CN105884960B - Dmaps-aa-aas共聚物及其制备方法和应用 - Google Patents

Dmaps-aa-aas共聚物及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105884960B
CN105884960B CN201610356124.2A CN201610356124A CN105884960B CN 105884960 B CN105884960 B CN 105884960B CN 201610356124 A CN201610356124 A CN 201610356124A CN 105884960 B CN105884960 B CN 105884960B
Authority
CN
China
Prior art keywords
dmaps
aas
copolymers
monomer
initiator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610356124.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105884960A (zh
Inventor
陈少军
卓海涛
任换换
梅占奎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen University
Original Assignee
Shenzhen University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen University filed Critical Shenzhen University
Priority to CN201610356124.2A priority Critical patent/CN105884960B/zh
Publication of CN105884960A publication Critical patent/CN105884960A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105884960B publication Critical patent/CN105884960B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明适用于高分子聚合物制备及应用领域，提供了DMAPS‑AA‑AAS共聚物的制备方法，包括以下步骤：将单体DMAPS与单体AA加入到去离子水中，得混合液；配制引发剂溶液，将所述引发剂加入到所述混合液中，然后将所得溶液加热到65～85℃，反应4～6小时，冷却至室温，获得DMAPS‑AA共聚物；向所述DMAPS‑AA共聚物中加入5～15wt％浓度的氢氧化钠溶液，调整pH值，搅拌2～5小时，制得DMAPS‑AA‑AAS共聚物。本发明还提供了DMAPS‑AA‑AAS共聚物，采用上述的制备方法制成。本发明还提供了DMAPS‑AA‑AAS共聚物的应用。本发明提供的DMAPS‑AA‑AAS共聚物为巨噬细胞免疫活性的调整，开辟了新的途径。所提供的制备方法，操作简单，便于大批量生产。

Description

DMAPS-AA-AAS共聚物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于高分子聚合物制备及应用领域，尤其涉及DMAPS-AA-AAS共聚物及其制备方法和应用。
背景技术
免疫细胞在预防疾病、肿瘤和癌症治疗等方面具有重要的作用，特别是巨噬细胞在各种功能的免疫响应中起着重要的作用，包括从伤口愈合到抵抗微生物。目前，抗体或主动免疫生物材料被广泛应用促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞或细菌。为了弱化非特异吞噬作用，纳米粒子或其他移植物通常采用一些被动免疫生物材料进行表面处理，比如采用磷酰胆碱两性离子共聚物，或采用多糖类表面包覆。另外，也有研究报道说人的中性粒细胞的吞噬作用可以被β-1、6-葡聚糖激活。因此，我们相信免疫细胞的吞噬作用是可以通过合适的生物材料进行调节。
在现有研究中，一些天然化合物已经被用来调节巨噬细胞的吞噬作用，包括MAP1S蛋白质，TRPV4，细胞外基质凝胶，synaptotagmin蛋白质，脂多糖等。这些天然化合物对巨噬细胞的调节也确实起到了一定效果，但作用较为单一，作用效果有限。
因此，现有技术还有待改进。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供DMAPS-AA-AAS(DMAPS：N，N-二甲基(甲基丙烯酰氧乙基)铵基丙磺酸内盐，AA：丙烯酸，AAS：丙烯酸钠)共聚物及其制备方法和应用，旨在进一步提高人们对巨噬细胞生物活性的调节作用。
本发明是这样实现的，DMAPS-AA-AAS的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将单体DMAPS与单体AA加入到去离子水中，得混合液；
步骤二：配制引发剂溶液，将所述引发剂加入到所述混合液中，然后将所得溶液加热到65～85℃，反应4～6小时，冷却至室温，获得DMAPS-AA共聚物；
步骤三：向所述DMAPS-AA共聚物中加入5～15wt％浓度的氢氧化钠溶液，调整pH值，搅拌2～5小时，制得DMAPS-AA-AAS共聚物。
本发明还提供了DMAPS-AA-AAS共聚物，采用上述所述的方法制备而成。
本发明还提供了DMAPS-AA-AAS共聚物的应用，将所述DMAPS-AA-AAS共聚物用于制备抗炎症、治疗肿瘤/癌症或促进伤口愈合的药物。
进一步地，将所述DMAPS-AA-AAS共聚物用于制备巨噬细胞的免疫抑制剂。
进一步地，将所述DMAPS-AA-AAS共聚物用于制备巨噬细胞的免疫促进剂。
本发明与现有技术相比，有益效果在于：本发明通过将制得的DMAPS-AA共聚物与氢氧化钠溶液进行反应，同时调整了反应体系的pH值，使所制得的DMAPS-AA-AAS共聚物中AAS占所述DMAPS-AA-AAS共聚物的质量比不同，由此调整DMAPS-AA-AAS共聚物的pH值。由此制得的DMAPS-AA-AAS共聚物，具有较好的生物相容性和仿生性，而且其表面的pH值不同时，其具有的生物活性存在显著差别。本发明由此提供了DMAPS-AA-AAS共聚物的新应用，所述DMAPS-AA-AAS共聚物用于制备抗炎症、治疗肿瘤/癌症或促进伤口愈合的药物；用于制备巨噬细胞的免疫抑制剂或者免疫促进剂。本发明提供的DMAPS-AA-AAS共聚物为巨噬细胞免疫活性的调整，开辟了新的途径。所提供的制备方法，操作简单，便于大批量生产。
附图说明
图1是本发明实施例提供的不同AAS含量的共聚物培养的巨噬细胞的生物活性测试结果示意图；
图2是本发明实施例提供的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)与不同AAS含量的共聚物培养后的DCFH-DA荧光强度值的结果示意图；
图3是本发明实施例提供的经培养的巨噬细胞与大肠杆菌(E.coli)培养24小时后细菌数量变化数值的结果示意图；
图4是本发明实施例提供的经培养的巨噬细胞与金黄色葡萄球菌培养24小时后细菌数量变化数值的结果示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
N，N-二甲基(甲基丙烯酰氧乙基)铵基丙磺酸内盐(DMAPS)与丙烯酸的共聚物DMAPS-AA为一种两性离子共聚物，其较高的水化作用能力和电中性表面，使得其具有较好的抵抗非特异蛋白吸附。采用该两性离子共聚物表面修饰的表面大大减少了纤维蛋白原吸附、血小板粘附、细菌粘附和血浆凝固等。通过研究发现，DMAPS-AA共聚物对pH值变化具有可逆响应性，这一外界响应不仅改变了两性离子共聚物的物理与化学性质，还影响了它们的生物性质，包括生物相容性，生物活性及抗菌性能等。此外，所述两性离子共聚物是非毒性的，因此具有较好的生物相容性和仿生性。
按照本发明的技术方案制备DMAPS-AA-AAS共聚物，过程如下：
步骤一：将单体DMAPS与单体AA加入到去离子水中，得混合液；
步骤二：配制引发剂溶液，将所述引发剂加入到所述混合液中，然后将所得溶液加热到65～85℃，反应4～6小时，冷却至室温，获得DMAPS-AA共聚物；
步骤三：向所述DMAPS-AA共聚物中加入5～15wt％浓度的氢氧化钠溶液，调整pH值，搅拌2～5小时，制得DMAPS-AA-AAS共聚物。
具体地，步骤一中，所述单体DMAPS与单体AA的质量比为1:4～6，优选1:4；所述混合液中，单体DMAPS与单体AA的质量之和与所述去离子水的质量比为20％～30％:1。单体DMAPS与单体AA的质量比不同，制得的DMAPS-AA共聚物在分子机构上会存在差别，则其性质会有所不同。
具体地，步骤二中，所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾，优选过硫酸铵；所述引发剂溶液的浓度为0.5～1.5wt％，优选0.5wt％；引发剂溶液的配制是在保护气体中进行，保护气体可以是惰性气体或氮气。
