连用5-7d，每月1-3次、优选1次。
本发明的有一个目的在于，提供一种制备上述复方组合物的方法，其包括如下步骤：
1)称取5-30重量％、优选10-20重量％的益母草，和
10-60重量％、优选20-40重量％的淫羊藿，
粉碎，加水浸泡后提取1-10次、优选2次，合并煎液，浓缩成膏后再减压真空烘干，粉碎成中药浸膏粉，优选所述减压真空烘干在真空度小于0.085MPa的条件下进行；
2)称取0.1-0.5重量％、优选0.2-0.4重量％的维生素A，
0.01-0.05重量％、优选0.03-0.05重量％的维生素D，
以及0.5-2重量％的维生素E，
与步骤1)制得的中药浸膏粉以等量递加稀释法混合，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干燥，整粒，分装即得颗粒剂。
在本发明的一个优选的实施方式中，在与步骤1)制得的中药浸膏粉以等量递加稀释法混合之后，在置于混合机中搅拌成软材之前，拌入矫味剂、润湿剂和助溶剂中的一种或多种，所述矫味剂、润湿剂和助溶剂中的一种或多种的总含量按混合物的总重量计优选为5重量％。
根据中华人民共和国兽药典淫羊藿、益母草项下的检测方法测定，在本发明的一个优选的实施方式中，得到的颗粒剂中，淫羊藿苷的含量不得少于步骤1)中称取的淫羊藿含量重量的0.5％，盐酸水苏碱的含量不得少于步骤1)中称取的益母草含量的0.5重量％。
本发明的再一个目的在于，提供上述的复方组合物在提高蛋禽产蛋率方面的应用，所述蛋禽优选为蛋鸡。
本发明的有益效果在于：提高蛋禽产蛋的产蛋率和总蛋重，降低料蛋比和不良蛋率；改善蛋形指数、蛋壳厚度、蛋壳颜色和哈氏单位；改善所产蛋的品质。在组合物中添加水溶性枯草芽孢杆菌菌粉后还可以进一步降低蛋鸡料蛋比，增加饲料利用率。
具体实施方式
以下结合非限制性的具体实施例来对本发明进行进一步的说明。
实施例1本发明的复方组合物的制备
制备实施例1.1
本实施例组合物(每1kg)由以下原料制得：益母草：50g、淫羊藿：100g、维生素A：1g、维生素D：0.1g、维生素E：5g，水溶性枯草芽孢杆菌菌粉5g，重量百分比分别为：益母草：5％、淫羊藿：10％、维生素A：0.1％、维生素D：0.01％、维生素E：0.5％、水溶性枯草芽孢杆菌菌粉0.5％。
(1)按上述含量分别称取益母草和淫羊藿，粉碎，加水浸泡后提取2次，2次煎煮加水量为药材总重量的4倍，合并煎液，浓缩至药材总量的0.5倍，再减压真空烘干，粉碎成浸膏粉。
(2)按上述含量分别称取维生素A醋酸酯，维生素D3微粉颗粒、维生素E醋酸酯、水溶性枯草芽孢杆菌菌粉与(1)中制得的浸膏粉以等量递加稀释法混合，即称取与维生素复合物等量的中药浸膏粉，混合均匀后再称取与混合物等量的浸膏粉混匀，以此类推，直至维生素与中药浸膏粉混合均匀。拌入乳糖至总重量为1000g，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干燥，整粒，分装即得颗粒剂。
取上述颗粒剂，按照中华人民共和国兽药典淫羊藿、益母草项下的检测方法测定淫羊藿苷、盐酸水苏碱含量，经测定，每50g本品淫羊藿苷含量不得少于25mg，盐酸水苏碱含量不得少于12.5mg。
其他制备实施例1.2-1.8的成分比例见表1，制备方法除各原料成分比例外与实施例1.1相同。
表1 本发明其他制备例
实施例2本发明的复方组合物对蛋鸡产蛋率的治疗效果
采用本发明制备实施例1.1-1.8所得的颗粒剂，同时用鱼肝油粉(维生素组合物)、自制激蛋散(中药组合物)做对照，测定本发明所述的复方颗粒剂增蛋效果。
试验药品：本发明制备例1.1-1.8所得的颗粒剂；
对照药品：浓缩鱼肝油粉，浙江金大康动物保健有限公司；自制激蛋散，参照中华人民共和国兽药典2010版二部：P679制备。
试验动物：海兰白商品代35周龄的产蛋鸡1100只，由洛阳周边合作鸡场提供，并在该养殖场内考察组合物应用效果。
试验方法：将经临诊观察无异常且大小均匀的35周龄蛋鸡1100只，随机分为11组，每组100只。试验Ⅰ组饲喂添加0.05％浓缩鱼肝油粉的基础日粮，试验Ⅱ-Ⅴ组饲喂含一定量本发明各制备例颗粒的基础日粮，第Ⅵ组为对照组仅饲喂基础日粮，自由采食饮水。在用药前，用对照组日粮对所有鸡只预饲7天后，进行正式试验，试验期为90天，每30天给药1次，每次给药5天，按表1方案进行给药。试验期间人工喂料每日3次，每日光照16h/d，鸡舍内温度保持在20-26℃，湿度保持在40-65％，每天收蛋一次(中午12：00)，每天观察各组鸡健康状况，并记录各组鸡群变化、采食量、产蛋量、蛋重，计算料蛋比、产蛋率、产蛋量。每隔10天分别从各组鸡蛋中抽取14枚，进行鸡蛋品质的测定。
表2 试验具体分组及处理
产蛋性能各指标及计算方法
以周为单位计算产蛋率、产蛋量、耗料量、料蛋比、死淘率和破蛋率。
鸡日产蛋率(％)＝统计期内产蛋总数/统计期内饲养鸡日数×100％；
