CN106139848A - 一种烟气污染物净化工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种烟气污染物净化工艺,所述净化工艺包括将烟气与吸收剂干粉反应形成的气粉混合物送入净化塔后得到净化烟气,并控制净化塔内的循环液呈弱碱性条件的工艺过程。本发明在传统烟气脱除工艺基础上,利用烟气与吸收剂干粉反应,脱除部分SOx、NOx,且部分Hg0被氧化为Hg2+、部分重金属被氧化,气粉混合物携带未反应的吸收剂干粉进入净化塔,进一步脱除SOx、NOx,并通过控制净化塔循环液呈弱碱性,使Hg2+及其他重金属与OH反应并沉淀出来,使烟气通过净化塔形成的烟气控制装置得到净化,可实现脱硫效率高达99.9%,脱硝效率高达95%以及Hg0脱除效率高达95%的工艺效果。

Description

一种烟气污染物净化工艺
技术领域
本发明是一种烟气污染物净化工艺,具体涉及但不限于燃煤电厂、各类工业或生活中小燃煤锅炉以及各类工业炉窑的烟气或尾气进行的污染物净化处理,属于烟气净化技术领域。
背景技术
随着现代化工业的高速发展,作为工农业生产不可缺少的汞原料的消耗量日益增大,随之带来的汞污染也越来越严重,特别是随着我国燃煤年耗量的不断增加,每年燃煤排放汞及其污染物的排放量增长速度惊人,已对人类健康和生态环境构成巨大的威胁。近年来,为满足不断提高的环保要求,对燃煤烟气中污染物及金属汞的控制越来越受到人们关注,美国早在2000年12月就宣布开始控制燃煤电站锅炉烟气中汞的排放,并于2005年3月15日颁布了汞排放控制标准(Clean Air Mereury Rule,CAMR),2001年4月4日,欧洲委员会(European Council)也签署协议,采取措施减少对人类有害的重金属的排放,并于2005年1月采纳了减少环境中汞含量的控制政策(Official Journal of the EuropeanCommunities,L134,17.05.2001)。2016年4月,第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议决定:批准2013年10月10日由中华人民共和国政府代表在熊本签署的《关于汞的水俣公约》。
目前,烟气中金属汞的脱除主要利用现有的烟气控制装置在脱硫/脱硝过程中同时完成的,其目的在于节约投资费用,降低运行成本。例如:专利文献CN CN103877839A(烟气污染物控制一体化净化工艺,2014.06.25)记载的一体化脱除污染物SOx、NOx及重金属汞的步骤,即:在烟道内喷入碳酸氢钠干粉,脱除硫氧化物和氮氧化物;进入净化塔脱硫段,利用碳酸氢钠水溶液作为吸收液脱除烟气中的硫氧化物与其他酸性组分;进入吸收塔脱硝段,利用含碳酸氢钠的氧化剂作为吸收液,进一步脱除烟气中的氮氧化物和Hg0,实现了整个系统内同时脱除SOx、NOx和汞的新型同步达标净化技术。
又如专利文献CN103239985B(高效燃煤烟气脱硫脱汞方法及其装置,2016.04.20)记载通过预先向烟气中喷水进行降温,有利于汞蒸气变为固态汞,以被后部的袋式除尘器等收集下来,达到同步脱除烟气中硫氧化物和汞的目的。可实现脱硫效率89.6%,气态总汞的脱除效率89.2%的工艺效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种烟气污染物净化工艺,该工艺在传统烟气脱除工艺基础上,利用烟气与吸收剂干粉反应,脱除部分SOx、NOx,且部分Hg0被氧化为Hg2+、部分重金属被氧化,气粉混合物携带未反应的吸收剂干粉进入净化塔,进一步脱除SOx、NOx,并通过控制净化塔循环液呈弱碱性,使Hg2+及其他重金属与OH-反应并沉淀出来,使烟气通过净化塔形成的烟气控制装置得到净化,可实现脱硫效率高达99.9%,脱硝效率高达95%以及Hg0脱除效率高达95%的工艺效果。
本发明通过下述技术方案实现:一种烟气污染物净化工艺,所述净化工艺包括将烟气与吸收剂干粉反应形成的气粉混合物送入净化塔后得到净化烟气,并控制净化塔内的循环液呈弱碱性条件的工艺过程。
所述烟气来自烟气发生装置,所述烟气发生装置通过主烟道连接净化塔,在烟气发生装置内和/或主烟道内加入吸收剂干粉。
