CN105996633A - 一种自适应性和智能响应性的颈椎枕及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种自适应性和智能响应性的颈椎枕，包括主枕，所述主枕垫于脑部；所述主枕表面附着有温敏性聚合物层，所述温敏性聚合物层包括温敏聚合物和颈椎治疗药物，所述颈椎治疗药物包裹在所述温敏性聚合物的聚合物网络中。本发明的主枕表层为交联的温敏性聚合物网络层，网络中包裹利于颈椎治疗的药物。室温条件下，聚合物分子链伸展，防止药物流失与失活；当头部与枕接触一定时间以后，聚合物分子链受热收缩，包裹在分子链内部的药物直接接触脑部，维护和保健头部，实现自适应性和智能响应性，从而提高颈椎病治疗效果。实验结果表明，本发明中的颈椎枕对颈椎病患者的治愈疗效高达92％。本发明还提供了一种颈椎枕的制备方法。

Description

一种自适应性和智能响应性的颈椎枕及其制备方法

技术领域

本发明属于保健领域，尤其涉及一种自适应性和智能响应性的颈椎枕及其制备方法。

背景技术

在现代社会，随着电脑、网络和手机等产业的发展，人们在生活和工作中容易长期保持头颈处于单一姿势，颈椎病成为高发疾病之一，患病人群从老年人甚至扩展到初中生。此外，不良坐姿、缺乏运动、不良生活习惯同样可以导致颈椎病。颈椎病主要是颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，引起一系列功能障碍的临床综合征。

颈椎病的治疗包括手术法和非手术法，相比于非手术法，手术法风险高、成功率低、复发几率高，费用高。所以，非手术法更适宜颈椎病的治疗。非手术法主要包括药物治疗、理疗、按摩治疗和牵引治疗。由于人每天1/3～1/4的时间是在睡眠中度过，就从长期使用的角度来看，颈椎枕是能够被患者长期坚持和使用的治疗方式，使用合适的颈椎枕对治疗和预防颈椎病十分重要。目前，颈椎枕的设计包括3个方面：颈椎枕的高低符合人体生理曲度；中草药物填充辅助治疗；机械振动按摩辅助治疗。

但是，以上发明设计的颈椎枕忽视了人体的健康程度及人体功能，未利用人体自身适应和调整功能，未实现颈椎枕的智能响应性，使得现有的颈椎枕的治疗效果不理想。

发明内容

本发明的目的在于提供一种自适应性和智能响应性的颈椎枕及其制备方法，本发明中的颈椎枕针对人体自身状况与需要，并利用人体本身的功能，体现自适应性和智能响应性，利于颈椎病的治疗。

本发明提供一种自适应性和智能响应性的颈椎枕，包括主枕，所述主枕垫于脑部；

所述主枕表面附着有温敏性聚合物层，所述温敏性聚合物层包括温敏聚合物和颈椎治疗药物，所述颈椎治疗药物包裹在所述温敏性聚合物的聚合物网络中。

优选的，所述颈椎枕还包括与主枕连接的辅枕，所述辅枕垫于脖颈处。

优选的，所述主枕的邵氏硬度为40～90D。

优选的，所述辅枕的邵氏硬度为10～20A。

优选的，所述辅枕的形变量为10～50％。

优选的，所述主枕与辅枕软性连接；所述主枕和辅枕平行间隙的宽度为0～5cm。

优选的，所述温敏性聚合物包括聚乙二醇类共聚物和/或聚丙烯酰胺类共聚物。

优选的，所述温敏性聚合物与颈椎治疗药物的质量比为1：(0.5～2)。

优选的，所述温敏性聚合物层的厚度为500nm～10μm。

本发明提供一种颈椎枕的制备方法，包括以下步骤：

在光引发剂存在的条件下，将温敏性聚合物混合液涂覆在主枕基体表面，进行紫外光照射，得到附着有温敏性聚合物层的主枕，所述温敏性聚合物混合液包括温敏性聚合物、颈椎治疗药物和溶剂。

本发明提供一种自适应性和智能响应性的颈椎枕，包括主枕，所述主枕垫于脑部；所述主枕表面附着有温敏性聚合物层，所述温敏性聚合物层包括温敏聚合物和颈椎治疗药物，所述颈椎治疗药物包裹在所述温敏性聚合物的聚合物网络中。本发明的主枕表层由交联的温敏性聚合物网络结构组成，网络结构中包裹利于颈椎治疗的本草物质。室温条件下，聚合物分子链伸展，防止本草物质流失与失活；当头部与枕接触一定时间以后，聚合物分子链受热收缩，包裹在分子链内部的本草植物直接接触脑部，维护和保健头部，实现自适应性和智能响应性，从而提高颈椎病治疗效果。实验结果表明，本发明中的颈椎枕对颈椎病患者的治愈疗效高达92％。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例中颈椎枕的结构示意图；

图2为本发明实施例中主枕的制备过程图；

图3为本发明实施例1中温敏性聚合物层在分子链展开状态下的扫描电镜图；

图4为本发明实施例1中温敏性聚合物层在分子链收缩状态下的扫描电镜图；

图5为本发明实施例1～16中主枕表面温敏性聚合物层水接触角随温度的变化。

具体实施方式

本发明提供了一种自适应性和智能响应性的颈椎枕，包括主枕，所述主枕垫于脑部；

所述主枕表面附着有温敏性聚合物层，所述温敏性聚合物层包括温敏聚合物和颈椎治疗药物，所述颈椎治疗药物包裹在所述温敏性聚合物的聚合物网络中。

在本发明中，所述主枕垫于脑部，优选为圆柱体形状，所述主枕的长度优选为10～40cm，更优选为15～35cm，最优选为20～30cm；所述主枕的直径优选为5～15cm，更优选为8～14cm，具体的，在本发明的实施例中，可以是5cm、7cm、9cm或10cm。所述主枕的基体材质优选为木材、木塑、硬质塑料或玻璃，如硬质聚氯乙烯、椴木等；所述主枕的邵氏硬度优选为30～95D，更优选为35～85D，最优选为40～80D，具体的，在本发明的实施例中，可以是50D、60D、80D、90D、30D、70D、78D、93D、65D、77D、82D、96D、45D、65D、76D或88D。在本发明中，所述主枕表面的粗糙度优选≤100μm，更优选为10～90μm，最优选为20～80μm，具体的，在本发明的实施例中，可以是10μm、30μm、80μm、100μm、12μm、35μm、70μm、98μm、15μm、27μm、65μm、86μm、13μm、39μm、53μm或92μm。

在本发明的主枕表面，附着有一层温敏性聚合物层，所述温敏性聚合物层的厚度优选为500nm～10μm，更优选为1～9μm；具体的，在本发明的实施例中，可以是500nm、600nm、700nm、800nm、900nm、1.5μm、1.6μm、5μm、6μm、8μm或10μm。所述温敏性聚合物层包括温敏性聚合物和颈椎治疗药物，所述温敏性聚合物优选包括聚乙二醇类共聚物和/或聚丙烯酰胺类共聚物；本发明实施例中，所述温敏性聚合物由包括N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺、丙烯酸乙二醇酯和丙烯酸丙二醇酯中的一种或几种的原料聚合得到。在本发明中，所述温敏性聚合物的聚合度优选为2～10000，更优选为10～100。

所述颈椎治疗药物优选包括防风、藿香、当归、甘草和葛根中的一种或多种；所述颈椎治疗药物的粒径优选为≤10μm，更优选为0.1～9μm，具体的，在本发明的实施例中，可以是0.1μm、0.4μm、0.8μm、0.7μm、0.5μm、1μm、2μm、3μm或10μm。在本发明中，所述颈椎治疗药物在室温下被包裹在温敏性聚合物的长链中，所述温敏性聚合物和所述颈椎治疗药物的质量比优选为1：(0.5～2)，更优选为1：(1～1.5)。

在本发明的一些实施例中，所述辅枕垫于脖颈处，优选为圆柱体形，所述辅枕的长度优选为20～50cm，更优选为25～45cm，最优选为30～40cm；所述辅枕的直径优选为10～20cm，更优选为12～18cm，具体的，在本发明的实施例中，可以是15cm、14cm、12cm、10cm或17cm。本发明中的辅枕内置填充物，所述填充物优选包括荞麦、大米花、稻谷壳、稻糠皮和棉花中的一种或几种；所述辅枕的形变量优选为10～50％，更优选为15～45％，最优选为20～40％，具体的，在本发明的实施例中，所述辅枕的形变量可以是10％、20％、30％、50％、17％、21％、45％、48％、12％、42％、37％或46％。所述辅枕表面的邵氏硬度优选为10～50A，更优选为15～45A，最优选为20～40A，具体的，在本发明的实施例中，可以是20A、30A、40A、10A、22A、35A、46A、17A、38A、23A、36A、50A或18A。

在本发明的一些实施例中，所述主枕和辅枕之间采用软性连接，也就是说，主枕和辅枕相互连接在一起，但是相对位置可以变化，如可采用软绳将主枕和辅枕连接在一起，如图1所示，图1为本发明实施例中颈椎枕的结构示意图，图1中，1为主枕，2为辅枕，3为软质布绳，12为温敏性聚合物，13为颈椎治疗药物，21为辅枕填充物。所述主枕和辅枕平行间隙的宽度优选为0～5cm，更优选为1～4cm，具体的，在本发明的实施例中可以是0cm、1cm、2cm、3cm、4cm或5cm。

本发明实施例中的主枕较硬，垫于脑部用于支撑脑部的同时对脑部穴位起到按摩作用，辅枕相对较软，垫于颈椎下，本发明优选将主枕和辅枕搭配使用，能够良好的配合人体从脑部到颈椎的生理弧度，对人体颈椎发挥更好的承托作用。

本发明还提供了一种如上述技术方案所述的颈椎枕的制备方法，包括以下步骤：

在光引发剂存在的条件下，将温敏性聚合物混合液涂覆在主枕基体表面，进行紫外光照射，得到附着有温敏性聚合物层的主枕，所述温敏性聚合物混合液包括温敏性聚合物、颈椎治疗药物和水。

本发明优选先将主枕基体在光引发剂溶液中浸泡，得到表面吸附有光引发剂的主枕基体，在本发明中，所述主枕基体的材质与上述技术方案中主枕基体的材质一致，在此不再赘述。所述光引发剂溶液优选包括光引发剂和溶剂，所述光引发剂优选包括二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、米蚩酮和二苯基乙酮中的一种或几种；所述溶剂优选包括丙酮、乙醇和乙醚中的一种或几种。所述光引发剂溶液的质量浓度优选为1～5％，更优选为2～4％。所述浸泡的时间优选为10～60min，更优选为20～50min，最优选为30～40min。

得到表面吸附有光引发剂的主枕基体后，本发明优选将温敏性聚合物混合液涂覆在所述表面吸附有光引发剂的主枕基体表面，进行紫外光照射，得到附着有温敏性聚合物层的主枕。在本发明中，所述温敏性聚合物混合液优选包括温敏性聚合物、颈椎治疗药物和水，在本发明中，所述温敏性聚合物和颈椎治疗药物的种类、用量、来源和粒径等性能参数均与上述技术方案中的温敏性聚合物和颈椎治疗药物的种类、用量、来源和粒径等性能参数一致，在此不再赘述。

在本发明中，所述温敏性聚合物由温敏性聚合物单体聚合得到，所述温敏性聚合物单体优选包括N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺、丙烯酸乙二醇酯和丙烯酸丙二醇酯中的一种或几种；本发明优选将所述温敏性聚合物单体和颈椎治疗药物在水中混合，得到温敏性聚合物混合液，为了使所述温敏性聚合物单体的聚合反应更充分，提高交联效果，本发明优选将所述温敏性聚合物单体、交联剂和颈椎治疗药物在水中混合，得到温敏性聚合物混合液，所述交联剂优选包括二甲基丙烯酸聚乙二醇酯、二丙烯酸-1，4-丁二醇酯、丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯中的一种或几种；当本发明采用两种温敏性聚合物单体进行共聚时，两种温敏性聚合物单体的质量比优选为1：(0.5～2)，更优选为1：(1～1.5)。在所述温敏性聚合物混合液中，所述温敏性聚合物单体的质量浓度优选为10～40％，更优选为20～30％；所述交联剂的质量浓度优选为0.1～2％，更优选为0.5～1.5％。

在本发明中，所述紫外光照射的时间优选为10～30min，更优选为20～25min；所述紫外光的照射波长优选为180～190nm，更优选为184nm。

上述制备过程可参照图2，图2为本发明实施例中主枕的制备过程图，1为主枕基体，2为温敏性聚合物混合液，3为紫外光照射引发的介质、交联反应，4为表面附着有温敏性聚合物层的主枕。

得到表面附着有温敏性聚合物层的主枕后，本发明实施例将所述主枕与辅枕软性连接，得到颈椎枕。在本发明中，所述辅枕的材质、形状、尺寸、填充物种类、形变量和硬度等参数均与上述技术方案中的辅枕一致，在此不再赘述。本发明优选使用软布绳将主枕和辅枕连接在一起，所述主枕和辅枕平行间隙的宽度优选为0～5cm，更优选为1～4cm，具体的，在本发明的实施例中可以是0cm、1cm、2cm、3cm、4cm或5cm。

本发明提供了一种自适应性和智能响应性的颈椎枕，包括主枕，所述主枕垫于脑部；所述主枕表面附着有温敏性聚合物层，所述温敏性聚合物层包括温敏聚合物和颈椎治疗药物，所述颈椎治疗药物包裹在所述温敏性聚合物的聚合物网络中。首先，本发明中的辅枕质软，形变量大，与主枕配合使用，可以符合人体生理曲度和舒适需要；其次，圆柱形主枕表面邵氏硬度为40D～90D，此硬度范围内，圆柱形物体容易挤压头部穴位，随人体静脉波动，自动产生微调谐，进而产生以下效果：1)解除颈肌和软组织痉挛，2)解除颈椎病中出血、瘢痕和组织粘连，3)找到深部压痛点、穴位、敏感点并缓解疼痛，4)促进关节、椎体复位，5)恢复颈椎正常的平衡力关系，6)改善血液循环，疏通经络。再次，主枕表层由交联的温敏性聚合物网络结构组成，厚度500nm～10μm。网络结构中包裹利于颈椎治疗的本草物质。温敏性聚合物的转变温度在36摄氏度左右，室温条件下，聚合物分子链伸展，防止本草物质流失与失活；当头部与枕接触一定时间以后，聚合物分子链受热收缩，包裹在分子链内部的本草植物超细颗粒直接接触脑部，维护和保健头部，提高颈椎病治疗效果。最后，由于主枕位置可调，可以根据需要和舒适程度改变挤压位置，从紧邻脖子的天柱穴到靠近头顶的百会穴都能受挤压、接受颈椎治疗药物滋润而产生治疗功效。本发明设计针对人体自身状况与需要，并利用人体本身的功能，体现自适应性和智能响应性。

为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的一种自适应性和智能响应性的颈椎枕及其制备方法进行详细描述，但不能将其理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

主枕基体材料为椴木，通过木材加工机器加工成长10cm，直径7cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，随后将N-异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和500nm的甘草超细颗粒溶于水中，其中N-异丙基丙烯酰胺和500nm的甘草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺的浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将N-异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和甘草超细颗粒形成的混合物，直接涂覆在柱体表面。在紫外灯下辐照20分钟。这样，在基体表面固定了聚N-异丙基丙烯酰胺网络聚合物，并将甘草超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到的温敏性聚合物层厚度为500nm。

