CN105879850A - 以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法 - Google Patents

以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105879850A
CN105879850A CN201610456766.XA CN201610456766A CN105879850A CN 105879850 A CN105879850 A CN 105879850A CN 201610456766 A CN201610456766 A CN 201610456766A CN 105879850 A CN105879850 A CN 105879850A
Authority
CN
China
Prior art keywords
heavy metal
raw material
pericarpium granati
metal absorbent
granati
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610456766.XA
Other languages
English (en)
Inventor
黄万忠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610456766.XA priority Critical patent/CN105879850A/zh
Publication of CN105879850A publication Critical patent/CN105879850A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/264Synthetic macromolecular compounds derived from different types of monomers, e.g. linear or branched copolymers, block copolymers, graft copolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/285Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • C08F251/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof on to cellulose or derivatives thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/48Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
    • B01J2220/4875Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being a waste, residue or of undefined composition
    • B01J2220/4881Residues from shells, e.g. eggshells, mollusk shells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds

Abstract

本发明提供了一种以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,包括以下步骤:1)将石榴皮干燥,粉碎,得到石榴皮粉;2)将石榴皮粉和硅酸溶液混合,同时通入氮气,然后加入硝酸铈铵和丙烯酸甲酯进行接枝共聚反应,加入对苯二酚中止反应,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,干燥,即为接枝共聚物;3)向干燥的接枝共聚物中加入氢氧化钠溶液,在60~70℃、超声波5万~10万Hz、200~500MPa下进行皂化处理10~15h,冷却,调节pH至6~7,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,干燥,即为重金属吸附剂。本发明的吸附剂仅总负电荷高,且比表面积大,对重金属的吸附能力好。

Description

以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法
技术领域
本发明属于污水处理技术领域,具体涉及一种以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法。
背景技术
重金属广泛存在于大气、水体、土壤环境中,主要为汞、铬、镉、铅、铜等,重金属进入环境后不能被生物降解,通过食物链循环,并最终在生物体内积累,破坏生物体的正常生理代谢活动,进而危害人体健康。农林废弃物是农、林业生产和加工过程中产生的副产品,具有价格低、产量大、可再生、再生周期短、可生物降解、环境友好等诸多优点。农林废弃物的孔隙度较高,比表面积较大,可以与金属离子发生物理吸附,有些农林废弃物还含有具有金属离子结合能力的活性物质,可以直接用作金属离子吸附剂,这类物质既有单宁、黄酮醇等多羟基酚类物质,又含有羟基、羧基的纤维素、半纤维素、果胶质的多糖类物质和木质素。将农林废弃物用于去除废水中的金属离子,既能降低废水处理成本,又能充分利用现有的绿色资源,为农林废弃物的综合利用提供新途径。
农林废弃物一般直接用于用作金属离子吸附剂时,存在比表面积小,吸附能力差的缺点,而且由于低分子量的可溶酚溶解会造成处理后废水颜色加深,削弱了对金属离子的吸附能力。因此,一般需要对农林废弃物进行化学改性,化学改性常采用接枝共聚改性,接枝共聚改性后羧基含量较多,总负电荷数大大提高,对重金属的吸附能力大大增强,但是比表面积却大幅降低。据统计,一般农林废弃物干燥粉末的比表面积在几到几十m2/g左右,经接枝改性后,其比表面积反而远远低于初始比表面。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,该方法制得的吸附剂不仅总负电荷高,且比表面积大,对重金属的吸附能力好。
本发明提供的技术方案是提供一种以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,包括以下步骤:
1)将石榴皮干燥,粉碎,得到石榴皮粉;
2)将石榴皮粉和硅酸溶液混合,同时通入氮气直至排除体系中的氧气,搅拌0.5~1h,然后将温度降至30℃以下,加入硝酸铈铵和丙烯酸甲酯进行接枝共聚反应1~2h,加入对苯二酚中止反应,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,干燥,即为接枝共聚物;
3)向干燥的接枝共聚物中加入氢氧化钠溶液,在60~70℃、超声波5万~10万Hz、200~500MPa下进行皂化处理10~15h,冷却,调节pH至6~7,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,干燥,即为重金属吸附剂。
步骤1)中,石榴皮粉碎至60~100目。
步骤2)中,所述石榴皮粉与硅酸溶液的料液比为1:100~150g/ml。硅酸不仅起到酸化的作用,还可以将H2SiO3与石榴皮中纤维素、果胶质以及木质素进行反应,使得SiO2进入到网状纤维素、果胶质以及木质素等大分子中。
步骤2)中,所述硅酸溶液的浓度为2~3mol/L。
步骤2)中,硝酸铈铵的加入量为5~6mmol/L,即每L溶液中硝酸铈铵的含量为5~6mmol。
步骤2)中,丙烯酸甲酯的加入量为0.5~0.8mol/L,即每L溶液中丙烯酸甲酯的含量为0.5~0.8mol。
步骤3)中,氢氧化钠溶液此时既可以产生皂化作用,将-COOCH3转化为-COO-增加羧基活性官能团,还有一个更为重要的作用是,在超声波以及高压条件下,与接枝共聚物中的SiO2反应生成可溶性的Na2SiO3小分子,而Na2SiO3小分子溶于水,很容易洗去,从而在接枝共聚物上留下无数个半径约为0.6~0.8nm的微孔,从而大大提高了接枝共聚物的比表面积。
步骤3)中,氢氧化钠溶液的浓度为0.5~1mol/L。
步骤3)中,将干燥后的粉末研磨至粒度为0.45mm以下。
与现有技术相比,本发明制得的重金属吸附剂不仅总负电荷数高(即-COO-),可吸附大量重金属离子,而且比表面积也远远高于初始比表面积。
具体实施方式
以下实施例对本发明作进一步阐述,但不作为对本发明的限定。
实施例1
1)将石榴皮粉碎至60目,干燥,得到石榴皮粉;
2)在三口瓶中加入1g石榴皮粉和100ml 2mol/L硅酸,通入氮气直至排除体系中的氧气,搅拌0.5h,然后将温度降至30℃以下,加入硝酸铈铵至浓度为5mmol/L(即三口瓶每L溶液中硝酸铈铵的含量为5mmol)和丙烯酸甲酯至浓度为0.5mol/L(即三口瓶每L溶液中丙烯酸甲酯的含量为0.5mol)进行接枝共聚反应1h,加入2ml 5%对苯二酚中止反应,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤,在60℃下干燥后,在索氏提取器中用丙酮洗去均聚物,干燥,即为接枝共聚物;
3)将干燥后的接枝共聚物中加入1000ml 0.5mol/L氢氧化钠溶液,在60℃、超声波5万Hz、200MPa下进行皂化处理10h,冷却后,用盐酸溶液调节pH至6,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,在60℃下干燥,研成粒度在0.45mm以下,即为重金属吸附剂。
实施例2
1)将石榴皮粉碎至100目,干燥,得到石榴皮粉;
2)在三口瓶中加入1g石榴皮粉和150ml 3mol/L硅酸,通入氮气直至排除体系中的氧气,搅拌1h,然后将温度降至30℃以下,加入硝酸铈铵至浓度为6mmol/L(即三口瓶每L溶液中硝酸铈铵的含量为6mmol)和丙烯酸甲酯至浓度为0.8mol/L(即三口瓶每L溶液中丙烯酸甲酯的含量为0.8mol)进行接枝共聚反应2h,加入2ml 5%对苯二酚中止反应,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤,在60℃下干燥后,在索氏提取器中用丙酮洗去均聚物,干燥,即为接枝共聚物;
