CN1061424A

CN1061424A - 不烘烤的粘合剂

Info

Publication number: CN1061424A
Application number: CN91108471A
Authority: CN
Inventors: 福尔克·居尔斯
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1990-11-07
Filing date: 1991-11-04
Publication date: 1992-05-27
Also published as: ZA918776B; WO1992008679A1; CA2098394A1; AU8617891A; JPH06501504A; EP0556194A1; PT99454A; DE59105204D1; IE913869A1; IL99955A0; EP0556194B1; EP0556194B2; ATE121059T1; DE4035359C2; DE4035359C1; AU652779B2; KR970002026B1

Abstract

本发明涉及以室温下为液体的聚丁二烯油和不含芳族化合物的烃和/或松脂油(松节油)为基料的不烘烤粘合剂，以及其在固结、结构胶合、涂敷或浸渍建筑材料、残余材料、废料及其它任何种材料中的用途。

Description

本发明涉及以室温下为液体的聚丁二烯油和特定的烃和/或松脂油（松节油）为基料的不烘烤的粘合剂，以及它们在使建筑材料、残余材料、废品和其它任何种物料固结、结构胶合、涂敷或浸渍方面的用途。

使用室温下为液体的丁二烯油生产不烘烤的树脂长期以来为本技术领域所知，例如参见<R

mpps Chemie-Lexikon>，第9版，3280页（Heidel和Dittmann，“Chimia”22（1968），213-218页）。但是，由于丁二烯油难处理，所以在建筑部门几乎没有采用。人们知道，当液体聚丁二烯油曝露在空气的氧中时干缩得相当快，所以推荐在保护性气体中加以贮存。如果打算将用聚丁二烯油固结的产品在空气中于常规的环境温度下（例如室温下）加以干燥时，使用石油溶剂之类的溶剂调节聚丁二烯油的粘度遇到一些困难。而且，市售的聚丁二烯油与水极易反应，以致于迄今欲加以粘结的建筑材料不得不在特别干燥的，实际上无水的条件下加以使用。

EP 0211712A1介绍了一种有机粘合剂，使用室温下为液体的聚丁二烯油在芳族或脂族烃特别是二甲苯、甲苯、汽油F和石油溶剂中的溶液处理多孔的建筑材料。

因此，本发明的目的之一是提供一种室温下呈液态的聚丁二烯油基不烘烤（空气干燥）的粘合剂，这种粘合剂即使不在保护性气体气氛中也能够容易地加以处理，并且能赋予欲固结的材料以高抗压强度。当材料要予以粘结、涂敷或浸渍时，主要目的是使所说材料具有强粘结力和/或保护表面不受环境影响，以及使材料之间具有可能的最佳粘结或提供适于作进一步表面处理用底漆。

本发明的另一目的是使残余材料和废料（如塑料或泡沫材料的余料等等）再循环加工成适于重新使用的材料。

上面提到的目的借助于室温下为液体的聚丁二烯油和脂肪烃为基料的不烘烤的粘合剂而达到，其特点在于所说的粘合剂含有不含芳香族化合物的脂肪烃和/或松脂油（松节油）。

长期深入研究结果意外地发现，不含芳香族化合物的烃和/或松脂油（松节油）能够使市售聚丁二烯油的粘度降低，所以首先这种粘合剂极易处理。在此，不含芳香族化合物的这个特点具有特别的意义，因为在市售脂肪烃例如石油溶剂中通常包含的芳香族化合物使粘合剂不能使用，而且由于环境保护上的理由而不能推荐。

据发现，甚至于含2%（重量）以上水的砂之类材料都能利用本发明加以粘结，而迄今为止在已有技术中为了使水含量尽量低而不得不采用例如彻底灼热（through glowing）的步骤来制备特定的制剂。因此，迄今为止需要采用SiO₂含量超过99.5%的砂。

除此之外还发现，当不含芳香族化合物的脂肪烃和/或松脂油（松节油）存在时，聚丁二烯油可以在无保护性气体气氛下在市售容器中贮存实际上无限长的时间而性质上不发生任何就化。但是，另一方面在与建筑材料、残余材料、废品或其它任何种材料混合、涂铺，高压或低压操作后，浸涂、喷涂或其它工序中，所达到的固化、干燥或烘烤时间可以使所说的不烘烤的粘合剂用于各种产品时都不产生任何问题。

例如，在室温下或不高于大约50或70℃等稍加提高的温度下，适用期（固化时间）达到几小时～几天，可以调节所说的适用期例如以满足各种具体要求。处理温度低于0℃，例如低至-50℃同样易于使用。除了温度之外，所说的适用期当然还取决于欲加固结、粘结、涂敷或浸渍的材料以及不烘烤的粘合剂与所说相应材料之间的相对量。预选的适用期值的调整，可以通过简单的试验，更具体讲通过改变温度和粘合剂相对于相应材料的数量的方法完成。此外，聚丁二烯油与不含芳香族化合物的脂肪烃和/或松节油数量之间的比例，当然可以在宽范围内变化，以便除了适用期之外还能改变不烘烤粘合剂的固结作用。高比例的聚丁二烯通常使粘结作用加强。通过加入水，例如加水量高达粘合剂的20%可以将固化时间调整到极高值。使用高达99%的水可以使接合区（the land）变绿。

本发明中所用的术语“聚丁二烯油”应理解成包括由各厂商提供的市售的多种形式的取代或未取代的聚丁二烯。

在本发明范围内特别优选的一种丁二烯油含大约72%1，4-顺式双键、大约27% 1，4-反式双键和大约1% 1，2-乙烯基双键，其分子量约1800，密度约0.91克/厘米³和粘度为770mPa.s（Brookfield）（20℃）。在名为“Poly l

100”的市售产品中，相应双键之间的比例在上面提到的值周围变化。此外，所指出的分子量并不意味着仅存在在一种具有所说分子量的聚丁二烯，而是指可以随不同批料变化的平均分子量。上面指出的粘度值说明，尽管所说的聚丁二烯油是流体，但是却是十分粘稠的。然而，这样的聚丁二烯油即使在温度低至-50℃时仍然具有充分的流动性。

在另一个实施方案中，可以将本领域中已知的添加剂，例如向合成橡胶中加的添加剂以同样方式加到聚丁二烯油之中。本领域中已知的橡胶化学品和添加剂方面的一览表载于<Ullmanns Enzyklop

die der Technischen Chemie>，第4版，13卷，637-671页之中。因此，在本发明的一个优选方案中，聚丁二烯油可以具体地包含疏水剂、防老剂、疲劳防止剂、填料、颜料以及建筑部门已知的以聚氨酯、硅氧烷、环氧树脂、丙烯酸酯、聚酯、多硫化物为基料的、无机或有机溶剂基的任何聚合物树脂和水基树脂（溶液或乳液）。这样的试剂的合适用量一方面来说对于生产合成橡胶领域的普通技术人员来说是已知的，另一方面可以通过简单的试验方法确定。在任何情况下使用这些试剂的必要前提条件，是它们与聚丁二烯的配伍性以及与所用溶剂的配伍性。因此，在本发明的粘合剂中可以加入例如本领域已知的无机和/或有机疏水剂，例如有机锡化合物、硅氧烷、烷基氯代硅烷和烷基烷氧基硅烷、链烷烃、石蜡、金属皂类、另外还含铝和/或锆盐的金属皂类、四级有机化合物、以及脂肪酸改性的密胺树脂的脲衍生物。这样的化合物的加入量，取决于所需的疏水化程度，而且必要时可以由普通技术人员通过简单试验确定。

利用过渡金属化合物，尤其是利用过渡金属的有机金属盐来加速烘烤同样是生产合成橡胶中已知的。因此，本发明的一种优选方案涉及使用含多价有机金属盐型干燥剂（可以调节具体预定的固化时间）的聚丁二烯油。

在聚丁二烯油中同样可能需要或希望加入湿润剂，以便在经烘烤的聚丁二烯油和欲加以固结、粘结、涂敷或浸渍的材料之间提供一种改进的粘合强度。由于聚丁二烯油本身的疏水本质上的原因，非离子型湿润剂证明特别有利，其中特别优选壬基酚乙氧化物。作为所说的有机金属盐，优先使用含钴、铅、镁和/或锰的化合物，但是其量很少，不会影响产品的环境相容性，而且具体讲也不会造成水不适当污染达到违反相应建筑条例有关保护水规定的程度。

实际上全部已知的烃类都基本上适用于降低聚丁二烯油的粘度。但是，作为溶剂使用的市售的烃类，几乎都含有数量不等的芳香族化合物，特别是苯。与之相比，本发明涉及使用按DIN53 170（乙醚的蒸发指数为1）计蒸发指数超过50，最好处于100-1000范围内的不含芳香族化合物的脂肪烃类。这样一来，在施用所说的粘合剂时导致不含芳香族化合物的脂肪烃或脂肪烃混合物在相当一段时间内挥发，同时进行聚丁二烯油的自动氧化作用。因此，在本发明范围内优先使用具有8-16（特别是11-13）个碳原子的异链烷烃的混合物，其中芳族物质含量小于100（特别是小于50）ppm。也就是说，在本发明内容中所用的术语“不含芳族化合物的脂肪烃”，是指包括这样一些欲加使用（也是能自市场上买到）的脂肪烃，其中可能仅含少量（例如100ppm或更少）苯。

本发明内容中所用的术语“松脂油”（“松节油”）应理解成指的是例如在<Ullmanns Enzyklop die der Technischen Chemie>第四版第22卷553～564页上所定义的松脂油（松节油），该物质在广义上包括单环或双环单萜烯的天然混合物或合成混合物，此外还包括少量通常的萜烯-氧化合物（如萜烯的醇类）、倍半萜烯类和其它化合物。因此，在松脂松节油、木松节油（水蒸汽蒸馏松节油）、松节油硫酸酯和干馏木松节油之间存在进一步差别，在干馏木松节油中包含松节油的取代物、松油或橙色萜烯类。

在本发明的一个具体方案中可以采用松油作不烘烤粘合剂的一个成份。根据<Ullmanns Enzyklop

die der Technischen Chemie>第四版第22卷561-562页上的定义，术语“松油”应理解成是指可燃的、无色至黄色、有令人愉快气味的油状液体，其主要成分是萜烯的醇类（主要为α萜品醇）和萜烯的烃类。合成松油的组成与天然松油不同，尤其是不含冰片、樟脑、酯类、茴香脑和倍半萜烯类。但是，无论是合成松油还是天然松油，它们同样可用于本发明。

因此，按照本发明所说的粘合剂可以同时和分别含有不含芳香族化合物的烃类和松节油。而且，烃类被松节油的取代以及松节油被烃的取代当然也是可能的。这些成分互相之间的数量比例在本发明范围内通常并不严格，因为此二种成分均用于完成同一目的，即调节粘合剂的粘度和烘烤时间。不仅如此，这些成分都是甚至于对湿材料来说产生良好耐受性的制约性因素，并且使本发明的粘合剂能适合很宽的用途使用。

不含芳族化合物的脂肪烃和/或松节油相对于所说聚丁二烯油量的总量当然也是重要的。如果不含芳族化合物的脂肪烃和/或松节油的数量过少，则粘合剂的粘度当然会高，以致于所说的粘合剂可能不适于许多实际应用。另一方面，对于一些用途来说，尤其是在材料的粘结或浸渍情况下，由于希望粘合剂尽可能深地贯注到所说的材料中而可能希望有低粘度。与此相反，当表面欲加涂盖时，可能希望具有高粘度以便使粘合剂立即附着在所说的表面之上。对于胶合或浸渍等某些具体用途来说，可以采用相同的原则。

另一方面，如果聚丁二烯油被不含芳香族化合物的脂肪烃和/或松节油的稀释度过高，则由所说粘合剂所提供的固结作用就会太低，通过适当选择欲加固结的材料和粘合剂之间的数量比例可以弥补这一点。

因此，本发明的一种优选方案是这样一种粘合剂，其中除聚丁二烯油之外还含有其量占2～98，特别是5～60%（重量）的不含芳族化合物的脂肪烃。由于松节油本身的气味，其用量通常保持得较低，以便使得本发明的粘合剂中，除了聚丁二烯油之外含有0.5～30（尤其是1～20）%（重量）松节油。所指出的不含芳族化合物的脂肪烃和/或松节油的数量，应看作包括下列两种情况：一种情况是所说的不含芳族化合物的脂肪烃或松节油，尤其是松油，均只作为粘合剂的稀释成分使用;另一种情况是不含芳族化合物的脂肪烃和松节油都包含在芳族粘合剂之中。所指出的上限均指同时含不含芳族化合物的脂肪烃和松节油的混合物而言，以便在粘合剂中至少存在2%（重量）的聚丁二烯油。

同时存在不含芳族化合物的脂肪烃和松油的又一个具体方案，包含相对于粘合剂量而言占35～89.5（尤其是35～55）%（重量）不含芳族化合物的脂肪烃和1～15（尤其是5～15）%（重量）松节油。在此方案中上面提到的上限也是适用的。

取代的和改性的聚丁二烯油也是已有技术中已知的。例如，市售一种名称为Polyvest OC 4000的经酯改性的水混溶性聚丁二烯油。这种市售品由74%经酯改性又经胺中和的聚丁二烯油和26%丁基乙二醇组成。曾经意外地发现，这种水混溶性聚丁二烯油能被松节油分散得极好。可以容易地将所形成的分散液掺入上面提到的粘合剂组合物中。当与潮湿或干燥的细石英砂混合时，例如将制成一种建筑材料，这种材料不仅具有极高的抗压强度，而且除此之外还表现出比混凝土或水泥制品高得多的回弹性，所以一旦将其粉碎成适当粒度后还适于制造薄层基础油灰（thin-bed putty）。

因此，本发明的一种优选方案是这样一种粘合剂，其特征在于用经酯改性又经胺中和的聚丁二烯油代替1/2～1/20的松节油。而且本发明粘合剂的另一种优选方案的特征是：经酯改性又经胺中和的聚丁二烯油用量占上面提到的松节油重量的10～30%。

通过使用本发明的粘合剂首先可以使建筑材料、残余材料、废品及其它任何材料得以固结、涂敷或浸渍。一旦所说的材料用所说的粘合剂，例如通过混合、浸涂、喷涂、涂铺等方式湿润后，在空气中氧的作用下，优先在室温下进行氧化固化，使材料-粘合剂复合材料胶合在一起。因此，利用本发明的粘合剂，可以使天然岩石经久固结，也可以使混杂的建筑材料、民用废料或各种其它材料包胶。

欲加以固结、粘结、涂敷或浸渍的材料量与粘合剂量之间的比例，取决于预期用途的具体要求。假如需要一种高固结作用，粘合剂用量当然要高，而低的粘合剂用量提供的固结作用低但是蠕变作用却高。在本发明的一种优选方案中，当固结、粘结、涂敷或浸渍建筑材料、有价值的材料、废料或各种其它材料时，相对于所述材料来说，粘合剂用量为0.02～30%（重量）。本发明的一种特别优选的方案包括使用量为1.5～10%（重量）的粘合剂，来固结建筑材料、残余材料、废料和其它材料。

欲加以固结、粘结、涂敷或浸渍的材料的选择，实际是不受限制。因此，可以用本发明的粘合剂加以固结、粘结、涂敷或浸渍的材料，具体讲包括：干或湿砂、烧胀页岩、砾石、水泥、碎石、木材、矿物纤维（例如石棉、岩棉、玻璃或玻璃棉的纤维）、泡沫体粒、刨花、玻璃绒、褐块石棉、云母、多孔粘土、粘土砂泥、粘土、熔料粒、由合成或天然品制造的纤维、陶瓷纤维、塑料件（尤其是用聚乙烯、聚氨酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯制造的塑料件以及由其制成的颗粒或发泡体）、矿物、微矿物（micro-minerals）、各种粉尘、碳酸盐类、废轮胎块、粒状废料、污泥、燃烧残渣、飞灰、复合材料膜或水泥产品的废剩余料、炉渣、玻璃、多孔玻璃粒、陶瓷件和废物等。

因此，更详细讲可以使用本发明的粘合剂生产固结的区域，例如路面、人行道、自行车道、网球场地面、汽车停车场和汽车库私人车道、庭院和后院路面、路面标志、较准和整平地面（balance and level-ling floor）、楼板暖气用样板、整平砂浆层、混凝土成型、薄层基础砂浆、薄层基础油灰、嵌接水泥、反向屋顶（reversed roofs）、树四周的渗水性排水环、预件和成型件（如板、路面、层合板、植物栽培器、塑像、隔板、排水板、滤板、石坯（stone blanks）、天然岩石复制品、天然岩石修复）和半木制建筑中的用品。利用本发明可以在例如以纤维板的喷雾石棉形式下粘结石棉纤维，以这种方式不需要从石棉中通过除去该材料的方法直接去杂质和净化。由于杂质和污染物通常不影响，所以本发明的粘合剂可以直接施在表面上而不需预清洁。本发明的粘合剂可以以同样方式用于固结各种石膏和石料。采矿时，可以用于粘结煤粉尘。

表面涂敷的其它可能用途，例如是使用本发明的粘合剂在汽车部门作为底封材料或防岩崩和砾石的保护性材料，以及用来将含润滑油的材料和高级钢粘合在一起。

曝露在有害物质作用下的接合垫圈、带和区域可以，尤其是利用喷涂或涂铺法加以密封，以便防止有害物泄露，而且否则必须作的处理和贮存该有害物质步骤也就无必要了。

例如，可以使用本发明的粘合剂使粒度均匀或不均匀的干砂固结。所说的粘合剂通常由浅绿色经深绿色、褐色到紫色范围内变化，常有微弱的特定固有气味，此气味可能来源于少量松油。

砂或其它材料一旦经本发明的粘合剂湿润后，立即进行因空气中氧引起的氧化固化过程，例如在室温或提高的温度下进行此过程，于是所说的建筑材料-粘合剂混合物胶合在一起，形成一种渗水性得以保持的物体。

在阴模中生产所说的物体时，一固化就可以将其从中脱模而不会遇到麻烦。可以在木模或其它模中直接制造成形的部件。通常不需要油状之类的脱模剂。

本发明的粘合剂可以用来作为，例如固化具有各种粒度的砂用单成分体系。优先根据粒度分布和水分含量，来选择所说粘合剂相对于欲加固结材料的加入量，此相对加入量优选0.5～10（尤其是1.5～大约10）%（重量）。使用本发明的粘合剂时，欲加固结材料（尤其是砂）的颜色色调不变。即使在最致密的贮存条件下，砂的结构以及砂中的天然空隙量几乎都得到完全保持。

因此，固化后粘合剂-砂混合物具有良好的渗水性。希望或需要时，可以通过向欲加固化的材料中加入本身已知的耐候性着色颜料，以及向粘合剂中事先加入着色颜料，使所说的混合物着色。

混合物的固化作用在吸收空气中氧的条件下进行，因此与温度有关。粘合剂与各种不同材料（例如砂）组成混合物的典型处理时间，3℃下为120分钟，20℃下为60分钟。优选的混合设备（重力混合机）中生产粘合剂-砂混合物，然后必须立即作进一步处理。使用市售的钻床附件便于处理较少量混合物，也可以用手制备混合物。

如果将本发明的粘合剂加到市售的水泥混合物，并且优选是加到其中例如每100份重量火山灰水泥含10份重量水的这样一种火山灰水泥组合物中，则可以得到一种固化成耐水性的物质。在粘合剂组合物中使用上面提到过的改性聚丁二烯油时，得到具有一定回弹性的成型部件或者是处于未成型态下的备用砂浆并且特别是薄层基础砂浆、流体油灰或薄层基础油灰，这些物质都可以用来修复混凝土。在传统的粘合剂助剂或涂敷剂中也可以使用本发明的粘合剂。这样便可以把所说的材料部分或完全包胶。

除此之外，可以使用本发明的粘合剂作为各种已知混凝土、样板、石膏和接合材料的添加剂。不论这些材料是矿物材料还是合成的或合成后改性的材料，所用材料的性能基本上不会劣化，而且在大部分情况下还会因加入本发明的粘合剂而得到改善。如果用所说的粘合剂制造混凝土，则可以观察到与不含所说粘合剂的相同试样相比钢筋的生锈趋势因具有更高的表面适应性而得以减缓。

实施例

用水含量约2%的100份重量的砂和2份重量粘合剂制造了尺寸为4×4×16cm的一些棱柱体;所说的粘合剂由下列成分组成：

41.4份重量聚丁二烯油（Univest^（R）S，H ls AG），

10.9份重量松油（市售品，15.5℃下比重处于0.916～0.924范围内，萜烯醇含量约70～75%），

10.2份重量可用水稀释的、不可皂化的、经胺中和的1，4-顺式聚丁二烯油（丁基乙二醇中的74%（重量）溶液，Polyvest^（R）OC 4000），和

37.5份重量脂肪烃（Shellsol^（R）T，相对摩尔量为172，按DIN53 170测得的蒸发指数为107，不可测的芳族化合物含量小于0.01%（重量）苯，沸程为182～212℃）。

所测得的抗压强度值为：50℃三天后13.2牛顿/mm²，50℃七天后18.5牛顿/mm²，以及28天后至少为30牛顿/mm²。

所测得的拉伸弯曲强度为：50℃三天后6.0牛顿/mm²。弹性（杨氏）模量约2.9×10³牛顿/mm²，按DIN53 455测得的抗拉强度为2.0牛顿/mm²。

在不加负荷下剪切强度约1.3牛顿/mm²。

原料砂是ISO优选系列“G40”，“G40T”粒级晶砂，粒度分布处于0.25～1mm范围内。

Claims

1、以室温下是液体的聚丁二烯油和脂肪烃为基料的不烘烤的粘合剂，其特征在于其中含有不含芳族化合物的脂肪烃和/或松脂油(松节油)。

2、根据权利要求1所述的粘合剂，其特征在于所说的不含芳族化合物的脂肪烃按DIN 53 170测得的蒸发指数大于50，特别是100～1000。

3、根据权利要求1或2所述的粘合剂，其特征在于所说的聚丁二烯油包含约72%的1，4-顺式双键、约27%的1，4-反式双键和约1%的1，2-乙烯基双键，其分子量约1800，密度约0.91克/厘米³的粘度（Brookfield）为770mPa.s（20℃）。

