CN106264558A - 一种脐带、脐血、胎盘采集用套装 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种脐带、脐血、胎盘采集用套装，包括采集箱和与所述采集箱铰接的箱盖，所述采集箱内设有工具盒、冷藏盒和冷冻盒；所述工具盒内设有衬板，所述衬板上设有容纳槽、至少3个置物槽和若干试管槽，所述容纳槽内设有至少3根真空采血管，三个所述置物槽内分别设有脐带采集盒、胎盘采集盒和采血袋；所述冷藏盒内放置有盛放细胞保护液的试剂瓶；所述冷冻盒内设有若干冰袋。本发明提供的采集用套装结构简单，内置的采集工具齐全而且位置放置明确，医护人员使用比较方便，此外，该套装能够同时用于采集脐带、脐带血和胎盘，该套装中含有冷藏盒，能够为组织运输和保存提供适宜的环境，提高了脐带、脐带血和胎盘采集和运输的安全性。

Description

一种脐带、脐血、胎盘采集用套装
技术领域
本发明涉及医疗设备技术领域，特别涉及一种脐带、脐血、胎盘采集用套装。
背景技术
近年来，保存胎盘、脐带和脐带血的热潮逐年上涨，脐带和胎盘中蕴含有大量的间充质干细胞，间充质干细胞具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等优点；脐带血中含有丰富的原始造血干细胞，可用于支持骨髓重建，使受体获得长期造血功能，为此，随着对脐带血的研究，其可用于治疗再生障碍性贫血、白血病等疾病，为此越来越多的人开始收集脐带、脐带血和胎盘，以备将来不时之需。
目前，用于采集人的脐带、脐带血、胎盘的收纳装置尚未有统一的标准，特别是没有同时可用于采集、存放脐带血、脐带和胎盘的采集盒，一般是将脐带血、脐带和胎盘分别装入不同的采集盒进行存储，给使用者和保管者均带来了极大的不便与麻烦。现有的脐带血、脐带和胎盘采集器具各异，最为常见的是一次性塑料包装，这样的采集方式极其不方便，而且在运输过程中很难保证塑料包装不被损坏，也给脐带血、脐带和胎盘采集的安全性和准确性带来极大的隐患。
为克服使用一次性塑料包装存在的缺陷，现有专利公开号为CN203263398U公开的用于采集盒存放脐带血、脐带和胎盘的采集盒，该采集盒结构比较复杂，内置物品不是一目了然，对于该采集盒不熟悉的医护人员使用起来非常的不方便，更重要的是，盒体内部没有制冷效果，使该采集盒不适合长时间存放脐血、脐带和胎盘，也不便于运输，为此，急需开发一种使用方便，便于存储和运输的脐带、脐血、胎盘采集用套装。
发明内容
为了解决现有的采集盒存在的结构比较复杂，内置物品不是一目了然，对于该采集盒不熟悉的医护人员使用起来非常的不方便，更重要的是，盒体内部没有制冷效果，使该采集盒不适合长时间存放脐血、脐带和胎盘，也不便于运输等问题，本发明提供了一种脐带、脐血、胎盘采集用套装。
本发明具体技术方案如下：
本发明提供了一种脐带、脐血、胎盘采集用套装，包括采集箱和与所述采集箱铰接的箱盖，所述采集箱内由上到下依次设有工具盒、冷冻盒和冷藏盒，所述冷藏盒和所述冷冻盒均与所述采集箱滑动连接；所述工具盒内设有衬板，所述衬板上设有容纳槽、3个置物槽和若干试管槽，所述容纳槽内设有至少3根真空采血管，三个所述置物槽内分别设有脐带采集盒、胎盘采集盒和采血袋；所述冷藏盒内放置有盛放细胞保护液的试剂瓶；所述冷冻盒内设有若干冰袋。
本发明提供的套装能够同时用于采集脐带、脐带血和胎盘，而且采集箱能够短时间内用于对采集的脐带、脐带血和胎盘进行存储，方便脐带、脐带血和胎盘的运输。
进一步的，所述冷藏盒内设有旋转架，所述旋转架包括底板、存放盒及固定在所述底板上的转筒，所述存放盒中部开有通孔，所述存放盒通过所述通孔套在所述转筒上，所述存放盒内通过隔板划分为多个子盒，所述试剂瓶放置在其中一个所述子盒内；所述转筒为中空结构，所述转筒内设置有冰袋，所述转筒侧壁上设有若干通孔。冷藏盒除了用于放置细胞保护液以外，还可以用来短时间内存放采集的脐带、脐带血和胎盘，隔板将存放盒划分为多个子盒，脐带采集盒、胎盘采集盒和采血袋可以分别放置在不同的子盒内存放，运输方便，从而防止交叉污染，提高了脐带、脐带血和胎盘运输和存放的安全性。
为了给予细胞采集提供一个适宜的环境，防止细胞在存放过程中活性下降，本技术方案中进一步的，所述冷藏盒内壁上均匀设有若干用于放置冰袋的凹槽。内壁上的凹槽防止冰袋，能够使冷藏盒保持温度在4℃的环境，从而适宜采集的脐带、脐带血和胎盘的保存。
为了能够对冷藏盒内的温度进行严格监控，本技术方案中进一步的限定了，该套装还包括温控装置，所述温控装置包括控制器、报警器、显示屏和设置在所述冷藏盒内的温度传感器，所述控制器、所述报警器和所述显示屏均设置在所述箱盖上，所述报警器、所述显示屏和所述温度传感器均与所述控制器连接。
脐带采集盒和胎盘采集盒采集组织细胞后需要竖直放置，为此，为了防止盒体倾倒，影响细胞活性，本发明进一步的限定了，所述脐带采集盒和所述胎盘采集盒均包括盒体和与所述盒体适配的盒盖，所述盒体底部设有磁铁，所述子盒内底部设有与所述磁铁相吸附的磁性体，所述磁性体为磁铁或金属块；所述盒体上设有条码槽。条码槽能够用来粘贴条形码，以防采集盒混乱无法辨别。
进一步的，所述采集箱一侧设有收纳盒，所述收纳盒内放置有记录说明书、采集卡和条形码。
进一步的，所述衬板由弹性材料制成，所述弹性材料包括以下重量份数的组分：玄武岩纤维30-45份、脂肪族石油树脂10-25份、辛酸亚锡5-18份、三聚磷酸钠20-25份及双十二碳醇酯10-15份。通过使用玄武岩纤维、脂肪族石油树脂、辛酸亚锡、三聚磷酸钠、双十二碳醇酯混合形成的弹性材料不仅柔软性好，而且具有一定的韧劲，不容易被损坏，同时当收到挤压时，能够起到缓压的作用，对试管或采血管等设备进行保护。