3)将干燥后的接枝共聚物中加入1500ml 1mol/L氢氧化钠溶液在70℃、超声波10万Hz、500MPa下进行皂化处理15h,冷却后,用盐酸溶液调节pH至7,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,在60℃下干燥,研成粒度在0.45mm以下,即为重金属吸附剂。
实施例3
1)将石榴皮粉碎至80目,干燥,得到石榴皮粉;
2)在三口瓶中加入1g石榴皮粉和120ml 2.5mol/L硅酸,通入氮气直至排除体系中的氧气,搅拌0.8h,然后将温度降至30℃以下,加入硝酸铈铵至浓度为5.5mmol/L(即三口瓶每L溶液中硝酸铈铵的含量为5.5mmol)和丙烯酸甲酯至浓度为0.6mol/L(即三口瓶每L溶液中丙烯酸甲酯的含量为0.6mol)进行接枝共聚反应1.5h,加入2ml 5%对苯二酚中止反应,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤,在60℃下干燥后,在索氏提取器中用丙酮洗去均聚物,干燥,即为接枝共聚物;
3)将干燥后的接枝共聚物中加入100ml 0.8mol/L氢氧化钠溶液在65℃、超声波8万Hz、350MPa下进行皂化处理12h,冷却后,用盐酸溶液调节pH至6.5,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,在60℃下干燥,研成粒度在0.45mm以下,即为重金属吸附剂。
实施例4
1)将石榴皮粉碎至60目,干燥,得到石榴皮粉;
2)在三口瓶中加入1g石榴皮粉和150ml 2mol/L硅酸,通入氮气直至排除体系中的氧气,搅拌1h,然后将温度降至30℃以下,加入硝酸铈铵至浓度为5mmol/L(即三口瓶每L溶液中硝酸铈铵的含量为5mmol)和丙烯酸甲酯至浓度为0.8mol/L(即三口瓶每L溶液中丙烯酸甲酯的含量为0.8mol)进行接枝共聚反应1h,加入2ml 5%对苯二酚中止反应,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤,在60℃下干燥后,在索氏提取器中用丙酮洗去均聚物,干燥,即为接枝共聚物;
3)将干燥后的接枝共聚物中加入100ml 1mol/L氢氧化钠溶液在60℃、超声波10万Hz、200MPa下进行皂化处理15h,冷却后,用盐酸溶液调节pH至6,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,在60℃下干燥,研成粒度在0.45mm以下,即为重金属吸附剂。
对照例
1)将石榴皮粉碎至60目,干燥,得到石榴皮粉;
2)在三口瓶中加入1g石榴皮粉和100ml 2×10-2mol/L硝酸,通入氮气直至排除体系中的氧气,搅拌0.5h,然后将温度降至30℃以下,加入硝酸铈铵至浓度为5mmol/L和丙烯酸甲酯至浓度为0.5mol/L进行接枝共聚反应1h,加入2ml 5%对苯二酚中止反应,过滤,将滤饼用蒸馏水洗涤,在60℃下干燥后,在索氏提取器中用丙酮洗去均聚物,干燥,即为接枝共聚物;
3)将干燥后的接枝共聚物在1000ml 0.5mol/L氢氧化钠溶液进行皂化处理10h,冷却后,用盐酸溶液调节pH至6,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,在60℃下干燥,研成粒度在0.45mm以下,即为重金属吸附剂。
实验例
1、比表面积和总负电荷测试
1.1 用全自动吸附仪(ASAP2010,美国MICRIMER ITICS)测定实施例1~4制得的重金属吸附剂的比表面积,结果见表1。
1.2 用改进的Boehm法测定实施例1~4制得的重金属吸附剂的总负电荷数,结果见表1。
表1 本发明的重金属吸附剂的比表面积及总负电荷数
比表面积(m2/g) 总负电荷(mmol/g)
实施例1 1891 5.93
实施例2 1773 5.46
实施例3 1776 5.43
实施例4 1870 5.76
对照例 2.1 4.01
2、含铜电镀废水的处理
取自某电镀厂含铜废水1000ml,其理化参数为:pH为5.5、电导率为13.06μS/cm、Cu2+浓度为14.33mg/L。采用静态吸附法,将实施例1~4以及对照例制得的吸附剂,实施例1~4的吸附剂的添加量为1g(1g/L),对照例的添加量为5g(5g/L),投入到含铜废水中,检测去除率,结果见表2。
表2 本发明的吸附剂对含铜电镀废水的处理
由表2可知,实施例1~4的吸附剂对铜的去除率较高,水样中残余铜浓度小于0.5mg/L,达到国家第二类污染物最高允许排放浓度的一级标准,吸附效果远远强于对照例。不仅如此,实施例1~4的吸附剂用量也远远低于对照例。
3、冶金厂废水的处理
取某冶金厂废水,将实施例1~4的吸附剂以及对照例1的吸附剂用于该厂废水的处理。该水样主要含有Ni2+、Cu2+、Co2+、Zn2+、Pb2+,测得水样初始pH2.35,调节pH为5.0~5.3,分别加入10g/L的对照例的吸附剂以及2g/L的实施例1~4的吸附剂,吸附4h后,测溶液中重金属离子浓度,结果见表3。
表3 本发明的吸附剂对冶金厂废水的处理效果
由表3可知,实施例1~4的吸附剂对重金属的去除率高,水样中残余重金属离子浓度小于0.5mg/L,达到国家第一类和二类污染物最高允许排放浓度的一级标准,吸附效果极佳。不仅如此,实施例1~4的吸附剂用量也远远低于对照例。

