CN106198146A - 一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置 - Google Patents
一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106198146A CN106198146A CN201610625321.XA CN201610625321A CN106198146A CN 106198146 A CN106198146 A CN 106198146A CN 201610625321 A CN201610625321 A CN 201610625321A CN 106198146 A CN106198146 A CN 106198146A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drying device
- cellophane
- slurry
- solution
- film forming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Paper (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,包括依照胶的流动方向相连接的冷冻装置、淋洗设备、挤压装置和干燥装置。采用乳胶流动方向排布的方式,结构合理,使用方便,且便于维修人员的检修,为检验工作节约了大量的人力和物力成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置。
背景技术
随着人类对于能源问题与生态可持续发展的日益关注,橡胶的合成是人们从自然界中摄取量不足的一种替代方式,因此,合成橡胶过程中对其进行检测是其产品质量的一个重要环节。
然而,相关技术中采用的用于乳胶连续成膜的干燥装置存在以下问题:设备连接方式复杂,不便于维修人员检修。
发明内容
本发明旨在提供一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,以解决上述技术问题。
本发明的实施例中提供了一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,包括依照胶的流动方向相连接的冷冻装置、淋洗设备、挤压装置和干燥装置。
本发明的上述实施例提供的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,采用乳胶流动方向排布的方式,结构合理,使用方便,且便于维修人员的检修,为检验工作节约了大量的人力和物力成本。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分,示出了符合本发明的实施例,并与说明书一起用于解释本发明的原理。
图1是本发明的结构示意图。
图2是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置的透明纸的制备方法的工艺流程图。
其中:1-冷冻装置,2-淋洗设备,3-挤压装置,4-驱动电机,5-导风板,6-透明纸,7-出口。
具体实施方式
这里将详细地对示例性实施例进行说明,其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时,除非另有表示,不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本发明相一致的所有实施方式。相反,它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本发明的一些方面相一致的装置和方法的例子。
在本申请的描述中,需要说明的是,除非另有规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是机械连接或电连接,也可以是两个元件内部的连通,可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。
结合以下实施例对本发明作进一步描述。
应用场景1
图1是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,如图1所示,一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,包括依照胶的流动方向相连接的冷冻装置1、淋洗设备2、挤压装置3和干燥装置。
本发明的上述实施例提供的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,采用乳胶流动方向排布的方式,结构合理,使用方便,且便于维修人员的检修,为检验工作节约了大量的人力和物力成本。
优选地,所述干燥装置内间隔排布有导风板5。
优选地,所述导风板5上连接有驱动电机4,所述驱动电机4位于干燥装置外壳的顶部。
优选地,所述导风板5上环绕着一层透明纸6;由于相关技术中的导风板5在长期运转过程中,容易受到侵蚀损坏,因此在其表面覆盖一层具有抗菌功能的透明纸6可有助于导风板5的运行时间,保护设备的运装。
图2是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置的透明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤:
S1,制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水,用高速搅拌机以8000~10000rpm/min的转速下搅拌5min,得到分散浆料溶液;
S2,制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂,倒入分散浆料溶液中,在50~1000KPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆料溶液得到洁净浆料,取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆;将氧化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理,得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体,将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10℃的条件下贮藏;
S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入93~95ml超纯水中使用超声分散30min,取碳纳米管80.0mg,加入上述溶液中超声30min,取出后置于磁力搅拌器上,调节温度至30~45℃,搅拌速度为5000~8000rpm/min,加入两个磁转子,加入3~5mg氯化钠,边搅拌边向其中加入AgCl溶液,反应1h得到碳纳米管银抗菌原液;
S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散体使用蒸馏水将其稀释至0.1wt%,然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌30min;将干度为15.0wt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1%,充分搅拌使絮聚的纤维充分分散;将0.1wt%NFC分散体与1wt%的木材纤维混合搅拌10min后备用;
S5,透明纸成型:取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分散体混合形成混合溶液,将上述混合液置于塑料袋中抽真空,在氮气的保护下使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射,将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤,形成一层很薄湿的NFC层,重复两次13Csγ射线辐射照射和过滤过程,形成NFC层双层结构,将该双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分,使水分含量保持在5%~6%之间;最后,将上述NFC双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
经过上述步骤的系列处理加工,制成了一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析,经过分析发现,本实施制备的透明纸光透射率为80~97.65%,且表现出对优异的抗菌性能。
优选地,步骤S1中的各个反应温度为23~27℃;0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为8~15。
优选地,步骤S3中,在布氏漏斗放置的滤纸的直径为70~90mm,滤纸的数量为2~3张,在滤纸上还放置有1~2张直径为90mm,孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
实验测试:
(1)抗菌性能测试:采用吸光度法,检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结果如表1和表2所示。
表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 8±0.01 |
0.5% | 7.5±0.05 |
0.75% | 6±0.08 |
1.0% | 0.22±0.08 |
1.5% | 0.03±0.02 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗大肠杆菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
采用吸光度法,检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表1所示。
表1透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 6±0.01 |
0.5% | 6±0.05 |
0.75% | 4±0.08 |
1.0% | 0.10±0.06 |
1.5% | 0.05±0.01 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗霉菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
(2)光吸收效率的测试
将透明纸粘贴于玻璃基底上,通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与透明纸表面垂直的角度设定为90°,将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散射角度。将一束直径为0.5cm,波长为500nm的红色激光照射透明纸,激光通过透明纸后,于背景中形成了直径为25.6cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上,其对光线吸收率达到80~97.65%。
(3)拉伸强度测试
通过拉伸压缩试验,采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸强度(60~72MPa)和优异的延展性能(延伸率为45~50%),是相关技术中常用的普通再生纤维素膜的13~18倍。
实验结果表明:该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能,采用该透明纸环绕在导风板5上,使干燥装置的运转顺畅,延长了整个装置的使用寿命,此外,由于透明纸具有优异抗菌性能,因此,在导风板运转过程中,延长了导风板的使用寿命。
应用场景2
图1是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,如图1所示,一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,包括依照胶的流动方向相连接的冷冻装置1、淋洗设备2、挤压装置3和干燥装置。
本发明的上述实施例提供的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,采用乳胶流动方向排布的方式,结构合理,使用方便,且便于维修人员的检修,为检验工作节约了大量的人力和物力成本。
优选地,所述干燥装置内间隔排布有导风板5。
优选地,所述导风板5上连接有驱动电机4,所述驱动电机4位于干燥装置外壳的顶部。
优选地,所述导风板5上环绕着一层透明纸6;由于相关技术中的导风板5在长期运转过程中,容易受到侵蚀损坏,因此在其表面覆盖一层具有抗菌功能的透明纸6可有助于导风板5的运行时间,保护设备的运装。
图2是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置的透明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤:
S1,制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水,用高速搅拌机以8000~10000rpm/min的转速下搅拌5min,得到分散浆料溶液;
S2,制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂,倒入分散浆料溶液中,在50~1000KPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆料溶液得到洁净浆料,取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆;将氧化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理,得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体,将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10℃的条件下贮藏;
S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入93~95ml超纯水中使用超声分散30min,取碳纳米管80.0mg,加入上述溶液中超声30min,取出后置于磁力搅拌器上,调节温度至30~45℃,搅拌速度为5000~8000rpm/min,加入两个磁转子,加入3~5mg氯化钠,边搅拌边向其中加入AgCl溶液,反应1h得到碳纳米管银抗菌原液;
S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散体使用蒸馏水将其稀释至0.1wt%,然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌30min;将干度为15.0wt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1%,充分搅拌使絮聚的纤维充分分散;将0.1wt%NFC分散体与1wt%的木材纤维混合搅拌10min后备用;
