CN106243421A - 一种耐油改性复合环保橡胶基材的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种耐油改性复合环保橡胶基材的制备方法，该方法包括：制备高氧化程度的氧化石墨烯；对氧化石墨烯进行改性处理；制备一种耐油改性复合环保橡胶基材。本发明采用沥青基碳纤维增强了材料的力学性能可以极大的吸附和清除尾气中的有害气体以及粉尘物质，所制得的MC尼龙综合性能良好的优点。本发明能够运用于各种恶劣条件下工作。添加的成分不仅可有有效的保障其保护的材料不易燃烧，而且温度过高燃烧也不会产生对人体有害的气体；与目前市场上使用的水滑石，具有明显的耐高温、防火、阻燃的优势。

Description

一种耐油改性复合环保橡胶基材的制备方法
技术领域
本发明涉及一种耐油改性复合环保橡胶基材的制备方法，特别涉及一种MC尼龙/改性氧化石墨烯纳米复合材料的制备方法。
背景技术
铸型尼龙(MC尼龙）是目前应用最广泛的工程塑料之一，它具有低成本、高产量、高反应速率和良好的机械性能等优点，广泛应用于制备轴承、齿轮、滑轮等，尤其是制备一些不能由压塑或者挤塑法制备的大型器件, MC尼龙已经在很多领域逐步取代一些金属材料，如铜、铝、钢和铁等。但是, 与金属材料相比, MC尼龙仍存在着弹性模量高，低温韧性较差,冲击强度偏低, 尺寸稳定性不好等缺点, 使MC尼龙的应用受到一定程度的限制，为此国内外在增强、增韧等方面进行了广泛的研究。
MC尼龙的增强增韧改性主要是将填充物掺入到己内酰胺单体中聚合成型，主要的填充物有无机填料，纤维材料、弹性体材料和纳米材料。传统的改性剂及方法大都只能改善MC尼龙某一方面的性能，并在一定程度上以削弱别的性能为代价。例如添加矿物粉，在增韧的同时经常使强度降低；玻纤增强时又通常使韧性降低；而添加接枝共聚弹性体增韧往往是以牺牲材料宝贵的刚性、尺寸稳定性、耐热性为代价的，所以有必要寻找一种改性剂来提高MC尼龙的综合性能。
发明内容
本发明为解决上述技术问题提供了一种耐油改性复合环保橡胶基材 的制备方法，该方法制备简便，工艺简单，得到的一种耐油改性复合环保橡胶基材 综合性能良好，在保持MC尼龙拉伸强度和硬度的前提下，显著的提高了MC尼龙的冲击强度。
本发明的技术方案为：一种耐油改性复合环保橡胶基材 的制备方法，包括以下步骤：
a．制备高氧化程度的氧化石墨；
b. 采用十六烷基三甲基溴化铵对步骤a得到的氧化石墨进行改性处理，并对得到的改性氧化石墨采用超声得到氧化石墨烯；
c．采用原位聚合法制备MC尼龙/改性氧化石墨烯纳米复合材料；
d.加入丁腈橡胶、聚氨酯橡胶、12-羟基硬脂酸甲酯、甲基丙烯酸镁、乙烯基三丁酮肟基硅烷、尼龙66短纤维、聚己二酸丙二醇酯、二甘醇二苯甲酸酯、非卤化有机次膦酸酯、六次甲基四胺、三甲基戊基三乙氧基硅烷、导电云母粉、纳米导电石墨粉、多异氰酸酯的三聚体、聚四氟乙烯纤维、纳米活性剂、增塑剂、防老剂、纳米氧化铈、促进剂；
e.将其余组分粉碎混合后，过100-200目筛过滤后备用；在高温90-100℃搅拌均匀制得基材；
f.将基材通过真空挤砖机将混合料挤出成砖坯，真空挤砖机的真空度为1.0-1.8Mpa，挤出压力为15-20Mpa；
所述各个组分配比为：丁腈橡胶50-60份、聚氨酯橡胶30-40份、12-羟基硬脂酸甲酯10-15份、甲基丙烯酸镁8-12份、乙烯基三丁酮肟基硅烷6-10份、尼龙66短纤维20-25份、聚己二酸丙二醇酯5-10份、二甘醇二苯甲酸酯10-16份、氧化石墨烯5-10重量份、非卤化有机次膦酸酯5-7份、六次甲基四胺8-10份、三甲基戊基三乙氧基硅烷2-4份、导电云母粉0.3-0.5重量份、纳米导电石墨粉0.2-0.4重量份、多异氰酸酯的三聚体0.8-1重量份、聚四氟乙烯纤维1-2重量份、纳米活性剂20-30重量份、增塑剂2-8重量份、防老剂1-5重量份、纳米氧化铈6-14重量份、促进剂2-6重量份；
