CN106153417A - 一种水质金属总量的消解方法 - Google Patents

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葛辉
付珍
张文舒
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Abstract

本发明涉及一种水质金属总量的消解方法，包括：步骤1，准备消解液一：5.0 ml浓硝酸和消解液二：4.0ml浓硝酸和1.0ml浓盐酸；步骤2，量取25ml混合均匀的水样于微波消解罐中，加入1.0ml过氧化氢，按分析元素选择消解液一或消解液二，观察溶液，如有大量气泡产生，置于通风橱中静置，待反应平稳后加盖旋紧。放入微波消解仪中，按照推荐升温程序进行消解。步骤3，程序运行完毕后取出消解罐置于通风橱内冷却，待罐内温度与室温平衡后，放气，开盖，移出罐内消解液，用实验用水荡洗消解液罐内壁两次，收集所有溶液，转移到50ml容量瓶中，加水至标线，待测。本消解方法稳定、精确，能够较好的消解水质金属。

Description

一种水质金属总量的消解方法
技术领域
本发明涉及一种水质金属总量的消解方法。
背景技术
工业污染物及废水的任意排放、农业生产中农药与杀虫剂的广泛应用以及城镇自来水输水管网腐蚀都造成了水质的金属重度污染。由于金属离子种类繁多，成分复杂，大多含有有毒或有害物质，且不能被环境中的微生物降解，会通过食物链逐渐富集，对人和生物有很强的毒害。研究去除水质金属的机理具有重要的意义。
以往，水质金属的消解只通过化学配方去完成，但实际因为外界因素而残留的有害金属也依然存在。目前，并没有一种稳定、精确的消解方法。
发明内容
本发明为了解决现有技术中所存在的上述问题，提供了一种安全且操作方便的水质金属消解方法，精确的消解水质金属，能够满足实际使用要求。
本发明的水质金属总量的消解方法，步骤1，准备消解液一：5.0ml浓硝酸和消解液二：4.0ml浓硝酸和1.0ml浓盐酸；步骤2，量取25ml混合均匀的水样于微波消解罐中，加入1.0ml过氧化氢，按分析元素选择消解液一或消解液二，观察溶液，如有大量气泡产生，置于通风橱中静置，待反应平稳后加盖旋紧。放入微波消解仪中，按照推荐升温程序进行消解。步骤3，程序运行完毕后取出消解罐置于通风橱内冷却，待罐内温度与室温平衡后，放气，开盖，移出罐内消解液，用实验用水荡洗消解液罐内壁两次，收集所有溶液，转移到50ml容量瓶中，加水至标线，待测。
所述的浓硝酸ρ(HNO3)＝1.42g/ml。
所述的浓盐酸ρ(HCl)＝1.19g/ml。
所述的微波消解仪一般功率为600～1500W。
所述的过氧化氢ω(H2O2)＝30％。
本发明与现有技术相比较，本发明具有方法稳定、精确的优点，能够较好的消解水质金属。
具体实施方式
准备水样
步骤1，准备消解液一：5.0mlρ(HNO3)＝1.42g/ml的浓硝酸和消解液二：4.0ml的浓硝酸和1.0mlρ(HCl)＝1.19g/ml的浓盐酸；
步骤2，量取25ml混合均匀的水样于微波消解罐中，加入1.0mlω(H2O2)＝30％的过氧化氢，按分析元素选择消解液一或消解液二，观察溶液，如有大量气泡产生，置于通风橱中静置，待反应平稳后加盖旋紧。放入微波消解仪中，一般功率为600～1500W，水样和酸的混合物吸收微波能量后，酸的氧化反应活性增加，将样品中的金属元素释放到溶液中，按照推荐升温程序进行消解。
步骤3，程序运行完毕后取出消解罐置于通风橱内冷却，待罐内温度与室温平衡后，放气，开盖，移出罐内消解液，用实验用水荡洗消解液罐内壁两次，收集所有溶液，转移到50ml容量瓶中，加水至标线，待测。

Claims (5)

1.一种水质金属总量的消解方法，其特征是，包括：步骤1，准备消解液一：5.0 ml 浓硝酸和消解液二：4.0ml浓硝酸和 1.0ml浓盐酸；步骤2，量取 25ml 混合均匀的水样于微波消解罐中，加入 1.0ml 过氧化氢，按分析元素选择消解液一或消解液二，观察溶液，如有大量气泡产生，置于通风橱中静置，待反应平稳后加盖旋紧，放入微波消解仪中，按照推荐升温程序进行消解；步骤3，程序运行完毕后取出消解罐置于通风橱内冷却，待罐内温度与室温平衡后，放气，开盖，移出罐内消解液，用实验用水荡洗消解液罐内壁两次，收集所有溶液，转移到50ml容量瓶中，加水至标线，待测。
2.如权利要求1所述的水质金属总量的消解方法，其特征在于：所述的浓硝酸ρ（HNO3）=1.42 g/ml。
3.如权利要求1所述的水质金属总量的消解方法，其特征在于：所述的浓盐酸ρ（HCl）=1.19 g/ml。
4.如权利要求1所述的水质金属总量的消解方法，其特征在于：所述的微波消解仪一般功率为 600～1500W。
5.如权利要求1所述的水质金属总量的消解方法，其特征在于：所述的过氧化氢ω（H2O2）=30%。
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