CN106111345B - 一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法 - Google Patents

一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种硫化矿的复合捕收剂,由以下重量份数的原料制成:碳酸钠15‑30重量份;苯胺黑药5‑8重量份;二烷基一硫代磷酸酯10‑12重量份;烷基一硫代甲酸酯15‑18重量份;助溶剂5‑10重量份;水15‑20重量份;丁基黄药15‑18重量份;煤油30‑40重量份;饱和一元醇8‑12重量份,本发明还提供一种硫化矿的复合捕收剂的制备方法,与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:有效提高矿中伴生银回收率5~10%;具有捕收剂和起泡剂的双重作用,强化了回收。且具有来源广、价格适中的优势。可直接在选厂药剂配制过程中完成混合处理,灵活且可行,有市场推广价值。

Description

一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法
技术领域
本发明是一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法,属于化工技术领域。
背景技术
选矿工艺主要采用优先浮选流程,即优先浮选铅,中矿再磨后浮选锌。原矿含硫品位25%~28%,含铅品位2.5%-2.8%,含锌品位2.6%-3.0%,含银品位145g/t-165g/t,该矿石银主要与铅伴生。选矿厂主要采用乙硫氮和541黄药类捕收剂作为选铅捕收剂,伴生银金属选矿回收率较低。
银金属会伴生在很多类矿石里面,一般都和其他类金属伴生在一起,很少单独成矿(少数会单独成矿),它主要伴生在铅精矿里,在铅精矿里可以富集到2000以上的品位;锌精矿里也可以富集到200左右,由于锌精矿里的银的品位很低,在销售中不计价的,只有在前精矿里的银才计价。为了实现矿的价值,需要将伴生银尽可能的富集到铅精矿中。
捕收剂在矿物表面的作用有物理吸附、化学吸附和表面化学反应。捕收剂的吸附与矿物浮选行为有密切关系。在一定的捕收剂浓度范围内,随着药剂浓度提高,吸附量增大,浮选回收率显著上升;浓度达到相当值后,回收率随浓度及吸附量提高的幅度变小;捕收剂浓度过高时,吸附量还可继续增大,但浮选回收率却不再升高,甚至反而下降。因此,在浮选过程中要正确掌握捕收剂的用量,以获得最佳效益。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明目的是提供一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为了实现上述目的,本发明是通过如下的技术方案来实现:一种硫化矿的复合捕收剂,由以下重量份数的原料制成:
碳酸钠 15-30重量份;
苯胺黑药 5-8重量份;
二烷基一硫代磷酸酯 10-12重量份;
烷基一硫代甲酸酯 15-18重量份;
助溶剂 5-10重量份;
水 15-20 重量份;
丁基黄药 15-18重量份;
煤油 30-40重量份;
饱和一元醇 8-12重量份;
由以下方法制备:在环境温度为23-26°的情况下,按照质量份数将丁基黄药15-18重量份和煤油30-40重量份在搅拌容器内,以800-1000转/分钟搅拌混合30-48min,形成混合溶液一,将二烷基一硫代磷酸酯10-12重量份以及烷基一硫代甲酸酯15-18重量份在15-20 重量份的水中混合,并将二烷基一硫代磷酸酯、烷基一硫代甲酸酯以及水的混合溶液放入反应釜,在环境温度为55-60°的环境温度下混合,待反应完全后,形成混合溶液二,在混合溶液二中,加入碳酸钠15-30重量份,混合,再加入苯胺黑药5-8重量份,搅拌5分钟后静置30分钟,得到混合溶液三,将混合溶液三与混合溶液一混合,再放入反应釜,依次向反应釜中加入助溶剂5-10重量份和饱和一元醇8-12重量份,在环境温度为25-30°的情况下搅拌,形成一红色溶液,将红色溶液过滤,形成复合捕收剂;
上述助溶剂为苯甲酸、苯甲酸钠、水杨酸、水杨酸钠以及对氨基苯甲酸中的一种或多种组合。
进一步地,所述饱和一元醇为乙醇、正丙醇、异丙醇以及正丁醇的混合溶液,每10重量份的饱和一元醇中含有乙醇2-4重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丙醇2.5-6.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有异丙醇0.5-1.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丁醇1-2重量份。
进一步地,每10重量份的饱和一元醇中含有乙醇3重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丙醇3.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有异丙醇1.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丁醇2重量份。
进一步地,所述助溶剂为苯甲酸、苯甲酸钠、水杨酸、水杨酸钠以及对氨基苯甲酸中的一种或多种。
进一步地,由以下重量份数的原料制成:
碳酸钠 15重量份;
苯胺黑药 5重量份;
二烷基一硫代磷酸酯 12重量份;
烷基一硫代甲酸酯 18重量份;
助溶剂 7重量份;
水 15重量份;
丁基黄药 16重量份;
煤油 30重量份;
饱和一元醇 10重量份。
本发明的有益效果:本发明的一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法,有效提高矿中伴生银回收率5~10%;具有捕收剂和起泡剂的双重作用,强化了回收。且具有来源广、价格适中的优势。可直接在选厂药剂配制过程中完成混合处理,灵活且可行,有市场推广价值。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
本发明提供一种技术方案:一种硫化矿的复合捕收剂,由以下重量份数的原料制成:
碳酸钠 15-30重量份;
苯胺黑药 5-8重量份;
二烷基一硫代磷酸酯 10-12重量份;
烷基一硫代甲酸酯 15-18重量份;
助溶剂 5-10重量份;
水 15-20 重量份;
丁基黄药 15-18重量份;
煤油 30-40重量份;
饱和一元醇 8-12重量份。
饱和一元醇为乙醇、正丙醇、异丙醇以及正丁醇的混合溶液,每10重量份的饱和一元醇中含有乙醇2-4重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丙醇2.5-6.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有异丙醇0.5-1.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丁醇1-2重量份。
每10重量份的饱和一元醇中含有乙醇3重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丙醇3.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有异丙醇1.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丁醇2重量份。
助溶剂为苯甲酸、苯甲酸钠、水杨酸、水杨酸钠以及对氨基苯甲酸中的一种或多种。
由以下重量份数的原料制成:
碳酸钠 15重量份;
苯胺黑药 5重量份;
二烷基一硫代磷酸酯 12重量份;
烷基一硫代甲酸酯 18重量份;
助溶剂 7重量份;
水 15重量份;
丁基黄药 16重量份;
煤油 30重量份;
饱和一元醇 10重量份。
本发明还提供一种硫化矿的复合捕收剂的制备方法,在环境温度为23-26°的情况下,按照质量份数将丁基黄药15-18重量份和煤油30-40重量份在搅拌容器内,以800-1000转/分钟搅拌混合30-48min,形成混合溶液一,将二烷基一硫代磷酸酯10-12重量份以及烷基一硫代甲酸酯15-18重量份在15-20 重量份的水中混合,并将二烷基一硫代磷酸酯、烷基一硫代甲酸酯以及水的混合溶液放入反应釜,在环境温度为55-60°的环境温度下混合,待反应完全后,形成混合溶液二,在混合溶液二中,加入碳酸钠20-30重量份,混合,再加入苯胺黑药5-8重量份,搅拌5分钟后静置30分钟,得到混合溶液三,将混合溶液三与混合溶液一混合,再放入反应釜,依次向反应釜中加入助溶剂5-10重量份和饱和一元醇8-12重量份,在环境温度为25-30°的情况下搅拌,形成一红色溶液,将红色溶液过滤,形成复合捕收剂。
做为本发明的一个实施例:在环境温度为23-26°的情况下,按照质量份数将丁基黄药16重量份和煤油30重量份在搅拌容器内,以800-1000转/分钟搅拌混合30-48min,形成混合溶液一,将二烷基一硫代磷酸酯12重量份以及烷基一硫代甲酸酯18重量份在15重量份的水中混合,并将二烷基一硫代磷酸酯、烷基一硫代甲酸酯以及水的混合溶液放入反应釜,在环境温度为55-60°的环境温度下混合,待反应完全后,形成混合溶液二,在混合溶液二中,加入碳酸钠15重量份,混合,再加入苯胺黑药5重量份,搅拌5分钟后静置30分钟,得到混合溶液三,将混合溶液三与混合溶液一混合,再放入反应釜,依次向反应釜中加入助溶剂和饱和一元醇,在环境温度为25-30°的情况下搅拌,形成一红色溶液,将红色溶液过滤,形成复合捕收剂。
本发明的一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法,有效提高矿中伴生银回收率5~10%;具有捕收剂和起泡剂的双重作用,强化了回收。且具有来源广、价格适中的优势。可直接在选厂药剂配制过程中完成混合处理,灵活且可行,有市场推广价值。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点,对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (4)

1.一种硫化矿的复合捕收剂,其特征在于:由以下重量份数的原料制成:
碳酸钠 15-30重量份;
苯胺黑药 5-8重量份;
二烷基一硫代磷酸酯 10-12重量份;
烷基一硫代甲酸酯 15-18重量份;
助溶剂 5-10重量份;
水 15-20 重量份;
丁基黄药 15-18重量份;
煤油 30-40重量份;
饱和一元醇 8-12重量份;
由以下方法制备:在环境温度为23-26°的情况下,按照质量份数将丁基黄药15-18重量份和煤油30-40重量份在搅拌容器内,以800-1000转/分钟搅拌混合30-48min,形成混合溶液一,将二烷基一硫代磷酸酯10-12重量份以及烷基一硫代甲酸酯15-18重量份在15-20 重量份的水中混合,并将二烷基一硫代磷酸酯、烷基一硫代甲酸酯以及水的混合溶液放入反应釜,在环境温度为55-60°的环境温度下混合,待反应完全后,形成混合溶液二,在混合溶液二中,加入碳酸钠15-30重量份,混合,再加入苯胺黑药5-8重量份,搅拌5分钟后静置30分钟,得到混合溶液三,将混合溶液三与混合溶液一混合,再放入反应釜,依次向反应釜中加入助溶剂5-10重量份和饱和一元醇8-12重量份,在环境温度为25-30°的情况下搅拌,形成一红色溶液,将红色溶液过滤,形成复合捕收剂;
上述助溶剂为苯甲酸、苯甲酸钠、水杨酸、水杨酸钠以及对氨基苯甲酸中的一种或多种组合。
2.根据权利要求1所述的一种硫化矿的复合捕收剂,其特征在于:所述饱和一元醇为乙醇、正丙醇、异丙醇以及正丁醇的混合溶液,每10重量份的饱和一元醇中含有乙醇2-4重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丙醇2.5-6.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有异丙醇0.5-1.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丁醇1-2重量份。
3.根据权利要求2所述的一种硫化矿的复合捕收剂,其特征在于:每10重量份的饱和一元醇中含有乙醇3重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丙醇3.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有异丙醇1.5重量份,每10重量份的饱和一元醇中含有正丁醇2重量份。
4.根据权利要求1所述的一种硫化矿的复合捕收剂,其特征在于:由以下重量份数的原料制成:
碳酸钠 15重量份;
苯胺黑药 5重量份;
二烷基一硫代磷酸酯 12重量份;
烷基一硫代甲酸酯 18重量份;
助溶剂 7重量份;
水 15重量份;
丁基黄药 16重量份;
煤油 30重量份;
饱和一元醇 10重量份。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114515652B (zh) * 2022-01-20 2024-02-23 江西省宜丰万国矿业有限公司 一种残坡积型硫化铅锌矿的浮选方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5037533A (en) * 1990-02-15 1991-08-06 The Lubrizol Corporation Ore flotation process and use of phosphorus containing sulfo compounds
RU2007122770A (ru) * 2007-06-18 2008-12-27 Сергей Васильевич Гунин (RU) Способ флотации сульфидных и окисленных золотосодержащих руд
CN101337205A (zh) * 2008-08-13 2009-01-07 中南大学 双酯基二异硫氰酸酯衍生物在硫化矿浮选中的应用及其制备方法
CN101698160A (zh) * 2009-10-26 2010-04-28 中南大学 一种硫化矿浮选捕收剂及制备方法
CN102019232A (zh) * 2010-11-29 2011-04-20 广州有色金属研究院 一种亚甲基双(二丁基二硫代氨基甲酸酯)的用途
CN102921550A (zh) * 2012-11-05 2013-02-13 湖南有色金属研究院 一种铜铅硫化矿物的分离方法
CN104826742A (zh) * 2015-05-19 2015-08-12 烟台恒邦化工助剂有限公司 一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5037533A (en) * 1990-02-15 1991-08-06 The Lubrizol Corporation Ore flotation process and use of phosphorus containing sulfo compounds
RU2007122770A (ru) * 2007-06-18 2008-12-27 Сергей Васильевич Гунин (RU) Способ флотации сульфидных и окисленных золотосодержащих руд
CN101337205A (zh) * 2008-08-13 2009-01-07 中南大学 双酯基二异硫氰酸酯衍生物在硫化矿浮选中的应用及其制备方法
CN101698160A (zh) * 2009-10-26 2010-04-28 中南大学 一种硫化矿浮选捕收剂及制备方法
CN102019232A (zh) * 2010-11-29 2011-04-20 广州有色金属研究院 一种亚甲基双(二丁基二硫代氨基甲酸酯)的用途
CN102921550A (zh) * 2012-11-05 2013-02-13 湖南有色金属研究院 一种铜铅硫化矿物的分离方法
CN104826742A (zh) * 2015-05-19 2015-08-12 烟台恒邦化工助剂有限公司 一种硫化矿的复合捕收剂及其制备方法

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