CN106188110A - 一种金属‑有机骨架功能化荧光材料和制备方法及其应用 - Google Patents
一种金属‑有机骨架功能化荧光材料和制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106188110A CN106188110A CN201610552605.0A CN201610552605A CN106188110A CN 106188110 A CN106188110 A CN 106188110A CN 201610552605 A CN201610552605 A CN 201610552605A CN 106188110 A CN106188110 A CN 106188110A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bdc
- fluorescence material
- metal
- octahedral
- functional fluorescence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000013384 organic framework Substances 0.000 title abstract 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 23
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- -1 2 amino p-phthalic acid Chemical compound 0.000 claims abstract description 7
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 claims abstract description 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- GAGGCOKRLXYWIV-UHFFFAOYSA-N europium(3+);trinitrate Chemical compound [Eu+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GAGGCOKRLXYWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 claims 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012621 metal-organic framework Substances 0.000 description 6
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical class ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 238000005564 crystal structure determination Methods 0.000 description 1
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/003—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table without C-Metal linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/182—Metal complexes of the rare earth metals, i.e. Sc, Y or lanthanide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
一种金属‑有机骨架功能化荧光材料和制备方法及其应用，属于荧光检测领域。化学结构式为：[(CH3)2NH2]2[Eu6(μ3‑OH)8(BDC‑NH2)6(H2O)6]，以2‑氟苯甲酸作为调节剂，有机配体2‑氨基对苯二甲酸与硝酸铕在N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、硝酸和水的混合溶液中，经由热反应得到八面体结构的荧光材料。所述热反应的反应条件为在玻璃耐压瓶中，120℃，反应时间为20h。用于金属阳离子、阴离子、有机溶剂小分子的荧光检测，可选择性识别Cu2+,Fe3+,Cr2O7 2‑，丙酮。
Description
技术领域
本发明涉及一种金属骨料，设计一种金属-有机骨架材料，应用于金属阳离子，阴离子以及有机溶剂小分子的识别检测，属于荧光检测领域。
背景技术
随着社会的发展，科技的进步。物质检测在生命科学，环境科学，医学以及核工业等众多领域有着越来越重要的作用。在众多的检测方法中，荧光检测由于灵活快捷以及高灵敏度得到了广泛的关注。其中，镧系金属荧光材料具有色泽鲜明，荧光寿命长，从紫外到近红外宽发射范围，以及大的斯托克斯位移的特点。金属-有机骨架材料是通过无机金属离子或簇与有机配体经过化学自组装形成。具有较高的比表面积和孔隙率，可调控的孔道尺寸，其在气体存贮、吸附分离、催化、化学传感以及药物传送等方面拥有广泛应用前景。
镧系金属有机骨架材料继承了金属骨料的高比表面积等特点，同时又具有了镧系金属材料优异的荧光性能。可应用于金属阳离子，阴离子，有机溶剂小分子的识别检测。
发明内容
本发明的目的在于提供一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料、制备方法及其应用。
本发明的一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料，Eu-BDC-NH2，其特征在于，化学结构式为：[(CH3)2NH2]2[Eu6(μ3-OH)8(BDC-NH2)6(H2O)6]，可用于金属阳离子、阴离子、有机溶剂小分子的荧光检测。金属离子选自K+,Hg2+,Mg2+,Mn2+,Ni2+,Cu2+,Fe3+；阴离子选自F-,Cl-,NO2 -,SO4 2-,CO3 2-,HCO3 -,Cr2O7 2-；有机溶剂小分子选自丙酮，二氯甲烷，三氯甲烷，甲醇，乙醇，乙醚，乙酸乙酯。