S5,透明纸成型:取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分散体混合形成混合溶液,将上述混合液置于塑料袋中抽真空,在氮气的保护下使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射,将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤,形成一层很薄湿的NFC层,重复两次13Csγ射线辐射照射和过滤过程,形成NFC层双层结构,将该双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分,使水分含量保持在5%~6%之间;最后,将上述NFC双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
经过上述步骤的系列处理加工,制成了一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析,经过分析发现,本实施制备的透明纸光透射率为80%,且表现出对优异的抗菌性能。
优选地,步骤S1中的各个反应温度为23℃;0.5%%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为8。
优选地,步骤S3中,在布氏漏斗放置的滤纸的直径为70mm,滤纸的数量为2张,在滤纸上还放置有1张直径为90mm,孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
实验测试:
(1)抗菌性能测试:采用吸光度法,检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结果如表1和表2所示。
表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 8±0.01 |
0.5% | 7.6±0.05 |
0.75% | 7±0.08 |
1.0% | 0.32±0.08 |
1.5% | 0.08±0.02 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗大肠杆菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
采用吸光度法,检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表1所示。
表1透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 6±0.01 |
0.5% | 6±0.03 |
0.75% | 4.5±0.08 |
1.0% | 0.12±0.06 |
1.5% | 0.06±0.01 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗霉菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
(2)光吸收效率的测试
将透明纸粘贴于玻璃基底上,通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与透明纸表面垂直的角度设定为90°,将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散射角度。将一束直径为0.5cm,波长为500nm的红色激光照射透明纸,激光通过透明纸后,于背景中形成了直径为26cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上,其对光线吸收率达到80%。
(3)拉伸强度测试
通过拉伸压缩试验,采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸强度(60MPa)和优异的延展性能(延伸率为45%),是相关技术中常用的普通再生纤维素膜的12倍。
实验结果表明:该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能,采用该透明纸环绕在导风板5上,使干燥装置的运转顺畅,延长了整个装置的使用寿命,此外,由于透明纸具有优异抗菌性能,因此,在导风板运转过程中,延长了导风板的使用寿命。
应用场景3
图1是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,如图1所示,一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,包括依照胶的流动方向相连接的冷冻装置1、淋洗设备2、挤压装置3和干燥装置。
本发明的上述实施例提供的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,采用乳胶流动方向排布的方式,结构合理,使用方便,且便于维修人员的检修,为检验工作节约了大量的人力和物力成本。
优选地,所述干燥装置内间隔排布有导风板5。
优选地,所述导风板5上连接有驱动电机4,所述驱动电机4位于干燥装置外壳的顶部。
优选地,所述导风板5上环绕着一层透明纸6;由于相关技术中的导风板5在长期运转过程中,容易受到侵蚀损坏,因此在其表面覆盖一层具有抗菌功能的透明纸6可有助于导风板5的运行时间,保护设备的运装。
图2是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置的透明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤:
S1,制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水,用高速搅拌机以8000~10000rpm/min的转速下搅拌5min,得到分散浆料溶液;
S2,制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂,倒入分散浆料溶液中,在50~1000KPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆料溶液得到洁净浆料,取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆;将氧化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理,得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体,将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10℃的条件下贮藏;
S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入93~95ml超纯水中使用超声分散30min,取碳纳米管80.0mg,加入上述溶液中超声30min,取出后置于磁力搅拌器上,调节温度至30~45℃,搅拌速度为5000~8000rpm/min,加入两个磁转子,加入3~5mg氯化钠,边搅拌边向其中加入AgCl溶液,反应1h得到碳纳米管银抗菌原液;
S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散体使用蒸馏水将其稀释至0.1wt%,然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌30min;将干度为15.0wt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1%,充分搅拌使絮聚的纤维充分分散;将0.1wt%NFC分散体与1wt%的木材纤维混合搅拌10min后备用;
