CN105968325B - 一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂 - Google Patents

一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂 Download PDF

Info

Publication number
CN105968325B
CN105968325B CN201610508550.3A CN201610508550A CN105968325B CN 105968325 B CN105968325 B CN 105968325B CN 201610508550 A CN201610508550 A CN 201610508550A CN 105968325 B CN105968325 B CN 105968325B
Authority
CN
China
Prior art keywords
epoxy resin
temperature
modified polyester
resisting high
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610508550.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105968325A (zh
Inventor
曾志玲
梁文波
王宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FOSHAN POLIMA ADVANCED TECHNOLOGY & SUPPLIES CO., LTD.
Rainbow hi tech materials (Laiyang) Co., Ltd.
Original Assignee
Hongkong King Chemical (laiyang) Co Ltd
Rainbow Hi Tech Materials (laiyang) Co Ltd
Foshan Polima Advanced Technology & Supplies Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hongkong King Chemical (laiyang) Co Ltd, Rainbow Hi Tech Materials (laiyang) Co Ltd, Foshan Polima Advanced Technology & Supplies Co Ltd filed Critical Hongkong King Chemical (laiyang) Co Ltd
Priority to CN201610508550.3A priority Critical patent/CN105968325B/zh
Publication of CN105968325A publication Critical patent/CN105968325A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105968325B publication Critical patent/CN105968325B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/62—Alcohols or phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/672—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

本发明提供一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，包括如下步骤：(1)将三元醇、二元醇和二元酸加入反应器中，先加热待物料溶解保温1小时后加入抗氧剂，反应至酸值小于8.0制备得到含羟基聚酯反应物，其中，三元醇、二元醇、二元酸和抗氧剂的重量比为：1‑1.5：1‑1.5：1：0.01‑0.05；(2)将步骤(1)得到的含羟基聚酯反应物、甲基苯基硅树脂中间体、环氧树脂和聚合反应催化剂混合，得到反应组合物；(3)将步骤(2)的反应组合物进行加热反应，反应温度为160‑200℃，反应时间为1‑2小时，制备得到具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂。

