CN106018772A - 一次性血液细胞计数及分析集成件以及新型血液分析仪 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一次性血液细胞计数及分析集成件以及新型血液分析仪，集成件包括壳体，壳体内设有用于容纳液体的混匀腔，混匀腔上设有用于注入试剂和待分析血液的第一开口部；与集成件配套的血分析仪包括壳体，壳体上设有用于安装集成件的固定结构，壳体内安装有主控模块，以及光源模块和光电分析模块，光电分析模块的输出端连接有血液参数分析模块，血液参数分析模块的输出端连接有用于显示血液参数结果的显示模块。血液检测的操作方便快捷，测量结束后也无需对集成件进行清洗即可抛弃，血液分析仪的结构和体积也可大大简化，对于血液检测在移动医疗和快速诊断上的应用意义重大。

Description

一次性血液细胞计数及分析集成件以及新型血液分析仪

技术领域

本发明涉及属于临床检验医学仪器类，尤其是血液检测分析设备领域。

背景技术

血液细胞分析仪，俗称血常规分析仪，对血液中的红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白进行临床检验分析，血常规是重要的疾病检测手段之一，血液细胞分析仪也是临床上应用最广泛的检验仪器之一。现有的血液细胞分析仪是基于库尔特原理发展而来，仪器内部包括主控模块、液路系统、传感检测模块、血液参数分析模块、显示模块以及清洗模块等，一个正常血液测量过程由采样、稀释、测量、计算、显示、清洗组成，血液分析仪将待检测的血液样本吸入分析仪的液路系统中，在液路系统中完成血液定量（采样）、血液与各种试剂的稀释混匀、混匀后的细胞悬液通过检测传感模块中的微孔部位以便测量出其中的血液细胞的电信号及血红蛋白光电信号（血红蛋白参数通过光源和光电分析模块获得），上述信号上传至分析仪的血液参数分析模块（电路系统）进行计算，然后测试结果显示在分析仪的显示模块上，最后分析仪将整个液路系统以及检测传感器中残留的本次检测的血液细胞、细胞碎片、组织液体进行全面清洗，清洗完成后才可以进行下一个血液样本的检测。

但是，这套沿用六十多年的系统存在一个明显的问题就是每次检测后，都需要对分析仪的整个液路系统进行全面清洗，并且还有专门的部件检测清洗是否干净，是否满足进行下一次血液检测的条件，这个清洗是否彻底的指标称为携带污染率，这是衡量一台血液细胞分析仪好坏的其中一项重要指标。具有讽刺意味的是，清洗并不是血液分析仪的完成准确检测血细胞的核心原理，但用于完成清洗程序的部件却占整台血液细胞分析仪的所有部件的60%以上，而这个清洗的程序不仅耗费了整个检测的80%的时间，也使用掉了整个检测80%的试剂，这是极大的成本和资源的浪费。并且沿用清洗系统的分析仪结构复杂，体积庞大，外接数个冲洗液和清洗液试剂桶，操作繁琐，仪器故障率高，部分产品的结果稳定性较差，给各级医疗机构的临床检验带来诸多不便。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于，提供一种一次性血液细胞计数及分析集成件以及与其配套的新型血液分析仪。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一次性血液细胞计数及分析集成件，集成件包括壳体，所述壳体内设有用于容纳液体的混匀腔，所述混匀腔上设有用于注入试剂和待分析血液的第一开口部。

如前所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，所述混匀腔上两块相对的侧壁上均设有壁厚较薄的、便于光源照透的检测窗。

如前所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，所述集成件内还设有废液腔以及用于感应检测待分析血液参数的第一传感装置，所述第一传感装置上设有微孔、两个传感电极，所述微孔连通所述混匀腔与废液腔，两个传感电极分别设置在混匀腔和废液腔中；所述废液腔上设有用于感应其内部待分析血液液面位置的第二传感装置、以及用于连接负压气源的气压端口。

如前所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，所述混匀腔与所述废液腔之间设有连接通道，所述微孔安装于所述连接通道内。

如前所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，所述混匀腔的第一开口部包括添加试剂第一注入口以及用于加入待分析血液的第一添加口；所述集成件还包括用于容纳试剂的第一伸缩瓶，所述第一伸缩瓶上设有用于与第一注入口对应连接的第一输出口。

如前所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，所述集成件上还设有用于预稀释待分析血液的容置腔，所述容置腔上设有用于注入试剂和待分析血液的第二开口部。

如前所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，所述集成件还包括与容置腔对应的第二伸缩瓶，所述第二伸缩瓶上设有第二输出口；所述第二开口部包括添加试剂第二注入口以及用于加入待分析血液的第二添加口；所述第二输出口与所述第二注入口对应匹配。

如前所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，所述第一添加口设置于所述混匀腔的上部，所述第一注入口设置于所述混匀腔的底部，所述第一伸缩瓶的第一输出口可严密的套接于所述第一注入口内；所述第二添加口设置于所述容置腔的上部，所述第二添加口设置于所述容置腔的底部，所述第二伸缩瓶的第二输出口可严密的套接于所述第二注入口内。

一种新型血液分析仪，包括壳体，所述壳体上设有用于安装一次性血液细胞计数及分析集成件的固定结构；所述壳体内安装有主控模块，以及用于从集成件上混匀腔一侧进行照射的光源模块和用于从混匀腔另一侧接收光源模块光线进行分析的光电分析模块，所述光电分析模块的输出端连接有血液参数分析模块，所述血液参数分析模块的的输出端连接有用于显示血液参数结果的显示模块；所述光源模块、光电分析模块、血液参数分析模块和显示模块均与主控模块连接。

如前所述的一种新型血液分析仪，所述壳体内还安装有：用于与集成件上气压端口进行连接的气压装置，用于连接第一传感装置、第二传感装置的传感电极插接端，所述传感电极插接端的输出端连接所述血液参数分析模块，所述气压装置、传感电极插接端均与所述主控模块连接。

如前所述的一种新型血液分析仪，所述固定结构为形成于壳体上的凹形腔，所述凹形腔的外侧设有可开合的封盖，所述光源模块安装于所述封盖上，所述光电分析模块安装于凹形腔的内侧壁上，所述凹形腔的内侧壁上还设有所述传感电极插接端、以及集成件上的气压端口与血液分析仪内气压装置连接的插接部。

如前所述的一种新型血液分析仪，所述凹形腔的底部设有用于往上推动集成件上伸缩瓶进行收缩和拉伸的推杆，所述推杆可上下往返运动。

实施本发明的技术方案，至少具有以下的有益效果：采用一次性血液细胞计数及分析集成件，血液检测的操作方便快捷，测量结束后也无需对集成件进行清洗即可抛弃，即节省了清洗液路系统所耗费的时间，又节省了清洗所用的80%的试剂使用量，省时省钱；一次性血液细胞计数及分析集成件代替整个液路系统以及外置试剂桶，废液桶等，与其配合使用的新型血液分析仪的结构和体积也可大大简化，新型血液分析仪具有很好的便携性和易用性，对于血液检测在移动医疗和快速诊断上的应用意义重大。

附图说明

下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中：

图1为本发明集成件的示意图；

图2为本发明血液分析仪的示意图；

图中标识说明如下：

1、集成件；2、混匀腔；3、传感电极；4、废液腔；5、第二传感装置；6、气压端口；7、第一注入口；8、伸缩瓶；9、第一输出口；10、第一添加口；11、新型血液分析仪；12、凹形腔；13、传感电极插接端；14、插接部；15、显示模块；16、推杆。

具体实施方式

为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照附图详细说明本发明的具体实施方式。

如图1所示的一次性血液细胞计数及分析集成件，集成件1包括壳体，所述壳体内设有用于容纳液体的混匀腔2，所述混匀腔2上设有用于注入试剂和待分析血液的第一开口部。

如图2所示的一种新型血液分析仪11，包括壳体，所述壳体上设有用于安装一次性血液细胞计数及分析集成件1的固定结构；所述壳体内安装有主控模块，以及用于从集成件1上混匀腔2一侧进行照射的光源模块和用于从混匀腔2另一侧接收光源模块光线进行分析的光电分析模块，所述光电分析模块的输出端连接有血液参数分析模块，所述血液参数分析模块的的输出端连接有用于显示血液参数结果的显示模块15；所述光源模块、光电分析模块、血液参数分析模块和显示模块15均与主控模块连接。

将溶血试剂以及待检测的血液从第一开口部注入混匀腔2内，摇晃使两者混匀，然后把集成件1通过固定结构安装在分析仪上，光源模块发出光线对混匀腔2部位进行照射，而另一侧的光电分析模块对经由混匀腔2之后的光线进行检测，并将相应的光电信号传送至血液参数分析模块得出相应的结果，最终显示模块15上显示出来。

混匀腔2内细胞悬液中的红细胞被溶血试剂溶解成碎片，释放出血红蛋白，然后溶血试剂中的其它成分与血红蛋白进行反应，生成有色物质，血红蛋白含量越高，液体的颜色就越深，透光性就越差(或吸光性越强)。通常，释放出血红蛋白，与溶血试剂结合形成氰化血红蛋白（有氰溶血试剂）或特定复合物（无氰溶血试剂）。检测透光性的做法一般是这样的，采用配套新型血液分析仪11上的光源，这个光源一般用波长525nm 的单色光，将光线透过混匀腔2上的血红蛋白检测窗口（窗口的意思是一个壁厚比混匀腔2其它位置更薄的区域，更利于透过光线，这样的壁厚在0.5毫米到2毫米之间比较合适，同时可以采用更加透明的材料，材料的透光率最好在90%以上并且质地均匀，特性稳定），并在混匀腔2的另一侧，用配套新型血液分析仪11上光电器件检测透射光强度，并与已定标的血红蛋白值相比较，即可得出血红蛋白含量。

一般情况，为了减少各个一次性血液细胞计数及分析集成件1的材料透光度、溶血试剂的透光度、传感器在分析仪中放置位置的细微不同带来的随机误差，溶血试剂会被先注入混匀腔2，试剂已经处于静止状态时，会首先检测一次这时的透射光强度，作为本底值，也就是空白透过光强，将这个空白透过光强除以之后测得的有血红蛋白的透射光强度，再与已定标的血红蛋白值相比较，即可得出更加准确的血红蛋白含量。通常常用的光路系统为了防止光散射和外来光干扰，会采用双波长法测量。

通过光源模块和光电分析模块得出的是血液中血红蛋白的参数，这是血液分析中最常见的参数值。现有的血液分析仪检测血红蛋白的原理与本方案相同，都是采用光电信号的分析方法，但是其需要利用内部的液路系统将待检测血液吸入，在内部再添加试剂混匀，然后利用光电分析模块对血液进行检测分析得出血红蛋白参数，在分析结束之后需要启动仪器内的清洗程序对整个液路系统进行清洁以便进行下一次检测。而本方案中的集成件1利用混匀腔2替代了原来仪器中的液路系统，分析检测结束之后集成件1可以丢弃，省却了繁琐的清洁程序，也大大的简化了原来血液分析仪的结构。

在一些实施例中，为了使得光线更好的透过混匀腔2，得到精确的分析结果，混匀腔2上两块相对的侧壁上均设有壁厚较薄的、便于光源照透的检测窗。壁厚较薄是指检测窗部位的壁厚比侧壁上其他部分的厚度要小。

在一些实施例中，所述集成件1内还设有废液腔4以及用于感应检测待分析血液参数的第一传感装置，所述第一传感装置上设有微孔、两个传感电极3，所述微孔连通所述混匀腔2与废液腔4，两个传感电极3分别设置在混匀腔2和废液腔4中；所述废液腔4上设有用于感应其内部待分析血液液面位置的第二传感装置5、以及用于连接负压气源的气压端口6。

相应的一种新型血液分析仪11，所述壳体内还安装有用于与集成件1上气压端口6进行连接的气压装置（一般为负压气泵），用于连接第一传感装置、第二传感装置5的传感电极插接端13，所述传感电极插接端13的输出端连接所述血液参数分析模块，所述气压装置、传感电极插接端13均与所述主控模块连接。

将集成件1安放在血液分析仪上，第一传感装置、第二传感装置5与分析仪上的传感电极插接端13电性连接，集成件1上的气压端口6与仪器上的气压装置连通。各传感装置与分析仪上的传感电极插接端连接，以便将各个传感装置所感应检测到的信号数据上传至分析仪上进行计算，两个传感电极分别设置在混匀腔和废液腔上，每个传感电极的一端在对应的腔内，当腔内有液体时，传感电极的一端能与液体接触导电，传感电极的另一端在对应的腔外，与分析仪上的传感电极插接端连接，将对应腔内的电信号传导到分析仪上；传感电极与对应的腔之间的连接装配是密封的， 可以避免液体流出。

本实施例中除了可以通过光电信号的分析得出血红蛋白参数外，还可以通过主控模块启动气压装置，在负气压的作用下混匀腔2内的待检测血液会通过微孔流入废液腔4，当血液的液面到一定位置时第二传感装置5会感应到并发出信号至主控模块以停止检测，第二传感装置5起到一个后定量的作用。待检测血液在流过第一传感装置上的微孔时能被获取相应的细胞、血小板颗粒等参数，然后经由血液参数分析模块得出结果进行显示。

第二传感装置后定量的原理如下：当混匀腔中的试剂与血液混匀后的细胞悬液被负压吸入废液腔，细胞悬液慢慢充满废液腔，当细胞悬液漫到第二传感装置的感应电极位置时，由于细胞悬液内的稀释混匀液或溶血混匀液均是导电的，第二传感装置的感应电极和废液腔中的第一传感装置的传感电极就会导通，这个导通信号同时也是检测结束信号，这样就可以确定在检测结束时，有多少液量的细胞悬液进入了废液腔。

待检测血液通过微孔时参数的获得是根据库尔特原理实现的，该原理指出悬浮在电解液中的颗粒随电解液通过微孔时，取代相同体积的电解液，在恒电流设计的电路中导致微孔内外两个感应电极间电阻发生瞬时变化，产生电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。现有的血液分析仪也是采用此原理的传感装置来实现参数的获取，但与前述案例一样都是需要通过内部的液路系统以及传感器等结构的配合来实现，并且有繁琐的清洗结构，导致仪器庞大不便携，检测程序繁琐且成本高。

在血液分析检测中根据检测目的的不同，添加不同的试剂。

往设有废液腔4以及第一传感装置3和第二传感装置5的混匀腔2中待检测血液添加溶血试剂，能得出白细胞和血红蛋白参数，结合配套的新型血液分析仪11可以检测以下9（一共10）项参数：

九项白细胞类参数包括：白细胞数目、淋巴细胞数目、中间细胞数目、中性粒细胞数目、淋巴细胞百分比、中间细胞百分比、中性粒细胞百分比、白细胞直方图；

一项血红蛋白类参数包括：血红蛋白。

微孔两端的混匀腔2和废液腔4中分别设置一个传感电极3，微孔和两个传感电极3组成微孔传感器（第一传感装置），混匀腔2内细胞悬液中的红细胞被溶血试剂溶解成碎片，专门的溶血试剂不会溶解白细胞，所以留下白细胞随着细胞悬液依次通过微孔，然后随细胞悬液通过微孔最后流入废液腔4。细胞悬液中的稀释液是导电的，白细胞也是非直流导电的，当白细胞流过微孔时，在微孔传感器上产生阻抗变化，将此白细胞的生物阻抗电压脉冲信息上传至测量主机的检测处理模块中进行分析和处理，便可得到固定液量的细胞悬液中每个通过微孔的白细胞的体积及总数量，并通过体积判断流过微孔的白细胞属于哪一类白细胞，体积最小的是淋巴细胞，体积最大的是中性粒细胞，体积适中的是中间细胞。（在溶血混匀腔2中只检测白细胞和血红蛋白，而溶解成碎片的红细胞碎片及血小板也随细胞悬液一块通过微孔，但因为红细胞碎片和血小板的体积明显小于白细胞，所以很容易在信号分析中去除红细胞碎片和血小板的信号）。

往设有废液腔4以及第一传感装置3和第二传感装置5的混匀腔2中待检测血液添加稀释试剂，就形成了一个红细胞血小板参数的一次性血液细胞计数及分析集成件1，结合配套的新型血液分析仪11可以检测以下12项参数：红细胞类参数包括：红细胞数目、红细胞压积、平均红细胞体积、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差、红细胞直方图；血小板类参数包括：血小板数目、血小板压积、平均血小板体积、血小板分布宽度变异系数、血小板分布宽度标准差、血小板直方图。