进一步的，所述试剂瓶内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂和氨基糖苷类抗生素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10-30mg、所述氨基糖苷类抗生素180-240U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10-15mg/mL；优选的，所述氨基糖苷类抗生素为庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星或妥布霉素中的一种或多种,最优选的，所述氨基糖苷类抗生素由庆大霉素和卡那霉素按照5:2的重量份数比组成。
本发明提供的保护液通过在MEM–α培养基水溶液中溶解支原体抑制剂和庆大霉素，为胎盘干细胞和脐带间充质干细胞提供了适宜的保存环境，通过大量实验验证，两种成分协同配伍溶解在MEM–α培养基溶液中组成的保护液能够模拟人体环境，更加适宜胎盘干细胞和脐带间充质干细胞保存，在运输过程中起到保护细胞活性的作用，延长了运输、存储时间，防止细胞离体后在运输和存储过程中细胞凋亡，为胎盘或脐带细胞后期存储提供了有效基础。
进一步的，所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素20-40份、赖氨四环素10-30份、吉米沙星20-50份；优选的，所述支原体抑制剂还包括以下重量份数的组分：莪术提取物5-10份、鱼腥草提取物4-8份、土茯苓提取物3-6份。支原体抑制剂中包括柱晶白霉素、赖氨四环素和吉米沙星能够有效抑制并杀死保护液中的支原体，作用周期短，不影响胎盘或脐带细胞的保存和代谢，并且经过处理后的细胞表面光滑，胎盘或脐带细胞在运输和后期存储过程中不会轻易被支原体重新感染，为细胞的存储提供了安全的生存环境，为胎盘或脐带的运输提供了保护作用。
优选的，本发明中进一步提供了支原体抑制剂中增加了莪术提取物、鱼腥草提取物和土茯苓提取物，这三种中药成分能够在原始西药成分的基础上，通过中西医结合的药效成分组成支原体抑制剂，有效抑制和杀死保护液中的支原体，作用周期较短，对细胞具有较强的保护作用，防止细胞感染。
进一步的，所述保护液还含有乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸钠和葡萄糖胺，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述乳糖醛酸5-8mg、所述血白蛋白2-4mg、所述葡萄糖酸钠5-8mg、所述葡萄糖胺4-6mg。本发明中提供的保护液中加入乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸钠、葡萄糖胺，能够为细胞提供一定的营养成分，同时能够提高细胞免疫性，防止细胞感染，抑制细胞凋亡，提高细胞的存活率。
本发明的有益效果如下：本发明提供的采集用套装结构简单，内置的采集工具齐全而且位置放置明确，医护人员使用比较方便，此外，该采集套装能够同时用于采集脐带、脐带血和胎盘，同时能够将采集的脐带、脐带血和胎盘进行保存和运输，该套装中含有冷藏盒，能够为组织运输和保存提供适宜的环境，提高了脐带、脐带血和胎盘采集和运输的安全性。
附图说明
图1为实施例1所述的一种脐带、脐血、胎盘采集用套装的结构示意图；
图2为实施例2所述的一种脐带、脐血、胎盘采集用套装的结构示意图；
图3为实施例2所述的一种脐带、脐血、胎盘采集用套装中旋转架的结构示意图；
图4为实施例2所述的一种脐带、脐血、胎盘采集用套装中脐带采集盒的结构示意图；
图5为实施例2所述的一种脐带、脐血、胎盘采集用套装中旋转架的剖视图。
其中：1、采集箱；2、箱盖；3、工具盒；4、冷藏盒；5、冷冻盒；6、衬板；7、容纳槽；8、置物槽；9、试管槽；10、真空采血管；11、脐带采集盒；12、胎盘采集盒；13、采血袋；14、试剂瓶；15、冰袋；16、底板；17、存放盒；18、转筒；19、子盒；20、凹槽；21、控制器；22、报警器；23、显示屏；24、温度传感器；25、盒体；26、盒盖；27、磁铁；28、磁性体；29、条码槽；30、收纳盒。
具体实施方式
下面结合附图和以下实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
如图1所示，本发明实施例1提供了一种脐带、脐血、胎盘采集用套装，包括采集箱1和与所述采集箱1铰接的箱盖2，所述采集箱1内由上到下依次设有工具盒3、冷冻盒5和冷藏盒4，所述冷藏盒4和所述冷冻盒5均与所述采集箱1滑动连接；采集箱1用于同时采集脐带、脐带血和胎盘，工具盒3用于存储采集组织所需的工具，冷藏盒4用于存放已经采集的脐带、脐带血和胎盘，为组织存放提供适宜的温度环境，为了使用方便，冷藏盒4和冷冻盒5设计为与采集箱1滑动连接，类似于抽屉式的抽拉结构，使用比较方便。
为了使医务人员寻找工具更加方便，提高组织采集效率，本技术方案中限定了所述工具盒3内设有衬板6，所述衬板6上设有容纳槽7、至少3个置物槽8和若干试管槽9，所述容纳槽7内设有至少3根真空采血管10，三个所述置物槽8内分别设有脐带采集盒11、胎盘采集盒12和采血袋3；采集时，真空采血管10与采血袋3配合使用，提高采集效率，真空采血管10和采血袋3均与现有的采血管和采血袋3相同，使用时可以将真空采血管10临时搁置在试管槽9内放置，所述冷藏盒4内放置有盛放细胞保护液的试剂瓶14；所述冷冻盒5内设有若干冰袋15。试剂瓶14内放置有采集组织所需的保护液，防止细胞短时间内凋亡，冰袋15可以在冷冻盒5内冷冻，采集组织后，将冷冻的冰袋15放置在冷藏盒4内，为冷藏盒4提供适宜的温度环境，便于脐带、脐带血和胎盘等组织的运输。
实施例2
