CN106117537A - 聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用 - Google Patents

聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106117537A
CN106117537A CN201610487177.8A CN201610487177A CN106117537A CN 106117537 A CN106117537 A CN 106117537A CN 201610487177 A CN201610487177 A CN 201610487177A CN 106117537 A CN106117537 A CN 106117537A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyethers
volatile matter
polyurethane foam
low volatile
potassium hydroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610487177.8A
Other languages
English (en)
Inventor
应珏
郑磊
翟洪金
栾春晖
于文超
任翠环
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jurong Ningwu New Material Co Ltd
Original Assignee
Jurong Ningwu New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jurong Ningwu New Material Co Ltd filed Critical Jurong Ningwu New Material Co Ltd
Priority to CN201610487177.8A priority Critical patent/CN106117537A/zh
Publication of CN106117537A publication Critical patent/CN106117537A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00Manufacture of cellular products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用,该方法以二丙二醇为起始剂;氢氧化钾为催化剂;与环氧丙烷开环聚合反应,在新型吸附剂和新型无胺抗氧剂的作用下制备;原料重量份数为:二丙二醇5‑10;氢氧化钾0.4‑0.7;环氧丙烷100‑200,新型吸附剂0.1‑0.3,新型无胺抗氧剂 0.05‑0.1,聚醚温度控制在不超过60℃贮存。采用该聚醚制备的聚氨酯泡沫塑料泡沫质量更好,易挥发物更低。

Description

聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用
技术领域
本发明属于有机高分子化合物的制备方法,具体地说是一种聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用。
背景技术
随着聚醚多元醇生产工艺的不断改进,产品的质量也在不断提高,但聚醚产品在应用中容易出现的易挥发物的问题还是没有得到很好的解决。
发明内容
本发明的目的是提供一种聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用,采用该聚醚制备的聚氨酯泡沫塑料泡沫质量更好,易挥发物更低。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法,其特征在于:该方法以二丙二醇为起始剂;氢氧化钾为催化剂;与环氧丙烷开环聚合反应,在新型吸附剂和新型无胺抗氧剂的作用下制备;包括如下步骤:
1)将二丙二醇、氢氧化钾投入到反应器中,原料重量份数为:二丙二醇5-10;氢氧化钾0.4-0.7;
2)然后在115-120℃温度下通过氮气流脱水,水份合格后,通入重量份数为100-200的环氧丙烷,环氧丙烷投加结束后,搅拌1-3小时,使体系充分反应,然后抽真空,冷却后制得粗聚醚;
3)将粗聚醚投入到反应器中,加入水和重量份数为0.1-0.3的新型吸附剂,控制温度在80-90℃,搅拌1-2小时后加入重量份数为0.05-0.1的新型无胺抗氧剂,然后升温至110-120℃,进行真空脱水,水份合格后经过过滤得到低易挥发物聚醚,聚醚温度控制在不超过60℃贮存。
一种上述制备方法制得的低易挥发物聚醚在聚氨酯泡沫中的应用。
本发明制备的低易挥发物聚醚通过使用新型、进口原料,有效控制低分子的醛类、醇类、羧酸类物质的产生,从而达到降低聚醚易挥发物的效果。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步的说明,但各实施例均不是对本发明的具体限制。
实施例1
一种聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制备方法,以二丙二醇为起始剂;氢氧化钾为催化剂;与环氧丙烷开环聚合反应制备。包括如下步骤:
①原料重量份数为:二丙二醇(陶氏化学有限公司)5份;氢氧化钾(江苏优利德化工有限公司)0.4份;环氧丙烷(利安德)100份;新型吸附剂(枣阳市永华化工有限公司)0.3份;新型无胺抗氧剂(汽巴公司)0.1份
②将二丙二醇、氢氧化钾投入到反应器中,然后在115-120℃温度下通过氮气流脱水,水份合格后,通入环氧丙烷,环氧丙烷投加结束后,搅拌1-3小时,使体系充分反应,然后抽真空,冷却后制得粗聚醚。水份合格是指水份质量分数低于0.05%。
③将粗聚醚投入到反应器中,加入水和新型吸附剂,控制温度在80-90℃,搅拌1-2小时后加入新型抗氧剂,然后升温至110-120℃,进行真空脱水,水份合格后经过过滤得到低易挥发物聚醚,将聚醚温度控制≤60℃贮存。
实施例2
又一种聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制备方法,以二丙二醇为起始剂;氢氧化钾为催化剂;与环氧丙烷开环聚合反应制备。包括如下步骤:
①原料重量份数为:二丙二醇(陶氏化学有限公司)5份;氢氧化钾(江苏优利德化工有限公司)0.4份;环氧丙烷(利安德)100份;新型吸附剂(枣阳市永华化工有限公司)0.1份;新型无胺抗氧剂(汽巴公司)0.05份
②将二丙二醇、氢氧化钾投入到反应器中,然后在115-120℃温度下通过氮气流脱水,水份合格后,通入环氧丙烷,环氧丙烷投加结束后,搅拌1-3小时,使体系充分反应,然后抽真空,冷却后制得粗聚醚。
③将粗聚醚投入到反应器中,加入水和新型吸附剂,控制温度在80-90℃,搅拌1-2小时后加入新型抗氧剂,然后升温至110-120℃,进行真空脱水,水份合格后经过过滤得到低易挥发物聚醚,将聚醚温度控制≤60℃贮存。
实施例3
一种上述制备方法制得的低易挥发物聚醚的应用,取聚氨酯泡沫用聚醚多元醇100份,硅油2份,三乙烯二胺催化剂0.2份,水3份,异氰酸酯110份,高速搅拌混合后发泡制得聚氨酯泡沫制品。

Claims (3)

1.一种聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法,其特征在于:该方法以二丙二醇为起始剂;氢氧化钾为催化剂;与环氧丙烷开环聚合反应,在新型吸附剂和新型无胺抗氧剂的作用下制备;包括如下步骤:
1)将二丙二醇、氢氧化钾投入到反应器中,原料重量份数为:二丙二醇5-10;氢氧化钾0.4-0.7;
2)然后在115-120℃温度下通过氮气流脱水,水份合格后,通入重量份数为100-200的环氧丙烷,环氧丙烷投加结束后,搅拌1-3小时,使体系充分反应,然后抽真空,冷却后制得粗聚醚;
3)将粗聚醚投入到反应器中,加入水和重量份数为0.1-0.3的新型吸附剂,控制温度在80-90℃,搅拌1-2小时后加入重量份数为0.05-0.1的新型无胺抗氧剂,然后升温至110-120℃,进行真空脱水,水份合格后经过过滤得到低易挥发物聚醚,聚醚温度控制在不超过60℃贮存。
2.根据权利要求1所述的聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法,其特征在于:水份合格是指水份质量分数低于0.05%。
3.一种权利要求1所述聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法制得的低易挥发物聚醚在聚氨酯泡沫中的应用。
CN201610487177.8A 2016-06-29 2016-06-29 聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用 Pending CN106117537A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610487177.8A CN106117537A (zh) 2016-06-29 2016-06-29 聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610487177.8A CN106117537A (zh) 2016-06-29 2016-06-29 聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106117537A true CN106117537A (zh) 2016-11-16

Family

ID=57267018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610487177.8A Pending CN106117537A (zh) 2016-06-29 2016-06-29 聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106117537A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019110726A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Antioxidant for low-density polyurethane foam

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101775132A (zh) * 2010-02-03 2010-07-14 山东蓝星东大化工有限责任公司 低气味聚醚多元醇的精制方法
CN104086764A (zh) * 2014-07-04 2014-10-08 山东一诺威新材料有限公司 耐220℃高温全水发泡聚氨酯用聚醚多元醇的制备方法
CN104262610A (zh) * 2014-10-11 2015-01-07 淄博德信联邦化学工业有限公司 阻燃聚醚多元醇的制备方法
CN104987503A (zh) * 2015-06-25 2015-10-21 淄博德信联邦化学工业有限公司 硬泡聚醚多元醇的制备方法
CN105111428A (zh) * 2015-08-31 2015-12-02 句容宁武新材料发展有限公司 一种低气味聚醚多元醇的制备方法
CN105315453A (zh) * 2015-11-25 2016-02-10 山东一诺威新材料有限公司 聚合甘油基聚醚多元醇及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101775132A (zh) * 2010-02-03 2010-07-14 山东蓝星东大化工有限责任公司 低气味聚醚多元醇的精制方法
CN104086764A (zh) * 2014-07-04 2014-10-08 山东一诺威新材料有限公司 耐220℃高温全水发泡聚氨酯用聚醚多元醇的制备方法
CN104262610A (zh) * 2014-10-11 2015-01-07 淄博德信联邦化学工业有限公司 阻燃聚醚多元醇的制备方法
CN104987503A (zh) * 2015-06-25 2015-10-21 淄博德信联邦化学工业有限公司 硬泡聚醚多元醇的制备方法
CN105111428A (zh) * 2015-08-31 2015-12-02 句容宁武新材料发展有限公司 一种低气味聚醚多元醇的制备方法
CN105315453A (zh) * 2015-11-25 2016-02-10 山东一诺威新材料有限公司 聚合甘油基聚醚多元醇及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019110726A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Antioxidant for low-density polyurethane foam

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2012012117A (es) Polioles adecuados para producir espumas moldeadas en caliente con elevado contenido de recursos renovables.
CN106008951B (zh) 一种利用环氧大豆油制备生物基阻燃聚醚多元醇的方法
MX2014002995A (es) Proceso de produccion de espumas de polieter de alto flujo de aire y las espumas producidas mediante este proceso.
CN104263307B (zh) 一种室温固化聚氨酯灌封材料及其制备方法
MX2013006337A (es) Procedimiento para la preparacion de polioles de polieter con grupos terminales de hidroxilo primarios.
BR112014013174A2 (pt) composição do agente de expansão da espuma e de formação de espuma, espuma polimérica e processo para a produção de uma espuma polimérica
MX2009011894A (es) Espumas de poliisocianurato rigido y procesos para su produccion y uso.
CN104448195A (zh) 制作透气鞋垫用聚氨酯及其制备方法
MX336992B (es) Metodo para espumar poliolefina utilizando acidos grasos epoxidados acrilados y espuma producida de los mismos.
CL2017002173A1 (es) Método de fermentación mixotrófica para producir acetona, isopropanol, acido butírico y otros bioproductos, y mezclas de los mismos.
CN103834140A (zh) 一种风力叶片手糊修补用的环氧树脂体系及其制备方法
CN103641982A (zh) 一种含有石墨烯的海绵及其制备方法
CN105968311A (zh) 聚氨酯花泥及其制备方法
CN106117537A (zh) 聚氨酯泡沫用低易挥发物聚醚的制法及制得产品的应用
JP2016522296A (ja) タンニン含有ポリオール、その製造および使用方法
CN104592966B (zh) 一种以地沟油为原料制备稠油降粘剂的方法
MX2013012319A (es) Resinas de poliamidoamina-epihalohidrina, metodo de fabricacion y usos de las mismas.
CN104945275A (zh) 一种生产偶氮二异丁酸二甲酯的方法
CN105860051A (zh) 聚氨酯泡沫用低气味聚醚的制备方法及制得产品的应用
CN106467505A (zh) Hppo法制环氧丙烷两段式反应方法
CN105906798A (zh) 一种低粘度硬泡聚醚的制备方法
CN104558507A (zh) 一种电缆用聚氨酯复合材料合成方法
CN104761862A (zh) 一种高分子包装材料的制备方法
CN105885030A (zh) 一种低分子量分布聚醚的制备方法
CN108467468A (zh) 一种用离子液体催化的聚异氰脲酸酯材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161116

RJ01 Rejection of invention patent application after publication