g.将步骤（f）的砖坯在自然条件下晾晒15天后在700℃的温度下烧结成型；将基材放入铸件加工机中，先在铸件加平板硫化机上加压熔融，熔融温度为160-190℃，恒温3-5h后自然冷却。
步骤a中制备高氧化程度氧化石墨包括：将浓硫酸加入石墨中，经过-20℃~-10℃低温搅拌5-12小时，再经过0℃~5℃搅拌5-12小时后，加入高锰酸钾进行氧化反应得到氧化石墨溶液。
步骤b中采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对氧化石墨烯改性处理包括：在步骤a中得到氧化石墨溶液中直接加入CTAB，CTAB对氧化石墨进行絮凝和改性反应得到改性氧化石墨溶液。
石墨与CTAB的质量比为：10:1~20:1，石墨与高锰酸钾的质量比为：1:1~1:5。
步骤c中，采用原位聚合法制备MC尼龙/改性氧化石墨烯纳米复合材料包括：将己内酰胺加热至70℃-100℃至熔融，将质量分数为0.05%~5%的改性氧化石墨烯溶液加入到己内酰胺熔融液中加入一定量的催化剂，减压蒸馏30-60分钟除去副产物，最后加入一定量的活化剂（TDI），迅速搅拌均匀后倒入预热好的模具中，在80-150℃下反应1-4小时。
所述催化剂为氢氧化钠，所述活化剂为2, 4-甲苯二异氰酸酯。
本发明中，丁腈橡胶与聚氨酯橡胶复配具有优异的耐油性和良好的耐磨性、耐老化性和气密性，12-羟基硬脂酸甲酯、甲基丙烯酸镁与乙烯基三丁酮肟基硅烷等助剂一起构成粘合体系，对橡胶与尼龙66短纤维的粘合起着重要作用，提高橡胶制品的硬度，添加的聚己二酸丙二醇酯与二甘醇二苯甲酸酯搭配，提高橡胶耐油性的同时增强橡胶的耐温性；对甲苯磺酰氨基脲、氟烃基硅油、4,4'-氧代双苯磺酰肼，使制得的材料呈微发泡状态，泡孔结构变得更细密。采用两阶段低温法制备氧化石墨，将浓硫酸加入石墨中，首先经过-20℃~-10℃低温搅拌5-12小时，再经过0℃~5℃搅拌5-12小时后，加入高猛酸钾溶液制备氧化石墨，采用两阶段低温法，浓硫酸对石墨进行预氧化反应，加入高锰酸钾对石墨进行深层次氧化过程中，能显著提高氧化石墨的氧化程度，在后续的制备一种耐油改性复合环保橡胶基材中，提高氧化石墨烯在MC尼龙中的分散性。
同时采用CTAB对氧化石墨进行改性处理，改性后氧化石墨比表面积大，与基体尼龙有更充分的接触；同时改性后的氧化石墨与TDI很容易发生反应，结果在改性氧化石墨分子中引入异氰酸酯基。这些特性加强了改性氧化石墨烯与尼龙分子间的强的相互作用，提高了两者的界面粘结性。
采用改性氧化石墨烯对MC尼龙进行改性处理，制备得到的一种耐油改性复合环保橡胶基材具备优良的综合性能，保持MC尼龙原有的拉伸强度和硬度的基础上，采用沥青基碳纤维增强了材料的力学性能可以极大的吸附和清除尾气中的有害气体以及粉尘物质，配合使用增塑剂、防老剂、自制改性水滑石、凹凸棒石粘土、纳米二氧化钛、纳米氧化铈、促进剂等为辅料，组分原料配制合理科学，添加的成分不仅可有有效的保障其保护的材料不易燃烧，而且温度过高燃烧也不会产生对人体有害的气体；其中，自制改性水滑石是将一定量的镁铝水滑石分散于脱 CO2的去离子水中制成浆液后将过量的NaH2PO4•2H2O 溶于水所配成溶液缓慢倒入浆液中，加热搅拌并用醋酸调节 PH 至3.7左右，回流温度下反应3小时，待自然冷却后，用脱 CO2的去离子水洗涤产物并过滤直至滤液 PH=7，然后干燥制得，与目前市场上使用的水滑石，具有明显的耐高温、防火、阻燃的优势。
具体实施方式
为充分了解本发明之目的、特征及功效，借由下述具体的实施方式，对本发明做详细说明。
实施例一：
在冰盐浴下，在装有1g石墨（325目）的三口瓶中加入30ml浓硫酸，混合物在-15℃下搅拌反应一定时间12小时后， 再在0℃搅拌反应5小时，然后缓慢加入2g高锰酸钾，升温至35℃，反应一定时间后，加入去离子水，再升温至90℃，最后加入H2O2至产物变为金黄色，得到氧化石墨溶液，向产物中加入0.2gCTAB，氧化石墨在溶液中迅速沉降出来，过滤、洗涤，在50℃真空干燥24小时，即得到用CTAB改性的改性氧化石墨烯。
实施例2
在冰盐浴下，在装有1g石墨（325目）的三口瓶中加入30ml浓硫酸，混合物在-10℃下搅拌反应一定时间10小时后， 再在0℃搅拌反应3小时，然后缓慢加入2.3g高锰酸钾，升温至35℃，反应一定时间后，加入去离子水，再升温至90℃，最后加入H2O2至产物变为金黄色，得到氧化石墨溶液，向产物中加入0.3gCTAB，氧化石墨在溶液中迅速沉降出来，过滤、洗涤，在50℃真空干燥24小时，即得到用CTAB改性的改性氧化石墨烯。
实施例3
在冰盐浴下，在装有1g石墨（325目）的三口瓶中加入30ml浓硫酸，混合物在-20℃下搅拌反应一定时间12小时后， 再在0℃搅拌反应6小时，然后缓慢加入3g高锰酸钾，升温至35℃，反应一定时间后，加入去离子水，再升温至90℃，最后加入H2O2至产物变为金黄色，得到氧化石墨溶液，向产物中加入0.1gCTAB，氧化石墨在溶液中迅速沉降出来，过滤、洗涤，在50℃真空干燥24小时，即得到用CTAB改性的改性氧化石墨烯。
b．制备高氧化程度的氧化石墨；
b. 采用十六烷基三甲基溴化铵对步骤a得到的氧化石墨进行改性处理，并对得到的改性氧化石墨采用超声得到氧化石墨烯；
c．采用原位聚合法制备MC尼龙/改性氧化石墨烯纳米复合材料；
d.加入丁腈橡胶、聚氨酯橡胶、12-羟基硬脂酸甲酯、甲基丙烯酸镁、乙烯基三丁酮肟基硅烷、尼龙66短纤维、聚己二酸丙二醇酯、二甘醇二苯甲酸酯、非卤化有机次膦酸酯、六次甲基四胺、三甲基戊基三乙氧基硅烷、导电云母粉、纳米导电石墨粉、多异氰酸酯的三聚体、聚四氟乙烯纤维、纳米活性剂、增塑剂、防老剂、纳米氧化铈、促进剂；
e.将其余组分粉碎混合后，过100-200目筛过滤后备用；在高温90-100℃搅拌均匀制得基材；
f.将基材通过真空挤砖机将混合料挤出成砖坯，真空挤砖机的真空度为1.0-1.8Mpa，挤出压力为15-20Mpa；
所述各个组分配比为：丁腈橡胶50-60份、聚氨酯橡胶30-40份、12-羟基硬脂酸甲酯10-15份、甲基丙烯酸镁8-12份、乙烯基三丁酮肟基硅烷6-10份、尼龙66短纤维20-25份、聚己二酸丙二醇酯5-10份、二甘醇二苯甲酸酯10-16份、氧化石墨烯5-10重量份、非卤化有机次膦酸酯5-7份、六次甲基四胺8-10份、三甲基戊基三乙氧基硅烷2-4份、导电云母粉0.3-0.5重量份、纳米导电石墨粉0.2-0.4重量份、多异氰酸酯的三聚体0.8-1重量份、聚四氟乙烯纤维1-2重量份、纳米活性剂20-30重量份、增塑剂2-8重量份、防老剂1-5重量份、纳米氧化铈6-14重量份、促进剂2-6重量份；
g.将步骤（f）的砖坯在自然条件下晾晒15天后在700℃的温度下烧结成型；将基材放入铸件加工机中，先在铸件加平板硫化机上加压熔融，熔融温度为160-190℃，恒温3-5h后自然冷却。
性能检测结果如下表所示：

Claims (6)

1.一种耐油改性复合环保橡胶基材的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
