CN105899187B - 用于改善人体皮肤外观和感觉的多步方案 - Google Patents

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Abstract

一种通过以下步骤改善人体皮肤外观的方法:向所述皮肤施加为皮肤护理组合物的第一层;并且向所述第一层施加粉末层,并且施加在所述第一层的顶部上。所述粉末层具有按所述粉末层的重量计约10%至约30%的基本上球形的颗粒,所述基本上球形的颗粒选自涂覆的淀粉、未涂覆的淀粉、硅氧烷弹性体颗粒、以及它们的组合。所述粉末层为水基组合物,其为水包油乳液,包含以使得非挥发性油与颗粒物质的重量比为约1:10至约3:2的浓度含量存在的非挥发性油。所述第一层和所述粉末层中的至少一者或两者具有小于约20的对比率。

Description

用于改善人体皮肤外观和感觉的多步方案
技术领域
本发明涉及用于改善人体皮肤外观和感觉的多步方法。所述方法包括将包含高浓度粉末的水包油乳液施用于皮肤护理组合物的顶部上,所述皮肤护理组合物首先施用于人体皮肤。
背景技术
个人护理产品是众所周知的,并且被广泛使用。长久以来,这些产品已被用来清洗和保湿皮肤,递送活性物质,掩饰缺陷,并且减少角质表面上的油腻和油光。个人护理产品还已被用于改变皮肤和毛发的颜色和外观。可得到多种个人护理组合物以提供皮肤护理有益效果,并且消除大多数人认为不可取的“皮肤老化迹象”,诸如细纹、皱纹和不均匀皮肤肌理。在这些有益效果中,人体皮肤外观和感觉无疑是最重要并且消费者最期望的两种效果。
许多产品经设计以改善人体皮肤外观,并且许多产品涉及改善感觉。传统上,将多种不同功能性材料合并于单一皮肤护理产品中,以试图向消费者递送多种有益效果。例如,典型的皮肤护理产品可包含:湿润剂和其它皮肤活性物质以改善皮肤的状态和健康;润肤剂,以润滑皮肤;和多种粉末,以提供皮肤感觉和即时皮肤外观有益效果。但是将组合物混合于一种产品中,通常存在难点。
此外,递送一种有益效果的产品通常旨在作为单独施用产品。将递送不同有益效果但旨在单独使用的许多产品层叠于皮肤上,可能具有与将过多成分混合于一种组合物中相同的缺点和复杂性。因此,需要以不同组成形式递送多种有益效果,但设计成按协调方案一起使用的产品和方案。
例如,可因多种原因如改善产品的皮肤感觉,将颗粒物质加入到消费产品中。颗粒物质还可通过漫反射光向皮肤提供即时可见的有益效果,这可向皮肤提供消光性。然而,加入大量颗粒物质以用作遮光剂,可有效地将所述消费品转变成化妆品或化妆品类产品。含有遮光剂的个人护理组合物的急性和慢性有益效果通常对仅重视遮光剂所提供的遮蔽效果的使用者不起作用。这些的示例包括高折射率颜料,如二氧化钛和铁氧化物,以提供皮肤着色有益效果。
微粉化或球形聚合物颗粒用于提供感觉和可见质感、褶皱减少有益效果。然而就这些材料而言,如果试图提高这些感觉和外观有益效果,则存在折衷。使用高含量的粉末通常造成产品难以铺展在皮肤上,并且随时间推移丧失它们的外观有益效果。这些产品通常变得显白,并且可从皮肤上剥落。
同样,湿润剂提供多个皮肤健康和外观有益效果,如:增加皮肤半透明性,如表面散射减少和角质层折射率梯度下降所证实的那样;减少可见质感,即角质层饱满;并且通常使功能更佳和皮肤更强健。甘油因其化学结构,而是最有效的可得湿润剂。但是甘油是非常稠厚胶粘的材料,并且高含量的甘油在皮肤上可感觉非常胶粘和厚重。此外,由于甘油缓慢吸收于皮肤中,因此皮肤上高含量的甘油可使其看上去非常光泽和油腻。
因此,需要具有高百分比的具有低折射率的颗粒物质的个人护理组合物,所述组合物可被施用在一种或多种包含高含量湿润剂的个人护理组合物的表面上。该层叠效果避免混合“多合一”组合物的缺点,和将非旨在一起使用的产品层叠的缺点。即以特定的方式将产品分离成两层或更多层,以及将那些层以特定的顺序施用于皮肤,可大幅增强皮肤感觉和皮肤外观有益效果。更具体地,需要方案和多层产品,其首先包含具有产品湿润剂和皮肤活性物质的含水层,并且最后包含具有产品粉末的含水层。
发明内容
提供改善人体皮肤外观的方法,所述方法包括以下步骤:向所述皮肤施加为皮肤护理组合物的第一层;并且向所述第一层施加粉末层,并且施加在所述第一层的顶部上。所述粉末层包含按所述粉末层的重量计约10%、优选约12%,甚至更优选约15%至约30%,优选至约25%的基本上球形的颗粒。所述颗粒可选自涂覆的淀粉、未涂覆的淀粉、硅氧烷弹性体颗粒、以及它们的组合。优选地,所述颗粒选自木薯淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、甘油基淀粉、淀粉辛烯基琥珀酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸钙、以及经聚甲基倍半硅氧烷涂覆的木薯淀粉、交联淀粉、硅氧烷弹性体颗粒、以及它们的组合。另外,所述粉末层为水基组合物,其为水包油乳液,包含一定浓度含量的非挥发性油,使得非挥发性油与颗粒物质的重量比为约1:10至约3:2,优选约1:4至约1:1,并且更优选约1:4至约3:4。
所述第一层和粉末层中的至少一者或两者各自具有小于约20,优选小于约10,并且甚至更优选小于约6的对比率。所述第一层可优选包含按所述第一层的重量计约5%,优选约10%,优选约12%至约30%,优选至约25%,更优选至约20%的湿润剂,按所述湿润剂的重量计,优选至少约50%,优选至少约75%为甘油。还提供实现本发明的多步方案的组合物。
本发明的方法、方案和组合物克服了现有个人护理组合物和方案的许多问题。通过将不同的皮肤护理组分放入不同组合物中,然后将它们以特定的顺序施用于多步制程中,大幅降低湿润剂的胶粘厚重感,增强粉末的光滑粉末感,并且显著提高得自粉末的外观有益效果。
具体实施方式
本发明的个人护理产品可用于皮肤护理和化妆品中,其非限制性用途包括保湿剂、调理剂、抗衰老化合物、亮肤化合物、以及它们的组合。将所述组合物施用于面部、颈部、手部、臂部以及其它身体区域的角质组织上。
除非另外指明,百分比按所述个人护理组合物或所述具体相的重量计。除非另外特别说明,所有比率均为重量比。所有数值范围是包括端值在内的较窄的范围。有效数位的数字既不限制所指示的量也不限制测量精度。所有测量均被理解为是在环境条件下进行的,其中“环境条件”是指在约25℃下,在约一个大气压下和约50%相对湿度下的条件。
“个人护理产品”是指具有适于局部施用在哺乳动物角质组织上的组合物的产品。
“角质组织”是指作为哺乳动物最外层保护性覆盖物的含角蛋白的层,其包括但不限于皮肤、毛发、指/趾甲、表皮等。
“衍生物”是指与另一种相类似,但是在某些官能部分方面与其不同的分子。衍生物可由已知的反应途径形成。适宜的官能部分包括相关分子的酯、醚、酰胺、胺、羧酸、羟基、卤素、硫醇和/或盐衍生物。
“取代的”是指包含至少一个杂原子取代基。取代基的非限制性示例包括原子诸如氧原子和氮原子,以及官能团诸如羟基基团、醚基团、烷氧基基团、酰氧基烷基基团、氧化烯基团、聚氧化亚烷基基团、羧酸基团、胺基团、酰氨基基团、酰胺基团、含卤素基团、酯基团、硫醇基团、磺酸根基团、硫代硫酸根基团、硅氧烷基团和聚硅氧烷基团。
涉及组合物所用的“施加”或“施用”是指将所述组合物施加或铺展到角质组织表面上。
如本文所用,“基本上不含”是指所述组合物包含按所述组合物的重量计小于约3%,优选小于约1%,更优选小于约0.5%,甚至更优选小于约0.25%,并且最优选小于约0.1%的所述成分。
“调节皮肤状况”是指改善皮肤外观和/或感觉,例如通过提供有益效果,诸如更光滑的外观和/或感觉。本文中,“改善皮肤状况”是指在视觉上和/或触觉上获得皮肤外观和感觉方面可察觉的积极改变。所述有益效果可以为长期或即时有益效果并且可包括下列中的一个或多个:减少皱褶和粗深皱纹、细纹、裂纹、肿块以及粗大毛孔的出现;使角质组织增厚(例如构建皮肤的表皮和/或真皮和/或真皮下层,并且其中可施用于指/趾甲和毛干的角质层以减少皮肤、毛发或指/趾甲的萎缩);增加真皮-表皮边界(也被称为网缘)的卷绕;防止皮肤或毛发弹性的丧失,例如由于功能性皮肤弹性蛋白的损失、破坏和/或失活,而导致诸如弹性组织变性、松垂、皮肤或毛发的变形回弹力损失等症状;减少脂肪团;改变皮肤、毛发或指/趾甲的色调,例如黑眼圈、疹斑(例如,由于例如红斑痤疮而造成的不均匀的红色调)、灰黄、由色素沉积等造成的变色等。