Claims (8)

1.以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将石榴皮干燥,粉碎,得到石榴皮粉;
2)将石榴皮粉和硅酸溶液混合,同时通入氮气直至排除体系中的氧气,搅拌0.5~1h,然后将温度降至30℃以下,加入硝酸铈铵和丙烯酸甲酯进行接枝共聚反应1~2h,加入对苯二酚中止反应,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,干燥,即为接枝共聚物;
3)向干燥的接枝共聚物中加入氢氧化钠溶液,在60~70℃、超声波5万~10万Hz、200~500MPa下进行皂化处理10~15h,冷却,调节pH至6~7,过滤,将滤饼用丙酮洗涤,干燥,即为重金属吸附剂。
2.根据权利要求1所述的以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,其特征在于:步骤2)中,所述石榴皮粉与硅酸溶液的料液比为1:100~150g/ml。
3.根据权利要求2所述的以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,其特征在于:步骤2)中,所述硅酸溶液的浓度为2~3mol/L。
4.根据权利要求1所述的以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,其特征在于:步骤2)中,硝酸铈铵的加入量为5~6mmol/L混合溶液。
5.根据权利要求1所述的以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,其特征在于:步骤2)中,丙烯酸甲酯的加入量为0.5~0.8mol/L混合溶液。
6.根据权利要求1所述的以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,其特征在于:步骤3)中,氢氧化钠溶液的浓度为0.5~1mol/L。
7.根据权利要求1所述的以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,其特征在于:步骤3)中,将干燥后的粉末研磨至粒度为0.45mm以下。
8.根据权利要求1所述的以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法,其特征在于:步骤1)中,将石榴皮粉碎至60~100目。
CN201610456766.XA 2016-06-21 2016-06-21 以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法 Pending CN105879850A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610456766.XA CN105879850A (zh) 2016-06-21 2016-06-21 以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610456766.XA CN105879850A (zh) 2016-06-21 2016-06-21 以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105879850A true CN105879850A (zh) 2016-08-24

Family

ID=56718102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610456766.XA Pending CN105879850A (zh) 2016-06-21 2016-06-21 以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105879850A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020213046A1 (ja) * 2019-04-15 2020-10-22 株式会社クラレ エチレン-ビニルアルコール共重合体及びその製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020213046A1 (ja) * 2019-04-15 2020-10-22 株式会社クラレ エチレン-ビニルアルコール共重合体及びその製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101759809B (zh) 一种二硫代氨基甲酸基改性多孔淀粉的制备方法
CN105921126A (zh) 改性稻壳吸附剂及其制备方法和应用
CN107262037B (zh) 一种海泡石羟基氧化铁活性炭复合吸附剂的制备与应用
CN106179247A (zh) 一种六价铬吸附剂及其制备方法和应用
CN101992077A (zh) 一种单宁酸固化壳聚糖微球重金属离子吸附剂的制备方法
CN111068632A (zh) 一种铅离子复合吸附剂及其制备方法
CN107088413A (zh) 一种CuO/Cu2O光催化剂及其制备方法与应用
CN102774847A (zh) 一种新型磁性分子筛吸附剂材料的制备及使用方法
CN102580698A (zh) 一种柿单宁吸附材料及其制备方法
CN106111074A (zh) 以菠萝皮为原料制备重金属吸附剂的方法
CN101912767B (zh) 一种改性糠醛渣重金属吸附剂的制备方法
CN105854834A (zh) 改性玉米芯吸附剂及其制备方法和应用
CN107159157A (zh) 含有重金属离子印迹交联壳聚糖纳米纤维膜及其制备方法
Lin et al. Simultaneous P release and recovery from fish farm sludge using a Zr-modified magnetic adsorbent treated by ultrasound
CN105879850A (zh) 以石榴皮为原料制备重金属吸附剂的方法
CN105903444A (zh) 以柿子皮为原料制备重金属吸附剂的方法
CN105944695A (zh) 以苹果皮为原料制备重金属吸附剂的方法
CN105854832A (zh) 改性甜菜渣吸附剂及其制备方法和应用
CN105903445A (zh) 改性甘蔗渣吸附剂及其制备方法和应用
CN1270820C (zh) 胶原纤维固载金属离子吸附材料及其制备方法和用途
CN105854833A (zh) 以葡萄皮为原料制备重金属吸附剂的方法
CN101219368B (zh) 一种采用壳聚糖包埋海带粉的重金属生物吸附剂及其制备方法
CN103071456A (zh) 有机胺类碘离子吸附剂、其制备方法及应用
CN105854854A (zh) 改性大豆渣吸附剂及其制备方法和应用
CN102464376A (zh) 一种利用生物废渣基处理含铅废水的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160824