制备高氧化程度的氧化石墨；
b. 采用十六烷基三甲基溴化铵对步骤a得到的氧化石墨进行改性处理，并对得到的改性氧化石墨采用超声得到氧化石墨烯；
c．采用原位聚合法制备MC尼龙/改性氧化石墨烯纳米复合材料；
d.加入丁腈橡胶、聚氨酯橡胶、12-羟基硬脂酸甲酯、甲基丙烯酸镁、乙烯基三丁酮肟基硅烷、尼龙66短纤维、聚己二酸丙二醇酯、二甘醇二苯甲酸酯、非卤化有机次膦酸酯、六次甲基四胺、三甲基戊基三乙氧基硅烷、导电云母粉、纳米导电石墨粉、多异氰酸酯的三聚体、聚四氟乙烯纤维、纳米活性剂、增塑剂、防老剂、纳米氧化铈、促进剂；
e.将其余组分粉碎混合后，过100-200目筛过滤后备用；在高温90-100℃搅拌均匀制得基材；
f.将基材通过真空挤砖机将混合料挤出成砖坯，真空挤砖机的真空度为1.0-1.8Mpa，挤出压力为15-20Mpa；
所述各个组分配比为：丁腈橡胶50-60份、聚氨酯橡胶30-40份、12-羟基硬脂酸甲酯10-15份、甲基丙烯酸镁8-12份、乙烯基三丁酮肟基硅烷6-10份、尼龙66短纤维20-25份、聚己二酸丙二醇酯5-10份、二甘醇二苯甲酸酯10-16份、氧化石墨烯5-10重量份、非卤化有机次膦酸酯5-7份、六次甲基四胺8-10份、三甲基戊基三乙氧基硅烷2-4份、导电云母粉0.3-0.5重量份、纳米导电石墨粉0.2-0.4重量份、多异氰酸酯的三聚体0.8-1重量份、聚四氟乙烯纤维1-2重量份、纳米活性剂20-30重量份、增塑剂2-8重量份、防老剂1-5重量份、纳米氧化铈6-14重量份、促进剂2-6重量份；
g.将步骤（f）的砖坯在自然条件下晾晒15天后在700℃的温度下烧结成型；将基材放入铸件加工机中，先在铸件加平板硫化机上加压熔融，熔融温度为160-190℃，恒温3-5h后自然冷却。
2.如权利要求1所述的一种耐油改性复合环保橡胶基材 的制备方法，其特征在于：步骤a中制备高氧化程度氧化石墨包括：将浓硫酸加入石墨中，经过-20℃~-10℃低温搅拌5-12小时，再经过0℃~5℃搅拌5-12小时后，加入高锰酸钾进行氧化反应得到氧化石墨溶液。
3.如权利要求1所述的一种耐油改性复合环保橡胶基材 的制备方法，其特征在于：步骤b中采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对氧化石墨烯改性处理包括：在步骤a中得到氧化石墨溶液中直接加入CTAB，CTAB对氧化石墨进行絮凝和改性反应得到改性氧化石墨溶液。
4.如权利要求2-3所述的一种耐油改性复合环保橡胶基材 的制备方法，其特征在于，石墨与CTAB的质量比为：10:1~20:1，石墨与高锰酸钾的质量比为：1:1~1:5。
5.如权利要求1所述的一种耐油改性复合环保橡胶基材 的制备方法，其特征在于:步骤c中，采用原位聚合法制备MC尼龙/改性氧化石墨烯纳米复合材料包括：将己内酰胺加热至70℃-100℃至熔融，将质量分数为0.05%~5%的改性氧化石墨烯溶液加入到己内酰胺熔融液中加入一定量的催化剂，减压蒸馏30-60分钟除去副产物，最后加入一定量的活化剂，迅速搅拌均匀后倒入预热好的模具中，在80-150℃下反应1-4小时。
6.如权利要求5所述的一种耐油改性复合环保橡胶基材 的制备方法，其特征在于，所述催化剂为氢氧化钠，所述活化剂为2, 4-甲苯二异氰酸酯（TDI）。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109468702A (zh) * 2018-10-17 2019-03-15 浙江方圆聚合纤有限公司 一种石墨烯改性锦纶6纤维的制备方法
CN111114050A (zh) * 2019-12-27 2020-05-08 天津斯巴克斯机电有限公司 一种密封用树脂合金复合材料及其制备方法
CN112321896A (zh) * 2020-11-06 2021-02-05 中国化工株洲橡胶研究设计院有限公司 一种橡胶改性剂、橡胶材料及制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090062413A1 (en) * 2003-10-24 2009-03-05 Crane Building Products Llc Composition of fillers with plastics for producing superior building materials
CN105001540A (zh) * 2015-07-28 2015-10-28 苏州科淼新材料有限公司 一种聚苯乙烯基保温材料及其制备方法
CN105367990A (zh) * 2015-10-26 2016-03-02 北京东方雨虹防水技术股份有限公司 一种基于酚醛空心微球的保温防火材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090062413A1 (en) * 2003-10-24 2009-03-05 Crane Building Products Llc Composition of fillers with plastics for producing superior building materials
CN105001540A (zh) * 2015-07-28 2015-10-28 苏州科淼新材料有限公司 一种聚苯乙烯基保温材料及其制备方法
CN105367990A (zh) * 2015-10-26 2016-03-02 北京东方雨虹防水技术股份有限公司 一种基于酚醛空心微球的保温防火材料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUIQIN LIAN, ET AL.: "Study on Modified Graphene/Butyl Rubber Nanocomposites, I. Preparation and Characterization", 《POLYMER ENGINEERING AND SCIENCE》 *
ZHEN XU, ET AL.: "In situ Polymerization Approach to Graphene-Reinforced Nylon-6 Composites", 《MACROMOLECULES》 *
刘建文等: "聚醚型混炼型聚氨酯与丁腈橡胶的并用研究", 《橡胶工业》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109468702A (zh) * 2018-10-17 2019-03-15 浙江方圆聚合纤有限公司 一种石墨烯改性锦纶6纤维的制备方法
CN111114050A (zh) * 2019-12-27 2020-05-08 天津斯巴克斯机电有限公司 一种密封用树脂合金复合材料及其制备方法
CN112321896A (zh) * 2020-11-06 2021-02-05 中国化工株洲橡胶研究设计院有限公司 一种橡胶改性剂、橡胶材料及制备方法和应用

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