“皮肤老化迹象”包括但不限于,由于角质组织老化而造成的所有外观视觉和触觉上可察觉的表现,以及任何宏观或微观现象。这些迹象可能缘自一些作用,所述作用包括但不限于不连续纹理的产生诸如皱褶和粗深皱纹、细纹、皮肤细纹、裂纹、隆起块、粗大毛孔、不均匀性或粗糙性;丧失皮肤弹性;变色(包括黑眼圈);疹斑;灰黄;色素沉着的皮肤区域诸如老年斑和雀斑;角质化;不正常分化;角化过度;弹性组织变性;胶原蛋白分解;以及角质层、真皮、表皮、脉管系统(例如,毛细管扩张或蛛状血管)及皮下组织(如脂肪和/或肌肉),尤其是接近皮肤的那些组织中的其它组织学变化。
“非挥发性的”是指材料在25℃下,在一个大气压下表现出不超过约0.2mmHg的蒸气压和/或材料在一个大气压下具有至少约300℃的沸点。“挥发性的”是指材料在20℃下表现出至少约0.2mm的蒸气压。
“安全有效量”是指足以促成积极有益效果,但足够低以避免严重副作用的化合物或组合物的量(即在技术人员的合理判断范围内提供合理的效险比)。
用于多步方案中的个人护理组合物
本发明的个人护理组合物可为皮肤护理产品或化妆品。所述个人护理组合物可用作例如保湿剂、调理剂、抗衰老化合物、或亮肤化合物。在某些实施方案中,将所述组合物施用到面部、颈部、手部、臂部、以及其它通常暴露的身体区域上。
本发明的组合物可用于改善皮肤外观和感觉。本发明的组合物可用于调节皮肤状况和改善皮肤状况。在某些实施方案中,所述组合物可用于调节和改善皮肤老化迹象。所述组合物可在施用后提供基本上即时(即立即)的皮肤外观和感觉改善。据信,通过将所述组合物施用一次或有限的几次,可获得急性改善。然而,所述组合物可包含提供逐步(即长期)皮肤外观和感觉改善的组分。据信,慢性改善可涉及多次、反复、或周期性施用所述组合物。本发明的组合物可被掺入到消费品中。在某些实施方案中,所述消费品可使所述组合物能够作为美容祛斑物被施用到有限的皮肤区域上。在一个实施方案中,本发明的组合物在皮肤上产生皱纹或隆起块的可见显著减少。
本发明组合物的第一层可为任何皮肤护理组合物,非限制性示例包括液体、霜膏和洗剂。优选地,所述第一层是水基的,更优选为水连续形成物。更具体地,本发明的第一层组合物可为含水溶液、含水凝胶、含水分散体、水包油乳液、或水包油包水乳液形式。而粉末层优选地为水包油乳液。当存在时,本发明的油相可包含硅油。然而,所述油相也可包含非硅氧烷油,诸如烃油、酯、醚等。
第一层或粉末层的水相通常包含水。第一层可包含约20%至约99%,优选约40%至约90%,并且更优选约50%至约85%的水。粉末层可包含约20%至约85%,优选约30%至约80%,并且更优选约40%至约75%的水。第一层或粉末层的水相可包含不是水的组分(非水组分)以赋予角质组织增加的有益效果,所述组分包括但不限于水溶性保湿剂、调理剂、抗微生物剂、湿润剂以及其它水溶性皮肤护理活性物质。
使用多步组合物的方法
本发明描述了向人体皮肤提供有益效果的方法,具体地,提供同时改善人体皮肤外观和感觉的有益效果。甚至更具体地,可将所述组合物施用于表现出皮肤老化迹象的皮肤,以例如减少皱纹外观,这包括减少皱纹外观,减少深纹外观,减少细纹外观,减少皮肤上大毛孔和隆起块的外观。另外,皮肤被水合并且保湿。本发明组合物的必要和任选的各个成分以及它们的特性和浓度含量更详细地描述于下文中。
本文提供了多步方法,其中第一步为施加第一层,其为皮肤护理产品。第二步为施加粉末层,即包含高含量颗粒物质的组合物。所述皮肤护理产品优选地为保湿组合物,并且甚至更优选地为包含高含量湿润剂的组合物。粉末层以相对于颗粒浓度特定的比率包含非挥发性油。
本发明组合物的层保持分离直至使用,以确保它们可以适当的顺序施加,如比较例将示出的,这是本发明的重要方面。然而,所述组合物可以多种方式出售。如果分离,多个层可在相同包装中出售直至分配。所述组合物可在单独容器中出售,所述容器单独或一起出售。非限制性示例包括包含多个瓶的一个箱子,每个瓶子包含不同的层,或所述层可以一系列包装单独出售,其中消费者可从每层的各种不同类型中选择。
所述组合物可以多种方法施用,包括揉搓、涂搽或用手或手指轻敷,或借助工具和/或增强递送装置。工具的非限制性示例包括海绵或海绵端涂敷器,药签(例如:棉端药签),任选地包括泡沫或海绵涂敷器的笔、刷子、擦拭物、以及它们的组合。
递送增强装置的非限制性示例包括机械的、电动的、超声的和/或其它能量装置。施用后,使所述组合物保留在皮肤上。
所施用的组合物的量、施用的频次和使用周期将根据给定组合物的组分含量和所需的调节水平广泛地变化。例如,可施用约0.1mg组合物/cm2皮肤至约50mg组合物/cm2皮肤,或约2mg组合物/cm2的皮肤。在一个实施方案中,至少每日一次施用所述组合物,其中“每日”和“每天”是指24小时的时间。在一段时间过去后例如每隔一小时,或者当所述组合物已从皮肤上洗去或漂洗掉后,例如洗手或洗脸后,或游泳、沐浴和淋浴后,指导使用者再次施用所述组合物。还可将施用组合物作为治疗方案的一部分,例如每日一次,连续30天,或者连续14天,或者连续7天,或者连续2天。
成分
湿润剂
本发明的第一层可包含一种或多种湿润剂。优选地所述粉末层具有小于约10%的湿润剂,优选小于约5%的湿润剂,并且更优选地所述粉末层基本上不含湿润剂。当存在时,本发明的第一层可包含约0%至约30%,或约5%至约25%,或约10%至约20%的湿润剂。甘油是优选的湿润剂,并且可为所用的唯一湿润剂。优选地,所述湿润剂包含按所述湿润剂的重量计,至少约50%,更优选至少约75%的甘油。
湿润剂的示例性类别为多元醇。适宜的多元醇包括聚亚烷基二醇和亚烷基多元醇以及它们的衍生物,包括丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇以及它们的衍生物;山梨醇;羟丙基山梨醇;赤藓醇;苏糖醇;季戊四醇;木糖醇;葡糖醇;甘露糖醇;丁二醇(例如1,3-丁二醇);戊二醇;己三醇(例如1,2,6-己三醇);甘油;乙氧基化甘油;以及丙氧基化甘油。
其它适宜的湿润剂包括2-吡咯烷酮-5-羧酸钠、胍;乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵和季烷基铵);乳酸和乳酸盐(例如铵和季烷基铵);为各种形式中任一种的芦荟(例如芦荟凝胶);透明质酸及其衍生物(例如盐衍生物如透明质酸钠);乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;尿素;焦谷氨酸钠、水溶性聚(甲基)丙烯酸甘油酯润滑剂(如)、以及它们的混合物。
颗粒物质
本发明的组合物包含颗粒物质。所述颗粒物质可分散和悬浮于所述组合物中。所述颗粒物质可用于向所述组合物提供消费者期望的外观和感觉特性。这些颗粒向所述组合物赋予丝滑或润滑的感觉,这可抵消与油相关联的厚重油腻感和/或许多湿润剂的胶粘感。
颗粒物质可表现出约1μm至约40μm、约2μm至约30μm、约5μm至约30μm、约5μm至约25μm、或另选地约5μm至约20μm的中值粒度。中值粒度可由本领域已知的任何适宜方法确定,诸如使用库尔特颗粒计数仪设备或ASTM标准编号E20-85“Standard Practice forParticle Size Analysis of Particulate Substances in the Range of 0.2to75Micrometers by Optical Microscopy”(ASTM第14.02卷,1993),所述文献以引用方式并入本文。
本发明的粉末层优选包含约10重量%至约30重量%,或约12重量%至约25重量%的颗粒物质。当颗粒物质为纯形式时(即与本发明载体混合之前基本上纯的粉末形式),测定中值粒度,并且计算浓度含量。
在各种实施方案中,所述颗粒优选是球形的。在本发明中,“球形的”和“球”不仅是指真正的球,而且包括变形的球,其中平均长轴/短轴(纵横比)通常在1至4,优选1至2,更优选1至1.6,并且甚至更优选1至1.4范围内。可通过用光学显微镜或电子显微镜观察精细颗粒,证实精细颗粒的形状。
优选地,粉末层包含按所述粉末层的重量计,小于约1%,优选小于约0.5%的TiO2和氧化铁颗粒,或赋予粉末层颜色、或色度、或不透明度的其它颗粒。另外,所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于约4%,优选小于约3%,并且甚至更优选小于约1%的云母、滑石、干涉颜料、和其它基本上非球形的颗粒。
淀粉颗粒