辅枕长度为20cm，直径10cm，填充物为荞麦，形变量10％。主枕和辅枕距离0cm。

实施例2

主枕基体材料为椴木，通过木材加工机器加工成长15cm，直径7cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和700nm的藿香超细颗粒溶于水中，形成混合物。其中N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺的总质量与本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺共聚物网络聚合物，并将藿香超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到的温敏性聚合物层的厚度为700nm。

辅枕长度为30cm，直径12cm，填充物为大米花，形变量20％。主枕和辅枕距离1cm。

实施例3

主枕基体材料为椴木，通过木材加工机器加工成长25cm，直径9cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸乙二醇酯(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和1μm的当归超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酸乙二醇酯的总质量与本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酸乙二醇酯共聚物网络聚合物，并将当归超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为900nm。

辅枕长度为30cm，直径14cm，填充物为稻谷壳，形变量30％。主枕和辅枕距离3cm。

实施例4

主枕基体材料为椴木，通过木材加工机器加工成长40cm，直径10cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸丙二醇酯(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和10μm的葛根超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中丙烯酸乙二醇酯/丙烯酸丙二醇酯的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，丙烯酸乙二醇酯/丙烯酸丙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定丙烯酸乙二醇酯和丙烯酸丙二醇酯共聚物网络聚合物，并将葛根超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为1.5μm。

辅枕长度为48cm，直径15cm，填充物为稻糠皮，形变量50％。主枕和辅枕距离5cm。

实施例5

主枕基体材料为木塑，通过木粉与硬质聚氯乙烯混合压制而成。长度为20cm，直径5cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和3μm的甘草超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺的浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定聚N-异丙基丙烯酰胺网络聚合物，并将甘草超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为5μm。

辅枕长度为30cm，直径17cm，填充物为棉花，形变量17％。主枕和辅枕距离0cm。

实施例6

主枕基体材料为木塑，通过木粉与硬质聚氯乙烯混合压制而成。长度为35cm，直径7cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和400nm的防风超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺共聚物网络聚合物，并将藿香超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为10μm。

辅枕长度为45cm，直径12cm，填充物为决明子，形变量21％。主枕和辅枕距离1cm。

实施例7

主枕基体材料为木塑，通过木粉与硬质聚氯乙烯混合压制而成。长度为20cm，直径9cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸乙二醇酯(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和2μm的当归超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酸乙二醇酯共聚物网络聚合物，并将当归超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为800nm。

辅枕长度为50cm，直径14cm，填充物为稻谷壳，形变量45％。主枕和辅枕距离3cm。

实施例8

主枕基体材料为木塑，通过木粉与硬质聚氯乙烯混合压制而成。长度为28cm，直径10cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸丙二醇酯(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和1μm葛根超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中丙烯酸乙二醇酯/丙烯酸丙二醇酯的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，丙烯酸乙二醇酯/丙烯酸丙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定丙烯酸乙二醇酯和丙烯酸丙二醇酯共聚物网络聚合物，并将葛根超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为1.6μm。

辅枕长度为38cm，直径15cm，填充物为稻糠皮，形变量48％。主枕和辅枕距离5cm。

实施例9

主枕基体材料为硬质聚氯乙烯，通过注塑机注塑而成。长度为40cm，直径5cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和800nm的防风超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定聚N-异丙基丙烯酰胺网络聚合物，并将防风超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为5μm。

辅枕长度为50cm，直径10cm，填充物为荞麦，形变量12％。主枕和辅枕距离0cm。

实施例10

主枕基体材料为硬质聚氯乙烯，通过注塑机注塑而成。长度为25cm，直径7cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和600nm的藿香超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺共聚物网络聚合物，并将藿香超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为10μm。

辅枕长度为45cm，直径12cm，填充物为棉花，形变量21％。主枕和辅枕距离1cm。

实施例11

主枕基体材料为硬质聚氯乙烯，通过注塑机注塑而成。长度为30cm，直径9cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸乙二醇酯(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和1μm的当归超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酸乙二醇酯共聚物网络聚合物，并将当归超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为600nm。

辅枕长度为40cm，直径14cm，填充物为稻谷壳，形变量45％。主枕和辅枕距离3cm。

实施例12

主枕基体材料为硬质聚氯乙烯，通过注塑机注塑而成。长度为28cm，直径10cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸丙二醇酯(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和2μm的葛根超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中丙烯酸乙二醇酯/丙烯酸丙二醇酯的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，丙烯酸乙二醇酯/丙烯酸丙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定丙烯酸乙二醇酯和丙烯酸丙二醇酯共聚物网络聚合物，并将葛根超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为1.6μm。

辅枕长度为28cm，直径15cm，填充物为决明子，形变量42％。主枕和辅枕距离5cm。

实施例13

主枕基体材料为普通玻璃，将玻璃液置入特定模具内制成。长度为20cm，直径5cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和800nm葛根超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定聚N-异丙基丙烯酰胺网络聚合物，并将葛根超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为8μm。

辅枕长度为20cm，直径10cm，填充物为荞麦，形变量12％。主枕和辅枕距离0cm。

实施例14

主枕基体材料为普通玻璃，将玻璃液置入特定模具内制成。长度为25cm，直径7cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和400nm的藿香超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酰胺共聚物网络聚合物，并将藿香超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为6μm。

辅枕长度为45cm，直径12cm，填充物为大米花，形变量21％。主枕和辅枕距离1cm。

实施例15

主枕基体材料为普通玻璃，将玻璃液置入特定模具内制成。长度为30cm，直径9cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸乙二醇酯(质量比1/1)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)和3μm的防风超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸乙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定N-异丙基丙烯酰胺和丙烯酸乙二醇酯共聚物网络聚合物，并将当归超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为900nm。

辅枕长度为40cm，直径14cm，填充物为棉花，形变量37％。主枕和辅枕距离3cm。

实施例16

主枕基体材料为普通玻璃，将玻璃液置入特定模具内制成。长度为38cm，直径10cm的圆柱体。将主枕基体材料在质量浓度为2％二苯甲酮的丙酮溶液中浸泡30分钟，使基体材料表面预吸附二苯甲酮(光引发剂)，将丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸丙二醇酯(质量比1/1)、二甲基丙烯酸聚乙二醇酯(交联剂)和100nm的葛根超细颗粒溶于水中，形成混合物，其中丙烯酸乙二醇酯/丙烯酸丙二醇酯的总质量和本草超细颗粒的质量比为1:1，丙烯酸乙二醇酯/丙烯酸丙二醇酯的总浓度为20％，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯浓度为0.5％。将混合物直接涂覆在柱体表面。通过在紫外灯下辐照20分钟，在基体表面固定丙烯酸乙二醇酯和丙烯酸丙二醇酯共聚物网络聚合物，并将葛根超细颗粒包裹在网络聚合物中。得到温敏性聚合物层的厚度为10μm。

辅枕长度为38cm，直径15cm，填充物为稻糠皮，形变量46％。主枕和辅枕距离5cm。

比较例1

按照实施例1中的技术方案制备得到颈椎枕，不同的是，辅枕形变量为80％。

比较例2

按照实施例5的技术方案制备得到颈椎枕，不同的是，主枕材质为钢板，邵氏硬度为150D。

比较例3

按照实施例9的技术方案制备得到颈椎枕，不同的是，采用甲基丙烯酸乙二醇酯代替N-异丙基丙烯酰胺。

比较例4

按照实施例15的技术方案制备得到颈椎枕，不同的是，主枕和辅枕之间的枕间距为7cm。

对于本发明实施例1～16和比较例1～4制得的颈椎枕分别进行以下性能测试：

邵氏硬度

利用邵氏硬度计测量主枕和辅枕的硬度。测试原理将规定形状压针在标准弹簧压力作用下压入物质表面，把压入深度转换为硬度值来表示。有100个分度，表示不同的硬度，可以直接从邵氏硬度计上读取。