4、根据权利要求1-3中任何一项或多项所述的粘合剂，其特征在于所说的聚丁二烯油含有疏水剂、防老剂、疲劳防止剂、填料和/或颜料和/或聚合物树脂。

5、根据权利要求1-4中任何一项或多项所述的粘合剂，其特征在于所说的聚丁二烯油含有多价有机金属盐型干燥剂和/或非离子型湿润剂。

6、根据权利要求5所述的粘合剂，其特征在于所说的有机金属盐含有钴、铅、镁和/或锰。

7、根据权利要求5所述的粘合剂，其特征在于其中含有壬基酚乙氧化物作为非离子型湿润剂。

8、根据权利要求1-7中任何一项或多项所述的粘合剂，其特征在于除所说的聚丁二烯油之外，其中还包含相对于所说粘合剂为2～98%（重量），尤其是5～60%（重量）的不含芳族化合物的脂肪烃。

9、根据权利要求1-7中任何一项或多项所述的粘合剂，其特征在于除所说的聚丁二烯油之外，其中还包含相对于所说粘合剂为0.5～30%（重量），尤其是1-20%（重量）的松节油。

10、根据权利要求1-9中任何一项或多项所述的粘合剂，其特征在于其中含有松油作为松节油。

11、根据权利要求10所述的粘合剂，其特征在于除了所说的聚丁二烯油之外，其中还含有35～89.5%（重量），尤其是35～55%（重量）的不含芳族化合物的脂肪烃以及1～15%（重量），尤其是5～15%（重量）的松油。

12、根据权利要求9-11中任何一项或多项所述的粘合剂，其特征在于1/2～1/20的松节油被经酯改性又经胺中和的聚丁二烯油所代替。

13、根据权利要求12所述的粘合剂，其特征在于经酯改性又经胺中和的聚丁二烯油代替10～30%（重量）的松节油。

14、权利要求1～13中任何一项或多项所述的粘合剂的用途，它们被用于固结、结构胶合、涂敷或浸渍建筑材料、残余材料、废料和其它任何种材料。

15、根据权利要求14所述的用途，其中所说的粘合剂相对于欲加固结、粘结、涂敷或浸渍的材料来说用量为1～30%（重量），尤其是1.5～10%（重量）。

16、权利要求1-13中任何一项或多项所述的粘合剂在本身已知的混凝土、样板、石膏和结合材料中作为添加剂的用途。

17、根据权利要求14或15所述的用途，其特征在于作为建筑材料使用干或湿砂、烧胀页岩、砾石、水泥、碎石、木材、矿物纤维（如石棉、岩棉、玻璃或玻璃棉的纤维）、泡沫体粒、刨花、玻璃绒、褐块石棉、云母、多孔粘土、粘土砂泥、粘土、熔料粒、由合成或天然品制造的纤维、陶瓷纤维、塑料件（尤其是用聚乙烯、聚氨酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯制造的塑料件以及由其制造的颗粒或发泡体）、矿物、微矿物、各种粉尘、碳酸盐、废轮胎块、粒状废料、污泥、燃烧残渣、飞灰、复合材料膜或水泥产品的废剩余料、炉渣、玻璃、多孔玻璃粒、陶瓷件及废物。

18、根据权利要求14或15所述的用途，用于生产固结的区域，例如路面、人行道、自行车道、网球场、汽车停车场和车库私人车道、庭院和后院路面、路面标志、校准和整平地面、楼板暖气用样板、整平砂浆层、成型混凝土、薄层基础砂浆、薄层基础油灰、嵌接水泥、反向屋顶、树四周的渗水性排水环、预制件和成型件（如板、路面、层合板、植物栽培用容器、塑像、隔板、排水板、滤板、石坯、天然岩石复制品、天然岩石修复）和半木制建筑物中的用品。

19、根据权利要求14或15所述的用途，在汽车部门制造底封材料或保护性材料防止岩崩和砾石和/或进行洞隙密封。

20、根据权利要求14或15所述的用途，作为粘结助剂和/或底涂料，尤其是建筑部门中用的那些。