本发明中的淀粉颗粒由淀粉、交联淀粉、淀粉衍生物或这些的混合物组成,并且任选地这些颗粒可以部分或完全涂覆以改善它们的表面特性。就这些淀粉颗粒而言重要的是以离散颗粒的形式保留在本发明的粉末层制剂中,并且因此这些淀粉不经受高温并持续任何延长的时间段。粉末层中的淀粉颗粒具有约5μm至约30μm,优选约8μm至约25μm,约10μm至约20μm的平均直径。
可商购获得的淀粉颗粒的示例包括木薯淀粉(以商品名Tapioca Pure购自AkzoNobel)、玉米淀粉(以商品名Purity 21C购自AkzoNobel)、马铃薯淀粉、甘油基淀粉(以商品名Dry-Flo GS购自AkzoNobel)、淀粉辛烯基琥珀酸铝(以商品名Mackaderm ASTO-Dry购自Rhodia,Inc.,和以商品名Dry-Flo PC购自AkzoNobel)、淀粉辛烯基琥珀酸钙(以商品名Skin Flow C购自MGP Ingredients,Inc.,和以Mackaderm CSTO-Dry购自Rhodia,Inc.)、以及经聚甲基硅倍半氧烷涂覆的木薯淀粉(以商品名Dry-Flo TS购自AkzoNobel)。
球形硅氧烷弹性体颗粒
本发明的颗粒可包含可任选具有附着于表面上的聚有机倍半硅氧烷的球形硅氧烷弹性体颗粒。构成球形硅氧烷弹性体颗粒的硅氧烷弹性体优选不具有粘性,以及由JIS K6253中限定的Durometer A测定的优选10至90,更优选20至80,并且甚至更优选25至75范围内的橡胶硬度。当橡胶硬度小于5时,所得硅氧烷颗粒趋于变得凝聚,并且难以分散到初级颗粒中,同时干燥性减少。超过90的橡胶硬度将导致丧失柔软质感。适用于本发明的硅氧烷弹性体颗粒包括涂覆硅氧烷树脂的硅橡胶颗粒。粉末层中的球形硅氧烷弹性体颗粒具有约1μm至约40μm,优选约2μm至约30μm,约5μm至约15μm的平均直径。
现有技术已知,硅氧烷颗粒可由若干硅氧烷材料制得,即有机聚硅氧烷,包括固化的硅橡胶和聚(有机硅氧烷)树脂。适用于本发明中的可商购获得的硅氧烷颗粒包括:均得自Shin Etsu的KSP-100、-101、-102、-103、-104、和-105;以及得自Dow Corning的DC9506和DC 9701。
非挥发性油
非挥发性油用于本发明中。这些油可用于任何本发明组合物、层中,但是最优选用于粉末层中。当用于粉末层中时,油的浓度依赖于所用颗粒物质的量,具体地,非挥发性油与颗粒物质的比率在1:10至3:2,优选1:4至1:1,并且更优选1:4至3:4的范围内。
适宜的非挥发性油包括烃、酯、酰胺、醚、硅氧烷、以及它们的混合物。适宜的非挥发性烃油包括直链、支链或环状烷烃和烯烃。可根据所期望的功能特性如挥发性来选择链长。适宜的非挥发性酯包括具有衍生自脂肪酸或脂肪醇的烃基链的酯(例如单酯、多元醇酯以及二羧酸酯和三羧酸酯)。此处酯的烃基基团可包含或具有与其共价键合的其它相容的官能团,诸如酰胺和烷氧基部分(例如,乙氧基或醚键等)。示例性酯包括但不限于,异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸十六烷基酯、硬脂酸油烯酯、油酸油烯酯、肉豆蔻酸油烯酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、苯甲酸C12-15烷基酯、水杨酸丁基辛基酯、苯甲酸苯乙酯、碳酸二辛酯、苹果酸二辛酯、马来酸二辛酯、异壬酸异壬酯、二癸酸丙二醇酯、己二酸二异丙酯、己二酸二丁酯、和己二酸油烯酯。其它适宜的酯进一步描述于Personal Care Product Council的International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook中,第十三版,2010年,在“Esters”的功能类别下。
适宜的非挥发性酰胺包括具有酰胺官能团,同时在25℃下为液体并且不溶于水的化合物。适宜的酰胺包括但不限于N-乙酰基-N-丁基氨基丙酸酯、异丙基N-月桂酰基肌氨酸酯、丁基邻苯二甲酰亚胺、异丙基邻苯二甲酰亚胺、和N,N,-二乙基甲苯甲酰胺。其它适宜的酰胺公开于美国专利6,872,401中。
适宜的非挥发性醚包括多元醇的饱和和不饱和脂肪醚及其烷氧基化衍生物。示例性醚包括但不限于聚丙二醇的C4-20烷基醚和二-C8-30烷基醚。这些材料的合适示例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-11硬脂基醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚、以及它们的混合物。
适宜的非挥发性硅油包括聚硅氧烷。非挥发性聚硅氧烷可具有在25℃下约10至约1,000,000厘沲的粘度。此类聚硅氧烷可由下列化学通式表示:
R3SiO[R2SiO]xSiR3
其中R独立地选自氢或C1-30直链或支链、饱和或不饱和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基;并且x为0至约10,000的整数。在某些实施方案中,R为甲基或乙基。可商购获得的聚硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷,其还被称为聚二甲基硅氧烷,其示例包括来自Shin-Etsu的DM-Fluid系列、由Momentive Performance Materials Inc.销售的
Figure BDA0001047069060000101
系列、和由Dow Corning Corporation销售的Dow
Figure BDA0001047069060000102
200系列。适宜聚二甲基硅氧烷的具体示例包括Dow
Figure BDA0001047069060000103
200流体(还作为
Figure BDA0001047069060000104
PMX-200 Silicone Fluids出售)。
适宜的聚二甲基硅氧烷包括由以下化学式表示的那些:
R3SiO[R2SiO]x[RR’SiO]ySiR3
其中R和R’各自独立地为氢或C1-30直链或支链、饱和或不饱和的烷基、芳基或三烷基甲硅烷氧基;并且x和y各自为1至1,000,000的整数。示例包括烷基聚二甲基硅氧烷,其中至少R’是脂肪烷基(例如C12-22)。适宜的烷基聚二甲基硅氧烷为鲸蜡基聚二甲基硅氧烷,其中R’为C16直链,并且R为甲基,可以2502Cosmetic Fluid从Dow Corning商购获得。
优选的非挥发性油包括聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷),其优选具有介于10cst和1000cst之间,更优选介于15cst至400cst之间,最优选介于20cst和200cst之间的粘度。这些优选的聚二甲基硅氧烷材料的平均链长为约12至约375个聚二甲基硅氧烷单元,更优选约20至约200个聚二甲基硅氧烷单元,并且最优选约27至约125个聚二甲基硅氧烷单元的平均链长。
任选成分
乳化剂
所述组合物可包含乳化剂。当所述组合物为乳液的形式时,或者如果将不混溶的材料混合,则乳化剂是尤其适宜的。所述组合物可包含约0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、或1%至约20%、10%、5%、3%、2%、或1%的乳化剂。乳化剂可为非离子、阴离子或阳离子的。乳化剂的非限制性示例公开于美国专利3,755,560、美国专利4,421,769、和McCutcheon的Emulsifiers and Detergents(2010年年鉴版,由M.C.Publishing Co.公布)中。其它适宜的酯还描述于个人护理产品Council的International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook,第十三版,2006年,在“Surfactants-Emulsifying Agents”的功能类别下。
适宜的乳化剂包括下列类别的醚和酯:聚乙二醇和脂肪醇的醚、聚乙二醇和脂肪酸的酯、糖基化的聚乙二醇和脂肪酸的醚、糖基化的聚乙二醇和脂肪酸的酯、C12-30醇和甘油或聚甘油的醚、C12-30脂肪酸和甘油或聚甘油的酯、氧化烯改性的C12-30醇与甘油或聚甘油的醚、C12-30脂肪醇与蔗糖或葡萄糖的醚、蔗糖和C12-30脂肪酸的酯、季戊四醇和C12-30脂肪酸的酯、山梨醇和/或脱水山梨糖醇与C12-30脂肪酸的酯、山梨醇和/或脱水山梨糖醇与烷氧基化脱水山梨糖醇的醚、聚乙二醇和胆固醇的醚、C12-30脂肪酸与山梨醇和/或脱水山梨糖醇的烷氧基化醚的酯、以及它们的组合。
硅氧烷乳化剂可用于本发明的组合物中。还可使用直链或支链类型的硅氧烷乳化剂。具体可用的硅氧烷乳化剂包括聚醚改性的硅氧烷如KF-6011、KF-6012、KF-6013、KF-6015、KF-6015、KF-6017、KF-6043、KF-6028和KF-6038,以及聚甘油酯化的直链或支链硅氧烷乳化剂如F-6100、KF-6104和KF-6105;均得自Shin Etsu。
挥发性油
本发明的组合物可包含约0%至约30%,或约5%至约20%的一种或多种挥发性油。适宜的挥发性油包括挥发性硅氧烷和挥发性烃油。
适宜的挥发性硅氧烷包括环状和直链挥发性硅氧烷。各种挥发性硅氧烷的描述可见于Todd等人的“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”(91 Cosmetics andToiletries 27-32(1976))中。适宜的环状挥发性硅氧烷包括包含平均约3至约5个硅原子、优选约4至约5个硅原子的环状二甲基硅氧烷链。具有不同粘度的示例性环状挥发性硅氧烷包括Dow Corning DC 244、DC 245、DC 344和DC 345;GE Silicones-OSi SpecialtiesVolatile Silicone 7207和Volatile Silicone 7158;以及GE Silicones SF1202。适宜的挥发性直链硅氧烷包括包含平均约2至约8个硅原子的聚二甲基硅氧烷。示例性直链挥发性硅氧烷包括具有0.65cst、1.0cst、和2.0cst粘度的Dow Corning DC 200系列。在某些实施方案中,所述直链挥发性硅氧烷在25℃下一般具有小于或等于约4厘沲的粘度,并且所述环状物质在25℃下一般具有小于约6厘沲的粘度。
还适宜的挥发性油为挥发性烃。适宜挥发性烃油的示例包括但不限于异十二烷(例如购自Presperse Inc.的Permethyl-99A)、异癸烷、和C7-C8至C12-C15异链烷烃(例如购自Exxon Chemicals的Isopar系列)。
增稠剂
本发明的组合物可包含一种或多种增稠剂。当存在时,本发明的组合物可包含约0.1%至约5%,或约0.3%至约3%的增稠剂。适宜的增稠剂类别包括但不限于羧酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、磺化聚合物、它们的共聚物、它们的疏水改性衍生物、以及它们的混合物。
适宜的增稠剂包括丙烯酸聚合物如卡波姆(例如
Figure BDA0001047069060000121
900系列,如
Figure BDA0001047069060000122
954)以及Ultrez 10和Ultrez 30。其它适宜的羧酸聚合剂包括丙烯酸C10-30烷基酯与一种或多种单体的共聚物,所述单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们的短链(即C1-4醇)酯之一,其中交联剂为蔗糖或季戊四醇的烯丙醚。这些共聚物被称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物,并且以商品名
Figure BDA0001047069060000123
1342、
Figure BDA0001047069060000124
1382、Ultrez 20、Ultrez 21、PEMULEN TR-1、和PEMULEN TR-2从Noveon,Inc.商购获得。
其它适宜的增稠剂包括聚丙烯酰胺聚合物和共聚物。示例性聚丙烯酰胺聚合物具有CTFA命名“聚丙烯酰胺、和异链烷烃、以及月桂基聚氧乙烯醚-7”,并且可以商品名SEPIGEL 305从Seppic Corporation(Fairfield,N.J.)商购获得。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的可商购获得的示例包括得自Lipo Chemicals,Inc.(Patterson,N.J.)的HYPAN SR150H、SS500V、SS500W、SSSA100H。
可用于本文的其它合适的增稠剂为磺化聚合物,如CTFA命名的聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠,其可以商品名Simulgel 800购自Seppic Corp.并以商品名Viscolam At 100P购自Lamberti S.p.A.(Gallarate,Italy)。包含磺化聚合物的另一种可商购获得的材料是得自Seppic Corp.的Sepiplus 400。
另外,适宜的增稠剂可包括超吸收聚合物。这些超吸收聚合物可选自:交联的聚丙烯酸钠,如由Avecia以商品名Octacare X100、X110和RM100出售的那些,由SNF以商品名Flocare GB300和Flosorb 500出售的那些,由BASF以商品名Luquasorb 1003、Luquasorb1010、Luquasorb 1280和Luquasorb 1100出售的那些,由Grain Processing以商品名WaterLock G400和G430(INCI名称:丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)出售的那些,或由SumitomoSeika提供的Aqua Keep 10SH NF、Aqua Keep 10SH NFC、丙烯酸钠交联聚合物-2,由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)以及具体地由聚丙烯酸钠接枝的淀粉,如由Sanyo ChemicalIndustries以名称Sanfresh ST-100C、ST100MC和IM-300MC(INCI名称:聚丙烯酸钠淀粉)出售的那些,由丙烯酸聚合物(均聚物或共聚物)具体地丙烯酰丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物接枝的水解淀粉,如由Grain Processing以名称Water LockA-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200和D-223(INCI名称:淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物)出售的那些,优选的超吸收聚合物包括由Kobo Products Inc.供应的Makimousse 12和Makimouse 25。
施用于本文的增稠剂包括树胶。“树胶”为本领域中广义定义的术语。树胶包括金合欢、琼脂、褐藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔胶、瓜尔羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐树胶、海藻、刺槐豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜钾、丙二醇藻酸盐、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜钠、黄蓍胶、黄原胶、它们的衍生物以及它们的混合物。
天然树胶为天然起源的多糖,其甚至在小浓度下也能够导致溶液中大的粘度增加。可将它们用作增稠剂、胶凝剂、乳化剂和稳定剂。这些树胶最常存在于植物的木质元素中或种子包衣中。天然树胶可根据其起源来分类。可将它们分类为不带电的聚合物或离子聚合物(聚电解质),其示例包括以下物质。得自海藻的天然树胶,如:琼脂;藻酸;藻酸钠;和角叉菜胶。得自非海洋植物资源的天然树胶,包括:阿拉伯树胶,来自金合欢树的汁液;印度树胶,来自榆绿木属树的汁液;黄蓍胶,来自黄芪属树的汁液;刺梧桐树胶,来自苹婆属树的汁液。不带电树胶的示例包括:来自瓜尔豆的瓜尔胶,来自角豆树的种子的刺槐豆胶;β-葡聚糖,来自燕麦或大麦麸皮;糖胶树胶,得自糖胶树的用于口香糖的较早基料;达玛胶,来自龙脑香树的汁液;葡甘露聚糖,来自魔芋植物;乳香胶,得自乳香树的来自古希腊的口香糖;车前籽壳,来自车前属植物;云杉树胶,得自云杉树的美洲印第安人的口香糖;塔拉胶,来自塔拉树的种子。由细菌发酵产生的天然树胶包括结冷胶和黄原胶。
非球形硅氧烷弹性体
本发明的组合物可包含非球形硅氧烷弹性体。硅氧烷弹性体可用于降低所述组合物的粘着性,并且在施用后,可用于提供舒适感。一类适宜硅氧烷弹性体的一个非限制性示例是交联有机聚硅氧烷(或硅氧烷)弹性体,其被描述于美国专利申请公布US2003/0049212A1中。
本发明的组合物可包含约0.1%至约5%或约0.5%至约2%的一种或多种硅氧烷弹性体。标明的百分比应被理解为是指用于例如储存和运输的干燥弹性体的量与弹性体和溶剂的总量的比。
示例性非球形交联的硅氧烷弹性体包括CTFA(化妆品、盥洗品和香水协会,国际化妆品成分词典和手册,第11版)指定的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物,其由多个供应商提供,包括Dow CorningTM、General ElectricTM、Shin EtsuTM(KSG 15和16)、和Grant Industries。其它示例性的非乳化交联硅氧烷弹性体包括CTFA指定的包括Dow CorningTM的聚二甲基硅氧烷交联聚合物;例如以12.5%弹性体的环聚二甲基硅氧烷溶液形式提供的DC 9040和DC 9045,和以16%弹性体的聚二甲基硅氧烷溶液形式提供的DC9041。
活性物质
本发明的组合物可包含至少一种皮肤护理活性物质(“活性物质”)以用于调节和/或改善哺乳动物皮肤状况。所述活性物质可溶解于油或水,并且可主要存在于油相和/或水相中。水和油中的溶解度在本领域技术人员的知识范围内,并且可以用已知的分析方法测定。本领域的技术人员还将理解,溶解度可受到组合物中其它组分的类型和浓度、以及其它条件如PH、离子强度等影响。许多皮肤护理活性物质可提供多于一种的有益效果,或通过多于一种的作用模式操作;因此,本文的分类是为了方便起见,并且非旨在将活性物质限定在特定应用或所列出的应用中。适宜的活性物质包括但不限于维生素、肽、糖胺、控油剂、美黑活性物质、抗痤疮活性物质、脱屑活性物质、抗蜂窝炎活性物质、螯合剂、亮肤剂、类黄酮、蛋白酶抑制剂、非维生素类抗氧化剂和自由基清除剂、毛发生长调节剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、矿物质、植物甾醇和/或植物激素、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂、N-酰基氨基酸化合物、抗微生物剂和抗真菌剂。
本发明的组合物可包含约0.001%至约10%,或约0.01%至约5%的至少一种维生素。本文中,“维生素”是指维生素、前维生素、以及它们的盐、异构体和衍生物。适宜的维生素非限制性示例包括:维生素B化合物(包括B1化合物、B2化合物、B3化合物例如烟酰胺、烟酸、生育酚烟酸酯、C1-C18烟酸酯和烟基醇;B5化合物例如泛醇或“原B5”、泛酸、泛基;B6化合物如吡多醇、吡哆醛、吡哆胺、肉毒碱、硫胺素、核黄素)、维生素A化合物,和所有天然和/或维生素A的合成类似物,包括类视色素、视黄醇、视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄酸、视黄醛、视黄醇丙酸酯、类胡萝卜素(前维生素A),和其它具有维生素A的生物活性的化合物;维生素D化合物;维生素K化合物;维生素E化合物或生育酚,包括生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯,其它生育酚的酯和生育酚化合物;维生素C化合物,包括抗坏血酸盐、脂肪酸的抗坏血酸酯和抗坏血酸衍生物,例如抗坏血酸磷酸酯如抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸基葡糖苷和抗坏血酸山梨酸酯;和维生素F化合物,如饱和的和/或不饱和的脂肪酸。在一个实施方案中,所述组合物包含选自以下的维生素:维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物、以及它们的混合物。另选地,所述维生素选自烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡多醇、泛醇、维生素E、维生素E乙酸酯、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸基葡糖苷、以及它们的混合物。
本发明的组合物可包含一种或多种肽。本文中,“肽”是指包含十个或更少氨基酸的肽、它们的衍生物、异构体、以及与其它物质例如金属离子(例如铜、锌、锰和镁)的配合物。如本文所用,肽既指天然存在的肽又指合成的肽。在一个实施方案中,所述肽为二肽、三肽、四肽、五肽和六肽,它们的盐、异构体、衍生物、以及它们的混合物。可用肽衍生物的示例包括但不限于衍生自大豆蛋白、肌肽(β-丙氨酸-组氨酸)、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸(pal-KT)和棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(pal-KTTKS,以被称为
Figure BDA0001047069060000161
的组合物购得)、棕榈酰-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸(pal-GQPR,以被称为
Figure BDA0001047069060000162
的组合物购得),这三种得自Sederma(France),乙酰基-谷氨酸盐-谷氨酸盐-甲硫氨酸-谷氨酰胺-精氨酸-精氨酸(Ac-EEMQRR;
Figure BDA0001047069060000163
)和Cu-组氨酸-甘氨酸-甘氨酸(Cu-HGG,也称为)。所述组合物可包含约1×10-7%至约20%,或约1×10-6%至约10%,或约1×10-5%至约5%的肽。
测试方法
色度方法
本文中,“色度”描述了颜色和颜色强度。出于本发明的目的,根据CIELAB颜色体系上的值来定义颜色,所述体系基于XYZ颜色体系,由Commission Internationale de l’Eclairage(CIE体系)定义,以提供一种客观表示所感知的颜色和色差的方式。X、Y和Z可以多种方式或“标度”来表示,其中的一种是Hunter标度。Hunter标度具有三个变量L、a和b,其数学相关于X、Y和Z,并且由Robertson,A.R.描述于“The CIE 1976 Color DifferenceFormulas”(《Color Research Applications》,第2卷第7-11页(1977))中。
为测定本发明组合物的颜色,首先在标准背景下形成厚度均匀的组合物膜。具体地,将产品施加在标准不透明图板(Form N2A,Leneta Company(Manwah,NJ),或它们的等同物,其中顶部一半是黑色并且底部一半是白色)上,然后使用膜施用装置(例如从BYKGardner(Columbia,Maryland)商购获得的,或它们的等同物),在不透明图板的黑色区域上铺展成膜,所述膜具有约0.01英寸的厚度。
然后使用分光光度计测量产品膜的颜色(L、a和b值),选择设置以排除镜面反射。“a”值与沿着红-绿(水平)轴的值相关,而“b”与沿着蓝-黄(垂直)轴的值相关。例如,蓝色样本将具有负的b值,而红色样本将具有正的a值。越正或越负的值代表越强烈的颜色。“L”值是亮度和/或暗度的指示,并且与沿着z轴的值相关,所述z轴与水平轴和垂直轴相垂直。
由向量来测定“色度”,所述向量原点位于红-绿轴和蓝-黄轴相交处,并向外延伸到由CIELAB颜色体系的水平轴和垂直轴所限定的颜色空间中。向量长度代表色度,并且向量方向代表颜色深浅或色调。向量越短,组合物颜色越浅,并且色度越低。本发明各个层的色度即第一层或粉末层的色度值小于约10,优选小于约6,并且甚至更优选小于约3。
对比率
本文中,“对比率”是指所述组合物的不透明度,或所述组合物降低或阻止光透过的能力,其在将所述组合物铺展在不透明图板(Form 2A,Leneta Company(Manwah,NJ),或它们的等同物)后,并且通过使用分光光度计,选择设置以排除镜面反射来测定。将所述组合物施用于不透明图板表面,然后使用膜施用装置(例如从BYK Gardner(Columbia,Maryland)商购获得的,或它们的等同物),涂布成具有约0.01英寸厚度的膜。使所述膜在22℃+/-1℃、1atm条件下干燥2小时。使用分光光度计,测量并且记录产品膜的Y三色值(即膜的XYZ色彩空间)。在不透明图板的黑色部分上,测定产品膜的三个不同区域中的Y三色值,并且还在不透明图板的白色部分上,测定产品膜的三个不同区域中的Y三色值。
本发明各个层的对比率即第一层或粉末层的对比率小于约20,优选小于约10,并且甚至更优选小于约6。
以黑色区域中三个Y三色值的数学平均值,除以白色区域中三个Y三色值的数学平均值,乘以100,来计算对比度:
Figure BDA0001047069060000171
Figure BDA0001047069060000181
可视属性测试(VAT)
可视属性测试(VAT)是用于量化本发明组合物施用于面部皮肤时可见有益效果的技术小组。预先筛选的十五至三十位女性专门小组成员参与每个VAT研究,所述专门小组成员具有中等或更高的面部属性基线水平,所述面部属性如细纹、皱纹、隆起表面肌理、和毛孔。然后,两位受过训练的专业评级员评定基线处与将0.45克产品施用于面部一侧后10分钟时每位专门小组成员面部上的各个属性。然后将面部属性下降计算为预处理等级减去后处理等级,并且使用ANOVA方法(Tukey的LSD测试)测定差异显著性。
下文为代表隆起表面质感的典型VAT数据计算的假设数据表。就细纹、皱纹、隆起表面肌理和/或毛孔而言,大于约0.4的差异提供消费者容易看到的改变。
Figure BDA0001047069060000182
由专业评级员评定的面部属性包括以下这些:
细纹/皱纹-由细纹和皱纹造成的面颊区域上的皮肤级别。面颊区域包括颊骨顶部下方的区域,不包括嘴周围的皮肤。该属性的特征包括细纹和皱纹的数目、长度、深度和覆盖百分比。不直接包括毛孔,但是包括看起来由互连的毛孔形成的细纹。该属性的每个特征权重相等。
隆起的表面-与“鹅卵石”或“橘皮”表面相关联的皮肤不均匀度或粗糙度。基于按高度和接近度限定的粗糙度和表面外观覆盖的面部百分比。粗糙度和覆盖度在最终等级中的权重相等。不包括明显凸出的褐色痣。
毛孔-面部毛孔的覆盖度和强度。覆盖度定义为具有可见毛孔(开放孔穴)的整个面颊区域的百分比。强度定义为毛孔数量和平均毛孔尺寸,其中较大毛孔促成较高的得分。该属性的两个因素在最终等级中的权重相等。
亮度-亮度特征增加了面部的明度和发光度。它可通过减少红色和褐色色调来实现。
专业评级员采用下文所示的5点连续线性标度,评定预处理和后处理的各上文属性。
Figure BDA0001047069060000191
实施例
实施例1-10
如下制备根据本发明所述的第一层组合物的以下实施例:首先混合水相成分,并且搅拌直至均匀,按需要加热。接着,加入增稠剂并将组合物再次混合直至均匀。最后加入pH调节剂(当存在时),并且混合组合物直至均匀。
Figure BDA0001047069060000192
Figure BDA0001047069060000201
1 1,2-己二醇和1,2-辛二醇,得自Symrise
2丁基氨基甲酸碘丙酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-4二月桂酸酯、和聚乙二醇,得自Lonza
3十一碳烯基苯丙氨酸,得自Seppic
4水和水解的长角豆种子提取物,得自Silab
5水和豆瓣菜提取物,得自Silab
6棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸,得自Sederma(France)
7 PEG-7橄榄油甲酸钠,得自B&T S.r.l.
8聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,来自Seppic
9丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯60,得自Seppic
10聚丙烯酸钠淀粉,得自Kobo Products Inc.
11卡波姆,得自Lubrizol
Figure BDA0001047069060000202
Figure BDA0001047069060000211
1 1,2-己二醇和1,2-辛二醇,得自Symrise
2丁基氨基甲酸碘丙酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-4二月桂酸酯、和聚乙二醇,得自Lonza
3 DMDM乙内酰脲、丁-1,3-二醇、丁基氨基甲酸碘丙酯、水,得自Lonza
4水和水解的长角豆种子提取物,得自Silab
5水和豆瓣菜提取物,得自Silab
6棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸,得自Sederma(France)
7丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯60,得自Seppic
8聚丙烯酸钠淀粉,得自Kobo Products Inc.
9聚丙烯酸钠淀粉,得自Kobo Products Inc.
10卡波姆,得自Lubrizol
11丙烯酸酯-丙烯酸C10/30烷基酯交联聚合物,得自Lubrizol
实施例11-25
如下制备根据本发明所述的粉末层组合物的以下实施例:首先在容器中混合水相成分,并且搅拌直至均匀。加入增稠剂,并且搅拌水相直至均匀,然后加入pH调节剂(当存在时),并且将水相再次混合直至均匀。在单独的容器中合并油相成分,并且混合直至均匀。接着将粉末加入到油相中,并且将组合混合直至均匀。最后,将油/粉末相加入到水相中,并且使所得乳液经历高剪切混合(例如Flacktek Speedmixer或转子-定子研磨)。
Figure BDA0001047069060000221
1 1,2-己二醇和1,2-辛二醇,得自Symrise
2丁基氨基甲酸碘丙酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-4二月桂酸酯、和聚乙二醇,得自Lonza
3 DMDM乙内酰脲、丁-1,3-二醇、丁基氨基甲酸碘丙酯、水,得自Lonza
4聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,得自Seppic
5丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯60,得自Seppic
6聚丙烯酸钠淀粉,得自Kobo Products Inc.
7卡波姆,得自Lubrizol
8丙烯酸酯-丙烯酸C10/30烷基酯交联聚合物,得自Lubrizol
9聚二乙基硅氧烷,得自Gelest
10双-羟基乙氧基丙基聚二甲基硅氧烷,得自Dow Corning
11聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇,得自Dow Corning
12环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
13木薯和聚甲基倍半硅氧烷,来自Akzo Nobel
14木薯粉末,得自Akzo Nobel
15淀粉辛烯基琥珀酸铝,得自Akzo Nobel
Figure BDA0001047069060000231
Figure BDA0001047069060000241
1 1,2-己二醇和1,2-辛二醇,得自Symrise
2丁基氨基甲酸碘丙酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-4二月桂酸酯、和聚乙二醇,得自Lonza
3 DMDM乙内酰脲、丁-1,3-二醇、丁基氨基甲酸碘丙酯、水,得自Lonza
4聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,得自Seppic
5丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯60,得自Seppic
6聚丙烯酸钠淀粉,得自Kobo Products Inc.
7卡波姆,得自Lubrizol
8丙烯酸酯-丙烯酸C10/30烷基酯交联聚合物,得自Lubrizol
9聚二乙基硅氧烷,得自Gelest
10双-羟基乙氧基丙基聚二甲基硅氧烷,得自Dow Corning
11聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇,得自Dow Corning
12环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
13木薯和聚甲基倍半硅氧烷,来自Akzo Nobel
14木薯粉末,来自Akzo Nobel
15辛烯基琥珀酸淀粉铝,得自Akzo Nobel
16乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
17乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
18乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
19乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
20乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
21聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
Figure BDA0001047069060000261
1 1,2-己二醇和1,2-辛二醇,得自Symrise
2丁基氨基甲酸碘丙酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-4二月桂酸酯、和聚乙二醇,得自Lonza
3 DMDM乙内酰脲、丁-1,3-二醇、丁基氨基甲酸碘丙酯、水,得自Lonza
4聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,得自Seppic
5丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯80,得自Seppic
6聚丙烯酸钠淀粉,得自Kobo Products Inc.
7卡波姆,得自Lubrizol
8丙烯酸酯-丙烯酸C10/30烷基酯交联聚合物,得自Lubrizol
9聚二乙基硅氧烷,得自Gelest
10双-羟基乙氧基丙基聚二甲基硅氧烷,得自Dow Corning
11聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇,得自Dow Corning
12环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
13乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
14乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
15乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
16乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
17乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
18聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
实施例号26-29为故意保留的空白。
比较例
根据上述VAT测试测定下文提供的所有数据,并且是统计意义上显著的,达到80%置信度(α=0.20,Tukey测试)。每个比较例中根据VAT方法评级的参与者的数目示于下表中。
比较例30和31:甘油的影响
以下两个实施例展示在“多合一”组合物中混合高保湿组合物与高颗粒组合物的负面效应。因此,该比较展示混合于单一(“多合一”)组合物中时高含量湿润剂对球形粉末光学有益效果的负面效应。组合物30和31均包含相同高含量的硅氧烷弹性体颗粒和非挥发性硅氧烷油,并且除了实施例30包含5%甘油,而实施例31包含25%甘油以外,其它方面是相同的。
如下制备组合物30和31:首先在容器中混合水相成分和增稠剂,并且搅拌直至均匀。在单独的容器中混合油相成分,并且搅拌直至均匀。接着将颗粒加入到油相中,并且将组合混合直至均匀。最后,将油/颗粒相加入到水相中,并且使所得乳液经受高剪切混合(例如Flacktek Speedmixer或转子-定子研磨)。
Figure BDA0001047069060000272
1 DMDM乙内酰脲、丁-1,3-二醇、丁基氨基甲酸碘丙酯、水,得自Lonza
2丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯60,得自Seppic
3环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
4乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
5乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
然后将组合物30和31放置于可视属性测试(VAT)中,以比较它们在降低各种面部属性外观方面的功效。可由汇总于下表中的这些测试的结果看出,将甘油含量从5%升至25%,显著降低了由这些产品中弹性体颗粒和非挥发性硅氧烷油的组合所提供的光学有益效果。
面颊细纹、隆起的表面和毛孔的较大VAT得分对应于这些属性外观的较大可见减少。因此,该数据清晰展示了高含量甘油与颗粒和非挥发性油体系混合于“多合一”组合物中时,对光学有益效果的负面影响。
Figure BDA0001047069060000282
比较例32-36:层的影响
采用上文实施例30和31所用的相同方法,制备实施例32、33和36。通过混合所有水相成分和pH调节剂,并且搅拌直至均匀,按需要加热,制备实施例34和35。接着,加入增稠剂并将组合物再次混合直至均匀。
Figure BDA0001047069060000283
Figure BDA0001047069060000291
1 1,2-己二醇和1,2-辛二醇,得自Symrise
2丁基氨基甲酸碘丙酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-4二月桂酸酯、和聚乙二醇,得自Lonza
3十一碳烯基苯丙氨酸,得自Seppic
4水和水解的长角豆种子提取物,得自Silab
5水和豆瓣菜提取物,得自Silab
6水、甘油、癸基葡糖苷、乳酸、苄醇、和棕榈酰基二肽-7,得自Sederma(France)
7丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯60,得自Seppic
8聚丙烯酸钠淀粉,得自Kobo Products Inc.
9聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇,得自Dow Corning
10环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
11木薯和聚甲基倍半硅氧烷,来自Akzo Nobel
组合物32为多合一或单步制剂,所述制剂包含相同的甘油和皮肤活性物质含量,以及相同的淀粉粉末和非挥发性硅氧烷油作为两层体系,所述两层体系由第一层的组合物34,随后是粉末层的组合物36组成。类似地,多合一或单步组合物34与两层体系类似,所述两层体系由第一层的组合物35,随后是粉末层的组合物36组成。需注意,组合物32和34与组合物33和35相比的差异在于,后面的组合物包含附加的皮肤活性物质成分(SepiwhiteMSH、Glyco-Repair、Biomyox、Palestrina、和肌醇)。组合物32至36的这些关系汇总于下表中。还需注意,多合一组合物与两步组合物相比,进行个别非常小的配方调整以确保足够的稳定性和物理特性。然而,这些微小的配方调整预期不显著影响这些制剂的光学有益效果。
Figure BDA0001047069060000301
然后将上文多合一组合物(实施例32、33)和它们相应的两步组合物(实施例34/36、35/36)放置于可视属性测试(VAT)中,以比较它们在降低各种面部属性外观方面的功效。为简化并且为增加统计效能,这些多合一与两步比较的结果已合并于下表中。可从这些测试的结果看出,根据本发明产生的两步体系提供比它们相应的多合一体系显著更大的可见有益效果,尽管多合一体系和两步体系均包含相同的淀粉粉末和非挥发性硅氧烷(需注意,亮度负值对应于面部皮肤亮度增加)。因此,这些结果展示了本发明两步方法的有益效果。
Figure BDA0001047069060000311
比较例37-38:非挥发性油与粉末比率的影响
以下是根据本发明所述的粉末层组合物的实施例,其二者均包含20%淀粉颗粒,与上文实施例36相似。上文实施例36与下文实施例37和38之间的关键差异是非挥发性油(50cst聚二甲基硅氧烷)与粉末的比率。请注意,对这些制剂进行一些非常微小的调整,以确保它们具有类似的物理特性和稳定性,但是预计这些调整不影响产品性能。实施例37和38以与实施例30和31相同的方式制备。
Figure BDA0001047069060000312
1 1,2-己二醇和1,2-辛二醇,得自Symrise
2丁基氨基甲酸碘丙酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-4二月桂酸酯、和聚乙二醇,得自Lonza
3丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯60,得自Seppic
4环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
5木薯和聚甲基倍半硅氧烷,得自Akzo Nobel
然后使用实施例34中的组合物作为每个测试的第一步,将实施例36、37和38组合物放置于VAT研究中作为两步方案的一部分。可从汇总于下表中的该测试结果看出,随着非挥发性油与粉末比率的升高,由这些组合物提供的光学有益效果显著下降。因此,该数据清楚显示本发明组合物中优选的油与粉末比率的有益效果。
Figure BDA0001047069060000321
比较例39:层次序的影响
如下制备以下组合物实施例39:首先混合水相成分,并且搅拌直至均匀。接着加入增稠剂,并且将组合物再次混合直至均匀。
实施例39
<u>水相:</u>
78.16
甘油 15.0
乙二胺四乙酸二钠 0.05
Symdiol 68<sup>1</sup> 0.7
Glycacil L<sup>2</sup> 0.09
烟酰胺 5.0
D-泛醇 0.5
<u>增稠剂</u>:
Makimousse-12<sup>3</sup> 0.5
总计: 100%
1 1,2-己二醇和1,2-辛二醇,得自Symrise
2丁基氨基甲酸碘丙酯、PEG-4月桂酸酯、PEG-4二月桂酸酯、和聚乙二醇,得自Lonza
3聚丙烯酸钠淀粉,得自Kobo Products Inc.