Description

一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂
技术领域
本发明属于改性树脂领域，具体涉及一种树脂及其制备方法，尤其是一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂。
背景技术
在涂料行业中，硅树脂改性己经得到了较为广泛的应用，实际应用中，有机硅通常被用来改性环氧树脂、聚氨醋、丙烯酸醋、酚醛树脂、聚醚树脂等，硅树脂具有较好的耐热性、耐候性和耐水性等性能；聚酯具有光亮、丰满、硬度高、物理机械性能良好以及耐化学腐蚀性能较好等优点但存在收缩率大、胶粘韧度不高，耐化学介质性和耐水性较差等缺陷；环氧树脂具有良好的物理、化学性能，它对金属和非金属材料的表面具有优异的粘接强度，收缩率小，尺寸稳定性好，耐化学性能优良。若将环氧树脂、聚酯树脂与有机硅聚酯相结合应用在涂料中，能提高涂料的密着性和耐腐蚀性能。目前市面上较多采用硅树脂与聚酯和环氧树脂物理混合，来提高其性能，但受到相容性影响，物理混合并不如化学改性得到的效果好。
CN104356894A公开了一种耐高温有机硅改性不饱和聚酯树脂涂料的制备方法，包括以下步骤：(1)以二官能团和三官能团的烷氧基有机硅为混合原料，经水解缩合，首先合成出有机硅树脂预聚体；(2)以1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、己二酸、四氢苯酐和顺丁烯二酸酐为原料合成不饱和聚酯；在不饱和聚酯树脂的合成接近完成时加入有机硅预聚体和环氧树脂E-51，继续进行树脂之间的接枝反应，最后加入活性稀释剂苯乙烯与其进行充分混合、稀释，即可得到三元复合树脂；(3)将按一定比例混合的无机混合填料空心玻璃微珠、云母粉、滑石粉、膨润土与上述三元复合树脂进行混合，经高速搅拌机与砂磨机充分搅拌、砂磨之后，制得分散良好的耐高温有机硅-不饱和聚酯树脂-环氧树脂涂料。该发明顺丁烯二酸酐为原料合成聚酯，使聚酯具有较好的柔韧性，但其热稳定性相对较差，并且耐候性能也相对较差。
CN103897197A公开了一种有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，包括以下步骤：(a)提供如下组分的混合物：羟基含量8～17.1％的聚酯反应物；聚硅氧烷；含羟基及环氧官能基的环氧树脂；可选的聚合反应催化剂；其中，所述聚硅氧烷与聚酯反应物的重量比为(30～90)：(10～70)；所述含羟基及环氧官能基的环氧树脂的重量占所述聚硅氧烷与聚酯反应物的总重量的5～15％；所述聚合反应催化剂占所述聚硅氧烷与聚酯反应物的总重量的0～0.5％；(b)所述混合物在120～170℃的反应温度下反应3～4小时，得到本发明所述的有机硅改性聚酯环氧树脂。该发明聚酯合成的多元酸均含苯基，而苯环含量多容易导致涂料黄变，该发明聚酯的合成的多元醇采用三羟基甲烷或三羟基乙烷，多元酸采用对苯二甲酸或间苯二甲酸，可提高聚酯硬度，但其耐冲击性能不好，且其链段柔性不足，不利于其机械加工性能。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备含羟基聚酯反应物：将三元醇、二元醇和二元酸加入反应器中，先加热至165-180℃，待物料溶解保温1小时后加入抗氧剂，将温度控制在180-220℃，反应至酸值小于8.0制备得到含羟基聚酯反应物；
所述三元醇、二元醇、二元酸和抗氧剂的重量比为：1-1.5：1-1.5：1：0.01-0.05；
(2)含端羟基甲基苯基硅树脂中间体制备：在反应器中加入含苯基硅烷、含甲基硅烷和过量离子水，反应温度为40-60℃，持续搅拌30min，制备得到甲基苯基硅树脂中间体；
(3)反应组合物的制备：将步骤(1)得到的含羟基聚酯反应物、步骤(2)得到的甲基苯基硅树脂中间体、环氧树脂、稀释剂和聚合反应催化剂混合，得到反应组合物；
(4)将步骤(3)的反应组合物进行恒温加热反应，反应温度为100-200℃，恒温加热反应时间为1-2小时，制备得到具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂。
所述三元醇、二元醇、二元酸、甲基苯基硅树脂中间体、催化剂、稀释剂和环氧树脂的重量比为30-50：50-80：4-7：70-130：0.1-0.3。
优选的，所述三元醇为三羟甲基丙烷和三羟甲基乙烷中的一种或两种；所述二元醇为新戊二醇和一缩二乙二醇中的一种或两种；所述二元酸由对苯二甲酸和乙二酸组成，重量比为6-8:1-2。
优选的，所述抗氧剂为磷酸三苯酯、亚磷酸三苯酯、醚硫硅中的一种。
优选的，所述甲基苯基硅树脂中间体结构中，苯基和甲基的比值为0.9-1.1。
所述含苯基硅烷与含甲基硅烷的重量比为1-3：1-3，其中，含苯基硅烷为二苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷中的一种或两种；所述含甲基硅烷为甲基三乙氧基硅和二甲基二氯硅烷中的一种或两种。
优选的，所述稀释剂为丙二醇甲醚醋酸酯、环己酮和二甲苯中的一种或几种。
优选的，所述催化剂为钛酸四丁酯。
优选的，所述环氧树脂为环氧基含量400-1000的双酚A环氧树脂。
本发明还提供一种由上述方案制备得到的具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂。
本发明还提供一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的用途，用作涂料的成膜剂，提高涂料的耐高温及耐黄变性能。
本发明的有益效果：
(1)本技术方案采用合理的醇和酸种类及配比合理，使具备的树脂不仅具备较好的耐高温耐酸性能，还能保持较好的耐冲击性能。
(2)本技术方案选用的甲基苯基硅树脂中间体，采用合理苯基与甲基比例，达到较好的耐高温耐黄变性能。
(3)本技术方案的甲基硅树脂中间体、含羟基聚酯反应物、环氧树脂和催化剂采用合理的配比，实现树脂性能的优化。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进一步详细说明，但本发明要求的保护范围并不局限于实施例。
实施例1
1.含羟基聚酯反应物的制备：将84.6g三羟基甲烷、84.6g新戊二醇、74.1g对苯二甲酸、10.5g乙二酸以及一定量回流二甲苯，加入反应器中，先加热至170℃，待物料溶解保温1小时后加入0.6g亚磷酸三苯酯，将温度控制在200℃，反应至酸值为6.0，停止反应，加入二甲苯稀释配成固含量为65％羟基聚酯反应物；
2.含端羟基甲基苯基硅树脂中间体制备：在反应器中加入一定量甲苯和丙酮混合溶剂，再加入50g甲基三乙氧基硅和50g二苯基二氯硅烷，搅拌作用下缓慢滴加60g去离子水，保持温度60℃，持续搅拌30min，得到苯基和甲基比值为1.1的甲基苯基硅树脂中间体；
3.取120g含羟基聚酯、69.9g含端羟基甲基苯基硅树脂中间体、10g双酚A环氧树脂6101、0.4g钛酸四丁酯加入反应器中，以及180g二甲苯，升温至130℃，恒温反应2小时，制备得到具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂A。
实施例2
1.含羟基聚酯反应物的制备：将73.6g三羟基乙烷、68g一缩二乙二醇、40.3g对苯二甲酸、8.7g乙二酸以及一定量回流二甲苯，加入反应器中，先加热至175℃，待物料溶解保温1小时后加入1.7g磷酸三苯酯，将温度控制在210℃，反应至酸值为6.0，停止反应，加入二甲苯稀释配成固含量为65％羟基聚酯反应物；
2.含端羟基甲基苯基硅树脂中间体制备：在反应器中加入50g甲苯和丙酮混合溶剂，再加入60g二甲基二氯硅烷和60g苯基三氯硅烷，搅拌作用下缓慢滴加60g去离子水，保持温度60℃，持续搅拌30min，得到苯基和甲基比值为0.9的甲基苯基硅树脂中间体；
3.将107.6g含羟基聚酯反应物、80g含端羟基甲基苯基硅树脂中间体、10g双酚A环氧树脂、4g钛酸四丁酯加入反应器中，以及130g二甲苯，升温至135℃，恒温反应2小时，制备得到具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂B。
实施例3
与实施例1相比，实施例3采用三元醇和二元酸制备含羟基聚酯反应物，为169.2g三羟基甲烷、46.4g对苯二甲酸和10g乙二酸，制备得到有机硅改性聚酯环氧树脂A1；
实施例4
与实施例1相比，实施例4中，三元醇、二元醇和二元酸的比例低于实施例1的比例且不在本技术方案的比例内，为20g三羟基甲烷、40g新戊二醇、60g对苯二甲酸和105.6g乙二酸，其余工艺与实施例1相同制备得到有机硅改性聚酯环氧树脂A2
实施例5
在通有氮气的反应容器中加入268g三羟甲基丙烷、166g间苯二甲酸，加热升温至220℃后恒温反应，脱水，当酸值降到10mgKOH/g以下时，降温至140℃，加入适量丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)，制得固含量为75％的聚酯反应物，羟基含量17.1％；取40g上述固含量为75％的聚酯反应物加入到反应容器中，加热升温至100℃后，加入70g聚硅氧烷DC-217，8g双酚A型环氧树脂EPIKOTETM Resin1001，0.5g的钛酸四丁酯作催化剂及35g的PMA为溶剂，继续升温到约120℃，脱水，恒温反应3～4小时，降温，然后加入正丁醇、二甲苯等溶剂搅拌30分钟，调整树脂粘度500～1500cps、固份60％，制备得到有机硅改性聚酯环氧树脂A3；
效果实施例
将具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂A(简称树脂A)、有机硅改性聚酯环氧树脂A1(简称树脂A1)、有机硅改性聚酯环氧树脂A2(简称树脂A2)、有机硅改性聚酯环氧树脂A3(简称树脂A3)和具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂B(简称树脂B)，分别进行耐黄变、耐热性能和耐酸性能测试，并将上述树脂制备成涂膜，分别测试其耐冲击性能，具体测试数据见表1。
1.耐黄变性能测试
高温耐黄变：将上述树脂喷涂在两块表面经过清洗的干净光铝板上，用280℃烘烤10分钟，取出其中一块作为标准板，另一块铝板在烘箱中以280℃烘烤1小时后取出作为样板，测试样板表面涂层变化情况；
光照耐黄变：选用功率为300W、电压为220V的螺旋灯口的灯泡作为光源，灯泡的紫外线光波的波长为280到400毫米，并且有部分可见光，试验箱内温度控制在50℃，将上述树脂喷涂在两块表面经过清洗的干净光铝板上，放入试验箱中光照10分钟后取出其中一块作为标准板，另一块在光照箱中光照24小时取出作为样板。
2.耐酸性测试
将树脂喷涂到磷化铁板上，用280℃烘烤10min后取出作为样板；将水和醋酸以质量比混合成3％的醋酸混合溶液，然后将醋酸溶液放入锅中以煤气炉煮沸，把样板放入锅中保持沸腾煮2小时后取出，5分钟内按照GB/T9286-1998测试密着性能，涂层无掉漆、无起泡，方格密着测试不掉漆为合格。
3.耐热性测试
将上述固化后的树脂放入马弗炉中，在600℃下，烧蚀1分钟，测定树脂在等温情况下的失重情况。
4.耐冲击性测试
将上述树脂分别180g，与20g固化剂、5g流平剂和200g颜填料充分混合至完全均匀，再熔融挤出，用静电式喷枪喷涂在钢板表面事先除油及除锈处理上，最后在200℃的条件下实施加热固化，约10min后即得到测试所需涂膜。
耐冲击性也可以称为冲击强度，即指涂于基材上的涂膜受高速率重力的冲击作用，发生快速变形却不会出现开裂或者从基材上脱落的能力，按照GB/T 1732-93《漆膜耐冲击测定法》的标准要求测定涂膜的抗冲击性能，重锤重量为1t，以能够不引起破坏漆膜的最大高度来表征，单位为cm。
表1
从表1可以看出，制备的树脂都具有较好的耐酸性能，但从耐黄变性能来看，树脂A和树脂B的耐黄变性能相对较好；从耐热性来看，在相同温度下，树脂A和树脂B的热失重率较小，在600℃温度下，热稳定性较好；从涂膜的耐冲击性能看，树脂A和树脂B制备的的涂膜耐冲击性能较好。
说明本技术方案制备的树脂，选用合成的原材料合理，具有较好的耐黄变性能和耐热性能，同时还能有较好的耐酸性，本技术方案采用合理的二元醇和二元酸，给予分子柔韧性，使采用本发明树脂制备的涂膜具有较好的耐冲击性能。
树脂A1采用三元醇和二元酸制备含羟基聚酯反应物，最后得到的改性树脂虽然耐酸性能合格，但耐黄变性能及耐冲击性能较差；树脂A2当反应酸和醇不在本技术方案的比例范围内时，所制备的改性树脂耐黄变及耐高温性能较差，并且由树脂A2制备的涂膜耐冲击性能较差。
根据上述说明书的揭示和教导，本发明所属领域的技术人员还可以对上述实施方式进行变更和修改。因此，本发明并不局限于上面揭示和描述的具体实施方式，对发明的一些修改和变更也应当落入本发明的权利要求的保护范围内。此外，尽管本说明书中使用了一些特定的术语，但这些术语只是为了方便说明，并不对本发明构成任何限制。

Claims (8)

1.一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)制备含羟基聚酯反应物：将三元醇、二元醇和二元酸加入反应器中，先加热至165-180℃，待物料溶解保温1小时后加入抗氧剂，将温度控制在180-220℃，反应至酸值小于8.0制备得到含羟基聚酯反应物；
所述三元醇、二元醇、二元酸和抗氧剂的重量比为：1-1.5：1-1.5：1：0.01-0.05；
所述三元醇为三羟甲基丙烷和三羟甲基乙烷中的一种或两种；所述二元醇为新戊二醇和一缩二乙二醇中的一种或两种；所述二元酸由对苯二甲酸和乙二酸组成，重量比为6-8:1-2；
(2)含端羟基甲基苯基硅树脂中间体制备：在反应器中加入含苯基硅烷、含甲基硅烷和过量去离子水，反应温度为40-60℃，持续搅拌30min，制备得到甲基苯基硅树脂中间体；
(3)反应组合物的制备：将步骤(1)得到的含羟基聚酯反应物、步骤(2)得到的甲基苯基硅树脂中间体、环氧树脂、稀释剂和聚合反应催化剂混合，得到反应组合物；所述稀释剂为丙二醇甲醚醋酸酯、环己酮和二甲苯中的一种或几种；所述催化剂为钛酸四丁酯；
(4)将步骤(3)的反应组合物进行恒温加热反应，反应温度为100-200℃，恒温加热反应时间为1-2小时，制备得到具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂。
2.根据权利要求1所述的一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，其特征在于，所述甲基苯基硅树脂中间体、含羟基聚酯反应物、环氧树脂、稀释剂和催化剂的重量比为：30-50：50-80：4-7：70-130：0.1-0.3。
3.据权利要求1所述的一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，其特征在于，所述抗氧剂为磷酸三苯酯、亚磷酸三苯酯中的一种。
4.据权利要求1所述的一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，其特征在于，所述含苯基硅烷与含甲基硅烷的重量比为1-3：1-3，其中，含苯基硅烷为二苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷中的一种或两种；所述含甲基硅烷为甲基三乙氧基硅和二甲基二氯硅烷中的一种或两种。
5.据权利要求1所述的一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，其特征在于，所述甲基苯基硅树脂中间体结构中，苯基和甲基的比值为0.9-1.1。
6.根据权利要求1所述的一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法，其特征在于，所述环氧树脂为环氧基含量600-800的双酚A环氧树脂。
7.一种由权利要求1-6任一项制备方法制备得到的具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂。
8.权利要求7所述的具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂的用途，其特征在于，用作涂料的成膜剂，提高涂料的耐高温及耐黄变性能。
CN201610508550.3A 2016-06-29 2016-06-29 一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂 Active CN105968325B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610508550.3A CN105968325B (zh) 2016-06-29 2016-06-29 一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610508550.3A CN105968325B (zh) 2016-06-29 2016-06-29 一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105968325A CN105968325A (zh) 2016-09-28
CN105968325B true CN105968325B (zh) 2018-10-02

Family

ID=56954514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610508550.3A Active CN105968325B (zh) 2016-06-29 2016-06-29 一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105968325B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106437541A (zh) * 2016-11-27 2017-02-22 无锡金顶石油管材配件制造有限公司 一种防腐石油套管
CN111995743B (zh) * 2020-08-20 2023-01-06 浙江传化天松新材料有限公司 一种倍半硅氧烷改性双官能团聚酯树脂及其制备方法
CN112457477A (zh) * 2020-10-11 2021-03-09 芜湖市森沐知识产权科技服务有限公司 一种耐高温户外聚酯树脂及其制备方法
CN112679691B (zh) * 2020-12-28 2022-04-08 杭州吉华高分子材料股份有限公司 一种用于炊具涂料的有机硅改性聚酰胺酰亚胺及其制备方法
CN115894934A (zh) * 2022-11-21 2023-04-04 江南大学 一种含磷聚硅氧烷及其制备方法与改性环氧树脂的应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6355740B1 (en) * 1999-08-02 2002-03-12 Kukdo Chemical Co., Ltd. Silicone-modified epoxy resin and its preparing method and silicone-modified epoxy resin composition
CN101307220A (zh) * 2008-07-10 2008-11-19 天津市凯华绝缘材料有限公司 有机硅改性聚酯电子封装材料
CN102504265B (zh) * 2011-11-03 2013-04-03 杭州吉华高分子材料有限公司 一种聚酯改性有机硅树脂的制备方法及含有该树脂的涂料
CN103897197B (zh) * 2012-12-28 2017-03-29 慧智科技（中国）有限公司 有机硅改性聚酯环氧树脂的制备方法
CN104356894B (zh) * 2014-11-05 2016-08-17 江西省科学院应用化学研究所 一种耐高温有机硅改性不饱和聚酯树脂涂料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105968325A (zh) 2016-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105968325B (zh) 一种具有耐高温黄变性能的有机硅改性聚酯环氧树脂
CN106700844B (zh) 一种耐候耐温防腐涂层的制备
US3846359A (en) Storage stable binders
CN103045058B (zh) 一种绝缘涂料和电工钢材料及其制备方法
CN103059304A (zh) 一种长效防腐耐温涂料的制备和应用
CN102019728B (zh) 一种隔热、耐候的环保彩板及其制备方法
CN102174291A (zh) 一种有机硅改性醇酸树脂涂料组合物及其制备方法
CN101824275B (zh) 耐400℃-0℃高低温交替瞬变特种涂层
CN103305094B (zh) 基于酚醛环氧乙烯基树脂的复合有机涂层及其制备方法
CN101343428A (zh) 基于硅氧烷的瓷膜组合物及制备方法
CN112876946B (zh) 一种供热管道内壁耐温防腐粉体涂料及其使用方法
CN106987204A (zh) 一种环氧改性有机硅耐热涂料及其制备方法
CN105567058B (zh) 一种粘合pvc薄膜的卷材涂料及其制备方法
CN106280897A (zh) 一种隔热热反射型环氧涂料
CN106700917B (zh) 一种高辐射率耐高温防腐蚀涂料及其制备方法
CN112592654A (zh) 一种水性耐高温防腐耐候多彩桔纹漆及其制备方法
CN112094514B (zh) 一种水性陶瓷涂料及其制备方法
CN105623469B (zh) 石墨烯聚合物节能环保复合材料涂层及其制备工艺和应用
CN107163278A (zh) 一种添加有机硅的无机硬质薄膜塑料材料的制备方法
CN112236476A (zh) 组合物
KR20200102662A (ko) 고기능성 배관 코팅제 및 그의 제조 방법
CN109627392A (zh) 一种氟-磷酸酯改性水性醇酸树脂及其制备方法
CN110628028B (zh) 一种有机硅改性腰果酚聚缩水甘油醚树脂的制备和应用
CN100549091C (zh) 环氧树脂组合物及环氧-聚硅氧烷涂料组合物
KR102282056B1 (ko) 수분면에 적용가능한 고기능성 세라믹 복합재료 코팅제

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190820

Address after: 528300 Guangdong province Foshan city Shunde District Daliang Street five sand Xinyue Road No. 10

Co-patentee after: Rainbow hi tech materials (Laiyang) Co., Ltd.

Patentee after: FOSHAN POLIMA ADVANCED TECHNOLOGY & SUPPLIES CO., LTD.

Address before: 528300 Guangdong province Foshan city Shunde District Daliang Street five sand Xinyue Road No. 10

Co-patentee before: Hongkong King chemical (Laiyang) Co., Ltd.

Patentee before: FOSHAN POLIMA ADVANCED TECHNOLOGY & SUPPLIES CO., LTD.

Co-patentee before: Rainbow hi tech materials (Laiyang) Co., Ltd.