S5,透明纸成型:取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分散体混合形成混合溶液,将上述混合液置于塑料袋中抽真空,在氮气的保护下使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射,将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤,形成一层很薄湿的NFC层,重复两次13Csγ射线辐射照射和过滤过程,形成NFC层双层结构,将该双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分,使水分含量保持在5%~6%之间;最后,将上述NFC双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
经过上述步骤的系列处理加工,制成了一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析,经过分析发现,本实施制备的透明纸光透射率为90%,且表现出对优异的抗菌性能。
优选地,步骤S1中的各个反应温度为24℃;1.0%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为10。
优选地,步骤S3中,在布氏漏斗放置的滤纸的直径为80mm,滤纸的数量为2~3张,在滤纸上还放置有1~2张直径为90mm,孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
实验测试:
(1)抗菌性能测试:采用吸光度法,检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结果如表1和表2所示。
表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 8±0.01 |
0.5% | 7.8±0.01 |
0.75% | 6.5±0.08 |
1.0% | 0.32±0.08 |
1.5% | 0.05±0.02 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗大肠杆菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
采用吸光度法,检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表1所示。
表1透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 6±0.01 |
0.5% | 6.5±0.05 |
0.75% | 4.0±0.08 |
1.0% | 0.15±0.06 |
1.5% | 0.08±0.01 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗霉菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
(2)光吸收效率的测试
将透明纸粘贴于玻璃基底上,通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与透明纸表面垂直的角度设定为90°,将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散射角度。将一束直径为0.5cm,波长为500nm的红色激光照射透明纸,激光通过透明纸后,于背景中形成了直径为27cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上,其对光线吸收率达到90%。
(3)拉伸强度测试
通过拉伸压缩试验,采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸强度(68MPa)和优异的延展性能(延伸率为46%),是相关技术中常用的普通再生纤维素膜的15倍。
实验结果表明:该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能,采用该透明纸环绕在导风板5上,使干燥装置的运转顺畅,延长了整个装置的使用寿命,此外,由于透明纸具有优异抗菌性能,因此,在导风板运转过程中,延长了导风板的使用寿命。
应用场景4
图1是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,如图1所示,一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,包括依照胶的流动方向相连接的冷冻装置1、淋洗设备2、挤压装置3和干燥装置。
本发明的上述实施例提供的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,采用乳胶流动方向排布的方式,结构合理,使用方便,且便于维修人员的检修,为检验工作节约了大量的人力和物力成本。
优选地,所述干燥装置内间隔排布有导风板5。
优选地,所述导风板5上连接有驱动电机4,所述驱动电机4位于干燥装置外壳的顶部。
优选地,所述导风板5上环绕着一层透明纸6;由于相关技术中的导风板5在长期运转过程中,容易受到侵蚀损坏,因此在其表面覆盖一层具有抗菌功能的透明纸6可有助于导风板5的运行时间,保护设备的运装。
图2是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置的透明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤:
S1,制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水,用高速搅拌机以8000~10000rpm/min的转速下搅拌5min,得到分散浆料溶液;
S2,制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂,倒入分散浆料溶液中,在50~1000KPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆料溶液得到洁净浆料,取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆;将氧化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理,得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体,将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10℃的条件下贮藏;
S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入93~95ml超纯水中使用超声分散30min,取碳纳米管80.0mg,加入上述溶液中超声30min,取出后置于磁力搅拌器上,调节温度至30~45℃,搅拌速度为5000~8000rpm/min,加入两个磁转子,加入3~5mg氯化钠,边搅拌边向其中加入AgCl溶液,反应1h得到碳纳米管银抗菌原液;
S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散体使用蒸馏水将其稀释至0.1wt%,然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌30min;将干度为15.0wt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1%,充分搅拌使絮聚的纤维充分分散;将0.1wt%NFC分散体与1wt%的木材纤维混合搅拌10min后备用;
S5,透明纸成型:取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分散体混合形成混合溶液,将上述混合液置于塑料袋中抽真空,在氮气的保护下使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射,将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤,形成一层很薄湿的NFC层,重复两次13Csγ射线辐射照射和过滤过程,形成NFC层双层结构,将该双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分,使水分含量保持在5%~6%之间;最后,将上述NFC双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
经过上述步骤的系列处理加工,制成了一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析,经过分析发现,本实施制备的透明纸光透射率为92%,且表现出对优异的抗菌性能。
优选地,步骤S1中的各个反应温度为25℃;1.5%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为12。
优选地,步骤S3中,在布氏漏斗放置的滤纸的直径为85mm,滤纸的数量为2~3张,在滤纸上还放置有1~2张直径为90mm,孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
实验测试:
(1)抗菌性能测试:采用吸光度法,检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结果如表1和表2所示。
表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 8±0.01 |
0.5% | 7.5±0.08 |
0.75% | 6.5±0.09 |
1.0% | 0.28±0.08 |
1.5% | 0.04±0.02 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗大肠杆菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
采用吸光度法,检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表1所示。
表1透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 6±0.01 |
0.5% | 5.6±0.05 |
0.75% | 4.9±0.08 |
1.0% | 0.15±0.06 |
1.5% | 0.05±0.04 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗霉菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
(2)光吸收效率的测试
将透明纸粘贴于玻璃基底上,通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与透明纸表面垂直的角度设定为90°,将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散射角度。将一束直径为0.5cm,波长为500nm的红色激光照射透明纸,激光通过透明纸后,于背景中形成了直径为25.6cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上,其对光线吸收率达到92%。
(3)拉伸强度测试
通过拉伸压缩试验,采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸强度(70MPa)和优异的延展性能(延伸率为48%),是相关技术中常用的普通再生纤维素膜的15倍。
实验结果表明:该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能,采用该透明纸环绕在导风板5上,使干燥装置的运转顺畅,延长了整个装置的使用寿命,此外,由于透明纸具有优异抗菌性能,因此,在导风板运转过程中,延长了导风板的使用寿命。
应用场景5
图1是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,如图1所示,一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,包括依照胶的流动方向相连接的冷冻装置1、淋洗设备2、挤压装置3和干燥装置。
本发明的上述实施例提供的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,采用乳胶流动方向排布的方式,结构合理,使用方便,且便于维修人员的检修,为检验工作节约了大量的人力和物力成本。
优选地,所述干燥装置内间隔排布有导风板5。
优选地,所述导风板5上连接有驱动电机4,所述驱动电机4位于干燥装置外壳的顶部。
优选地,所述导风板5上环绕着一层透明纸6;由于相关技术中的导风板5在长期运转过程中,容易受到侵蚀损坏,因此在其表面覆盖一层具有抗菌功能的透明纸6可有助于导风板5的运行时间,保护设备的运装。
图2是根据一示例性实施例示出的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置的透明纸的制备方法的工艺流程图。参照图2,所述透明纸的制备方法包括以下步骤:
S1,制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水,用高速搅拌机以8000~10000rpm/min的转速下搅拌5min,得到分散浆料溶液;
S2,制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂,倒入分散浆料溶液中,在50~1000KPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆料溶液得到洁净浆料,取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆;将氧化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理,得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体,将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10℃的条件下贮藏;
S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入93~95ml超纯水中使用超声分散30min,取碳纳米管80.0mg,加入上述溶液中超声30min,取出后置于磁力搅拌器上,调节温度至30~45℃,搅拌速度为5000~8000rpm/min,加入两个磁转子,加入3~5mg氯化钠,边搅拌边向其中加入AgCl溶液,反应1h得到碳纳米管银抗菌原液;
S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散体使用蒸馏水将其稀释至0.1wt%,然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌30min;将干度为15.0wt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1%,充分搅拌使絮聚的纤维充分分散;将0.1wt%NFC分散体与1wt%的木材纤维混合搅拌10min后备用;
S5,透明纸成型:取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分散体混合形成混合溶液,将上述混合液置于塑料袋中抽真空,在氮气的保护下使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射,将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤,形成一层很薄湿的NFC层,重复两次13Csγ射线辐射照射和过滤过程,形成NFC层双层结构,将该双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分,使水分含量保持在5%~6%之间;最后,将上述NFC双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
经过上述步骤的系列处理加工,制成了一种具有抗菌性能的透明纸。采用Lambda紫外可见分光光度计并参照国际标准对通过本发明的实施例提供的方法制备而成的透明纸进行光透射率和抗菌性能的对比分析,经过分析发现,本实施制备的透明纸光透射率为97.65%,且表现出对优异的抗菌性能。
优选地,步骤S1中的各个反应温度为27℃;2.0%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为15。
优选地,步骤S3中,在布氏漏斗放置的滤纸的直径为90mm,滤纸的数量为3张,在滤纸上还放置有2张直径为90mm,孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
实验测试:
(1)抗菌性能测试:采用吸光度法,检测透明纸对大肠杆菌和霉菌的抑菌效果。结果如表1和表2所示。
表1透明纸对大肠杆菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 8±0.01 |
0.5% | 7.7±0.05 |
0.75% | 6.7±0.08 |
1.0% | 0.32±0.08 |
1.5% | 0.03±0.04 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗大肠杆菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
采用吸光度法,检测透明纸对霉菌的抑菌效果。结果如表1所示。
表1透明纸对霉菌的抑菌的吸光度值
OD680 | |
空白对照 | 6±0.01 |
0.5% | 6±0.05 |
0.75% | 4.9±0.08 |
1.0% | 0.15±0.06 |
1.5% | 0.04±0.01 |
试验表明,添加了碳纳米管银抗菌原液和使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射照射后制成的透明纸,具有优异的抗霉菌性能,在经过480h试验后,其抑菌的效果和开始的1h没有明显差别。
(2)光吸收效率的测试
将透明纸粘贴于玻璃基底上,通过光学检测平台测定其光吸收效率。将入射光与透明纸表面垂直的角度设定为90°,将从透射光的强度达到最高强度的5%时开始计算散射角度。将一束直径为0.5cm,波长为500nm的红色激光照射透明纸,激光通过透明纸后,于背景中形成了直径为29cm的光圈。将上述光线垂直照射于粘贴有透明纸的玻璃基底上,其对光线吸收率达到97.65%。
(3)拉伸强度测试
通过拉伸压缩试验,采用本实施例提供的方法制备而成的透明纸具有很好的拉伸强度(72MPa)和优异的延展性能(延伸率为50%),是相关技术中常用的普通再生纤维素膜的18倍。
实验结果表明:该透明纸具有优异的抗菌性能、良好的透光率和有益的拉伸性能,采用该透明纸环绕在导风板5上,使干燥装置的运转顺畅,延长了整个装置的使用寿命,此外,由于透明纸具有优异抗菌性能,因此,在导风板运转过程中,延长了导风板的使用寿命。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (7)
1.一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,其特征在于,包括依照胶的流动方向相连接的冷冻装置、淋洗设备、挤压装置和干燥装置。
2.根据权利要求1所述的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,其特征在于,所述干燥装置内间隔排布有导风板。
3.根据权利要求2所述的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,其特征在于,所述导风板上连接有驱动电机,所述驱动电机位于干燥装置外壳的顶部。
4.根据权利要求3所述的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,其特征在于,所述导风板上环绕着一层透明纸。
5.根据权利要求4所述的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,其特征在于,所述透明纸通过以下步骤制备而成:
S1,制备分散浆料溶液:在50mg浆料中添加200ml的蒸馏水,用高速搅拌机以8000~10000rpm/min的转速下搅拌5min,得到分散浆料溶液;
S2,制备TEMPO氧化浆:用超纯水分别溶解10mg氯化钠和5mg TEMPO催化剂,倒入分散浆料溶液中,在50~1000KPa负压下搅拌2min得到混合浆料溶液;使用经过拉伸的滴管逐滴滴加次氯酸钠进入混合浆料溶液中反应30min;使用超纯水清洗上述经过反应的混合浆料溶液得到洁净浆料,取2ml洁净浆料用超纯水配置0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆;将氧化浆经过微射流机以3000psi的压力做均质处理,得到凝胶状的纳米纤丝化纤维素分散体,将纳米纤丝化纤维素分散体放在4~10℃的条件下贮藏;
S3,制备碳纳米管银抗菌原液:称取5~7mg尿素和5~6mg十二烷基苯磺酸钠加入93~95ml超纯水中使用超声分散30min,取碳纳米管80.0mg,加入上述溶液中超声30min,取出后置于磁力搅拌器上,调节温度至30~45℃,搅拌速度为5000~8000rpm/min,加入两个磁转子,加入3~5mg氯化钠,边搅拌边向其中加入AgCl溶液,反应1h得到碳纳米管银抗菌原液;
S4,制备NFC分散体与木材纤维混合液:将步骤S1中制得的纳米纤丝化纤维素分散体使用蒸馏水将其稀释至0.1wt%,然后放置在磁力搅拌器中以1000rpm/min速度搅拌30min;将干度为15.0wt%漂白硫酸盐针叶木浆加水稀释至1%,充分搅拌使絮聚的纤维充分分散;将0.1wt%NFC分散体与1wt%的木材纤维混合搅拌10min后备用;
S5,透明纸成型:取2ml碳纳米管银抗菌原液和200ml凝胶状纳米纤维丝纤维素分散体混合形成混合溶液,将上述混合液置于塑料袋中抽真空,在氮气的保护下使用13Csγ射线辐射源对上述混合液进行辐射,将经过辐射后的混合溶液倒入到布氏漏斗中过滤,形成一层很薄湿的NFC层,重复两次13Csγ射线辐射照射和过滤过程,形成NFC层双层结构,将该双层结构使用吸湿纸吸去其多于水分,使水分含量保持在5%~6%之间;最后,将上述NFC双层纸放置到压榨机中以500~4000Pa的压力对透明纸进行压榨干燥。
6.根据权利要求5所述的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,其特征在于,步骤S1中的各个反应温度为23~27℃;0.5%~2.0%浆浓TEMPO氧化浆的pH值为8~15。
7.根据权利要求5所述的一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置,其特征在于,步骤S3中,在布氏漏斗放置的滤纸的直径为70~90mm,滤纸的数量为2~3张,在滤纸上还放置有1~2张直径为90mm,孔径为0.65微米的PVDF滤膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610625321.XA CN106198146A (zh) | 2016-07-30 | 2016-07-30 | 一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610625321.XA CN106198146A (zh) | 2016-07-30 | 2016-07-30 | 一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106198146A true CN106198146A (zh) | 2016-12-07 |
Family
ID=57498211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610625321.XA Pending CN106198146A (zh) | 2016-07-30 | 2016-07-30 | 一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106198146A (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101960070A (zh) * | 2007-06-11 | 2011-01-26 | 纳诺柏立有限公司 | 一种具有抗菌和抗真菌功能的湿巾的制造方法 |
CN102066654A (zh) * | 2008-04-30 | 2011-05-18 | 希乐克公司 | 纸产品以及用于制造该产品的方法和系统 |
CN102239888A (zh) * | 2011-05-08 | 2011-11-16 | 太原理工大学 | 一种载银碳纳米管抗菌剂的制备方法 |
CN102507280A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 山西合成橡胶集团有限责任公司 | 一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置 |
CN102702889A (zh) * | 2012-06-01 | 2012-10-03 | 安徽省金盾涂料有限责任公司 | 一种抗菌型水性涂料及制备方法 |
-
2016
- 2016-07-30 CN CN201610625321.XA patent/CN106198146A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101960070A (zh) * | 2007-06-11 | 2011-01-26 | 纳诺柏立有限公司 | 一种具有抗菌和抗真菌功能的湿巾的制造方法 |
CN102066654A (zh) * | 2008-04-30 | 2011-05-18 | 希乐克公司 | 纸产品以及用于制造该产品的方法和系统 |
CN102239888A (zh) * | 2011-05-08 | 2011-11-16 | 太原理工大学 | 一种载银碳纳米管抗菌剂的制备方法 |
CN102507280A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 山西合成橡胶集团有限责任公司 | 一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置 |
CN102702889A (zh) * | 2012-06-01 | 2012-10-03 | 安徽省金盾涂料有限责任公司 | 一种抗菌型水性涂料及制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
《中国服装大典》编著委员会: "《中国服装大典》", 31 December 1999 * |
方志强: "高透明纸的制备及其在电子器件中的应用", 《中国博士学位论文全文数据库工程科技I辑》 * |
杨颖: "《碳纳米管的结构、性能、合成及其应用》", 31 August 2013 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tissera et al. | Ultrasound energy to accelerate dye uptake and dye–fiber interaction of reactive dye on knitted cotton fabric at low temperatures | |
CN106241785A (zh) | 一种石墨烯透明薄膜的制备和转移方法 | |
CN106024771A (zh) | 一种用于电子器件领域的新型发光二极管 | |
ES2959668T3 (es) | Celulosa de masa molar controlada | |
El-Naggar et al. | Preparation of green and sustainable colorimetric cotton assay using natural anthocyanins for sweat sensing | |
CN1889915A (zh) | 吸收性物品 | |
CN105821654A (zh) | 一种基于点击化学的耐久性棉织物抗菌整理方法 | |
CN104321131A (zh) | 从纤丝纤维素制备膜的方法和纤丝纤维素膜 | |
CN109154144A (zh) | 生产含有天然和合成纤维的纤维网的方法 | |
CN106192550A (zh) | 一种用再生纤维素辅助制造的透明纸及其制造方法 | |
Kianfar et al. | Surface functionalization of cotton fabrics by photo-grafting for pH sensing applications | |
CN108430525A (zh) | 包含纳米原纤纤维素的医用多层产品及其制备方法 | |
CN106205833A (zh) | 一种碳纤维复合材料电缆芯 | |
KR20200057457A (ko) | 종이용 해조류 펄프 제조 방법 및 해조류 펄프를 이용한 종이 제조 방법 | |
CN107765356A (zh) | 偏振膜的制造方法、制造装置及偏振膜 | |
CN106283799A (zh) | 一种用于建筑领域的太阳能电池板 | |
CN106198146A (zh) | 一种合成橡胶检验用胶乳连续成膜干燥装置 | |
CN106727280B (zh) | 一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶及其制备方法 | |
Trovato et al. | Development of a Nitrazine Yellow-glycidyl methacrylate coating onto cotton fabric through thermal-induced radical polymerization reactions: A simple approach towards wearable pH sensors applications | |
CN106121180A (zh) | 一种用于超大拼接平台的台面支撑装置 | |
WO2022154719A1 (en) | Method for producing nanocellulose films, and nanocellulose films therefrom | |
CN106175942A (zh) | 自控激光手术设备 | |
CN106304584A (zh) | 一种用于hid电子镇流器 | |
CN106162406A (zh) | 声音方向或立体声效果可调耳机 | |
CN106297595A (zh) | 一种楼宇广告系统结构 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161207 |