CN1059505A - 聚合硅酸-铝复合絮凝剂及制备方法 - Google Patents

聚合硅酸-铝复合絮凝剂及制备方法 Download PDF

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Abstract

一种聚合硅酸—铝复合絮凝剂,其有效成份百分 含量Al2O34.5-7.0,SiO23.5-6.0,Ca++3.5-5.0,Cl- 6.0-8.0和/或有SO4 -20.5-3.5,少量Mg++、Fe+++、 Mn++,余量为水,pH3.5-4.5。该絮凝以铝矾土或/和 铝灰屑为原料在常压或2.0-3.0kg/cm2压力,常温 或105-140℃温度下,用盐酸或/和硫酸溶解,其酸与 Al2O3的当量比为1∶0.55-1.2,反应4-8小时,用水稀 释,加硅酸钙调整pH值到3.5-4.5,过滤聚合即可。 本絮凝剂腐蚀小,使用方便,原料易得,酸利用率高,成 本低,净水效果优于PAC。

Description

本发明涉及一种水处理用絮凝剂及制备方法,具体是一种聚合硅酸-铝复合絮凝剂及制备方法。
在水处理中,用絮凝剂除去杂质和悬浮态分散物质,采用的絮凝剂有硫酸铝、三氯化铁,其它无机低分子絮凝剂、聚合氯化铝、聚合硅酸和其它无机聚合絮凝剂、聚丙烯酰胺和其它有机聚合絮凝剂。
硫酸铝絮凝剂价廉,但聚集速度低,形成的絮状物小,在处理低温水时,聚集作用进行得不充分。用硫酸铝能大大降低碱度,必须与大量碱性化学药品或其它助凝剂一起使用。
三氯化铁处理水能形成大的絮状物,与重金属离子发生有效的共沉淀作用,但三氯化铁腐蚀性高,它的稳定性低,需和熟石灰一起使用,会产生大量污泥。
聚合氯化铝絮凝力强,即使在低温水中,絮状物的形成速度也较快,因而被广泛采用,但是聚合氯化铝生产所用原料成份复杂,过程长,条件难控制,很难得到聚合能力相同的产品,而且受铝矾土活性影响,一般净水剂有效成份25%左右,影响净水效果,铝盐含量过高又会对人体健康带来不利影响。再就是盐基度低,用碱调整浪费大量酸,使产品成本高。
聚合硫酸铁虽然效果高,但对设备腐蚀较大,投资多,水质难控制。
CN87101246A介绍日本一种水处理方法及絮凝剂,它采用高聚合硅酸和少量金属盐一起使用。该絮凝剂的优点是有极强的聚集能力,水处理费用比常规处理费低,但因聚合硅酸用水玻璃制取,受原料限制,难大规模生产,而且聚合硅酸和金属盐需分别生产、贮藏,运输和使用均较麻烦,不便推广,另外变成凝胶的聚合硅酸,不能再用作絮凝剂。
聚丙烯酰胺和其它有机聚合絮凝剂,能以较快的速度形成较大的絮状物,但有机絮凝剂的缺点难保证处理后的水总是安全无害。
本发明人先前提交的中国专利申请号90107193、5和CN1050708A,介绍了一种聚合硅酸-盐液体絮凝剂及制备方法和一种聚合硅酸-盐絮凝剂及制备方法,是用高炉水矿渣为主要原料,必要时配加少量铝或铁、铝矾土,于常温常压下,酸溶、聚合,在PH1.5-4.0聚合熟化,然后调整PH值到2左右,得液体絮凝剂,干燥成固体制得固体絮凝剂,优点是原料便宜,工艺较简单,产品净水力强,成本低。其缺点是液体的保存和使用PH值较低,对设备腐蚀较大,PH值过高又易于聚合,给保存带来困难,不便专业厂家生产。
本发明的目的是要集聚合硅酸絮凝剂与碱式氯化铝的优点为一体,提供一种高效低铝的净水剂及生产方法,该絮凝剂原料易得,腐蚀性小,保存期长,使用方便。
实现本发明目的的技术措施是提高硅酸与铝盐的比例到1∶1左右。利用硅酸与铝盐的相互作用可提高净水效果的原理。具体的制备是以铝矾土或/和铝灰屑为原料,在常压或2.0-3.0kg/cm2压力,105-140℃温度下用盐酸或/和硫酸溶解,反应原料酸与Al2O3的当量比为1∶0.55-1.2,然后用水稀释,再加入硅酸钙调整PH值为3.5-4.2,聚合2-8小时,即可得絮凝剂产品。
产品有效成份含量百分数为Al2O34.5-7.0,SiO23.5-6.0,Ca++3.5-5.0,Cl-6.0-8.0,其余有少量Mg++、Fe++、Mn++,PH3.5-4.2。
如使用盐酸和硫酸的混合酸生产,可保留SO-2 40.5-3.5%。
如用含铁物质代替含铝物质生产絮凝剂,只要工艺稍加改进即可。
本发明的优点是:
1、液体产品,PH>3.0可长期保存腐蚀小,使用方便。
2、原料易得,与氯化铝相比,可大大减少沉淀和PH调整的困难,便于工业大批量生产。
3、与铝矾土生产的聚合氯化铝相比,铝矾土可节价50%,盐酸利用率可提高一倍,产品中铝含量可降低一半,可减小铝盐对人体,特别是对老年人的健康带来的危害。
实施例1:
取30%盐酸700kg,水700kg,以含Al2O340%计铝矾土400kg于反应釜中,加压到2.0-2.8kg/cm2,开动搅拌机,反应温度控制在120-138℃,反应2-4小时,取出,加水1000kg稀释,冷至40-60℃时,分次加入硅酸钙100kg,并适当搅拌,反应4-6小时,当PH3.5-4.2时过滤,聚合2-8小时即可。
实施例2:
取30%盐酸700kg、水700kg、以含Al2O340%计铝矾土305kg,于反应釜中,加压到2.0-2.8kg/cm2,开动搅拌机,反应温度控制在120-138℃,反应2-4小时后取出,加水1000kg,冷至40-60℃时,分次加入硅酸钙170kg,并适当搅拌,反应4-6小时,当PH到3.5-4.2时过滤,聚合2-8小时即得。
实施例3:
取30%盐酸700kg、水700kg,以含Al2O340%计铝矾土205kg,于反应釜中,加压2.2-3.0kg/cm2,开动搅拌机,反应温度控制在120-140℃,反应2-4小时取出,加水1000kg,冷至温度40-60℃分次加入硅酸钙300kg,反应4-6小时,当PH为3.5-4.2时过滤,聚合2-8小时即得。
实施例4:
取30%盐酸700kg、水1400kg,以含Al2O340%计铝灰屑170-350kg于容器中,在常温常压下,反应3-4小时,加水300kg,分次加入硅酸钙90-240kg,反应6-8小时,并适当搅拌,当PH到3.5-4.5时过滤,聚合2-8小时即可。
实施例5:
取30%盐酸700kg、水700kg,以含Al2O340%计铝矾土450kg于容器中,于常压和温度105-135℃下反应4小时,加水1000kg,分次加入硅酸钙110kg,并适当搅拌,反应6-8小时,当PH3.5-4.2时过滤,聚合2-8小时即可。
本絮凝剂与碱式氯化铝(PAC)净水效果比较:
原水PH7.2、温度25℃
投药量  原水浊度  15分钟  30分钟
mg/l  剩余浊度  剩余浊度
本絮凝剂  10  500  20  <8
PAC  12  500  25  8
本絮凝剂  12  1000  25  8
PAC  18  1000  30  10
本絮凝剂  18  2000  20  <8
PAC  25  2000  25  8
注PAC含Al2O31.0% B65%为铝矾土生产CaO调制的产品。
由此可见,本法制备的絮凝剂的净水效果优于PAC。

Claims (4)

1、一种聚合硅酸-盐复合絮凝剂,其特征是有效成份百分含量Al2O34.5-7.0,SiO23.5-6.0,Ca++3.5-5.0,Cl-6.0-8.0和/或有SO-2 40.5-3.5,其余有少量Mg+、Fe++、Mn++,余量为水,PH3.5-4.5。
2、一种制备权利要求1絮凝剂的方法,其特征是以铝矾土或/和铝灰屑为原料,在常压或2.0-3.0kg/cm2压力,常温或105-140℃温度下,用盐酸或/和硫酸溶解,反应原料酸与Al2O3的当量比为1∶0.55-1.2,反应4-8小时,然后用水稀释,再加入硅酸钙调整PH值到3.5-4.5,在40-60℃下过滤,聚合2-8小时,即可。
3、如权利要求2制备聚合硅酸-铝复合絮凝剂的方法,其特征是用铝灰屑为原料时,在常温常压下酸溶。
4、如权利要求2制备聚合硅酸-铝复合絮凝剂的方法,其特征是以铝矾土为原料时,在常压或2.0-3.0kg/cm2压力,105-140℃温度下酸溶。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1036387C (zh) * 1993-07-06 1997-11-12 李念章 一种净水剂的生产方法
CN1084295C (zh) * 1996-12-12 2002-05-08 俞圭在 制备硅酸铝盐颗粒的方法
CN1325389C (zh) * 2004-05-28 2007-07-11 中国石油天然气股份有限公司 用废催化剂制备聚硅硫酸铝絮凝剂的方法
CN102092828A (zh) * 2010-12-08 2011-06-15 东北电力大学 一种利用电石渣制备聚合硅酸钙铝混凝剂的方法
CN105217750A (zh) * 2014-05-27 2016-01-06 乔占印 一种家用净水灵及其生产工艺
CN108077306A (zh) * 2017-12-18 2018-05-29 徐州汇尔康食品有限公司 一种环保净水杀菌剂
CN110723797A (zh) * 2019-11-04 2020-01-24 常熟理工学院 一种聚硅丙烯酸铝铈絮凝剂及其制备方法和应用

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1036387C (zh) * 1993-07-06 1997-11-12 李念章 一种净水剂的生产方法
CN1084295C (zh) * 1996-12-12 2002-05-08 俞圭在 制备硅酸铝盐颗粒的方法
CN1325389C (zh) * 2004-05-28 2007-07-11 中国石油天然气股份有限公司 用废催化剂制备聚硅硫酸铝絮凝剂的方法
CN102092828A (zh) * 2010-12-08 2011-06-15 东北电力大学 一种利用电石渣制备聚合硅酸钙铝混凝剂的方法
CN102092828B (zh) * 2010-12-08 2012-10-03 东北电力大学 一种利用电石渣制备聚合硅酸钙铝混凝剂的方法
CN105217750A (zh) * 2014-05-27 2016-01-06 乔占印 一种家用净水灵及其生产工艺
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