本发明的一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料，其特征在于，晶体属于立方体晶系，空间群为Fm-3m，晶胞参数为： β＝96.0160°，α＝γ＝90°。每个金属铕离子分别与4个μ3-OH的氧原子以及4个羧基上的4个氧原子链接；金属铕离子第九个配位点为水分子；相邻的金属铕离子通过μ3-OH基团和脱质子化的羧酸基团桥连，以双齿化的方式形成12连接的六核簇分子结构单元[Eu6(μ3-OH)8(O2C-)12]。每个六核簇分子结构单元通过阴离子桥接配体BDC-NH2 2-形成一个三维周期性的金属-有机骨材料。
本发明上述所述的八面体金属-有机骨架功能化荧光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
以2-氟苯甲酸作为调节剂，有机配体2-氨基对苯二甲酸与硝酸铕在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、硝酸和水的混合溶液中，经由热反应得到八面体结构的荧光材料。所述热反应的反应条件为在玻璃耐压瓶中，120℃，反应时间为20h。
将所得混合液经过滤或离心得到固体沉淀，用N,N-二甲基甲酰胺，二氯甲烷对固体沉淀进行多次洗涤，以去除孔道内残留的原料和杂质；所得固体产物烘干，得到活化后的材料。
优选，有机配体2-氨基对苯二甲酸：2-氟苯甲酸：硝酸铕：N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、3.5摩尔/升硝酸：水用量关系为0.048毫摩尔：0.214毫摩尔：0.0413毫摩尔：2.2毫升：0.1毫升：0.25毫升。
本发明的金属-有机骨架功能化荧光材料作为检测探针，用于多种物质的检测。可用于金属阳离子、阴离子、有机溶剂分子的荧光检测。金属离子选自K+,Hg2+,Mg2+,Mn2+,Ni2+,Cu2+,Fe3+；阴离子选自F-,Cl-,NO2 -,SO4 2-,CO3 2-,HCO3 -,Cr2O7 2-；有机溶剂小分子选自丙酮，二氯甲烷，三氯甲烷，甲醇，乙醇，乙醚，乙酸乙酯。
本发明采用滴定法对特定金属阳离子，阴离子，有机溶剂小分子进行识别检测。配置待检测物质的N,N二甲基甲酰胺溶液，在溶液中加入一定量的金属有机骨架材料，整个体系在10ml离心管中进行，将其置于超声仪中震荡，使其充分分散。其后发现可分别选择性识别Cu2+,Fe3+,Cr2O7 2-，丙酮等。
附图说明
图1晶体结构图；
图2功能化荧光材料Eu-BDC-NH2在不同金属阳离子的DMF溶液中的荧光强度图。
图3功能化荧光材料Eu-BDC-NH2在不同阴离子的DMF溶液中的荧光强度图。
图4功能化荧光材料Eu-BDC-NH2在不同有机溶剂纯溶液中的荧光强度图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不限于以下实施例。
实施例1
所述材料Eu-BDC-NH2的合成
有机配体2-氨基对苯二甲酸(0.048毫摩尔)、调节剂2-氟苯甲酸(0.214毫摩尔)与硝酸铕(0.0413毫摩尔)在N,N-二甲基甲酰胺(2.2毫升)、硝酸(0.1毫升3.5摩尔/升)和水(0.25毫升)的混合溶液中，120℃加热40h，随后冷却到室温。得到的淡黄色八面晶体用DMF、二氯甲烷溶剂反复多次洗涤，并室温烘干。
实施例2
所述材料Eu-BDC-NH2检测Cu2+、Fe3+
取2mg所述材料Eu-BDC-NH2浸入含有不同金属阳离子M+的DMF溶液中，0.01mol/L,M+(M+＝K+,Hg2+,Mg2+,Mn2+,Ni2+,Cu2+,Fe3+)，并检测其荧光强度。
实施例3
所述材料Eu-BDC-NH2检测Cr2O7 2-
取2mg所述材料Eu-BDC-NH2浸入含有不同阴离子的DMF溶液中，0.01mol/L,(F-,Cl-,NO2 -,SO4 2-,CO3 2-,HCO3 -,Cr2O7 2-)，并检测其荧光强度。
实施例4
所述材料Eu-BDC-NH2检测丙酮
取2mg所述材料Eu-BDC-NH2浸入含有不同有机溶剂的纯溶液中，(丙酮，二氯甲烷，三氯甲烷，甲醇，乙醇，乙醚，乙酸乙酯)，并检测其荧光强度。
晶体结构测定：
表1配合物的晶体学数据
Claims (8)
1.一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料，Eu-BDC-NH2，其特征在于，化学结构式为：[(CH3)2NH2]2[Eu6(μ3-OH)8(BDC-NH2)6(H2O)6]。
2.按照权利要求1所述的一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料，Eu-BDC-NH2，其特征在于，晶体属于立方体晶系，空间群为Fm-3m，晶胞参数为：β＝96.0160°，α＝γ＝90°。
3.按照权利要求1所述的一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料，Eu-BDC-NH2，其特征在于，每个金属铕离子分别与4个μ3-OH的氧原子以及4个羧基上的4个氧原子链接；金属铕离子第九个配位点为水分子；相邻的金属铕离子通过μ3-OH基团和脱质子化的羧酸基团桥连，以双齿化的方式形成12连接的六核簇分子结构单元[Eu6(μ3-OH)8(O2C-)12]。
4.按照权利要求3所述的一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料，Eu-BDC-NH2，其特征在于，每个六核簇分子结构单元通过阴离子桥接配体BDC-NH2 2-形成一个三维周期性的金属-有机骨材料。
5.制备权利要求1所述的一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料的方法，Eu-BDC-NH2，其特征在于，以2-氟苯甲酸作为调节剂，有机配体2-氨基对苯二甲酸与硝酸铕在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、硝酸和水的混合溶液中，经由热反应得到八面体结构的荧光材料；所述热反应的反应条件为在玻璃耐压瓶中，120℃，反应时间为20h；将所得混合液经过滤或离心得到固体沉淀，用N,N-二甲基甲酰胺，二氯甲烷对固体沉淀进行多次洗涤，以去除孔道内残留的原料和杂质；所得固体产物烘干。
6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于，有机配体2-氨基对苯二甲酸：2-氟苯甲酸：硝酸铕：N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、3.5摩尔/升硝酸：水用量关系为0.048毫摩尔：0.214毫摩尔：0.0413毫摩尔：2.2毫升：0.1毫升：0.25毫升。
7.权利要求1所述的一种八面体金属有机骨架功能化荧光材料的应用，作为检测探针，用于金属阳离子、阴离子、有机溶剂分子的荧光检测。
8.按照权利要求7的应用，其特征在于，金属离子选自K+,Hg2+,Mg2+,Mn2+,Ni2+,Cu2+,Fe3+；阴离子选自F-,Cl-,NO2 -,SO4 2-,CO3 2-,HCO3 -,Cr2O7 2-；有机溶剂分子选自丙酮，二氯甲烷，三氯甲烷，甲醇，乙醇，乙醚，乙酸乙酯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610552605.0A CN106188110B (zh) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | 一种金属-有机骨架功能化荧光材料和制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610552605.0A CN106188110B (zh) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | 一种金属-有机骨架功能化荧光材料和制备方法及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106188110A true CN106188110A (zh) | 2016-12-07 |
| CN106188110B CN106188110B (zh) | 2019-05-17 |
Family
ID=57478078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610552605.0A Active CN106188110B (zh) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | 一种金属-有机骨架功能化荧光材料和制备方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106188110B (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107245149A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-10-13 | 辽宁大学 | 一种基于Eu(III)的六核稀土簇金属有机骨架材料及其制备方法和应用 |
| CN108440439A (zh) * | 2018-03-08 | 2018-08-24 | 北京工业大学 | 一种基于T型配体的Zr的金属有机骨架材料和制备方法及其应用 |
| CN108998007A (zh) * | 2018-08-02 | 2018-12-14 | 江西省科学院应用化学研究所 | 一种稀土金属有机框架材料的制备方法 |
| CN111690150A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-09-22 | 衡阳师范学院 | 一种网状结构稀土铕(iii)配位聚合物及其制备方法和应用 |
| CN113185966A (zh) * | 2021-03-25 | 2021-07-30 | 湖南师范大学 | 一种使用NH2-CuMOFs作为荧光探针的Cr(Ⅵ)检测方法 |
| CN113881285A (zh) * | 2021-11-09 | 2022-01-04 | 山西聚微天成科技有限公司 | 一种mof荧光墨水及其在离子鉴别中的应用 |
| CN114920944A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-08-19 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 稀土金属有机骨架材料荧光探针及二价汞离子的检测方法 |
| CN114920945A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-08-19 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 基于氨基修饰金属有机骨架材料的荧光探针及苯甲醛的检测方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105503915A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-04-20 | 西北大学 | 一种具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物、制备方法及应用 |
| CN105646556A (zh) * | 2016-03-24 | 2016-06-08 | 辽宁大学 | 多孔稀土金属有机骨架化合物的制备方法和应用 |
| CN105733679A (zh) * | 2014-12-28 | 2016-07-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种发汗及生产皂蜡和石蜡的方法 |
| CN105753891A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-13 | 浙江大学 | 一种用于痕量水荧光检测的稀土有机框架材料及其制备方法 |
-
2016
- 2016-07-13 CN CN201610552605.0A patent/CN106188110B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105733679A (zh) * | 2014-12-28 | 2016-07-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种发汗及生产皂蜡和石蜡的方法 |
| CN105503915A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-04-20 | 西北大学 | 一种具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物、制备方法及应用 |
| CN105753891A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-13 | 浙江大学 | 一种用于痕量水荧光检测的稀土有机框架材料及其制备方法 |
| CN105646556A (zh) * | 2016-03-24 | 2016-06-08 | 辽宁大学 | 多孔稀土金属有机骨架化合物的制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| CUI YUANJING ET AL.,: "Rare earth organic framework material for fluorescence detection of trace water and its preparation method", 《STN》 * |
| JI-NA HAO ET AL.，: ""Amino-decorated lanthanide(III) organic extended frameworks for multi-color luminescence and fluorescence sensing"", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C》 * |
| LINYAN YANG ET AL.,: "2D lanthanide-based pyridine-substituted triazole benzoate coordination polymers: Structure, optical and magnetic properties", 《INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS》 * |
| XUDONG ZHAO ET AL.，: "Highly selective and sensitive metal-organic framework fluorescent probe for Cu2þ through rational design of binding sites", 《MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS》 * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107245149A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-10-13 | 辽宁大学 | 一种基于Eu(III)的六核稀土簇金属有机骨架材料及其制备方法和应用 |
| CN108440439A (zh) * | 2018-03-08 | 2018-08-24 | 北京工业大学 | 一种基于T型配体的Zr的金属有机骨架材料和制备方法及其应用 |
| CN108440439B (zh) * | 2018-03-08 | 2021-03-02 | 北京工业大学 | 一种基于T型配体的Zr的金属有机骨架材料和制备方法及其应用 |
| CN108998007A (zh) * | 2018-08-02 | 2018-12-14 | 江西省科学院应用化学研究所 | 一种稀土金属有机框架材料的制备方法 |
| CN111690150A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-09-22 | 衡阳师范学院 | 一种网状结构稀土铕(iii)配位聚合物及其制备方法和应用 |
| CN111690150B (zh) * | 2020-07-08 | 2022-02-11 | 衡阳师范学院 | 一种网状结构稀土铕(iii)配位聚合物及其制备方法和应用 |
| CN113185966A (zh) * | 2021-03-25 | 2021-07-30 | 湖南师范大学 | 一种使用NH2-CuMOFs作为荧光探针的Cr(Ⅵ)检测方法 |
| CN113881285A (zh) * | 2021-11-09 | 2022-01-04 | 山西聚微天成科技有限公司 | 一种mof荧光墨水及其在离子鉴别中的应用 |
| CN114920944A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-08-19 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 稀土金属有机骨架材料荧光探针及二价汞离子的检测方法 |
| CN114920945A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-08-19 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 基于氨基修饰金属有机骨架材料的荧光探针及苯甲醛的检测方法 |
| CN114920944B (zh) * | 2022-05-05 | 2023-09-29 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 稀土金属有机骨架材料荧光探针及二价汞离子的检测方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106188110B (zh) | 2019-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106188110A (zh) | 一种金属‑有机骨架功能化荧光材料和制备方法及其应用 | |
| Tong et al. | A new stable luminescent Cd (II) metal–organic framework with fluorescent sensing and selective dye adsorption properties | |
| Iman et al. | Topology, magnetism and dye adsorption properties of metal organic frameworks (MOFs) synthesized from bench chemicals | |
| Zheng et al. | A luminescent metal organic framework with high sensitivity for detecting and removing copper ions from simulated biological fluids | |
| Zhang et al. | Fabrication of a dual-emitting dye-encapsulated metal–organic framework as a stable fluorescent sensor for metal ion detection | |
| Wu et al. | Luminescent metal‐organic frameworks for selectively sensing nitric oxide in an aqueous solution and in living cells | |
| Liu et al. | Pillared metal organic frameworks for the luminescence sensing of small molecules and metal ions in aqueous solutions | |
| Zhang et al. | A bifunctional 3D Tb-based metal–organic framework for sensing and removal of antibiotics in aqueous medium | |
| Ning et al. | Four new lanthanide–organic frameworks: selective luminescent sensing and magnetic properties | |
| Yu et al. | Novel Eu-MOF-based mixed matrix membranes and 1D Eu-MOF-based ratiometric fluorescent sensor for the detection of metronidazole and PA in water | |
| Liu et al. | Pyrazinyl-functionalized Zr (iv)-MOF for ultrasensitive detection of tyrosine/TNP and efficient CO 2/N 2 separation | |
| Yang et al. | A Zn-based metal–organic framework as bifunctional chemosensor for the detection of nitrobenzene and Fe3+ | |
| CN106397467B (zh) | 一种金属-有机骨架功能化荧光材料、制备方法及其应用 | |
| Wang et al. | A multifunctional metal-organic framework showing excellent fluorescence sensing and sensitization | |
| Shi et al. | Four coordination polymers based on 1, 4, 8, 11-tetrazacyclotetradecane-N, N′, N ″, N‴-tetra-methylene-benzoic acid: Syntheses, structures, and selective luminescence sensing of iron (III) ions, dichromate anions, and nitrobenzene | |
| CN101691250B (zh) | 一种用于吸附磷酸根的吸附剂及吸附方法 | |
| Yang et al. | A fluorescent sensor for highly selective sensing of nitro explosives and Hg (ii) ions based on a 3D porous layer metal–organic framework | |
| CN108395539B (zh) | 一种3d-dna网络拓扑结构的mof材料及其合成与应用 | |
| Hu et al. | Assembly of Zn-metal organic frameworks based on a N-rich ligand: selective sorption for CO 2 and luminescence sensing of nitro explosives | |
| CN110483746B (zh) | 一种新型共价有机框架材料的合成及其在金属离子识别和染料吸附中的应用 | |
| Du et al. | A sTable 3D Cd (ii) metal–organic framework for highly sensitive detection of Cu 2+ ions and nitroaromatic explosives | |
| Zhu et al. | [2+ 2] cycloaddition reaction and luminescent sensing of Fe 3+ and Cr 2 O 7 2− ions by a cadmium-based coordination polymer | |
| Prabhakaran et al. | A column system for the selective extraction of U (VI) and Th (IV) using a new chelating sorbent | |
| CN107629008A (zh) | 一种菲并咪唑小分子Fe3+荧光探针及其合成方法 | |
| Chai et al. | A microporous Tb-MOF luminescent sensor based on a flexible tricarboxylate for highly sensitive detection of acetone and Fe3+ ions in aqueous and isopropanol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |