CN105924756A - 一种抗菌包装薄膜及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌包装薄膜及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种抗菌包装薄膜及其制备方法。制备方法如下：（1）将聚乙烯醇和去离子水混合，用磁力搅拌机搅拌；（2）将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌，得混合液A；（3）将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯‑醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机搅拌；（4）将混合溶液在基材上进行流延成膜；（5）放入烘箱中干燥；（6）从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。本发明的抗菌包装薄膜具有较好的力学性能，弹性及韧性好，同时具有非常好的抗菌性能。

Description

一种抗菌包装薄膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及材料领域，具体涉及一种抗菌包装薄膜及其制备方法。
背景技术
随着经济科技的飞速进步，各行各业的快速发展，包装行业也得到了快速的发展，尤其是现在人们开始追求品质的生活，而不再仅仅满足于温饱的情况下，人们对于包装的要求也越来越高。不仅对于其一般的保护功能，同时对于其各项功能性要求也越来越高，抗菌性能就是其中一项。现代社会随着污染的一步步严重，细菌的抗药性等都变得越来越强，因此，包装材料作为第一道保护产品的屏障，对于产品抵抗细菌具有重要的作用。因此，研究开发抗菌包装薄膜对于保护产品，提高产品的抗菌能力具有重要的意义。
发明内容
要解决的技术问题：本发明的目的是提供一种抗菌包装薄膜，具有较好的力学性能，弹性及韧性好，同时具有非常好的抗菌性能。
技术方案：一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物0.5-1份、黄芩提取物0.2-0.5份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液50-80份、羧甲基纤维素2-5份、羟乙基纤维素2-5份、玉米淀粉1-2份、邻苯二甲酸二辛酯0.2-0.5份、十二烷基苯磺酸钠1-2份、抗坏血酸棕榈酸酯0.1-0.3份、柠檬酸0.1-0.2份、硫辛酸0.1-0.3份、聚乙烯醇3-6份、去离子水100-150份。
进一步优选的，所述的一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物0.6-0.9份、黄芩提取物0.3-0.4份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液60-70份、羧甲基纤维素3-4份、羟乙基纤维素3-4份、玉米淀粉1.2-1.8份、邻苯二甲酸二辛酯0.3-0.4份、十二烷基苯磺酸钠1.1-1.7份、抗坏血酸棕榈酸酯0.15-0.25份、柠檬酸0.11-0.16份、硫辛酸0.15-0.25份、聚乙烯醇4-5份、去离子水110-140份。
上述抗菌包装薄膜的制备方法包括以下步骤：
（1） 将聚乙烯醇和60-90份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度50-60℃，转速180-200r/min下搅拌10-20分钟；
（2） 将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌15-30分钟，得混合液A；
（3） 将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速800-900r/min下搅拌1-2小时；
（4） 将混合溶液在基材上进行流延成膜；
（5） 放入烘箱中，在温度60-65℃下干燥24-25小时；
（6） 从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
进一步优选的，步骤（1）中温度为55℃，转速为185-195r/min，搅拌时间为15分钟。
进一步优选的，步骤（2）中搅拌时间为20-25分钟。
进一步优选的，步骤（3）中转速为850r/min，搅拌时间为1.5小时。
进一步优选的，步骤（5）中温度为61-63℃，干燥时间为24.5小时。
有益效果：本发明的抗菌包装薄膜具有较好的力学性能，其拉伸强度和断裂伸长率分别达到7.37MPa和70.5%，弹性及韧性好，同时，其菌落总数在8个左右，具有非常好的抗菌性能。
具体实施方式
实施例1
一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物0.5份、黄芩提取物0.2份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液50份、羧甲基纤维素2份、羟乙基纤维素2份、玉米淀粉1份、邻苯二甲酸二辛酯0.2份、十二烷基苯磺酸钠1份、抗坏血酸棕榈酸酯0.1份、柠檬酸0.1份、硫辛酸0.1份、聚乙烯醇3份、去离子水100份。
上述抗菌包装薄膜的制备方法为：（1）将聚乙烯醇和60份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度50℃，转速180r/min下搅拌10分钟；（2）将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌15分钟，得混合液A；（3）将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速800r/min下搅拌1小时；（4）将混合溶液在基材上进行流延成膜；（5）放入烘箱中，在温度60℃下干燥24小时；（6）从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
实施例2
一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物0.6份、黄芩提取物0.3份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液60份、羧甲基纤维素3份、羟乙基纤维素3份、玉米淀粉1.2份、邻苯二甲酸二辛酯0.3份、十二烷基苯磺酸钠1.1份、抗坏血酸棕榈酸酯0.15份、柠檬酸0.11份、硫辛酸0.15份、聚乙烯醇4份、去离子水110份。
上述抗菌包装薄膜的制备方法为：（1）将聚乙烯醇和70份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度55℃，转速185r/min下搅拌15分钟；（2）将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌20分钟，得混合液A；（3）将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速850r/min下搅拌1.5小时；（4）将混合溶液在基材上进行流延成膜；（5）放入烘箱中，在温度61℃下干燥24.5小时；（6）从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
实施例3
一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物0.75份、黄芩提取物0.35份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液65份、羧甲基纤维素3.5份、羟乙基纤维素3.5份、玉米淀粉1.5份、邻苯二甲酸二辛酯0.35份、十二烷基苯磺酸钠1.5份、抗坏血酸棕榈酸酯0.2份、柠檬酸0.15份、硫辛酸0.2份、聚乙烯醇4.5份、去离子水125份。
上述抗菌包装薄膜的制备方法为：（1）将聚乙烯醇和75份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度55℃，转速190r/min下搅拌15分钟；（2）将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌22分钟，得混合液A；（3）将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速850r/min下搅拌1.5小时；（4）将混合溶液在基材上进行流延成膜；（5）放入烘箱中，在温度62℃下干燥24.5小时；（6）从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
实施例4
一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物0.9份、黄芩提取物0.4份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液70份、羧甲基纤维素4份、羟乙基纤维素4份、玉米淀粉1.8份、邻苯二甲酸二辛酯0.4份、十二烷基苯磺酸钠1.7份、抗坏血酸棕榈酸酯0.25份、柠檬酸0.16份、硫辛酸0.25份、聚乙烯醇5份、去离子水140份。
上述抗菌包装薄膜的制备方法为：（1）将聚乙烯醇和80份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度55℃，转速195r/min下搅拌15分钟；（2）将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌25分钟，得混合液A；（3）将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速850r/min下搅拌1.5小时；（4）将混合溶液在基材上进行流延成膜；（5）放入烘箱中，在温度63℃下干燥24.5小时；（6）从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
实施例5
一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物1份、黄芩提取物0.5份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液80份、羧甲基纤维素5份、羟乙基纤维素5份、玉米淀粉2份、邻苯二甲酸二辛酯0.5份、十二烷基苯磺酸钠2份、抗坏血酸棕榈酸酯0.3份、柠檬酸0.2份、硫辛酸0.3份、聚乙烯醇6份、去离子水150份。
上述抗菌包装薄膜的制备方法为：（1）将聚乙烯醇和90份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度60℃，转速200r/min下搅拌20分钟；（2）将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌30分钟，得混合液A；（3）将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速900r/min下搅拌2小时；（4）将混合溶液在基材上进行流延成膜；（5）放入烘箱中，在温度65℃下干燥25小时；（6）从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
对比例1
本实施例与实施例5的区别在于不含有黄芩提取物。具体地说是：
一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物1份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液80份、羧甲基纤维素5份、羟乙基纤维素5份、玉米淀粉2份、邻苯二甲酸二辛酯0.5份、十二烷基苯磺酸钠2份、抗坏血酸棕榈酸酯0.3份、柠檬酸0.2份、硫辛酸0.3份、聚乙烯醇6份、去离子水150份。
上述抗菌包装薄膜的制备方法为：（1）将聚乙烯醇和90份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度60℃，转速200r/min下搅拌20分钟；（2）将黄连提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌30分钟，得混合液A；（3）将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速900r/min下搅拌2小时；（4）将混合溶液在基材上进行流延成膜；（5）放入烘箱中，在温度65℃下干燥25小时；（6）从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
对比例2
本实施例与实施例5的区别在于不含有羟乙基纤维素。具体地说是：
一种抗菌包装薄膜，由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物1份、黄芩提取物0.5份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液80份、羧甲基纤维素5份、玉米淀粉2份、邻苯二甲酸二辛酯0.5份、十二烷基苯磺酸钠2份、抗坏血酸棕榈酸酯0.3份、柠檬酸0.2份、硫辛酸0.3份、聚乙烯醇6份、去离子水150份。
上述抗菌包装薄膜的制备方法为：（1）将聚乙烯醇和90份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度60℃，转速200r/min下搅拌20分钟；（2）将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌30分钟，得混合液A；（3）将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速900r/min下搅拌2小时；（4）将混合溶液在基材上进行流延成膜；（5）放入烘箱中，在温度65℃下干燥25小时；（6）从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
本发明材料的力学和抗菌性能指标见下表，我们可以看到本发明具有较好的力学性能，其拉伸强度和断裂伸长率分别达到7.37MPa和70.5%，弹性及韧性好，同时，其菌落总数在8个左右，具有非常好的抗菌性能。
表1 抗菌包装薄膜的力学和抗菌性能
产品名称 拉伸强度（MPa） 断裂伸长率（%） 菌落总数
实施例1 7.35 70.4 8
实施例2 7.36 70.5 8
实施例3 7.36 70.5 8
实施例4 7.37 70.5 7
实施例5 7.36 70.4 8
对比例1 7.35 70.1 16
对比例2 7.19 66.2 9

Claims (7)

1. 一种抗菌包装薄膜，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物0.5-1份、黄芩提取物0.2-0.5份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液50-80份、羧甲基纤维素2-5份、羟乙基纤维素2-5份、玉米淀粉1-2份、邻苯二甲酸二辛酯0.2-0.5份、十二烷基苯磺酸钠1-2份、抗坏血酸棕榈酸酯0.1-0.3份、柠檬酸0.1-0.2份、硫辛酸0.1-0.3份、聚乙烯醇3-6份、去离子水100-150份。
2. 根据权利要求1所述的一种抗菌包装薄膜，其特征在于：由以下成分以重量份制备而成：黄连提取物0.6-0.9份、黄芩提取物0.3-0.4份、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液60-70份、羧甲基纤维素3-4份、羟乙基纤维素3-4份、玉米淀粉1.2-1.8份、邻苯二甲酸二辛酯0.3-0.4份、十二烷基苯磺酸钠1.1-1.7份、抗坏血酸棕榈酸酯0.15-0.25份、柠檬酸0.11-0.16份、硫辛酸0.15-0.25份、聚乙烯醇4-5份、去离子水110-140份。
3. 权利要求1至2任一项所述的一种抗菌包装薄膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1） 将聚乙烯醇和60-90份去离子水混合，用磁力搅拌机在温度50-60℃，转速180-200r/min下搅拌10-20分钟；
（2） 将黄连提取物、黄芩提取物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和剩余水混合，用磁力搅拌机搅拌15-30分钟，得混合液A；
（3） 将聚乙烯醇溶液和混合液A、乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液、玉米淀粉、十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二辛酯、抗坏血酸棕榈酸酯、柠檬酸、硫辛酸混合，用搅拌机在转速800-900r/min下搅拌1-2小时；
（4） 将混合溶液在基材上进行流延成膜；
（5） 放入烘箱中，在温度60-65℃下干燥24-25小时；
（6） 从基材上将所得抗菌薄膜揭下即得。
4. 根据权利要求3所述的一种抗菌包装薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中温度为55℃，转速为185-195r/min，搅拌时间为15分钟。
5. 根据权利要求3所述的一种抗菌包装薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中搅拌时间为20-25分钟。
6. 根据权利要求3所述的一种抗菌包装薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中转速为850r/min，搅拌时间为1.5小时。
7. 根据权利要求3所述的一种抗菌包装薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中温度为61-63℃，干燥时间为24.5小时。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112679895A (zh) * 2020-12-29 2021-04-20 陕西省石油化工研究设计院 一种多用途环保抗菌薄膜的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102462996A (zh) * 2010-11-08 2012-05-23 佛山市顺德区阿波罗环保器材有限公司 一种抗菌抗病毒过滤器的制作方法
CN104610579A (zh) * 2015-01-15 2015-05-13 安徽巢湖南方膜业有限责任公司 一种植物淀粉-壳聚糖复合性包装薄膜及其制备方法
CN105037812A (zh) * 2015-08-21 2015-11-11 广西大学 一种抗菌可降解包装材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102462996A (zh) * 2010-11-08 2012-05-23 佛山市顺德区阿波罗环保器材有限公司 一种抗菌抗病毒过滤器的制作方法
CN104610579A (zh) * 2015-01-15 2015-05-13 安徽巢湖南方膜业有限责任公司 一种植物淀粉-壳聚糖复合性包装薄膜及其制备方法
CN105037812A (zh) * 2015-08-21 2015-11-11 广西大学 一种抗菌可降解包装材料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘云: "《日用化学品原材料技术手册》", 31 October 2003, 化学工业出版社 *
蔡太生等: "《生物化学 第2版》", 31 August 2014, 第四军医大学出版社 *
许文才等: "可降解抑菌功能薄膜的制备及性能研究", 《包装工程》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112679895A (zh) * 2020-12-29 2021-04-20 陕西省石油化工研究设计院 一种多用途环保抗菌薄膜的制备方法

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