主枕表面结构

主枕表面的聚合物层结构通过扫描电镜观察。聚合物表面通过切片制成1×1×0.5mm³的片子，直接用于扫描电子显微镜观察。聚合物网络结构层厚度通过扫描电镜测量。

结果如图3和图4所示，图3为本发明实施例1中温敏性聚合物层在分子链展开状态下的扫描电镜图；图3中，由于聚合物分子链伸展，形成网络结构，将甘草颗粒包裹在聚合物网络结构中，因此，不容易看到甘草颗粒；图4为本发明实施例1中温敏性聚合物层在分子链收缩状态下的扫描电镜图，其中，图4中右上角为局部放大图，为了方便查看，本申请人为的将一部分甘草颗粒聚集起来，形成了局部放大图中所看到的在圆圈内聚集的较大白色颗粒，另外，圆圈外分散的较小的白色颗粒也是甘草颗粒，。由图3和图4可以看出，在室温状态下，温敏性聚合物的分子链伸展，将甘草颗粒包裹在聚合物网络内部，在人体体温状态下，温敏性聚合物分子链收缩，露出并缓慢释放甘草颗粒。

表面粗糙度

表面粗糙度通过轮廓仪测量。聚合物表面通过切片制成1×1×0.5mm³的片子，直接用轮廓仪测试粗糙度。

温度响应性

温度响应性通过静态水接触角测量仪，通过25℃和37℃测量，观察水接触角变化。25℃聚合物分子链伸展，与水分子发生水化作用，静态接触角比较低，一般小于70°；37℃聚合物分子链收缩，塌陷，弱化与水分子的水化作用，水接触角变大，一般大于70°。

结果如图5所示，图5为本发明实施例1～16中主枕表面温敏性聚合物层水接触角随温度的变化。由图5可以看出，本发明中的温敏性聚合物层具有温度响应性。

形变量

辅枕形变量通过体积变化计算。

颈椎治疗效果

发明的颈椎枕经32位患者试用，评价颈椎病的治疗效果。颈椎病缓解和治愈人数占试用人数的比例定义为治疗效果(％)。

上述测试结果参见表1，表1为本发明实施例1～16和比较例1～4中的颈椎枕的性能参数。

表1本发明实施例1～16和比较例1～4中的颈椎枕的性能参数

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种自适应性和智能响应性的颈椎枕，包括主枕，所述主枕垫于脑部；

所述主枕表面附着有温敏性聚合物层，所述温敏性聚合物层包括温敏聚合物和颈椎治疗药物，所述颈椎治疗药物包裹在所述温敏性聚合物的聚合物网络中。

2.根据权利要求1所述的颈椎枕，其特征在于，所述颈椎枕还包括与主枕连接的辅枕，所述辅枕垫于脖颈处。

3.根据权利要求1或2所述的颈椎枕，其特征在于，所述主枕的邵氏硬度为40～90D。

4.根据权利要求2所述的颈椎枕，其特征在于，所述辅枕的邵氏硬度为10～20A。

5.根据权利要求4所述的颈椎枕，其特征在于，所述辅枕的形变量为10～50％。

6.根据权利要求2所述的颈椎枕，其特征在于，所述主枕与辅枕软性连接；所述主枕和辅枕平行间隙的宽度为0～5cm。

7.根据权利要求1或2所述的颈椎枕，其特征在于，所述温敏性聚合物包括聚乙二醇类共聚物和/或聚丙烯酰胺类共聚物。

8.根据权利要求1或2所述的颈椎枕，其特征在于，所述温敏性聚合物与颈椎治疗药物的质量比为1：(0.5～2)。

9.根据权利要求1或2所述的颈椎枕，其特征在于，所述温敏性聚合物层的厚度为500nm～10μm。

10.一种颈椎枕的制备方法，包括以下步骤：

在光引发剂存在的条件下，将温敏性聚合物混合液涂覆在主枕基体表面，进行紫外光照射，得到附着有温敏性聚合物层的主枕，所述温敏性聚合物混合液包括温敏性聚合物、颈椎治疗药物和溶剂。