具体地，步骤三中，所述DMAPS-AA共聚物与所述氢氧化钠溶液进行反应，反应体系的pH值不同，所制得的DMAPS-AA-AAS共聚物中所述AAS占所述DMAPS-AA-AAS共聚物的质量比会有所不同。反应体系的pH值为2.0～4.0时，所述AAS占所述DMAPS-AA-AAS共聚物的质量比为0～40wt％，优选0～10wt％；反应体系的pH值为6.0～8.0时，优选7.0，所述AAS占所述DMAPS-AA-AAS共聚物的质量比为70～80wt％，优选80wt％。
在本发明的技术方案中，通过氢氧化钠溶液与制备的DMAPS-AA共聚物进行反应，通过氢氧化钠将部分丙烯酸转化为丙烯酸钠，即在DMAPS-AA共聚物中引入单体AAS，以对共聚物的pH值进行调节。本发明证明，DMAPS-AA的共聚物经pH值调节后，其生物活性具有显著的变化，特别是研究发现DMAPS质量百分含量20％，AA质量百分含量80％的共聚物。其中最显著的特征是，经pH值调节后共聚物对巨噬细胞的免疫功能具有调节作用，可用于抗炎症、肿瘤/癌症治疗或伤口愈合等方面的药物的制备。在制备的DMAPS-AA-AAS共聚物中，当AAS占总单体重量为70～80wt％时，该共聚物可使巨噬细胞生物处于免疫亢奋状态；当当AAS占总单体重量为80wt％时，效果最佳；因此可用来制备免疫促进剂。当AAS占总单体重量为0～40wt％时，该共聚物可使巨噬细胞免疫功能下降或散失，当当AAS占总单体重量为0～10wt％时，效果更佳明显；因此可用来制备巨噬细胞的免疫抑制剂。
实施例1
将20g单体DMAPS和80g单体AA加入到反应容器中，加入一定量去离子水搅拌均匀；使单体DMAPS与AA总量占水溶液总量的质量百分比20％；在氮气保护下，将过硫酸铵配成1wt％的水溶液，当水浴温度升至65℃时，用滴液漏斗分次滴加入反应容器中；保温反应5小时,反应结束后，冷却到室温即可出料,制得DMAPS-AA共聚物。然后在10％浓度的DMAPS-AA共聚物中加入10wt％浓度的氢氧化钠溶液，调节pH值3.0～3.5，搅拌3小时，使共聚物中部分丙烯酸转化为丙烯酸钠(AAS)，使得丙烯酸钠含量占总单体含量的30％，制得AAS含量为30％的DMAPS-AA-AAS共聚物。
实施例2
将20g单体DMAPS和80g单体AA加入到反应容器中，加入一定量去离子水搅拌均匀；使单体DMAPS与AA总量占水溶液总量的质量百分比20％；在氮气保护下，过硫酸铵配成1wt％的水溶液，当水浴温度升至65℃时，用滴液漏斗分次滴加入反应容器中，保温反应5小时,反应结束后，冷却到室温即可出料,制得DMAPS-AA共聚物。然后在10％浓度的DMAPS-AA共聚物中加入10wt％浓度的氢氧化钠溶液，调节pH值5.5～6.0，搅拌3小时，使共聚物中部分丙烯酸转化为丙烯酸钠(AAS)，使得丙烯酸钠含量占总单体含量的60％，制得AAS含量为60％的DMAPS-AA-AAS共聚物。
实施例3
将20g单体DMAPS和80g单体AA加入到反应容器中，加入一定量去离子水搅拌均匀；使单体DMAPS与AA总量占水溶液总量的质量百分比20％；在氮气保护下，引发剂过硫酸铵配成1wt％的水溶液，当水浴温度升至65℃时，用滴液漏斗分次滴加入反应容器中；保温反应5小时,反应结束后，冷却到室温即可出料,制得DMAPS-AA共聚物。然后在10％浓度的DMAPS-AA共聚物中加入10wt％浓度的氢氧化钠溶液，调节pH值7.0～7.5，搅拌3小时，使共聚物中全部丙烯酸转化为丙烯酸钠(AAS)，使得丙烯酸钠含量占总单体含量的80％，制得80％AAS含量的DMAPS-AA-AAS共聚物。
采用细胞活力测试方法(如CCK-8)测试小鼠巨噬细胞(RAW264.7)生物活性；采用超氧自由基(ROS)测试方法，用荧光探针DCFH-DA(Olympus,Japan)检测小鼠巨噬细胞(RAW264.7)与共聚物培养20分钟后细胞内积累的ROS含量，检测DCFH-DA荧光强度可以分析其生物活性。
图1是不同AAS含量的DMAPS-AA-AAS共聚物培养的巨噬细胞的生物活性测试图，从图1中可以看到：AAS含量为30％的共聚物培养后的细胞活性明显比空白细胞下降，表明该共聚物生物活性下降；AAS含量为60％的共聚物培养后的细胞活性基本与空白细胞相同，表明该共聚物生物相容性理想；AAS含量为80％的共聚物培养后的细胞活性明显比空白细胞提高,巨噬细胞处于亢奋状态。
图2是小鼠巨噬细胞(RAW264.7)与不同AAS含量的共聚物培养后的DCFH-DA荧光强度值比较结果，从图2中也可以看到：AAS含量为30％的共聚物培养后的细胞的DCFH-DA荧光强度值明显比内毒素样品LPS的高很多，表明该共聚物具有明显的毒性，使巨噬细胞生物活性下降；因此该共聚物可以用来抑制巨噬细胞的免疫活性，有利于药物或移值物的释放。AAS含量为60％的共聚物培养后的细胞的DCFH-DA荧光强度值明显比内毒素样品LPS的低，而高于空白样品，表明该共聚物毒性较小,生物相容性可以接受。这表明该类共聚物对巨噬细胞的吞噬作用影响较小。AAS含量为80％的共聚物培养后的细胞的DCFH-DA荧光强度值明显比内毒素样品LPS的低，略高于空白样品，表明该共聚物毒性很小,生物相容性理想。