如图2或3所示，本实施例2在实施例1的基础上进一步的限定了，所述冷藏盒4内设有旋转架，旋转架用于放置采集组织后的脐带采集盒11、胎盘采集盒12和采血袋3，所述旋转架包括底板16、存放盒17及固定在所述底板16上的转筒18，所述存放盒17中部开有通孔，所述存放盒17通过所述通孔套在所述转筒18上，存放盒17能够围绕转筒18转动，方便取出或放置采集盒。为了防止组织在运输过程中倾倒造成组织细胞失去活性，同时造成细胞间交叉感染，本技术方案中限定了所述存放盒17内通过隔板划分为多个子盒19，所述试剂瓶14放置在其中一个所述子盒19内，将脐带采集盒11、胎盘采集盒12和采血袋3分别放置在不同的子盒19内。
为了给予细胞适宜的生存环境，本技术方案中限定了所述转筒18为中空结构，所述转筒18内设置有冰袋15，所述转筒18侧壁上设有若干通孔。转筒18内冰袋15的设置能够提高冷藏效果，放置细胞在运输过程中失去活性。
如图2所示，进一步的，为了提高冷藏效果，本技术方案中限定了所述冷藏盒4内壁上均匀设有若干用于放置冰袋15的凹槽20。
如图2所示，为了严格监控冷藏盒4内的温度，本技术方案中限定了该套装还包括温控装置，所述温控装置包括控制器21、报警器22、显示屏23和设置在所述冷藏盒4内的温度传感器24，所述控制器21、所述报警器22和所述显示屏23均设置在所述箱盖2上，所述报警器22、所述显示屏23和所述温度传感器24均与所述控制器21连接。当报警器22报警时，需要及时更换冷藏盒4内的冰袋15，从而使冷藏盒4始终保持适宜的温度。
如图4和5所示，为了方便运输，本技术方案中限定了所述脐带采集盒11和所述胎盘采集盒12均包括盒体25和与所述盒体25适配的盒盖26，所述盒体25底部设有磁铁27，所述子盒19内底部设有与所述磁铁27相吸附的磁性体28，所述磁性体28为磁铁27或金属块；所述盒体25上设有条码槽29。为了防止盒体25在运输过程中倾倒，造成组织细胞受到震荡失去活性，本技术方案中限定了盒体25底部设有磁铁27，磁铁27能够吸附子盒19底部的磁性体28，从而使盒体25保持竖直而不会倾倒，提高了组织细胞运输的安全性。
如图2所示，需要说明的是，所述采集箱1一侧设有收纳盒30，所述收纳盒30内放置有记录说明书、采集卡和条形码。收纳盒30能够收藏使用手册或记录说明书，采集卡能够用来详细的记录供体资料和采集信息，同时采集卡上粘贴有与采集盒对应的条形码，以防混乱拿错，造成采集失误。
条形码内置有编号信息，当采集结束后，分别取出条形码对应贴在采集盒或采集卡上，方便后期使用。
本发明在使用时包括以下步骤：1.采集前打开样本采集套装，取出胎盘采集盒12、脐带采集盒11、采血袋3、细胞保护液备用；2.将采集的脐带、胎盘和脐带血分别存放在脐带采集盒11、胎盘采集盒12和采血袋3中；3.将细胞保护液倒入上述采集盒中，以没过脐带或胎盘为宜；4.拧紧胎盘和脐带采集盒11盒盖26；5.将条形码贴在胎盘和脐带采集盒11上；6.暂时保存：将胎盘采集盒12、脐带采集盒11和采血袋3放入4℃的冷藏盒4的旋转架上，保证采集盒盒盖26拧紧、采集盒直立、稳定，将冻好的冰袋15放在冷藏盒4内的凹槽20内，并保持冷藏盒4内温度为4℃；7.采集卡贴上条形码，详细填写供体资料和采集信息，最后通过温控装置严格监控冷藏盒4内的温度，从而为组织细胞提供适宜的生存环境。
实施例3
本发明实施例3在实施例1的基础上进一步的限定了所述衬板6由弹性材料制成，所述弹性材料包括以下重量份数的组分：玄武岩纤维30份、脂肪族石油树脂10份、辛酸亚锡5份、三聚磷酸钠20份及双十二碳醇酯10份。
实施例4
本发明实施例4在实施例1的基础上进一步的限定了所述衬板6由弹性材料制成，所述弹性材料包括以下重量份数的组分：玄武岩纤维45份、脂肪族石油树脂25份、辛酸亚锡18份、三聚磷酸钠25份及双十二碳醇酯15份。
实施例5
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂和庆大霉素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素180U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
实施例6
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素和卡那霉素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、所述庆大霉素150U、所述卡那霉素60U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为12.5mg/mL。
实施例7
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂30mg、所述庆大霉素80U、所述阿米卡星80U、所述妥布霉素80U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为15mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素20份、赖氨四环素10份、吉米沙星20份。
本发明还提供了一种胎盘及脐带细胞保护液的制备方法，该制备方法包括以下步骤:
S1、取浓度为15mg/mL的MEM-α培养基水溶液，向所述MEM-α培养基水溶液中加入庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素，并进行搅拌，使庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素充分溶解在MEM-α培养基水溶液中，每mL MEM-α培养基水溶液中溶解所述庆大霉素80U、所述阿米卡星80U、所述妥布霉素80U；
S2、向步骤S1中溶解有庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素的MEM-α培养基水溶液中加入支原体抑制剂，并进行搅拌，使支原体抑制剂充分溶解在MEM-α培养基水溶液中，即得到胎盘及脐带细胞保护液，每mL MEM-α培养基水溶液中溶解所述支原体抑制剂的含量为30mg。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素20份、赖氨四环素10份、吉米沙星20份直接混合即可。
实施例8
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、卡那霉素和阿米卡星用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、所述庆大霉素70U、所述卡那霉素70U和所述阿米卡星70U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为11mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份。
本实施例中提供的保护液的制备方法与实施例7的方法相同。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份直接混合即可。
实施例9
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星和妥布霉素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素60U、所述卡那霉素60U、所述阿米卡星30U、所述妥布霉素30U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为12mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素40份、赖氨四环素30份、吉米沙星50份、莪术提取物5份、鱼腥草提取物4份、土茯苓提取物3份。
本实施例中提供的保护液的制备方法与实施例7的方法相同。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素40份、赖氨四环素30份、吉米沙星50份、莪术提取物5份、鱼腥草提取物4份、土茯苓提取物3份直接混合即可。
实施例10
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星和妥布霉素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素60U、所述卡那霉素60U、所述阿米卡星30U、所述妥布霉素30U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为12mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份、莪术提取物8份、鱼腥草提取物6份、土茯苓提取物5份。
本实施例中提供的保护液的制备方法与实施例7的方法相同。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份、莪术提取物8份、鱼腥草提取物6份、土茯苓提取物5份直接混合即可。
实施例11
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉和甲壳质用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素180U、所述羟乙基淀粉10mg和所述甲壳质1mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素20份、赖氨四环素10份、吉米沙星20份、莪术提取物10份、鱼腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。
本实施例提供的保护液的制备方法是将支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素180U、所述羟乙基淀粉10mg和所述甲壳质1mg分别溶解在MEM–α培养基水溶液中即可。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素20份、赖氨四环素10份、吉米沙星20份、莪术提取物10份、鱼腥草提取物8份、土茯苓提取物6份直接混合即可。
实施例12
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉和甲壳质用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素180U、所述羟乙基淀粉8mg和所述甲壳质3mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素40份、赖氨四环素30份、吉米沙星50份、莪术提取物5份、鱼腥草提取物4份、土茯苓提取物3份。
本实施例提供的保护液的制备方法是将支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素180U、所述羟乙基淀粉8mg和所述甲壳质3mg分别溶解在MEM–α培养基水溶液中即可。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素40份、赖氨四环素30份、吉米沙星50份、莪术提取物5份、鱼腥草提取物4份、土茯苓提取物3份直接混合即可。
实施例13
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉、甲壳质、右旋糖酐和肝素钠用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、所述庆大霉素210U、所述羟乙基淀粉9mg、所述甲壳质5mg、所述右旋糖酐4mg、所述肝素钠1mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份、莪术提取物8份、鱼腥草提取物6份、土茯苓提取物5份。
本实施例提供的保护液的制备方法是将支原体抑制剂20mg、庆大霉素210U、羟乙基淀粉9mg、甲壳质5mg、右旋糖酐4mg、肝素钠1mg分别溶解在MEM–α培养基水溶液中即可。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份、莪术提取物8份、鱼腥草提取物6份、土茯苓提取物5份直接混合即可。
实施例14
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉、甲壳质、右旋糖酐、肝素钠、亚硒酸钠和N-乙酰半胱氨酸用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素180U、所述羟乙基淀粉8mg、所述甲壳质3mg、所述右旋糖酐6mg、所述肝素钠3mg、所述亚硒酸钠0.4mg、所述N-乙酰半胱氨酸0.1mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素40份、赖氨四环素30份、吉米沙星50份、莪术提取物5份、鱼腥草提取物4份、土茯苓提取物3份。
本实施例提供的保护液的制备方法是将支原体抑制剂10mg、庆大霉素180U、羟乙基淀粉8mg、甲壳质3mg、右旋糖酐6mg、肝素钠3mg、亚硒酸钠0.4mg、N-乙酰半胱氨酸0.1mg分别溶解在MEM–α培养基水溶液中即可。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素40份、赖氨四环素30份、吉米沙星50份、莪术提取物5份、鱼腥草提取物4份、土茯苓提取物3份直接混合即可。
实施例15
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉、甲壳质、右旋糖酐、肝素钠、亚硒酸钠、N-乙酰半胱氨酸、乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸钠和葡萄糖胺用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、所述庆大霉素210U、所述羟乙基淀粉9mg、所述甲壳质1mg、所述右旋糖酐4mg、所述肝素钠1mg、所述亚硒酸钠0.6mg、所述N-乙酰半胱氨酸0.3mg、所述乳糖醛酸5mg、所述血白蛋白2mg、所述葡萄糖酸钠5mg、所述葡萄糖胺4mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份、莪术提取物8份、鱼腥草提取物6份、土茯苓提取物5份。
本实施例提供的保护液的制备方法是将支原体抑制剂20mg、庆大霉素210U、羟乙基淀粉9mg、甲壳质1mg、右旋糖酐4mg、肝素钠1mg、亚硒酸钠0.6mg、N-乙酰半胱氨酸0.3mg、乳糖醛酸5mg、血白蛋白2mg、葡萄糖酸钠5mg、葡萄糖胺4mg分别溶解在MEM–α培养基水溶液中即可。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份、莪术提取物8份、鱼腥草提取物6份、土茯苓提取物5份直接混合即可。
实施例16
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉、甲壳质、右旋糖酐、肝素钠、亚硒酸钠、N-乙酰半胱氨酸、乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸钠、葡萄糖胺、头孢哌酮钠和酚红用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10mg、所述庆大霉素180U、所述羟乙基淀粉8mg、所述甲壳质3mg、所述右旋糖酐6mg、所述肝素钠3mg、所述亚硒酸钠0.4mg、所述N-乙酰半胱氨酸0.1mg、所述乳糖醛酸8mg、所述血白蛋白4mg、所述葡萄糖酸钠8mg、所述葡萄糖胺6mg、所述头孢哌酮钠1mg、所述酚红1mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素40份、赖氨四环素30份、吉米沙星50份、莪术提取物5份、鱼腥草提取物4份、土茯苓提取物3份。
本实施例提供的保护液的制备方法是将支原体抑制剂10mg、庆大霉素180U、羟乙基淀粉8mg、甲壳质3mg、右旋糖酐6mg、肝素钠3mg、亚硒酸钠0.4mg、N-乙酰半胱氨酸0.1mg、乳糖醛酸8mg、血白蛋白4mg、葡萄糖酸钠8mg、葡萄糖胺6mg、头孢哌酮钠1mg、酚红1mg分别溶解在MEM–α培养基水溶液中即可。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素40份、赖氨四环素30份、吉米沙星50份、莪术提取物5份、鱼腥草提取物4份、土茯苓提取物3份直接混合即可。
实施例17
实施例1中提到所述试剂瓶14内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉、甲壳质、右旋糖酐、肝素钠、亚硒酸钠、N-乙酰半胱氨酸、乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸钠、葡萄糖胺、头孢哌酮钠和酚红用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、所述庆大霉素210U、所述羟乙基淀粉9mg、所述甲壳质4mg、所述右旋糖酐4mg、所述肝素钠1mg、所述亚硒酸钠0.6mg、所述N-乙酰半胱氨酸0.3mg、所述乳糖醛酸5mg、所述血白蛋白2mg、所述葡萄糖酸钠5mg、所述葡萄糖胺4mg、所述头孢哌酮钠4mg、所述酚红3mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份、莪术提取物8份、鱼腥草提取物6份、土茯苓提取物5份。