所述烟气发生装置包括炉本体和换热装置,炉本体通过烟道连接换热装置,换热装置通过主烟道连接净化塔,在炉本体、烟道、主烟道中任一处或两处以上加入吸收剂干粉。
所述吸收剂干粉选自碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或两者组成的混合物。
所述的碳酸钠与煅烧后的碳酸氢钠具有相似的微孔结构,煅烧温度≥100℃,,如己内酰胺工艺产生的碳酸钠废碱等。
所述吸收剂干粉的粒径控制在1~200μm。
所述吸收剂干粉的加入量与烟气中污染物的摩尔比控制如下:
吸收剂干粉:NOX=(1.0~1.5):1;
吸收剂干粉:SOX=(1.0~1.5):1;
吸收剂干粉:Hg0=(1.0~1.5):1。
所述烟气与吸收剂干粉反应得到的气粉混合物中包含有Na2SO4、NaNO3、N2、Hg2+、未反应的吸收剂干粉、被氧化的重金属以及烟气等。
所述净化塔为下部设污染物脱除段和上部设除尘除雾段的两段式塔,所述气粉混合物经污染物脱除段脱除SOX、NOX、Hg0及重金属,再经除尘除雾段除去粉尘后得到净化烟气,经试验证明,除尘除雾段对粉尘的脱除率可达到90%。。
所述污染物脱除段采用空塔喷淋工艺,污染物脱除段内循环液的pH值控制在7~9,可使被氧化的Hg0及其他重金属与OH-反应并产生沉淀。
所述除尘除雾段为纤维床除雾器或清水层加高效除雾器。
所述净化塔底的排出溶液经过滤后送入吸收剂再生系统,再生出吸收剂及副产化肥。
本发明与现有技术相比,具有以下优点及有益效果:
(1)本发明工艺利用碳酸氢钠和/或碳酸钠为吸收剂干粉与烟气反应,除去部分SOx、NOx、Hg0及重金属,形成气粉混合物,并携带未反应的吸收剂干粉进入净化塔的污染物脱除段(即脱硫段)进行空塔喷淋,当控制净化塔循环液为弱碱性,即可在污染物脱除段进一步完成SOx、NOx、Hg0及重金属的脱除,经净化塔除尘除雾段后得到净化烟气,完成烟气净化过程中SOx、NOx、Hg0及重金属的一体化净化。
(2)本发明工艺将净化塔污染物脱除段内循环液的pH值控制在7~9,可使被氧化的Hg0及其他重金属与OH-反应并产生沉淀,可实现净化塔污染物脱除段内Hg0的沉淀去除效率达到95%。
(3)本发明净化工艺适用于燃煤电厂、各类工业或生活中小燃煤锅炉以及各类工业炉窑的烟气或尾气的污染物净化处理,视烟气中污染物含量的不同,可在净化塔的前端任意一处或多处喷入吸收剂干粉,使烟气与吸收剂干粉反应形成气粉混合物后送入净化塔。
(4)本发明工艺可选择性的在烟气发生装置内喷入吸收剂干粉,当入口烟气污染物浓度较低或排放指标要求不高的情况下,仅在主烟道内喷入吸收剂干粉,反之,可在烟气发生装置和主烟道内,或在炉本体、烟道中任一处和主烟道内喷入吸收剂干粉。
(5)本发明工艺在烟气发生装置或在炉本体、烟道中任一处喷入吸收剂干粉时,可实现烟气中SOx与吸收剂干粉反应生成NaSO4,NOx与吸收剂干粉反应生成NaNO3或被还原为N2, Hg0及重金属被部分氧化,此工段中,NOx脱除效率最高可达70%,SOx脱除效率最高可达90%,Hg0脱除效率最高可达70%,得到的烟气再在主烟道内与吸收剂干粉反应得到气粉混合物并送至净化塔,得到符合工业排放指标的净化烟气。
(6)本发明工艺采用钠基吸收剂与烟气反应,以“钠基吸收剂+净化塔”组合搭配作为主要的烟气控制系统,实现烟气中脱硫效率高达99.9%,脱硝效率高达 95%以及Hg0脱除效率高达95%的污染物同时净化的工艺效果。
(7)本发明工艺将净化塔底排出的溶液经过过滤系统脱除粉尘、汞及重金属沉淀等废渣后再进入吸收剂再生系统再生出吸收剂及副产化肥,避免废液的排放,满足工艺环保要求。
附图说明
图1为本发明的工艺流程示意图(一)。
图2为本发明的工艺流程示意图(二)。
图3为本发明的工艺流程示意图(三)。
图4为本发明的工艺流程示意图(四)。
图5为本发明的工艺流程示意图(五)。
图6为本发明的工艺流程示意图(六)。
图7为本发明的工艺流程示意图(七)。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步地详细说明,但本发明的实施方式不限于此。
下述实施例1~实施例4涉及的烟气来自玻璃炉窑,其中污染物含有的Hg0及重金属≤100μg/Nm3、NOX≤2000mg/Nm3、SOX≤10000mg/Nm3、粉尘≤100mg/Nm3
实施例1:
本实施例提出了一种烟气污染物净化工艺,玻璃炉窑产生的烟气通过主烟道送入净化塔,在主烟道内,烟气与送入主烟道内的吸收剂干粉反应形成气粉混合物,吸收剂干粉使用粒径为200μm的碳酸氢钠干粉,烟气与碳酸氢钠干粉反应后,能同时除去烟气中的部分SOx、NOx、Hg0及重金属,并形成包含有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX在内的气粉混合物;将该气粉混合物送入净化塔,并控制净化塔内循环液呈弱碱性条件,进一步完成污染物SOx、NOx、Hg0及重金属的同时去除,得到净化烟气,该净化烟气的指标满足:SO22mg/Nm3、SO32mg/Nm3、NOX95mg/Nm3、Hg5μg/Nm3、粉尘5mg/Nm3
实施例2:
本实施例提出了一种烟气污染物净化工艺,烟气来自烟气发生装置(玻璃炉窑),烟气发生装置通过主烟道连接净化塔,玻璃炉窑产生的烟气通过主烟道送入净化塔,在主烟道内,烟气与送入主烟道内的吸收剂干粉反应形成气粉混合物,吸收剂干粉使用粒径为1μm的碳酸钠干粉(该碳酸钠干粉满足与煅烧温度≥100℃下煅烧后碳酸氢钠所具有的相似的微孔结构),烟气与碳酸氢钠干粉反应后,能同时除去烟气中的部分SOx、NOx、Hg0及重金属,并形成包含有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX在内的气粉混合物,为获得该气粉混合物,吸收剂干粉的喷入量与Hg0的摩尔比控制在1.0:1,吸收剂干粉的喷入量与NOX的摩尔比控制在1.5:1,吸收剂干粉的喷入量与SOX的摩尔比控制在1.3:1,有利于后续净化塔的反应。
本实施例中净化塔采用如图1所示结构,净化塔采用下部设污染物脱除段和上部设除尘除雾段的两段式塔,污染物脱除段采用空塔喷淋工艺,液气比控制在3L/m3,污染物脱除段内循环液的pH值控制在9。上述气粉混合物经污染物脱除段脱除SOX、NOX、Hg0及重金属,再经除尘除雾段除去粉尘后得到净化烟气,该净化烟气的指标满足:SO21.8mg/Nm3、SO31.98mg/Nm3、NOX100mg/Nm3、Hg4.5μg/Nm3、粉尘4mg/Nm3
实施例3:
本实施例提出了一种烟气污染物净化工艺,烟气来自烟气发生装置(玻璃炉窑),烟气发生装置通过主烟道连接净化塔,玻璃炉窑产生的烟气通过主烟道送入净化塔,在玻璃窑炉内,烟气与送入炉内的吸收剂干粉反应形成气粉混合物,吸收剂干粉使用粒径为100μm的碳酸钠和碳酸氢钠干粉组成的混合物(其中,碳酸钠干粉满足与煅烧温度≥100℃下煅烧后碳酸氢钠所具有的相似的微孔结构),烟气与碳酸氢钠干粉反应后,能同时除去烟气中的部分SOx、NOx、Hg0及重金属,并形成包含有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX在内的气粉混合物,为获得该气粉混合物,吸收剂干粉的喷入量与Hg0的摩尔比控制在1.5:1,吸收剂干粉的喷入量与NOX的摩尔比控制在1.1:1,吸收剂干粉的喷入量与SOX的摩尔比控制在1.5:1,有利于后续净化塔的反应。
本实施例中净化塔采用如图2所示结构,净化塔采用下部设污染物脱除段和上部设除尘除雾段的两段式塔,污染物脱除段采用空塔喷淋工艺,液气比控制在2.5L/m3,污染物脱除段内循环液的pH值控制在7。上述气粉混合物经污染物脱除段脱除SOX、NOX、Hg0及重金属,再经除尘除雾段除去粉尘后得到净化烟气,该净化烟气的指标满足:SO21.5mg/Nm3、SO31.6mg/Nm3、NOX98mg/Nm3、Hg3.8μg/Nm3、粉尘5mg/Nm3
实施例4:
本实施例提出了一种烟气污染物净化工艺,烟气来自烟气发生装置(玻璃炉窑),烟气发生装置通过主烟道连接净化塔,玻璃炉窑产生的烟气通过主烟道送入净化塔。玻璃窑炉包括炉本体和换热装置,炉本体通过烟道连接换热装置,换热装置通过主烟道连接净化塔。在炉本体内喷入吸收剂干粉,烟气与送入炉内的吸收剂干粉反应形成气粉混合物,吸收剂干粉使用粒径为150μm的碳酸氢钠干粉,烟气与碳酸氢钠干粉反应后,能同时除去烟气中的部分SOx、NOx、Hg0及重金属,并形成包含有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX在内的气粉混合物,为获得该气粉混合物,吸收剂干粉的喷入量与Hg0的摩尔比控制在1.2:1,吸收剂干粉的喷入量与NOX的摩尔比控制在1.3:1,吸收剂干粉的喷入量与SOX的摩尔比控制在1.0:1,有利于后续净化塔的反应。
本实施例中净化塔采用如图3所示结构,净化塔采用下部设污染物脱除段和上部设除尘除雾段的两段式塔,污染物脱除段采用空塔喷淋工艺,液气比控制在3L/m3,污染物脱除段内循环液的pH值控制在8。上述气粉混合物经污染物脱除段脱除SOX、NOX、Hg0及重金属,再经除尘除雾段除去粉尘后得到净化烟气,该净化烟气的指标满足:SO22mg/Nm3、SO31.8mg/Nm3、NOX100mg/Nm3、Hg4.0μg/Nm3、粉尘3.3mg/Nm3
下述实施例5~10涉及的原烟气来自燃煤锅炉,其中污染物含有的Hg0及重金属≤100μg/Nm3、NOX≤400mg/Nm3、SOX≤10000mg/Nm3、粉尘≤100mg/Nm3
实施例5:
本实施例与实施例2的区别在于:本实施例涉及燃煤锅炉烟气的处理,燃煤锅炉产生的烟气经炉本体、换热装置后送入净化塔,其结构如图4所示。
图4中,在炉本体与换热装置间的烟道内喷入吸收剂干粉,吸收剂干粉同样使用粒径为1μm的碳酸钠干粉(该碳酸钠干粉满足与煅烧温度≥100℃下煅烧后碳酸氢钠所具有的相似的微孔结构),此处SOx与吸收剂反应生成NaSO4,NOx与吸收剂反应生成NaNO3或被还原为N2, Hg0及重金属被部分氧化,此工段中,NOx脱除效率最高可达70%,SOx脱除效率最高可达90%,Hg0脱除效率最高可达70%。
本实施例中,烟气经炉本体、换热装置后得到携带有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX等的气粉混合物,将该混合物经主烟道送入净化塔,完成实施例2中的工艺步骤后得到净化烟气,该净化烟气的指标满足:SO22mg/Nm3、SO31.8mg/Nm3、NOX16mg/Nm3、Hg4.2μg/Nm3、粉尘5mg/Nm3
实施例6:
本实施例与实施例3的区别在于:本实施例涉及燃煤锅炉烟气的处理,同时增设了吸收剂干粉的喷射数量,净化塔前端依次连接换热装置和炉本体,燃煤锅炉产生的烟气经炉本体、换热装置后经主烟道送入净化塔,通常在入口烟气污染物浓度较高或排放指标要求较高的情况下使用,其结构如图5所示。
图5中,在炉本体与换热装置间的烟道内喷入吸收剂干粉,在主烟道内喷射吸收剂干粉,吸收剂干粉同样使用粒径为100μm的碳酸钠和碳酸氢钠干粉组成的混合物(其中,碳酸钠干粉满足与煅烧温度≥100℃下煅烧后碳酸氢钠所具有的相似的微孔结构),此处SOx与吸收剂反应生成NaSO4,NOx与吸收剂反应生成NaNO3或被还原为N2, Hg0及重金属被部分氧化,此工段中,NOx脱除效率最高可达70%,SOx脱除效率最高可达90%,Hg0脱除效率最高可达70%。
本实施例中,烟气经炉本体、换热装置后得到携带有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX等的气粉混合物,将该混合物经主烟道(在主烟道内进一步与送入的吸收剂干粉反应得到气粉混合物)送入净化塔,完成实施例3中的工艺步骤后得到净化烟气,该净化烟气的指标满足:SO21.22mg/Nm3、SO31.5mg/Nm3、NOX12mg/Nm3、Hg4.4μg/Nm3、粉尘4.8mg/Nm3
实施例7:
本实施例与实施例4的区别在于:本实施例涉及燃煤锅炉烟气的处理,同时增设了吸收剂干粉的喷射数量,净化塔前端依次连接换热装置和炉本体,燃煤锅炉产生的烟气经炉本体、换热装置后经主烟道送入净化塔,通常在入口烟气污染物浓度较高或排放指标要求较高的情况下使用,其结构如图6所示。
图6中,在炉本体、炉本体与换热装置间的烟道内、主烟道内喷入吸收剂干粉,吸收剂干粉同样使用粒径为150μm的碳酸氢钠干粉,此处SOx与吸收剂反应生成NaSO4,NOx与吸收剂反应生成NaNO3或被还原为N2, Hg0及重金属被部分氧化,此工段中,NOx脱除效率最高可达70%,SOx脱除效率最高可达90%,Hg0脱除效率最高可达70%。
本实施例中,烟气在炉本体内与喷入的吸收剂干粉反应,得到携带有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX等的气粉混合物,经烟道送入换热装置,在烟道内该混合物进一步与送入的吸收剂干粉反应,后经主烟道(在主烟道内进一步与送入的吸收剂干粉反应得到气粉混合物)送入净化塔,完成实施例4中的工艺步骤后得到净化烟气,该净化烟气的指标满足:SO21.5mg/Nm3、SO31.5mg/Nm3、NOX16mg/Nm3、Hg4μg/Nm3、粉尘5mg/Nm3
实施例8~实施例10涉及的燃煤锅炉包括依次连接的锅炉省煤器、锅炉空预器和锅炉除尘器,下面以几个典型实施例来列举说明该类燃煤锅炉的具体实施方式,当然,本发明的保护范围并不局限于以下实施例。
实施例8:
本实施例提出了一种烟气污染物净化工艺,如图7所示,包括以下工艺步骤:
A:原烟气经锅炉省煤器、锅炉空预器、锅炉除尘器得到烟气,在锅炉省煤器与锅炉空预器间的烟道内喷入吸收剂干粉,吸收剂干粉使用粒径为120μm的碳酸氢钠干粉,此处SOx与吸收剂反应生成NaSO4,NOx与吸收剂反应生成NaNO3或被还原为N2, Hg0及重金属被部分氧化,此工段中,NOx脱除效率最高可达70%,SOx脱除效率最高可达90%,Hg0脱除效率最高可达70%,然后经锅炉除尘器除尘后得到烟气,该烟气中携带有污染物Hg0及重金属、NOX、SOX,未反应的吸收剂干粉,反应得到的NaSO4、NaNO3、N2等等,其中吸收剂干粉喷入量与污染物的摩尔比控制在:吸收剂干粉:Hg0=1.5:1、吸收剂干粉:SOX =1.0:1、吸收剂干粉:NOX=1.2:1。
B:将上述烟气通过主烟道送入净化塔,主烟道内喷入吸收剂干粉(与烟道内使用的吸收剂干粉相同),在主烟道内,烟气与送入主烟道内的吸收剂干粉反应后,能进一步除去烟气中的部分SOx、NOx、Hg0及重金属,并形成包含有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX在内的气粉混合物,为获得气粉混合物,吸收剂干粉喷入量与Hg0的摩尔比控制在1.5:1,吸收剂干粉喷入量与NOX的摩尔比控制在1.2:1,吸收剂干粉喷入量与SOX的摩尔比控制在1.2:1,有利于后续净化塔的反应。
C:净化塔采用下部设污染物脱除段和上部设除尘除雾段的两段式塔,污染物脱除段采用空塔喷淋工艺,液气比控制在3L/m3,污染物脱除段内循环液的pH值控制在8。上述气粉混合物经污染物脱除段脱除SOX、NOX、Hg0及重金属,再经除尘除雾段除去粉尘后得到净化烟气,除尘除雾段采用纤维床除雾器,可使此段粉尘的脱除率达到90%,并得到指标满足:SO22mg/Nm3、SO31.2mg/Nm3、NOX18mg/Nm3、Hg5μg/Nm3、粉尘3.5mg/Nm3的净化烟气。
D:由净化塔底得到的排出溶液通过过滤系统脱除粉尘、汞及重金属沉淀等废渣后得到浊度2.6NTU的清液,再进入吸收剂再生系统,再生出吸收剂及副产化肥,避免废液的排放,满足工艺环保要求。
实施例9:
本实施例提出了一种烟气污染物净化工艺,如图7所示,包括以下工艺步骤:
A:原烟气经锅炉省煤器、锅炉空预器、锅炉除尘器得到烟气,在锅炉省煤器与锅炉空预器间的烟道内喷入吸收剂干粉,吸收剂干粉使用粒径为80μm的碳酸钠和碳酸氢钠干粉组成的混合物(其中,碳酸钠干粉满足与煅烧温度≥100℃下煅烧后碳酸氢钠所具有的相似的微孔结构),此处SOx与吸收剂反应生成NaSO4,NOx与吸收剂反应生成NaNO3或被还原为N2, Hg0及重金属被部分氧化,此工段中,NOx脱除效率最高可达70%,SOx脱除效率最高可达90%,Hg0脱除效率最高可达70%,然后经锅炉除尘器除尘后得到烟气,该烟气中携带有污染物Hg0及重金属、NOX、SOX,未反应的吸收剂干粉,反应得到的NaSO4、NaNO3、N2等等,其中吸收剂干粉喷入量与污染物的摩尔比控制在:吸收剂干粉:Hg0=1.0:1、吸收剂干粉:SOX =1.5:1、吸收剂干粉:NOX=1.3:1。
B:将上述烟气通过主烟道送入净化塔,主烟道内喷入吸收剂干粉(与烟道内使用的吸收剂干粉相同),在主烟道内,烟气与送入主烟道内的吸收剂干粉反应后,能进一步除去烟气中的部分SOx、NOx、Hg0及重金属,并形成包含有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX在内的气粉混合物,为获得该气粉混合物,吸收剂干粉喷入量与Hg0的摩尔比控制在1.2:1,吸收剂干粉喷入量与NOX的摩尔比控制在1.5:1,吸收剂干粉喷入量与SOX的摩尔比控制在1.4:1,有利于后续净化塔的反应。
C:净化塔采用下部设污染物脱除段和上部设除尘除雾段的两段式塔,污染物脱除段采用空塔喷淋工艺,液气比控制在2.0L/m3,污染物脱除段内循环液的pH值控制在9。上述气粉混合物经污染物脱除段脱除SOX、NOX、Hg0及重金属,再经除尘除雾段除去粉尘后得到净化烟气,除尘除雾段采用纤维床除雾器,可使此段粉尘的脱除率达到90%,并得到指标满足:SO21.5mg/Nm3、SO32mg/Nm3、NOX12mg/Nm3、Hg3.6μg/Nm3、粉尘4.2mg/Nm3的净化烟气。
D:由净化塔底得到的排出溶液通过过滤系统脱除粉尘、汞及重金属沉淀等废渣后得到浊度3NTU的清液,再进入吸收剂再生系统,再生出吸收剂及副产化肥,避免废液的排放,满足工艺环保要求。
实施例10:
本实施例提出了一种烟气污染物净化工艺,如图7所示,包括以下工艺步骤:
A:原烟气经锅炉省煤器、锅炉空预器、锅炉除尘器得到烟气,在锅炉省煤器与锅炉空预器间的烟道内喷入吸收剂干粉,吸收剂干粉使用粒径为60μm的碳酸钠干粉(该碳酸钠干粉满足与煅烧温度≥100℃下煅烧后碳酸氢钠所具有的相似的微孔结构),,此处SOx与吸收剂反应生成NaSO4,NOx与吸收剂反应生成NaNO3或被还原为N2, Hg0及重金属被部分氧化,此工段中,NOx脱除效率最高可达70%,SOx脱除效率最高可达90%,Hg0脱除效率最高可达70%,然后经锅炉除尘器除尘后得到烟气,该烟气中携带有污染物Hg0及重金属、NOX、SOX,未反应的吸收剂干粉,反应得到的NaSO4、NaNO3、N2等等,其中吸收剂干粉喷入量与污染物的摩尔比控制在:吸收剂干粉:Hg0=1.3:1、吸收剂干粉:SOX =1.5:1、吸收剂干粉:NOX=1.0:1。
B:将上述烟气通过主烟道送入净化塔,主烟道内喷入吸收剂干粉(与烟道内使用的吸收剂干粉相同),在主烟道内,烟气与送入主烟道内的吸收剂干粉反应后,能进一步除去烟气中的部分SOx、NOx、Hg0及重金属,并形成包含有NaSO4、NaNO3、N2、Hg0及重金属、吸收剂干粉、NOX、SOX在内的气粉混合物,为获得该气粉混合物,吸收剂干粉喷入量与Hg0的摩尔比控制在1.5:1,吸收剂干粉喷入量与NOX的摩尔比控制在1.2:1,吸收剂干粉喷入量与SOX的摩尔比控制在1.4:1,有利于后续净化塔的反应。
C:净化塔采用下部设污染物脱除段和上部设除尘除雾段的两段式塔,污染物脱除段采用空塔喷淋工艺,液气比控制在2.7L/m3,污染物脱除段内循环液的pH值控制在7.5。上述气粉混合物经污染物脱除段脱除SOX、NOX、Hg0及重金属,再经除尘除雾段除去粉尘后得到净化烟气,除尘除雾段采用清水层加高效除雾器,可使此段粉尘的脱除率达到90%,并得到指标满足:SO21.6mg/Nm3、SO31.6mg/Nm3、NOX11mg/Nm3、Hg3.5μg/Nm3、粉尘2.8mg/Nm3的净化烟气。
D:由净化塔底得到的排出溶液通过过滤系统脱除粉尘、汞及重金属沉淀等废渣后得到浊度2NTU的清液,再进入吸收剂再生系统,再生出吸收剂及副产化肥,避免废液的排放,满足工艺环保要求。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明做任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化,均落入本发明的保护范围之内。

Claims (11)

1.一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述净化工艺包括将烟气与吸收剂干粉反应形成的气粉混合物送入净化塔后得到净化烟气,并控制净化塔内的循环液呈弱碱性条件的工艺过程。
2.根据权利要求1所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述烟气来自烟气发生装置,所述烟气发生装置通过主烟道连接净化塔,在烟气发生装置内和/或主烟道内加入吸收剂干粉。
3.根据权利要求2所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述烟气发生装置包括炉本体和换热装置,炉本体通过烟道连接换热装置,换热装置通过主烟道连接净化塔,在炉本体、烟道、主烟道中任一处或两处以上加入吸收剂干粉。
4.根据权利要求1所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述吸收剂干粉选自碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或两者组成的混合物。
5.根据权利要求4所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述的碳酸钠与煅烧后的碳酸氢钠具有相似的微孔结构,煅烧温度≥100℃。
6.根据权利要求1所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述吸收剂干粉的粒径控制在1~200μm。
7.根据权利要求1所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述吸收剂干粉的加入量与烟气中污染物的摩尔比控制如下:
吸收剂干粉:NOX=(1.0~1.5):1;
吸收剂干粉:SOX=(1.0~1.5):1;
吸收剂干粉:Hg0=(1.0~1.5):1。
8.根据权利要求1所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述净化塔为下部设污染物脱除段和上部设除尘除雾段的两段式塔,所述气粉混合物经污染物脱除段脱除SOX、NOX、Hg0及重金属,再经除尘除雾段除去粉尘后得到净化烟气。
9.根据权利要求8所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述污染物脱除段采用空塔喷淋工艺,污染物脱除段内循环液的pH值控制在7~9。
10.根据权利要求8所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述除尘除雾段为纤维床除雾器或清水层加高效除雾器。
11.根据权利要求1所述的一种烟气污染物净化工艺,其特征在于:所述净化塔底的排出溶液经过滤后送入吸收剂再生系统。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109908721A (zh) * 2018-12-21 2019-06-21 四川大学 一种钠盐法脱除低温烟气中重金属砷的方法
CN110038420A (zh) * 2019-03-14 2019-07-23 张家港市艾尔环保工程有限公司 烟气全干法净化工艺
CN111495134A (zh) * 2020-04-14 2020-08-07 安徽南都华铂新材料科技有限公司 一种废旧锂离子电池回收过程中的废气处理方法
CN112107980A (zh) * 2020-09-29 2020-12-22 华中科技大学 利用磁性介质强化脱硫塔中重金属捕集的方法及其应用
CN115738681A (zh) * 2022-11-21 2023-03-07 西安热工研究院有限公司 一种可脱除烟气中二氧化硫的脱硫废水低温烟气浓缩系统及方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1720091A (zh) * 2002-10-01 2006-01-11 艾尔波清洁能源有限公司 烟道气净化方法
CN102160960A (zh) * 2011-02-25 2011-08-24 中冶华天工程技术有限公司 烧结烟气的钠碱湿法脱硫工艺及系统
CN103894047A (zh) * 2014-03-14 2014-07-02 成都华西堂投资有限公司 烟气污染物控制一体化净化回收工艺