使用实施例39中的组合物以及前面实施例34和36中的组合物,进行VAT研究以理解施加到皮肤的本发明两步体系的层的次序的影响。具体地,将以下两步体系放置于VAT研究中:
步骤1组合物 步骤2组合物
根据本发明 34 36
反向次序 36 39
需注意,实施例34和实施例39仅在所用增稠剂上不同,并且预计该差异不对这些两步体系的光学有益效果具有显著的影响。可从下文VAT结果看出,虽然根据本发明使用的两步体系为各种可见属性递送大幅的有益效果,但是其中步骤次序反向的两步组合物提供显著更低的可见有益效果。因此,这些结果证实本发明施加步骤的次序的重要性。
Figure BDA0001047069060000331
比较例40-41:不透明度增大的影响
以下两个实施例均包含相同高含量的硅氧烷弹性体颗粒和非挥发性硅氧烷油,并且除了实施例41包含3.43%颜料,而实施例40不包含颜料以外是相同的。与实施例40相比,实施例41中所用的颜料导致不透明度增大。通过测量对比率来评定不透明度(对比率越高,不透明度越高)。实施例41具有34的对比率,而实施例40具有4.3的对比率。
采用上文实施例30和31所用的相同方法,制备实施例40和41。
Figure BDA0001047069060000341
1 DMDM乙内酰脲、丁-1,3-二醇、丁基氨基甲酸碘丙酯、水,得自Lonza
2丙烯酸钠/丙烯酰氧基二甲基牛磺酸钠共聚物、异十六烷和聚山梨酸酯60,得自Seppic
3环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物,得自Dow Corning
4乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
5乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,得自Shin Etsu
6二氧化钛、异十六烷、聚羟基硬脂酸、三乙氧基辛基硅烷
7铁氧化物CI 77491、环戊硅氧烷、聚甲基硅氧烷、PEG/PGG-18/18聚二甲基硅氧烷
8铁氧化物CI 77492、环戊硅氧烷、聚甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷
然后将实施例40和41组合物放置于可视属性测试(VAT)中,以比较它们在降低各种面部属性外观方面的功效。可由汇总于下表中的该测试的结果看出,通过使用高折射率颜料增加不透明度(较高的对比率),显著降低了由这些产品中弹性体粉末和硅氧烷油的组合所提供的光学有益效果。因此,该数据清楚展示了不透明度增加对本发明粉末和油体系的光学有益效果的负面影响。
Figure BDA0001047069060000351
应当了解,本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或限制,将本文引用的每篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请,全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外,当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可做出各种其它改变和变型。因此,本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims (39)

1.一种改善人体皮肤外观的方法,所述方法具有以下步骤:
a.向皮肤施加为皮肤护理组合物的第一层,所述第一层包含按所述第一层的重量计5%至30%的湿润剂,按所述湿润剂的重量计,至少50%是甘油;以及
b.向所述第一层施加粉末层,并且施加在所述第一层的顶部上,所述粉末层具有按所述粉末层的重量计10%至30%的球形的颗粒,所述颗粒选自涂覆的淀粉、未涂覆的淀粉、涂覆的淀粉衍生物、未涂覆的淀粉衍生物、涂覆的交联淀粉、未涂覆的交联淀粉、硅氧烷弹性体颗粒、以及它们的组合,其中所述粉末层为水基组合物,其为水包油乳液,所述水包油乳液具有以使得非挥发性油与颗粒物质的重量比为1:4至1:1的浓度含量存在的非挥发性油;
其中所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于1%的TiO2、氧化铁颗粒和其它颜料颗粒。
2.根据权利要求1所述的方法,其中非挥发性油与颗粒物质的重量比为1:4至3:4。
3.根据权利要求1所述的方法,所述粉末层具有按所述粉末层的重量计12%至25%的基本上球形的颗粒。
4.根据权利要求1所述的方法,所述粉末层具有按所述粉末层的重量计15%至25%的基本上球形的颗粒。
5.根据权利要求1所述的方法,所述颗粒选自木薯淀粉、玉米淀粉、马铃薯淀粉、甘油淀粉、淀粉辛烯基琥珀酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸钙、聚甲基硅倍半氧烷涂覆的木薯淀粉、交联淀粉、硅氧烷弹性体颗粒、以及它们的组合。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一层和所述粉末层中的至少一者或两者具有小于20的对比率。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一层和所述粉末层中的至少一者或两者具有小于10的对比率。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述第一层和所述粉末层中的至少一者或两者具有小于6的对比率。
9.根据权利要求1所述的方法,其中两个层均具有小于20的对比率。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计10%至25%的湿润剂,按所述湿润剂的重量计,至少75%是甘油。
11.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计12%至25%的湿润剂,按所述湿润剂的重量计,至少75%是甘油。
12.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计12%至20%的湿润剂,按所述湿润剂的重量计,至少75%是甘油。
13.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于4%的云母、滑石和其它非球形的颗粒。
14.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于3%的云母、滑石和其它非球形的颗粒。
15.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于1%的云母、滑石和其它非球形的颗粒。
16.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于0.5%的TiO2、氧化铁颗粒和其它颜料颗粒。
17.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计1%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自糖胺、维生素、控油剂、植物甾醇、去氧苯比妥化合物、紧缩剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、类黄酮、N-酰基氨基酸化合物、类视色素、多肽、抗蜂窝炎剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、美黑活性物质、亮肤剂、植物提取物、抗微生物活性物质、感觉剂、以及它们的组合。
18.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计1%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自抗真菌活性物质。
19.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计1%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自抗菌活性物质。
20.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计3%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自糖胺、维生素、控油剂、植物甾醇、去氧苯比妥化合物、紧缩剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、类黄酮、N-酰基氨基酸化合物、类视色素、多肽、抗蜂窝炎剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、美黑活性物质、亮肤剂、植物提取物、抗微生物活性物质、感觉剂、以及它们的组合。
21.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计3%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自抗真菌活性物质。
22.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计3%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自抗菌活性物质。
23.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计5%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自糖胺、维生素、控油剂、植物甾醇、去氧苯比妥化合物、紧缩剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、类黄酮、N-酰基氨基酸化合物、类视色素、多肽、抗蜂窝炎剂、脱屑活性物质、抗痤疮活性物质、抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、美黑活性物质、亮肤剂、植物提取物、抗微生物活性物质、感觉剂、以及它们的组合。
24.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计5%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自抗真菌活性物质。
25.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层包含按所述第一层的重量计5%的皮肤护理活性物质,所述皮肤护理活性物质选自抗菌活性物质。
26.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层中的颗粒具有1μm至40μm的平均直径。
27.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层中的颗粒具有2μm至30μm的平均直径。
28.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层中的颗粒具有5μm至20μm的平均直径。
29.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中存在一个或多个中间层,所述中间层施加在所述第一层上,并且在所述粉末层之前施加,所述中间层具有皮肤护理组合物。
30.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于10%的湿润剂。
31.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于5%的湿润剂。
32.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层包含按所述粉末层的重量计小于1%的湿润剂。
33.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述第一层是水基的并且为含水溶液、含水凝胶、含水分散体、水包油乳液、或水包油包水乳液的形式。
34.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层的非挥发性油为至少70%的硅氧烷油。
35.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层的非挥发性油为至少80%的硅氧烷油。
36.根据权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述粉末层的非挥发性油为至少90%的硅氧烷油。
37.根据权利要求34所述的方法,其中所述粉末层的硅氧烷油为聚二甲基硅氧烷。
38.根据权利要求35所述的方法,其中所述粉末层的硅氧烷油为聚二甲基硅氧烷。
39.根据权利要求36所述的方法,其中所述粉末层的硅氧烷油为聚二甲基硅氧烷。
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