CN106215265B - 血液净化器排气方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及血液净化器的排气方法。适用的血液净化器包括填充吸附剂的吸附柱，位于吸附柱的进口端和出口端的滤网和血嘴，进口端的血嘴通过管路与水性溶液连接，其排气方法如下，步骤一：置血液净化器于其轴线位于水平位置，敲击血液净化器进口端一侧的壳体，使进口端气泡排尽；步骤二：旋转血液净化器使其轴线位于铅垂位置，且出口端在上进口端在下，敲击血液净化器出口端一侧的壳体，使出口端滤网上的气泡大部分排出；步骤三：旋转血液净化器使其轴线与水平面夹θ角，且出口端高于进口端，敲击血液净化器进口端一侧的上部壳体，使出口端气泡排尽，其中0°＜θ≤60°。具有排气快、省力的优点。

Description

血液净化器排气方法
技术领域
本发明涉及一种医疗器械的使用方法，具体地说，涉及血液净化器的排气方法。
背景技术
血液灌流是血液净化疗法的重要组成部分，是将患者血液引出体外，并使这部分血液在血液净化器内与吸附剂接触，以吸附的方式清除某些外源性或内源性毒素，并将净化后的血液输回患者体内，从而达到净化血液的治疗目的。血液灌流不仅可用于治疗重症毒物、药物中毒，而且可用于许多慢性、顽固性、疑难性疾病的治疗，且均具有良好的治疗效果，在临床治疗中被广泛地使用。
血液净化器内部填充有作为吸附剂的血液净化耗材，如一次性使用血液灌流器、一次性使用内毒素吸附器、一次性使用血浆胆红素吸附器、DNA免疫吸附柱等，吸附剂可为树脂吸附剂、活性炭吸附剂、天然高分子载体吸附剂等的一种或者几种。为防止吸附剂在血液净化过程中进入血液回路中而导致安全隐患，需在血液净化器两端设置滤网。现有技术中滤网一般采用具有亲水性材质物料制成的滤网。
公告号为CN201211354Y的专利文献中公开了一种血液灌流器，也称为血液净化器，其包括一个吸附柱及用于密封吸附柱两端的封口装置。其中，封口装置包括滤网、密封平垫、端盖、锁紧螺母、盖帽及固定在盖帽上的密封软垫。吸附柱具有用于容纳固体吸附剂的过滤室，过滤室在吸附柱轴向的两端部为敞口，吸附柱两端部外设有与锁紧螺母的内螺纹相匹配的外螺纹，端盖、密封平垫及滤网通过锁紧螺母固定在吸附柱的两端上，对过滤室的两敞口进行封闭。端盖上设有贯穿端盖的血嘴，用于连通过滤室与外部血液管路，从而将血液管路中的血液引入过滤室进行净化，净化完成后再引出过滤室，血嘴背对吸附柱的端口由盖帽封闭。
由于上述血液净化器采用的滤网为尼龙织网，系亲水材料制成，使滤网与水性液体接触时易形成亲水膜，从而导致在使用过程中，存在气体穿过滤网十分困难的问题，在实际使用过程中，这一现象可以通过目测观察，透过透明材料制成的吸附柱、锁紧螺母、端盖看到血液净化器内的气泡被滤网阻挡。血液净化器在使用前需要进行预冲，对血液净化器进行肝素化处理，避免使用过程中发生凝血，预冲时，医护人员需通过5-10分钟长时间地对血液净化器进行敲击，以排尽血液净化器中的气体，这使得医护人员预冲时的操作时间十分漫长，一方面对急症患者迫切需要的急救不利，另一方面也增加血液净化治疗的人力成本。另外，在血液净化器的制造过程中，即将吸附剂填入吸咐柱内并组装滤网、密封平垫、端盖、锁紧螺母后，也需要制造人员进行同样耗时的冲洗，这将增加血液净化器的制造成本。
发明内容
本发明的目的是提供一种血液净化器排气方法。
为实现该目的，本发明适用的血液净化器包括填充吸附剂的吸附柱，位于吸附柱的进口端和出口端的滤网和血嘴，进口端的血嘴通过管路与水性溶液连接，其排气方法按步骤顺序如下：
步骤一：置血液净化器于其轴线位于水平位置，敲击血液净化器进口端一侧的壳体，使进口端气泡排尽；
步骤二：旋转血液净化器使其轴线位于铅垂位置，且出口端在上进口端在下，敲击血液净化器出口端一侧的壳体，使出口端滤网上的气泡大部分排出；
步骤三：旋转血液净化器使其轴线与水平面夹θ角，且出口端高于进口端，敲击血液净化器进口端一侧的上部壳体，使出口端气泡排尽，其中0°＜θ≤60°。
由上述排气技术方案可见，步骤一将进口端气泡排尽，即气泡已排向下游，步骤二中由于血液净化器处于轴线铅垂位置，气泡会自行向出口端上浮，仅需敲击出口端即可使大部分气泡排出，少部分气泡会被滤网阻滞，步骤三中由于将血液净化器置于轴线斜置位置，能有效降低滤网对这一小部分气泡的阻滞。由于顺序地采用了上述三个步骤，和现有随机无序的排气方法相比，具有能够有效缩短排气时间和敲击劳动强度的优点。
进一步的方案是步骤一中敲击力F1与血液净化器轴向平行，且5牛顿≤F1≤15牛顿，敲击频率f1≥1次/秒；步骤二中敲击力F2与血液净化器轴向垂直，敲击频率f2≥2次/秒，使出口端滤网远离血嘴一侧的气泡排至占滤网面积的1/3左右；步骤三中敲击力F3与血液净化器轴向垂直，且5牛顿≤F3≤15牛顿，敲击频率f3≥1次/秒。从而使得在敲击次数最少的情形下排气更快。
更进一步的方案是于步骤二中使血液净化器同时绕自身轴线旋转，使得气泡与滤网之间产生横向力，以破坏亲水膜，使步骤二的用时更少。
附图说明
图1为本发明实施例步骤一中血液净化器的位置示意图；
图2为本发明实施例步骤二中血液净化器的位置示意图；
图3为本发明实施例步骤三中血液净化器的位置示意图。
以下结合实施例及各图对本发明作进一步说明。
具体实施方式
本发明排气方法所适用的血液净化器有如下结构特征，具有填充有吸附剂的吸附柱，位于吸附柱的进口端和出口端的滤网和血嘴，进口端可为血液净化器的动脉端或者静脉端，相应的出口端可为血液净化器的静脉端或者动脉端，而吸附柱的横截面形状则可以多种多样，并且吸附柱、锁紧螺母、端盖等均与现有技术一样，都是由透明材料制成，以便实施本发明各步骤中观察气泡排出状况。以下各实施例中的血液净化器都满足上述条件，不再强调。