CN104383798A (zh) * 2014-09-25 2015-03-04 华北电力大学(保定) 一种烟气脱硫脱硝的净化回收系统
CN104841265A (zh) * 2015-04-24 2015-08-19 上海交通大学 一种有色冶炼制酸烟气三氧化硫及重金属干式脱除方法
CN205109391U (zh) * 2015-09-28 2016-03-30 龙创信恒(北京)科技有限公司 一种进气均气装置及烟气脱硫装置
CN105597504A (zh) * 2010-04-02 2016-05-25 爱邦中国有限责任公司 烟道气净化方法
EP3045427A1 (fr) * 2015-01-14 2016-07-20 Novacarb Composite de sels de sodium et d'ammonium pour la dépollution des fumées

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1720091A (zh) * 2002-10-01 2006-01-11 艾尔波清洁能源有限公司 烟道气净化方法
CN105597504A (zh) * 2010-04-02 2016-05-25 爱邦中国有限责任公司 烟道气净化方法
CN102160960A (zh) * 2011-02-25 2011-08-24 中冶华天工程技术有限公司 烧结烟气的钠碱湿法脱硫工艺及系统
CN103894047A (zh) * 2014-03-14 2014-07-02 成都华西堂投资有限公司 烟气污染物控制一体化净化回收工艺
CN104383798A (zh) * 2014-09-25 2015-03-04 华北电力大学(保定) 一种烟气脱硫脱硝的净化回收系统
EP3045427A1 (fr) * 2015-01-14 2016-07-20 Novacarb Composite de sels de sodium et d'ammonium pour la dépollution des fumées
CN104841265A (zh) * 2015-04-24 2015-08-19 上海交通大学 一种有色冶炼制酸烟气三氧化硫及重金属干式脱除方法
CN205109391U (zh) * 2015-09-28 2016-03-30 龙创信恒(北京)科技有限公司 一种进气均气装置及烟气脱硫装置

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109908721A (zh) * 2018-12-21 2019-06-21 四川大学 一种钠盐法脱除低温烟气中重金属砷的方法
CN109908719A (zh) * 2018-12-21 2019-06-21 四川大学 一种脱除烟气中重金属铅的工艺方法
CN109908722A (zh) * 2018-12-21 2019-06-21 四川大学 一种钠盐法脱除低温烟气中类金属硒的方法
CN109908720A (zh) * 2018-12-21 2019-06-21 四川大学 一种钠盐法脱除低温烟气中重金属汞的方法
CN110038420A (zh) * 2019-03-14 2019-07-23 张家港市艾尔环保工程有限公司 烟气全干法净化工艺
CN111495134A (zh) * 2020-04-14 2020-08-07 安徽南都华铂新材料科技有限公司 一种废旧锂离子电池回收过程中的废气处理方法
CN112107980A (zh) * 2020-09-29 2020-12-22 华中科技大学 利用磁性介质强化脱硫塔中重金属捕集的方法及其应用
CN112107980B (zh) * 2020-09-29 2021-10-15 华中科技大学 利用磁性介质强化脱硫塔中重金属捕集的方法及其应用
CN115738681A (zh) * 2022-11-21 2023-03-07 西安热工研究院有限公司 一种可脱除烟气中二氧化硫的脱硫废水低温烟气浓缩系统及方法

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