CN105853340A - 一种护足霜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种护足霜及其制备方法,护足霜中含有以下物质及重量份:胡椒薄荷油30‑50份;牛油果油25‑45份;中药材提取物35‑55份;单甘脂10‑15份;十八醇5‑10份;凡士林10‑15份;醋酸氯己定15‑20份;甘油10‑15份;丙二醇5‑10份;尿囊素10‑20份;去离子水60‑100份;其中,中药材提取物的原料包括:白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏。采用以上成分制备得到的护足霜粘度和硬度适宜,膏体均匀细腻,稳定性好,有良好的滋润、保湿、促进足部皲裂愈合、软化足部硬皮,缓解足部瘙痒的作用。
Description
技术领域
本发明属于护肤品领域,具体涉及一种护足霜及其制备方法。
背景技术
脚部可视为人体的第二个心脏,其上分布着人体许多重要的穴位,日常生活中人们通常较为重视脸部和手部的皮肤护理,而经常忽略对脚部的护理,这样便会带来很多的健康问题。
脚底皮肤由于经常走路,受到长期的挤压和摩擦,容易在脚底形成厚茧和死皮,对于老年人来说,足底皲裂是普遍的现象,再加之生活水平的提高,人们经常待在空调的房间中,导致皮肤失水严重,足部易出现干涩裂纹,这样不经影响日常的行动,而且也给身体健康带来隐患。
目前,市场上的护足产品较少,疗效也并不显著,因此迫切需要一款新的产品来解决足部死皮、开裂等问题。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种护足霜及其制备方法,通过加入白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏这些中药材成分,制备出兼具保健和治疗作用的护足霜产品。
本发明采取的技术方案为:
一种护足霜,所述护足霜包括以下物质及重量份:
所述中药材提取物的原料包括:白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏。
白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏在中药材原料中所占的重量份分别如下:
所述护足霜的优选为,包括以下物质及重量份:
所述护足霜还可优选为,包括以下物质及重量份:
所述护足霜还可优选为,包括以下物质及重量份:
所述护足霜还可优选为,包括以下物质及重量份:
所述护足霜还可优选为,包括以下物质及重量份:
本发明还提供了上述护足霜的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
(1)将配方量的白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏加入到料液比为1:15-20的95%乙醇溶液中,加热回流1.5~3小时,过滤,收集滤液,滤渣反复回流2次,合并滤液,将滤液浓缩至浸膏状,真空干燥后得到中药材提取物;
(2)将配方量的单甘脂、凡士林、胡椒薄荷油、牛油果油混合,60-80℃加热0.5-1小时,得到油相;
(3)将配方量的步骤(1)得到的中药材提取物、十八醇、丙二醇、尿囊素加入到去离子水中,75-85℃加热0.5-1小时,得到水相;
(4)将水相加入到油相中,搅拌均匀,然后向其中加入配方量的醋酸氯己定和甘油,搅拌均匀后即可制得护足霜。
本发明公开的护足霜中含有白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏中药成分,它们在其中的作用分别为:白芨具有收敛止血,消肿生肌、抗菌、抗真菌的作用,白芨能增强血小板第三因子活性,显著缩短凝血时间及凝血酶原形成时间,抑制纤维蛋白溶酶活性,对局部出血有止血作用;酸枣仁具有镇痛的作用;当归具有补血活血、护肤美容、抗缺氧作用,且具有一定的中药促透作用,另外具有一定的抗炎、抗菌作用;五倍子具有收敛、抗菌、解毒的功效,能使皮肤、粘膜、溃疡等局部的组织蛋白质凝固而起收敛作用,能加速血液凝固而有止血作用;蛇床子能够治疗皮肤湿疹与瘙痒症,并具有一定的抗真菌作用,黄柏具有抗菌抗真菌的作用。本发明使用白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏制成的中药提取物加入到护足霜中,能够有效预防及治疗脚部臃肿、足底开裂及干涩。
本发明公开的护足霜成分中除含有以上中药材提取物,还加入了单甘脂、凡士林、醋酸氯己定、尿囊素,他们在其中的作用分别为:单甘脂作为乳化剂和表面活性剂;凡士林是一种矿物蜡,它不会被皮肤吸收,能在肌肤表面形成一道保护膜,使皮肤的水分不易蒸发散失,而且它极不溶于水,可长久附着在皮肤上,因此具有很好的保湿效果,十分适合干燥肌肤使用;醋酸氯己定为阳离子表面活性剂,抗菌谱广,对多数革兰阳性及阴性细菌都有杀灭作用,对绿脓杆菌也有效;尿囊素有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用,能使皮肤保持水份,滋润和柔软,添加尿囊素的化妆品具有保护组织、亲水、吸水和防止水分散发等作用。
根据本发明公开的成分得到的护足霜,能够有效修护干燥足跟,使足部肌肤展现柔嫩状态;具有长久保湿作用,软化足跟硬皮,呵护足部肌肤;其制备方法简单,原料易得且价格低廉。
具体实施方式
一种护足霜,包括以下物质及重量份,如表1所示:
表1护足霜所含成分及重量份
成分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
胡椒薄荷油 | 30份 | 50份 | 35份 | 40份 | 45份 |
牛油果油 | 25份 | 45份 | 30份 | 35份 | 40份 |
中药材提取物 | 36份 | 40份 | 45份 | 50份 | 55份 |
单甘脂 | 10份 | 15份 | 12份 | 14份 | 12份 |
十八醇 | 5份 | 10份 | 8份 | 6份 | 7份 |
凡士林 | 10份 | 15份 | 12份 | 14份 | 13份 |
醋酸氯己定 | 15份 | 20份 | 18份 | 16份 | 17份 |
甘油 | 10份 | 15份 | 12份 | 14份 | 13份 |
丙二醇 | 5份 | 10份 | 8份 | 6份 | 7份 |
尿囊素 | 10份 | 20份 | 15份 | 18份 | 12份 |
去离子水 | 60份 | 100份 | 70份 | 80份 | 90份 |
实施例1
一种护足霜,包括以下物质及重量份,如表1中实施例1所示,所述中药材提取物的原料包括:白芨3份、酸枣仁5份、当归10份、五倍子5份、蛇床子5份和黄柏10份。
上述护足霜的制备方法为:
(1)将配方量的白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏加入到料液比为1:15的95%乙醇溶液中,加热回流3小时,过滤,收集滤液,滤渣反复回流2次,合并滤液,将滤液浓缩至浸膏状,真空干燥后得到中药材提取物;
(2)将配方量的单甘脂、凡士林、胡椒薄荷油、牛油果油混合,60℃加热1小时,得到油相;
(3)将配方量的步骤(1)得到的中药材提取物、十八醇、丙二醇、尿囊素加入到去离子水中,75℃加热1小时,得到水相;
(4)将水相加入到油相中,搅拌均匀,然后向其中加入配方量的醋酸氯己定和甘油,搅拌均匀后即可制得护足霜。
实施例2
一种护足霜,包括以下物质及重量份,如表1中实施例2所示,所述中药材提取物的原料包括:白芨5份、酸枣仁3份、当归15份、五倍子3份、蛇床子4份和黄柏8份。
上述护足霜的制备方法为:
(1)将配方量的白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏加入到料液比为1:20的95%乙醇溶液中,加热回流1.5小时,过滤,收集滤液,滤渣反复回流2次,合并滤液,将滤液浓缩至浸膏状,真空干燥后得到中药材提取物;
(2)将配方量的单甘脂、凡士林、胡椒薄荷油、牛油果油混合,70℃加热0.5小时,得到油相;
(3)将配方量的步骤(1)得到的中药材提取物、十八醇、丙二醇、尿囊素加入到去离子水中,80℃加热0.5小时,得到水相;
(4)将水相加入到油相中,搅拌均匀,然后向其中加入配方量的醋酸氯己定和甘油,搅拌均匀后即可制得护足霜。
实施例3
一种护足霜,包括以下物质及重量份,如表1中实施例3所示,所述中药材提取物的原料包括:白芨4份、酸枣仁4份、当归12份、五倍子4份、蛇床子3份和黄柏6份。
上述护足霜的制备方法为:
(1)将配方量的白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏加入到料液比为1:20的95%乙醇溶液中,加热回流1.5小时,过滤,收集滤液,滤渣反复回流2次,合并滤液,将滤液浓缩至浸膏状,真空干燥后得到中药材提取物;
(2)将配方量的单甘脂、凡士林、胡椒薄荷油、牛油果油混合,70℃加热0.5小时,得到油相;
(3)将配方量的步骤(1)得到的中药材提取物、十八醇、丙二醇、尿囊素加入到去离子水中,85℃加热0.5小时,得到水相;
(4)将水相加入到油相中,搅拌均匀,然后向其中加入配方量的醋酸氯己定和甘油,搅拌均匀后即可制得护足霜。
实施例4
一种护足霜,包括以下物质及重量份,如表1中实施例4所示,所述中药材提取物的原料包括:白芨5份、酸枣仁3份、当归15份、五倍子3份、蛇床子4份和黄柏8份。
上述护足霜的制备方法为:
(1)将配方量的白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏加入到料液比为1:15的95%乙醇溶液中,加热回流3小时,过滤,收集滤液,滤渣反复回流2次,合并滤液,将滤液浓缩至浸膏状,真空干燥后得到中药材提取物;
(2)将配方量的单甘脂、凡士林、胡椒薄荷油、牛油果油混合,80℃加热0.5小时,得到油相;
(3)将配方量的步骤(1)得到的中药材提取物、十八醇、丙二醇、尿囊素加入到去离子水中,80℃加热0.5小时,得到水相;
(4)将水相加入到油相中,搅拌均匀,然后向其中加入配方量的醋酸氯己定和甘油,搅拌均匀后即可制得护足霜。
实施例5
一种护足霜,包括以下物质及重量份,如表1中实施例2所示,所述中药材提取物的原料包括:白芨3份、酸枣仁3份、当归15份、五倍子3份、蛇床子5份和黄柏10份。
上述护足霜的制备方法为:
(1)将配方量的白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏加入到料液比为1:20的95%乙醇溶液中,加热回流1.5小时,过滤,收集滤液,滤渣反复回流2次,合并滤液,将滤液浓缩至浸膏状,真空干燥后得到中药材提取物;
(2)将配方量的单甘脂、凡士林、胡椒薄荷油、牛油果油混合,70℃加热0.5小时,得到油相;
(3)将配方量的步骤(1)得到的中药材提取物、十八醇、丙二醇、尿囊素加入到去离子水中,80℃加热0.5小时,得到水相;
(4)将水相加入到油相中,搅拌均匀,然后向其中加入配方量的醋酸氯己定和甘油,搅拌均匀后即可制得护足霜。
实施例6
实施例1~5的理化指标如下:
1、性状
本护足霜稠度适宜,细腻均匀,涂展性良好,无气味。
2、PH值检查
取本品,用PH计测定,测得PH值为6.0-6.5之间。
3、冷热试验
将护足霜封装于透明化妆品瓶中,于4℃的冰箱冷藏一个月观察无分层现象。于55℃的恒温箱内放置24h,凝露无分层、变味等现象。
4、离心试验
将护足霜封装于具塞试管中3500r/min离心300min,无分层现象。
5、室温放置实验
将实施例1-5所制的护足霜置于化妆品瓶中,室温静置考察6个月,无分层现象,用后感觉无变化、气味无变化。
6、刺激性试验、过敏性实验
小白鼠背部剪去毛,分别涂抹按实施例1-5制备的护足霜于剪去毛的部位,和没涂部位进行比较,结果没有刺激性和过敏反应。
取实施例1-5各1g涂于志愿者(10-70岁,共20人)足部,过30分钟后观察,均没出现发红、发疹、起泡现象。
7、效果考察
采用民意调查评分法,选取100名10-70岁年龄段的人作为试用对象,任意等分成五组,分别用实施例1~5制备的护足霜涂于足部脚跟处,使用时间为一周,一天涂2次。各项使用效果总分为5分:5分为最高分,表示很好,非常满意;4分为较好;3分为可以接受;3分以下为不好,不能接受。以下为各项平均得分。结果见表2:
表2效果考察
使用效果 | 实施例1得分 | 实施例2得分 | 实施例3得分 | 实施例4得分 | 实施例5得分 |
保湿性 | 4.9 | 4.8 | 5.0 | 4.9 | 4.8 |
滋润性 | 4.8 | 4.9 | 4.6 | 4.9 | 4.9 |
足部皲裂愈合 | 5.0 | 4.9 | 5.0 | 4.9 | 5.0 |
软化足部硬皮 | 4.8 | 4.9 | 4.9 | 5.0 | 4.9 |
缓解足部瘙痒 | 4.8 | 4.7 | 4.9 | 4.8 | 4.9 |
综上所述,本发明所制备得到的护足霜粘度和硬度适宜,膏体均匀细腻,稳定性好,有良好的滋润、保湿、促进足部皲裂愈合、缓解足部瘙痒的作用。
上述参照实施例对护足霜及其制备方法进行的详细描述,是说明性的而不是限定性的,可按照所限定范围列举出若干个实施例,因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改,应属本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种护足霜,其特征在于,所述护足霜包括以下物质及重量份:
所述中药材提取物的原料包括:白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏。
2.根据权利要求1所述的护足霜,其特征在于,白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏在中药材原料中所占的重量份分别如下:
3.根据权利要求1或2所述的护足霜,其特征在于,所述护足霜包括以下物质及重量份:
4.根据权利要求1或2所述的护足霜,其特征在于,所述护足霜包括以下物质及重量份:
5.根据权利要求1或2所述的护足霜,其特征在于,所述护足霜包括以下物质及重量份:
6.根据权利要求1或2所述的护足霜,其特征在于,所述护足霜包括以下物质及重量份:
7.根据权利要求1或2所述的护足霜,其特征在于,所述护足霜包括以下物质及重量份:
8.根据权利要求1-7任意一项所述的护足霜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
(1)将配方量的白芨、酸枣仁、当归、五倍子、蛇床子和黄柏加入到料液比为1:15-20的95%乙醇溶液中,加热回流1.5~3小时,过滤,收集滤液,滤渣反复回流2次,合并滤液,将滤液浓缩至浸膏状,真空干燥后得到中药材提取物;
(2)将配方量的单甘脂、凡士林、胡椒薄荷油、牛油果油混合,60-80℃加热0.5-1小时,得到油相;
(3)将配方量的步骤(1)得到的中药材提取物、十八醇、丙二醇、尿囊素加入到去离子水中,75-85℃加热0.5-1小时,得到水相;
(4)将水相加入到油相中,搅拌均匀,然后向其中加入配方量的醋酸氯己定和甘油,搅拌均匀后即可制得护足霜。
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Legal Events
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---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160817 |