此外，由于血液净化器在制造过程中的排气和临床使用预冲时的排气原理完全相同，只是排气场合不同，对本发明方法的理解并不会产生歧意，以下仅针对临床使用时的排气方法作为实施例加以说明。
还需说明的是，无论是现有技术还是本发明，将血液净化器的进口端通过血嘴与管路连接时，都是将该管路中的气泡预先排尽的，即管路流出水性溶液且无气泡后再接血嘴。
实施例1
参见图1，图1及其他各图中的坐标系X轴为水平方向轴，Y轴为重力铅垂方向轴。吸附柱内填充的吸附剂容量为130毫升。血液净化器1通过血嘴与管路连接，且靠近吸附柱进口端的管路与溶液源连接。当溶液到达与血液净化器的进口端连接的管路端口时，切断动力源，将管路分别与血液净化器1的进口端11和出口端12连接，其中与出口端12连接的管路可不进行预先排气，然后重启动力源，待溶液注入血液净化器并进入出口端12管路时，开始进行本发明的排气操作，其中溶液的流速为200毫升/分钟。具体的排气方法为：
步骤一：将血液净化器1水平放置，使溶液在灌流器及管路中按图1中空心箭头方向流通，敲击血液净化器进口端11的螺母，敲击力F1=10牛顿，敲击力方向沿X轴正向，即自图1示左侧向右侧，敲击频率f1=2次/秒，将血液净化器1的进口端11气泡排尽。
根据力的传导作用，入口端受到的敲击力通过血液净化器壳体及预冲溶液传导到气泡上，由于气泡位于进口端，敲击力损耗少，而作用气泡上的力大；其次，预冲溶液从入口端进入，对气泡的冲击力也较大，敲击力与预冲溶液冲击力叠加，气泡受到的压力明显增大，则气泡作用于亲水性滤网的压力增大，使得气泡容易脱离亲水性滤网的束缚而通过滤网，从而缩短气泡通过滤网的时间。
步骤二：旋转血液净化器1至图2示位置，即血液净化器1出口端竖直朝上，敲击血液净化器1吸附柱出口端12螺母的外周面，敲击力F2=2牛顿，敲击力方向与血液净化器1轴线垂直，敲击频率f2=2次/秒，直至血液净化器1出口端12滤网上的气泡约占滤网面积的1/3。
由于血液净化器处于轴线铅垂位置，气泡会自行向出口端上浮，因此采取敲击外周面的方式的主要作用在于避免吸附剂或预冲溶液直接和滤网接触，而导致预冲溶液直接排出出口端，使气泡自行向出口端上浮的效果减弱；此外，由于吸附柱较长，为实现上述敲击作用，敲击出口端的外周围的效果要好于进口端。
步骤三：参见图3，将血液净化器1旋转至与水平面成θ=30°夹角，且沿竖直方向血液净化器1出口端12在进口端11上方，敲击与血液净化器1轴线垂直的进口端11螺母端面，且敲击位置为螺母的上部分区域，敲击力F3=10牛顿，敲击方向与血液净化器1轴线平行，敲击频率f3=2次/秒，直至将血液净化器1出口端12气泡排尽。
当血液净化器出口端气泡体积减小时，敲击血液净化器出口端已经避免不了预冲溶液和滤网的直接接触，预冲溶液将会直接排出出口端，从而气泡也不再自行向出口端上浮。因此此时需要再次利用力的传导作用，采取敲击入口端的方式，使入口端受到的敲击力通过血液净化器壳体及预冲溶液传导到气泡上。同时，当倾斜角度等于0°时，敲击力作用于气泡上时，气泡可能克服滤网的粘力而在吸附柱中部移动，从而不利于气泡排出；当倾斜角度大于60°时，敲击力部分用于克服吸附剂及水性溶液的重力，而作用于气泡上的力减小，不利于气泡排出，另一方面医护人员的操作方便性较差；当0°＜θ≤60°时，敲击进口端时，作用力克服吸附剂及预冲溶液重力的分力较小，且敲击力、预冲溶液流动方向以及气泡所在位置在同一条直线上，使敲击力得到最有效的使用，同时气泡在外力作用下不会向吸附柱中部移动，而仍在滤网附近，并形变溢出滤网及血液净化器，从而使气泡能快速排出血液净化器。
本例排尽血液净化器1中气体所需时间为32.0 秒。
实施例2
以下仅就与实施例1不同之处进行说明，相同之处不再赘述。
步骤一：敲击力F1=5牛顿。
步骤三：夹角θ=20°，敲击力F3=5牛顿。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为62.0 秒。
实施例3
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击力F1=15牛顿。
步骤三：夹角θ=15°，敲击力F3=15牛顿。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为27.0 秒。
实施例4
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击力F1=8牛顿。
步骤二：敲击频率f2=3次/秒。
步骤三：敲击力F3=8牛顿。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为35.0 秒。
实施例5
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击频率f1=1次/秒。
步骤二：敲击力F2=3牛顿。
步骤三：敲击频率f3=1次/秒。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为57.0 秒。
实施例6
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击频率f1=4次/秒。
步骤二：敲击力F2=4牛顿。
步骤三：敲击频率f3=4次/秒。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为27.0 秒。
实施例7
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击频率f1=3次/秒。
步骤三：敲击频率f3=3次/秒。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为31.0 秒。
实施例8
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤三：θ=10°夹角。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为50.0 秒。
实施例9
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤三：θ=60°夹角。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为34.0 秒。
实施例10
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击力F1=5牛顿。
步骤三：敲击力F3=5牛顿。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为57.0 秒。
实施例11
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击力F1=5牛顿。
步骤三：敲击力F3=5牛顿，夹角θ=10°。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为60.0 秒。
实施例12
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击力F1=5牛顿。
步骤三：敲击力F3=5牛顿，夹角θ=60°。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为58.0 秒。
实施例13
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击力F1=15牛顿。
步骤三：敲击力F3=15牛顿，夹角θ=25°。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为26.0 秒。
实施例14
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤一：敲击力F1=15牛顿。
步骤三：敲击力F3=15牛顿，夹角θ=45°。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为28.0 秒。
实施例15
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
吸附柱内部填充的吸附剂容量为280毫升。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为46.0 秒。
实施例16
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
吸附柱内部填充的吸附剂容量为480毫升。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为62.0 秒。
实施例17
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
吸附柱内部填充的吸附剂容量为380毫升。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为58.0 秒。
实施例18
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤二：敲击的同时使血液净化器绕自身轴线旋转。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为30.0 秒。
实施例19
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
以血嘴为圆心，将血液净化器进口端端盖垂直于吸附柱轴线的端面分为四个象限。
步骤一：敲击区域为血液净化器进口端第二象限区域。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为32.0 秒。
实施例20
以下仅就与实施例1不同之处进行说明。
步骤三：敲击区域为第二象限，即Y轴沿逆时针方向旋转45°区域。
本例排尽血液净化器中气体所需时间为32.0 秒。

Claims (3)

1.血液净化器排气方法，血液净化器包括填充吸附剂的吸附柱，位于吸附柱的进口端和出口端的滤网和血嘴，进口端的血嘴通过管路与水性溶液连接，排气方法如下：
步骤一：置血液净化器于其轴线位于水平位置，敲击血液净化器进口端一侧的壳体，使进口端气泡排尽；
步骤二：旋转血液净化器使其轴线位于铅垂位置，且出口端在上进口端在下，敲击血液净化器出口端一侧的壳体，使出口端滤网上的气泡大部分排出；
步骤三：旋转血液净化器使其轴线与水平面夹θ角，且出口端高于进口端，敲击血液净化器进口端一侧的上部壳体，使出口端气泡排尽，其中0°＜θ≤60°。
2.根据权利要求1所述排气方法，其特征在于：
步骤一中敲击力F1与血液净化器轴向平行，且5牛顿≤F1≤15牛顿，敲击频率f1≥1次/秒；
步骤二中敲击力F2与血液净化器轴向垂直，敲击频率f2≥2次/秒，使出口端滤网远离血嘴一侧的气泡排至占滤网面积的1/3左右；
步骤三中敲击力F3与血液净化器轴向平行，且5牛顿≤F3≤15牛顿，敲击频率f3≥1次/秒。
3.根据权利要求1或2所述排气方法，其特征在于：
步骤二中使血液净化器同时绕自身轴线旋转。
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