CN106238105A - 一种制备微纳米氧化物异质结结构的胶体化学方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种制备微纳米氧化物异质结结构的胶体化学方法，包括以下步骤：称取一定摩尔比的氧化物A与氧化物B，添加一定比例的表面活性剂并加入少量的溶剂与球磨机中球磨数小时。待原料球磨结束后，将原料置于干净的烧杯中，在一定温度下加热搅拌1～10h。冷却，静置得到白色均匀的氧化物异质结胶体溶液。通过测试Zeta电位判断所制备的胶体稳定性。通过该方法制备的氧化物异质结胶体溶液，充分利用了氧化物各自的特征，形成异质结，提高其对目标污染物的降解或者催化能力，得到的胶体稳定性好；该制备方法简单，成本低廉；对环境无污染，适于大规模工业生产。
Description
技术领域
本发明属于胶体化学领域，涉及用一种简单的方法制备微纳米氧化物异质结结构胶体化学方法。
背景技术
微-纳米氧化物异质结胶体在水污染处理、降解有机物等方面具有独特的应用前景，是最有潜力的环保材料。传统光催化材料在污水处理时，主要是直接将粉末分散在污水中，效果不稳定，难于回收，同时亦造成二次污染，而本发明的光催化材料主要优势在与：1)成本低廉，制备方法简单，大部分金属氧化物均可通过简单的方法制备且成本较低；2)环境友好，在污水处理时，将金属氧化物制备成胶体，可有效改善对水质产生二次污染的缺点。同时，直接在光的照射下将有机污染物分解为二氧化碳和水；3)形成异质结结构，利用氧化物之间的协同作用对目标污染物有较强的吸附能力或者催化降解能力。同时，制备成胶体可有效提高该氧化物在溶液状态中的稳定性。
发明内容
本发明提供一种基于氧化物A与氧化物B异质结胶体的简单合成方法，旨在解决氧化物在溶液状态中的不稳定性并提高其对有机污染物的降解效率。
本发明技术方案：一种制备微纳米氧化物异质结结构的胶体化学方法，包括以下步骤：
称取一定摩尔比的氧化物A与氧化物B(如：二氧化钛、三氧化二铋、氧化锌、氧化铜、三氧化二铁等)，添加一定比例的表面活性剂(如：聚乙二醇、乙二醇、木质素磺酸钠、十六烷甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠等)并加入少量的溶剂(如：水、乙醇等)与球磨机中球磨数小时。待原料球磨结束后，将原料置于干净的烧杯中，在一定温度下加热搅拌1～10h。冷却，静置得到白色均匀的氧化物异质结胶体溶液。通过测试Zeta电位判断所制备的胶体稳定性。
本发明有益的效果是：
通过该方法制备的氧化物异质结胶体溶液，充分利用了氧化物各自的特征，形成异质结，提高其对目标污染物的降解或者催化能力，得到的胶体稳定性好；该制备方法简单，成本低廉；对环境无污染，适于大规模工业生产。
附图说明
图1为本发明所制备的氧化物异质结胶体的SEM图；
图2为本发明所制备的氧化物异质结胶体的Zeta电位。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步的说明：
一种制备微纳米氧化物异质结结构的胶体化学方法，包括以下步骤：
称取一定摩尔比的氧化物A与氧化物B(如：二氧化钛、三氧化二铋、氧化锌、氧化铜、三氧化二铁等)，添加一定比例的表面活性剂(如：聚乙二醇、乙二醇、木质素磺酸钠、十六烷甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠等)并加入少量的溶剂(如：水、乙醇等)与球磨机中球磨数小时。待原料球磨结束后，将原料置于干净的烧杯中，在一定温度下加热搅拌1～10h。冷却，静置得到白色均匀的氧化物异质结胶体溶液。通过测试Zeta电位判断所制备的胶体稳定性。
如图1所示，为本发明所制备的氧化物异质结胶体的SEM图，图2为本发明所制备的氧化物异质结胶体的Zeta电位。
本领域的普通技术人员将会意识到，这里所述的实施例是为了帮助读者理解本发明的原理，应被理解为本发明的保护范围并不局限于这样的特别陈述和实施例。本领域的普通技术人员可以根据本发明公开的这些技术启示做出各种不脱离本发明实质的其它各种具体变形和组合，这些变形和组合仍然在本发明的保护范围内。
Claims (1)
1.一种制备微纳米氧化物异质结结构的胶体化学方法，其特征在于：包括以下步骤：
称取一定摩尔比的氧化物A与氧化物B(如：二氧化钛、三氧化二铋、氧化锌、氧化铜、三氧化二铁等)，添加一定比例的表面活性剂(如：聚乙二醇、乙二醇、木质素磺酸钠、十六烷甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠等)并加入少量的溶剂(如：水、乙醇等)与球磨机中球磨数小时；
待原料球磨结束后，将原料置于干净的烧杯中，在一定温度下加热搅拌1～10h；
冷却，静置得到白色均匀的氧化物异质结胶体溶液；
通过测试Zeta电位判断所制备的胶体稳定性。
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