总耗料量(kg/只)＝(总投料量-总余料量)/(母鸡数×日数)；
料蛋比＝耗料量(kg)/产蛋量(kg)；
不良蛋率(％)＝不良蛋数/总产蛋数×100％。
蛋品质各指标及计算方法
蛋重(g)：用电子称称量每只鸡蛋重；
蛋形指数：用游标卡尺测量，蛋形指数＝横径/竖径；
蛋壳强度(kg/cm2)：用蛋壳强度测定仪测定；
蛋白高：单位为mm，用蛋白高度测定仪；
蛋黄高：单位为mm，用直尺；
蛋黄直径：单位为cm，用直尺；
蛋黄颜色：用罗氏比色法测定，与标准比色卡对比；
蛋壳厚度：单位为μm，在蛋的大头、小头、中间各找一处，用卵壳厚度计测定；
哈氏单位：用蛋白高度分析仪测定；
H＝100log(H-1.7W0.37+7.6)，式中H为浓蛋白高度(mm)，W为蛋重(g)。
试验结果：
各组生产性能试验结果见表3。
表3 各组蛋鸡生产性能试验结果
| 组别 | 产蛋率％ | 总蛋重kg | 料蛋比 | 不良蛋率％ |
| A | 92.71±1.47aA | 46.33±0.63aA | 0.018±0.003cfC | 1.1±0.53cC |
| B | 92.59±1.54aA | 46.39±0.75aA | 0.021±0.002cfC | 1.0±0.82cC |
| C | 92.97±1.56aA | 46.39±1.01aA | 0.019±0.002fC | 0.7±0.67cC |
| D | 93.32±2.03aA | 47.05±0.83aA | 0.019±0.001fC | 0.8±1.23cC |
| E | 92.87±1.46aA | 47.01±0.99aA | 0.019±0.001fC | 0.7±0.87cC |
| F | 93.04±1.55aA | 46.14±0.92aA | 0.020±0.001fC | 0.7±0.93cC |
| G | 92.73±1.71aA | 46.52±0.55aA | 0.019±0.002fC | 0.8±0.66cC |
| H | 92.86±1.98aA | 47.11±0.69aA | 0.019±0.002fC | 0.98±1.12cC |
| I | 90.86±2.47bB | 45.25±1.67bB | 0.023±0.002eB | 3.4±1.26bAB |
| J | 91.00±0.93bB | 45.17±1.34bB | 0.023±0.001beB | 2.9±1.20bB |
| K | 88.95±1.60cC | 44.10±1.18cC | 0.024±0.002aA | 4.5±1.51aA |
注：同列数据肩标中大写字母完全不同表示差异极显著(P≤0.01)，肩标中小写字母完全不同表示差异显著(P≤0.05)，肩标中凡小写字母相同表示差异不显著(P>0.05)，下同。
各试验组蛋品质试验结果见表4。
表4 各组蛋鸡蛋品质试验结果
| 组别 | 蛋形指数 | 蛋壳厚度mm | 蛋黄颜色 | 哈氏单位 |
| A | 76.98±1.36aAB | 0.428±0.029aA | 7.5±0.5aA | 85.97±3.51aAB |
| B | 76.91±1.21aAB | 0.430±0.017aA | 7.4±0.7aA | 85.93±3.77aAB |
| C | 76.92±1.14aAB | 0.436±0.027aA | 7.5±0.7aA | 86.26±3.16aAB |
| D | 77.16±1.94aA | 0.449±0.033aA | 7.8±0.4aA | 86.73±4.22aA |
| E | 77.78±1.35aA | 0.441±0.016aA | 7.6±0.3aA | 86.36±3.27aA |
| F | 76.87±1.08aA | 0.439±0.023aA | 7.7±0.2aA | 86.92±3.65aA |
| G | 77.33±1.42aA | 0.442±0.015aA | 7.8±0.2aA | 86.84±4.05aA |
| H | 76.89±1.54aA | 0.438±0.021aA | 7.7±0.5aA | 87.01±3.21aA |
| I | 75.74±0.94bB | 0.426±0.023bB | 7.2±0.5aB | 82.91±2.24bB |
| J | 75.55±0.88bB | 0.427±0.016bB | 6.2±0.6bC | 82.97±2.87bB |
| K | 74.22±0.65cB | 0.392±0.006cB | 5.7±0.7bC | 78.78±1.51cC |
从表3可以看出，制备实施例所得8种颗粒剂以及两种对照药物组的产蛋率、总蛋重、料蛋比、不良蛋率与空白对照组相比均具有极显著性差异，其中制备例中所得颗粒剂在提高蛋鸡生产性能方面的效果要均优于两个药物对照组，差异非常显著。从数据可以看出单纯中药组合或维生素组合均能提高蛋鸡生产性能，但二者组合效果更佳。另外，比较各组料蛋比数据可以看出，在组合物中添加益生菌后可以降低蛋鸡料蛋比，增加饲料利用率。从表4可以看出，制备例所得8种颗粒剂组的蛋形指数、蛋壳厚度、蛋壳颜色和哈氏单位与空白对照组、药物对照组相比均具有极显著性差异。
由结果可以看出，在改善蛋鸡生产性能方面，纯中药制剂激蛋散与鱼肝油粉效果相当，均不及本发明制备例所得颗粒，在改善蛋鸡蛋品质方面，纯中药制剂激蛋散的效果不及鱼肝油粉，二者均不如本发明制备例所得颗粒，本发明制备例所得颗粒的效果要明显优于两种药物对照组。由此可以得出，本发明组合物在提高蛋鸡生产性能及改善蛋品质上效果显著。
应当注意的是，以上所述的实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述，但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇，而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改，以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例，但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例，相反，本发明可扩展至其他所有具有相同功能的方法和应用。
Claims (10)
1.一种用于提高蛋禽产蛋率的复方组合物，包括下列各项：
5-30重量％的益母草、10-60重量％淫羊藿、0.1-0.5重量％的维生素A、0.01-0.05重量％的维生素D以及0.5-2重量％的维生素E。
2.根据权利要求1所述的复方组合物，其特征在于，所述复方组合物包括下列各项：
10-20重量％的益母草、20-40重量％淫羊藿、0.2-0.4重量％的维生素A、0.03-0.05重量％的维生素D以及1-2重量％的维生素E。
3.根据权利要求2所述的复方组合物，其特征在于，所述复方组合物包括下列各项：
20重量％的益母草、40重量％淫羊藿、0.4重量％的维生素A、0.05重量％的维生素D以及2重量％的维生素E。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的复方组合物，其特征在于，所述复方组合物进一步包括水溶性枯草芽孢杆菌菌粉，所述水溶性枯草芽孢杆菌菌粉的量优选为每1kg复方组合物中1-10g、更优选为5g水溶性枯草芽孢杆菌菌粉，或者所述水溶性枯草芽孢杆菌菌粉的量优选为50-500亿CFU/g、更优选为200亿CFU/g。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的复方组合物，其特征在于，维生素A为维生素A醋酸酯，和/或
维生素D为维生素D3微粉颗粒，和/或
维生素E为维生素E醋酸酯。
6.一种根据权利要求1-5中任意一项所述的复方组合物，其特征在于，所述复方组合物为颗粒形式。
7.一种制备根据权利要求1-6中任意一项所述的复方组合物的方法，其包括如下步骤：
1)称取5-30重量％、优选10-20重量％的益母草，和
10-60重量％、优选20-40重量％的淫羊藿，
粉碎，加水浸泡后提取1-10次、优选2次，合并煎液，浓缩成膏后再减压真空烘干，粉碎成浸膏粉，优选所述减压真空烘干在真空度小于0.085MPa的条件下进行；
2)称取0.1-0.5重量％、优选0.2-0.4重量％的维生素A，
0.01-0.05重量％、优选0.03-0.05重量％的维生素D，
以及0.5-2重量％的维生素E，
与步骤1)制得的浸膏粉以等量递加稀释法混合，置于混合机中搅拌成软材，然后制粒，干燥，整粒，分装即得颗粒剂。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，在与步骤1)制得的浸膏粉以等量递加稀释法混合之后，在置于混合机中搅拌成软材之前，拌入矫味剂、润湿剂和助溶剂中的一种或多种。
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法，其特征在于，得到的颗粒剂中，淫羊藿苷的含量不得少于步骤1)中称取的淫羊藿含量的0.5重量％，盐酸水苏碱的含量不得少于步骤1)中称取的益母草含量的0.5重量％。
10.根据权利要求1-7中任意一项所述的复方组合物在提高蛋禽产蛋率方面的应用，所述蛋禽优选为蛋鸡。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170111 |
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |