CN105801976B - 一种hdpe抗菌塑料及其制备方法 - Google Patents

一种hdpe抗菌塑料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105801976B
CN105801976B CN201610257224.XA CN201610257224A CN105801976B CN 105801976 B CN105801976 B CN 105801976B CN 201610257224 A CN201610257224 A CN 201610257224A CN 105801976 B CN105801976 B CN 105801976B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
hdpe
antibiotic
coupling agent
plasticizer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610257224.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105801976A (zh
Inventor
张崇英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Huiyuan Sanitary Ware Technology Co., Ltd.
Original Assignee
Guangdong Huiyuan Sanitary Ware Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Huiyuan Sanitary Ware Technology Co Ltd filed Critical Guangdong Huiyuan Sanitary Ware Technology Co Ltd
Priority to CN201610257224.XA priority Critical patent/CN105801976B/zh
Publication of CN105801976A publication Critical patent/CN105801976A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105801976B publication Critical patent/CN105801976B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/18—Applications used for pipes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/062—HDPE

Abstract

本发明涉及一种HDPE抗菌塑料及其制备方法，所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯100‑150份，十二烷基三甲基氯化铵3‑5份，聚六亚甲基胍2‑5份，甜菜碱2‑5份，纳米氧化锌粉2‑5份，电气石粉3‑5份，硬脂酸锌0.5‑2份，白油0.5‑2份，偶联剂0.5‑5份，二亚苄基山梨醇0.5‑2份，乙烯‑辛烯共聚物0.1‑1份，抗氧剂0.5‑1份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1‑3份，增塑剂0.5‑2份。本发明所述的抗菌塑料力学性能加工性能优良、阻燃性能好、具有良好的抗菌性能，可用于塑料薄膜、管材、板材以各种塑料制品。

Description

一种HDPE抗菌塑料及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子技术领域，涉及一种抗菌塑料及其制备方法，具体而言涉及一种HDPE抗菌塑料及其制备方法。
背景技术
目前，塑料制品在人们的日常生活和工农业生产中占有十分重要的地位。但是随着人们健康观念的改变，逐渐认识到塑料制品表面会大量滋生各类对人体健康有害的治病细菌。人们为有效防除及杀灭塑料表面附生的细菌，通常采用在塑料中添加抗菌剂制成抗菌塑料，使塑料本身具有抗菌性，可在一定时间内将沾污在塑料上的细菌杀死或抑制，与常规的化学和物理方法相比，使用抗菌塑料杀菌时效长，既经济又方便。抗菌塑料的开发和应用为保护人类健康树起了一道绿色屏障，对于改善人类生存环境，减少疾病，保护全民健康，具有十分重要的意义。由于抗菌塑料可以从根本上减少或者避免人与人、人与物、物与物之间细菌的交叉感染，具有抗菌功能的塑料制品普遍受到人们的重视和欢迎。
塑料用抗菌剂主要分为有机和无机抗菌剂，无机类抗菌剂多为金属离子类抗菌剂，由载体和抗菌成分组成。这种抗菌剂利用离子交换、吸附、沉淀等方法将金属离子附着在沸石、二氧化钛、陶瓷、磷灰石等载体上。抗菌成分为银离子、锌离子、铜离子等，其中由于银离子抗菌力最强，所以应用较多。但其化学性质活，易转变为棕色的氧化银或经紫外光催化还原为黑色的单质银，制约了其在更多范围的应用。无机抗菌剂可以直接添加到树脂中，又可先制成抗菌母料。这种抗菌剂耐热温度可达270℃以上，能够用于PE、HDPE、PVC、PS、ABS聚酯等塑料中。无机抗菌剂具有长效、不产生耐药性等优点，在塑料用抗菌剂的发展中占有很大优势。无机抗菌剂的杀菌和抑菌机理是，无机抗菌剂中重金属离子易与蛋白质结合，所以当生长在塑料表面的微生物接触到塑料中的抗菌成分时，金属离子强烈吸附细菌。由于金属离子与细菌细胞中酶的结合，破坏了酶的空间结构和活性，使微生物的新陈代谢不可能进行，从而起到杀菌和抑菌的作用。有机抗菌剂包括天然和合成两大系列。天然抗菌剂主要是从动植物中提炼精制而成的，例如山嵛、孟宗竹、薄荷、柠檬叶等的提取物，蟹和虾中提炼的聚六亚甲基胍等。有机抗菌剂灭菌速度快，有的能有效杀抑霉菌，但其除使用的安全性较差外，还存在耐热性差、易水解、使用寿命短等问题。
由于不同的抗菌剂对同种病原菌的抗菌作用机理和有效性的不同，以及同种抗菌剂对于不同的病原菌的抗菌作用机制和抑制范围也不同，因此，要研究出既长效又广谱、既高效又安全的抗菌剂，对抗菌机理的研究十分重要。
发明内容
本发明提供一种HDPE抗菌塑料，具有优异的力学性能和加工性能，并具有超强的抗菌性，能够用于制备塑料薄膜、管材、板材、包装材料以及各种塑料制品。
具体的，本发明提供一种HDPE抗菌塑料，其所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯100-150份，十二烷基三甲基氯化铵3-5份，聚六亚甲基胍2-5份，甜菜碱2-5份，纳米氧化锌粉2-5份，电气石粉3-5份，硬脂酸锌0.5-2份，白油0.5-2份，偶联剂0.5-5份，二亚苄基山梨醇0.5-2份，乙烯-辛烯共聚物0.1-1份，抗氧剂0.5-1份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1-3份，增塑剂0.5-2份。
在本发明一个具体的实施方式中，偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1。
在本发明一个具体的实施方式中，增塑剂为柠檬酸三乙酯。
在本发明一个具体的实施方式中，所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯120份，十二烷基三甲基氯化铵4份，聚六亚甲基胍3份，甜菜碱4份，纳米氧化锌粉3份，电气石粉4份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，二亚苄基山梨醇1份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份。
在本发明一个具体的实施方式中，所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯100份，十二烷基三甲基氯化铵3份，聚六亚甲基胍2份，甜菜碱2份，纳米氧化锌粉2份，电气石粉3份，硬脂酸锌0.5份，白油0.5份，偶联剂0.5份，二亚苄基山梨醇0.5份，乙烯-辛烯共聚物0.1份，抗氧剂0.5份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1份，增塑剂0.5份。
在本发明一个具体的实施方式中，所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯150份，十二烷基三甲基氯化铵5份，聚六亚甲基胍5份，甜菜碱5份，纳米氧化锌粉5份，电气石粉5份，硬脂酸锌2份，白油2份，偶联剂5份，二亚苄基山梨醇2份，乙烯-辛烯共聚物1份，抗氧剂1份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物3份，增塑剂2份。
在本发明一个具体的实施方式中，所述抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1。
本发明另一方面提供所述的HDPE抗菌塑料的制备方法，包括如下步骤：
（1）将十二烷基三甲基氯化铵、聚六亚甲基胍、甜菜碱和抗氧剂进行预混合，得到预混和料；
（2）将步骤（1）得到的预混合料与高密度聚乙烯、纳米氧化锌粉、电气石粉、偶联剂、二亚苄基山梨醇、乙烯-辛烯共聚物进行混合，混合均匀后，加入硬脂酸锌、白油，混合均匀，最后加入苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物和增塑剂，充分混匀，得到混合料；
（3）将上述步骤（2）得到的混合料在180～200℃温度条件下造粒，烘干，得到抗菌塑料。
在本发明一个具体的实施方式中，所述的步骤（3）采用平行双螺杆挤出机造粒，造粒温度为180～200℃，螺杆转速为400r/min。
在本发明一个具体的实施方式中，所述的步骤（3）的烘干温度为80～100℃。
本发明的高密度聚乙烯抗菌塑料与现有的抗菌塑料相比，具有以下技术效果：
耐高温：由于采用的抗菌剂的分解温度大于250℃，因此在加工过程中不会分解。
抗菌性：常温下对大肠杆菌、黄金葡萄球菌、肺炎球菌及真菌均有效，具有良好的杀菌与抑菌效果，且杀菌率可达到99％以上。
表面性能：光洁度良好，表面平整光滑。
力学性能：力学性能相对于纯的高密度聚乙烯有大量的提高。
安全性：无毒、无味、符合国家有关标准及欧盟的ROSH指令。
本发明操作简单方便，对机械设备的要求不高，适于大中小型各种企业。成本低廉，具有良好的经济效益。
本发明中重量份可以转换成任意的重量单位。
下面结合具体的实施例进一步阐述本发明的抗菌塑料。
具体实施方式
实施例1：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯120份，十二烷基三甲基氯化铵4份，聚六亚甲基胍3份，甜菜碱4份，纳米氧化锌粉3份，电气石粉4份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，二亚苄基山梨醇1份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份；偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1；
制备包括如下步骤：
（1）将十二烷基三甲基氯化铵、聚六亚甲基胍、甜菜碱和抗氧剂进行预混合，得到预混和料；
（2）将步骤（1）得到的预混合料与高密度聚乙烯、纳米氧化锌粉、电气石粉、偶联剂、二亚苄基山梨醇、乙烯-辛烯共聚物进行混合，混合均匀后，加入硬脂酸锌、白油，混合均匀，最后加入苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物和增塑剂，充分混匀，得到混合料；
（3）将上述步骤（2）得到的混合料在190℃温度条件下采用平行双螺杆挤出机造粒，螺杆转速为400r/min，在温度为90℃条件下烘干，得到抗菌塑料。
实施例2：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯100份，十二烷基三甲基氯化铵3份，聚六亚甲基胍2份，甜菜碱2份，纳米氧化锌粉2份，电气石粉3份，硬脂酸锌0.5份，白油0.5份，偶联剂0.5份，二亚苄基山梨醇0.5份，乙烯-辛烯共聚物0.1份，抗氧剂0.5份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1份，增塑剂0.5份；偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1；
制备包括如下步骤：
（1）将十二烷基三甲基氯化铵、聚六亚甲基胍、甜菜碱和抗氧剂进行预混合，得到预混和料；
（2）将步骤（1）得到的预混合料与高密度聚乙烯、纳米氧化锌粉、电气石粉、偶联剂、二亚苄基山梨醇、乙烯-辛烯共聚物进行混合，混合均匀后，加入硬脂酸锌、白油，混合均匀，最后加入苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物和增塑剂，充分混匀，得到混合料；
（3）将上述步骤（2）得到的混合料在180℃温度条件下采用平行双螺杆挤出机造粒造，螺杆转速为400r/min，在温度为80℃条件下烘干，得到抗菌塑料。
实施例3：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯150份，十二烷基三甲基氯化铵5份，聚六亚甲基胍5份，甜菜碱5份，纳米氧化锌粉5份，电气石粉5份，硬脂酸锌2份，白油2份，偶联剂5份，二亚苄基山梨醇2份，乙烯-辛烯共聚物1份，抗氧剂1份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物3份，增塑剂2份；偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1；
制备包括如下步骤：
（1）将十二烷基三甲基氯化铵、聚六亚甲基胍、甜菜碱和抗氧剂进行预混合，得到预混和料；
（2）将步骤（1）得到的预混合料与高密度聚乙烯、纳米氧化锌粉、电气石粉、偶联剂、二亚苄基山梨醇、乙烯-辛烯共聚物进行混合，混合均匀后，加入硬脂酸锌、白油，混合均匀，最后加入苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物和增塑剂，充分混匀，得到混合料；
（3）将上述步骤（2）得到的混合料在200℃温度条件下采用平行双螺杆挤出机造粒，螺杆转速为400r/min，在温度为100℃条件下烘干，得到抗菌塑料。
对比例1：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯120份，聚六亚甲基胍7份，甜菜碱4份，纳米氧化锌粉3份，电气石粉4份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，二亚苄基山梨醇1份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份；偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1；
其他同实施例1。
对比例2：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯120份，十二烷基三甲基氯化铵4份，甜菜碱7份，纳米氧化锌粉3份，电气石粉4份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，二亚苄基山梨醇1份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份；偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1；其他同实施例1。
对比例3：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯120份，十二烷基三甲基氯化铵4份，聚六亚甲基胍3份，甜菜碱4份，纳米氧化锌粉7份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，二亚苄基山梨醇1份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份；偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1；其他同实施例1。
对比例4：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯120份，十二烷基三甲基氯化铵4份，聚六亚甲基胍3份，甜菜碱4份，纳米氧化锌粉3份，电气石粉4份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份；偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1；其他同实施例1。
对比例5：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯120份，十二烷基三甲基氯化铵4份，聚六亚甲基胍3份，甜菜碱4份，纳米氧化锌粉3份，电气石粉4份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，二亚苄基山梨醇1份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份；偶联剂为钛酸酯偶联剂；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）；其他同实施例1。
对比例6：一种HDPE抗菌塑料的制备
配料：高密度聚乙烯120份，十二烷基三甲基氯化铵4份，聚六亚甲基胍3份，甜菜碱4份，纳米氧化锌粉3份，电气石粉4份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，二亚苄基山梨醇1份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份；偶联剂为硅烷偶联剂；增塑剂为柠檬酸三乙酯；抗氧剂为三聚磷酸钠，二者配比为1：1；其他同实施例1。
实施例4：性能测试
拉伸强度按ASTM D-638标准进行检验，试样类型为I型，样条尺寸（mm）：（176±2）（长）×（12.6±0.2）（端部宽度）×(3.05±0.2)（厚度），拉伸速度为50mm/min；悬臂梁缺口冲击强度按ASTM D-256标准进行检验，试样类型为I型，试样尺寸（mm）：（63±2）×（12.45±0.2）×(3.1±0.2)，缺口类型为A类，缺口剩余厚度为1.9mm。结果见表1。
表1本发明性能测试结果
表1的结果表明，本发明实施例1-3制备的抗菌塑料具有优异的力学性能，同时表1中的数据还表明，对比例4（省略二亚苄基山梨醇）、对比例5-6采用单中偶联剂和抗氧剂都会使力学性能下降。
实施例5抗菌性能测试
参照中华人民共和国轻工行业标准QB/T2591-2003用贴膜法，考察样品24h的抑菌率，菌落总数的测定参照GB/T4789.2-2003计数。将已注塑好的抗菌样板制成50mm×50mm。抗菌率的计算式如下：
R（%）=(B-C)/B×100
式中：R-抗菌率，%；
B-空白对照样品平均回收菌数，cfu/片；
C-抗菌塑料样品平均回收菌数，cfu/片。
表2 本发明抗菌性能测试结果
表2的数据表明本发明实施例1-3采用多种抗菌剂组合使用，具有较强的抗菌性能，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及肺炎球菌的抗菌率都超过99%；同时对比例1-3分别省略了十二烷基三甲基氯化铵、聚六亚甲基胍以及电气石粉都会使抗菌性能下降。

Claims (7)

1.一种HDPE抗菌塑料，其特征在于所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯100-150份，十二烷基三甲基氯化铵3-5份，聚六亚甲基胍2-5份，甜菜碱2-5份，纳米氧化锌粉2-5份，电气石粉3-5份，硬脂酸锌0.5-2份，白油0.5-2份，偶联剂0.5-5份，二亚苄基山梨醇0.5-2份，乙烯-辛烯共聚物0.1-1份，抗氧剂0.5-1份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1-3份，增塑剂0.5-2份；
其中偶联剂为钛酸酯偶联剂和硅烷偶联剂的组合，二者的配比为2：1；
其中增塑剂为柠檬酸三乙酯；
所述抗氧剂为4，4′-硫代双（6-叔丁基-3-甲基苯酚）和三聚磷酸钠的组合，二者配比为1：1。
2.根据权利要求1所述的HDPE抗菌塑料，所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯120份，十二烷基三甲基氯化铵4份，聚六亚甲基胍3份，甜菜碱4份，纳米氧化锌粉3份，电气石粉4份，硬脂酸锌1份，白油1.5份，偶联剂2份，二亚苄基山梨醇1份，乙烯-辛烯共聚物0.5份，抗氧剂0.7份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物2份，增塑剂1份。
3.根据权利要求1所述的HDPE抗菌塑料，所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯100份，十二烷基三甲基氯化铵3份，聚六亚甲基胍2份，甜菜碱2份，纳米氧化锌粉2份，电气石粉3份，硬脂酸锌0.5份，白油0.5份，偶联剂0.5份，二亚苄基山梨醇0.5份，乙烯-辛烯共聚物0.1份，抗氧剂0.5份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物0.1份，增塑剂0.5份。
4.根据权利要求1所述的HDPE抗菌塑料，所述抗菌塑料由以下重量份的组分制成：高密度聚乙烯150份，十二烷基三甲基氯化铵5份，聚六亚甲基胍5份，甜菜碱5份，纳米氧化锌粉5份，电气石粉5份，硬脂酸锌2份，白油2份，偶联剂5份，二亚苄基山梨醇2份，乙烯-辛烯共聚物1份，抗氧剂1份，苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物3份，增塑剂2份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的HDPE抗菌塑料的制备方法，包括如下步骤：
（1）将十二烷基三甲基氯化铵、聚六亚甲基胍、甜菜碱和抗氧剂进行预混合，得到预混和料；
（2）将步骤（1）得到的预混合料与高密度聚乙烯、纳米氧化锌粉、电气石粉、偶联剂、二亚苄基山梨醇、乙烯-辛烯共聚物进行混合，混合均匀后，加入硬脂酸锌、白油，混合均匀，最后加入苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物和增塑剂，充分混匀，得到混合料；
（3）将上述步骤（2）得到的混合料在180～200℃温度条件下造粒，烘干，得到抗菌塑料。
6.如权利要求5所述的HDPE抗菌塑料的制备方法，其特征在于所述的步骤（3）采用平行双螺杆挤出机造粒，造粒温度为180～200℃，螺杆转速为400r/min。
7.如权利要求5所述的HDPE抗菌塑料的制备方法，其特征在于所述的步骤（3）的烘干温度为80～100℃。
CN201610257224.XA 2016-04-24 2016-04-24 一种hdpe抗菌塑料及其制备方法 Active CN105801976B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610257224.XA CN105801976B (zh) 2016-04-24 2016-04-24 一种hdpe抗菌塑料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610257224.XA CN105801976B (zh) 2016-04-24 2016-04-24 一种hdpe抗菌塑料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105801976A CN105801976A (zh) 2016-07-27
CN105801976B true CN105801976B (zh) 2017-12-26

Family

ID=56457532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610257224.XA Active CN105801976B (zh) 2016-04-24 2016-04-24 一种hdpe抗菌塑料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105801976B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109503924A (zh) * 2018-11-23 2019-03-22 孟子琪 一种石墨烯复合材料及其制备方法和应用
CN109942939A (zh) * 2019-03-22 2019-06-28 天津市海纳源科技有限公司 一种抗菌除臭塑料制品及其制备方法
CN110722816A (zh) * 2019-09-27 2020-01-24 安庆市悦发管业有限公司 一种抗菌高强度型hdpe管的制备方法
CN111269481A (zh) * 2020-03-27 2020-06-12 安徽捷诚包装制品有限公司 一种高阻隔抗菌pe膜及其生产工艺
CN115399333B (zh) * 2022-09-20 2023-05-12 江苏集萃先进纤维材料研究所有限公司 抗菌纳米复合材料的制备方法及其应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4031759B2 (ja) * 2001-10-17 2008-01-09 株式会社サンギ 抗菌性複合粒子及び抗菌性樹脂組成物
CN103073769B (zh) * 2011-10-26 2015-04-15 中国石油化工股份有限公司 一种抗菌聚乙烯组合物及其制备方法
CN103059380B (zh) * 2013-01-06 2015-06-10 上海秋橙新材料科技有限公司 抗菌hdpe塑料

Also Published As

Publication number Publication date
CN105801976A (zh) 2016-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105670092B (zh) 一种ldpe抗菌塑料及其制备方法
CN105694229B (zh) 一种pp抗菌塑料及其制备方法
CN105801976B (zh) 一种hdpe抗菌塑料及其制备方法
CN103059380B (zh) 抗菌hdpe塑料
CN103059405A (zh) 抗菌聚丙烯塑料
CN103059524B (zh) 抗菌pbt塑料
CN103044849B (zh) 抗菌abs塑料
CN103059541B (zh) 抗菌聚碳酸酯塑料
CN101812160B (zh) 一种聚烯烃功能化母粒及其制备方法和应用
CN104893331A (zh) 一种抗菌木塑复合材料及其制备方法
JPH05230325A (ja) 防菌、防カビ性ポリアセタール樹脂組成物
CN103059502B (zh) 抗菌pom塑料
CN106589582A (zh) 增强增韧抗菌聚丙烯材料及其制备方法
CN103073777A (zh) 抗菌lldpe塑料
CN105801938B (zh) 一种具有抗菌功能的环保橡皮擦及其制备方法
CN103059496B (zh) 抗菌hips塑料
CN103073883B (zh) 抗菌尼龙6塑料
CN102627795A (zh) 防霉防静电塑木复合材料及其制备方法
CN102250456A (zh) 一种抗菌聚乳酸餐具及其制备方法
CN105482428A (zh) 一种抗菌型高强聚碳酸酯复合材料及制备方法
CN107459802A (zh) 一种抗菌的聚碳酸酯塑料
CN102827447A (zh) 抗菌hips塑料及其制备方法
CN109401023A (zh) Hdpe抗菌塑料及其制备方法
CN111777827A (zh) 一种改性pvc材料及其制备方法
CN106947189A (zh) 抗菌pvc管材

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20171120

Address after: 521000 ten mu of stone road in Dacheng village, Feng Tang Town, Chaoan District, Chaozhou City, Guangdong Province

Applicant after: Guangdong Huiyuan Sanitary Ware Technology Co., Ltd.

Address before: 237266, Lu'an City, Anhui province Mount Holyoke town on the town of soil on the town of the village of the Beidou Group No. 01

Applicant before: Zhang Chongying

GR01 Patent grant