微孔两端的混匀腔2和废液腔4中分别设置一个传感电极3，微孔和两个传感电极3组成微孔传感器（第一传感装置），混匀腔2中的细胞悬液中的红细胞和血小板随着细胞悬液依次通过微孔，然后流入废液腔4。细胞悬液中的稀释液是导电的，红细胞和血小板是非直流导电的，当红细胞和血小板流过微孔时，在微孔传感器上产生阻抗变化，将此红细胞和血小板的生物阻抗电压脉冲信息上传至测量主机的血液参数分析模块中进行分析和处理，便可得到固定液量的细胞悬液中每个通过微孔的红细胞和血小板的体积及总数量。（在混匀腔2中只检测红细胞和血小板，而白细胞也随细胞悬液一块通过微孔，但因为白细胞的体积明显大于红细胞和血小板，数量只有红细胞的1/1000，所以很容易在信号分析中去除白细胞的信号）。

往混匀腔2（不设有废液腔4以及第一传感装置3和第二传感装置5）中待检测血液添加溶血试剂，能得出血红蛋白参数，结合配套的新型血液分析仪11可以检测以下1项参数：血红蛋白。

在一些实施例中，为了便于设置微孔结构以及对待检测血液的流通起到好的导向作用，在混匀腔2与废液腔4之间设有连接通道，所述微孔安装于所述连接通道内。

在一些实施例中，所述混匀腔2的第一开口部包括添加试剂第一注入口7以及用于加入待分析血液的第一添加口10；所述集成件1还包括用于容纳试剂的第一伸缩瓶8，所述第一伸缩瓶8上设有用于与第一注入口7对应连接的第一输出口9。

在一些实施例中，所述集成件1上还设有用于预稀释待分析血液的容置腔，所述容置腔上设有用于注入试剂和待分析血液的第二开口部。为了血液测试需要，有时需要增大血液样本的稀释倍数，使用者通过移液器或者毛细采血管将定量好的被检测血液注入容置腔中和稀释剂混匀达到预先稀释的目的，然后再利用工具将预稀释过的血液注入混匀腔（再次添加试剂）进行分析检测。

在一些实施例中，所述集成件1还包括与容置腔对应的第二伸缩瓶8，所述第二伸缩瓶8上设有第二输出口；所述第二开口部包括添加试剂第二注入口以及用于加入待分析血液的第二添加口；所述第二输出口与所述第二注入口对应匹配。

在一些实施例中，所述第一添加口10设置于所述混匀腔2的上部，所述第一注入口7设置于所述混匀腔2的底部，所述第一伸缩瓶8的第一输出口9可严密的套接于所述第一注入口7内；所述第二添加口设置于所述容置腔的上部，所述第二添加口设置于所述容置腔的底部，所述第二伸缩瓶8的第二输出口可严密的套接于所述第二注入口内。

伸缩瓶8是一种瓶体可被外力压缩、当外力撤销后在气压作用下或者在外力变为拉伸力时可以回复原样的容器，用伸缩瓶8容纳试剂可以充分利用它这一个结构特性实现待检测血液和试剂的混匀。以混匀腔2为例（容置腔同理），将伸缩瓶8套在混匀腔2下端的第一注入口7，为了避免液体流出可以在第一注入口7内设置密封胶圈，挤压伸缩瓶8的瓶身将内部的试剂挤出至混匀腔2内与待检测血液（后加入）混合，外力撤销后或者在外力变为拉伸力时伸缩瓶8瓶身复位对为两种液体再次起到混匀作用，在伸缩瓶8的这种循环反复紊流混匀液体的方式下，能起到非常好的混匀效果。而现有的血液分析内置了复杂的结构用于控制两者的混匀效果，一般包括正压气泵、正压室、控制气阀、控制电路等等。

在一些实施例中，所述固定结构为形成于壳体上的凹形腔12，所述凹形腔12的外侧设有可开合的封盖，所述光源模块安装于所述封盖上，所述光电分析模块安装于凹形腔12的内侧壁上，所述凹形腔12的内侧壁上还设有所述传感电极插接端13、以及集成件1上的气压端口6与血液分析仪内气压装置连接的插接部14。

将集成件1安装在分析仪上有多种方式结构，螺纹件、卡扣结构、嵌入结构均可，上述实施例中固定结构是在壳体形成一个用于容纳集成件1的凹形腔12，将集成件1放置凹形腔12内，而传感电极插接端13、插接部14这两个与集成件1连接的结构也能起到一种支撑作用。