本实施例提供的保护液的制备方法是将支原体抑制剂20mg、庆大霉素210U、羟乙基淀粉9mg、甲壳质4mg、右旋糖酐4mg、肝素钠1mg、亚硒酸钠0.6mg、N-乙酰半胱氨酸0.3mg、乳糖醛酸5mg、血白蛋白2mg、葡萄糖酸钠5mg、葡萄糖胺4mg、头孢哌酮钠4mg、酚红3mg分别溶解在MEM–α培养基水溶液中即可。
支原体抑制剂的配制方法为：将柱晶白霉素30份、赖氨四环素20份、吉米沙星35份、莪术提取物8份、鱼腥草提取物6份、土茯苓提取物5份直接混合即可。
对照例1
本发明对照例1提供了一种胎盘及脐带细胞保护液，所述保护液主要是将庆大霉素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述庆大霉素100U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
对照例2
本发明对照例2提供了一种胎盘及脐带细胞保护液，所述保护液主要是将支原体抑制剂用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素15份。
对照例3
本发明对照例3提供了一种胎盘及脐带细胞保护液，所述保护液主要是将支原体抑制剂和庆大霉素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、所述庆大霉素180U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：赖氨四环素30份、莪术提取物5份、土茯苓提取物3份。
对照例4
本发明对照例4提供了一种胎盘及脐带细胞保护液，所述保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素和羟乙基淀粉用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、所述庆大霉素180U、所述羟乙基淀粉10mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为12.5mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素20份、赖氨四环素10份、吉米沙星20份、莪术提取物10份、鱼腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。
对照例5
本发明对照例5提供了一种胎盘及脐带细胞保护液，所述保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉、甲壳质和右旋糖酐用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、庆大霉素180U、羟乙基淀粉9mg、甲壳质1mg、右旋糖酐4mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为12.5mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素20份、赖氨四环素10份、吉米沙星20份、莪术提取物10份、鱼腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。
对照例6
本发明对照例6提供了一种胎盘及脐带细胞保护液，所述保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉、甲壳质、右旋糖酐、肝素钠和亚硒酸钠用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、庆大霉素180U、羟乙基淀粉9mg、甲壳质4mg、右旋糖酐4mg、肝素钠3mg、亚硒酸钠0.4mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为14mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素20份、赖氨四环素10份、吉米沙星20份、莪术提取物10份、鱼腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。
对照例7
本发明对照例6提供了一种胎盘及脐带细胞保护液，所述保护液主要是将支原体抑制剂、庆大霉素、羟乙基淀粉、甲壳质、右旋糖酐、肝素钠、亚硒酸钠、N-乙酰半胱氨酸、乳糖醛酸和血白蛋白用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂20mg、庆大霉素180U、羟乙基淀粉9mg、甲壳质5mg、右旋糖酐4mg、肝素钠3mg、亚硒酸钠0.4mg、N-乙酰半胱氨酸0.3mg、乳糖醛酸5mg、血白蛋白2mg，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为14mg/mL。
所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素20份、赖氨四环素10份、吉米沙星20份、莪术提取物10份、鱼腥草提取物8份、土茯苓提取物6份。
试验1、本发明提供的保护液对胎盘干细胞和脐带间充质干细胞存活率的影响
1、检测样品：
取本发明实施例5、实施例6和对照例1提供的保护液进行检测试验。
2、采集样品：
分别3组细胞群，第一组细胞群中含有1.9×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，第二组细胞群中含有2.5×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，第三组细胞群中含有2.2×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，将第一组、第二组和第三组细胞群分别浸没在实施例5、实施例6和对照例7提供的保护液中，在温度为4℃的条件下保存3天后，检测不同保护液中胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的数量和生长情况。
由上述数据得知，本发明实施例5、实施例6提供的保护液与对照例1相比，本发明实施例5、实施例6提供的保护液能够有效提高细胞存活率，而且保护液中支原体抑制剂和庆大霉素的含量越高，其细胞的存活率越高，实施例6提供的保护液中的细胞存活率达到了95％，为此，可以验证本发明提供的保护液中通过在MEM–α培养基溶液中加入支原体抑制剂和氨基糖苷类抗生素能够有效模拟人体环境，提高细胞存活率，降低细胞凋亡，延长细胞运输时间，并且实施例6加入混合的氨基糖苷类抗生素的效果明显好于单一的氨基糖苷类抗生素。
试验2、本发明提供的保护液对胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的活率检测
1、检测样品：以实施例5、11、13、15提供的保护液为实验1-4组，对照例1、4、5、7提供的保护液对照1-4组。
2、采集样品：将采集的等量的脐带细胞或胎盘细胞分别浸没上述实验1-4组和对照1-4组中。
将各实验组和对照组的脐带细胞或胎盘细胞分别在24h、48h、96h、240h、480h、960h和1920h进入试验程序，调整脐带细胞或胎盘细胞的密度均为1×106cells/mL。按细胞悬液：0.4％台盼蓝＝3:1(v:v)充分混匀，取20μL细胞悬液加入细胞计数板中，用Countstar细胞计数器进行细胞活性率检测。细胞活性率结果如下表所示。
实验组和对照组细胞活率结果
注：“--”表示没有活性。
由上述数据可知，实施例5提供的保护液保存的胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的细胞活性要比使用对照例1提供的保护液保存的胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的细胞活率高；实施例11、13、15分别提供的保护液保存的胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的活性要比使用对照例1、4、5、7提供的保护液保存的胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的细胞活率高；并且实施例13和15提供的保护液保存的胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的时间要比对照例5和7提供保护液保存的胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的时间长，分别可达到480h和1920h。
由此得出，本发明提供的保护液中缺少支原体抑制剂或氨基糖苷类抗生素后，其干细胞的活率显著降低。当保护液中选择的MEM–α培养基溶液为加入羟乙基淀粉和甲壳质后，能够显著提高保护液保存的胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的活率，当羟乙基淀粉和甲壳质的成分中缺少其一或者成分被替代后，失去了提高干细胞活率的作用；并且在保护液中加入右旋糖酐和肝素钠的混合物还可提高保护液胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的保存时间，可将保存时间提高到480h，当右旋糖酐和肝素钠的成分缺少其一或被别的成分替代后，胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的保存时间会缩短；本发明提供的保护液中加入乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸钠和葡萄糖胺的混合物还可提高保护液胎盘干细胞和脐带间充质干细胞的保存时间，保存时间能够达到1920h，细胞的活率依然保持在65％以上。
试验3、本发明提供的保护液对胎盘干细胞和脐带间充质干细胞免疫力的影响
1、检测样品：
取本发明实施例7、9、14和对照例2、3、6提供的保护液进行检测试验。
2、采集样品：
分别6组细胞群，第一组细胞群中含有7.9×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，第二组细胞群中含有3.2×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，第三组细胞群中含有4.9×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，第四组细胞群中含有3.5×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，第五组细胞群中含有4.2×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，第六组细胞群中含有3.2×105个离体胎盘干细胞和脐带间充质干细胞，将第一、二、三、四、五、六组细胞群分别浸没在实施例7、9、14及对照例2、3、6提供的保护液中，在温度为4℃的条件下保存12天后，将培养后的胎盘干细胞和脐带间充质干细胞消化处理后用流式细胞仪计数检测细胞感染支原体或其他细菌的数量，并计算细胞受到支原体或细菌感染率；结果如下表：。
由上述数据得出，由实施例7和对照例2对比可知，本发明提供的保护液中含有的庆大霉素和支原体抑制剂能够有效抑制细菌或支原体的生成，同时能够杀死支原体，确认任意一种成分均不能达到抑制细菌或支原体的效果。由实施例9和对照例3可知，中西医结合组成的支原体抑制剂能够有效降低支原体和细菌的形成，而且本发明中公开了支原体抑制剂由柱晶白霉素、赖氨四环素、吉米沙星、莪术提取物、鱼腥草提取物、土茯苓提取物能够比较有效的抑制和杀死支原体，由实施例14和对照例6可知，本发明提供的保护液能够有效提高细胞的免疫能力，防止细胞感染支原体。