图3、图4分别是不同AAS含量共聚物与巨噬细胞培养后，巨噬细胞再与大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.Aureus)共同培养24小时后，细菌数量变化数值图。从图3与图4中可以看到AAS含量为80％的共聚物大大促进了巨噬细胞的吞噬细菌能力，细胞数量明显比空白细胞中少。由此说明含量80％AAS的共聚物能促进巨噬细胞的吞噬作用，可应用于免疫细胞促进剂。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种DMAPS-AA-AAS共聚物的应用，其特征在于，所述应用为将所述DMAPS-AA-AAS共聚物用于制备抗炎症、治疗肿瘤/癌症或促进伤口愈合的药物，其中，所述DMAPS-AA-AAS共聚物的制备方法包括以下步骤：
步骤一：将单体DMAPS与单体AA加入到去离子水中，得混合液；
步骤二：配制引发剂溶液，将所述引发剂加入到所述混合液中，然后将所得溶液加热到65～85℃，反应4～6小时，冷却至室温，获得DMAPS-AA共聚物；
步骤三：向所述DMAPS-AA共聚物中加入5～15wt％浓度的氢氧化钠溶液，调整pH值，搅拌2～5小时，制得DMAPS-AA-AAS共聚物；
步骤一中 所述单体DMAPS与单体AA的质量比为1:4～6；
其中，步骤三中所述pH值为6.0～8.0，所述AAS占所述DMAPS-AA-AAS共聚物的质量比为70～80wt％。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述引发剂溶液的浓度为0.5～1.5wt％，所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
3.一种DMAPS-AA-AAS共聚物的应用，其特征在于，所述应用为将所述DMAPS-AA-AAS共聚物用于制备巨噬细胞的免疫抑制剂，其中，所述DMAPS-AA-AAS共聚物的制备方法包括以下步骤：
步骤一：将单体DMAPS与单体AA加入到去离子水中，得混合液；
步骤二：配制引发剂溶液，将所述引发剂加入到所述混合液中，然后将所得溶液加热到65～85℃，反应4～6小时，冷却至室温，获得DMAPS-AA共聚物；
步骤三：向所述DMAPS-AA共聚物中加入5～15wt％浓度的氢氧化钠溶液，调整pH值，搅拌2～5小时，制得DMAPS-AA-AAS共聚物；
步骤一中 所述单体DMAPS与单体AA的质量比为1:4～6；
其中，步骤三中所述pH值为2.0～4.0，所述AAS占所述DMAPS-AA-AAS共聚物的质量比为0～40wt％。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述引发剂溶液的浓度为0.5～1.5wt％，所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
5.一种DMAPS-AA-AAS共聚物的应用，其特征在于，所述应用为将所述DMAPS-AA-AAS共聚物用于制备巨噬细胞的免疫促进剂，其中，所述DMAPS-AA-AAS共聚物的制备方法包括以下步骤：
步骤一：将单体DMAPS与单体AA加入到去离子水中，得混合液；
步骤二：配制引发剂溶液，将所述引发剂加入到所述混合液中，然后将所得溶液加热到65～85℃，反应4～6小时，冷却至室温，获得DMAPS-AA共聚物；
步骤三：向所述DMAPS-AA共聚物中加入5～15wt％浓度的氢氧化钠溶液，调整pH值，搅拌2～5小时，制得DMAPS-AA-AAS共聚物；
步骤一中 所述单体DMAPS与单体AA的质量比为1:4～6；
其中，步骤三中所述pH值为6.0～8.0，所述AAS占所述DMAPS-AA-AAS共聚物的质量比为70～80wt％。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述引发剂溶液的浓度为0.5～1.5wt％，所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
CN201610356124.2A 2016-05-25 2016-05-25 Dmaps-aa-aas共聚物及其制备方法和应用 Active CN105884960B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610356124.2A CN105884960B (zh) 2016-05-25 2016-05-25 Dmaps-aa-aas共聚物及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610356124.2A CN105884960B (zh) 2016-05-25 2016-05-25 Dmaps-aa-aas共聚物及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105884960A CN105884960A (zh) 2016-08-24
CN105884960B true CN105884960B (zh) 2018-07-20

Family

ID=56717794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610356124.2A Active CN105884960B (zh) 2016-05-25 2016-05-25 Dmaps-aa-aas共聚物及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105884960B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110942927B (zh) * 2018-09-21 2021-07-09 天津大学 两性离子超分子水凝胶电解质材料及其制备方法和应用
CN109980211B (zh) * 2019-04-23 2021-03-19 深圳大学 钠离子电池正极材料及其制备方法及应用
CN113980167A (zh) * 2021-11-25 2022-01-28 北部湾大学 一种丙烯酸-丙烯酸钠-磺酸内盐的共聚交联产物及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103923275A (zh) * 2014-03-18 2014-07-16 深圳大学 一种两性甜菜碱类聚羧酸减水剂及其制备方法
CN104193893A (zh) * 2014-07-24 2014-12-10 深圳大学 一种基于甜菜碱的形状记忆聚合物及其制备方法
CN104479068A (zh) * 2014-12-26 2015-04-01 中科院广州化学有限公司 一种聚羧酸型陶瓷分散剂及其制备方法与应用
CN105238819A (zh) * 2015-10-19 2016-01-13 中国科学院过程工程研究所 一种聚羧基甜菜碱基因转染制剂及其制备方法和用途

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103923275A (zh) * 2014-03-18 2014-07-16 深圳大学 一种两性甜菜碱类聚羧酸减水剂及其制备方法
CN104193893A (zh) * 2014-07-24 2014-12-10 深圳大学 一种基于甜菜碱的形状记忆聚合物及其制备方法
CN104479068A (zh) * 2014-12-26 2015-04-01 中科院广州化学有限公司 一种聚羧酸型陶瓷分散剂及其制备方法与应用
CN105238819A (zh) * 2015-10-19 2016-01-13 中国科学院过程工程研究所 一种聚羧基甜菜碱基因转染制剂及其制备方法和用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
P(AA-co-DMAPS)两性聚合物陶瓷减水剂的制备及性能研究;田亚坡 等;《高分子通报》;20150731(第7期);第71页第3段、第76页第3段 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105884960A (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pettinelli et al. Entrapment of chitosan, pectin or κ-carrageenan within methacrylate based hydrogels: effect on swelling and mechanical properties
CN105884960B (zh) Dmaps-aa-aas共聚物及其制备方法和应用
Catauro et al. Synthesis of SiO2 and CaO rich calcium silicate systems via sol‐gel process: bioactivity, biocompatibility, and drug delivery tests
