CN106166177A - 一种治疗鼻炎的中药组合物及其超声提取制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种用于治疗鼻炎的中药组合物及其超声提取方法，由黄芩20份，白芷15份，麻黄10份，苍耳子15份，辛夷20份，鹅不食草15份，薄荷10份，防风10份，桂枝10份，诃子10份，僵蚕15份，白术10份，甘草15份作为原料制成，并且采用超临界萃取、超声提取和回流提取相结合的制备方法，具有疗效明确、质量可控等特点。

Description

一种治疗鼻炎的中药组合物及其超声提取制备方法
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种治疗鼻炎的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
鼻炎即鼻腔炎性疾病，是病毒、细菌、变应原、各种理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的炎症。随着社会的发展，空气污染的加重，鼻炎的发病率高达15%以上，是临床上的常见病、多发病，主要表现为长期鼻塞、头痛、头昏、多涕及嗅觉下降，严重影响日常学习、工作及生活。鼻炎目前尚无理想的治疗措施，现代医学主张以长期抗炎治疗为主，但是，大部分西药只能暂时缓解症状，并不能根除病症，长期服用会产生一定的依赖性和抗药性，且副作用较大。
在中医治疗中，已有多种中成药用于治疗鼻炎，如卫生部颁标准中记载的鼻炎糖浆（标准编号WS3-B-0459-90），处方为黄芩156g，白芷156g，麻黄72g，苍耳子156g，辛夷156g，鹅不食草156g，薄荷3g，制法为以上七味，辛夷、薄荷、白芷提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄加上述蒸馏后的水溶液及水煎煮二次，第一次1.5 小时，第二次 1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖650g及防腐剂，煮沸时使溶解，滤过，放冷，加入辛夷等挥发油，加水至1000ml，混匀，即得。所述糖浆清热解毒，消肿通窍，用于急性鼻炎。但是，治疗效果有限，易于复发，难以完全治愈。
同时，现有技术中，已有的中成药多采用水煎煮等方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
发明内容
本发明提供一种对于鼻炎的治疗具有疗效明显，标本兼治，副作用小，且停药后复发率低的中药组合物，并且采用超临界萃取、超声提取和回流提取相结合的制备方法，提高了所述中药组合物中有效成分的含量，由此制得的中药组合物具有疗效明确、质量可控等特点。
为实现上述目的，一方面，本发明提供了一种用于治疗鼻炎的中药组合物，所述中药组合物由如下重量配比的药材制成：黄芩10-20份，白芷10-20份，麻黄10-20份，苍耳子10-20份，辛夷10-20份，鹅不食草10-20份，薄荷10-20份，防风10-20份，桂枝10-20份，诃子10-20份，僵蚕10-20份，白术10-20份，甘草10-20份。
在本发明的一个优选的实施方案中，所述中药组合物由如下重量配比的药材制成：黄芩20份，白芷15份，麻黄10份，苍耳子15份，辛夷20份，鹅不食草15份，薄荷10份，防风10份，桂枝10份，诃子10份，僵蚕15份，白术10份，甘草15份。
另一方面，本发明提供了一种用于治疗鼻炎的中药组合物的制备方法：
所述组合物是由以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，萃取压力20-30MPa，温度30-50℃，CO2流量2-3m1/g生药·min，萃取时间2-3h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入蒸馏水超声提取，滤过，滤液中加入乙醇醇沉，离心，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入乙醇回流提取，滤过，获得乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
在本发明的一个优选的实施方案中，所述组合物由以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为3-5%，萃取压力20-30MPa，温度30-50℃，CO2流量2-3m1/g生药·min，萃取时间2-3h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为5-8倍量的蒸馏水超声提取2-3次，每次20-40分钟，温度为60-80℃，超声频率70-90KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到60-85%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为6-12倍、浓度为50%-90%的乙醇回流提取1-3次，每次1-3h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
在本发明的进一步优选的实施方案中，所述组合物由以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力30MPa，温度40℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间2.5h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为6倍量的蒸馏水超声提取2次，每次30分钟，温度为75℃，超声频率80KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到65%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为10倍、浓度为85%的乙醇回流提取3次，每次2h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
本发明的有益效果在于：本发明的组合物具有祛风通窍、清热解毒、益气固表等功效，对鼻炎有显著的治疗效果，副作用小，不易复发，而且采用超临界萃取、超声提取和回流提取相结合的制备方法，大大提高了终产品中有效成分的含量，减少了患者每次服药量，提高了患者的顺应性。
具体实施方式
通过以下实施方式进一步详细说明本发明的技术方案。需要指出的是，以下说明仅仅是对本发明要求保护的技术方案的举例说明，并非对这些技术方案的任何限制。本发明的保护范围以所附权利要求书记载的内容为准。
实施例1：
取黄芩20克，白芷15克，麻黄10克，苍耳子15克，辛夷20克，鹅不食草15克，薄荷10克，防风10克，桂枝10克，诃子10克，僵蚕15克，白术10克，甘草15克，按以下步骤进行制备：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力30MPa，温度40℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间2.5h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为6倍量的蒸馏水超声提取2次，每次30分钟，温度为75℃，超声频率80KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到65%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为10倍、浓度为85%的乙醇回流提取3次，每次2h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
实施例2：
取黄芩10克，白芷20克，麻黄20克，苍耳子20克，辛夷10克，鹅不食草10克，薄荷20克，防风20克，桂枝20克，诃子20克，僵蚕20克，白术20克，甘草10克，按以下步骤进行制备：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为3%，萃取压力20MPa，温度30℃，CO2流量2m1/g生药·min，萃取时间2h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为5倍量的蒸馏水超声提取2次，每次20分钟，温度为80℃，超声频率70KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到65%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为6倍、浓度为70%的乙醇回流提取3次，每次3 h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
实施例3
取黄芩15克，白芷10克，麻黄15克，苍耳子10克，辛夷15克，鹅不食草20克，薄荷15克，防风15克，桂枝15克，诃子15克，僵蚕10克，白术15克，甘草20克，按以下步骤进行制备：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度50℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间3h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为8倍量的蒸馏水超声提取3次，每次40分钟，温度为60℃，超声频率90KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到80%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为12倍、浓度为85%的乙醇回流提取3次，每次1.5h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
以下结合临床治疗对本发明的疗效做进一步说明：
近3年来，发明人使用本发明对59例患有鼻炎的患者进行了治疗，患者中男性32例，女性27例，年龄最大的67岁，最小的14岁。
治疗方法：服用本发明实施例1的药物。每日早晚各一次，一周为一个疗程。
疗效评价标准：治愈：各症状消失，鼻腔恢复正常；好转：各症状明显改善，鼻腔内充血、粘膜肿胀等症状减轻；无效：各症状与治疗前无明显改善。
治疗结果：
使用本发明对59例患者进行了3-4个疗程的治疗，治愈44例，占总人数的74.58%，好转14例，占总人数的23.73%，无效1例，占总人数的1.69%，本发明的总有效率为98.31%。
以上所述仅为本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原料的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种用于治疗鼻炎的中药组合物，其特征在于，由如下重量配比的药材制成：黄芩10-20份，白芷10-20份，麻黄10-20份，苍耳子10-20份，辛夷10-20份，鹅不食草10-20份，薄荷10-20份，防风10-20份，桂枝10-20份，诃子10-20份，僵蚕10-20份，白术10-20份，甘草10-20份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由如下重量配比的药材制成：黄芩20份，白芷15份，麻黄10份，苍耳子15份，辛夷20份，鹅不食草15份，薄荷10份，防风10份，桂枝10份，诃子10份，僵蚕15份，白术10份，甘草15份。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述组合物是按以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，萃取压力20-30MPa，温度30-50℃，CO2流量2-3m1/g生药·min，萃取时间2-3h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入蒸馏水超声提取，滤过，滤液中加入乙醇醇沉，离心，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入乙醇回流提取，滤过，获得乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
4.根据权利要求1-2中任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述组合物是由以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为3-5%，萃取压力20-30MPa，温度30-50℃，CO2流量2-3m1/g生药·min，萃取时间2-3h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为5-8倍量的蒸馏水超声提取2-3次，每次20-40分钟，温度为60-80℃，超声频率70-90KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到60-85%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为6-12倍、浓度为50%-90%的乙醇回流提取1-3次，每次1-3h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
5.根据权利要求1-2中任一项所述的中药组合物，其特征在于，所述组合物是由以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力30MPa，温度40℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间2.5h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为6倍量的蒸馏水超声提取2次，每次30分钟，温度为75℃，超声频率80KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到65%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为10倍、浓度为85%的乙醇回流提取3次，每次2h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
6.一种根据权利要求1-2中任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，所述组合物按以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，萃取压力20-30MPa，温度30-50℃，CO2流量2-3m1/g生药·min，萃取时间2-3h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入蒸馏水超声提取，滤过，滤液中加入乙醇醇沉，离心，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入乙醇回流提取，滤过，获得乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述组合物是由以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为3-5%，萃取压力20-30MPa，温度30-50℃，CO2流量2-3m1/g生药·min，萃取时间2-3h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为5-8倍量的蒸馏水超声提取2-3次，每次20-40分钟，温度为60-80℃，超声频率70-90KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到60-85%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为6-12倍、浓度为50%-90%的乙醇回流提取1-3次，每次1-3h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述组合物是由以下步骤制备而成：
（1）将辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力30MPa，温度40℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间2.5h，得超临界萃取物和药渣；
（2）取黄芩、苍耳子、鹅不食草、麻黄药材，加入与药材重量比为6倍量的蒸馏水超声提取2次，每次30分钟，温度为75℃，超声频率80KHz，滤过，滤液中加入乙醇使得含醇量达到65%，静置，离心分离，获得乙醇滤液和药渣；
（3）取防风、桂枝、诃子、僵蚕、白术、甘草药材以及步骤（1）和（2）所得药渣，加入与上述药材和药渣总重量比为10倍、浓度为85%的乙醇回流提取3次，每次2h，滤过，合并乙醇滤液；
（4）将步骤（2）、（3）中的乙醇滤液合并，回收乙醇后，再加入步骤（1）所制得的超临界萃取物，干燥并粉碎成粒径小于200μm的粉末，即得。
9.如权利要求1-2中任一项所述的中药组合物在制备治疗鼻炎的药物中的应用。
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