CN106109984A - 一种治疗儿童呼吸道感染的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种治疗儿童呼吸道感染的中药组合物及其制备方法，该中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花、乳香、佩兰、党参、桃枝、菊花、野木瓜、银杏叶、淡竹叶、黄连、藁本、酸枣仁、儿茶、大青叶、青皮、甘草，通过煎煮等工艺制成。本发明所述的中药组合物对甲型和/或乙型流感病毒、肺炎球菌、肺炎杆菌具有显著的杀灭或抑制作用，并具有解热、抗菌、镇痛等作用，本发明作用明显、起效快，无毒副作用。

Description

一种治疗儿童呼吸道感染的中药组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药发明领域，具体涉及一种治疗儿童呼吸道感染的中药组合物及其制备方法。
背景技术
儿童呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之间的急性炎症的总称，是最常见的感染性疾病。儿童呼吸道感染90％左右由病毒引起，细菌感染常继发于病毒感染之后。该病四季、任何年龄均可发病，通过含有病毒的飞沫、雾滴，或经污染的用具进行传播。常于机体抵抗力降低时，如受寒、劳累、淋雨等情况，原已存在或由外界侵入的病毒或/和细菌，迅速生长繁殖，导致感染。该病预后良好，有自限性，一般5-7天痊愈。常继发支气管炎、肺炎、副鼻窦炎，少数人可并发急性心肌炎、肾炎、风湿热等。
临床西医以对症治疗为主，单独的细菌感染用抗生素，单独的病毒感染用阿昔洛韦、阿莫西林等药物，对细菌和病毒共同引起的感染尚无有效药物，且西药肝肾功能损伤较大，尤其是小孩更不宜使用。
发明人为了解决上述问题，研发了一种新药。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗儿童呼吸道感染的中药组合物。
本发明的另一目的是提供一种治疗儿童呼吸道感染的中药组合物的制备方法。
本发明提供一种治疗儿童呼吸道感染的中药组合物，该中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花100-200份、乳香50-110份、佩兰50-110份、党参100-200份、桃枝100-200份、菊花110-210份、野木瓜50-100份、银杏叶50-110份、淡竹叶20-60份、黄连10-60份、藁本10-60份、酸枣仁10-50份、儿茶10-50份、大青叶100-200份、青皮100-200份、甘草50-110份。
优选地，本发明所述的中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花110-190份、乳香60-100份、佩兰60-100份、党参110-190份、桃枝110-190份、菊花120-200份、野木瓜60-90份、银杏叶60-100份、淡竹叶25-55份、黄连15-55份、藁本15-55份、酸枣仁15-45份、儿茶15-45份、大青叶110-190份、青皮110-190份、甘草60-100份。
进一步优选地，本发明所述的中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花120-180份、乳香65-95份、佩兰65-95份、党参120-180份、桃枝120-180份、菊花130-190份、野木瓜65-85份、银杏叶65-85份、淡竹叶30-50份、黄连20-50份、藁本20-50份、酸枣仁20-40份、儿茶20-40份、大青叶120-180份、青皮120-180份、甘草70-90份。
更进一步优选地，本发明所述的中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花130-170份、乳香70-90份、佩兰70-90份、党参130-170份、桃枝130-170份、菊花140-180份、野木瓜70-80份、银杏叶70-80份、淡竹叶35-45份、黄连30-40份、藁本30-40份、酸枣仁25-35份、儿茶25-35份、大青叶130-170份、青皮130-170份、甘草75-85份。
更进一步优选地，本发明所述的中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花150份、乳香80份、佩兰80份、党参150份、桃枝150份、菊花160份、野木瓜75份、银杏叶75份、淡竹叶40份、黄连35份、藁本35份、酸枣仁30份、儿茶30份、大青叶150份、青皮150份、甘草80份。
本发明所述的中药组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。
本发明所述中药组合物为口服液。
本发明所述的中药组合物的制备方法包括以下步骤：
将金银花、乳香、佩兰、党参、桃枝、菊花、野木瓜、银杏叶、淡竹叶、黄连、藁本、酸枣仁、儿茶、大青叶、青皮、甘草粉碎过筛，与药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制备成制剂。
本发明所述的中药组合物的制备方法包括以下步骤：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水10-16倍量煎煮二次，第一次2-5小时，第二次1-3小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
优选地，本发明所述的中药组合物的制备方法包括以下步骤：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水13倍量煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
所述重量份数可以是μg、mg、g、kg等医药领域公知的重量单位。
倍量的含义是指药材的重量比。
所述药学上可接受的载体或稀释剂是指药学领域常规的药物载体，选自填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、表面活性剂或矫味剂中的一种或几种。
其中所述填充剂选自淀粉、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素或葡萄糖等；
所述粘合剂选自纤维素衍生物、藻酸盐、明胶或聚乙烯吡咯烷酮等；
所述崩解剂选自微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素或交联羧甲基纤维素钠；
所述润滑剂选自硬脂酸、聚乙二醇、碳酸钙、碳酸氢钠、二氧化硅、滑石粉或硬脂酸镁；
所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、脂肪酸山梨坦或聚山梨酯(吐温)等；
所述矫味剂选自阿斯巴甜、蔗糖素或糖精钠。
本发明提供的治疗儿童呼吸道感染的中药组合物具有以下优点：
1、与现有技术相比：
本发明所述的中药组合物对甲型和/或乙型流感病毒、肺炎球菌、肺炎杆菌具有显著的杀灭或抑制作用，并具有解热、抗菌、镇痛等作用。
2、作用明显、起效快。
3、安全性分析及评价：本发明的中药组合物通过急性毒性试验，长期毒性试验结果显示：在本实验条件下无明显的毒性反应。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
组方：金银花100g、乳香50g、佩兰50g、党参100g、桃枝100g、菊花110g、野木瓜50g、银杏叶50g、淡竹叶20g、黄连10g、藁本10g、酸枣仁10g、儿茶10g、大青叶100g、青皮100g、甘草50g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水10倍量煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
实施例2
组方：金银花200g、乳香110g、佩兰110g、党参200g、桃枝200g、菊花210g、野木瓜100g、银杏叶110g、淡竹叶60g、黄连60g、藁本60g、酸枣仁50g、儿茶50g、大青叶200g、青皮200g、甘草110g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水16倍量煎煮二次，第一次5小时，第二次3小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
实施例3
组方：金银花110g、乳香60g、佩兰60g、党参110g、桃枝110g、菊花120g、野木瓜60g、银杏叶60g、淡竹叶25g、黄连15g、藁本15g、酸枣仁15g、儿茶15g、大青叶110g、青皮110g、甘草60g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水13倍量煎煮二次，第一次4小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
实施例4
组方：金银花190g、乳香100g、佩兰100g、党参190g、桃枝190g、菊花200g、野木瓜90g、银杏叶100g、淡竹叶55g、黄连55g、藁本55g、酸枣仁45g、儿茶45g、大青叶190g、青皮190g、甘草100g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水12倍量煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
实施例5
组方：金银花120g、乳香65g、佩兰65g、党参120g、桃枝120g、菊花130g、野木瓜65g、银杏叶65g、淡竹叶30g、黄连20g、藁本20g、酸枣仁20、儿茶20g、大青叶120g、青皮120g、甘草70g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水13倍量煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
实施例6
组方：金银花180g、乳香95g、佩兰95g、党参180g、桃枝180g、菊花190g、野木瓜85g、银杏叶85g、淡竹叶50g、黄连50g、藁本50g、酸枣仁40g、儿茶40g、大青叶180g、青皮180g、甘草90g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水13倍量煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
实施例7
组方：金银花130g、乳香70g、佩兰70g、党参130g、桃枝130g、菊花140g、野木瓜70g、银杏叶70g、淡竹叶35g、黄连30g、藁本30g、酸枣仁25g、儿茶25g、大青叶130g、青皮130g、甘草75g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水13倍量煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
实施例8
组方：金银花170g、乳香90g、佩兰90g、党参170g、桃枝170g、菊花180g、野木瓜80g、银杏叶80g、淡竹叶45g、黄连40g、藁本40g、酸枣仁35g、儿茶35g、大青叶170g、青皮170g、甘草85g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水13倍量煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
实施例9
组方：金银花150g、乳香80g、佩兰80g、党参150g、桃枝150g、菊花160g、野木瓜75g、银杏叶75g、淡竹叶40g、黄连35g、藁本35g、酸枣仁30g、儿茶30g、大青叶150g、青皮150g、甘草80g。
制备方法：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水13倍量煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
以下内容为对上述实施例提供的治疗儿童呼吸道感染的中药组合物进行的药效学试验研究：
1、实验材料
(1)药品：实验所用的本发明实施例9的中药组合物(高剂量组、中剂量组、低剂量组)；阿莫西林；银黄颗粒；阿司匹林；盐酸曲马多胶囊；扑热息痛。
(2)病毒株：甲型流感病毒A/PR/8/34，乙型流感病毒B/京防98-76，中国预防医学科学院病毒所。
(3)细菌株：标准菌株：金黄色葡萄球菌(25923)，大肠杆菌(25922)，卫生部微生物鉴定所；表葡萄球菌、中葡萄球菌、溶葡萄球菌、产碱杆菌、奇变杆菌、不动杆菌、乙型链球菌、金黄色葡萄球菌(标准)、大肠杆菌(标准)、哈夫利亚杆菌、变形杆菌、板畸杆菌、枸橼酸肠杆菌、人葡萄球菌和肺炎双球菌，临床分离菌株。
(4)动物：KM种小白鼠，体重16～20g；SD大鼠，160～200g；家兔，2.0～2.2kg，雌雄各半。
(5)试剂：二甲苯；冰醋酸；内毒素；干酵母。
2、试验方法与结果
分别按照以下描述的内容进行试验。量反应数据以平均值±标准差表示，质反应数据以百分率表示，分别采用t检验、X2检验进行统计学处理。
(1)抗病毒作用
①对甲型或乙型流感病毒感染小鼠的保护作用
取KM种小鼠120只，随机分为6组，每组20只。首次给药后60min，除正常对照组外，其余各组小鼠在乙醚浅麻醉状态下，以血凝试验640以上的甲型或乙型流感病毒尿囊液给小鼠滴鼻感染，每鼠40μl(20个LD50攻击量)。各组按表1所示的剂量灌胃给药，每天1次，连续5天，正常对照组、模型组灌胃等体积蒸馏水。逐日观察动物感染及给药后的发病及死亡情况，记录15天内的死亡数。结果详见表1。
表1对甲型或乙型流感病毒感染小鼠的保护作用(n＝20)
注：与模型组比较：*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001。
从表1可以看出，本发明中药组合物三个剂量均能不同程度地提高甲型和乙型流感病毒感染小鼠的存活率，延长甲型和乙型流感病毒感染小鼠的存活时间，其中，实施例9中剂量组和高剂量组的作用明显，与模型组比较，有显著性或极显著性差异(p＜0.05或p＜0.01)。
②对甲型或乙型流感病毒感染小鼠肺指数的影响
取KM种小鼠60只，随机分为6组，每组10只。分组、造模及给药方法同上述①。末次给药后3h，各组小鼠称重，脱颈椎处死，解剖，观察肺部病变，取肺称重，计算肺指数[＝肺重(mg)/体重(g)]和肺指数抑制率[＝(模型组肺指数均值-治疗组肺指数均值)/模型组肺指数均值×100％]。结果详见表2。
表2对甲型或乙型流感病毒感染小鼠肺指数的影响(n＝20)
注：与正常组比较：△△p＜0.01，△△△p＜0.001；与模型组比较：*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001。
从表2可以看出，模型组小鼠肺指数明显升高，与正常对照组比较，有极显著性或非常显著性差异(p＜0.01或p＜0.001)；本发明药物三个剂量均能不同程度地降低甲型和乙型流感病毒感染小鼠的肺指数，其中，实施例9中、高剂量的作用明显，与模型组比较，有显著性差异(p＜0.05)。
病理组织学检查结果表明，小鼠经甲型和乙型流感病毒滴鼻感染后，可发生明显的肺部炎性病变，主要表现为支气管炎和间质性肺炎。本发明药物三个剂量均可不同程度地逆转上述病变。
③小结
表1～2的实验结果表明，本发明药物组合物具有明显的抗病毒作用。
(2)抗菌作用
①对金黄色葡萄球菌或肺炎双球菌感染小鼠的保护作用
取KM种小鼠120只，随机分为6组，每组20只。各组按表3所示的剂量灌胃给药，每天1次，连续5天，正常对照组、模型组灌胃等体积蒸馏水。第3天给药后60min，除正常对照组外，腹腔注射金黄色葡萄球菌或肺炎双球菌培养液(含菌量为1个LD50)0.5ml/只。观察动物感染及给药后的发病及死亡情况，记录7天内的死亡数。结果详见表3。
表3对金黄色葡萄球菌或肺炎双球菌感染小鼠的保护作用(n＝20)
注：与模型组比较：*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001。
从表3可以看出，本发明药物三个剂量均能不同程度地提高金黄色葡萄球菌或肺炎双球菌感染小鼠的存活率，但无统计学意义，但延长了金黄色葡萄球菌或肺炎双球菌感染小鼠的存活时间，其中，实施例1高剂量的作用明显，与模型组比较，有显著性差异(p＜0.05)。
②小结表3的实验结果表明，本发明药物组合物具有一定的抗菌作用。
(3)抗炎作用
①对醋酸致小鼠毛细血管通透性增加的影响
取KM种小鼠50只，随机分为5组，每组10只。各组按表4所示的剂量灌胃给药，每天1次，连续3天，模型组灌胃等体积蒸馏水。末次给药后45min，尾静脉注射0.5％伊文思蓝生理盐水溶液0.1ml/10g，随行腹腔注射0.6％醋酸0.1ml/10g，20min后，处死小鼠，打开腹腔，用5ml生理盐水反复冲洗腹腔三次，收集洗涤液，1000rpm离心5min，紫外分光光度计590nm处测定吸收度(OD值)。结果详见表4。
表4对醋酸致小鼠毛细血管通透性增加的影响(n＝20)
组别 剂量(ml/kg) 吸收度(OD值)
模型 0.213±0.051
阿司匹林 0.6 0.133±0.045**
实施例9高剂量 8 0.135±0.043**
实施例9中剂量 4 0.146±0.074*
实施例9低剂量 2 0.175±0.081
注：与模型组比较：*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001。
从表4可以看出，本发明药物三个剂量均能不同程度地降低醋酸引起的小鼠毛细血管通透性增加，其中实施例1中、高剂量的作用明显，与模型组比较，有显著性或极显著性差异(p＜0.05或p＜0.01)。
②对二甲苯致小鼠耳肿胀的抗炎作用
取KM种小鼠50只，随机分为5组，每组10只。各组按表5所示的剂量灌胃给药，每天1次，连续3天，模型组灌胃等体积蒸馏水。末次给药后45min，小鼠右耳两面涂二甲苯0.05ml/只，左耳不涂。45min后处死小鼠，分别在双耳相同部位打下圆片，称重，计算肿胀度(＝右耳重量-左耳重量)、肿胀抑制率[＝(模型组肿胀度均值-给药组肿胀度均值)/模型组肿胀度均值×100％]。结果详见表5。
表5对二甲苯致小鼠耳肿胀的抗炎作用(n＝20)
组别 剂量(ml/kg) 耳廓肿胀度(mg) 肿胀抑制率(％)
模型 - 0.0179士0.0049 -
阿司匹林 0.6 0.0063士0.0042*** 64.80
实施例9高剂量 8 0.0068士0.0062** 62.01
实施例9中剂量 4 0.0077士0.0054* 56.98
实施例9低剂量 2 0.0097士0.0048 45.81
注：与模型组比较：*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001。
从表5可以看出，本发明药物三个剂量均能不同程度地降低二甲苯引起的小鼠耳肿胀，其中，实施例9中、高剂量的作用明显，与模型组比较，有显著性或极显著性差异(p＜0.05或p＜0.01)。
③小结表4～5的实验结果表明，本发明药物组合物对化学物质刺激引起的炎症反应具有一定的对抗作用。
(4)镇痛作用
①对醋酸致小鼠疼痛的影响
取KM种小鼠50只，随机分为5组，每组10只。各组按表6所示的剂量灌胃给药，模型组灌胃等体积蒸馏水。给药后45min，腹腔注射0.6％醋酸溶液0.1ml/10g，观察注射后15min出现的扭体反应次数(腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高)，计算镇痛百分率[＝(模型组扭体次数均值-给药组扭体次数均值)/模型组扭体次数均值×100％]。结果详见表6。
表6对醋酸致小鼠疼痛的影响(n＝20)
组别 剂量(ml/kg) 扭体次数 镇痛百分率(％)
模型 - 35.1士6.9 -
盐酸曲马多 0.133 21.7土11.2* 38.17
实施例9高剂量 9 22.2士10.5 36.75
实施例9中剂量 5 23.5士9.6 33.04
实施例9低剂量 2 24.6土8.2 30.12
注：与模型组比较：*p＜0.05，**p＜0.01，***＜0.001。
从表6可以看出，本发明药物组合物三个剂量均能不同程度地降低醋酸致痛小鼠的扭体次数。
②小结 表6的实验结果表明，本发明药物组合物对化学物质刺激有一定的镇痛作用。
(5)解热作用
挑选体温正常的大鼠50只(体温为36.6～38.3℃)，体重200-250g，随机分成5组，每组10只，每只大鼠背部皮下注射10％酵母1ml/100g，3小时后，每只大鼠分别给药本发明小剂量、中剂量、大剂量，阳性对照组口服0.5％扑热息痛1ml/100g(剂量相当于临床用量的10倍)，分别于给药后15min、0.5h、1h、2h、3h、4h测大鼠肛温，实验结果见表7：
表7：对酵母所致大鼠发热的影响(n＝20)(℃)
本发明药物组合物作用起效比较快，中、大剂量在15min就可以起效，而扑热息痛在1h才能起效，有显著性差异。
(6)安全性分析及评价
本品通过急性毒性试验，长期毒性试验结果显示：在本实验条件下无明显的毒性反应。
试验结论
药效学试验证实，本发明所述的中药组合物对甲型和/或乙型流感病毒、肺炎球菌、肺炎杆菌具有显著的杀灭或抑制作用，并具有解热、抗菌、镇痛等作用。本发明作用明显、起效快，无毒副作用。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作出一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种治疗儿童呼吸道感染的中药组合物，其特征在于，该中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花100-200份、乳香50-110份、佩兰50-110份、党参100-200份、桃枝100-200份、菊花110-210份、野木瓜50-100份、银杏叶50-110份、淡竹叶20-60份、黄连10-60份、藁本10-60份、酸枣仁10-50份、儿茶10-50份、大青叶100-200份、青皮100-200份、甘草50-110份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，该中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花110-190份、乳香60-100份、佩兰60-100份、党参110-190份、桃枝110-190份、菊花120-200份、野木瓜60-90份、银杏叶60-100份、淡竹叶25-55份、黄连15-55份、藁本15-55份、酸枣仁15-45份、儿茶15-45份、大青叶110-190份、青皮110-190份、甘草60-100份。
3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，该中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花120-180份、乳香65-95份、佩兰65-95份、党参120-180份、桃枝120-180份、菊花130-190份、野木瓜65-85份、银杏叶65-85份、淡竹叶30-50份、黄连20-50份、藁本20-50份、酸枣仁20-40份、儿茶20-40份、大青叶120-180份、青皮120-180份、甘草70-90份。
4.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，该中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花130-170份、乳香70-90份、佩兰70-90份、党参130-170份、桃枝130-170份、菊花140-180份、野木瓜70-80份、银杏叶70-80份、淡竹叶35-45份、黄连30-40份、藁本30-40份、酸枣仁25-35份、儿茶25-35份、大青叶130-170份、青皮130-170份、甘草75-85份。
5.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，该中药组合物由以下重量份的中药制成：金银花150份、乳香80份、佩兰80份、党参150份、桃枝150份、菊花160份、野木瓜75份、银杏叶75份、淡竹叶40份、黄连35份、藁本35份、酸枣仁30份、儿茶30份、大青叶150份、青皮150份、甘草80份。
6.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，该中药组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。
7.根据权利要求6所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物为口服液。
8.一种制备权利要求1-4任一项所述的中药组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
将金银花、乳香、佩兰、党参、桃枝、菊花、野木瓜、银杏叶、淡竹叶、黄连、藁本、酸枣仁、儿茶、大青叶、青皮、甘草粉碎过筛，与药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀，制备成制剂。
9.一种制备权利要求1-5任一项所述的中药组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水10-16倍量煎煮二次，第一次2-5小时，第二次1-3小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
10.根据权利要求9所述的中药组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
1)称取重量份的中药，备用；
2)加水13倍量煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液浓缩至相对密度为1.15～1.17(85℃)的清膏，另取占清膏1/10的蔗糖加热煮沸，滤过，加入清膏中，灭菌，装入瓶中，即得口服液。
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南京中医药大学编著: "《中药大辞典》", 31 March 2006, 上海科学技术出版社 *

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