CN106117046A - 医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法，将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得2-羟乙基全氟辛酸。本发明医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。

Description

医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法
技术领域
本发明涉及一种医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法。
背景技术
2-羟乙基全氟辛酸是许多药物合成的起始原料，特别是很多全氟化合物的起始原料，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法，将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得2-羟乙基全氟辛酸。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法具体如下：
将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得2-羟乙基全氟辛酸。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。

Claims (1)

1.一种医药原料2-羟乙基全氟辛酸的合成方法，其特征在于将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再先后通过酸化和甲基化，最后蒸馏，即得2-羟乙基全氟辛酸。
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