US11098168B2 (en) Method for preparing cross-linked hyaluronic acid gel and cross-linked hyaluronic acid gel prepared by the same
de Souza Neto et al. Effect of synthetic colloidal nanoparticles in acrylic resin of dental use
CN107141519B (zh) 一种改性壳聚糖基超吸水凝胶及其制备和应用
Shang et al. Temperature-responsive hydrogel prepared from carboxymethyl cellulose-stabilized N-vinylcaprolactam with potential for fertilizer delivery
CN103709309A (zh) 一种具有高吸水速率的耐盐吸水树脂的制备方法
Azman et al. Novel Dioscorea hispida starch-based hydrogels and their beneficial use as disinfectants
CN111363166A (zh) 一种高强度、自修复抗菌水凝胶及其制备方法
Grytsenko et al. Technological features in obtaining highly effective hydrogel dressings for medical purposes
Natarajan et al. Tailoring the degradation rate and release kinetics from poly (galactitol sebacate) by blending with chitosan, alginate or ethyl cellulose
He et al. RETRACTED: Amelioration of imiquimod-induced psoriasis-like dermatitis in mice by DSW therapy inspired hydrogel
Keleştemur et al. Biofilm formation of clinically important microorganisms on 2D and 3D poly (methyl methacrylate) substrates: A surface-enhanced Raman scattering study
CN101857683A (zh) 不同类型的壳聚糖甲基丙烯酸酯及其制备方法
CN103467728A (zh) 一种具有生物缔合性的可降解两性离子聚合物及其制备方法
Li et al. In vitro anticoagulant activity of polyanionic graft chains modified poly (vinyl alcohol) particles
Oreste et al. Semi-synthetic heparinoids
KR101684698B1 (ko) 후코이단을 함유하는 세포 부착능이 개선된 나노구조체의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 후코이단을 함유하는 세포 부착능이 개선된 나노구조체
CN105688221B (zh) Ha/rgd双受体介导多靶点给药系统的制备方法
CN111658815A (zh) 一种抗菌型海藻酸盐敷料及其制备方法
JP6865980B2 (ja) 低分子量ヒアルロン酸の製造方法
Mincheva et al. Novel polyelectrolyte complexes between N-carboxyethylchitosan and synthetic polyelectrolytes
Pozdnyakov et al. Antimicrobial activity of Ag 0-nanocomposite copolymer of 1-vinyl-1, 2, 4-triazole with sodium acrylate
Wang et al. Antibacterial and swelling properties of N‐isopropyl acrylamide grafted and collagen/chitosan‐immobilized polypropylene nonwoven fabrics

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant