CN106280544B

CN106280544B - 一种阳离子黑色染料组合物

Info

Publication number: CN106280544B
Application number: CN201510288465.6A
Authority: CN
Inventors: 刘鸣莉; 贾颂今; 俞伯洪; 朱小兵
Original assignee: Shanghai Waysmos Fine Chemical Co Ltd
Current assignee: Shanghai Waysmos Fine Chemical Co Ltd
Priority date: 2015-05-29
Filing date: 2015-05-29
Publication date: 2017-11-17
Anticipated expiration: 2035-05-29
Also published as: CN106280544A

Abstract

本发明公开了一种用于腈纶织物染色的阳离子黑色染料，其原料重量百分比组成为：10.3％～17.7％的组份A，为如式(1)所示化合物中的一种；5.1％～7.7％的组份B，为如式(2)所示化合物中的一种；10.7％～24.1％的组份C，为如式(3)所示化合物中的一种；19.5％～33.5％的组份D，为如式(4)所示化合物中的一种；其余为助剂。本发明的黑色阳离子染料组合物匀染性好，黑度高，且使用过程中各项牢度性能稳定。

Description

一种阳离子黑色染料组合物

技术领域

本发明涉及阳离子染料制备技术领域，尤其涉及一种适用于腈纶印染的阳离子黑色染料组合物。

背景技术

阳离子的黑色染料基本以拼混的染料为主，而且目前国内市场上拼混的黑色染料也很多，但大部分以阳离子黄X-GL、阳离子红X-GRL和阳离子蓝X-GRL为基本原料拼混而成，此配方的阳离子黑色染料应用情况在公开号为CN1717638A的专利文献中已经有了详细的描述。当然也有更多其它的配方，但更多的是从价格和染料牢度性能等方面考虑进行的拼混。至今尚未有报道将碱性品绿4作为拼混阳离子黑色染料的主原料。

发明内容

本发明提供了一种匀染性极佳，并且性能稳定的阳离子黑色染料组合物。

该黑色染料组合物，其原料重量百分比组成为：

组份A：10.3％～17.7％

组份B：5.1％～7.7％

组份C：10.7％～24.1％

组份D：19.5％～33.5％

其余为助剂；

其中，组份A为如式(1)所示化合物中的一种：

组份B为如式(2)所示化合物中的一种：

组份C为如式(3)所示化合物中的一种：

组份D为如式(4)所示化合物中的一种：

X-为CH₃OSO₃ ^-，Cl^-，SO₄ ^2-，HCOO^-，CH₃COO^-或Br^-。

所述的助剂为无水硫酸钠、糊精、甲酸、乙酸、硫酸中的一种或两种。

上述如式(1)所示的化合物为现有的红色染料，如式(2)所示的化合物为现有的紫色染料，式(3)所示的化合物为现有的橙色染料，如式(4)所示的化合物为现有的绿色染料，组份A～D以及助剂均可选用市售产品。

综合考虑成本和原料的易得性，所以优选的阳离子黑色染料组合物的原料质量百分比组成包括：

或者所述的助剂选择糊精，也可以得到各项牢度性能均优的染料组合物，所以优选的阳离子黑色染料组合物的原料质量百分比组成包括：

或者所述的助剂选择无水硫酸钠和糊精混合物，也可以得到各项牢度性能均优的染料组合物，所以优选的阳离子黑色染料组合物的原料质量百分比组成包括：

或者所述的助剂选择乙酸，也可以得到各项牢度性能均优的染料组合物，所以优选的阳离子黑色染料组合物的原料质量百分比组成包括：

本发明的阳离子黑色染料组合物可按下列方法制备：将如结构式(1)所示的染料组份A、如结构式(2)所示的染料组份B、如结构式(3)所示的染料组份C、如结构式(4)所示的染料组份D和助剂按比例计量后依次投入反应釜(或者是先将各组分溶于乙酸后用真空泵吸入反应釜)，开启搅拌混合2小时即可。

本发明的阳离子黑色染料组合物耐洗牢度、耐汗渍牢度优异，匀染性好，能满足中深度染色的需求。

附图说明

图1为实施例1的光谱曲线图；

图2为实施例2的光谱曲线图；

图3为实施例3的光谱曲线图；

图4为实施例4的光谱曲线图；

图5为实施例5的光谱曲线图；

图6为实施例6的光谱曲线图；

图7为实施例7的光谱曲线图；

图8为对比例1的光谱曲线图；

具体实施方式

下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本发明相关的部分而非全部内容。

实施例1～7

按表1所示的原料配比，粉体产品的配制方法为将组份A、组份B、组份C、组份D和助剂经打粉机打粉后进入拼混机混合2～4小时，液体产品的配制方法为将组分A、组分B、组分C、组分D和助剂依次投入反应釜(或者是先将各组分溶于乙酸后用真空泵吸入反应釜)，开启搅拌混合2小时；最终得到阳离子黑色染料。其中，如式(1)所示的红色染料组份可选用阳离子红14，如式(2)所示的紫色染料组份可选用阳离子紫16，如式(3)所示的橙色染料组份可选用碱性橙2，如式(4)所示的绿色染料组份可选用碱性绿4。

表1

对上述实施例1～7配制的阳离子黑色染料组合物进行性能测试，检测方法为：(1)GB/T 2374-2007染料染色测定的一般条件规定；(2)GB/T 2399-2003阳离子染料染色色光和强度的测定方法。

观察布样色光并采用国家标准：(1)GB/T 3921-1997纺织品耐洗色牢度试验方法；(2)GB/T 3922-1995纺织品耐汗渍色牢度试验方法测定其染色牢度。测定结果见表2。

表2

对比例1

用市售的阳离子黑FBL染料(由阳离子黄X-GL 16.3g、阳离子红X-GRL7.0g和阳离子蓝X-GRL 21.6与醋酸55.0g拼成而成)按上述方法测试，测试结果见表2。

上述测试结果表明，本发明的阳离子黑色染料耐洗牢度和耐汗渍牢度较对比例1好，而且从实施例7可以看出，当组分的配比超出本专利要求范围时，染色后的颜色会发生改变；从下面的光谱曲线图来看，光谱曲线的覆盖范围更广且染料颜色更黑。从光谱学理论来讲，黑色染料是在可见光区内入射光被吸收而呈现出来的颜色，因此其光谱曲线应该是类似于平行于X轴的曲线，但实际上由于在可见光区吸收强度并不均匀，会导致染料会偏向于某种色光，因此实际的曲线会有峰谷存在。对比实施例的曲线和对比例1的曲线来看，对比例1的曲线在波长520nm处有比较深的峰谷，也就是说该染料对可见光的吸收比本发明的阳离子染料差；实施例7的曲线在波长610nm左右有较深的峰谷，则该配比的染料对可见光的吸收也比较差。

上述的实施例仅仅只是为了对染料的使用情况做个说明，而并非对实施方式的限制。对于所属领域的技术人员来讲，在上述说明的基础上还可以做出其他不同形式的变化或变动，而由此引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围内，在此无需也无法对所有的实施方式予以穷举。

Claims

1.一种阳离子黑色染料组合物，其原料重量百分比组成为：

组份A：10.3％～17.7％

组份B：5.1％～7.7％

组份C：10.7％～24.1％

组份D：19.5％～33.5％

其余为助剂；

其中，组份A为如式(1)所示化合物中的一种：

组份B为如式(2)所示化合物中的一种：

组份C为如式(3)所示化合物中的一种：

组份D为如式(4)所示化合物中的一种：

X-为CH₃OSO₃ ^-，Cl^-，SO₄ ^2-，HCOO^-，CH₃COO^-或Br^-。

2.根据权利要求1所述的阳离子黑色染料组合物，其特征在于，所述的助剂为无水硫酸钠、糊精、甲酸、乙酸、硫酸中的一种或两种。

3.根据权利要求1所述的阳离子黑色染料组合物，其特征在于，所述的原料重量百分比组成为：

组份A 13.4％～14.1％

组份B 6.7％～7.5％

组份C 10.7％～22.1％

组份D 25.8％～33.5％

无水硫酸钠 32％～34.2％。

4.根据权利要求1所述的阳离子黑色染料组合物，其特征在于，所述的原料重量百分比组成为：

组份A 10.3％～11.3％

组份B 6.8％～7.7％

组份C 19.4％～24.1％

组份D 21.0％～27.7％

糊精 30.8％～35.9％。

5.根据权利要求1所述的阳离子黑色染料组合物，其特征在于，所述的原料重量百分比组成为：

组份A 17.4％～17.7％

组份B 5.1％～7.7％

组份C 16.0％～19.3％

组份D 19.5％～26.2％

无水硫酸钠 17.6％～20.3％

糊精 15.5％～17.7％。

6.根据权利要求1所述的阳离子黑色染料组合物，其特征在于，用于改性涤纶、聚丙烯腈及其混纺织物的染色。