本发明的胎盘或脐带细胞保护液用于保存从胎盘或脐带采集后到脐带或胎盘分离前的人来源的脐带或胎盘。本发明的胎盘或脐带保护液可以在保存胎盘或脐带的过程中降低胎盘或脐带的新陈代谢，减少代谢物的累积，又能提供一些基本的营养物质和能量物质，以维持最低的代谢水平，能有效地保存胎盘或脐带中的干细胞的活性，大大减少运输、交接、检测的时间限制。经此种保护液保存的胎盘或脐带，分离出的干细胞活性受时间的影响很小，大大减少了胎盘或脐带从采集到制备的时间限制，且所用的所有成分均符合临床标准，污染率小。经此保护液2-10℃恒温保存的胎盘或脐带，在保存48小时后胎盘或脐带中细胞活性是采集的新鲜胎盘或脐带的80％，采集保存后的胎盘或脐带同不加任何溶液保存的胎盘或脐带的污染率相比，由1.2％降到了0.15％。
本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种脐带、脐血、胎盘采集用套装，包括采集箱(1)和与所述采集箱(1)铰接的箱盖(2)，其特征在于，所述采集箱(1)内由上到下依次设有工具盒(3)、冷冻盒(5)和冷藏盒(4)，所述冷藏盒(4)和所述冷冻盒(5)均与所述采集箱(1)滑动连接；所述工具盒(3)内设有衬板(6)，所述衬板(6)上设有容纳槽(7)、3个置物槽(8)和若干试管槽(9)，所述容纳槽(7)内设有至少3根真空采血管(10)，三个所述置物槽(8)内分别设有脐带采集盒(11)、胎盘采集盒(12)和采血袋(13)；所述冷藏盒(4)内放置有盛放细胞保护液的试剂瓶(14)；所述冷冻盒(5)内设有若干冰袋(15)。
2.如权利要求1所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，所述冷藏盒(4)内设有旋转架，所述旋转架包括底板(16)、存放盒(17)及固定在所述底板(16)上的转筒(18)，所述存放盒(17)中部开有通孔，所述存放盒(17)通过所述通孔套在所述转筒(18)上，所述存放盒(17)内通过隔板划分为多个子盒(19)，所述试剂瓶(14)放置在其中一个所述子盒(19)内；所述转筒(18)为中空结构，所述转筒(18)内设置有冰袋(15)，所述转筒(18)侧壁上设有若干通孔。
3.如权利要求1所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，所述冷藏盒(4)内壁上均匀设有若干用于放置冰袋(15)的凹槽(20)。
4.如权利要求1所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，该套装还包括温控装置，所述温控装置包括控制器(21)、报警器(22)、显示屏(23)和设置在所述冷藏盒(4)内的温度传感器(24)，所述控制器(21)、所述报警器(22)和所述显示屏(23)均设置在所述箱盖(2)上，所述报警器(22)、所述显示屏(23)和所述温度传感器(24)均与所述控制器(21)连接。
5.如权利要求2所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，所述脐带采集盒(11)和所述胎盘采集盒(12)均包括盒体(25)和与所述盒体(25)适配的盒盖(26)，所述盒体(25)底部设有磁铁(27)，所述子盒(19)内底部设有与所述磁铁(27)相吸附的磁性体(28)，所述磁性体(28)为磁铁(27)或金属块；所述盒体(25)上设有条码槽(29)。
6.如权利要求1所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，所述采集箱(1)一侧设有收纳盒(30)，所述收纳盒(30)内放置有记录说明书、采集卡和条形码。
7.如权利要求1所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，所述衬板(6)由弹性材料制成，所述弹性材料包括以下重量份数的组分：玄武岩纤维30-45份、脂肪族石油树脂10-25份、辛酸亚锡5-18份、三聚磷酸钠20-25份及双十二碳醇酯10-15份。
8.如权利要求1所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，所述试剂瓶(14)内的细胞保护液主要是将支原体抑制剂和氨基糖苷类抗生素用MEM–α培养基水溶液溶解而成，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述支原体抑制剂10-30mg、所述氨基糖苷类抗生素180-240U，所述MEM–α培养基水溶液的浓度为10-15mg/mL；
优选的，所述氨基糖苷类抗生素为庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星或妥布霉素中的一种或多种。
9.如权利要求8所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，所述支原体抑制剂包括以下重量份数的组分：柱晶白霉素20-40份、赖氨四环素10-30份、吉米沙星20-50份；
优选的，所述支原体抑制剂还包括以下重量份数的组分：莪术提取物5-10份、鱼腥草提取物4-8份、土茯苓提取物3-6份。
10.如权利要求8所述的脐带、脐血、胎盘采集用套装，其特征在于，所述保护液还含有乳糖醛酸、血白蛋白、葡萄糖酸钠和葡萄糖胺，每mL所述MEM–α培养基水溶液分别溶解所述乳糖醛酸5-8mg、所述血白蛋白2-4mg、所述葡萄糖酸钠5-8mg、所述葡萄糖胺4-6mg。
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