在一些实施例中，所述凹形腔12的底部设有用于往上推动集成件1上伸缩瓶8进行收缩的推杆16，所述推杆16可上下往返运动。如果单纯依靠用户人工对伸缩瓶8进行操作，比较浪费人工，且混匀效果难以保持稳定，所以采用机械结构来推动伸缩瓶8。推杆16往上推动时，伸缩瓶8压缩；推杆16往下时，伸缩瓶8复位，最终伸缩瓶8会处于被外力压缩的状态，避免待检测血液留在伸缩瓶8内影响分析结果。伸缩瓶8混匀操作时所产生力度较小，液体不会从上方的添加口溢出。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改、组合和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的权利要求范围之内。

Claims (12)

1.一次性血液细胞计数及分析集成件，其特征在于：集成件包括壳体，所述壳体内设有用于容纳液体的混匀腔，所述混匀腔上设有用于注入试剂和待分析血液的第一开口部。

2.如权利要求1所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，其特征在于：所述混匀腔上两块相对的侧壁上均设有壁厚较薄的、便于光源照透的检测窗。

3.如权利要求1所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，其特征在于：所述集成件内还设有废液腔以及用于感应检测待分析血液参数的第一传感装置，所述第一传感装置上设有微孔、两个传感电极，所述微孔连通所述混匀腔与废液腔，两个传感电极分别设置在混匀腔和废液腔中；所述废液腔上设有用于感应其内部待分析血液液面位置的第二传感装置、以及用于连接外部负压气源的气压端口。

4.如权利要求3所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，其特征在于：所述混匀腔与所述废液腔之间设有连接通道，所述微孔安装于所述连接通道内。

5.如权利要求1-4任一项所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，其特征在于：所述混匀腔的第一开口部包括添加试剂第一注入口以及用于加入待分析血液的第一添加口；所述集成件还包括用于容纳试剂的第一伸缩瓶，所述第一伸缩瓶上设有用于与第一注入口对应连接的第一输出口。

6.如权利要求5所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，其特征在于：所述集成件上还设有用于预稀释待分析血液的容置腔，所述容置腔上设有用于注入试剂和待分析血液的第二开口部。

7.如权利要求6所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，其特征在于：所述集成件还包括与容置腔对应的第二伸缩瓶，所述第二伸缩瓶上设有第二输出口；所述第二开口部包括添加试剂第二注入口以及用于加入待分析血液的第二添加口；所述第二输出口与所述第二注入口对应匹配。

8.如权利要求7所述的一次性血液细胞计数及分析集成件，其特征在于：所述第一添加口设置于所述混匀腔的上部，所述第一注入口设置于所述混匀腔的底部，所述第一伸缩瓶的第一输出口可严密的套接于所述第一注入口内；所述第二添加口设置于所述容置腔的上部，所述第二添加口设置于所述容置腔的底部，所述第二伸缩瓶的第二输出口可严密的套接于所述第二注入口内。

9.一种新型血液分析仪，其特征在于：包括壳体，所述壳体上设有用于安装一次性血液细胞计数及分析集成件的固定结构；所述壳体内安装有主控模块，以及用于从集成件上混匀腔一侧进行照射的光源模块和用于从混匀腔另一侧接收光源模块光线进行分析的光电分析模块，所述光电分析模块的输出端连接有血液参数分析模块，所述血液参数分析模块的的输出端连接有用于显示血液参数结果的显示模块；所述光源模块、光电分析模块、血液参数分析模块和显示模块均与主控模块连接。

10.如权利要求9所述的一种新型血液分析仪，其特征在于：所述壳体内还安装有：用于与集成件上气压端口进行连接、产生负气压的气压装置，用于连接第一传感装置、第二传感装置的传感电极插接端，所述传感电极插接端的输出端连接所述血液参数分析模块，所述气压装置、传感电极插接端均与所述主控模块连接。

11.如权利要求9所述的一种新型血液分析仪，其特征在于：所述固定结构为形成于壳体上的凹形腔，所述凹形腔的外侧设有可开合的封盖，所述光源模块安装于所述封盖上，所述光电分析模块安装于凹形腔的内侧壁上，所述凹形腔的内侧壁上还设有所述传感电极插接端、以及集成件上的气压端口与血液分析仪内气压装置连接的插接部。

12.如权利要求11所述的一种新型血液分析仪，其特征在于：所述凹形腔的底部设有用于往上推动集成件上伸缩瓶进行收缩和拉伸的推杆，所述推杆可上下往返运动。