CN106075482A - 一种医用超声耦合剂 - Google Patents
一种医用超声耦合剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106075482A CN106075482A CN201610676032.2A CN201610676032A CN106075482A CN 106075482 A CN106075482 A CN 106075482A CN 201610676032 A CN201610676032 A CN 201610676032A CN 106075482 A CN106075482 A CN 106075482A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- coupling agent
- chitosan
- ultrasonic coupling
- modification
- medical ultrasonic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 47
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 30
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 30
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 33
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 19
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 14
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N dichloromethane Natural products ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 7
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000002027 dichloromethane extract Substances 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- -1 dichloromethane Alkane Chemical class 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- ALRLJVYQOIVNRH-UHFFFAOYSA-N iodic acid;potassium Chemical compound [K].OI(=O)=O ALRLJVYQOIVNRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/22—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/722—Chitin, chitosan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种医用超声耦合剂及其制备方法，其中，该医用超声耦合剂由以下重量比的组分组成：卡波姆940 0.3～1.2％、改性壳聚糖2～7％、丙二醇3～10％、丙三醇3～10％以及余量的水；所述改性壳聚糖为壳聚糖在碱性条件下先与1,2‑二溴乙烷反应然后产物再与吗啉反应得到。本发明提供的超声耦合剂具有强杀菌作用以及极小的声衰减，为高质量的超声提供了保障。另外，本发明的提供的超声耦合剂制备方法简单，特别适合大规模生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种医用超声耦合剂及其制备方法。
背景技术
医用超声耦合剂是医学超声诊疗上使用的媒介，可以用于加强超声探头和人体皮肤之间的耦合以及隔绝超声探头和被检查部位皮肤之间的空气，使声波传导过程中降低衰减，以获取准确的检查结果。
随着超声设备的日渐普及，对于超声诊疗图像的清晰度以及分辨力要求越来越高。而不同超声耦合剂显示出不同的声衰减，降低声波传导从而影响超声诊疗图像的质量。随着超声耦合剂的要求越来越高，超声耦合剂衍生成多功能产品，例如具有杀菌性能等，为了实现超声耦合剂的多功能化，本领域技术人员主要通过加入相关物质来实现，而加入功能化的物质会增加超声耦合剂的声衰减，例如CN102107013B、CN103432600B中公开的超声耦合剂声衰减均达到了0.2dB/(cm·MHz)以上，远远超出了YY 0299-2008中声衰减≤0.05dB/(cm·MHz)的标准，产品不合格。另外其他现有技术中超声耦合剂的声衰减也普遍存在偏大的问题，从长远看，必然不满足高质量超声诊疗的要求。
《医院超声探头及市售耦合剂产品》(中国消毒学杂志，2012,29(4)，209-291)中公开了沈芃等人抽检多种市售耦合剂产品，细菌总数超标率为40％，其中一种耦合剂检出绿脓杆菌。现有的耦合剂很多配方中仅仅通过加入杀菌剂实现超声耦合剂杀菌的作用，杀菌剂与其他组分匹配不佳，不但杀菌效果不理想，甚至杀菌剂的加入会影响整个超声耦合剂的性能，例如CN101658680B中公开了一种超声耦合剂，该超声耦合剂使用碘、碘化钾、碘酸钾、过氧化氢作为杀菌成分，强氧化性杀菌剂的加入会引起皮肤的过敏甚至皮肤灼伤，以及影响超声耦合剂制剂的稳定性。CN103007305B、CN105327369A等在其公开的超声耦合剂中均使用“三氯生”(二氯苯氧氯酚)作为杀菌剂添加至超声耦合剂中，而三氯生具有肝肾毒性、致癌性，美国、欧盟以及我国均对三氯生的使用作出了限制。超声探头作为精密部件，一般处理方法对超声探头会有损伤，医院普遍采用不做消毒处理。现有的大量使用的医用超声耦合剂一般大都不具备消毒杀菌功能，导致超声探头达不到消毒水平。
因此，本领域亟需一种具有杀菌功能并且极小声衰减的超声耦合剂。
发明内容
本发明的目的在于克服现有的超声耦合剂杀菌性能不佳以及声衰减过大的缺陷，提供一种具有杀菌作用和极小声衰减的超声耦合剂。
本发明的发明人意外发现，将壳聚糖在碱性条件下先与1,2-二溴乙烷反应然后产物再与吗啉反应得到改性壳聚糖，并发现将该改性壳聚糖与卡波姆940、丙二醇、丙三醇3～10％以及水进行混合成为超声耦合剂声衰减极小，特别适合高质量超声诊疗的需要。并且上述耦合剂还具有很强的杀菌能力，有效避免了各种细菌的感染。
为了实现上述目的，本发明提供一种超声耦合剂，其中，该超声耦合剂由以下重量比的组分组成：卡波姆940 0.2～0.8％、改性壳聚糖3～9％、丙二醇1～5％、丙三醇5～10％以及余量的水；所述改性壳聚糖为壳聚糖在碱性条件下先与1,2-二溴乙烷反应然后产物再与吗啉反应得到。
为了进一步提高超声耦合剂的性能，优选情况下，该超声耦合剂重量组成百分比为：卡波姆940 0.4％、改性壳聚糖6％、丙二醇3％、丙三醇8％以及余量的水。该组成的超声耦合剂在具有杀菌性能的同时，声衰减更小。
在本发明中，优选情况下，所述改性壳聚糖的改性方法包括：
1)氢氧化钠存在下，将壳聚糖与1,2-二溴乙烷反应得到产物M，其中，反应条件包括：反应温度为20～25℃，反应时间为10～16h；
2)在碳酸钾存在下，将步骤1)得到的产物M与吗啉在乙腈中回流反应8～10h得到改性壳聚糖。
在改性壳聚糖的改性方法中，优选情况下，壳聚糖与1,2-二溴乙烷、氢氧化钠的重量比为1:0.5～0.9:0.5～0.6；吗啉、碳酸钾的用量与壳聚糖的重量比为0.2～0.4:1～1.5：1。由于壳聚糖中含有多个羟基以及氨基作为反应位点，在碱性条件下，能够与1,2-二溴乙烷反应继而与吗啉反应，改性壳聚糖实际上为多种O-或N-取代壳聚糖的混合物，然后协同实现目的。
本发明还提供一种上述的超声耦合剂的制备方法，该制备方法包括：
1)将卡波姆940、改性壳聚糖、丙二醇、丙三醇以及水加入反应釜中进行混合，加热至45～55℃，保温10分钟，过滤；
2)将步骤1)过滤得到的滤液进行超声处理5～10min，得到医用超声耦合剂。对于超声处理并没有特别的限定，可以在常规的超声装置中进行，其主要目的是使得各成分均匀组合，并消除气泡等。
与现有技术相比，本发明的超声耦合剂所有性能均符合YY 0299-2008标准，并且对皮肤不刺激、不致敏，涂覆后能够形成良好浸润，对多种细菌均具有强杀菌作用；同时本发明的超声耦合剂衰减系数极小，减少声波传播损失，保障超声诊疗质量。
具体实施方式
以下结合具体实施例，进一步阐述本发明。但这些实施例仅限于说明本发明而不是对本发明的保护范围的进一步限定。在本发明中，所有原料均为常规的市售品。
实施例1
一种医用超声耦合剂，该医用超声耦合剂的制备方法包括：
1)将0.4g卡波姆940、6g改性壳聚糖、3g丙二醇、8g丙三醇以及82.6g水加入反应釜中进行混合，加热至50℃，保温10分钟，过滤；
2)将步骤1)过滤得到的滤液进行超声处理10min，得到医用超声耦合剂U1。
所述改性壳聚糖的改性方法包括：将10g壳聚糖与5g 1,2-二溴乙烷加入到40％的氢氧化钠的水溶液中(含有5g氢氧化钠)，20℃反应10h，反应结束倾入冰水中，然后二氯甲烷萃取，有机相浓缩得到产物M；将产物M、15g碳酸钾以及3g吗啉加入到乙腈中回流反应10h，反应结束倾入冰水中，二氯甲烷萃取，有机相浓缩，石油醚重结晶得到改性壳聚糖。
实施例2
一种医用超声耦合剂，该医用超声耦合剂的制备方法包括：
1)将0.8g卡波姆940、3g改性壳聚糖、5g丙二醇、5g丙三醇以及86.2g水加入反应釜中进行混合，加热至50℃，保温10分钟，过滤；
2)将步骤1)过滤得到的滤液进行超声处理5～10min，得到医用超声耦合剂U2。
所述改性壳聚糖的改性方法包括：将10g壳聚糖与9g 1,2-二溴乙烷加入到40％的氢氧化钠的水溶液中(含有5g氢氧化钠)，25℃反应12h，反应结束倾入冰水中，然后二氯甲烷萃取，有机相浓缩得到产物M；将产物M、10g碳酸钾以及4g吗啉加入到乙腈中回流反应8h，反应结束倾入冰水中，二氯甲烷萃取，有机相浓缩，石油醚重结晶得到改性壳聚糖。
实施例3
一种医用超声耦合剂，该医用超声耦合剂的制备方法包括：
1)将0.2g卡波姆940、9g改性壳聚糖、1g丙二醇、10g丙三醇以及79.8g水加入反应釜中进行混合，加热至45℃，保温10分钟，过滤；
2)将步骤1)过滤得到的滤液进行超声处理5～10min，得到医用超声耦合剂U3。
所述改性壳聚糖的改性方法包括：将10g壳聚糖与6g 1,2-二溴乙烷加入到40％的氢氧化钠的水溶液中(含有6g氢氧化钠)，40℃反应12h，反应结束倾入冰水中，然后二氯甲烷萃取，有机相浓缩得到产物M；将产物M、12g碳酸钾以及2g吗啉加入到乙腈中回流反应10h，反应结束倾入冰水中，二氯甲烷萃取，有机相浓缩，石油醚重结晶得到改性壳聚糖。
实施例4
如实施例1中的医用超声耦合剂，医用超声耦合剂U4中，所不同的是，所述改性壳聚糖的改性方法为：将10g壳聚糖与4g 1,2-二溴乙烷加入到40％的氢氧化钠的水溶液中(含有8g氢氧化钠)，40℃反应10h，反应结束倾入冰水中，然后二氯甲烷萃取，有机相浓缩得到产物A；将产物A、5g碳酸钾以及1g吗啉加入到乙腈中回流反应8h，反应结束倾入冰水中，二氯甲烷萃取，有机相浓缩，石油醚重结晶得到改性壳聚糖。
对比例1
如实施例1所述的超声耦合剂，所不同的是，制备方法中，改性壳聚糖的用量为12g，得到超声耦合剂DU1。
对比例2
如实施例1所述的超声耦合剂，所不同的是，制备方法中，使用相同重量的壳聚糖替代改性壳聚糖，得到超声耦合剂DU2。
测试例
1、超声耦合剂性能测试
对超声耦合剂U1-U4以及DU1、DU2进行了性能测试，具体结果如表1。
表1
| 性能指标 | U1 | U2 | U3 | U4 | DU1 | DU2 |
| 声速(35℃)(m/s) | 1570 | 1580 | 1580 | 1550 | 1560 | 1520 |
| 声特性阻抗(35℃)(106Pa·s/m) | 1.56 | 1.55 | 1.56 | 1.56 | 1.59 | 1.58 |
| 声衰减系数斜率(35℃)dB/(cm·MHz) | 0.010 | 0.012 | 0.013 | 0.021 | 0.040 | 0.057 |
| 粘度(35℃)Pa·s | 26 | 23 | 25 | 20 | 38 | 33 |
| pH值 | 6.6 | 6.8 | 7.0 | 6.7 | 7.1 | 6.3 |
声速按照GB/T15261的方法在35℃和4.0MHz下测量，样品长度为6cm；
粘度按照《中华人民共和国药典二部》2010年版附录VI G“粘度测定法”旋转式粘度计法在25℃进行测定；
pH值按照《中华人民共和国药典二部》2010年版附录VI H“pH值测定法”进行测定；
声衰减按照GB/T15261中的方法在35℃和4.0MHz下用双样品法测定，并用水中声衰减进行修正，两样品长度之差大于5cm。
2、超声耦合剂杀菌效果测试
将U1-U4以及DU1、DU2涂于超声探头，2分钟后进行杀菌检测，检测结果如表2所示。
表2
杀菌性能按照GB/T15979-2002附录C中C.3的规定进行。
从上表可以看出，本发明的超声耦合剂对于各种常见细菌都具有超强的杀菌能力，从而保障了超声探头在频繁使用过程中不会对患者产生医源性感染。
综上，本发明提供了一种超声耦合剂，该超声耦合剂具有强杀菌作用和具有极小的声衰减能够保障高质量的完成超声诊疗。
Claims (5)
1.一种医用超声耦合剂，其特征在于，该医用超声耦合剂由以下重量比的组分组成：
卡波姆940 0.2～0.8％、改性壳聚糖3～9％、丙二醇1～5％、丙三醇5～10％以及余量的水；
所述改性壳聚糖为壳聚糖在碱性条件下先与1,2-二溴乙烷反应然后产物再与吗啉反应得到。
2.根据权利要求1所述的医用超声耦合剂，其特征在于，该医用超声耦合剂重量组成百分比为：卡波姆940 0.4％、改性壳聚糖6％、丙二醇3％、丙三醇8％以及余量的水。
3.根据权利要求1-2所述的医用超声耦合剂，其特征在于，所述改性壳聚糖的改性方法包括：
1)氢氧化钠存在下，将壳聚糖与1,2-二溴乙烷反应得到产物M，其中，反应条件包括：反应温度为20～25℃，反应时间为10～16h；
2)在碳酸钾存在下，将步骤1)得到的产物M与吗啉在乙腈中回流反应8～10h得到改性壳聚糖。
4.根据权利要求1或3所述的医用超声耦合剂，其特征在于，壳聚糖与1,2-二溴乙烷、氢氧化钠的重量比为1:0.5～0.9:0.5～0.6；吗啉、碳酸钾的用量与壳聚糖的重量比为0.2～0.4:1～1.5：1。
5.权利要求1-4中任意一项所述的医用超声耦合剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：
1)将卡波姆940、改性壳聚糖、丙二醇、丙三醇以及水加入反应釜中进行混合，加热至45～50℃，保温10分钟，过滤；
2)将步骤1)过滤得到的滤液进行超声处理5～10min，得到医用超声耦合剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610676032.2A CN106075482A (zh) | 2016-08-16 | 2016-08-16 | 一种医用超声耦合剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610676032.2A CN106075482A (zh) | 2016-08-16 | 2016-08-16 | 一种医用超声耦合剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106075482A true CN106075482A (zh) | 2016-11-09 |
Family
ID=58070219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610676032.2A Withdrawn CN106075482A (zh) | 2016-08-16 | 2016-08-16 | 一种医用超声耦合剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106075482A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117679537A (zh) * | 2024-02-04 | 2024-03-12 | 山东消博士消毒科技股份有限公司 | 一种医用无菌超声耦合剂及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102512696A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-06-27 | 戴新春 | 医用超声耦合剂及其制备方法 |
-
2016
- 2016-08-16 CN CN201610676032.2A patent/CN106075482A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102512696A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-06-27 | 戴新春 | 医用超声耦合剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 宋庆平: ""水溶性壳聚糖衍生物的制备及其抗菌性能研究"", 《安徽工程大学硕士学位论文》 * |
| 程鸿昊: ""新型水溶性壳聚糖的制备、结构表征及性能分析"", 《深圳大学硕士学位论文》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117679537A (zh) * | 2024-02-04 | 2024-03-12 | 山东消博士消毒科技股份有限公司 | 一种医用无菌超声耦合剂及其制备方法 |
| CN117679537B (zh) * | 2024-02-04 | 2024-04-30 | 山东消博士消毒科技股份有限公司 | 一种医用无菌超声耦合剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105194697B (zh) | 一种医用超声耦合剂及其制备方法 | |
| Hamilos | Allergic fungal rhinitis and rhinosinusitis | |
| CN102512696A (zh) | 医用超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN101648026A (zh) | 消毒杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN103933585A (zh) | 一种医用消毒超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN101711879A (zh) | 杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN105536005A (zh) | 一种固态医用超声耦合贴片及其制备方法 | |
| CN106039330A (zh) | 一种含中药成分的抗菌型医用超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN103432600A (zh) | 一种抗菌型医用超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN106075482A (zh) | 一种医用超声耦合剂 | |
| Ustbas et al. | Silicone-based composite materials simulate breast tissue to be used as ultrasonography training phantoms | |
| CN106139173A (zh) | 一种超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN102580124A (zh) | 一种医用消毒超声凝胶组合物及其制备方法 | |
| CN102107013B (zh) | 用于有创性超声诊疗的杀菌型医用超声耦合剂及制备方法 | |
| CN104771791A (zh) | 一种水溶性无菌医用多功能润滑剂配方及其制备方法 | |
| CN106620734B (zh) | 一种无菌医用超声耦合贴片及其制备方法 | |
| CN105963723A (zh) | 一种b超耦合剂及其制备工艺 | |
| CN108939095A (zh) | 抑菌型超声耦合剂的制备方法及其产品和应用 | |
| Liu et al. | A gastric calcifying fibrous pseudotumor detected by transabdominal ultrasound after oral administration of an echoic cellulose-based gastrointestinal ultrasound contrast agent | |
| CN101698107A (zh) | 一种消毒杀菌的医用超声耦合剂 | |
| US20060127316A1 (en) | Polyols and PVP as in vivo biocompatible acoustic coupling media | |
| CN101797391B (zh) | 一次性杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN106075483A (zh) | 一种用于医学超声诊疗的超声耦合剂及其制备方法 | |
| CN113069561A (zh) | 一种具有消毒功能的医用超声耦合剂及制备方法 | |
| CN106110342A (zh) | 一种医用超声耦合剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20161109 |