CN106192398A - 一种低粘度高含量液体柔软剂及其制备方法 - Google Patents

一种低粘度高含量液体柔软剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种低粘度高含量液体柔软剂及其制备方法，由以下重量份配比的原料制成：二甲基二烷基季胺盐10～30份，十八烷基三甲基氯化铵0.5～2份，其它阳离子表面活性剂0～15，醇醚类溶剂1～5份，增溶剂1～6份，十六十八醇0～1份，硅油乳液1～6份，增白剂0～0.6份，氯化钙水溶液0.5～3份，氯化钠0.5～2份，香精0.1～0.2份，软化水60～80份。本发明的硅油乳液、溶剂、增溶剂和二甲基二烷基季胺盐协同作用，可在柔软剂含量高的情况下达到降低粘度和提高抗冰冻能力，从而能够制作出低粘度、高含量且抗冻能力较强的液体柔软剂。

Description

一种低粘度高含量液体柔软剂及其制备方法
技术领域
本发明具体涉及一种液体柔软剂，特别是涉及一种低粘度高含量液体柔软剂及其制备方法。
背景技术
目前行业中作柔软剂的原料效果最好的是二甲基二烷基季胺盐，但是采用这类原料制造的液体柔软剂粘度较大，液体柔软剂中的柔软剂固含量在6％以上就成了膏状物；液体柔软剂抗冻能力较差，在冬季流动性特别差，并且冰冻后难以恢复原状；从而很难做成高含量的液体柔软剂，更无法满足液体分配器或洗衣龙的加料方式。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种低粘度高含量液体柔软剂及其制备方法，以解决采用二甲基二烷基季胺盐生产的液体柔软剂粘度较大和抗冻能力较差，从而很难做成高含量的液体柔软剂的缺点。
为实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：
一方面，一种低粘度高含量液体柔软剂，由以下重量份配比的原料制成：
二甲基二烷基季胺盐10～30份，十八烷基三甲基氯化铵0.5～2份，其它阳离子表面活性剂0～15，醇醚类溶剂1～5份，增溶剂1～6份，十六十八醇0～1份，硅油乳液1～6份，增白剂0～0.6份，氯化钙水溶液0.5～3份，氯化钠0.5～2份，香精0.1～0.2份，软化水60～80份。
作为优选，所述其它阳离子表面活性剂选自：咪唑啉季胺盐、酰胺基胺乙氧基季胺盐、季胺酯或其混合物。
作为优选，所述醇醚类溶剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇单丁醚、乙二醇单乙醚、二乙二醇乙醚或二丙二醇甲醚。
作为优选，所述增溶剂选自：尿素、对甲苯磺酸钠或二甲苯磺酸钠。
作为优选，所述硅油乳液选自：氨基硅油乳液、甲基硅油乳液、二甲基硅油乳液、乙基硅油乳液、苯基硅油乳液、甲基含氢硅油乳液、甲基苯基硅油乳液、甲基氯苯基硅油乳液、甲基乙氧基硅油乳液、甲基三氟丙基硅油乳液、甲基乙烯基硅油乳液、甲基羟基硅油乳液、乙基含氢硅油乳液、羟基含氢硅油乳液或其混合物。
作为优选，由以下重量份配比的原料制成：
二甲基二烷基季胺盐18份，十八烷基三甲基氯化铵1份，醇醚类溶剂2份，增溶剂2份，十六十八醇0.5份，硅油乳液3份，增白剂0.1份，氯化钙水溶液1份，氯化钠1份，香精0.1份，软化水71.3份；
所述醇醚类溶剂为丙二醇，所述增溶剂为尿素，所述硅油乳液为氨基硅油乳液。
作为优选，由以下重量份配比的原料制成：
二甲基二烷基季胺盐12份，十八烷基三甲基氯化铵0.5份，其它阳离子表面活性剂10份，醇醚类溶剂2份，增溶剂1份，十六十八醇0.5份，硅油乳液2份，增白剂0.1份，氯化钙水溶液0.5份，氯化钠1份，香精0.1份，软化水70.3份；
所述其它阳离子表面活性剂为酰胺基胺乙氧基季胺盐，所述醇醚类溶剂为乙二醇，所述增溶剂为对甲苯磺酸钠，所述硅油乳液为羟基含氢硅油乳液。
作为优选，由以下重量份配比的原料制成：
二甲基二烷基季胺盐25份，十八烷基三甲基氯化铵1份，醇醚类溶剂2份，增溶剂3份，十六十八醇1份，硅油乳液4份，增白剂0.1份，氯化钙水溶液2份，氯化钠1份，香精0.1份，软化水60.8份；
所述醇醚类溶剂为乙二醇单丁醚，所述增溶剂为尿素，所述硅油乳液为二甲基硅油乳液。
另一方面，低粘度高含量液体柔软剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，向容器中加入45～55℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
步骤2，将溶液a的温度保持在45～55℃之间，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；增溶剂使膏状物粘度下降并均匀分散；
步骤3，将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；醇醚类溶剂和十六十八醇混进一步降低溶液b的粘度，从而获得溶液c；
步骤4，将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；氯化钙溶液和氯化钠使溶液c的粘度大幅度下降，从而获得低粘度的溶液d；
步骤5，向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化11～13小时后滤除杂质即可。
作为优选，所述步骤1中向容器中加入软化水为50℃，所述步骤2中溶液a的温度保持在50℃，所述步骤5中静置陈化12小时后滤除杂质。
本发明的有益效果为
1、本发明的醇醚类溶剂和增溶剂能降低液体柔软剂的粘度，十六十八醇与溶剂在生产过程中起消泡降泡的作用，避免产生大量泡沫使产品粘度上升而导 致降粘失败，从而提高液体柔软剂的流动性；硅油乳液能提高液体柔软剂的抗冻能力，使其在冬季保持较好的流动性，并且冰冻后容易恢复原状。综上所述可知，硅油乳液、溶剂、增溶剂和二甲基二烷基季胺盐协同作用，可在柔软剂含量高的情况下达到降低粘度和提高抗冰冻能力，从而能够制作出低粘度、高含量且抗冻能力较强的液体柔软剂。
2、本发明的二甲基二烷基季胺盐和十八烷基三甲基氯化铵均为阳离子表面活性剂，可以用其它阳离子表面活性剂替换一部分，以达到降低生产成本的目的。其它阳离子表面活性选自：咪唑啉季胺盐、酰胺基胺乙氧基季胺盐、季胺酯或其混合物。
3、本发明经实际使用测试显示，在0℃以上的低温环境中粘度能保持在约50mpa.s；在-10℃的低温环境中冰冻24小后，放于室温下数小时能恢复原状，且粘度无明显上升。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明具体实施例对本发明技术方案进行清楚、完整地描述。
以下实施例中原料介绍：
实施例1：取二甲基二烷基季胺盐(ArosurfTA 101)18份，十八烷基三甲基氯化铵1份，丙二醇2份作为醇醚类溶剂，取尿素2份作为增溶剂，十六十八醇0.5份，氨基硅油乳液3份作为硅油乳液，增白剂0.1份，氯化钙水溶液1份，氯化钠1份，香精0.1份，50℃的软化水71.3份，备用。
向容器中加入50℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在50℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化12小时后滤除杂质即可。
实施例2：取二甲基二烷基季胺盐(D1821)12份，十八烷基三甲基氯化铵0.5份，酰胺基胺乙氧基季胺盐(Varisoft 222LM 90％)10份作为其它阳离子表面活性剂，乙二醇2份作为醇醚类溶剂，甲苯磺酸钠1份作为增溶剂，十六十八醇0.5份，羟基含氢硅油乳液2份作为硅油乳液，增白剂0.1份，氯化钙水溶液0.5份，氯化钠1份，香精0.1份，50℃软化水70.3份，备用。
向容器中加入50℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加 入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在50℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化12小时后滤除杂质即可。
实施例3：取二甲基二烷基季胺盐(SM-95)25份，十八烷基三甲基氯化铵1份，乙二醇单丁醚2份作为醇醚类溶剂，尿素3份作为增溶剂，十六十八醇1份，二甲基硅油乳液4份作为硅油乳液，增白剂0.1份，氯化钙水溶液2份，氯化钠1份，香精0.1份，50℃的软化水60.8份，备用。
向容器中加入50℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在50℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化12小时后滤除杂质即可。
实施例4：取二甲基二烷基季胺盐(ArosurfTA 101)17份，十八烷基三甲基氯化铵0.9份，丙二醇1.9份作为醇醚类溶剂，取尿素1.9份作为增溶剂，十六十八醇0.4份，氨基硅油乳液2.9份作为硅油乳液，增白剂0.2份，氯化钙水溶液1.1份，氯化钠1.1份，香精0.2份，54℃的软化水70份，备用。
向容器中加入54℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在50℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化11.5小时后滤除杂质即可。
实施例5：取二甲基二烷基季胺盐(D1821)13份，十八烷基三甲基氯化铵0.6份，酰胺基胺乙氧基季胺盐(Varisoft 222LM 90％)11份作为其它阳离子表面活性剂，乙二醇2.5份作为醇醚类溶剂，甲苯磺酸钠1.3份作为增溶剂，十六十八醇0.6份，羟基含氢硅油乳液3份作为硅油乳液，增白剂0.3份，氯化钙水溶液0.7份，氯化钠1.5份，香精0.2份，54℃软化水68.3份，备用。
向容器中加入54℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加 入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在50℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化12.5小时后滤除杂质即可。
实施例6：取二甲基二烷基季胺盐(SM-95)26份，十八烷基三甲基氯化铵1.5份，乙二醇单丁醚2.5份作为醇醚类溶剂，尿素3.5份作为增溶剂，十六十八醇0.9份，二甲基硅油乳液4.5份作为硅油乳液，增白剂0.3份，氯化钙水溶液2.5份，氯化钠1.5份，香精0.2份，52℃的软化水62.8份，备用。
向容器中加入52℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在52℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化12.5小时后滤除杂质即可。
实施例7：取二甲基二烷基季胺盐(ArosurfTA 101)28份，十八烷基三甲基氯化铵1.8份，丙二醇3.8份作为醇醚类溶剂，取尿素3.8份作为增溶剂，十六十八醇0.8份，氨基硅油乳液5.8份作为硅油乳液，增白剂0.4份，氯化钙水溶液2.2份，氯化钠1.8份，香精0.2份，52℃的软化水80份，备用。
向容器中加入52℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在50℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化13小时后滤除杂质即可。
实施例8：取二甲基二烷基季胺盐(D1821)26份，十八烷基三甲基氯化铵1.2份，酰胺基胺乙氧基季胺盐(Varisoft 222LM 90％)14份作为其它阳离子表面活性剂，乙二醇4.5份作为醇醚类溶剂，甲苯磺酸钠2.6份作为增溶剂，十六十八醇0.9份，羟基含氢硅油乳液5.5份作为硅油乳液，增白剂0.5份，氯化钙水溶液1.4份，氯化钠1.8份，香精0.2份，54℃软化水68.3份，备用。
向容器中加入54℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加 入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在50℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化12.5小时后滤除杂质即可。
实施例9：取二甲基二烷基季胺盐(SM-95)26份，十八烷基三甲基氯化铵1.8份，乙二醇单丁醚2.8份作为醇醚类溶剂，尿素3.7份作为增溶剂，十六十八醇0.9份，二甲基硅油乳液4.7份作为硅油乳液，增白剂0.5份，氯化钙水溶液2.7份，氯化钠1.7份，香精0.2份，52℃的软化水71份，备用。
向容器中加入52℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
将溶液a的温度保持在52℃，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化12.5小时后滤除杂质即可。
上述实施方式用来解释说明本发明，而不是对本发明进行限制，在本发明的精神和权利要求的保护范围内，对本发明做出的任何修改和改变，都落入本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种低粘度高含量液体柔软剂，其特征在于，由以下重量份配比的原料制成：
二甲基二烷基季胺盐10～30份，十八烷基三甲基氯化铵0.5～2份，其它阳离子表面活性剂0～15，醇醚类溶剂1～5份，增溶剂1～6份，十六十八醇0～1份，硅油乳液1～6份，增白剂0～0.6份，氯化钙水溶液0.5～3份，氯化钠0.5～2份，香精0.1～0.2份，软化水60～80份。
2.根据权利要求1的低粘度高含量液体柔软剂，其特征在于，所述其它阳离子表面活性剂选自：咪唑啉季胺盐、酰胺基胺乙氧基季胺盐、季胺酯或其混合物。
3.根据权利要求1的低粘度高含量液体柔软剂，其特征在于，所述醇醚类溶剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇单丁醚、乙二醇单乙醚、二乙二醇乙醚或二丙二醇甲醚。
4.根据权利要求1的低粘度高含量液体柔软剂，其特征在于，所述增溶剂选自：尿素、对甲苯磺酸钠或二甲苯磺酸钠。
5.根据权利要求1的低粘度高含量液体柔软剂，其特征在于，所述硅油乳液选自：氨基硅油乳液、甲基硅油乳液、二甲基硅油乳液、乙基硅油乳液、苯基硅油乳液、甲基含氢硅油乳液、甲基苯基硅油乳液、甲基氯苯基硅油乳液、甲基乙氧基硅油乳液、甲基三氟丙基硅油乳液、甲基乙烯基硅油乳液、甲基羟基硅油乳液、乙基含氢硅油乳液、羟基含氢硅油乳液或其混合物。
6.根据权利要求1～5所述的低粘度高含量液体柔软剂，其特征在于，由以下重量份配比的原料制成：
二甲基二烷基季胺盐18份，十八烷基三甲基氯化铵1份，醇醚类溶剂2份，增溶剂2份，十六十八醇0.5份，硅油乳液3份，增白剂0.1份，氯化钙水溶液1份，氯化钠1份，香精0.1份，软化水71.3份；
所述醇醚类溶剂为丙二醇，所述增溶剂为尿素，所述硅油乳液为氨基硅油乳液。
7.根据权利要求1～5所述的低粘度高含量液体柔软剂，其特征在于，由以下重量份配比的原料制成：
二甲基二烷基季胺盐12份，十八烷基三甲基氯化铵0.5份，其它阳离子表面活性剂10份，醇醚类溶剂2份，增溶剂1份，十六十八醇0.5份，硅油乳液2份，增白剂0.1份，氯化钙水溶液0.5份，氯化钠1份，香精0.1份，软化水70.3份；
所述其它阳离子表面活性剂为酰胺基胺乙氧基季胺盐，所述醇醚类溶剂为乙二醇，所述增溶剂为对甲苯磺酸钠，所述硅油乳液为羟基含氢硅油乳液。
8.根据权利要求1～5所述的低粘度高含量液体柔软剂，其特征在于，由以下重量份配比的原料制成：
二甲基二烷基季胺盐25份，十八烷基三甲基氯化铵1份，醇醚类溶剂2份，增溶剂3份，十六十八醇1份，硅油乳液4份，增白剂0.1份，氯化钙水溶液2份，氯化钠1份，香精0.1份，软化水60.8份；
所述醇醚类溶剂为乙二醇单丁醚，所述增溶剂为尿素，所述硅油乳液为二甲基硅油乳液。
9.根据权利要求1～8所述的低粘度高含量液体柔软剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，向容器中加入45～55℃的软化水，启动搅拌器对容器内进行搅拌，将增白剂加入软化水中溶解，依次向容器中加入硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵，硅油乳液和十八烷基三甲基氯化铵在搅拌过程中均匀分散到软化水中，获得溶液a；
步骤2，将溶液a的温度保持在45～55℃之间，加入二甲基二烷基季胺盐，在搅拌过程中呈膏状物后加入增溶剂，使膏状物完全分散，获得溶液b；
步骤3，将醇醚类溶剂和十六十八醇混合均匀后加入溶液b中，在溶液均匀并无团块物后关闭搅拌器，获得溶液c；
步骤4，将溶液c静置、冷却到40℃以下后再次启动搅拌器，向溶液c中加入氯化钙溶液和氯化钠，待氯化钙溶液和氯化钠完全溶解后获得溶液d；
步骤5，向溶液d中加入香精，待搅拌均匀后关闭搅拌器，静置陈化11～13小时后滤除杂质即可。
10.根据权利要求9所述的低粘度高含量液体柔软剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1中向容器中加入软化水为50℃，所述步骤2中溶液a的温度保持在50℃，所述步骤5中静置陈化12小时后滤除杂质。
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